DE10205296A1 - Washing preparations with vegetable oils - Google Patents

Washing preparations with vegetable oils

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Abstract

Vorgeschlagen werden tensidhaltige Waschzubereitungen mit mindestens 25 Gew.-% eines Pflanzenöls sowie die Verwendung von Mischungen, enthaltend Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, amphotere Tenside und gegebenenfalls Kationpolymere zur Herstellung von Waschzubereitungen mit mindestens 25 Gew.-% Pflanzenölen. DOLLAR A Die Waschzubereitungen zeichnen sich durch gute rückfettende und feuchthaltende Eigenschaften, eine hohe physico-chemische Stabilität und ein angenehmes Hautgefühl nach der Anwendung aus.Washing preparations containing surfactants with at least 25% by weight of a vegetable oil and the use of mixtures containing alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, amphoteric surfactants and, if appropriate, cation polymers for the preparation of washing preparations with at least 25% by weight of vegetable oils are proposed. DOLLAR A The washing preparations are characterized by good moisturizing and moisturizing properties, a high level of physico-chemical stability and a pleasant feeling on the skin after use.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung betrifft pflanzenölhaltige kosmetische Zubereitungen aus dem Bereich der Waschprodukte, die ausgewählte Tensidmischungen enthalten, sowie die Verwendung der speziellen Tensidmischungen zur Herstellung stabiler pflanzenölhaltiger Waschprodukte. The invention relates to cosmetic preparations containing vegetable oils from the field of Washing products that contain selected surfactant mixtures and the use of special surfactant mixtures for the production of stable vegetable oil-containing washing products.

Stand der TechnikState of the art

Unbeachtet der Tatsache, dass häufiges Waschen Haut und Haaren den natürlichen, schützenden Fettfilm entzieht, zu einer verstärkten Austrocknung führt und Haut und Haare damit durch äußere Einflüsse angreifbar macht, entsprechen häufige Wäschen dennoch dem heutigen Reinheitsideal. Notwithstanding the fact that frequent washing of skin and hair is the natural, deprives protective grease film, leads to increased dehydration and skin and hair so that it is vulnerable to external influences, frequent washes still correspond to that today's ideal of purity.

Der Anfälligkeit gegen schädigende Umwelteinflüsse entgegen zu wirken, versucht die Kosmetikindustrie mit verschiedensten Hilfs- und Zusatzstoffen in Waschpräparaten die verstärkte Austrocknungsgefahr zu reduzieren. Es werden dabei zwei Prinzipien verfolgt. Einerseits soll durch Zugabe von hygroskopischen Stoffen, die sich im Stratum corneum einlagern und Wasser binden, die Feuchtigkeit der Haut gehalten werden. Die Bindekapazität des Stratum corneums bezüglich dieser Substanzen während des Waschprozesses muß jedoch kritisch hinterfragt werden. Andererseits wird über eine Okklusion der Haut durch lipophile Grundlagen das körpereigene Wasser länger in der Haut festgehalten. Besonders gut verträgliche und bioabbaubare lipophile Grundlagen sind Öle pflanzlichen Ursprungs. Größere Mengen Pflanzenöle führen jedoch häufig zu einer Instabilität der Waschformulierungen, zu einer Verminderung der Waschkapazität oder zu einem unangenehmen Hautgefühl nach der Anwendung. The company tries to counteract the susceptibility to damaging environmental influences Cosmetics industry with a wide variety of auxiliaries and additives in washing preparations reduce increased risk of dehydration. Two principles are followed. On the one hand, hygroscopic substances that are found in the stratum corneum store and bind water, the moisture of the skin is kept. The binding capacity of the stratum corneum regarding these substances during the washing process however, be critically questioned. On the other hand, the skin is occluded Lipophilic basics keep the body's water in the skin longer. Especially well-tolerated and biodegradable lipophilic bases are oils of vegetable origin. However, larger amounts of vegetable oils often lead to instability Washing formulations, to reduce the washing capacity or to one uncomfortable feeling on the skin after application.

In der Europäischen Patentschrift EP 0 744 936 B1 werden Haut- und Haarbehandlungsmittel mit Alkylpolyglycosiden, einem Polymeren und einem Pflanzenöl offenbart, die besonders in Form von Haarnachbehandlungsmitteln eine kombinierte Anwendung verschiedener Wirkstoffe ermöglichen sollen, die die Naß- und Trockenkämmbarkeit verbessern, gegen Spliß wirksam sind und zu einer besseren Farbverteilung von Haarfärbemitteln führen. In diesen Formulierungen werden bis zu 5 Gew.% Pflanzenöle verarbeitet. In the European patent EP 0 744 936 B1 skin and Hair treatment agent with alkyl polyglycosides, a polymer and a vegetable oil discloses a combined, especially in the form of hair aftertreatment Use of various active ingredients to enable the wet and Improve dry combability, are effective against split ends and to a better one Color distribution of hair dyes lead. In these formulations up to 5% by weight Processed vegetable oils.

Wachshaltige Haarwaschmittel mit geringen Mengen pflanzlicher Öle werden auch in der EP 0 505 616 A1 beschrieben. Wax-containing shampoos with small amounts of vegetable oils are also described in EP 0 505 616 A1 described.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat darin bestanden, Waschzubereitungen mit großen Mengen an pflanzlichen Ölen zur Verfügung zu stellen, die eine gute physikalische und chemische Stabilität aufweisen. Die Zubereitungen sollen gut verträglich sein, einen guten Wascheffekt aufweisen, die Haut und Kopfhaut vor Austrocknung schützen und nach der Anwendung ein angenehmes Hautgefühl hinterlassen. The object of the present invention was to include washing preparations to provide large amounts of vegetable oils that are good physical and have chemical stability. The preparations should be well tolerated, one have a good washing effect, protect the skin and scalp from drying out and after leave a pleasant feeling on the skin.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind tensidhaltige Waschzubereitungen, enthaltend mindestens 25 Gew.-% Pflanzenöle. The invention relates to detergent-containing washing preparations containing at least 25% by weight vegetable oils.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Tensidmischungen, enthaltend Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, amphotere Tenside und gegebenenfalls Kationpolymere zur Herstellung von Waschzubereitungen mit mindestens 25 Gew.-% Pflanzenöl. Another object of the invention is the use of surfactant mixtures, containing alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, amphoteric surfactants and optionally Cation polymers for the production of washing preparations with at least 25% by weight Vegetable oil.

Durch die stabile Einarbeitung großer Mengen Pflanzenöl wird die Austrocknung von Haut und Kopfhaut auch bei häufigem Waschen effektiv vermindert und die Feuchtigkeit in der Haut zurückgehalten. Die Waschzubereitungen zeichnen sich durch gute rückfettende und feuchthaltende Eigenschaften aus. Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Zubereitungen trotz des hohen Ölanteils eine hervorragende Waschleistung haben, nach der Anwendung ein angenehmes Hautgefühl ohne spürbaren Schmierfilm hinterlassen und eine gute physikalische und chemische Stabilität aufweisen. Due to the stable incorporation of large amounts of vegetable oil, the skin dries out and scalp effectively reduced even with frequent washing and the moisture in the Skin held back. The washing preparations are characterized by good moisturizing and moisturizing properties. Surprisingly, it was found that the Preparations according to the invention an excellent despite the high oil content Wash performance, after use have a pleasant feeling on the skin without noticeable Leave a lubricating film and have good physical and chemical stability.

Die Kombination aus nichtionischen und amphoteren Tensiden ermöglicht dabei die physicochemisch stabile Einarbeitung großer Mengen Pflanzenöle. The combination of nonionic and amphoteric surfactants enables Physicochemically stable incorporation of large amounts of vegetable oils.

Setzt man weiterhin bei Waschprodukten für die haarkosmetische Anwendung kationische Polymere zu, wird der konditionierende Effekt, die Kämmbarkeit und Frisierbarkeit des Haares noch nachhaltiger verbessert. If you continue to use cationic in washing products for hair cosmetic use Polymers too, the conditioning effect, the combability and the stylability of the Hair improved even more sustainably.

Tensidesurfactants

Als oberflächenaktive Stoffe können nichtionische, anionische, kationische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten sein, deren Anteil an den Mitteln üblicherweise bei etwa 10 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 70 und vorzugsweise 30 bis 50 Gew.-% beträgt. Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α- Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)-sulfate, Mono- und Dialkyl-sulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acyl-aspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkyl-phenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminestersalze. Nonionic, anionic, cationic and / or Amphoteric or zwitterionic surfactants may be included, their share in the agents usually about 10 to 90% by weight, preferably 20 to 70 and preferably 30 to Is 50% by weight. Typical examples of anionic surfactants are soaps, Alkyl benzene sulfonates, alkane sulfonates, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, α- Methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, Glycerol ether sulfates, fatty acid ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, Fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and Dialkyl sulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, Fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, N-acylamino acids, such as for example acyl lactylates, acyl tartrates, acyl glutamates and acyl aspartates, Alkyl oligoglucoside sulfates, protein fatty acid condensates (especially vegetable products based on wheat) and alkyl (ether) phosphates. If the anionic surfactants contain polyglycol ether chains, they can be a conventional one, but preferably a restricted one Show homolog distribution. Typical examples of nonionic surfactants are Fatty alcohol polyglycol ether, alkyl phenol polyglycol ether, fatty acid polyglycol ester, Fatty acid amide polyglycol ether, fatty amine polyglycol ether, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed formals, optionally partially oxidized alk (en) yl oligoglycosides or Glucoronic acid derivatives, fatty acid N-alkylglucamides, protein hydrolyzates (in particular vegetable products based on wheat), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, Polysorbates and amine oxides. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, they can be a conventional one, but preferably a restricted one Show homolog distribution. Typical examples of cationic surfactants are quaternary Ammonium compounds and ester quats, especially quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts.

Pflanzenölevegetable oils

Unter den eingesetzten Pflanzenölen werden - im Unterschied zu leicht flüchtigen ätherischen Ölen - fette Öle mit hohem Anteil an Di- und Triglyceriden verstanden. Als beispiele kommen die größtenteils in der EP 0 744 936 B1 erwähnten Pflanzenöle Mandelöl, Walnußöl, Pfirsichkernöl, Avocadoöl, Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenkernöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianußsöl, Traubenkernöl, Aprikosenkernöl, Babassuöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnußsöl, Safloröl, Jojobaöl, Canolaöl, Sasanqua- Öl, Calendulaöl, Passionsblumenöl, Shorea Stenoptera Butter und Shea-Butter als pflanzliche Öle in Betracht. Among the vegetable oils used - in contrast to volatile essential oils - understood fatty oils with a high proportion of di- and triglycerides. The vegetable oils mostly mentioned in EP 0 744 936 B1 come as examples Almond oil, walnut oil, peach kernel oil, avocado oil, soybean oil, sesame oil, sunflower seed oil, Tsubaki oil, evening primrose oil, rice bran oil, palm kernel oil, mango kernel oil, cuckoo flower oil, Safflower oil, macadamia nut oil, grape seed oil, apricot kernel oil, babassu oil, olive oil, Wheat germ oil, pumpkin seed oil, mallow oil, hazelnut oil, safflower oil, jojoba oil, canola oil, sasanqua Oil, calendula oil, passion flower oil, Shorea Stenoptera butter and Shea butter as vegetable Oils into consideration.

Sojaöl, Mandelöl, Jojobaöl, Olivenöl, Sonnenblumenkernöl, Sesamöl, Nachtkerzenöl, Distelöl und Weizenkeimöl werden darunter bevorzugt. Besonders bevorzugt ist Sojaöl. Soybean oil, almond oil, jojoba oil, olive oil, sunflower seed oil, sesame oil, evening primrose oil, safflower oil and wheat germ oil are preferred among them. Soybean oil is particularly preferred.

In den erfindungsgemäßen tensidhaltigen Waschzubereitungen werden mindestens 25 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 35 Gew.-% und besonders bevorzugt sogar mindestens 45 Gew.-% Pflanzenöle - bezogen auf die Waschzubereitungen eingesetzt. At least 25% by weight, preferably at least 35% by weight and particularly preferably even at least 45% by weight Vegetable oils - based on the washing preparations used.

Alkyl- und/oder AlkenyloligoglykosideAlkyl and / or alkenyl oligoglycosides

Alkyl- und Alkenyloligoglykoside stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die der Formel (I) folgen,

R1O-[G]p (I)

in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlä-gigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Übersichtsarbeit von Biermann et al. in Starch/Stärke 45, 281 (1993), B. Salka in Cosm. Toil. 108, 89 (1993) sowie J. Kahre et al. in SÖFW-Journal Heft 8, 598 (1995) verwiesen.
Alkyl and alkenyl oligoglycosides are known nonionic surfactants which follow the formula (I)

R 1 O- [G] p (I)

in which R 1 is an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10. They can be obtained according to the relevant preparative organic chemistry methods. Representative of the extensive literature here is the review by Biermann et al. in Starch /force 45, 281 (1993), B. Salka in Cosm. Toil. 108, 89 (1993) and J. Kahre et al. in SÖFW-Journal issue 8, 598 (1995).

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlen-stoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligo-glykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-C10 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-C18 -Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C12-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, My-ristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidyl-alkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3. The alkyl and / or alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides. The index number p in the general formula (I) indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides, and stands for a number between 1 and 10. While p must always be an integer in a given compound and especially here can assume the values p = 1 to 6, the value p for a specific alkyl oligo-glycoside is an analytically determined arithmetic parameter, which usually represents a fractional number. Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with an average degree of oligomerization p of 1.1 to 3.0 are preferably used. From an application point of view, preference is given to those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and is in particular between 1.2 and 1.4. The alkyl or alkenyl radical R 1 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10, carbon atoms. Typical examples are butanol, capronic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, such as are obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis. Alkyl oligoglucosides of chain length C 8 -C 10 (DP = 1 to 3) are preferred, which are obtained as a preliminary step in the separation of technical C 8 -C 18 coconut fatty alcohol by distillation and with a proportion of less than 6% by weight of C 12 - Alcohol can be contaminated and alkyl oligoglucosides based on technical C 9/11 oxo alcohols (DP = 1 to 3). The alkyl or alkenyl radical R 1 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14, carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and the technical mixtures described above, which can be obtained as well as their technical mixtures. Alkyl oligoglucosides based on hardened C 12/14 coconut alcohol with a DP of 1 to 3 are preferred.

Die Alkyloligoglucoside werden in Mengen von 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 2,5 bis 15 und besonders bevorzugt 5 bis 10 Gew.-% - bezogen auf die Waschzubereitung - eingesetzt. The alkyl oligoglucosides are used in amounts of 0.5 to 20% by weight, preferably 2.5 to 15 and particularly preferably 5 to 10% by weight, based on the washing preparation.

Amphotere TensideAmphoteric surfactants

Typische Beispiele für amphotere - auch unter "zwitterionische Tenside" geführt - sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten beispielsweise J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen. Typical examples of amphoteric - also listed under "zwitterionic surfactants" - are Alkyl betaines, alkyl amido betaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines. The surfactants mentioned are exclusively known Links. With regard to the structure and manufacture of these substances, the relevant Review articles for example J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 or J. Falbe (ed.), "Catalysts, Surfactants and Mineral Oil Additives ", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp. 123-217 directed.

BetaineBetaine

Betaine stellen bekannte Tenside dar, die überwiegend durch Carboxyalkylierung, vorzugsweise Carb-oxymethylierung von aminischen Verbindungen hergestellt werden. Vorzugsweise werden die Ausgangsstoffe mit Halogencarbonsäuren oder deren Salzen, insbesondere mit Natriumchloracetat kondensiert, wobei pro Mol Betain ein Mol Salz gebildet wird. Ferner ist auch die Anlagerung von ungesättigten Carbonsäuren, wie beispielsweise Acrylsäure möglich. Zur Nomenklatur und insbesondere zur Unterscheidung zwischen Betainen und "echten" Amphotensiden sei auf den Beitrag von U. Ploog in Seifen-Öle- Fette-Wachse, 108, 373 (1982) verwiesen. Weitere Übersichten zu diesem Thema finden sich beispielsweise von A. O'Lennick et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), S. Holzman et al. in Tens. Surf. Det. 23, 309 (1986), R. Bibo et al. in Soap Cosm. Chem. Spec., Apr. 46 (1990) und P. Ellis et al. in Euro Cosm. 1, 14 (1994). Beispiele für geeignete Betaine stellen die Carboxyalkylierungsprodukte von sekundären und insbesondere tertiären Aminen dar, die der Formel (II) folgen,


in der R2 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R3 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R4 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 6 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. Typische Beispiele sind die Carboxymethylierungsprodukte von Hexylmethylamin, Hexyldimethylamin, Octyldimethylamin, De-cyldimethylamin, Dodecylmethylamin, Dodecyldimethylamin, Dodecylethylmethylamin, C12/14 -Kokosalkyldimethylamin, Myristyldimethylamin, Cetyldimethylamin, Stearyldimethylamin, Stearylethylmethyl-amin, Oleyldimethylamin, C16/18-Talgalkyldimethylamin sowie deren technische Gemische.
Betaines are known surfactants which are predominantly prepared by carboxyalkylation, preferably carboxymethylation, of aminic compounds. The starting materials are preferably condensed with halocarboxylic acids or their salts, in particular with sodium chloroacetate, one mol of salt being formed per mole of betaine. The addition of unsaturated carboxylic acids, such as acrylic acid, is also possible. Regarding the nomenclature and in particular the distinction between betaines and "real" amphoteric surfactants, reference is made to the contribution by U. Ploog in Seifen-Öle-Fette-Wwachs, 108, 373 (1982). Further overviews on this topic can be found, for example, by A. O'Lennick et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), S. Holzman et al. in tens. Surf. Det. 23, 309 (1986), R. Bibo et al. in Soap Cosm. Chem. Spec., Apr. 46 (1990) and P. Ellis et al. in Euro Cosm. 1, 14 (1994). Examples of suitable betaines are the carboxyalkylation products of secondary and in particular tertiary amines which follow the formula (II)


in which R 2 for alkyl and / or alkenyl radicals with 6 to 22 carbon atoms, R 3 for hydrogen or alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, R 4 for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, n for numbers from 1 to 6 and X for a Alkali and / or alkaline earth metal or ammonium. Typical examples are the carboxymethylation products of hexylmethylamine, hexyldimethylamine, octyldimethylamine, De-cyldimethylamin, dodecylmethylamine, dodecyldimethylamine, Dodecylethylmethylamin, C 12/14 -Kokosalkyldimethylamin, myristyldimethylamine, cetyldimethylamine, stearyldimethylamine, Stearylethylmethyl-amine, oleyl dimethyl amine, C 16/18 tallow alkyl dimethyl amine, and their technical mixtures.

Weiterhin kommen auch Carboxyalkylierungsprodukte von Amidoaminen in Betracht, die der Formel (III) folgen,


in der R5CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Doppelbindungen, m für Zahlen von 1 bis 3 steht und R3, R4, n und X die oben angegebenen Bedeutungen haben. Typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlen-stoffatomen, namentlich Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Gemische, mit N,N-Dimethylaminoethylamin, N,N-Dimethylaminopropylamin, N,N- Diethylaminoethylamin und N,N-Diethylaminopropylamin, die mit Natriumchloracetat kondensiert werden. Bevorzugt ist der Einsatz eines Kondensationsproduktes von C8/18- Kokosfettsäure-N,N-dime-thylaminopropylamid mit Natriumchloracetat.
Carboxyalkylation products of amidoamines which follow the formula (III) are also suitable,


in which R 5 CO represents an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 to 3 double bonds, m represents numbers from 1 to 3 and R 3 , R 4 , n and X have the meanings given above. Typical examples are reaction products of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, namely caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arenachic acid, gadoleic acid, gadoleic acid, gadoleic acid, galenic acid and erucic acid and their technical mixtures, with N, N-dimethylaminoethylamine, N, N-dimethylaminopropylamine, N, N-diethylaminoethylamine and N, N-diethylaminopropylamine, which are condensed with sodium chloroacetate. It is preferred to use a condensation product of C 8/18 coconut fatty acid N, N-dimethylaminopropylamide with sodium chloroacetate.

Weiterhin kommen als geeignete Ausgangsstoffe für die im Sinne der Erfindung einzusetzenden Betaine auch Imidazoline in Betracht, die der Formel (IV) folgen,


in der R6 für einen Alkylrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen, R7 für eine Hydroxylgruppe, einen OCOR6- oder NHCOR7-Rest und m für 2 oder 3 steht. Auch bei diesen Substanzen handelt es sich um bekannte Stoffe, die beispielsweise durch cyclisierende Kondensation von 1 oder 2 Mol Fettsäure mit mehrwertigen Aminen, wie beispielsweise Aminoethylethanolamin (AEEA) oder Diethylentriamin erhalten werden können. Die entsprechenden Carboxyalkylierungsprodukte stellen Gemische unterschiedlicher offen-kettiger Betaine dar. Typische Beispiele sind Kondensationsprodukte der oben genannten Fettsäuren mit AEEA, vorzugsweise Imidazoline auf Basis von Laurinsäure oder wiederum C12/14-Kokosfettsäure, die anschließend mit Natriumchloracetat betainisiert werden.
Furthermore, suitable starting materials for the betaines to be used in accordance with the invention are also imidazolines which follow the formula (IV)


in which R 6 is an alkyl radical having 5 to 21 carbon atoms, R 7 is a hydroxyl group, an OCOR 6 or NHCOR 7 radical and m is 2 or 3. These substances are also known substances which can be obtained, for example, by cyclizing condensation of 1 or 2 moles of fatty acid with polyhydric amines, such as, for example, aminoethylethanolamine (AEEA) or diethylene triamine. The corresponding carboxyalkylation products are mixtures of different open-chain betaines. Typical examples are condensation products of the above-mentioned fatty acids with AEEA, preferably imidazolines based on lauric acid or again C 12/14 coconut fatty acid, which are subsequently betainized with sodium chloroacetate.

Die im Sinne der vorliegenden Erfindung bevorzugt eingesetzten amphoteren Tenside sind Betaine vom Typ des Cocamidopropylbetains und Sodium Cocoamphoacetate. Die amphoteren Tenside werden in Mengen von 0,5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 2,5 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt 9 bis 19 Gew.-% - bezogen auf die Waschzubereitungen, eingesetzt. The preferred amphoteric surfactants for the purposes of the present invention are Betaines of the cocamidopropyl betaine type and sodium cocoamphoacetate. The Amphoteric surfactants are used in amounts of 0.5 to 30% by weight, preferably 2.5 to 20% by weight. and particularly preferably 9 to 19% by weight, based on the washing preparations, used.

Kationpolymerecationic polymers

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinyl-imidazol-Polymere, wie z. B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Polygly-colen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z. B. beschrieben in der FR-A 2252840 sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate, wie beispiels-weise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® A2-1 der Firma Miranol. Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as. B. a quaternized hydroxyethyl cellulose, which is marketed under the name Polymer JR 400® by Amerchol is available, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and Acrylamides, quaternized vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers, such as. B. Luviquat® (BASF), condensation products of polyglycols and amines, quaternized Collagen polypeptides such as Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L / Grünau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic Silicone polymers such as e.g. B. amidomethicones, copolymers of adipic acid and Dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine (Cartaretine® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with Dimethyldiallyl ammonium chloride (Merquat® 550 / Chemviron), polyaminopolyamides, such as B. described in FR-A 2252840 and its crosslinked water-soluble polymers, cationic chitin derivatives, such as, for example, quaternized chitosan, if appropriate microcrystalline distributed, condensation products from dihaloalkylene, such as. B. dibromobutane with bisdialkylamines, such as. B. bis-dimethylamino-1,3-propane, cationic guar gum, such as z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from Celanese, quaternized Ammonium salt polymers, such as. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® A2-1 from the company Miranol.

Kationpolymere werden in den erfindungsgemäßen Mitteln in Mengen von 0,02 bis 5 Gew.%, vorzugsweise 0,05 bis 3 Gew.-% und besonders bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 2 Gew.% eingesetzt. Zur optimalen Umsetzung des positiven synergistischen Konditionierungseffektes der Kombination von Kationpolymeren und vordispergierten Wachsdispersionen sollten die mittleren Molekulargewichte der Kationpolymere zwischen 5000 und 1000000, vorzugsweise zwischen 8000 und 500000 liegen und besonders bevorzugt zwischen 10000 und 400000. Cation polymers are used in the agents according to the invention in amounts of 0.02 to 5% by weight, preferably 0.05 to 3% by weight and particularly preferably in amounts of 0.1 to 2% by weight used. For optimal implementation of the positive synergistic Conditioning effect of the combination of cation polymers and predispersed Wax dispersions should average the molecular weights of the cationic polymers between 5000 and 1,000,000, preferably between 8,000 and 500,000, and especially preferably between 10,000 and 400,000.

Besonders bevorzugt sind als Kationpolymere kationisches Guar-Gum und/oder quaternierte Ammoniumsalz-Polymere. Cationic guar gum and / or quaternized are particularly preferred as cation polymers Ammonium salt polymers.

Kationpolymere werden in den erfindungsgemäßen Waschzubereitungen in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 4 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 bis 3 Gew.-% - bezogen auf die Waschzubereitungen eingesetzt. Cation polymers are used in the washing preparations according to the invention in amounts of 0.1 up to 5% by weight, preferably 0.5 to 4% by weight and particularly preferably 1 to 3% by weight - based on the washing preparations used.

Wachsdispersionenwax dispersions

In den Waschzubereitungen können vordispergierte Wachsdispersionen in Mengen von 0 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 3,5 Gew.-% und besonders bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 3,1 Gew.-% eingesetzt werden. Predispersed wax dispersions in amounts from 0 to 5% by weight, preferably 0.005 to 3.5% by weight and particularly preferably in amounts of 0.01 up to 3.1 wt .-% are used.

Der Anteil der in den Wachsdispersionen enthaltenen Wachskörper beträgt 10 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 35 Gew.-% und besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% - bezogen auf die vordispergierte Wachsdispersion. Als Wachskörper kommen in den Wachsdispersionen in Frage: Alkylenglycolester, Fettsäurealkanolamide, Partialglyceride, Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierten Carbonsäuren, Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether, Fettcarbonate, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden sowie deren Mischungen. The proportion of the wax bodies contained in the wax dispersions is 10 to 40% by weight, preferably 15 to 35 wt .-% and particularly preferably 20 to 30 wt .-% - based on the predispersed wax dispersion. The wax dispersions come in as wax bodies Question: alkylene glycol esters, fatty acid alkanolamides, partial glycerides, esters of polyvalent, optionally hydroxy-substituted carboxylic acids, fatty alcohols, fatty ketones, fatty aldehydes, Fat ethers, fat carbonates, ring opening products of olefin epoxides and their Mixtures.

Bei den Alkylenglycolestern, die die bevorzugten Wachskörper bilden, handelt es sich üblicherweise um Mono- und/oder Diester von Alkylenglycolen, die der Formel (V) folgen,

R8CO(OA)nOR9 (V)

in der R8CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R9 für Wasserstoff oder R8CO und A für einen linearen oder verzweigten Alkylenrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und n für Zahlen von 1 bis 5 steht. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diester von Ethylenglycol, Propylenglycol, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, Triethylenglycol oder Tetraethylenglycol mit Fettsäuren mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen als da sind: Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ethylenglycolmono- und/oder -distearat.
The alkylene glycol esters which form the preferred wax bodies are usually mono- and / or diesters of alkylene glycols which follow the formula (V)

R 8 CO (OA) n OR 9 (V)

in which R 8 CO is a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 9 is hydrogen or R 8 CO and A is a linear or branched alkylene radical having 2 to 4 carbon atoms and n is a number from 1 to 5 stands. Typical examples are mono- and / or diesters of ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, triethylene glycol or tetraethylene glycol with fatty acids with 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms as there are: caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid , Myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures. The use of ethylene glycol mono- and / or distearate is particularly preferred.

Wassergehaltwater content

Aufgrund des hohen Öl- und Tensidanteils muß der Wasseranteil der Formulierungen relativ gering ausfallen. Eine gute physico-chemische Stabilität der Waschzubereitungen wurde erreicht, wenn der Gehalt an reinem Wasser maximal 55 Gew.-%, vorzugsweise maximal 45 Gew.-% und besonders bevorzugt maximal 35 Gew.-% - bezogen auf die Waschzubereitung war. Due to the high oil and surfactant content, the water content of the formulations must be relative be small. A good physico-chemical stability of the washing preparations has been achieved achieved when the pure water content is at most 55% by weight, preferably at most 45% by weight and particularly preferably at most 35% by weight, based on the washing preparation was.

Gewerbliche AnwendbarkeitIndustrial applicability

Die erfindungsgemäßen pflanzenölhaltigen Waschzubereitungen werden vorwiegend, jedoch nicht ausschließlich im Bereich der kosmetischen Produkte eingesetzt. The vegetable oil-containing washing preparations according to the invention are predominantly, however not used exclusively in the field of cosmetic products.

Erfindungsgemäße Ausführungsformen der Waschzubereitungen enthalten:

  • a) mindestens 25 Gew.-% Pflanzenöle,
  • b) 0,5 bis 20 Gew.-% Alkylpolyglycoside,
  • c) 0,5 bis 20 Gew.-% amphotere Tenside und
  • d) maximal 55 Gew.-% Wasser,
bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Waschzubereitungen
  • a) mindestens 35 Gew.-% Pflanzenöle,
  • b) 2,5 bis 15 Gew.-% Alkylpolyglycoside,
  • c) 2,5 bis 20 Gew.-% amphotere Tenside und
  • d) maximal 45 Gew.-% Wasser
besonders bevorzugt enthalten sie
  • a) mindestens 45 Gew.-% Pflanzenöle,
  • b) 5 bis 10 Gew.-% Alkylpolyglycoside,
  • c) 9 bis 19 Gew.-% amphotere Tenside und
  • d) maximal 35 Gew.-% Wasser,
bevorzugter
  • a) mindestens 45 Gew.-% Pflanzenöle,
  • b) 5 bis 10 Gew.-% Alkylpolyglycoside,
  • c) 9 bis 19 Gew.-% amphotere Tenside,
  • d) maximal 35 Gew.-% Wasser,
  • e) 0,1 bis 5 Gew.-% Kationpolymere,
speziell bevorzugt
  • a) mindestens 45 Gew.-% Pflanzenöle,
  • b) 5 bis 10 Gew.-% Alkylpolyglycoside,
  • c) 9 bis 16 Gew.-% Betaine,
  • d) maximal 35 Gew.-% Wasser,
  • e) 1 bis 3 Gew. Kationpolymere und
  • f) 0,005 bis 3,5 Gew.-% Wachsdispersionen
mit der Maßgabe, dass sich die Angaben mit Wasser und gegebenenfalls weiteren üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% addieren. Embodiments of the washing preparations according to the invention contain:
  • a) at least 25% by weight of vegetable oils,
  • b) 0.5 to 20% by weight of alkyl polyglycosides,
  • c) 0.5 to 20 wt .-% amphoteric surfactants and
  • d) a maximum of 55% by weight of water,
the washing preparations according to the invention preferably contain
  • a) at least 35% by weight of vegetable oils,
  • b) 2.5 to 15% by weight of alkyl polyglycosides,
  • c) 2.5 to 20 wt .-% amphoteric surfactants and
  • d) a maximum of 45% by weight of water
they particularly preferably contain
  • a) at least 45% by weight of vegetable oils,
  • b) 5 to 10% by weight of alkyl polyglycosides,
  • c) 9 to 19% by weight of amphoteric surfactants and
  • d) a maximum of 35% by weight of water,
preferred
  • a) at least 45% by weight of vegetable oils,
  • b) 5 to 10% by weight of alkyl polyglycosides,
  • c) 9 to 19% by weight of amphoteric surfactants,
  • d) a maximum of 35% by weight of water,
  • e) 0.1 to 5% by weight of cation polymers,
especially preferred
  • a) at least 45% by weight of vegetable oils,
  • b) 5 to 10% by weight of alkyl polyglycosides,
  • c) 9 to 16% by weight betaines,
  • d) a maximum of 35% by weight of water,
  • e) 1 to 3 wt. cation polymers and
  • f) 0.005 to 3.5 wt .-% wax dispersions
with the proviso that the information with water and possibly other customary auxiliaries and additives add up to 100% by weight.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können als kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen, wie beispielsweise Haarshampoos, feste Seifenstücke, Waschlotionen, Schaumbäder, Duschbädern und vorzugsweise Ölbädern dienen. The preparations according to the invention can be used as cosmetic and / or pharmaceutical Preparations such as hair shampoos, solid bars of soap, washing lotions, Foam baths, shower baths and preferably oil baths are used.

Als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe können sie ferner Emulgatoren, weitere Ölkörper, Perlglanzwachse, Konsistenzgeber, Überfettungsmittel, Stabilisatoren, weitere Polymere, Siliconverbindungen, Lecithine, Phospholipide, biogene Wirkstoffe, Antioxidantien, Antischuppenmittel, Filmbildner, Hydrotrope, Solubilisatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, Farbstoffe und dergleichen enthalten. As further auxiliaries and additives, they can also contain emulsifiers, further oil bodies, Pearlescent waxes, consistency enhancers, superfatting agents, stabilizers, other polymers, Silicone compounds, lecithins, phospholipids, biogenic agents, antioxidants, Antidandruff agents, film formers, hydrotropes, solubilizers, preservatives, Perfume oils, dyes and the like included.

Emulgatorenemulsifiers

Neben den bereits erwähnten bevorzugten Tensiden kommen als Emulgatoren beispielsweise nichtionogene Stoffe aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage:

  • - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Alkylamine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest;
  • - Anlagerungsprodukte von 1 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
  • - Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
  • - Partialester von Glycerin und/oder Sorbitan mit ungesättigten, linearen oder gesättigten, verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;
  • - Partialester von Polyglycerin (durchschnittlicher Eigenkondensationsgrad 2 bis 8), Polyethylenglycol (Molekulargewicht 400 bis 5000), Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Zuckeralkoholen (z. B. Sorbit), Alkylglucosiden (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucosiden (z. B. Cellulose) mit gesättigten und/oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;
  • - Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE 11 65 574 PS und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin.
  • - Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze;
  • - Wollwachsalkohole;
  • - Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;
  • - Block-Copolymere z. B. Polyethylenglycol-30 Dipolyhydroxystearate;
  • - Polymeremulgatoren, z. B. Pemulen-Typen (TR-1, TR-2) von Goodrich;
  • - Polyalkylenglycole sowie
  • - Glycerincarbonat.
In addition to the preferred surfactants mentioned above, suitable emulsifiers are, for example, nonionic substances from at least one of the following groups:
  • - Adducts of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, with fatty acids with 12 to 22 carbon atoms, with alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group and Alkylamines with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical;
  • - Adducts of 1 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil;
  • - Adducts of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil;
  • Partial esters of glycerol and / or sorbitan with unsaturated, linear or saturated, branched fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids with 3 to 18 carbon atoms and their adducts with 1 to 30 mol of ethylene oxide;
  • - Partial esters of polyglycerol (average degree of self-condensation 2 to 8), polyethylene glycol (molecular weight 400 to 5000), trimethylolpropane, pentaerythritol, sugar alcohols (e.g. sorbitol), alkyl glucosides (e.g. methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside) as well as polyglucosides B. cellulose) with saturated and / or unsaturated, linear or branched fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids with 3 to 18 carbon atoms and their adducts with 1 to 30 moles of ethylene oxide;
  • - Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE 11 65 574 PS and / or mixed esters of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and polyols, preferably glycerol or polyglycerol.
  • - Mono-, di- and trialkyl phosphates as well as mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates and their salts;
  • - wool wax alcohols;
  • - Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives;
  • - Block copolymers e.g. B. Polyethylene glycol 30 dipolyhydroxystearate;
  • - polymer emulsifiers, e.g. B. Pemulen types (TR-1, TR-2) from Goodrich;
  • - Polyalkylene glycols as well
  • - glycerine carbonate.

EthylenoxidanlagerungsprodukteEthylene Oxide

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/ oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C12/18- Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE 20 24 051 PS als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt. The adducts of ethylene oxide and / or of propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols or with castor oil are known, commercially available products. These are mixtures of homologs, the average degree of alkoxylation of which is the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate, with which the addition reaction is carried out. C 12/18 - fatty acid monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE 20 24 051 PS as refatting agents for cosmetic preparations.

Partialglyceridepartial glycerides

Typische Beispiele für geeignete Partialglyceride sind Hydroxystearinsäuremonoglycerid, Hydroxystearinsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäurediglycerid, Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycerid, Linolsäuremonoglycerid, Linolsäurediglycerid, Linolensäuremonoglycerid, Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid, Weinsäuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citronendiglycerid, Äpfelsäuremonoglycerid, Äpfelsäurediglycerid sowie deren technische Gemische, die untergeordnet aus dem Herstellungsprozeß noch geringe Mengen an Triglycerid enthalten können. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Partialglyceride. Typical examples of suitable partial glycerides are hydroxystearic acid monoglyceride, Hydroxystearic acid diglyceride, isostearic acid monoglyceride, isostearic acid diglyceride, Oleic acid monoglyceride, oleic acid diglyceride, ricinoleic acid moglyceride, ricinoleic acid diglyceride, Linoleic acid monoglyceride, linoleic acid diglyceride, linolenic acid monoglyceride, Linolenic acid diglyceride, erucic acid monoglyceride, erucic acid diglyceride, Tartaric acid monoglyceride, tartaric acid diglyceride, citric acid monoglyceride, Citric diglyceride, malic acid monoglyceride, malic acid diglyceride and their technical Mixtures that are subordinate to the manufacturing process still have small amounts May contain triglyceride. Addition products from 1 to 30 are also suitable, preferably 5 to 10 moles of ethylene oxide to the partial glycerides mentioned.

Sorbitanestersorbitan

Als Sorbitanester kommen Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquüsostearat, Sorbitandiisostearat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitandioleat, Sorbitantrioleat, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitansesquihydroxystearat, Sorbitandihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sorbitansesqui-tartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, Sorbitanmonocitrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbitandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmonomaleat, Sorbitansesquimaleat, Sorbitan-dimaleat, Sorbitantrimaleat sowie deren technische Gemische. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester. Sorbitan monoisostearate, sorbitan sesquusostearate, Sorbitan diisostearate, sorbitan triisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, Sorbitan dioleate, sorbitan trioleate, sorbitan monoerucate, sorbitan sesquierucate, sorbitan dierucate, Sorbitan trierucate, sorbitan monoricinoleate, sorbitan sesquiricinoleate, sorbitan diricinoleate, Sorbitan triricinoleate, sorbitan monohydroxystearate, sorbitan sesquihydroxystearate, Sorbitan dihydroxystearate, sorbitan trihydroxystearate, sorbitan monotartrate, Sorbitan sesqui-tartrate, sorbitan ditartrate, sorbitan tritartrate, sorbitan monocitrate, Sorbitan sesquicitrate, sorbitan dicitrate, sorbitan tricitrate, sorbitan monomaleate, Sorbitan sesquimaleate, sorbitan dimaleate, sorbitan trimaleate and their technical Mixtures. Addition products of 1 to 30, preferably 5, are also suitable up to 10 moles of ethylene oxide to the sorbitan esters mentioned.

Polyglycerinesterpolyglycerol

Typische Beispiele für geeignete Polyglycerinester sind Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (Dehymuls® PGPH), Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameform® TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate sowie deren Gemische. Beispiele für weitere geeignete Polyolester sind die gegebenenfalls mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid umgesetzten Mono-, Di- und Triester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit mit Laurinsäure, Kokosfettsäure, Talgfettsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Behensäure und dergleichen. Typical examples of suitable polyglycerol esters are polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (Dehymuls® PGPH), polyglycerol-3-diisostearate (Lameform® TGI), polyglyceryl-4 isostearate (Isolan® GI 34), polyglyceryl-3 oleate, diisostearoyl Polyglyceryl-3 diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 methylglucose distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010 / 90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 distearate (Cremophor® GS 32) and Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate and their mixtures. examples for further suitable polyol esters are those optionally with 1 to 30 moles of ethylene oxide implemented mono-, di- and triesters of trimethylolpropane or pentaerythritol with Lauric acid, coconut fatty acid, tallow fatty acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, Behenic acid and the like.

Anionische EmulgatorenAnionic emulsifiers

Typische anionische Emulgatoren sind aliphatische Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure, sowie Dicarbonsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Azelainsäure oder Sebacinsäure. Typical anionic emulsifiers are aliphatic fatty acids with 12 to 22 Carbon atoms, such as, for example, palmitic acid, stearic acid or behenic acid, and dicarboxylic acids with 12 to 22 carbon atoms, such as azelaic acid or sebacic acid.

Ölkörperoil body

Neben den obligatorischen Ölen pflanzlichen Ursprungs können in den erfindungsgemäßen Waschzubereitungen auch kleinere Mengen weiterer Ölkörper eingesetzt werden, wie beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen bzw. Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, wie z. B. Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat. Daneben eignen sich Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von C18-C38-Alkylhydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22- Fettalkoholen (vgl. DE 197 56 377 A1), insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C6-C10 -Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2-C12-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C6-C22-Fettalkoholcarbonate, wie z. B. Dicaprylyl Carbonate (Cetiol® CC), Guerbetcarbonate auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 C Atomen, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, wie z. B. Dicaprylyl Ether (Cetiol® OE), Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle (Cyclomethicone, Siliciummethicontypen u. a.) und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie z. B. wie Squalan, Squalen oder Dialkylcyclohexane. In addition to the obligatory oils of vegetable origin, smaller amounts of other oil bodies can also be used in the washing preparations according to the invention, such as Guerbet alcohols based on fatty alcohols with 6 to 18, preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols or esters of branched C 6 -C 13 carboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols, such as. B. myristyl myristate, myristyl palmitate, myristyl stearate, Myristylisostearat, myristyl, Myristylbehenat, Myristylerucat, cetyl myristate, cetyl palmitate, cetyl stearate, Cetylisostearat, cetyl oleate, cetyl behenate, Cetylerucat, Stearylmyristat, stearyl palmitate, stearyl stearate, Stearylisostearat, stearyl oleate, stearyl behenate, Stearylerucat, isostearyl, isostearyl palmitate, Isostearylstearat, isostearyl isostearate, Isostearyloleat, isostearyl behenate, Isostearyloleat, oleyl, oleyl palmitate, oleyl stearate, oleyl isostearate, oleate, Oleylbehenat, oleyl, behenyl myristate, behenyl, behenyl, Behenylisostearat, behenyl oleate, behenyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl behenate and erucyl. In addition, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with branched alcohols, in particular 2-ethylhexanol, esters of C 18 -C 38 alkylhydroxycarboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols are suitable (cf. DE 197 56 377 A1 ), especially dioctyl malates, esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as propylene glycol, dimer diol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C 6 -C 10 fatty acids, liquid mono- / di - / Triglyceride mixtures based on C 6 -C 18 fatty acids, esters of C 6 -C 22 fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, especially benzoic acid, esters of C 2 -C 12 dicarboxylic acids with linear or branched alcohols with 1 up to 22 carbon atoms or polyols with 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear and branched C 6 -C 22 fatty alcohol carbonates, such as. B. dicaprylyl carbonates (Cetiol® CC), Guerbet carbonates based on fatty alcohols with 6 to 18, preferably 8 to 10 C atoms, esters of benzoic acid with linear and / or branched C 6 -C 22 alcohols (e.g. Finsolv® TN), linear or branched, symmetrical or asymmetrical dialkyl ethers having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, such as. B. dicaprylyl ether (Cetiol® OE), ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols, silicone oils (cyclomethicones, silicon methicone types, etc.) and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons, such as. B. like squalane, squalene or dialkylcyclohexanes.

Perlglanzwachsepearlescent

Als Perlglanzwachse kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, speziell Ethylenglycoldistearat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid; Partialglyceride, speziell Stearinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxy-substituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe mindestens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fettsäuren wie Stearinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen. Pearlescent waxes, for example, are: alkylene glycol esters, specifically ethylene glycol; Fatty acid alkanolamides, especially coconut fatty acid diethanolamide; Partial glycerides, especially stearic acid monoglyceride; Esters of polyvalent, if necessary hydroxy-substituted carboxylic acids with fatty alcohols with 6 to 22 carbon atoms, especially long chain esters of tartaric acid; Fatty substances, such as fatty alcohols, Fatty ketones, fatty aldehydes, fatty ethers and fatty carbonates, totaling at least 24 Have carbon atoms, especially lauron and distearyl ether; Fatty acids like Stearic acid, hydroxystearic acid or behenic acid, ring opening products of olefin epoxides with 12 to 22 carbon atoms with fatty alcohols.

Konsistenzgeber und VerdickungsmittelConsistency agents and thickeners

Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxyfettsäuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Agar- Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole® und Pemulen-Typen von Goodrich; Synthalene® von Sigma; Keltrol-Typen von Kelco; Sepigel-Typen von Seppic; Salcare-Typen von Allied Colloids), Polyacrylamide, Polymere, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon. Als besonders wirkungsvoll haben sich auch Bentonite, wie z. B. Bentone® Gel VS-5PC (Rheox) erwiesen, bei dem es sich um eine Mischung aus Cyclopentasiloxan, Disteardimonium Hectorit und Propylencarbonat handelt. Weiter in Frage kommen Tenside, wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid. The main consistency agents are fatty alcohols or hydroxy fatty alcohols from 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms and in addition partial glycerides, fatty acids or hydroxy fatty acids. A combination of these substances with is preferred Alkyl oligoglucosides and / or fatty acid N-methylglucamides of the same chain length and / or Polyglycerol poly-12-hydroxy stearates. Suitable thickeners are, for example Aerosil types (hydrophilic silicas), polysaccharides, especially xanthan gum, agar Agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl and Hydroxypropyl cellulose, also higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of Fatty acids, polyacrylates, (e.g. Carbopole® and Pemulen types from Goodrich; Synthalene® from Sigma; Keltrol types from Kelco; Seppic Sepigel types; Salcare types from Allied Colloids), polyacrylamides, polymers, polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone. As special Bentonites, such as B. Bentone® Gel VS-5PC (Rheox) which is a mixture of cyclopentasiloxane, disteardimonium hectorite and Is propylene carbonate. Surfactants such as ethoxylated are also suitable Fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as pentaerythritol or Trimethylolpropane, fatty alcohol ethoxylates with a narrow homolog distribution or Alkyl oligoglucosides as well as electrolytes such as table salt and ammonium chloride.

Überfettungsmittelsuperfatting

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen. Substances such as lanolin and lecithin as well as polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, Monoglycerides and fatty acid alkanolamides are used, the latter also serve as foam stabilizers.

Stabilisatorenstabilizers

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden. Metal salts of fatty acids, such as. B. magnesium, aluminum and / or zinc stearate or ricinoleate can be used.

Polymerepolymers

Die bevorzugten Polymere sind die bereits beschriebenen Kationpolymere. Es können jedoch auch weitere PolYmere eingesetzt werden. The preferred polymers are the cation polymers already described. However, it can other polymers can also be used.

Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmeth-acrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat- Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage. Weitere geeignete Polymere und Verdickungsmittel sind in Cosm. Toil. 108, 95 (1993) aufgeführt. Coming as anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers for example vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, Vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, Methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and their esters, uncrosslinked and crosslinked with polyols Polyacrylic acids, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylate copolymers, Octylacrylamide / Methylmeth acrylate / tert.Butylaminoethylmethacrylat / 2 Hydroxypropylmethacrylat- Copolymers, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, Vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam terpolymers and optionally derivatized cellulose ethers and silicones in question. Other suitable polymers and Thickeners are in Cosm. Toil. 108, 95 (1993).

Siliconverbindungensilicone compounds

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethiconen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. in Cosm. Toil. 91, 27 (1976). Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, Methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones as well as amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, glycoside and / or alkyl modified silicone compounds, which in Room temperature can be both liquid and resinous. Also suitable are simethicones, which are mixtures of dimethicones with a average chain length of 200 to 300 dimethylsiloxane units and hydrogenated Silicates. A detailed overview of suitable volatile silicones can be found also by Todd et al. in cosm. Toil. 91, 27 (1976).

Biogene WirkstoffeBiogenic agents

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, (Desoxy)Ribonucleinsäure und deren Fragmentierungsprodukte, β-Glucane, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte, wie z. B. Prunusextrakt, Bambaranussextrakt und Vitaminkomplexe zu verstehen. Examples of biogenic active ingredients are tocopherol, tocopherol acetate, Tocopherol palmitate, ascorbic acid, (deoxy) ribonucleic acid and their Fragmentation products, β-glucans, retinol, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, ceramides, pseudoceramides, essential oils, plant extracts, such as B. Prunus extract, Bambaranus extract and vitamin complexes to understand.

Filmbildnerfilm formers

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen. Common film formers are, for example, chitosan, microcrystalline chitosan, quaternized chitosan, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, polymers the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid or their Salts and similar compounds.

AntischuppenwirkstoffeAntidandruff agents

Als Antischuppenwirkstoffe kommen Pirocton Olamin (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4- trimythylpentyl)-2-(1H)-pyridinonmonoethanolaminsalz), Baypival® (Climbazole), Ketoconazol®, (4-Acetyl-1-{-4-[2-(2.4-dichlorphenyl) r-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3- dioxylan-c-4-ylmethoxyphenyl}piperazin, Ketoconazol, Elubiol, Selendisulfid, Schwefel kolloidal, Schwefelpolyehtylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelrizinolpolyehtoxylat, Schwfel-teer Destillate, Salicylsäure (bzw. in Kombination mit Hexachlorophen), Undexylensäure Monoethanolamid Sulfosuccinat Na-Salz, Lamepon® UD (Protein- Undecylensäurekondensat), Zinkpyrithion, Aluminiumpyrithion und Magnesiumpyrithion/Dipyrithion-Magnesiumsulfat in Frage. Piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4- trimythylpentyl) -2- (1H) -pyridinone monoethanolamine salt), Baypival® (Climbazole), Ketoconazol®, (4-acetyl-1 - {- 4- [2- (2.4-dichlorophenyl) r-2- (1H-imidazol-1-ylmethyl) -1,3- dioxylan-c-4-ylmethoxyphenyl} piperazine, ketoconazole, elubiol, selenium disulfide, sulfur colloidal, sulfur polyethylene glycol sorbitan monooleate, sulfur ricinole polyoxyethylene, Sulfur tar distillates, salicylic acid (or in combination with hexachlorophene), Undexylenic acid monoethanolamide sulfosuccinate sodium salt, Lamepon® UD (protein Undecylenic acid condensate), zinc pyrithione, aluminum pyrithione and Magnesium pyrithione / dipyrithione magnesium sulfate in question.

Hydrotropehydrotropes

Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein. Typische Beispiele sind

  • - Glycerin;
  • - Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton;
  • - technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;
  • - Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;
  • - Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglucosid;
  • - Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,
  • - Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;
  • - Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin;
  • - Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder 2-Amino-1,3-propandiol.
Hydrotropes such as ethanol, isopropyl alcohol or polyols can also be used to improve the flow behavior. Polyols that come into consideration here preferably have 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. The polyols can also contain further functional groups, in particular amino groups, or be modified with nitrogen. Typical examples are
  • - glycerin;
  • - Alkylene glycols, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol and polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1,000 daltons;
  • technical oligoglycerol mixtures with a degree of self-condensation of 1.5 to 10 such as technical diglycerol mixtures with a diglycerol content of 40 to 50% by weight;
  • - Methyl compounds, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, pentaerythritol and dipentaerythritol;
  • - Lower alkyl glucosides, especially those with 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as methyl and butyl glucoside;
  • Sugar alcohols having 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol,
  • - Sugar with 5 to 12 carbon atoms, such as glucose or sucrose;
  • - aminosugars such as glucamine;
  • - Dialcohol amines, such as diethanolamine or 2-amino-1,3-propanediol.

Konservierungsmittelpreservative

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung Surfacine® bekannten Silberkomplexe und die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen. Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, Parabens, pentanediol or sorbic acid as well as those under the name Surfacine® known silver complexes and those in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Ordinance listed further substance classes.

Parfümöle und AromenPerfume oils and flavors

Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Perfume oils include mixtures of natural and synthetic fragrances.

Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang- Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Ofibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt. Natural fragrances are extracts of flowers (lily, lavender, roses, jasmine, neroli, ylang- Ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, Caraway, juniper), fruit peels (bergamot, lemon, oranges), roots (mace, Angelica, Celery, Cardamom, Costus, Iris, Calmus), Woods (Pine, Sandal, Guaiac, Cedarwood, rosewood), herbs and grasses (tarragon, lemongrass, sage, thyme), needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and balsams (Galbanum, Elemi, Benzoin, myrrh, olibanum, opoponax). Animal raw materials are also possible, such as for example civet and castoreum. Typical synthetic fragrance compounds are Products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Fragrance compounds of the ester type are e.g. B. benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, Linalyl benzoate, benzyl formate, ethyl methylphenyl glycinate, allyl cyclohexyl propionate, Styrallyl propionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, to the aldehydes e.g. B. the linear alkanals with 8 to 18 carbon atoms, citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyde, Cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, to the ketones z. B. the Jonone, α-isomethylionone and methylcedryl ketone the alcohols anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, Phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes and balms. However, mixtures of different fragrances are preferably used, which together create an appealing fragrance. Also essential oils less Volatility, which are mostly used as aroma components, are suitable as perfume oils, z. B. sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, Juniper berry oil, vetiver oil, ofiban oil, galbanum oil, labolanum oil and lavandin oil. Bergamot oil, dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, Phenylethyl alcohol, α-hexyl cinnamaldehyde, geraniol, benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indole, Hedione, Sandelice, lemon oil, mandarin oil, Orange oil, allylamyl glycolate, cyclover valley, lavandin oil, muscatel sage oil, β-damascone, Geranium oil bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilllate, irotyl and Floramat used alone or in mixtures.

Als Aromen kommen beispielsweise Pfefferminzöl, Krauseminzöl, Anisöl, Sternanisöl, Kümmelöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Citronenöl, Wintergrünöl, Nelkenöl, Menthol und dergleichen in Frage. For example, peppermint oil, spearmint oil, anise oil, star anise oil, Caraway oil, eucalyptus oil, fennel oil, lemon oil, wintergreen oil, clove oil, menthol and the like in question.

Farbstoffedyes

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Beispiele sind Kochenillerot A (C.I. 16255), Patentblau V (C.I. 42051), Indigotin (C.I. 73015), Chlorophyllin (C.I. 75810), Chinolingelb (C.I. 47005), Titandioxid (C.I. 77891), Indanthrenblau RS (C.I. 69800) und Krapplack (C.I. 58000). Als Lumineszenzfarbstoff kann auch Luminol enthalten sein. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt. Suitable dyes are those which are suitable and approved for cosmetic purposes are used, such as those used in the publication "Cosmetic Colorants" the dye commission of the German Research Foundation, publisher Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106 are compiled. Examples are cooking ale red A (C.I. 16255), Patent Blue V (C.I. 42051), Indigotin (C.I. 73015), Chlorophyllin (C.I. 75810), Quinoline yellow (C.I. 47005), titanium dioxide (C.I. 77891), indanthrene blue RS (C.I. 69800) and Madder varnish (C.I. 58000). Luminol may also be present as the luminescent dye. This Dyes are usually used in concentrations of 0.001 to 0.1% by weight the whole mixture.

BeispieleExamples Ölduschbad mit SojaölOil shower bath with soybean oil

Herstellungmanufacturing

Die Herstellung erfolgt bei Raumtemperatur. Alle Substanzen werden zusammen homogen vermischt. The production takes place at room temperature. All substances become homogeneous together mixed.

Claims (10)

1. Tensidhaltige Waschzubereitungen, enthaltend mindestens 25 Gew.-% eines Pflanzenöles 1. Containing surfactant-containing washing preparations at least 25% by weight of a vegetable oil 2. Waschzubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Tenside nichtionische und/oder anionische und/oder kationische und/oder amphotere und/oder zwitterionische Tenside enthalten. 2. Washing preparations according to claim 1, characterized in that they are used as surfactants nonionic and / or anionic and / or cationic and / or amphoteric and / or contain zwitterionic surfactants. 3. Waschzubereitungen nach den Ansprüchen 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie als nichtionische Tenside Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (I) enthalten,

R1O-[G]p (I)

in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.
3. washing preparations according to claims 1 and / or 2, characterized in that they contain alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the formula (I) as nonionic surfactants,

R 1 O- [G] p (I)

in which R 1 is an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10.
4. Waschzubereitungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie als amphotere Tenside Betaine und/oder Amphoacetate enthalten. 4. washing preparations according to at least one of claims 1 to 3, characterized characterized that they act as amphoteric surfactants betaines and / or amphoacetates contain. 5. Waschzubereitungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie als weitere Komponente Kationpolymere enthalten. 5. washing preparations according to at least one of claims 1 to 4, characterized characterized in that they contain cation polymers as a further component. 6. Waschzubereitungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie Wachsdispersionen enthalten. 6. washing preparations according to at least one of claims 1 to 5, characterized characterized that they contain wax dispersions. 7. Waschzubereitungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie maximal 55 Gew.-% Wasser enthalten. 7. washing preparations according to at least one of claims 1 to 6, characterized characterized that they contain a maximum of 55 wt .-% water. 8. Waschzubereitungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie Pflanzenöle enthalten, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Sojaöl, Mandelöl, Jojobaöl, Olivenöl, Sonnenblumenkernöl, Sesamöl, Nachtkerzenöl, Distelöl und Weizenkeimöl. 8. washing preparations according to at least one of claims 1 to 7, characterized characterized in that they contain vegetable oils selected from the group consisting of is formed from soybean oil, almond oil, jojoba oil, olive oil, sunflower seed oil, sesame oil, Evening primrose oil, safflower oil and wheat germ oil. 9. Waschzubereitungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens 25 Gew.-% Pflanzenöle, b) 0,5 bis 20 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, c) 0,5 bis 30 Gew.-% amphotere Tenside, d) 0 bis 5 Gew.-% Kationpolymere mit der Maßgabe enthalten, dass sich die Angaben mit Wasser und weiteren üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% addieren. 9. washing preparations according to at least one of claims 1 to 8, characterized in that they a) at least 25% by weight of vegetable oils, b) 0.5 to 20% by weight of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, c) 0.5 to 30% by weight of amphoteric surfactants, d) 0 to 5 wt .-% cation polymers with the proviso that the information with water and other usual auxiliaries and additives add up to 100% by weight. 10. Verwendung von Mischungen, enthaltend Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, amphotere Tenside und gegebenenfalls Kationpolymere zur Herstellung von Waschzubereitungen mit mindestens 25 Gew.-% Pflanzenölen. 10. Use of mixtures containing alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, amphoteric surfactants and optionally cationic polymers for the production of Washing preparations with at least 25% by weight of vegetable oils.
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