DE10117502A1

DE10117502A1 - Facial tissues for hair care

Info

Publication number: DE10117502A1
Application number: DE2001117502
Authority: DE
Inventors: Axel Boettcher; Hermann Hensen
Original assignee: Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Current assignee: BASF Personal Care and Nutrition GmbH
Priority date: 2001-04-07
Filing date: 2001-04-07
Publication date: 2002-10-17
Also published as: WO2002080727A3; WO2002080727A2

Abstract

The invention relates to the use of cosmetic towels for styling hair, said towels being characterised in that they are impregnated with a solution containing (a) film forming media and (b) cationic surfactants.

Description

Field of the Invention

Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der Haarpflege und betrifft die Verwendung von Kosmetiktüchern zum Styling von Haaren.The invention is in the field of hair care and relates to the use of Facial tissues for styling hair.

State of the art

Kosmetiktücher sind eine Anwendungsform, die im Bereich der Körperpflege in zunehmen dem Maße an Bedeutung gewinnt. Es handelt sich dabei in der Regel um Feuchttücher, die textile Gewebe oder aber auch Tissuepapiere darstellen, welche mit einer reinigenden oder pflegenden Formulierung getränkt sind.Facial tissues are a form of application that are increasing in the field of personal care gaining importance. It is usually wet wipes that represent textile tissue or tissue paper, which with a cleaning or caring formulation are soaked.

Ausgehend von der bei den ersten marktreifen Kosmetiktüchern angestrebten Reinigungs funktion steht heute immer mehr die Pflege im Mittelpunkt. So werden beispielsweise in der internationalen Patentanmeldung WO 95/35411 Feuchttücher vorgeschlagen, welche mit einer Lotion imprägniert sind, die neben Mineralöl, Fettsäureester, Fettalkoholethoxylate und Fettalkohole enthalten. Zahlreiche Patentanmeldungen beschreiben Reinigungstücher, bei denen Lösungen auf unterschiedliche Gewebe aufgezogen werden. In neuerer Zeit werden auch Tücher angeboten, die in trockener Form vorliegen und vor der Anwendung befeuchtet werden müssen, so stellvertretend beschrieben in den Patentanmeldungen WO 99/13861 und WO 01/08657.Based on the cleaning desired for the first market-ready facial tissues function, care is increasingly the focus today. For example, in the international patent application WO 95/35411 wet wipes proposed, which with are impregnated with a lotion which, in addition to mineral oil, fatty acid esters, fatty alcohol ethoxylates and Contain fatty alcohols. Numerous patent applications describe cleaning wipes, at where solutions are drawn onto different tissues. More recently cloths are also available that are in dry form and moistened before use have to be described as representative in patent applications WO 99/13861 and WO 01/08657.

Vornehmlich werden diese Tücher für die Pflege und Reinigung der Haut eingesetzt. Auch, wenn die Anwendung im Haarbereich erwähnt ist, so beziehen sich die Anwendungen ledig lich auf Reinigungs- oder Conditioningeffekte. Sie ermöglichen eine einfache, saubere und schnelle Verwendung, die genauso im Bereich der Haarkosmetik erwünscht ist. So wären auch Styling-Anwendungen denkbar, bei denen die Formulierungen zum Formen der Haare mit Hilfe von kosmetischen Tüchern aufgetragen werden. Hier ergibt sich jedoch die Schwie rigkeit, dass die Herstellung der Kosmetiktücher das Auftragen von dünnflüssigen Lösungen erfordert, damit die Zubereitungen vom Gewebe aufgenommen werden körnen. Styling- Zubereitungen haben jedoch aufgrund der enthaltenen Polymere in der Regel gelartige Kon sistenz oder eine erhöhte Viskosität.These wipes are primarily used for the care and cleaning of the skin. Also, if the application in the hair area is mentioned, the applications are single on cleaning or conditioning effects. They enable simple, clean and quick use, which is also desirable in the field of hair cosmetics. So would be styling applications are also conceivable in which the formulations for shaping the hair can be applied with the help of cosmetic wipes. But here comes the Schwie The fact that the manufacture of facial tissues involves the application of thin solutions required so that the preparations can be absorbed by the tissue. Styling- However, preparations generally have gel-like cones due to the polymers they contain resistance or increased viscosity.

Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Kosmetiktücher für das Styling von Haaren unter Verwendung gut verträglicher Hilfsstoffe zur Verfügung zu stellen, welche eine tech nisch einfache und kostengünstige Herstellung ermöglichen.It is therefore an object of the present invention to provide facial tissues for styling hair to provide using well-tolerated excipients, which a tech nisch simple and inexpensive production enable.

Die Anwendungsform soll eine schnelle, saubere und gleichmäßige Verteilung der Zuberei tung in den Haaren ermöglichen. Die Formulierungen sollen des Weiteren nicht zu einem starren Verkleben der Haare führen, so dass die Elastizität des Haares erhalten bleibt und die Anwendung nicht zu einem Austrocknen und einer hohen Brüchigkeit des Haares führt.The application form is intended for a quick, clean and even distribution of the preparation allow hair to grow. Furthermore, the wording should not be one rigid hair bonding, so that the elasticity of the hair is retained and the Application does not lead to drying out and high brittleness of the hair.

Description of the invention

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Kosmetiktüchern, die sich dadurch aus zeichnen, dass sie mit einer Lösung imprägniert sind, enthaltend
The invention relates to the use of facial tissues which are characterized in that they are impregnated with a solution containing

a) film makers and
b) cationic surfactants

zum Styling von Haarenfor styling hair

Es wurde gefunden, dass Kosmetiktücher, die Filmbildner in Kombination mit kationischen Tensiden enthalten, die komplexe Aufgabe in ausgezeichneter Weise erfüllen. Während die Filmbildner für die spätere Formgebung des Haares verantwortlich sind, ermöglichen die kationischen Tenside eine einfache Herstellung der Anwendungsform, da sie durch das Her absetzen der Oberflächenspannung die Aufnahme der Lösung in das Gewebe vereinfachen. Die Imprägnierlösungen erwiesen sich als gut verarbeitbar. Außerdem verbessern die Tensi de die Verteilung der Filmbildner im Haar. Die ausgewählten Filmbildner hatten dabei einer seits gute Formbildungseigenschaften mit starkem Halt ohne zu einem Verlust an Elastizität und Volumen des Haares oder zu erhöhter Brüchigkeit zur führen, setzen aber andererseits die Viskosität der Imprägnierlösungen nur in geringem Maße hoch, so dass die Verarbeitbar keit gewährleistet blieb. Dabei blieb das Volumen des Haares und der Glanz auch Stunden nach der Anwendung erhalten. Die Formulierung ist leicht auskämmbar, so dass ein nach trägliches Spülen der Haare nicht notwendig ist.It was found that facial tissues, the film formers in combination with cationic Contain surfactants that perform complex tasks in an excellent way. While the Film formers responsible for the later styling of the hair enable the cationic surfactants a simple preparation of the application form, since they by the Her removing the surface tension simplify the absorption of the solution into the tissue. The impregnation solutions proved to be easy to process. The tensi also improve de the distribution of the film formers in the hair. The selected film makers had one good shaping properties with strong hold without loss of elasticity and volume of the hair or lead to increased fragility, but on the other hand set the viscosity of the impregnation solutions is only slightly high, so that the processable guaranteed. The volume of the hair and the shine remained for hours received after application. The formulation is easy to comb out, so that after lazy rinsing of the hair is not necessary.

Die Anwendungsform "Kosmetiktuch" ermöglicht die Frisurgestaltung mit einer sehr guten mechanischen Verteilung der Formulierung im Haar, guten Gestaltungsmöglichkeiten und ohne ein klebriges Gefühl zu hinterlassen. Eine einfache und hygienische Anwendung zur Formgebung der Haare ist somit auch dort möglich, wo ein Händewaschen nach herkömmli chem Stylingprozeß nicht durchgeführt werden kann. The application form "cosmetic tissue" enables hairstyle design with a very good one mechanical distribution of the formulation in the hair, good design options and without leaving a sticky feeling. A simple and hygienic application for Shaping the hair is therefore also possible where hand washing according to conventional methods chem styling process can not be carried out.

film formers

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quater niertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Sal ze und ähnliche Verbindungen.Common film formers are, for example, chitosan, microcrystalline chitosan, quater nated chitosan, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, polymers the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid or its sal ze and similar compounds.

Cationic biopolymers

Zu den bekanntesten, und im Sinne der Erfindung auch bevorzugtesten kationischen Biopo lymere zählen die Chitosane, die man auch zur Gruppe der Hydrokolloide zählt. Chemisch betrachtet handelt es sich um partiell deacetylierte Chitine unterschiedlichen Molekularge wichtes, die den folgenden - idealisierten - Monomerbaustein (I) enthalten:
Chitosans, which also belong to the group of hydrocolloids, are among the best known and most preferred cationic biopolymers in the sense of the invention. From a chemical point of view, these are partially deacetylated chitins of different molecular weights, which contain the following - idealized - monomer unit (I):

Zur Herstellung der Chitosane geht man von Chitin, vorzugsweise den Schalenresten von Krustentieren aus, die als billige Rohstoffe in großen Mengen zur Verfügung stehen. Das Chitin wird dabei in einem Verfahren das erstmals von Hackmann et al. beschrieben worden ist, üblicherweise zunächst durch Zusatz von Basen deproteiniert, durch Zugabe von Mineral säuren demineralisiert und schließlich durch Zugabe von starken Basen deacetyliert, wobei die Molekulargewichte über ein breites Spektrum verteilt sein können. Entsprechende Ver fahren sind beispielsweise aus Makromol. Chem. 177, 3589 (1976) oder der französi schen Patentanmeldung FR 2701266 A1 bekannt. Vorzugsweise werden solche Typen ein gesetzt, wie sie in den deutschen Patentanmeldungen DE 44 42 987 A1 und DE 195 37 001 A1 (Henkel) offenbart werden, und die ein durchschnittliches Molekulargewicht von 800.000 bis 1.200.000 Dalton, eine Viskosität nach Brookfield (1 Gew.-%ig in Glycolsäure) unterhalb von 5000 mPas, einen Deacetylierungsgrad im Bereich von 80 bis 88% und einem Aschege halt von weniger als 0,3 Gew.-% aufweisen. Neben den Chitosanen als typischen kationi schen Biopolymeren kommen im Sinne der Erfindung auch anionisch, nichtionisch oder kati onisch derivatisierte Chitosane, wie z. B. Carboxylierungs-, Succinylierungs-, Alkoxylierungs- oder Quaternierungsprodukte in Frage, wie sie beispielsweise in der deutschen Patentschrift DE 37 13 099 C2 sowie der deutschen Patentanmeldung DE 196 04 180 A1 beschrieben werden.The chitosans are made from chitin, preferably the shell residues from Crustaceans, which are available in large quantities as cheap raw materials. The Chitin is used for the first time by Hackmann et al. have been described is, usually initially deproteinized by adding bases, by adding mineral acids demineralized and finally deacetylated by adding strong bases, whereby the molecular weights can be distributed over a wide spectrum. Corresponding Ver Driving are made of Makromol, for example. Chem. 177, 3589 (1976) or the French known patent application FR 2701266 A1 known. Such types are preferred set as in the German patent applications DE 44 42 987 A1 and DE 195 37 001 A1 (Henkel) and which have an average molecular weight of 800,000 up to 1,200,000 Daltons, a Brookfield viscosity (1% by weight in glycolic acid) below of 5000 mPas, a degree of deacetylation in the range of 80 to 88% and an ash layer hold less than 0.3 wt .-%. In addition to the chitosans as a typical cationi In terms of the invention, biopolymers are also anionic, nonionic or cationic onically derivatized chitosans, such as. B. carboxylation, succinylation, alkoxylation or quaternization products in question, such as those in the German patent DE 37 13 099 C2 and the German patent application DE 196 04 180 A1 become.

Unter dem Oberbegriff kationische Biopolymere sollen ferner auch verwandte Einsatzstoffe wie beispielsweise Gelatine, Kollagene sowie Kollagenabbauprodukte verstanden werden.The term cationic biopolymers also includes related feedstocks such as gelatin, collagens and collagen breakdown products.

Cationic surfactants

Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen, wie bei spielsweise das Dimethyldistearylammoniumchlorid, oder Cetyltrimethylammoinumchlorid. Ferner können auch Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminestersalze eingesetzt werden.Typical examples of cationic surfactants are quaternary ammonium compounds, as in for example, the dimethyl distearyl ammonium chloride, or cetyl trimethyl ammonium chloride. Ester quats, in particular quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts, can also be used be used.

Unter der Bezeichnung "Esterquats" werden im allgemeinen quaternierte Fettsäuretrietha nolaminestersalze verstanden. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten kann. In diesem Zu sammenhang sei auf die Internationale Patentanmeldung WO 91/01295 (Henkel) verwie sen, nach der man Triethanolamin in Gegenwart von unterphosphoriger Säure mit Fettsäu ren partiell verestert, Luft durchleitet und anschließend mit Dimethylsulfat oder Ethylenoxid quaterniert. Aus der Deutschen Patentschrift DE-C1 43 08 794 (Henkel) ist überdies ein Verfahren zur Herstellung fester Esterquats bekannt, bei dem man die Quaternierung von Triethanolaminestern in Gegenwart von geeigneten Dispergatoren, vorzugs-weise Fettalko holen, durchführt. Übersichten zu diesem Thema sind beispielsweise von R. Puchta et al. in Tens. Surf. Det., 30, 186 (1993), M. Brock in Tens. Surf. Det. 30, 394 (1993), R. Lagerman et al. in J. Am. Oil. Chem. Soc., 71, 97 (1994) sowie I. Shapiro in Cosm. Toil. 109, 77 (1994) erschienen.Quaternized fatty acid trietha are generally referred to as "esterquats" understood nolamine ester salts. These are known substances that can be found in the relevant methods of preparative organic chemistry can be obtained. In this To in relation to the international patent application WO 91/01295 (Henkel) after which one triethanolamine in the presence of hypophosphorous acid with fatty acid Ren partially esterified, air passed and then with dimethyl sulfate or ethylene oxide quaternized. From the German patent DE-C1 43 08 794 (Henkel) is also a Process for the preparation of solid ester quats known in which the quaternization of Triethanolamine esters in the presence of suitable dispersants, preferably fatty alcohol fetch, perform. Overviews on this topic are, for example, by R. Puchta et al. in Tens. Surf. Det., 30, 186 (1993), M. Brock in Tens. Surf. Det. 30, 394 (1993), R. Lagerman et al. in J. Am. Oil. Chem. Soc., 71, 97 (1994) and I. Shapiro in Cosm. Toil. 109, 77 (1994) appeared.

Die quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalze folgen der Formel (II),
The quaternized fatty acid triethanolamine ester salts follow the formula (II)

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² und R³ unabhängig von einander für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH₂CH₂O)_qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Typische Bei spiele für Esterquats, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind Produkte auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, Caprin-säure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitin säure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Druck spaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden technische C_12/18- Kokosfettsäuren und insbesondere teilgehärtete C_16/18-Talg- bzw. Palmfettsäuren sowie elai dinsäure-reiche C_16/18-Fettsäureschnitte eingesetzt. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die Fettsäuren und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. Im Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Ester quats hat sich ein Einsatzverhältnis von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. Die bevorzugten Esterquats stellen technische Mischun gen von Mono-, Di- und Triestern mit einem durchschnittlichen Veresterungsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer C_16/18-Talg- bzw. Palmfettsäure (Iodzahl 0 bis 40) ab. Aus anwendungstechnischer Sicht haben sich quaternierte Fettsäuretrietha nolaminestersalze der Formel (II) als besonders vorteilhaft erwiesen, in der R¹CO für einen Acylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, R² für R¹CO, R³ für Wasserstoff, R⁴ für eine Me thylgruppe, m, n und p für 0 und X für Methylsulfat steht.in which R ¹ CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R ² and R ³ independently of one another for hydrogen or R ¹ CO, R ⁴ for an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a (CH ₂ CH ₂ O) _q H -Group, m, n and p in total for 0 or numbers from 1 to 12, q for numbers from 1 to 12 and X for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Typical examples of esterquats which can be used in the context of the invention are products based on caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, arachic acid, behenic acid and erucic acid and the like technical blends, such as those that occur in the pressure splitting of natural fats and oils. Technical C _12/18 coconut fatty acids and in particular partially hardened C _16/18 tallow or palm fatty acids as well as C _16/18 fatty acid cuts rich in elamidic acid are preferably used. The fatty acids and the triethanolamine can be used in a molar ratio of 1.1: 1 to 3: 1 to produce the quaternized esters. With regard to the application properties of the ester quats, an application ratio of 1.2: 1 to 2.2: 1, preferably 1.5: 1 to 1.9: 1, has proven to be particularly advantageous. The preferred ester quats represent technical mixtures of mono-, di- and triesters with an average degree of esterification of 1.5 to 1.9 and are derived from technical C _16/18 tallow or palm fatty acid (iodine number 0 to 40) , From an application point of view, quaternized fatty acid triethaolamine ester salts of the formula (II) have proven to be particularly advantageous in which R ¹ CO is an acyl radical having 16 to 18 carbon atoms, R ^{2 is} R ¹ CO, R ^{3 is} hydrogen, R ^{4 is} a methyl group , m, n and p are 0 and X is methyl sulfate.

Neben den quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalzen kommen als Esterquats ferner auch quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (III) in Betracht,
In addition to the quaternized fatty acid triethanolamine ester salts, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines of the formula (III) are also suitable as esterquats,

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.in which R ¹ CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R ² for hydrogen or R ¹ CO, R ⁴ and R ⁵ independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.

Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quaternierten Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen der Formel (IV) zu nennen,
Finally, the quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyl dialkylamines of the formula (IV) should be mentioned as a further group of suitable ester quats,

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.in which R ¹ CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R ² for hydrogen or R ¹ CO, R ⁴ , R ⁶ and R ⁷ independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.

Hinsichtlich der Auswahl der bevorzugten Fettsäuren und des optimalen Veresterungsgrades gelten die für (II) genannten Beispiele auch für die Esterquats der Formeln (III) und (IV). Üblicherweise gelangen die Esterquats in Form 50 bis 90 Gew.-%iger alkoholischer Lösungen in den Handel, die bei Bedarf problemlos mit Wasser verdünnt werden können.With regard to the selection of the preferred fatty acids and the optimal degree of esterification the examples given for (II) also apply to the esterquats of the formulas (III) and (IV). The ester quats usually come in the form of 50 to 90% by weight alcoholic solutions on the market, which can be easily diluted with water if required.

Tissue papers and tissue tissue for facial tissues

Tissuepapiere und -gewebe, auf die sich die vorliegende Erfindung bezieht, können ein- oder mehrlagig aufgebaut sein. In der Regel weisen die Papiere ein Quadratmetergewicht von 10 bis 65, vorzugsweise 15 bis 30 g und eine Dichte von 0,6 g/cm³ und weniger auf.Tissue papers and tissues to which the present invention relates can be constructed in one or more layers. As a rule, the papers have a weight per square meter of 10 to 65, preferably 15 to 30 g and a density of 0.6 g / cm ³ and less.

Neben den papierbasierten Tissues kommen auch entsprechende Tissuegewebe in Frage, die aus Faser- oder Fleecestoff hergestellt werden. Zu Beipielen für Naturfasern zählen Seide, Cellulose, Keratin, Wolle, Baumwolle, Jute, Leinen, Flaks, für synthetische Fasern Acetat-, Acrylat-, Celluloseester-, Polyamid-, Polyester-, Polyolefin-, Polyvinylalkohol-, Polyurethan- Fasern. Bevorzugt ist hier die Anwendung von hydrophilen Fasern, Naturfasern wie Baum wollgewebe und Baumwollmischgewebe, besonders bevorzugt sind durch Additive hydrophi lierte Polyolefingewebe. Umsetzungsprodukte von 1 Teil Polyethylenglykol mit 2 Teilen Fett säuren mit 10 bis 12 C-Atomen oder deren Derivaten werden hierbei zur Hydrophilierung der Polyolefinhaltigen Gewebe eingesetzt.In addition to the paper-based tissues, appropriate tissue fabrics are also possible, the be made from fiber or fleece. Examples of natural fibers include silk, Cellulose, keratin, wool, cotton, jute, linen, flak, for synthetic fibers acetate, Acrylate, cellulose ester, polyamide, polyester, polyolefin, polyvinyl alcohol, polyurethane Fibers. The use of hydrophilic fibers, natural fibers such as tree, is preferred here woolen fabrics and cotton blended fabrics are particularly preferred due to additives hydrophi gated polyolefin fabric. Reaction products of 1 part of polyethylene glycol with 2 parts of fat Acids with 10 to 12 carbon atoms or their derivatives are used to hydrophilize the Fabric containing polyolefin used.

Das Gewebe kann dabei in Handschuhform vorliegen und ist dann bevorzugt mehrlagig, so dass die innere Gewebelage des Handschuhs hydrophober ausfällt, eine Barrierefunktion hat und einen Schutz vor der Berührung der Hand mit der Formulierung oder mit Feuchtigkeit bietet. The fabric can be in the form of gloves and is then preferably multilayer, so that the inner fabric layer of the glove is more hydrophobic and has a barrier function and protection from hand contact with the formulation or moisture offers.

Cleaning solution and solvent

Das Gewichtsverhältnis vom trockenen Gewebe zu aufgebrachter Reinigungslösung soll 1 : 0.1 bis 1 : 5, vorzugsweise 1 : 0,5 bis 1 : 3 und besonders bevorzugt 1 : 1 bis 1 : 2 betragen. Dabei soll das Lösungsmittel der Reinigungslösung aus Wasser oder Was ser/Alkoholgemischen bestehen. Als Alkohole werden Isopropanol, Propanol und Ethanol eingesetzt. Durch den Gehalt an Alkohol läßt sich die Trocknungszeit, der Halt und der Glanz des gestylten Haares steuern. Bei hoher Alkoholmenge und bestimmten eingesetzten Hilfs stoffen entsteht jedoch ein zu festes oder brüchiges, sowie das Haar austrocknendes Gelge rüst. Die für die Imprägnierung eingesetzten Lösungen enthalten 0 bis 95 Gew.-% Alkohol, vorzugsweise 3 bis 70 Gew.-% Alkohol, besonders bevorzugt 5 bis 40 Gew.-% Alkohol.The weight ratio of the dry tissue to the applied cleaning solution should be 1: 0.1 to 1: 5, preferably 1: 0.5 to 1: 3 and particularly preferably 1: 1 to 1: 2. The solvent of the cleaning solution should consist of water or what water / alcohol mixtures exist. Isopropanol, propanol and ethanol are used as alcohols used. The drying time, the hold and the shine can be determined by the alcohol content of styled hair. With a high amount of alcohol and certain auxiliary agents used However, fabrics create a gel that is too solid or brittle and dries out the hair Rüst. The solutions used for the impregnation contain 0 to 95% by weight alcohol, preferably 3 to 70% by weight of alcohol, particularly preferably 5 to 40% by weight of alcohol.

Auch bei der Herstellung trockener Kosmetiktücher, die vor der Anwendung angefeuchtet werden, hat der Alkoholgehalt der verwendeten Lösung einen entscheidenden Einfluß, da die Trocknungsrate und damit die Herstellungskosten optimiert werden können.Also in the manufacture of dry facial tissues that are moistened before use be, the alcohol content of the solution used has a decisive influence, since the Drying rate and thus the manufacturing costs can be optimized.

Bedingt durch die Anwesenheit von Filmbildnern ist die Viskosität der Imprägnierlösungen teilweise zu hoch, um durch die Kapillarwirkung des Gewebes in die Tücher aufgenommen zu werden. Zum Herabsetzen der Viskosität werden bevorzugt Alkohole oder Alko hol/Wassermischungen als Lösungsmittel eingesetzt.The viscosity of the impregnation solutions is due to the presence of film formers sometimes too high to be absorbed into the wipes by the capillary action of the tissue to become. To lower the viscosity, alcohols or alcohols are preferred hol / water mixtures used as solvents.

production method

Das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Kosmetiktücher ist dadurch ge kennzeichnet, dass man ein Gewebe mit einer Lösung, enthaltend
The method for producing the facial tissues according to the invention is characterized in that a tissue containing a solution

a) film makers and
b) cationic surfactants

befeuchtet und gegebenenfalls nachfolgend das Lösungsmittel heraustrocknet. Dabei kann das Befeuchten durch Aufsprühen der Lösung auf das Gewebe oder Eintauchen der Gewebe in die Imprägnierlösung durchgeführt werden.moistened and optionally subsequently dried out the solvent. It can moistening by spraying the solution onto the tissue or immersing the tissue be carried out in the impregnation solution.

Für die nachfolgende Trocknung ist einerseits die Viskosität der eingesetzten Lösung, ande rerseits das gewünschte Produkt entscheidend.For the subsequent drying, the viscosity of the solution used is, on the one hand, other on the one hand, the desired product is crucial.

Ist als Produkt ein trockenes Tuch erwünscht, das vor der Anwendung mit einer definierten Menge Wasser angefeuchtet werden muß, so soll während der Herstellung das Lösungsmittel der imprägnierten Tücher bis auf einen Restgehalt von 0.1 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise von unter 0.1 Gew.-% - bezogen auf das Gewicht des Tuches herausgetrocknet werden. Dieses kann dadurch erreicht werden, dass die befeuchteten Tücher einer erhöhten Temperatur, einem warmen Luftstrom, einer Walzentrocknung oder einer Vakuumtrocknung ausgesetzt werden.If a dry cloth is desired as the product, use a defined one before use Amount of water must be moistened, so the solvent should be during production the impregnated wipes to a residual content of 0.1 to 3 wt .-%, preferably of below 0.1% by weight - based on the weight of the cloth. This can be achieved in that the moistened wipes at an elevated temperature, exposed to a warm air stream, roller drying, or vacuum drying become.

Ein wesentlicher Grund für eine der Imprägnierung nachfolgende Trocknung ist jedoch in der Viskosität der zu verarbeitenden Lösung zu finden. Da die Kapillarwirkung der Poren des Tuchgewebes lediglich ausreichend ist, um dünnflüssige Lösungen aufzunehmen, können die Imprägnierlösungen vor der Befeuchtung des Gewebes bis zu einer für die Aufnahme ausrei chenden geringen Viskosität mit Lösungsmittel verdünnt werden. Entscheidend ist hierbei auch die Oberflächenspannung der Lösung, die durch die Auswahl und Menge der Tenside optimiert werden kann. Nach der Befeuchtung wird das überschüssige Lösungsmittel wieder weggetrocknet. Die anschließende Trocknung wird bei dem gewünschten Feuchtigkeitsgrad der Tücher abgebrochen. Dieser wird bestimmt durch die Anwendungsfreundlichkeit. Die Stylingmittel müssen bei der Anwendung auch in ausreichender Menge von dem Tuch wieder an das Haar abgegeben werden. Formbarkeit der Haare, Verteilung der Substanzen im Haar und der nach der Anwendung erhaltene Feuchtigkeitsgehalt der Haare spielen eine entschei dende Rolle. Je nach Zusammensetzung der Rezeptur, Menge und Art des Filmbildners kann der Feuchtigkeitsgehalt der Tücher eingestellt werden.A major reason for a subsequent drying after impregnation is in the Find viscosity of the solution to be processed. Since the capillary action of the pores of the Cloth tissue is only sufficient to absorb thin solutions Impregnation solutions before moistening the tissue are sufficient up to one for the absorption low viscosity can be diluted with solvent. The key is here also the surface tension of the solution, which depends on the choice and amount of surfactants can be optimized. After moistening, the excess solvent becomes again dried off. The subsequent drying is at the desired level of moisture the towels broken off. This is determined by the ease of use. The Adequate amounts of styling agents must also be removed from the cloth to be given to the hair. Malleability of the hair, distribution of substances in the hair and the moisture content of the hair obtained after application plays a decisive role ending role. Depending on the composition of the recipe, the amount and the type of film former the moisture content of the wipes can be adjusted.

Kosmetiktücher, die Lösungsmittel in Mengen von 10 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 50 Gew.-% - bezogen auf das feuchte Reinigungstuch - enthalten, führen dabei zu einer zufrie denstellenden einfachen und sauberen Anwendungsform.Facial tissues, the solvents in amounts of 10 to 70 wt .-%, preferably 30 to 50 wt .-% - Contained in relation to the damp cleaning cloth - lead to a freeze simple and clean application form.

Die Art des Lösungsmittels, beispielsweise die Menge des eingesetzten Alkohols, bestimmt dabei den Trocknungsvorgang und die Qualität des nachfolgenden Produktes. Der Trock nungsvorgang des behandelten Haares kann durch größere Mengen an Alkohol entscheidend verkürzt werden.The type of solvent, for example the amount of alcohol used, is determined the drying process and the quality of the subsequent product. The dry The process of treatment of the treated hair can be crucial due to larger amounts of alcohol be shortened.

Industrial applicability

Vorgeschlagen wird die Verwendung von Kosmetiktüchern, dadurch gekennzeichnet, dass sie mit einer Lösung imprägniert sind, die typischerweise folgende Zusammensetzung hat:
The use of facial tissues is suggested, characterized in that they are impregnated with a solution which typically has the following composition:

1. 0.1-5% by weight, preferably 0.3-3% by weight, in particular 0.5-1% by weight cationic biopolymers and / or
2. 0.1-20% by weight, preferably 1-15% by weight, in particular 5-10% by weight Vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers and / or polyvinyl pyrrolidone
3. 0.1-5% by weight, preferably 0.3-3% by weight, in particular 0.5-1% by weight cationic surfactants

zum Styling von Haaren. for styling hair.

Als besonders milde Tenside können des weiteren Proteinhydrolysate insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% der Imprägnierlösung zugefügt werden.Protein hydrolyzates in particular can also be used as particularly mild surfactants vegetable products based on wheat in amounts of 0.1 to 10% by weight, preferably 1 to 5% by weight of the impregnation solution can be added.

Je nach Trocknungsgrad während der Herstellung enthalten die erfindungsgemäßen Tücher
Depending on the degree of drying during manufacture, the wipes according to the invention contain

1. 0.01-25% by weight, preferably 0.1-10% by weight, in particular 0.5-5% by weight cationic biopolymers and / or
2. 0.01-25% by weight, preferably 0.1-15% by weight, in particular 0.5-10% by weight Vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers and / or polyvinyl pyrrolidone
3. 0.01-25% by weight, preferably 0.1-10% by weight, in particular 0.5-5% onic surfactants

bezogen auf das Gewicht des Kosmetiktuches.based on the weight of the facial tissue.

Die zur Imprägnierung eingesetzten Lösungen können ferner als weitere Hilfs- und Zusatz stoffe milde Tenside, Emulgatoren, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, weitere Polymere, Siliconverbindungen, Lecithine, Phospholipide, biogene Wirkstoffe, Antischuppenmittel, Kon servierungsmittel, Parfümöle, Farbstoffe und dergleichen enthalten.The solutions used for impregnation can also be used as additional aids and additives substances mild surfactants, emulsifiers, consistency agents, thickeners, other polymers, Silicone compounds, lecithins, phospholipids, biogenic agents, antidandruff agents, Kon contain preservatives, perfume oils, dyes and the like.

surfactants

Als weitere oberflächenaktive Stoffe können anionische, nichtionische, und/oder amphotere bzw. amphotere Tenside enthalten sein, deren Anteil an den Mitteln üblicherweise bei etwa 1 bis 70, vorzugsweise 5 bis 50 und insbesondere 10 bis 30 Gew.-% beträgt. Typische Bei spiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfo nate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hy droxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, E thercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretau ride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepoly glycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysor bate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, kön nen diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetai ne. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten beispielsweise J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöl additive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen. Typische Beispiele für besonders geeignete milde, d. h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpoly glycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäurei sethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, α-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine, Amphoace tale und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenpro teinen.Anionic, nonionic and / or amphoteric can be used as further surface-active substances or amphoteric surfactants, the proportion of which is usually around 1 is up to 70, preferably 5 to 50 and in particular 10 to 30% by weight. Typical case Games for anionic surfactants are soaps, alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, olefinsulfo nates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, Alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, fatty acid ether sulfates, Hy Droxy mixed ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and Dialkyl sulfosuccinates, mono- and dialkyl sulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, E. thercarboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid dew ride, N-acylamino acids, such as acyl lactylates, acyl tartrates, acyl glutamates and Acyl aspartates, alkyl oligoglucoside sulfates and alkyl (ether) phosphates. Unless the anionic If surfactants contain polyglycol ether chains, these can be conventional, preferably however, have a narrow homolog distribution. Typical examples of nonionic Surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid poly glycol esters, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, Mixed ethers or mixed formals, optionally partially oxidized alk (en) yl oligoglycosides or Glucoronic acid derivatives, fatty acid-N-alkylglucamides, protein hydrolyzates (especially vegetable Wheat-based products), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysors bate and amine oxides. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, these are a conventional, but preferably a narrow homolog distribution exhibit. Typical examples of amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, Alkyl amido betaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetai ne. The surfactants mentioned are exclusively known compounds. With regard to the structure and manufacture of these substances, see relevant reviews for example J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 or J. Falbe (ed.), "Catalysts, surfactants and mineral oil additive ", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp. 123-217. Typical examples for particularly suitable mild, d. H. Surfactants that are particularly compatible with the skin are fatty alcohol poly glycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acids sethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, fatty acid glutamates, α-olefin sulfonates, Ether carboxylic acids, alkyl oligoglucosides, fatty acid glucamides, alkyl amido betaines, amphoace tale and / or protein fatty acid condensates, the latter preferably based on wheat pro teinen.

emulsifiers

Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage:
Examples of suitable emulsifiers are nonionic surfactants from at least one of the following groups:

- Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols with 8 to 22 C atoms, to fatty acids with 12 to 22 C atoms, of alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group and alkylamines with 8 to 22 Carbon atoms in the alkyl radical;
- Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the alk (en) yl radical and their ethoxylated analogues;
- Adducts of 1 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil;
- Adducts of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil;
Partial esters of glycerol and / or sorbitan with unsaturated, linear or saturated, branched fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids with 3 to 18 carbon atoms and their adducts with 1 to 30 moles of ethylene oxide;
- Partial esters of polyglycerol (average degree of self-condensation 2 to 8), polye ethylene glycol (molecular weight 400 to 5000), trimethylolpropane, pentaerythritol, sugar alcohols (e.g. sorbitol), alkyl glucosides (e.g. methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl gluco sid) and polyglucosides (e.g. cellulose) with saturated and / or unsaturated linea Ren or branched fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycar bonic acids with 3 to 18 carbon atoms and their adducts with 1 to 30 mol of ethyl oxide;
- Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE 11 65 574 PS and / or mixed esters of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, Methyl glucose and polyols, preferably glycerin or polyglycerin.
- Mono-, di- and trialkyl phosphates as well as mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates and their salts;
- lanolin alcohol;
- Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives;
- Block copolymers e.g. B. Polyethylene glycol 30 dipolyhydroxystearate;
- polymer emulsifiers, e.g. B. Pemulen types (TR-1, TR-2) from Goodrich;
- Polyalkylene glycols as well
- glycerol.

Ethylene Oxide

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Pro dukte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxy lierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C_12/18- Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE 20 24 051 PS als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen be kannt.The addition products of ethylene oxide and / or of propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols or with castor oil are known, commercially available products. These are homolog mixtures whose average degree of alkoxylation is the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and Substrate with which the addition reaction is carried out corresponds. C _12/18 - fatty acid monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE 20 24 051 PS as refatting agents for cosmetic preparations.

Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides

Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 Kohlenstoffato men. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cycli scher Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Gly coside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche techni schen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt.Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, their preparation and their use are out known in the art. They are manufactured in particular through implementation of glucose or oligosaccharides with primary alcohols with 8 to 18 carbon atoms men. Regarding the Glycosidrestes applies that both monoglycosides in which a cycli shear sugar residue is glycosidically bound to the fatty alcohol, as well as oligomeric gly cosides with a degree of oligomerization of up to preferably about 8 are suitable. The degree of oligomerization is a statistical mean, one for such techni common homolog distribution is based on products.

partial glycerides

Typische Beispiele für geeignete Partialglyceride sind Hydroxystearinsäuremonoglycerid, Hydroxystearinsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäurediglycerid, Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycerid, Linolsäuremonoglycerid, Linolsäurediglycerid, Linolensäuremonoglycerid, Linolensäure diglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid, Weinsäuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citronendiglycerid, Äpfelsäuremo noglycerid, Äpfelsäurediglycerid sowie deren technische Gemische, die untergeordnet aus dem Herstellungsprozeß noch geringe Mengen an Triglycerid enthalten können. E benfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol E thylenoxid an die genannten Partialglyceride.Typical examples of suitable partial glycerides are hydroxystearic acid monoglyceride, Hydroxystearic acid diglyceride, isostearic acid monoglyceride, isostearic acid diglyceride, Oleic acid monoglyceride, oleic acid diglyceride, ricinoleic acid moglyceride, ricinoleic acid diglyceride, Linoleic acid monoglyceride, Linoleic acid diglyceride, Linolenic acid monoglyceride, Linolenic acid diglyceride, erucic acid monoglyceride, erucic acid diglyceride, tartaric acid monoglyceride, Tartaric acid diglyceride, citric acid monoglyceride, citric diglyceride, malic acid mo noglyceride, malic acid diglyceride and their technical mixtures, the subordinate may still contain small amounts of triglyceride from the manufacturing process. e addition products of 1 to 30, preferably 5 to 10, mol of E are also suitable ethylene oxide to the partial glycerides mentioned.

sorbitan

Als Sorbitanester kommen Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbitan diisostearat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitan dioleat, Sorbitantrioleat, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitansesquihydroxystearat, Sorbi tandihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sorbitansesqui tartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, Sorbitanmonocitrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbitandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmonomaleat, Sorbitansesquimaleat, Sorbitan dimaleat, Sorbitantrimaleat sowie deren technische Gemische. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die ge nannten Sorbitanester.Sorbitan monoisostearate, sorbitan sesquiisostearate and sorbitan come as sorbitan esters diisostearate, sorbitan triisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan dioleate, sorbitan trioleate, sorbitan monoerucate, sorbitan sesquierucate, sorbitan dierucate, Sorbitan trierucate, sorbitan monoricinoleate, sorbitan sesquicinoleate, sorbitan diricinoleate, Sorbitan triricinoleate, sorbitan monohydroxystearate, sorbitan sesquihydroxystearate, Sorbi tandihydroxystearate, sorbitan trihydroxystearate, sorbitan monotartrate, sorbitan sesqui tartrate, sorbitan ditartrate, sorbitan tritartrate, sorbitan monocitrate, sorbitan sesquicitrate, Sorbitan citrate, sorbitan tricrate, sorbitan monomaleate, sorbitan sesquimaleate, sorbitan dimaleate, sorbitan trimaleate and their technical mixtures. Are also suitable Addition products of 1 to 30, preferably 5 to 10 moles of ethylene oxide to the ge called sorbitan esters.

polyglycerol

Typische Beispiele für geeignete Polyglycerinester sind Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystea rate (Dehymuls® PGPH), Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameform® TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cre mophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Di merate Isostearate sowie deren Gemische. Beispiele für weitere geeignete Polyolester sind die gegebenenfalls mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid umgesetzten Mono-, Di- und Triester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit mit Laurinsäure, Kokosfettsäure, Talgfettsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Behensäure und dergleichen.Typical examples of suitable polyglycerol esters are polyglyceryl-2 dipolyhydroxystea rate (Dehymuls® PGPH), polyglycerol-3-diisostearate (Lameform® TGI), polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010 / 90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cre mophor® GS 32) and Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Di merate isostearates and their mixtures. Examples of other suitable polyol esters are the mono-, di- and optionally reacted with 1 to 30 mol ethylene oxide Triester of trimethylolpropane or pentaerythritol with lauric acid, coconut fatty acid, Tallow fatty acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, behenic acid and the like.

Anionic emulsifiers

Typische anionische Emulgatoren sind aliphatische Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoff atomen, wie beispielsweise Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure, sowie Dicar bonsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Azelainsäure oder Seba cinsäure.Typical anionic emulsifiers are aliphatic fatty acids with 12 to 22 carbon atoms, such as palmitic acid, stearic acid or behenic acid, and Dicar bonic acids with 12 to 22 carbon atoms, such as azelaic acid or Seba cinsäure.

Amphoteric emulsifiers

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwit terionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammonium glycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethyl-ammoniumglycinat, und 2- Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl glycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Be taine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholyti sche Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbin dungen verstanden, die außer einer C_8/18-Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tensi de sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropion-säuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N- Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe.. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminoproponat und das C_12/18-AcylsarcosinZwitterionic surfactants can also be used as emulsifiers. Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut alkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut acylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxylmethyl 3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl glycinate. The fatty acid amide derivative known under the CTFA name Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred. Suitable emulsifiers are ampholytic surfactants. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C _8/18 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO ₃ H group in the molecule and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each with about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-coconut alkylaminopropionate, coconut acylaminoethylaminoproponate and C _12/18 acyl sarcosine

Consistency generator and thickener

Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxyfettsäuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkylo ligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Po lyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil- Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gurn, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl- und Hydro xypropylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fett säuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole® und Pemulen-Typen von Goodrich; Synthalene® von Sigma; Keltrol-Typen von Kelco; Sepigel-Typen von Seppic; Salcare-Typen von Allied Col loids), Polyacrylamide, Polymere und Polyvinylalkohol. Als besonders wirkungsvoll haben sich auch Bentonite, wie z. B. Bentone® Gel VS-5PC (Rheox) erwiesen, bei dem es sich um eine Mischung aus Cyclopentasiloxan, Disteardimonium Hectorit und Propylencarbonat handelt. Weiter in Frage kommen Tenside, wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettal koholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elekt rolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.The main consistency agents are fatty alcohols or hydroxy fatty alcohols from 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms and in addition partial glycerides, fatty acids or hydroxy fatty acids. A combination of these substances with alkylo is preferred ligoglucosides and / or fatty acid-N-methylglucamides of the same chain length and / or Po lyglycerinpoly-12-hydroxystearates. Suitable thickeners are, for example, Aerosil Types (hydrophilic silicas), polysaccharides, especially xanthan gum, guar guar, Agar-agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl and hydro xypropyl cellulose, also high molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of fat acids, polyacrylates, (e.g. Carbopole® and Pemulen types from Goodrich; Synthalene® from Sigma; Keltrol types from Kelco; Seppic Sepigel types; Salcare types from Allied Col loids), polyacrylamides, polymers and polyvinyl alcohol. Have proven to be particularly effective also bentonites, such as B. Bentone® Gel VS-5PC (Rheox), which is a Mixture of cyclopentasiloxane, disteardimonium hectorite and propylene carbonate. Surfactants such as, for example, ethoxylated fatty acid glycerides and esters are also suitable of fatty acids with polyols such as pentaerythritol or trimethylolpropane, Fettal alcohol ethoxylates with a narrow homolog distribution or alkyl oligoglucosides as well as elect rolytes such as table salt and ammonium chloride.

polymers

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Ac rylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere, wie z. B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. B. Amo dimethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyl-diallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z. B. beschrieben in der FR 2252840 A sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z. B. Jaguar® CBS, Ja guar® C-17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® A2-1 der Firma Miranol.Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as. B. a quaternized hydroxyethyl cellulose, which is marketed under the name Polymer JR 400® by Amerchol is available, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and Ac rylamide, quaternized vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers, such as. B. Luviquat® (BASF), Condensation products of polyglycols and amines, quaternized collagen polypeptides, such as for example lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L / Grünau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers, such as. B. Amo dimethicone, copolymers of adipic acid and dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine (Cartaretine® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with dimethyldiallylammonium chloride (Merquat® 550 / Chemviron), polyaminopolyamides, e.g. B. described in FR 2252840 A. and their crosslinked water-soluble polymers, optionally microcrystalline, Condensation products from dihaloalkylene, such as. B. dibromobutane with bisdialkylamines, such as B. bis-dimethylamino-1,3-propane, cationic guar gum, such as. B. Jaguar® CBS, Yes guar® C-17, Jaguar® C-16 from Celanese, quaternized ammonium salt polymers such as z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® A2-1 from Miranol.

Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielswei se Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylace tat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copoly mere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamido propyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat[]-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmeth-acry lat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2[]-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere, Vinnylpyrroli don/Dimethylaminoethylmet[]hacrylat/Vinylcaprolactam[]-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage. Weitere geeignete Polymere und Verdi ckungsmittel sind in Cosm. Toil. 108, 95 (1993) aufgeführt.Examples of anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers are se vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinylace tat / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copoly mers and their esters, uncrosslinked and polyols crosslinked polyacrylic acids, acrylamido propyltrimethylammonium chloride / acrylate [] copolymers, octylacrylamide / methylmethacrylic lat / tert-butylaminoethyl methacrylate / 2 [] - hydroxypropyl methacrylate copolymers, vinnylpyrroli don / dimethylaminoethylmet [] acrylate / vinylcaprolactam [] terpolymers and optionally derivatized cellulose ethers and silicones in question. Other suitable polymers and Verdi agents are in Cosm. Toil. 108, 95 (1993).

silicone compounds

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpoly siloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, gly kosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüs sig als auch harzförmig vorliegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethiconen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. in Cosm. Toil. 91, 27 (1976).Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, methylphenylpoly siloxanes, cyclic silicones and amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, gly Kosid- and / or alkyl-modified silicone compounds that both flow at room temperature sig as well as resinous. Simethicones, in which there are are mixtures of dimethicones with an average chain length of 200 to 300 dimethylsiloxane units and hydrogenated silicates. A detailed overview suitable volatile silicones are also found by Todd et al. in cosm. Toil. 91, 27 (1976).

Biogenic agents

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherol palmitat, Ascorbinsäure, (Desoxy)Ribonucleinsäure und deren Fragmentierungsprodukte, β- Glucane, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte, wie z. B. Prunusextrakt, Bam baranussextrakt und Vitaminkomplexe zu verstehen. Examples of biogenic active substances are tocopherol, tocopherol acetate and tocopherol palmitate, ascorbic acid, (deoxy) ribonucleic acid and its fragmentation products, β- Glucans, retinol, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, Ceramides, pseudoceramides, essential oils, plant extracts, such as. B. Prunus extract, Bam to understand baranus extract and vitamin complexes.

Antidandruff agents

Als Antischuppenwirkstoffe kommen Pirocton Olamin (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4- trimythylpentyl)-2-(1H)-pyridinonmonoethanolaminsalz), Baypival® (Climbazole), Ketocona zol®, (4-Acetyl-1-{-4-[2-(2.4-dichlorphenyl)r-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxylan-c-4- ylmethoxyphenyl}piperazin, Ketoconazol, Elubiol, Selendisulfid, Schwefel kolloidal, Schwefel polyehtylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelrizinolpolyehtoxylat, Schwfel-teer Destillate, Salicylsäure (bzw. in Kombination mit Hexachlorophen), Undexylensäure Monoethanolamid Sulfosuccinat Na-Salz, Lamepon® UD (Protein-Undecylensäurekondensat), Zinkpyrithion, Aluminiumpyrithion und Magnesiumpyrithion/Dipyrithion-Magnesiumsulfat in Frage.Piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4- trimythylpentyl) -2- (1H) -pyridinone monoethanolamine salt), Baypival® (Climbazole), Ketocona zol®, (4-acetyl-1 - {- 4- [2- (2.4-dichlorophenyl) r-2- (1H-imidazol-1-ylmethyl) -1,3-dioxylan-c-4- ylmethoxyphenyl} piperazine, ketoconazole, elubiol, selenium disulfide, sulfur colloidal, sulfur Polyethylene glycol sorbitan monooleate, sulfur ricinole polyhexylate, sulfur tar distillates, Salicylic acid (or in combination with hexachlorophene), undexylenic acid monoethanolamide Sulfosuccinate Na salt, Lamepon® UD (protein undecylenic acid condensate), zinc pyrithione, Aluminum pyrithione and magnesium pyrithione / dipyrithione magnesium sulfate in question.

preservative

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung Surfacine® be kannten Silberkomplexe und die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung auf geführten weiteren Stoffklassen.Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, Parabens, pentanediol or sorbic acid and those under the name Surfacine® be knew silver complexes and those in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Ordinance led further substance classes.

Perfume oils and flavors

Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Na türliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang- Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Ange lica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie bei spielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Pro dukte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riech stoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.- Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Lina lylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropi onat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Alde hyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronel lyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aro makomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzy lacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.Perfume oils include mixtures of natural and synthetic fragrances. well Natural fragrances are extracts of flowers (lily, lavender, rose, jasmine, neroli, ylang- Ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, Caraway, juniper), fruit peels (bergamot, lemon, oranges), roots (mace, ange lica, celery, cardamom, costus, iris, calmus), wood (pine, sandal, guaiac, cedar, Rosewood), herbs and grasses (tarragon, lemongrass, sage, thyme), needles and Twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and balsams (galbanum, elemi, benzoin, Myrrh, olibanum, opoponax). Animal raw materials are also possible, as with for example civet and castoreum. Typical synthetic fragrance compounds are Pro products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. olfactory Compounds of the ester type are e.g. B. benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert.- Butylcyclohexylacetate, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Lina lylbenzoate, benzyl formate, ethyl methylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropi onate and benzyl salicylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether and the alde hyden z. B. the linear alkanals with 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronel lyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, to the ketones z. B. the Jonone, α-isomethyl ionone and methyl cedryl ketone, to the alcohols anethole, Citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol Hydrocarbons mainly include the terpenes and balms. To be favoured however, mixtures of different fragrances are used, which together make an appealing Generate fragrance. Also essential oils of lower volatility, mostly as an aro Mac components are used as perfume oils, e.g. B. sage oil, chamomile oil, Clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, Oliban oil, galbanum oil, labolanum oil and lavandin oil. Bergamot oil, Dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexylcinnamaldehyde, geraniol, Benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indole, hedione, Sandelice, lemon oil, mandarin oil, orange oil, allylamyl glycolate, cyclover valley, lavandin oil, Muscat sage oil, β-damascone, geranium oil bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzy Lacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl and Floramat used alone or in mixtures.

Als Aromen kommen beispielsweise Pfefferminzöl, Krauseminzöl, Anisöl, Sternanisöl, Küm melöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Citronenöl, Wintergrünöl, Nelkenöl, Menthol und dergleichen in Frage.The flavors include, for example, peppermint oil, spearmint oil, anise oil, star anise oil, Küm mel oil, eucalyptus oil, fennel oil, lemon oil, wintergreen oil, clove oil, menthol and the like in question.

dyes

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Che mie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Beispiele sind Kochenillerot A (C.I. 16255), Patentblau V (C.I. 42051), Indigotin (C.I. 73015), Chlorophyllin (C.I. 75810), Chi nolingelb (C.I. 47005), Titandioxid (C.I. 77891), Indanthrenblau RS (C.I. 69800) und Krapp lack (C.I. 58000). Als Lumineszenzfarbstoff kann auch Luminol enthalten sein. Diese Farb stoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.Suitable dyes are those which are suitable and approved for cosmetic purposes are used, such as those used in the publication "Cosmetic Colorants" the dye commission of the German Research Foundation, Verlag Che mie, Weinheim, 1984, pp. 81-106 are compiled. Examples are cooking ale red A (C.I. 16255), Patent Blue V (C.I. 42051), Indigotin (C.I. 73015), Chlorophyllin (C.I. 75810), Chi noling yellow (C.I. 47005), titanium dioxide (C.I. 77891), indanthrene blue RS (C.I. 69800) and madder lacquer (C.I. 58000). Luminol may also be present as the luminescent dye. This color substances are usually in concentrations of 0.001 to 0.1 wt .-%, based on the whole mixture, used.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen. The total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40% by weight. based on the mean - amount.

Examples

Verschiedene Imprägnierlösungen wurden durch einfaches Vermischen der Komponenten hergestellt; anschließend wurden dünne Baumwollhandschuhe von 12 g Gewicht mit je 20 g der Lösungen befeuchtet und die zu behandelnden Haaren damit eingerieben.Different impregnation solutions were made by simply mixing the components manufactured; then thin cotton gloves weighing 12 g each with 20 g of the solutions moistened and rubbed into the hair to be treated.

In einem zweiten Versuch wurden die mit der Lösung 4, 5 oder 6 imprägnierten Handschuhe bei 30°C über 3, 6 oder 24 Stunden getrocknet. Die halbtrockenen Handschuhe wurden oh ne Wasserzugabe zum Styling von Haaren eingesetzt, die getrockneten (30°C, 24 h) impräg nierten Handschuhe wurden vor dem Gebrauch erneut mit je 17 g Wasser befeuchtet.In a second experiment, the gloves impregnated with solution 4, 5 or 6 were used Dried at 30 ° C for 3, 6 or 24 hours. The semi-dry gloves were oh ne added water for styling hair that impregnates the dried (30 ° C, 24 h) The gloves were moistened again with 17 g water before use.

Tabelle 1 Table 1

Zusammensetzung der Imprägnierlösungskonzentrate Mengenangaben als Gew.-% Composition of the impregnation solution concentrates

Claims

1. Use of facial tissues, characterized in that they are impregnated with a solution containing

a) film makers and
b) cationic surfactants

for styling hair.

2. Use of facial tissues according to claim 1, characterized in that the facial tissues as component (a) cationic biopolymers in amounts of 0.01 up to 25% by weight - based on the weight of the facial tissue.

3. Use of facial tissues according to claims 1 and / or 2 ,. thereby ge indicates that the facial tissue as component (a) vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers and / or polyvinylpyrrolidone in amounts of 0.01 to 25% by weight - based on the weight of the facial tissue - included.

4. Use of facial tissues according to at least one of claims 1 to 3, because characterized in that the facial tissues as component (b) cationic Surfactants in amounts of 0.01 to 25 wt .-% - based on the weight of the cosmetic cloths - included.

5. Use of facial tissues according to at least one of claims 1 to 4, because characterized in that the facial tissues water in amounts of 10 to 70 wt .-% - based on the damp cleaning cloth - included.

6. Use of facial tissues according to at least one of claims 1 to 5, because characterized in that the facial tissues alcohol in amounts of 10 to 70 wt .-% - based on the damp cleaning cloth - included.

7. Use of facial tissues according to at least one of claims 1 to 6, because characterized by the weight ratio of dry tissue to applied Solution 1: 0.1 to 1: 5.

8. Use of facial tissues according to at least one of claims 1 to 7, because characterized in that the facial tissues hydrolyzed as a further component contain vegetable proteins

9. A process for the production of facial tissues according to at least one of claims 1 to 8, characterized in that a fabric containing a solution

a) film makers and
b) cationic surfactants

moistened.

10. A process for the production of cosmetic tissues according to at least one of claims 1 to 9, characterized in that a fabric containing a solution

a) film makers and
b) cationic surfactants

moistened and then the solvent to a residual content of 0.1 to 50 wt .-% - based on the weight of the facial tissue - dried out.

11. Use of facial tissues according to at least one of claims 1 to 10, because characterized in that they are moistened with water before use.

12. Use of facial tissues according to at least one of claims 1 to 11, because characterized by that they are in the form of gloves.