DE10116771A1 - Selbstklebefolie zum Schutz von Fahrzeuglacken - Google Patents

Abstract

Selbstklebende Schutzfolie für lackierte Oberflächen von Fahrzeugen, insbesondere Automobilen, dadurch gekennzeichnet, daß DOLLAR A der Träger der Schutzfolie eine Folie ist, die einseitig mit einer Klebemasse beschichtet ist, deren Klebkraft auf Stahl zwischen 0,1 und 2,0 N/cm liegt, und DOLLAR A die Schutzfolie nach Wechselklimalagerung rückstandsfrei bei Abzugsgeschwindigkeiten von 20 m/min mit einer Klebkraft von 2,3 bis 3,6 N/cm von lackierten Oberflächen abziehbar ist sowie DOLLAR A ein rückstandsfreies Ablösen der Schutzfolie nach Wechselklimalagerung bis zu einer Temperatur von mindestens 50 DEG C möglich ist, wobei die Klebemasse DOLLAR A - mindestens ein Polymer aus mindestens zwei verschiedenen alpha-Olefinen enthält, DOLLAR A - kein Monomer im Polymer einen Anteil von 75 Mol-% oder mehr hat, DOLLAR A - das Polymer eine Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125 DEG C mindestens von 50 aufweist und DOLLAR A - das Polymer ebenfalls ein Dien als weiteres Comonomer enthalten kann.

Description

Die Erfindung betrifft eine selbstklebende Folie zum temporären Schutz von frischen Lackoberflächen von Fahrzeugen wie Automobilen und frisch lackierten Fahrzeugteilen gegen Verschmutzungen und Beschädigungen während der Montage, des Transports und der Lagerung sowie ihre Verwendung an Fahrzeugen, im speziellen an Automobilen.

Die Konservierung und der Schutz von Kraftfahrzeugen während des Transports vom Hersteller zum Händler werden schon seit geraumer Zeit praktiziert. Bekannt ist, daß zum Konservieren von Automobilen Paraffinwachse in der Stärke von 5 bis 20 µm aufgetragen werden. Es hat sich aber gezeigt, daß insbesondere bei waagerecht liegenden Flächen der Fahrzeuge eine derart dünne und zumeist ungleichmäßige Schicht gegen äußere Einflüsse, wie beispielsweise die ätzende Wirkung von Vogelkot, nicht genügend Schutz bietet. Ein erheblicher Nachteil der Paraffinwachsversiegelung ist des weiteren die not­ wendige Entkonservierung mittels Dampfstrahl, Tensiden oder Lösungsmitteln. Die umweltgerechte Rückgewinnung und Entsorgung der Rückstände verursachen einen großen apparativen Aufwand sowie sehr hohe Kosten.

Eine aktuelle Entwicklung auf dem Gebiet des Automobil-Transportschutzes ist der Ein­ satz von Hauben, die das gesamte Fahrzeug bedecken und durch Wärmeeinwirkung paßgenau aufgeschrumpft werden. Solche Haubenlösungen sind sehr kostspielig und erfordern großen Aufwand beim Anlegen der Haube, dem Aufschrumpfen und vor allem beim Einsteigen in den maskierten Wagen. Dafür sind eigens Reißverschlußöffnungen vorgesehen, die zeitraubend geöffnet und wieder verschlossen werden müssen. Die Sicht beim Rangieren ist zudem stark beeinträchtigt, und es kommt durch eingeschlos­ senen Schmutz und durch unvermeidbares Scheuern auf dem Lack stellenweise zu Mat­ tierungen. Diese Lösung hat sich bislang nicht durchsetzen können.

Selbstklebende Oberflächenschutzfolien für Kraftfahrzeuge sind ebenfalls seit einiger Zeit bekannt. In den meisten Fällen handelt es sich dabei um permanent klebende Schutz- und Dekorfolien, wie zum Beispiel eine Steinschlagschutzfolie. Diese Selbstklebefolien verbleiben nach ihrer Montage permanent am Fahrzeug.

In den letzten Jahren werden verstärkt temporäre selbstklebende Oberflächenschutz­ folien angewendet. Diese reversibel klebenden Schutzfolien sind speziell für den mecha­ nischen und chemischen Schutz während des Transports und der Lagerung von frisch lackierten Kraftfahrzeugen und Fahrzeugteilen vorgesehen und haben eine gegenüber den Wachsen deutlich verbesserte Schutzwirkung und gegenüber den Hauben den Vor­ teil, kostengünstiger und deutlich schneller applizierbar zu sein.

Eine wesentliche Anforderung an eine temporäre Oberflächenschutzfolie ist ihre Witte­ rungs- und Lichtbeständigkeit über einen Zeitraum von mehreren Monaten. So muß eine solche Folie auch nach einem halben Jahr intensiver Sonnenlichtexposition und Wechselklima rückstandsfrei entfernbar sein.

Die Eigenschaft der Rückstandsfreiheit muß ebenfalls für das Entfernen der Schutzfolie bei erhöhten Temperaturen von mindestens 50°C gewährleistet sein, da davon auszu­ gehen ist, daß sich die Fahrzeugoberflächen insbesondere in den Sommermonaten und in südlichen Regionen erwärmen, und nicht davon ausgegangen werden darf, daß vor der Demaskierung der Oberflächenschutzfolien eine Abkühlung der Fahrzeuge abge­ wartet wird.

Die Endklebkraft darf auf dem Lack, vom Fachmann als Aufziehen bezeichnet, nicht zu hoch sein, da andernfalls das Demaskieren der Lackoberflächen mit einem großen Kraft­ aufwand oder gar Reißen der Folie verbunden ist. Die Oberflächenschutzfolie muß zudem eine ausreichend hohe Anfangsklebrigkeit besitzen, damit auch in schwierigen Oberflächengeometrien eine ausreichende Verklebungssicherheit gewährleistet werden kann.

Bisher verfügbare reversibel klebende Oberflächenschutzfolien weisen erhebliche Män­ gel in Bezug auf Verklebungssicherheit, Aufziehverhalten oder Alterungsstabilität auf.

Wesentliche Anforderungen an eine Oberflächenschutzfolie sind

• - gute Schutzwirkung für den Lack gegen chemische und mechanische Einflüsse.
• - Witterungsbeständigkeit über den gesamten Zeitraum der Transportkette vom Werk bis zum Händler, der je nach Entfernung etliche Monate betragen kann. So muß eine solche Folie auch nach langer intensiver Sonnenlichtexposition in einem Stück abziehbar sein und darf keine Klebmasserückstände auf dem Lack hinterlassen.
• - ausreichende Anfangsklebrigkeit, um sich in schwierigen Verklebungsgeometrien nicht vorzeitig selbsttätig abzulösen.
• - ausgewogene Endklebkraft, damit die Folie einerseits sicher haftet (auch bei starkem Fahrtwind oder Regen), andererseits ohne großen Kraftaufwand oder gar Reißen entfernbar ist. Ideal wäre die gewünschte Verklebungsfestigkeit von Anfang an. In der Praxis ist die Haftung jedoch zunächst schwächer und nimmt dann mit der Zeit und besonders unter Temperatureinfluß zu. Dieses wird in der Fachsprache "Aufziehen" genannt.
• - Lackverträglichkeit, was bedeutet, daß die Lackoberfläche nach Entfernen des Kle­ bebandes keinerlei Beeinträchtigungen in Form von Belägen oder Deformationen aufweisen soll. Deformationen sind Abdrücke im Lack, die sich einerseits als Kontu­ ren von Folienkante, eingeklebten Luftblasen und Falten, andererseits als Mattierun­ gen unter der gesamten beklebten Fläche zeigen.

Gemäß dem Stand der Technik werden zum temporären Oberflächenschutz in der Regel als Folienmaterialien Polyolefine oder Mischungen aus solchen, die üblicherweise mit Lichtschutzmitteln und Titandioxid abgemischt sind, verwendet (DE 199 23 780 A1, DE 196 35 704 A1).

Als Selbstklebemassen finden polare und unpolare Polymere Verwendung. Prinzipiell zeigen alle bekannten polaren Selbstklebemassen wie zum Beispiel auf Basis von EVA und Polyacrylat im Test, d. h. nach Aufbringen auf lackierte Bleche und anschließender Wechselklimalagerung, eine erhebliche Lackunverträglichkeit. Die Lackunverträglichkeit bewirkt eine hohe Verklebungsfestigkeit, vom Fachmann Aufziehen genannt, sowie Lackdeformationen nach Klimalagerung.

Die in der DE 195 32 220 A1 dargelegte Klebefolie mit polaren Polyethylenvinylacetat- Klebmassen (EVAc) ist den oben beschriebenen Systemen in den Haftungseigenschaf­ ten überlegen.

Dieses System erreicht bereits nach kurzer Zeit gute Verklebungswerte und gewährleistet eine große Verklebungssicherheit gegen unerwünschtes selbsttätiges Ablösen während des Transportes. Andererseits wird nach der Anwendung bedingt durch die Verwendung der polaren Polyethylenvinylacetat-Klebmasse ein starkes Aufziehen der Oberflächen­ schutzfolie sowie erhebliche Deformationen der Lackoberfläche beobachtet.

Deformationen sind visuell erkennbare irreversible Veränderungen der Lackoberfläche, die entstehen, wenn der frische, nicht vollständig ausgehärtete Lack mit einer ungeeig­ neten Schutzfolie abgedeckt wird. Der Fachmann vermeidet daher polare Klebmasse­ systeme für den temporären Oberflächenschutz.

Die meisten bekannten unpolaren, unvernetzten Selbstklebemassen zeigen auf der anderen Seite eine geringe Kohäsion, was zu Masserückstände beim Abziehen der Schutzfolie nach der Anwendung führt.

Die WO 96/37568 A1 beschreibt die Verwendung von Polyhexen beziehungsweise Poly­ octen für einen unpolaren Haftkleber. Die in den Beispielen beschriebenen Polymere weisen zwar ein geringes Aufziehen auf Lackoberflächen auf, bedingt durch das niedrige Molekulargewicht derartiger handelsüblicher Polymere, führen aber zu erheblichen Rück­ ständen auf der Lackoberfläche nach der Anwendung. Auch durch Zugabe sogenannter "cold flow restricting agent" können diese Rückstände nicht vermieden werden.

Werden jedoch diese Klebemassen vor der Verwendung chemisch oder strahlenvernetzt, um so die Kohäsion zu steigern, beobachtet man unerwünschte Deformation der Lack­ oberfläche.

Ein Ausnahmefall stellen nur Selbstklebemassen auf Naturkautschukbasis dar, sie lassen sich mit nur geringer Lackdeformation rückstandsfrei abziehen. Diese Massen sind aller­ dings unter Einwirkung von UV-Strahlung nicht alterungsstabil. Dies führt zu starken schmierigen oder lackartig verhärteten Rückständen auf dem lackierten Blech nach extremer klimatischer Beanspruchung über einen längeren Zeitraum (drei bis sechs Monate), wie sie beispielsweise in Florida auftreten.

Als unpolare Klebmassenbasis für den Oberflächenschutz mit einer ausreichend hohen Kohäsion eignen sich lediglich Polymere aus den Klassen der Polyisobutylene und Butyl­ kautschuke, der hydrierten Styrol-Block-Copolymere sowie der Ethylen/Propylen-Co- und Terpolymere.

Die EP 0 519 278 A1 beschreibt eine Folie zum Schutz von Automobilen, die aus einem Träger besteht, der mit einem Haftklebstoff auf Kautschukbasis, insbesondere Polyiso­ butylen, der ein dynamisches Elastizitätsmodul von 2 × 10⁵ bis 7 × 10⁶ dyn/cm², dies ent­ spricht in SI-Einheiten einem Wert von 2 × 10⁴ bis 70 × 10⁴ Pa, bei 60°C aufweist, beschichtet ist.

Anwendungstechnische Versuche mit einer derartigen Selbstklebefolie zeigen eine gute Verträglichkeit mit Lackoberflächen. Die Haftfestigkeit nach Wechselklimalagerung auf in der Automobilindustrie gebräuchlichen Lacken ist jedoch so gering, daß die in der Praxis geforderte Verklebungsfestigkeit nicht immer ausreichend gegeben ist. Insbesondere bei Feuchteeinfluß auf die Folie ist die Haftfestigkeit häufig derart reduziert, daß sich die Folie während des Transports von den mit ihr geschützten Fahrzeugen ablöst, so daß zum einen keine Schutzwirkung mehr besteht und zum anderen von der sich ablösenden Folie ein erhebliches Sicherheitsrisiko für zum Beispiel nachfolgende Fahrzeuge besteht. Darüber hinaus weist die Selbstklebemasse keine Verträglichkeit mit den im Automobil­ bau üblichen Dichtungsgummis (Dichtungsprofilen) auf; beim Abziehen der Schutzfolie von Fensterprofilen verbleiben auf dem Gummi Masserückstände der Klebebeschich­ tung. Nach dem Abziehen der Schutzfolie bleiben Ränder mit Klebmasseresten zurück, die auf einen Abbau des Polymers durch UV-Bewitterung zurückzuführen sind.

Nachteilig ist ebenfalls das Alterungsverhalten der Polyisobutylene. Polyisobutylene sind bekanntermaßen weich (wenig kohäsiv), insbesondere nach Alterung durch Wärme oder UV-Strahlung. Dies führt zu Rückständen auf dem Lack nach dem Demaskieren. Aus diesem Grund ist die im Markt befindliche Klebefolie auf Basis Polyisobutylen stark pig­ mentiert, der zersetzende Einfluß von Licht soll von der Klebmasse möglichst ferngehal­ ten werden. Im Kantenbereich wird die Klebmasse jedoch direkt dem UV-Licht ausge­ setzt, was dort zu starken Rückständen führt. Dies versucht man durch den Zusatz von Antioxidantien und HALS-Lichtschutzmitteln im Polyisobutylen zu vermeiden, diese Addi­ tive sind in der US 5,601,917 A1 beschrieben.

Klebmassen auf Basis von hydrierten Styrol-Dien-Blockcopolymeren, deren Anwendung im Oberflächenschutz in JP 08 027 444 A1, EP 0 888 882 A1, US 4,379,806 A1 beschrieben ist, sind etwas UV-stabiler als die auf Polyisobutylen-Basis. Ein wesentlicher Nachteil solcher Blockcopolymere ist aber ihre reversible thermische Vernetzung über die Styroldomänen. Zieht man eine daraus hergestellte Klebefolie im Sommer von einem in der Sonne erwärmten Fahrzeug ab, besteht die Gefahr, daß die Klebmasse auf dem Lack haften bleibt, weil die Kohäsion der Klebemassen im warmen Zustand auf Grund des Aufschmelzens der Styroldomänen geringer als die Haftung auf dem Lack ist. Des weiteren führt eine Erwärmung stets zum Schrumpf der Schutzfolie, die in der Wärme weiche Klebmasse schmiert daher an den sich zurückziehenden Kanten der Klebefolie auf das Blech ab. Anwendungstechnische Prüfungen haben ebenfalls gezeigt, daß Abdeckfolienfolien mit Styrol-Blockcopolymer-Klebemassen erhebliche Deformatio­ nen des Fahrzeuglackes verursacht.

Die in DE 197 42 805 A1 beschriebene Klebmasse basiert auf einem Copolymer, daß aus mindestens zwei verschiedenen Olefinen mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen sowie einem Dien besteht. Bevorzugt werden Ethylen-Propylen-Dien-Terpolymeren (EPDM) verwendet. Unpolare Ethylen-Propylen-Dien-Polymere zeichnen sich durch gute Witte­ rungs- und UV-Stabilität aus, so daß sie hervorragend als Klebmasse für Oberflächen­ schutzfolien geeignet sind. Die in dem Patent beschriebenen Terpolymere besitzen eine Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C kleiner 50.

Untersuchungen verschiedener EPDM-Muster haben gezeigt, daß die Adhäsionsfähigkeit von EPDM-Polymeren mit steigender Mooney-Viskosität abnimmt, so haben nur Typen mit einer Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C unterhalb von 30 eine ausreichende inhä­ rente Klebrigkeit. Die Kohäsion dieser EPDM-Typen ist aber für eine Anwendung als temporäre Selbstklebmasse zu gering (analog WO 96/37568 A1), Klebmasserückstände auf der Lackoberfläche nach Bewitterung sind die Folge.

Das Beispiel 1 in DE 197 42 805 A1 beschreibt eine selbstklebende Schutzfolie mit einer Klebmasse bestehend aus einem EPDM mit einer Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C von 28 sowie einem Lichtschutzmittel. Bei dieser Schutzfolie wird eine ausreichende hohe Klebkraft auf einer PU-Lackoberfläche von 0,4 N/cm erhalten.

Ein erheblicher Nachteil ist jedoch, bedingt durch das niedrige Molgewicht des Polymers, daß es nach Lagerung bei erhöhter Temperatur (90°C) nicht möglich ist, diese Schutz­ folie rückstandsfrei von der Lackoberfläche abzuziehen. Bereits bei leicht erhöhten Abzugstemperaturen von 40°C versagt diese Klebmasse vollständig und spult vollflächig auf die Lackoberfläche um. Beim Abziehen mit praxisnaher Abzugsgeschwindigkeit von 20 m/min werden ein starker Anstieg der Abzugskräfte (4,3 N/cm) sowie vollflächige Masserückstände auf der Lackoberfläche beobachtet. Beim Abziehen der Schutzfolie von Prüflackoberflächen mit geringeren Abzugsgeschwindigkeit von 0,3 m/min (entsprechend AFERA 4001 beziehungsweise DIN EN 1939) werden nach Wechselklimalagerung dagegen lediglich punktuelle Masserückstände beobachtet und Klebkräfte von 2,3 N/cm gemessen.

In der Praxis werden die Fahrzeuge jedoch mit höheren Abzugsgeschwindigkeiten von mindestens 15 bis 30 m/min demaskiert, so daß die Messung der Klebkräfte nach AFERA 4001 beziehungsweise DIN EN 1939 nicht praxisrelevant ist. Eine Beurteilung der Eignung einer selbstklebenden Schutzfolie anhand dieser Meßmethoden ist nicht möglich.

Dem starken Aufziehen versucht man in den Beispielen 2 und 4 der Beschreibung durch eine Vernetzung der Klebmasse mittels Elektronen- beziehungsweise UV-Strahlung zu begegnen. Hier wird eine Klebkraft auf Lack (Abzugsgeschwindigkeit 0,3 m/min) nach Wechselklimalagerung von 2,2 N/cm erhalten. Der entsprechende Wert nach Wechsel­ klimalagerung und einer Abzugsgeschwindigkeit von 20 m/min liegt bei 3,4 N/cm. Durch die Vernetzung wird eine Erhöhung der Kohäsion der Klebmasse erreicht, dadurch kön­ nen Massereste auf der Lackoberfläche nach dem Abziehen von der Lackoberfläche vermieden werden. Die höhere Kohäsion der Klebmasse spiegelt sich ebenfalls in der Rückstandsfreiheit beim Abziehen der Schutzfolie von lackierten Prüfblechen bei Tempe­ raturen bis zu 60°C wieder. Andererseits ist die Klebmasse durch die Vernetzung nun jedoch relativ hart, was zu erheblichen Deformationen der Lackoberfläche sowie zu einer unzureichenden Anfangsklebkraft von 0,2 N/cm führt.

Ein weiteres Beispiel ist eine auf Poly-α-Olefinen basierende Klebmasse (DE 197 30 193 A1). Bei dieser Oberflächenschutzfolie wird ebenfalls eine erhebliche Diskrepanz zwi­ schen den Klebkräften bei geringer und höherer Abzugsgeschwindigkeit beobachtet. Analog DE 197 42 805 A1 werden auch hier in den Beispielen nur Polymere mit einer Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C unter 50 verwendet. Dadurch werden ebenfalls als Folge der geringen Kohäsion starkes Aufziehen und Masserückstände auf der Lackober­ fläche beobachtet. Die Abzugskräfte liegen oberhalb von 3,2 N/cm.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, hier Abhilfe zu schaffen, insbesondere eine selbstklebende Schutzfolie zu schaffen, die die Nachteile des Stands der Technik nicht oder zumindest nicht in dem Umfang aufweist. Gelöst wird diese Aufgabe durch eine selbstklebende Schutzfolie, wie sie im Hauptanspruch niedergelegt ist. Gegenstand der Unteransprüche sind dabei vorteilhafte Weiterbildungen der selbstklebenden Schutzfolie sowie besondere Anwendungsmöglichkeiten.

Überraschend und selbst für den Fachmann unerwartet zeigt eine Schutzfolie mit einer Folie, die einseitig mit einer Klebeschicht beschichtet ist, die insbesondere zur Anwen­ dung auf lackierten Fahrzeugen wie Automobilen erforderlichen Eigenschaften, wobei die Klebemasse mindestens ein Polymer aus mindestens zwei verschiedenen α-Olefin- Monomeren enthält, vorzugsweise Ethylen und Propylen, wobei kein Monomer im Poly­ mer einen Anteil von 75 Mol-%, bevorzugt einen Anteil von 60 Mol-%, überschreitet sowie eine Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C von 50 oder höher besitzt.

Das Polymer kann ebenfalls ein Dien wie zum Beispiel 1,4-Hexadien, Dicyclopentadien oder insbesondere 5-Ethyliden-2-norbornen (ENB) enthalten. Beispiele für diese Poly­ mere sind EP(D)M-Kautschuke vom Typ Vistalon® (Exxon Chemical), Nordel® (DuPont Dow Elastomers), Bung® (Bayer), Keltan® (DSM Elastomers), Royalene® (Uniroyal Che­ micals) und Duteral® (EniChem), um nur einige beispielhaft zu nennen, ohne daß diese Liste abschließend zu verstehen ist.

Norbornen ist der Trivialname für Bicyclo[2.2.1]hept-2-en, dessen räumliche Struktur wie folgt aussieht:

Die räumliche Struktur des vom Norbornen abgeleiteten Dien 5-Ethyliden-2-norbornen (ENB) sieht wie folgt aus:

Die Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C des Polymers weist mindestens einen Wert von 50 oder mehr auf, vorzugsweise 55 bis 85 (ASTM D 1646).

Dieser hohe Wert ist notwendig, um eine ausreichende Kohäsivität der Klebmasse sicherzustellen, so daß die Schutzfolie nach Wechselklimalagerung rückstandsfrei bei Abzugsgeschwindigkeiten von 20 m/min mit einer Klebkraft von 2,3 bis 3,6 N/cm von lackierten Oberflächen abziehbar ist sowie ein rückstandsfreies Ablösen der Schutzfolie nach Wechselklimalagerung bis zu einer Temperatur von mindestens 50°C möglich ist.

Die Klebkraft auf Stahl beträgt 0,1 und 2 N/cm, sie liegt insbesondere zwischen 0,3 und 1 N/cm.

Vorzugsweise besteht mindestens ein Polymer der Klebmasse aus Ethylen, Propylen oder einem Dien, wobei weiter vorzugsweise der Anteil an Dien-Monomer des Polymers der Klebmasse unter 10 Gew.-% liegt.

Im Vergleich zu den EP(D)M-Materialien haben die für den Oberflächenschutz verwen­ deten Polyisobutylene (zum Beispiel Oppanol B 150® (BASF)) eine sehr viel höhere Lösungsviskosität, so daß ihre Verarbeitung mit einem sehr großen Aufwand verbunden ist.

Ein weiterer Vorteil der EPDM-Polymere ist durch die breite Variationsmöglichkeit des Verhältnisses der Comonomere Ethylen und Propylen gegeben. Kommerziell sind eine Vielzahl an EPDM-Polymeren zugänglich, so daß je nach Anforderung das passende Polymer eingesetzt werden kann. Für die erfindungsgemäße Selbstklebemasse werden EPDM-Typen mit einem Propylen-Gehalt größer 25%, bevorzugt aber zwischen 40 und 60%, verwendet. Ethylen/Propylen-Copolymere mit einem Propylengehalt zwischen 40 und 60% sind annährend amorph und eignen sich dadurch sehr gut als Basispolymer für eine Selbstklebemasse einer Oberflächenschutzfolie. Mit zunehmender Abweichung von diesem mittleren Propylengehalt werden, bedingt durch den höheren kristallinen Anteil im Polymer, erhebliche Lackdeformationen nach der Anwendung sowie ein Rückgang der Klebkraft beobachtet.

Zur Optimierung der Eigenschaften, insbesondere des Klebeverhaltens und der Defor­ mation von speziellen Lacken, wird die zum Einsatz kommende Selbstklebemasse mit einem oder mehreren Additiven abgemischt. Additive können Klebrigmacher (Haftklebe­ eigenschaften optimierende Klebharze), Weichmacher, anorganische oder organische Füllstoffe, Pigmente, Lichtschutzmittel u. a. in Form von UV-absorbierenden sterisch gehinderten Aminen (HALS), Alterungsschutzmittel in Form von zum Beispiel Lactonen, primären und sekundären Antioxidantien oder weitere Elastomere sein. Optional können der Selbstklebemasse Vernetzungsmittel und Vernetzungspromotoren zugesetzt werden. Eine ausführliche Auswahl von Vernetzungsmittel und Vernetzungspromotoren sind in Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie (4. Aufl.), Weinheim und "Manual for Rubber Industry", Bayer AG (1995) beschrieben.

Mögliche Elastomere zur Modifizierung der Selbstklebemasse sind zum Beispiel Polyiso­ butylen, Butylkautschuk, hydrierte Blockcopolymere aus Styrol und Dienen oder Acrylat­ copolymere. Diese Elastomere werden im Bereich von 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 10 Gew.-% eines Polyisobutylens mit mittlerem Molekulargewicht, zum Beispiel Oppanol® B 10 (BASF), eingesetzt.

Geeignete Klebrigmacher sind beispielsweise synthetische Kohlenwasserstoffharze (zum Beispiel aus C5 oder C9 Monomeren), Naturharze, Polyterpenharze auf Basis von a-, β- Pinen oder δ-Limonen, Kolophonium und Kolophoniumderivate sowie weitere, wie sie aufgeführt sind in Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie, Band 12, S. 525- 555 (4. Aufl.), Weinheim. Vorrangig werden alterungsstabilere, hydrierte oder teilhydrierte Harze verwendet. In der Klebmasse des erfindungsgemäßen Abdeckklebebandes wer­ den bevorzugte 20 bis 50 Gew.-%, insbesondere 30 bis 45 Gew.-% eines Kolophonium­ harzes auf 100 Teile Basispolymer eingesetzt.

Geeignete Weichmacher für die Selbstklebemasse sind beispielsweise aliphatische, cycloaliphatische und aromatische Mineralöle, Di- oder Poly-Ester der Phthalsäure, Tri­ mellitsäure oder Adipinsäure, flüssige Kautschuke (zum Beispiel Nitril- oder Polyisoprenkautschuke), flüssige Polymerisate (aus Isobuten oder Ethylen/Propylen), Acrylsäureester, Polyvinylether, Flüssig- und Weichharze auf Basis der Rohstoffe zu Klebharze, Wollwachs und andere Wachse oder flüssige Silikone. Besonders geeignet sind alterungsstabile Weichmacher ohne olefinische Doppelbindung. Bevorzugt werden 0 bis 40 Gew.-%, insbesondere 10 bis 30 Gew.-% flüssige Polymerisate auf Basis von Iso­ buten wie Hyvis® (BP Chemicals) oder Ethylen/Propylen wie Trilene® (Uniroyal) auf 100 Teile Basispolymer verwendet.

Als Trägermaterialien für die erfindungsgemäße Schutzfolie dienen thermoplastische Folien, bevorzugt Polyolefinfolien. Diese können zum Beispiel aus Polyethylen, Polypro­ pylen sowie deren Mischungen oder Copolymeren (zum Beispiel Random-Copolymer) bestehen.

Für die Trägerfolien sind Dicken von 20 bis 80 µm (gegebenenfalls einschließlich der Haftvermittlerschicht) geeignet. Die Weichheit der Trägerfolie spielt bei der Verformbar­ keit während der Applikation der Schutzfolie eine Rolle, die Kraft bei 10% Dehnung sollte 25 N/15 mm, vorzugsweise 16 N/15 mm, sowohl in Längs- wie auch in Querrichtung nicht überschreiten. Wegen der Beständigkeit gegen Schrumpf in der Wärme und guter Ver­ formbarkeit sind Copolymere des Propylens besonders geeignet. Um die Trägerfolie wit­ terungsstabil einzustellen, ist der Zusatz von Lichtschutzmitteln zwingend erforderlich. Geeignete Folien sind in DE 199 23 780 A1 und DE 196 35 704 A1 beschrieben.

Als Trägerfolie wird vorzugsweise eine thermoplastische Polyolefinfolie gewählt, welche unverstreckt ist und mindestens ein Polypropylenblockcopolymer enthält. Der Gehalt an Polypropylenblockcopolymer macht 10 bis 95% (w/w) der Schutzfolie aus.

Derartige Folien können auf Blasanlagen oder vorzugsweise Cast-Anlagen (T-die tech­ nology) gefertigt werden, wobei die Folie nicht durch Recken (Verstrecken) mit Reckwal­ zen oder Reckrahmen mono- oder biaxial verstreckt wird. Beim Blasen einer solchen Folie ist die Orientierung über Abzugsgeschwindigkeit, Aufblasverhältnis und Tempera­ turprofil so gering wie möglich zu halten.

Die verwendeten Polypropylenblockcopolymere (auch Impact Resistant Polypropylen genannt) sind in der Literatur in Encycl. Polym. Sci. Technol. 13, 479ff (1988) und in Ull­ mann's Encyclopedia of Industrial Chemistry A21, 529ff (1992) beschrieben. Beispiele für Handelsnamen sind Propathene GSF 113 (ICI), 411 GA 05 (Amoco), PMA 6100 (Mon­ tell), Stamylan P (DSM), BD 801 F (Borealis), Daplen FFC1012 (PC), Novolen 2309 L. Derartige Blockcopolymere unterscheiden sich untereinander im wesentlichen im Schmelzindex (= MFI = MFR) und im Gehalt an Comonomer. Der Schmelzindex beeinflußt die Festigkeit der Folie und die Fließfähigkeit der Schmelze in gegenläufiger Weise. Für die Herstellung der erfindungsgemäßen Schutzfolie ist ein Schmelzindex von 0,8 bis 15 g/10 min (ISO 1133 (A/4) bei 230°C und 2,16 kg) günstig, um den Erfordernis­ sen nach Zähigkeit und Reißfestigkeit einerseits und Verarbeitbarkeit (Produktions­ geschwindigkeit und Gleichmäßigkeit der Dicke bei coextrudierten Folien) andererseits zu erreichen. Der bevorzugte Bereich liegt zwischen 4 und 10 g/10 min. Die Coextrusion ist bei diesem Produkt ein geeignetes Mittel, um die Haftvermittlungsschicht bei der Her­ stellung der Folie einzubringen.

In dem Fall, daß Trägerfolie und Kleber durch Coextrusion miteinander verbunden wer­ den, ist die Auswahl des Schmelzindex des Polypropylenblockcopolymers wie auch der weiteren thermoplastischen Bestandteile der Folienrezeptur wichtig. Der Gehalt an Comonomer in Polypropylenblockcopolymeren bestimmt die Weichheit, Schlagzugzähig­ keit und die Wärmebeständigkeit der daraus hergestellten Schutzfolie. Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Schutzfolie ein Polypropylenblockcopolymer mit 3 bis 15% (w/w) Ethylen als Comonomer. Die Schlagzugzähigkeit nach DIN 53448 sollte längs und quer mindestens 1000 mJ/mm² betragen.

Als weitere Bestandteile können zum Beispiel Polyethylen (wie zum Beispiel HDPE, LDPE, MDPE, LLDPE, VLLDPE), Copolymere des Ethylens oder Propylens mit polaren Comonomeren, Polypropylen-Homopolymere oder Polypropylen-Random-Copolymere zur Feinabstimmung der Eigenschaften (mechanische, thermische oder andere Eigen­ schaften wie Glanz, Haftung des Klebers, Extrusionsverhalten usw.) mitverwendet wer­ den. Besonders vorteilhaft ist die Kombination von mehreren Polypropylenen, insbeson­ dere unterschiedlicher Weichheit und unterschiedlicher Schmelzindices, wie zum Beispiel weichem Blockcopolymer mit PP-Homopolymer oder einer harten Blockcopolymertype, da Zähigkeit, Wärmebeständigkeit und Fließverhalten besser an die Notwendigkeiten angepaßt werden können als bei alleiniger Verwendung eines Blockcopolymers. Für eine hinreichende Wärmebeständigkeit sollte der Anteil an Propylen in einer Folienschicht mindestens 65% (w/w) betragen. Bei mehrlagigem Aufbau der Folienschicht ist dies diejenige Schicht, die für die Festigkeit verantwortlich ist und daher den höchsten Poly­ propylenanteil enthält (in der Regel auch die höchste Dicke aufweist) und nicht eine eventuelle Haftvermittlerschicht.

Weiter vorzugsweise kann die Folie bestehen aus einer Mischung aus

• - 40 Gew.-Teilen bis 70 Gew.-Teilen Polyethylen,
• - 20 Gew.-Teilen bis 40 Gew.-Teilen Polypropylen,
• - 8 Gew.-Teilen bis 15 Gew.-Teilen Titandioxid,
• - 0,3 Gew.-Teilen bis 0,7 Gew.-Teilen Lichtschutzstabilisatoren.

Von den 40 Gew.-Teilen bis 70 Gew.-Teilen Polyethylen in der Folie sind vorzugsweise 30 Gew.-Teile bis 50 Gew.-Teile schlagzähes Polyethylen.

Die Verwendung des Titandioxid-Batches bewirkt eine erhöhte UV-Reflexion sowie ein verringertes Aufwärmen der Schutzfolie bei starker Sonneneinstrahlung.

Als Lichtschutzstabilisatoren kommen insbesondere sterisch gehinderte Amine zum Ein­ satz.

Vorzugsweise liegt die UV-Durchlässigkeit der Schutzfolie im Bereich von 290 bis 360 nm unter 1%, vorzugsweise unter 0,1%.

Zur Verbesserung der Haftung zwischen Folie und Selbstklebemasse ist die Verwendung einer Haftvermittlerschicht vorteilhaft, aber nicht zwingend erforderlich, die Trägerfolie besteht in einem solchen Fall aus der Basisschicht und der Haftvermittlerschicht. Letztere besteht vorzugsweise aus einem Polyolefin, einem Blend aus mehreren Polyolefinen und/oder Komponenten der Basisschicht und/oder Komponenten der Klebmasse. Durch die Verwendung einer Haftvermittlerschicht kann sichergestellt werden, daß auch bei erhöhten Lacktemperaturen von 60°C, wie sie unter Sonneneinstrahlung oft erreicht wird, ein rückstandsfreies Entfernen des Klebebandes von der zu schützenden Ober­ fläche möglich ist.

Zur Verbesserung der Abrollkraft von Rollenware ist die Verwendung einer Trennlackie­ rung vorteilhaft. Vorzugsweise werden Silicone und Polyvinylcarbamate insbesondere Polyvinylstearylcarbamat (PVSC) mit einem Auftrag von 0,2 bis 0,5 g/m² verwendet.

Überraschenderweise zeigt eine Klebemasse, die im wesentlichen aus einem Co- oder Terpolymer mit einer Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C von mindestens 50 besteht, die angestrebte Eigenschaftskombination:

• - gute Initialhaftung
• - geringes Aufziehen
• - gute UV-Beständigkeit
• - äußerst geringe beziehungsweise keine Lackdeformation
• - hinreichende Verklebungsfestigkeit bei Applikation auf gewölbten Flächen
• - hohe Kohäsion (keine Rückstände nach Lagerung auch nicht bei erhöhten Abzugs­ temperaturen von 50°C)

Insbesondere die Kombinationen von guter Initialhaftung und geringem Aufziehen nach Lagerung sind völlig überraschende Eigenschaften.

Diese Selbstklebemassen weisen auf der einen Seite eine gute Haftfestigkeit auf den ver­ schiedenen in der Automobilindustrie gebräuchlichen Lacken auf.

Auch unter Feuchte- oder Wechselklimaeinfluß (AFERA 4001), Windeinwirkung oder in komplizierten Verklebungsgeometrien an Kanten und gewölbten Flächen löst sich die Schutzfolie nicht vom Fahrzeug ab. Darüber hinaus zeigt die Selbstklebemasse eine hin­ reichende Verklebungsfestigkeit innerhalb der ersten Minuten nach Applikation auf, so daß die Schutzfolie bereits nach einer halben Stunde zum Beispiel einer starken Fahrt­ windbelastung (bis zu 160 km/h) ausgesetzt werden kann, ohne andererseits nach länge­ rem Gebrauch schwer entfernbar zu sein. Insbesondere zeigt die erfindungsgemäße Selbstklebemasse auf einer 65 µm dicken Folie, die überwiegend aus einem Propylen- Copolymer besteht, auf Polyurethan lackierten und für 30 Minuten bei 130°C wärme­ behandelten Blechen nach einer Wechselklimalagerung keine Lackdeformation.

Die Abzugskraft der erfindungsgemäßen Schutzfolie von PU-Lacken beträgt sofort nach dem Applizieren mindestens 0,2 und nach Wechselklimalagerung höchstens 3,0 N/cm (analog Methode AFERA 4001).

Die Abzugskraft bei praxisrelevanter Abzugsgeschwindigkeit von 20 m/min beträgt 3,6 N/cm oder weniger. Auch die Bestrahlung der Schutzfolie mit UV-Licht, beispielsweise mit Xenotest 1200 bei 55°C über 3000 Stunden (DIN 53387), führt zu keinen Mängeln in den Eigenschaften wie Versprödung der Folie. Die Schutzfolie verursacht weder Lackdefor­ mationen oder Lackverfärbungen noch treten Masserückstände beim Abziehen auf.

Die erfindungsgemäße Schutzfolie ist somit besonders zum Montage- oder Transport­ schutz des frischen Abschlußlacks von Automobilen oder als Bearbeitungs- und Trans­ portschutz von frisch lackierten Stahlblechen geeignet. Die Verklebung der Schutzfolie kann dabei ohne das Auftreten jedweder Nachteile bereits eine halbe Stunde nach Ofen­ durchgang der lackierten Oberflächen erfolgen, obwohl zu diesem Zeitpunkt der Lack noch nicht vollständig ausgehärtet ist.

Darüber hinaus zeichnet sich die erfindungsgemäße Schutzfolie dadurch aus, daß sie bei Automobilen in großer Breite über Motorhaube, Dach und Kofferraum applizierbar ist und sich aufgrund ihrer Verformbarkeit planen und sogar leicht gewölbten geformten Flächen sehr gut anpaßt. Damit ist der Schutz der am stärksten durch Verschmutzung gefährde­ ten horizontalen Flächen möglich. Aber auch schmale Bereiche wie zum Beispiel der Türvorsprung unter den Fenstern oder Stoßfänger können leicht abgedeckt werden. Der Schutz der vertikalen Flächen am Fahrzeug bietet sich besonders während der Montage derselben an.

Die Schutzfolie ist beständig gegen Sonnenlicht, Feuchtigkeit, Hitze und Kälte, wobei die Witterungsstabilität von wenigstens einem halben Jahr gegeben ist. Auch höchste Son­ neneinstrahlungsquoten, wie sie beispielsweise in Florida auftreten, führen nicht zu einem Versagen oder Ablösen der Schutzfolie, zumindest nicht in einem Zeitraum von sechs Monaten.

Nach Anwendung der Schutzfolie treten durch die Selbstklebemasse nach einer Lage­ rung für 14 Tage bei wechselnden Temperaturen sowie unter Witterungseinfluß keine Deformationen der darunter liegenden Lackschicht auf. Darüber hinaus gewährleistet die Festigkeit der Schutzfolie im Vergleich zur Konservierung mit Wachs einen einwandfreien Schutz gegen Verschmutzungen wie Vogelkot und Beschädigungen des gesamten Fahr­ zeugs durch leichte mechanische Einwirkungen.

Nach Gebrauch ist die Schutzfolie trotz der geforderten guten Haftfestigkeit rückstands­ frei und ohne Reißen der Trägerfolie abziehbar. Hierbei kommt der Schutzfolie ihr gerin­ ges Aufziehen auf der Lackoberfläche zugute, so daß sie auch nach Verklebungen in großen Breiten mit einem geringen Kraftaufwand abgezogen werden kann.

Im folgenden werden die eingesetzten Testmethoden näher dargestellt.

Die Klebkräfte werden bei einem Abzugswinkel von 180° nach AFERA 4001 bestimmt. Hierbei werden Stahlplatten sowie Prüfbleche, die mit einem PU-Lack lackiert sind, als Prüfuntergrund verwendet. In einer abgewandelten Klebkraftprüfung werden die 15 mm breiten Teststreifen mit einer Geschwindigkeit von 20 m/min in einem 180° Winkel, bei einer Temperatur von 23°C ± 1°C und einer relativen Luftfeuchte von 50% ± 5% von einem mit PU-Lack lackierten Blech abgezogen.

Die maximalen Abzugstemperaturen werden bei Abzugswinkeln von 90 sowie 180° bestimmt, wobei die Prüftemperaturen Schrittweise (5°C) erhöht werden. Es wird die Temperatur bestimmt, bei der noch keine Massereste beziehungsweise Umspulung auf den Prüfuntergründen auftritt. Hierbei werden Prüfbleche, die mit einem PU-Lack lackiert sind, als Prüfuntergrund verwendet.

Die Klebkräfte, maximale Abzugstemperatur sowie Lackdeformationen wurden nach einer Wechselklimalagerung bestimmt. Als Prüfuntergrund dienten wieder mit PU-Lack lackierte Blech.

Die Wechselklimalagerung besteht aus folgenden Zyklen:

Bei der Wechselklimalagerung wird der Zyklus 1 einmal und der Zyklus 2 viermal durch­ laufen, sowie anschließend diese Prozedur ein weiteres mal wiederholt.

Nach Abziehen der Teststreifen erfolgt eine visuelle Beurteilung der Lackdeformationen.

Im folgenden soll die Erfindung anhand von Beispielen erläutert werden, ohne diese damit allerdings einschränken zu wollen.

Beispiele Beispiel 1

Eine Folie wird durch Flachfolienextrusion in 1450 mm Breite gefertigt. Sie besteht aus einer 50 µm dicken Basisschicht und einer 15 µm dicken Haftvermittlerschicht. Die Basis­ schicht besteht aus 60 Gew.-Teilen eines PP-Copolymers, 25 Gew.-Teilen eines PP- Homopolymers, 6,3 Gew.-Teilen LLDPE, 8,4 Gew.-Teilen Titandioxid und 0,3 Gew.-Tei­ len eines HALS-Stabilisators (Tinuvin 770, Ciba) (analog Beispiel 3 DE 199 23 780 A1). Die Haftvermittlerschicht (10 µm) besteht aus einer Mischung aus 40 Gew.-Teilen des PP-Copolymers, 10 Gew.-Teilen LLDPE und 50 Gew.-% des als Klebmasse beschrie­ benen Basispolymers. Auf der Rückseite der Trägerfolie wird eine Trennlackierung, bestehend aus PVSC (Polyvinylstearylcarbamat), in einer Dicke von 0,3 g/m² aus einer toluolischen Lösung aufgetragen.

Als Klebmasse wird eine 10%ige Lösung in Toluol aus 70 Gew.-% eines Terpolymeren, bestehend aus 52 Gew.-% Ethylen, 48 Gew.-% Propen und 4 Gew.-% 5-Ethyliden-2-nor­ bornen, mit einer Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C von 75 und 30 Gew.-% Foral® 105 E (Hercules) mit einem Streichbalken auf die Folie aufgetragen und bei 80°C in einem Trockenkanal vier Minuten lang getrocknet. Die erhaltene Schutzfolie wird am Rand besäumt und zu 200 m langen und 1400 mm breiten Rollen gewickelt. Der Klebmasse­ auftrag beträgt 18 µm.

Die Selbstklebefolie läßt sich leicht und faltenfrei abwickeln und beim Gebrauch zum Schutz von Automobilen einwandfrei applizieren. Nach Gebrauch kann die Selbstklebe­ folie bis zu einem halben Jahr Verklebungsdauer unter Außenbewitterung ohne Rückstände auch mit höheren Geschwindigkeiten leicht wieder abgezogen werden. Deforma­ tionen der Lackoberfläche werden nicht beobachtet.

Beispiel 2

Eine Folie wurde analog Beispiel 1 hergestellt und beschichtet, wobei als Klebmasse ein Terpolymer wie in Beispiel 1, jedoch mit einem Zusatz von 10 Gew.-% Hyvis® 200 (Weichmacher, BP Chemical) und 0,2 Gew.-% Irganox® 1010 (Ciba) diente. Der Kleb­ masseauftrag beträgt 16 µm.

Nach der Wechselklimalagerung auf einer 2K PU-Lackoberfläche kann diese Schutzfolie auch bei praxisrelevanten Abzugsgeschwindigkeiten leicht abgezogen werden. Es sind weder Rückstände noch Lackdeformationen in der Fläche und den Kantenbereichen erkennbar.

Beispiel 3

Die Schutzfolie wurde durch Coextrusion von drei Schichten einschließlich Klebmasse hergestellt. Die Basisschicht besteht aus den Rohstoffen wie im Beispiel 1 beschrieben. Der Haftkleber besteht aus 60 Gew.-% eines Polymer aus 63 Gew.-% Ethylen, 35 Gew.- % Propen und 2 Gew.-% 5-Ethyliden-2-norbornen (granuliert und mit amorpher Kiesel­ säure gepudert) mit einer Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C von 59, 10 Gew.-% eines Polymer aus 51 Gew.-% Ethylen und 49 Gew.-% Propen (granuliert und mit amorpher Kieselsäure gepudert) mit einer Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C von 50, 30 Gew.-% Regalite® R101 (Hercules) und 0,2 Gew.-% lrganox 1010 (Ciba).

Der Extruder für die Basisschicht wurde mit den in Beispiel 1 genannten Rohstoffen be­ schickt, der der Kleberschicht mit dem granulierten gepuderten Terpolymer und der Ex­ truder für die dazwischenliegende Haftvermittlerschicht mit einer Mischung aus 50 Gew.- Teilen recycelter Schutzfolie aus Beispiel 1 und 50 Gew.-Teilen granulierten Basispoly­ mer des Haftklebers aus diesem Beispiel.

Nach der Wechselklimalagerung auf einer PU-Lackoberfläche kann diese Schutzfolie auch bei praxisrelevanten Abzugsgeschwindigkeiten leicht abgezogen werden. Es sind weder Rückstände noch Lackdeformationen in der Fläche und den Kantenbereichen erkennbar.

Beispiel 4

Die Herstellung der Schutzfolie erfolgte analog Beispiel 1 mit folgenden Änderungen: Die Klebemasse bestand aus 60 Gew.-% eines Terpolymers (52 Gew.-% Ethylen, 39 Gew.-% Propen und 9 Gew.-% 5-Ethyliden-2-norbornen mit einer Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C von 60), 10 Gew.-% eines Terpolymers (69 Gew.-% Ethylen, 27 Gew.-% Propen und 4 Gew.-% 5-Ethyliden-2-norbornen mit einer Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C von 23), 20 Gew.-% eines flüssigen Polybutens (Hyvis® 200, BP Chemicals) sowie einem Klebharz (Hercures® A 101, Hercules). Die Klebemasse wurde nach der Beschichtung auf die Trägerfolie im Wärmekanal bei 110°C vernetzt.

Die Schutzfolie wurde auf frisch lackierten Blechen (PU-Lack) verklebt. Nach der Wech­ selklimalagerung kann diese Schutzfolie auch bei praxisrelevanten Abzugsgeschwindig­ keiten leicht abgezogen werden. Es sind keine Rückstände in der Fläche und den Kan­ tenbereichen allerdings leichte Lackdeformationen erkennbar.

Vergleichsbeispiel 1

Die Herstellung erfolgt analog Beispiel 1. Als Haftkleber wird ein Copolymer, bestehend aus je 48 Gew.-% Propen und Ethylen und 4 Gew.-% 5-Ethyliden-2-norbornen mit einer Mooney-Viskosität ML (1 + 4) bei 125°C von 28, eingesetzt. Als Lösemittel wurde Toluol verwendet. Nach einer Wechselklimalagerung verklebt auf PU-Lack und anschließendem Abziehen bei einer praxisnahen Geschwindigkeit werden Masserückstände beobachtet.

Vergleichsbeispiel 2

Als Klebmasse dient ein Blend aus 30 Gew.-% eines Terpolymers (56 Gew.-% Ethylen, 38,8 Gew.-% Propen und 5,2 Gew.-% Dicyclopentadien; Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C von 43), 55 Gew.-% eines Terpolymers (51 Gew.-% Ethylen, 44 Gew.-% Propen und 5 Gew.-% 5-Ethyliden-2-norbornen, Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C von 20), 5 Gew.-% eines Terpenharzes (Resin PC 1150, Yasuhara Chemical), sowie 15 Gew.-% eines flüssigen Polybutens (Hyvis® 5, BP Chemicals) und 2,5 Gew.-% Triallylcyanurat. Die Klebemasse wurde analog Vergleichsbeispiel 1 hergestellt und nach dem Beschich­ ten auf der Polyolefin-Folie (Beispiel 1) unter Stickstoff mit Elektronenstrahlen vernetzt (Dosis 10 kGy). Nach Wechselklimalagerung werden starke Deformationen der Lack­ oberfläche beobachtet.

Vergleichsbeispiel 3

Als Klebmasse wird eine Copolymeren, bestehend aus je 30 Mol-% Propen und Buten- (1) und 40 Mol-% 4-Methylpenten-(1) verwendet. Die Herstellung der Klebmasse erfolgt wie im Vergleichsbeispiel 1 beschrieben. Nach dem Demaskieren nach Wechselklima­ lagerung werden ein starker Anstieg der Klebkräfte sowie Rückstände auf der Lackober­ fläche beobachtet.

Vergleichsbeispiel 4

Wie Vergleichsbeispiel 1, jedoch mit einem Copolymer aus 70 Mol-% Vinylacetat und 30 Mol-% Ethylen (Levapren® 700, Bayer). Nach Verklebung auf frischem Lack sind starke Deformationen der Lackoberfläche erkennbar. Das Abziehen der Folie von PU-Lack nach Wechselklimalagerung bei einer Geschwindigkeit von 20 m/min ist nur mit einem großen Kraftaufwand möglich.

Vergleichsbeispiel 5

Die Herstellung erfolgt analog Beispiel 1, als Klebmasse wird eine Mischung aus Polyiso­ butylenen eingesetzt, 25 Gew.-Teile Oppanol® 150 (BASF) und 75 Gew.-Teile Textrax® 4T (Nippon Petrochemicals). Auf PU-Lack verklebte Muster werden einer Wechselklima­ lagerung unterworfen. Die Abzugskräftekräfte sind sehr gering. Bei Verklebung auf fri­ schem Lack sind im Kantenbereich geringfügige Deformationen des Lackes erkennbar.

Claims (15)

1. Selbstklebende Schutzfolie für lackierte Oberflächen von Fahrzeugen, insbesondere Automobilen, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger der Schutzfolie eine Folie ist, die einseitig mit einer Klebmasse beschichtet ist,
deren Klebkraft auf Stahl zwischen 0,1 und 2,0 N/cm liegt, und
die Schutzfolie nach Wechselklimalagerung rückstandsfrei bei Abzugsgeschwindig­ keiten von 20 m/min mit einer Klebkraft von 2, 3 bis 3,6 N/cm von lackierten Ober­ flächen abziehbar ist sowie
ein rückstandsfreies Ablösen der Schutzfolie nach Wechselklimalagerung bis zu einer Temperatur von mindestens 50°C möglich ist, wobei die Klebemasse
mindestens ein Polymer aus mindestens zwei verschiedenen α-Olefinen enthält,
kein Monomer im Polymer einen Anteil von 75 Mol-% oder mehr hat,
das Polymer eine Mooney-Viskosität ML (1 + 4) 125°C mindestens von 50 aufweist und
das Polymer ebenfalls ein Dien als weiteres Comonomer enthalten kann.

2. Selbstklebende Schutzfolie gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die UV-Durchlässigkeit im Bereich von 290 bis 360 nm unter 1% liegt.

3. Selbstklebende Schutzfolie gemäß den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeich­ net, daß die Klebkraft auf Stahl zwischen 0,3 und 1,0 N/cm liegt.

4. Selbstklebende Schutzfolie gemäß den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein Polymer der Klebmasse aus Ethylen und Propylen besteht.

5. Selbstklebende Schutzfolie nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Basispolymer der Klebmasse der Anteil der ole­ finischen Monomere jeweils zwischen 40 und 60 Mol-% liegt.

6. Selbstklebende Schutzfolie nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Basispolymer der Klebemasse eine Mooney-Vis­ kosität ML (1 + 4) 125°C zwischen 55 und 85 aufweist.

7. Selbstklebende Schutzfolie nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein Polymer der Klebmasse aus Ethylen, Propylen sowie einem Dien besteht.

8. Selbstklebende Schutzfolie nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an Dien-Monomer des Polymers der Kleb­ masse unter 10 Gew.-% liegt.

9. Selbstklebende Schutzfolie nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebemasse bis zu 50 Gew.-% eines oder mehrerer Klebharze und/oder bis zu 40 Gew.-% eines oder mehrerer Weichmacher enthält.

10. Selbstklebende Schutzfolie nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sich zwischen der Trägerfolie und der Klebemasse ein Haftvermittler befindet.

11. Selbstklebende Schutzfolie nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebemasse vernetzt ist.

12. Selbstklebende Schutzfolie nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sich auf der Rückseite der Trägerfolie eine Trennlackie­ rung befindet.

13. Selbstklebende Schutzfolie nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebmasse und die Trägerfolie durch simultane Coextrusion zu der Schutzfolie verbunden ist.

14. Verwendung der Schutzfolie nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche auf gewölbten Flächen auf der Außenseite von Automobilen.

15. Verwendung einer Schutzfolie nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Schutzfolie auf lackierten Flächen vor der Fahrzeugmontage appliziert wird.