DE10112318A1 - conditioning - Google Patents

conditioning

Info

Publication number
DE10112318A1
DE10112318A1 DE2001112318 DE10112318A DE10112318A1 DE 10112318 A1 DE10112318 A1 DE 10112318A1 DE 2001112318 DE2001112318 DE 2001112318 DE 10112318 A DE10112318 A DE 10112318A DE 10112318 A1 DE10112318 A1 DE 10112318A1
Authority
DE
Grant status
Application
Patent type
Prior art keywords
wt
preferably
characterized
conditioning
particular
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE2001112318
Other languages
German (de)
Inventor
Hermann Jonke
Tatiana Schymitzek
Rainer Jeschke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HENKEL AG & CO. KGAA, 40589 DUESSELDORF, DE
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL AND VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES AND WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3738Alkoxylated silicones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL AND VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES AND WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/835Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL AND VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES AND WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL AND VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES AND WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL AND VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES AND WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3742Nitrogen containing silicones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL AND VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES AND WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3749Polyolefins; Halogenated polyolefins; Natural or synthetic rubber; Polyarylolefins; Halogenated polyarylolefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL AND VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES AND WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL AND VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES AND WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL AND VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES AND WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/82Compounds containing silicon

Abstract

The invention relates to a fabric conditioning agent containing fabric softening components, components to facilitate easy-ironing and spreading agents and to the use of said agent in conditioning substrates. The agent and conditioning substrates are used in textile drying processes for conditioning the fabric and reducing the formation of lint and pills.

Description

Die Erfindung betrifft ein Konditioniermittel sowie die Verwendung des Konditioniermit tels in einem Wasch- oder Textiltrocknungsverfahren. The invention relates to a conditioning agent as well as the use of the means of Konditioniermit in a detergent or textile drying process. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Konditioniersubstrat, welches ein Konditioniermittel enthält, sowie ein Konditionierverfah ren unter Einsatz des Konditioniersubstrats in einem Textiltrocknungsprozeß. Furthermore, the invention relates to a conditioning substrate, which comprises a conditioning agent, and a Konditionierverfah ren using the conditioning in a textile drying process.

Der Einsatz von Konditioniermitteln und deren Applikation auf Trägertüchern zur Textil konditionierung in einem Haushaltstrockner gehört seit langem zum Stand der Technik. The use of conditioning agents and their application on carrier sheets for fabric conditioning in a household dryer part of the state of the art since long. Üblicherweise enthalten die Konditioniermittel kationische Tenside zur Einstellung eines angenehmen Textilweichgriffs sowie gegebenenfalls Textilkonditionierzusatzstoffe, wie Knitterschutzmittel, desodorierende Substanzen und Parfums. Usually the conditioning agents include cationic surfactants for setting a comfortable textile softness and optionally Textilkonditionierzusatzstoffe as anti-creasing agents, deodorizing substances and perfumes. Die Konditioniermittel wer den durch Aufschmelzen auf die Trägertücher aufgebracht, so daß sie bei den Temperatu ren, die üblicherweise in einem Haushaltstrockner vorliegen, freigesetzt werden können. The conditioning agents who applied the by melting the carrier towels so that they ren in tempera, which are usually present in a household dryer, can be released.

Die WO 00/24853 beschreibt flüssige Weichspülerformulierungen mit Knitterreduzie rungskomponenten, ausgewählt aus Siliconderivaten und sulphatierten oder sulphonierten pflanzlichen Ölen, sowie Trocknertücher, die eine dieser Knitterreduzierungskomponenten enthalten. WO 00/24853 discloses liquid fabric softener formulations with Knitterreduzie approximately components selected from silicone derivatives, and sulfated or sulfonated vegetable oils, as well as dryer sheets containing one of these crease reduction components.

EP 255 711 beschreibt ein Konditioniertuch, das mit einem Textilkonditioniermittel, ent haltend kationische Tenside und Polydiorganosiloxane, versehen ist, wobei das Textilkon ditioniermittel einen Schmelzpunkt oberhalb von 38°C aufweist. EP 255 711 describes a Konditioniertuch, which is provided with a fabric conditioners, ent holding cationic surfactants and polydiorganosiloxanes, wherein the Textilkon ditioniermittel has a melting point above 38 ° C.

US 5,174,911 beschreibt einen Textilkonditionierartikel für einen Wäschetrockner, wobei das Konditioniermittel, welches auf den Artikel aufgetragen wird, eine Weichmacherkom ponente und eine Aminosilikonkomponente enthält. US 5,174,911 describes a fabric conditioning for a clothes dryer, wherein the conditioning agent is applied to the article, a component Weichmacherkom and includes an aminosilicone.

EP 317 135 offenbart eine wäßrige Weichspülerformulierung, die eine kationische und eine nichtionische Weichmacherkomponente enthält. EP 317135 discloses an aqueous fabric softener formulation comprising a cationic and a nonionic softening component. Die nichtionische Weichmacherkompo nente ist dabei ein spezielles Siloxan, welches mindestens eine C 6 -C 22 -Alkylgruppe trägt. The nonionic Weichmacherkompo component is a special siloxane which carries at least one C 6 -C 22 alkyl group.

EP 544 493 beschreibt hochkonzentrierte Weichspülmittel, die 60 bis 99 Gew.-% einer textilweichmachenden Komponente sowie 1 bis 40 Gew.-% einer emulgierten Mischung aus Silikonöl und Silikonemulgator aufweisen. EP 544 493 describes highly concentrated fabric softener having 60 to 99 wt .-% of a fabric softening component and 1 to 40 wt .-% of an emulsified mixture of silicone oil and silicone emulsifier. Durch Einsatz der emulgierten Silikon haltigen Mischung, sowie dem hohen Anteil an Weichmacherkomponenten wird eine Pha sentrennung der Komponenten vermieden sowie ein gleichmäßiges Coating von Trock nertüchern erreicht. containing by use of the emulsified silicone mixture, and the high proportion of plasticizer components is a Pha sentrennung of the components avoided and a uniform coating of Trock nertüchern achieved. Die Konditioniermittelzusammensetzung für die Trocknertücher wei sen dabei einen Schmelzpunkt von 25 bis 150°C auf. The fabric conditioning composition for the dryer sheets wei sen while a melting point of 25 to 150 ° C.

Die im Stand der Technik beschriebenen Konditioniermittel und Konditioniertücher weisen jedoch den Nachteil auf, daß häufig an den Kontaktstellen von Konditioniertuch oder Kon ditioniermittel mit den zu konditionierenden Textilien Verfleckungen auftreten, die durch den Transfer von Wirksubstanzen auf die feuchten Textilien verursacht werden. However, the conditioning agents and Konditioniertücher described in the prior art have the disadvantage that often occur at the contact points of Konditioniertuch or Kon ditioniermittel with the fabrics to be conditioned stains caused by transfer of active ingredients to wet textiles. Die Ver fleckungen sind insbesondere dann sehr intensiv, wenn die Konditioniermittel bzw. die Konditioniertücher Silikonöle enthalten. The United are particularly intense fleckungen when the conditioning or the Konditioniertücher silicone oils.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es nun, ein Wäschekonditionierungsmittel zur Verfügung zu stellen, welches sichtbare Verfleckungen auf Textilien vermeidet und zu gleich einen hervorragenden Weichgriff und eine deutliche Bügelerleichterung der kondi tionierten Textilien hervorruft. It is an object of the present invention to provide a laundry conditioning agent which avoids visible stains on fabrics and produces an excellent softness and a significant Ironing facilitate kondi tioned textiles at the same.

Gegenstand der Erfindung ist daher in einer ersten Ausführungsform ein Wäschekonditio niermittel, das bis zu 50 Gew.-% mindestens einer gewebeweichmachenden Komponente, mindestens eine Bügelerleichterungskomponente und mindestens ein Spreitmittel enthält. The invention therefore in a first embodiment, a Wäschekonditio niermittel, wt .-% containing up to 50 at least one fabric softening component, at least one iron component and at least one spreading agent.

Als wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Konditioniermittel minde stens eine gewebeweichmachende Komponente. Conditioning agent as an essential component of the invention contain minde least one fabric softening component.

Beispiele für solche gewebeweichmachende Komponenten sind quartäre Ammoniumver bindungen, kationische Polymere und Emulgatoren, wie sie in Haarpflegemitteln und auch in Mitteln zur Textilavivage eingesetzt werden. Examples of such fabric-softening components are quaternary compounds Ammoniumver, cationic polymers and emulsifiers, such as are employed in hair care preparations and also in fabric conditioners.

Geeignete Beispiele sind quartäre Ammoniumverbindungen der Formeln (I) und (II), Suitable examples are quaternary ammonium compounds of formulas (I) and (II),

wobei in (I) R und R 1 für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, R 2 für einen gesättigten C 1 -C 4 Alkyl- oder Hydroxyalkylrest steht, R 3 entweder gleich R, R 1 oder R 2 ist oder für einen aromatischen Rest steht. wherein 4 alkyl or hydroxyalkyl group in (I) R and R 1 is an acyclic alkyl group having 12 to 24 carbon atoms, R 2 is a saturated C 1 -C, R 3 either the same as R, R 1 or R 2 is or a aromatic radical. X - steht entweder für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen. X - is either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion and mixtures of these. Beispiele für kationische Verbindungen der Formel (I) sind Didecyldimethylammoniumchlorid, Di talgdimethylammoniumchlorid oder Dihexadecylammoniumchlorid. Examples of cationic compounds of the formula (I) are didecyldimethylammonium chloride, di tallow dimethyl ammonium chloride or dihexadecyl ammonium chloride.

Verbindungen der Formel (II) sind sogenannte Esterquats. Compounds of formula (II) are known as ester quats. Esterquats zeichnen sich durch eine hervorragende biologische Abbaubarkeit aus. Esterquats are characterized by excellent biodegradability. Hierbei steht R 4 für einen aliphatischen Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen; Here, R 4 represents an aliphatic alkyl group having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds; R 5 steht für H, OH oder O(CO)R 7 , R 6 steht unabhängig von R 5 für H, OH oder O(CO)R 8 , wobei R 7 und R 8 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. R 5 is H, OH or O (CO) R 7, R 6 independently of R 5 is H, OH or O (CO) R 8, wherein R 7 and R 8 independently of one another each represent an aliphatic alkyl radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds. m, n und p können jeweils unabhängig voneinander den Wert 1, 2 oder 3 haben. m, n and p each independently have the value 1, 2 or 3rd X - kann entweder ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen sein. X - can be a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion and mixtures of these. Be vorzugt sind Verbindungen, die für R 5 die Gruppe O(CO)R 7 und für R 4 und R 7 Alkylreste mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten. Be are vorzugt compounds containing 7 alkyl radicals having 16 to 18 carbon atoms for R 5 is the group O (CO) R 7 and R 4 and R. Besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R 6 zudem für OH steht. Particularly preferred are compounds in which R 6 is also OH. Beispiele für Verbindungen der Formel (II) sind Methyl-N- (2-hydroxyethyl)-N,N-di(talgacyl-oxyethyl)ammonium-methosulfat, Bis-(palmitoyl)-ethyl hydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat oder Methyl-N,N-bis(acyloxyethyl)-N-(2- hydroxyethyl)ammonium-methosulfat. Examples of compounds of formula (II) are methyl-N- (2-hydroxyethyl) -N, N-di (tallow acyl-oxyethyl) ammonium methosulfate, bis- (palmitoyl) -ethyl hydroxyethyl methyl ammonium methosulfate or methyl N, N-bis (acyloxyethyl) -N- (2-hydroxyethyl) ammonium methosulfate. Werden quarternierte Verbindungen der Formel (II) eingesetzt, die ungesättigte Alkylketten aufweisen, sind die Acylgruppen bevorzugt, deren korrespondierenden Fettsäuren eine Jodzahl zwischen 5 und 80, vorzugsweise zwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45 aufweisen und die ein cis/trans- Isomerenverhältnis (in Gew.-%) von größer als 30 : 70, vorzugsweise größer als 50 : 50 und insbesondere größer als 70 : 30 haben. Are used quaternized compounds of the formula (II) which have unsaturated alkyl chains, the acyl groups are preferred, have their corresponding fatty acids have an iodine number between 5 and 80, preferably between 10 and 60 and in particular between 15 and 45 and a cis / trans isomer ratio (in wt .-%) of greater than 30: 70, preferably greater than 50: have 30: 50 and in particular greater than 70th Handelsübliche Beispiele sind die von Stepan unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxyalkyldialkoyloxy alkylammoniummethosulfate oder die unter Dehyquart® bekannten Produkte von Cognis bzw. die unter Rewoquat® bekannten Produkte von Goldschmidt-Witco. Commercial examples are the Methylhydroxyalkyldialkoyloxy marketed by Stepan under the trademark Stepantex® alkylammoniummethosulfate or those known under Dehyquart® products from Cognis or under the known Rewoquat® products from Goldschmidt-Witco. Weitere bevor zugte Verbindungen sind die Diesterquats der Formel (III), die unter dem Namen Rewo quat® W 222 LM bzw. CR 3099 erhältlich sind und neben der Weichheit auch für Stabili tät und Farbschutz sorgen. Other before ferred compounds are the diesterquats corresponding to formula (III) which 3099 are available under the name Rewo quat® W 222 LM or CR, and in addition to the softness also ty Stabili and provide color protection.

R 21 und R 22 stehen dabei unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Rest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen. R 21 and R 22 independently of one another each represent an aliphatic radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds.

Neben den oben beschriebenen quartären Verbindungen können auch andere bekannte Verbindungen eingesetzt werden, wie beispielsweise quartäre Imidazoliniumverbindungen der Formel (IV), Besides the quaternary compounds described above, other known compounds can be used, including for example quaternary imidazolinium compounds of the formula (IV),

wobei R 9 für H oder einen gesättigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R 10 und R 11 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R 10 alternativ auch für O(CO)R 20 stehen kann, wobei R 20 einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Koh lenstoffatomen bedeutet, und Z eine NH-Gruppe oder Sauerstoff bedeutet und X - ein Ani on ist. wherein R 9 is H or a saturated alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 10 and R 11 may each represent an aliphatic, saturated or unsaturated alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, R 10 alternatively may also represent O (CO) R 20 independently of one another wherein R 20 is an aliphatic, saturated or unsaturated alkyl radical having 12 to 18 Koh lenstoffatomen, and Z is an NH group or oxygen and X - is an Ani is on. q kann ganzzahlige Werte zwischen 1 und 4 annehmen. q can assume integer values ​​1 to 4

Weitere geeignete quartäre Verbindungen sind durch Formel (V) beschrieben, Other suitable quaternary compounds (V) by the formula described

wobei R 12 , R 13 und R 14 unabhängig voneinander für eine C 1-4 -Alkyl-, Alkenyl- oder Hy droxyalkylgruppe steht, R 15 und R 16 jeweils unabhängig ausgewählt eine C 8-28 -Alkylgruppe darstellt und r eine Zahl zwischen 0 und 5 ist. wherein R 12, R 13 and R 14 independently represents a C 1-4 alkyl, alkenyl or Hy droxyalkylgruppe, R 15 and R 16 each independently represent a C 8-28 alkyl group selected and r is a number between 0 and 5.

Neben den Verbindungen der Formeln (I) und (II) können auch kurzkettige, wasserlösliche, quartäre Ammoniumverbindungen eingesetzt werden, wie Trihydroxyethylmethyl ammonium-methosulfat oder die Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethyl ammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. In addition to the compounds of formulas (I) and (II), short-chain, water-soluble quaternary ammonium compounds can be used as Trihydroxyethylmethyl ammonium methosulfate or ammonium chloride, the alkyltrimethylammonium, dialkyldimethyl and trialkylmethylammonium chlorides, for. B. Cetyltrime thylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylam moniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammonium chlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. B. Cetyltrime methylammonium, stearyltrimethylammonium, Distearyldimethylam ammonium chloride, lauryl, Lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride.

Auch protonierte Alkylaminverbindungen, die weichmachende Wirkung aufweisen, sowie die nicht quaternierten, protonierten Vorstufen der kationischen Emulgatoren sind geeig net. Protonated alkylamine compounds, the softening effect, as well as the non-quaternized, protonated precursors of the cationic emulsifiers are geeig net.

Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Verbindungen stellen die quaternisier ten Proteinhydrolysate dar. Further inventively usable cationic compounds are the quaternized protein hydrolysates th.

Zu den geeigneten kationischen Polymeren zählen die Polyquaternium-Polymere, wie sie im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry und Fragrance, Inc., 1997), insbesondere die auch als Merquats bezeichneten Polyquaternium-6-, Polyquaterni um-7-, Polyquaternium-10-Polymere (Ucare Polymer IR 400; Amerchol), Polyquaternium- 4-Copolymere, wie Pfropfcopolymere mit einem Cellulosegerüst und quartären Ammoni umgruppen, die über Allyldimethylammoniumchlorid gebunden sind, kationische Cellulo sederivate, wie kationisches Guar, wie Guar-hydroxypropyltriammoniumchlorid, und ähn liche quaternierte Guar-Derivate (z. B. Cosmedia Guar, Hersteller: Cognis GmbH), katio nische quartäre Zuckerderivate (kationische Alkylpolyglucoside), z. Suitable cationic polymers include the polyquaternium polymers such as those in the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance, Inc., 1997), in particular, also known as polyquaternium-6, Polyquaterni to-7, Polyquaternium -10 polymers (Ucare polymer IR 400; Amerchol), Polyquaternium-4-copolymers, such as graft umgruppen having a cellulose backbone and quaternary Ammoni, which are bonded via allyldimethylammonium chloride, cationic Cellulo derivatives such as, cationic guar, such as guar hydroxypropyltriammonium chloride, and similarity Liche quaternized guar derivatives (e.g., Cosmedia guar., Manufacturer: Cognis GmbH), katio African quaternary sugar derivatives (cationic alkyl polyglucosides), z. B. das Handelsprodukt Glucquat® 100, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride", Copolymere von PVP und Dimethylaminomethacrylat, Copolymere von Vinylimidazol und Vinylpyrrolidon, Aminosilicon-polymere und Copolymere. , The commercial product Glucquat® 100, according to CTFA nomenclature a "lauryl methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride", copolymers of PVP and dimethylaminomethacrylate, copolymers of vinylimidazole and vinylpyrrolidone, aminosilicone polymers and copolymers.

Ebenfalls einsetzbar sind polyquaternierte Polymere (z. B. Luviquat Care von BASF) und auch kationische Biopolymere auf Chitinbasis und deren Derivate, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Chitosan® (Hersteller: Cognis) erhältliche Polymer. Polyquaternized polymers (for example, Luviquat Care by BASF.), And cationic biopolymers based on chitin and derivatives thereof, for example, under the trade designation Chitosan® (manufacturer: Cognis) polymer obtainable.

Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trime thylsilylamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-mo difiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Goldschmidt-Rewo; diquartäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80), sowie Siliconquat Rewoquat® SQ 1 (Tegopren® 6922, Hersteller: Goldschmidt-Rewo). According to the invention also suitable are cationic silicone oils such as the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized trimethyl silyl amodimethicone), Dow Corning 929 Emulsion (containing a hydroxylamino-mo modified silicone which is also known as amodimethicone) , SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) Abil® Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Goldschmidt-Rewo; diquaternary polydimethylsiloxanes, quaternium-80), and Silicone Quat Rewoquat® SQ 1 (Tegopren® 6922, manufacturer: Goldschmidt-Rewo).

Ebenfalls einsetzbar sind Verbindungen der Formel (VI), Also employable are compounds of the formula (VI),

die Alkylamidoamine in ihrer nicht quaternierten oder, wie dargestellt, ihrer quaternierten Form, sein können. alkylamidoamines in their non-quaternized or, as shown, their quaternized form, can be. R 17 kann ein aliphatischer Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen sein. R 17 may be an aliphatic alkyl radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds. s kann Werte zwischen 0 und 5 annehmen. s can assume values ​​between 0 and 5. FIG. R 18 und R 19 stehen unabhängig voneinander jeweils für H, C 1-4 -Alkyl oder Hydroxyalkyl. R 18 and R 19 are each independently H, C 1-4 alkyl or hydroxyalkyl. Be vorzugte Verbindungen sind Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin oder das unter der Bezeichnung Stepantex® X 9124 erhältliche 3-Talgamidopropyl-trimethylammonium-methosulfat, die sich neben einer guten konditionierenden Wirkung auch durch farbübertragungsinhibieren de Wirkung sowie speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit auszeichnen. Be ferred compounds are fatty acid such as under the name Tego Amid®S 18 stearylamidopropyldimethylamine available or the 3-tallowamidopropyl trimethylammonium methosulfate obtainable under the name Stepantex® X 9124, which is a good conditioning effect by farbübertragungsinhibieren de effect and by label their good biodegradability. Beson ders bevorzugt sind alkylierte quaternäre Ammoniumverbindungen, von denen mindestens eine Alkylkette durch eine Estergruppe und/oder Amidogruppe unterbrochen ist, insbeson dere N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat und/oder N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(palmitoyloxyethyl)ammonium-methosulfat. DERS specifics are preferably alkylated quaternary ammonium compounds, of which at least one alkyl chain is interrupted by an Estergruppe and / or amido group, in particular N-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (ditalgacyloxyethyl) ammonium methosulfate and / or N methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (palmitoyloxyethyl) ammonium methosulfate.

Als nichtionische Weichmacher kommen vor allem Polyoxyalkylenglycerolalkanoate, wie sie in der britischen Patentschrift GB 2,202,244, Polybutylene, wie sie in der britischen Patentschrift GB 2,199,855, langkettige Fettsäuren, wie sie in der EP 13 780, ethoxylierte Fettsäureethanolamide, wie sie in der EP 43 547, Alkylpolyglycoside, insbesondere Sorbi tan- mono,-di- und triester, wie sie in der EP 698 140 und Fettsäureester von Polycarbon säuren, wie sie in der deutschen Patentschrift DE 2,822,891 beschrieben werden. Suitable nonionic softeners are primarily polyoxyalkylene glycerol, as described in British Patent GB 2,202,244, polybutylenes, as described in British Patent GB 2,199,855, long chain fatty acids, as described in EP 13 780, ethoxylated fatty acid ethanolamides, as described in EP 43 547, alkyl polyglycosides, especially Sorbi tan mono, di- and triesters, such as acids in EP 698 140, and fatty acid ester from Polycarbon, as described in the German patent specification DE 2,822,891.

In dem erfindungsgemäßen Wäschekonditionierungsmittel sind Weichmacherkomponenten in Mengen bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 bis 40 Gew.-% und insbesondere von 11 bis 35 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. In the inventive laundry conditioning agent softener components are present in amounts up to 50 wt .-%, preferably from 0.1 to 45 wt .-%, particularly preferably from 5 to 40 wt .-% and in particular 11-35 wt .-%, in each based on the total agent.

Als weitere Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Konditioniermittel mindestens eine Bügelerleichterungskomponente. As a further component conditioners according to the invention comprise at least one iron component. Unter Bügelerleichterungskomponenten sind im Sinne der Erfindung Substanzen zu verstehen, die durch deren Einwirken auf Textilgewe ben dafür Sorge tragen, daß die Textilien beim Bügeln einen geringen Reibungswiderstand aufweisen. Under easy-iron components are to be understood substances for the purposes of the invention, the ben by their action on dry tissue ensure that the textiles have a low frictional resistance during ironing. Als besonders geeignete Bügelerleichterungskomponente haben sich folgende Silikonöle mit den Formeln I bis III herausgestellt. Particularly suitable iron component, the following silicone oils have been found with the formulas I to III.

Formel I formula I

wobei R = Phenyl oder C 1 -C 5 -Alkyl, besonders bevorzugt Methyl und x = 5 bis 100 000 ist. wherein R = phenyl or C 1 -C 5 alkyl, more preferably methyl, and x = from 5 to 100,000.

Formel II formula II

wobei R 2 = linear oder verzweigtes Alkyl mit 6 bis 50 Kohlenstoffatomen und wobei die Verknüpfung mit dem Si-Atom über eine Si-OC oder einer Si-C-Bindung erfolgt, oder ein linearer oder verzweigter Aminoalkylrest mit x = 0 bis 10 000 und y = 1 bis 10 000 ist. wherein R 2 = linear or branched alkyl having 6 to 50 carbon atoms, and where the link to the Si atom via a Si-OC or a Si-C bond is effected, or a linear or branched aminoalkyl radical with x = 0 to 10,000 and y = 1 to 10. 000th

Formel III formula III

wobei R 4 und R 5 unabhängig von einander lineare oder verzweigte Alkylgruppen mit 6 bis 50 Kohlenstoffatomen darstellen. wherein R 4 and R 5 represent independently of one another linear or branched alkyl groups having 6 to 50 carbon atoms. Die Verknüpfungen zu den Si-Atomen erfolgen über C-Si oder CO-Si-Bindungen. The links to the Si atoms via C-Si or CO-Si bonds. Die Zahl z liegt zwischen 1 und 10 000. The number z is between 1 and 10 000th

Weitere Bügelerleichterungskomponenten stellen die partiell oxidierten Polyethylene dar. More easy-iron components are the partially oxidized polyethylenes.

Unter partiell oxidiertem Polyethylen sind überwiegend lineare Polyethylenwachse zu ver stehen, bei denen es sich um Produkte mit relativ niedrigen Molmassen im Bereich von 500 bis 50 000 handelt. Among partially oxidized polyethylene predominantly linear polyethylene waxes are available to ver, where they are products with relatively low molecular weights in the range from 500 to 50,000. Die Herstellung der Polyethylenwachse erfolgt in der Regel durch direkte Niederdruckpolymerisation oder, bevorzugt, Hochdruckpolymerisation der Mono mere oder durch gezielte Depolymerisation von Produkten höherer Molmassen. The polyethylene waxes is usually done by direct low-pressure polymerization or, preferably, high-pressure polymerization of mono mers or by selective depolymerization of products with higher molecular weights. Die hier eingesetzten modifizierten Polyethylenwachse können durch Polymerisation von Ethylen, vorzugsweise in Abwesenheit eines Katalysators unter frühzeitigem Polymerisationsab bruch, und anschließende Oxidation, z. The modified polyethylene waxes employed herein can be prepared by polymerization of ethylene, preferably in the absence of catalyst break under premature Polymerisationsab, and subsequent oxidation, such. B. durch Einleiten von Luft, oder durch Copolyme risation von Ethylen mit geeigneten anderen Monomeren wie beispielsweise Acrylsäure hergestellt werden, wobei der Anteil der Acrylsäureeinheiten vorzugsweise 20%, insbe sondere 10% nicht übersteigt. B. by introducing air, or by risation Copolymer of ethylene with other suitable monomers such as acrylic acid are produced, the proportion of the acrylic acid units preferably does not exceed 20%, in particular sondere 10%. Schließlich ist es möglich, die Dispergierbarkeit von Po lyolefinen durch oxidative Oberflächenbehandlung zu verbessern. Finally, it is possible that dispersibility of Po lyolefinen improve by oxidative surface treatment. Übersichten zu diesem Thema finden sich beispielsweise in Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie, 4. Aufl., 24, 36 sowie in Encycl. Overviews of this subject can be found for example in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 4th Ed., 24, 36 and in encycl. Polym. Polym. Sci. Sci. Eng. Closely. 17, 792f. 17, 792f.

Die Bügelerleichterungskomponente(n) liegen in Mengen bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das ge samte Mittel, vor. The iron component (s) are present in amounts up to 10 wt .-%, preferably 0.1 to 8 wt .-% and in particular from 0.5 to 5 wt .-%, each based on the entire ge standardizing agent.

Als weitere Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Konditioniermittel mindestens ein Spreitmittel. As a further component conditioners according to the invention comprise at least one spreading agent. Das Spreitmittel hat eine benetzende Funktion und bewirkt, daß es zu ei ner optimalen Verteilung der übrigen Komponenten über eine große Fläche kommt. The spreading agent has caused a wetting function and that there is ei ner optimal distribution of the other components over a large area. Es wird dadurch erreicht, daß es auf der textilen Oberfläche nicht zu partiellen Überkonzen trierungen kommt, die als Verfleckungen sichtbar wären. It is achieved that there is no parameter assignment on the textile surface to fractural concentrator, which would be visible as stains.

Geeignete Spreitmittel sind Polyether-modifizierte Siloxane, wie beispielsweise in Formel IV Suitable spreading agents are polyether-modified siloxanes, such as for example in formula IV

Formel IV formula IV

und and

Formel V formula V

abgebildet. displayed. Die Gruppen R 1 und R 3 stehen in den Formeln IV und V unabhängig von ein ander für -R r -(C 2 H 4 O) m -(C 3 H 6 O) n -R 6 , wobei The groups R 1 and R 3 in the formulas IV and V independently of the other an -R r - (C 2 H 4 O) m - (C 3 H 6 O) n -R 6, wherein
R r ein divalentes Alkylenradikal darstellt, z. R r represents a divalent alkylene radical, z. B. -CH 2 - oder -C 2 H 4 - B. -CH 2 - or -C 2 H 4 -
R 6 = H, Methyl oder C 2 -C 6 -Alkyl R 6 = H, methyl or C 2 -C 6 alkyl
x und y sind jeweils 1 oder mehr, wobei die Summe von x+y bis 10 000 reicht x and y are each 1 or more, wherein the sum of x + y is up to 10,000
z liegt zwischen 1 und 10 000 z is from 1 to 10,000
m und n können Zahlenwerte von 0 bis 300 annehmen, wobei jedoch die Summe aus m+n zwischen 1 und 300 liegt. m and n are numerical values ​​from 0 to 300 can assume, but wherein the sum of m + n is between 1 and 300.

Das Spreitmittel liegt in Mengen bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 1 Gew.-%, je weils bezogen auf das gesamte Mittel, vor. The spreading agent is present in amounts up to 10 wt .-%, preferably from 0.01 to 5 wt .-%, particularly preferably from 0.05 to 2 wt .-% and in particular from 0.1 to 1 wt .-%, each case based on the total agent.

Vorteilhafterweise beträgt das Gewichtsverhältnis in den erfindungsgemäßen Konditio niermitteln von Bügelerleichterungskomponente(n) zu Spreitmittel 10 : 6 bis 40 : 1, vorzugs weise 10 : 4 bis 30 : 1, besonders bevorzugt 10 : 3 bis 20 : 1 und insbesondere 10 : 2,5 bis 15 : 1, beispielsweise 4 : 1. Advantageously, the weight ratio in the inventive be conditioned is niermitteln of iron component (s) to spreading agent 10: 6 to 40: 1, preferably from 10: 4 to 30: 1, more preferably 10: 3 to 20: 1 and especially 10: 2.5 to 15: 1, for example 4: 1.

In einer bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Konditioniermittel in flüssiger vor. In a preferred embodiment, the conditioners according to the invention are present in liquid. Zum Erreichen einer flüssigen Konsistenz kann der Einsatz sowohl flüssiger organischer Lösungsmittel, wie auch der von Wasser angezeigt sein. To achieve a liquid consistency, the use of both liquid organic solvent, and also be advisable to water. Die erfindungsgemä ßen Wäschekonditionierungsmittel enthalten daher gegebenenfalls Lösungsmittel. Therefore, the novel SEN laundry conditioning agents optionally comprise solvents.

Lösungsmittel, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können, stammen beispielsweise aus der Gruppe ein- oder mehrwertigen Alkohole, Alkanolamine oder Gly colether, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind. Solvents which can be used in the agents, for example come from the group of mono- or polyhydric alcohols, alkanolamines or Gly polyglycol ethers, provided they are miscible with water in the concentration range. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n- oder i-Propanol, Butanolen, Glykol, Propan- oder Butandiol, Glycerin, Diglykol, Propyl- oder Butyldigly kol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylengly kolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykol-methylether, Diethy lenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, -ethyl- oder -propylether, Butoxy-propoxy propanol (BPP), Dipropylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Di isopropylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylenglykol-t-butylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel. Preferably, the solvents are selected from ethanol, n- or i-propanol, butanols, glycol, propane or butanediol, glycerol, diglycol, propyl or Butyldigly glycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, Ethylengly kolpropylether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethyl lenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, ethyl or propyl ether, butoxy-propoxy propanol (BPP), Dipropylenglykolmonomethyl-, or ethyl ether, di isopropylenglykolmonomethyl-, or ethyl ether, methoxy, ethoxy or Butoxytriglykol, 1-butoxyethoxy -2-propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether and mixtures of these solvents.

Einige Glykolether sind unter den Handelsnamen Arcosolv® (Arco Chemical Co.) oder Cellosolve®, Carbitol® oder Propasol® (Union Carbide Corp.) erhältlich; Some glycol ethers are available under the trade names Arcosolv® (Arco Chemical Co.) or Cellosolve, Carbitol or Propasol® (Union Carbide Corp.); dazu gehören auch z. these include z. B. ButylCarbitol®, HexylCarbitol®, MethylCarbitol®, und Carbitol® selbst, (2-(2- Ethoxy)ethoxy)ethanol. B. Butyl Carbitol®, Hexyl Carbitol®, MethylCarbitol®, and Carbitol itself, (2- (2-ethoxy) ethoxy) ethanol. Die Wahl des Glykolethers kann vom Fachmann leicht auf der Basis seiner Flüchtigkeit, Wasserlöslichkeit, seines Gewichtsprozentanteils an der gesam ten Dispersion und dergleichen getroffen werden. The choice of glycol ether can be easily made by the skilled person on the basis of its volatility, water solubility, its percentage by weight of the GESAM th dispersion and the like. Pyrrolidon-Lösungsmittel, wie N- Alkylpyrrolidone, beispielsweise N-Methyl-2-pyrrolidon oder NC 8 -C 12 -Alkylpyrrolidon, oder 2-Pyrrolidon, können ebenfalls eingesetzt werden. Pyrrolidone solvent such as N-alkylpyrrolidones, for example N-methyl-2-pyrrolidone or NC 8 -C 12 -Alkylpyrrolidon, or 2-pyrrolidone, may also be employed. Weiterhin bevorzugt als alleinige Lösungsmittel oder als Bestandteil eines Lösungsmittelgemisches sind Glycerinderivate, insbesondere Glycerincarbonat. Further preferably, as sole solvent or as a component of a solvent mixture are glycerol derivatives, in particular glycerol.

Zu den Alkoholen, die in der vorliegenden Erfindung als Cosolvention eingesetzt werden können, gehören flüssige Polyethylenglykole, mit niederem Molekulargewicht, beispiels weise Polyethylenglykole mit einem Molekulargewicht von 200, 300, 400 oder 600. Wei tere geeignete Cosolventien sind andere Alkohole, zum Beispiel (a) niedere Alkohole wie Ethanol, Propanol, Isopropanol und n-Butanol, (b) Ketone wie Aceton und Methylethyl keton, (c) C 2 -C 4 -Polyole wie ein Diol oder ein Triol, beispielsweise Ethylenglykol, Propy lenglykol, Glycerin oder Gemische davon. Among the alcohols which can be used in the present invention as cosolvents include liquid polyethylene glycols, tere low molecular weight, example, polyethylene glycols having a molecular weight of 200, 300, 400 or 600. Wei suitable cosolvents include other alcohols (for example, a ) lower alcohols such as ethanol, propanol, isopropanol and n-butanol, (b) ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, (c) C 2 -C 4 polyols such as a diol or a triol, such as ethylene glycol, propylene glycol, glycerol or mixtures from that. Insbesondere bevorzugt ist aus der Klasse der Diole 1,2-Octandiol. Particularly preferred is from the class of the diols 1,2-octanediol.

Das erfindungsgemäßen Konditionierungsmittel kann in einer bevorzugten Ausführungs form ein oder mehrere wasserlösliche organische Lösungsmittel und/oder Wasser enthal ten. Unter wasserlöslich wird hierbei verstanden, daß das organische Lösungsmittel in der enthaltenen Menge in einem gegebenenfalls wäßrigen Mittel löslich ist. The conditioning agent according to the invention can form, in a preferred execution, one or more water-soluble th organic solvents and / or water contained. By water is understood here as meaning that the organic solvent is soluble in an aqueous medium optionally in the contained quantity.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Konditionierungs mittel ein oder mehrere Lösungsmittel aus der Gruppe, umfassend C 1 - bis C 4 - Monoalkohole, C 2 - bis C 6 -Glykole, C 3 - bis C 12 -Glykolether und Glycerin, insbesondere Ethanol. To C 4 - - monoalcohols, C 2 - In a preferred embodiment, the inventive conditioning agent is one or more solvents from the group comprising C 1 to C 6 containing glycols, C 3 - to C 12 glycol ethers and glycerol, in particular ethanol. Die erfindungsgemäßen C 3 - bis C 12 -Glykolether enthalten Alkyl- bzw. Alkenyl gruppen mit weniger als 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise bis zu 8, insbesondere bis zu 6, besonders bevorzugt 1 bis 4 und äußerst bevorzugt 2 bis 3 Kohlenstoffatomen. The inventive C 3 - to C 12 glycol ethers contain alkyl or alkenyl groups with less than 10 carbon atoms, preferably up to 8, especially up to 6, particularly preferably 1 to 4 and most preferably 2 to 3 carbon atoms.

Bevorzugte C 1 - bis C 4 -Monoalkohole sind Ethanol, n-Propanol, iso-Propanol und tert-Bu tanol. Preferred C 1 - to C 4 monoalcohols are ethanol, n-propanol, iso-propanol and tert-Bu Tanol. Bevorzugte C 2 - bis C 6 -Glykole sind Ethylenglykol, 1,2-Propylenglykol, 1,3- Propylenglykol, 1,5-Pentandiol, Neopentylglykol und 1,6-Hexandiol, insbesondere Ethy lenglykol und 1,2-Propylenglykol. Preferred C 2 - to C 6 glycols are ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol and 1,6-hexanediol, in particular ethylene glycol and 1,2-propylene glycol. Bevorzugte C 3 - bis C 12 -Glykolether sind Di-, Tri-, Te tra- und Pentaethylenglykol, Di-, Tri-und Tetrapropylenglykol, Propylenglykolmonoter tiärbutylether und Propylenglykolmonoethylether sowie die gemäß INCI bezeichneten Lö sungsmittel Butoxydiglycol, Butoxyethanol, Butoxyisopropanol, Butoxypropanol, Buty loctanol, Ethoxydiglycol, Ethoxyethanol, Ethyl Hexanediol, Isobutoxypropanol, Isopentyl diol, 3-Methoxybutanol, Methoxyethanol, Methoxyisopropanol und Methoxymethylbuta nol. Preferred C 3 - to C 12 glycol ethers are di-, tri-, Te tra- and pentaethylene glycol, di-, tri- and tetrapropylene glycol, and propylene glycol monoethyl ether and the Propylenglykolmonoter tiärbutylether Lö designated under INCI solvents Butoxydiglycol, butoxyethanol, butoxyisopropanol, butoxypropanol, Buty loctanol, ethoxydiglycol, ethoxyethanol, ethyl hexanediol, isobutoxy, isopentyl diol, 3-methoxybutanol, methoxyethanol, methoxyisopropanol and Methoxymethylbuta nol.

Besonders bevorzugte Lösungsmittel sind Ethanol, 1,2-Propylenglykol und Dipropy lenglykol sowie deren Mischungen, insbesondere Ethanol und Isopropanol. Particularly preferred solvents are ethanol, 1,2-propylene glycol and dipropylene glycol and mixtures thereof, especially ethanol and isopropanol.

Das erfindungsgemäße Mittel enthält gegebenenfalls ein oder mehrere Lösungsmittel und/oder insbesondere Wasser in einer Menge von üblicherweise bis zu 95 Gew.-%, vor zugsweise 20 bis 90 Gew.-% und insbesondere 50 bis 80 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. The inventive composition optionally containing one or more solvents and / or water in particular in an amount of usually up to 95 wt .-%, in preferably 20 to 90 wt .-% and in particular 50 to 80 wt .-%, each based on the total composition.

In einer bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Konditioniermittel zusätzlich nichtionische Tenside enthalten. In a preferred embodiment, the conditioners of the invention also can contain nonionic surfactants.

Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxy lierte und/oder propoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C- Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) und/oder 1 bis 10 Mol Pro pylenoxid (PO) pro Mol Alkohol, eingesetzt. Suitable nonionic surfactants are alkoxylated, advantageously ethoxy profiled and / or propoxylated, more particularly primary alcohols preferably containing 8 to 18 carbon atoms and on average 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) and / or 1 to 10 moles per pylenoxid (PO) per mole of alcohol used. Besonders bevorzugt sind C 8 -C 16 - Alkoholalkoxylate, vorteilhafterweise ethoxylierte und/oder propoxylierte C 10 -C 15 - Alkoholalkoxylate, insbesondere C 12 -C 14 -Alkoholalkoxylate, mit einem Ethoxylierungs grad zwischen 2 und 10, vorzugsweise zwischen 3 und 8, und/oder einem Propoxylie rungsgrad zwischen 1 und 6, vorzugsweise zwischen 1,5 und 5. Der Alkoholrest kann vor zugsweise linear oder besonders bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten, so wie sie üblicherweise in Oxoalko holresten vorliegen. Particularly preferred are C 8 -C 16 - alcohol alkoxylates, advantageously ethoxylated and / or propoxylated C 10 -C 15 - alcohol alkoxylates, in particular C 12 -C 14 alcohol alkoxylates with a degree of ethoxylation between 2 and 10, preferably between 3 and 8, and / or a propoxylation degree of approximation between 1 and 6, preferably between 1.5 and 5. The alcohol group may prior preferably linear or particularly preferably in the 2-position methyl branched or linear and methyl-branched radicals in admixture, such as those usually holresten in Oxoalko available. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, z. However, alcohol ethoxylates containing linear radicals of alcohols are of natural origin having 12 to 18 carbon atoms, z. B. aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Example from coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and on average 2 to 8 EO per mole of alcohol. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C 12-14 -Alkohole mit 3 EO oder 4 EO, C 9-11 -Alkohol mit 7 EO, C 13-15 -Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C 12-18 - Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C 12-14 -Alkohol mit 3 EO und C 12-18 -Alkohol mit 5 EO. Preferred ethoxylated alcohols include, for example, C 12-14 alcohols with 3 EO or 4 EO, C9-11 alcohol containing 7 EO, C 13-15 alcohols containing 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C 12-18 - alcohols containing 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures thereof, such as mixtures of C 12-14 alcohol with 3 EO and C12-18 alcohol containing 5 EO. Die angegebenen Ethoxylierungs- und Propoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Pro dukt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. The ethoxylation and propoxylation represent statistical averages which domestic product for a specific Pro can be a whole or a fractional number. Bevorzugte Alkoholethoxylate und -propoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxy lates/propoxylates, NRE/NRP). Preferred alcohol ethoxylates and propoxylates have a narrowed homolog distribution (narrow range ethoxy lates / propoxylates, NRE / NRP). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. In addition to these nonionic surfactants, fatty alcohols containing more than 12 EO may also be used. Beispiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO. Examples are tallow fatty alcohol containing 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.

Weiterhin geeignet sind alkoxylierte Amine, vorteilhafterweise ethoxylierte und/oder pro poxylierte, insbesondere primäre und sekundäre Amine mit vorzugsweise 1 bis 18 C-Atomen pro Alkylkette und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) und/oder 1 bis 10 Mol Propylenoxid (PO) pro Mol Amin. Also suitable are alkoxylated amines, advantageously ethoxylated and / or per poxylierte, particularly primary and secondary amines having preferably from 1 to 18 carbon atoms per alkyl chain and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) and / or 1 to 10 moles of propylene oxide (PO) per mole of amine.

Außerdem könneh als weitere nichtionische Tenside auch Alkylglykoside der allgemeinen Formel RO(G) x z. Moreover könneh as further nonionic surfactants, alkyl glycosides of the formula RO (G) x z. B. als Compounds, besonders mit anionischen Tensiden, eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Ato men, vorzugsweise für Glucose, steht. B. as compounds, are used particularly with anionic surfactants, in which R is a primary linear or methyl-branched, more particularly 2-methyl-branched aliphatic radical containing 8 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and G is the symbol which a glycose unit having 5 or 6 C-Ato men, preferably for glucose. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; The degree of oligomerization x, which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; vorzugsweise liegt x bei 1,2 bis 1,4. x is preferably 1.2 to 1.4.

Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside, die entweder als allei niges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und pro poxylierte Fettsäurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkyl kette, insbesondere Fettsäuremethylester, wie sie beispielsweise in der japanischen Pa tentanmeldung JP 58/217598 beschrieben sind oder die vorzugsweise nach dem in der in ternationalen Patentanmeldung WO-A-90/13533 beschriebenen Verfahren hergestellt wer den. Another class of preferred nonionic surfactants which are used either as allei niges nonionic surfactant or in combination with other nonionic surfactants are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and chain per poxylierte fatty acid alkyl ester, preferably having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl, in particular fatty acid methyl ester as they are described for example in Japanese 58/217598 Pa JP tentanmeldung or preferably produced by the in the manner described in ternational patent application WO-A-90/13533 who method the.

Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N dimethylaminoxid und N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealka nolamide können geeignet sein. Nonionic surfactants of the amine oxide type, for example N-cocoalkyl-N, N-dimethylamine oxide and N-tallowalkyl-N, N-dihydroxyethylamine oxide, and the Fettsäurealka alkanolamide type are also suitable.

Als weitere Tenside kommen sogenannte Gemini-Tenside in Betracht. Other suitable surfactants are so-called Gemini surfactants can be considered. Hierunter werden im allgemeinen solche Verbindungen verstanden, die zwei hydrophile Gruppen und zwei hydrophobe Gruppen pro Molekül besitzen. Among such compounds are generally understood that possess two hydrophilic groups and two hydrophobic groups per molecule. Diese Gruppen sind in der Regel durch einen sogenannten "Spacer" voneinander getrennt. These groups are separated from each other generally by a so-called "spacer". Dieser Spacer ist in der Regel eine Kohlen stoffkette, die lang genug sein sollte, daß die hydrophilen Gruppen einen ausreichenden Abstand haben, damit sie unabhängig voneinander agieren können. This spacer is a carbon chain carbons in the rule, which should be long enough that the hydrophilic groups are a sufficient distance so that they can operate independently. Derartige Tenside zeichnen sich im allgemeinen durch eine ungewöhnlich geringe kritische Micellkonzentra tion und die Fähigkeit, die Oberflächenspannung des Wassers stark zu reduzieren, aus. Such surfactants are generally distinguished by an unusually low critical Micellkonzentra tion and the ability to greatly reduce the surface tension of water, of. In Ausnahmefällen werden jedoch unter dem Ausdruck Gemini-Tenside nicht nur dimere, sondern auch trimere Tenside verstanden. be understood, however, in exceptional cases, the expression gemini surfactants not only dimeric but also trimeric surfactants.

Geeignete Gemini-Tenside sind beispielsweise sulfatierte Hydroxymischether gemäß der deutschen Patentanmeldung DE-A-43 21 022 oder Dimeralkohol-bis- und Trimeralkohol tris-sulfate und -ethersulfate gemäß der internationalen Patentanmeldung WO-A-96/23768. Suitable gemini surfactants are sulfated hydroxy mixed ethers, for example, according to German patent application DE-A-43 21 022 and the dimer alcohol bis- and trimer tris-sulfates and ether sulfates in accordance with international patent application WO-A-96 / 23,768th Endgruppenverschlossene dimere und trimere Mischether gemäß der deutschen Patentan meldung DE-A-195 13 391 zeichnen sich insbesondere durch ihre Bi- und Multifunktiona lität aus. End-capped dimeric and trimeric mixed according to the German patent applica application DE-A-195 13 391 in particular by their bi- and Multifunktiona from formality. So besitzen die genannten endgruppenverschlossenen Tenside gute Netzeigen schaften und sind dabei schaumarm, so daß sie sich insbesondere für den Einsatz in ma schinellen Wasch- oder Reinigungsverfahren eignen. Thus, the terminally capped surfactants have good wetting properties and are self-foaming so that they are particularly suitable for use in ma ski tional washing or cleaning processes.

Eingesetzt werden können aber auch Gemini-Polyhydroxyfettsäureamide oder Poly- Polyhydroxyfettsäureamide, wie sie in den internationalen Patentanmeldungen WO-A-95/19953, WO-A-95/19954 und WO-A-95/19955 beschrieben werden. but can also be used Gemini acid amides or poly fatty acid amides as described in the international patent applications WO 95/19953, WO 95/19954 and WO-A-95 / 19,955th

Weitere geeignete Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der folgenden Formel, Further suitable surfactants are polyhydroxy fatty acid amides of the following formula,

in der RCO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 5 für Was serstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. in which RCO is an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R What serstoff 5, an alkyl or hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms and [Z] is a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 10 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups , Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuc kers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylie rung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. The polyhydroxy fatty acid amides are known substances which tion can be obtained with a fatty acid, a fatty acid or a fatty acid chloride by reductive amination of a reducing Zuc kers with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation.

Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der folgenden Formel, The group of polyhydroxyfatty acid amides also includes compounds of the following formula,

in der R für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlen stoffatomen, R 6 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Aryl rest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R 7 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei C 1-4 -Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und [Z] für einen linearen Poly hydroxyalkylrest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydroxylgruppen substitu iert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder propoxylierte Derivate dieses Restes. atoms in the R is a linear or branched alkyl or alkenyl of 7 to 12 carbons, R 6 is a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having 2 to 8 carbon atoms and R 7 is a linear, branched or cyclic alkyl group or an aryl group or an oxyalkyl group having 1 to 8 carbon atoms, C 1-4 alkyl or phenyl groups being preferred, and [Z] is a linear poly hydroxyalkyl group whose alkyl chain is substitu ated with at least two hydroxyl groups, or alkoxylated, preferably ethoxylated or propoxylated, derivatives of that group.

[Z] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines reduzierten Zuckers erhalten, beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose. [Z] is preferably obtained by reductive amination of a reduced sugar, for example glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituierten Verbindungen können dann beispielsweise nach der Lehre der internationalen Anmeldung WO-A-95/07331 durch Umsetzung mit Fettsäu remethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Polyhy droxyfettsäureamide überführt werden. The N-alkoxy- or N-aryloxy-substituted compounds can then for example, according to the teaching of the International Application WO-A-95/07331, by reaction with Fettsäu acid methyl esters are converted in the presence of an alkoxide as catalyst in the desired Polyhy droxyfettsäureamide.

Die nichtionischen Tenside liegen üblicherweise in Mengen bis zu 20 Gew.-%, vorzugs weise von 0,5 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,8 bis 5 Gew.-%, jeweils be zogen auf das gesamte Mittel, vor. The nonionic surfactants are typically present in amounts up to 20 wt .-%, preferably from 0.5 to 10 wt .-%, and particularly preferably from 0.8 to 5 wt .-%, in each case be attracted to the total agent ,

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Kondi tioniermittel zusätzlich gegebenenfalls Elektrolyte. In a further preferred embodiment of the invention comprise Kondi tioniermittel additionally optionally electrolytes. Elektrolyte dienen der Viskositätsre gulation (Viskositätsregulator) und können üblicherweise in Mengen bis zu 15 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 8 Gew.-% und insbeson dere von 1 bis 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt werden. Electrolytes serve Viskositätsre gulation (viscosity regulator) and can usually in amounts up to 15 wt .-%, preferably up to 10 wt .-%, particularly preferably from 0.5 to 8 wt .-%, and in particular weight 1-6 .-%, each based on the total composition, are used. Als Elektrolyte aus der Gruppe der anorganischen Salze kann eine breite Anzahl der ver schiedensten Salze eingesetzt werden. As electrolytes from the group of inorganic salts can be used a large number of the most varied ver salts. Bevorzugte Kationen sind die Alkali- und Erdalka limetalle, bevorzugte Anionen sind die Halogenide und Sulfate. Preferred cations are the alkali and alkaline earth limetalle, preferred anions are the halides and sulfates. Aus herstellungstechni scher Sicht ist der Einsatz von NaCl, CaCl 2 oder MgCl 2 in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt. From herstellungstechni point of view, the use of NaCl, CaCl 2 or MgCl 2 is preferred in the inventive compositions.

Um den pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel in den gewünschten Bereich zu bringen, kann der Einsatz von pH-Stellmitteln angezeigt sein. To bring the pH of the compositions of the invention in the desired range, the use of pH adjusting agents may be indicated. Einsetzbar sind hier sämtliche be kannten Säuren bzw. Laugen, sofern sich ihr Einsatz nicht aus anwendungstechnischen oder ökologischen Gründen bzw. aus Gründen des Verbraucherschutzes verbietet. Usable are here all be known acids or alkalis, provided their use is not precluded for application or ecological reasons or for reasons of consumer protection. Übli cherweise überschreitet die Menge dieser Stellmittel 2 Gew.-% der Gesamtformulierung nicht. Übli cherweise does not exceed the amount of these 2 wt .-% of the total formulation.

Die erfindungsgemäßen Konditioniermittel weisen einen pH-Wert von 2 bis 7, vorzugs weise von 2, 2 bis 5 und insbesondere von 2,4 bis 3 auf. The conditioning agents of the invention have a pH of 2-7, preferably from 2, 2 to 5 and in particular 2.4 to 3 at.

Neben geringeren Mengen von anionischen und amphoteren Tensiden können die erfin dungsgemäßen Mittel gegebenenfalls ein oder mehrere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, insbesondere aus der Gruppe der Gerüststoffe, Enzyme, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Komplexbildner, Duftstoffe, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Verdickungs mittel, Schauminhibitoren, Vergrauungsinhibitoren, Knitterschutzmittel, antimikrobielle Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Antistatika, UV-Absorber, optischen Aufheller, Antiredepositionsmittel, Perlglanzgeber, Farbübertragungsinhibitoren, Einlauf verhinderer, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Hydrotrope sowie Quell- und Schiebefestmittel enthalten. In addition to lower amounts of anionic and amphoteric surfactants, the OF INVENTION to the invention means may optionally one or more customary auxiliaries and additives, in particular from the group of builders, enzymes, bleaches, bleach activators, chelating agents, fragrances, perfume carriers, fluorescent agents, dyes, thickening agents, foam inhibitors , graying inhibitors, anti-crease agents, antimicrobial active ingredients, germicides, fungicides, antioxidants, antistatic agents, UV absorbers, optical brighteners, anti-redeposition agents, pearlizing agents, color transfer inhibitors, shrinkage inhibitors, corrosion inhibitors, preservatives, proofing and impregnating agents, hydrotropes as well as swelling and nonslip agents.

In einer bevorzugten Ausführungsform kann das erfindungsgemäße Mittel gegebenenfalls zusätzlich ein oder mehrere Komplexbildner enthalten. In a preferred embodiment, the compositions of the invention may optionally additionally contain one or more complexing agents.

Komplexbildner (INCI Chelating Agents), auch Sequestriermittel genannt, sind Inhaltsstof fe, die Metallionen zu komplexieren und inaktivieren vermögen, um ihre nachteiligen Wir kungen auf die Stabilität oder das Aussehen der Mittel, beispielsweise Trübungen, zu ver hindern. Complexing agents (INCI Chelating Agents), also called sequestering agents, are Inhaltsstof fe, capable of complexing the metal ions and inactivate to its adverse effects on the stability we or the appearance of means, such as turbidity, prevent to ver. Einerseits ist es dabei wichtig, die mit zahlreichen Inhaltsstoffen inkompatiblen Calcium- und Magnesiumionen der Wasserhärte zu komplexieren. On the one hand it is very important this include the complexing with numerous ingredients incompatible calcium and magnesium ions of water hardness. Die Komplexierung der Ionen von Schwermetallen wie Eisen oder Kupfer verzögert die oxidative Zersetzung der fertigen Mittel. The complexing of the ions of heavy metals such as iron or copper delays the oxidative decomposition of the finished compositions.

Geeignet sind beispielsweise die folgenden gemäß INCI bezeichneten Komplexbildner, die im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook näher beschrieben sind: Suitable the following designated under INCI complexing agents which are described in the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook detail include:
Aminotrimethylene Phosphonic Acid, Beta-Alanine Diacetic Acid, Calcium Disodium EDTA, Citric Acid, Cyclodextrin, Cyclohexanediamine Tetraacetic Acid, Diammonium Citrate, Diammonium EDTA, Diethylenetriamine Pentamethylene Phosphonic Acid, Di potassium EDTA, Disodium Azacycloheptane Diphosphonate, Disodium EDTA, Disodi um Pyrophosphate, EDTA, Etidronic Acid, Galactaric Acid, Gluconic Acid, Glucuronic Acid, HEDTA, Hydroxypropyl Cyclodextrin, Methyl Cyclodextrin, Pentapotassium Tri phosphate, Pentasodium Aminotrimethylene Phosphonate, Pentasodium Ethylenediamine Tetramethylene Phosphonate, Pentasodium Pentetate, Pentasodium Triphosphate, Pentetic Acid, Phytic Acid, Potassium Citrate, Potassium EDTMP, Potassium Gluconate, Potassi um Polyphosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, Ribonic Acid, Sodium Chitosan Methylene Phosphonate, Sodium Citrate, Sodium Diethylenetriamine Pentame thylene Phosphonate, Sodium Dihydroxyethylglycinate, Sodium EDTMP, Sodium Glu ceptate, Sodium Gluconat Aminotrimethylene Phosphonic Acid, Beta-Alanine Diacetic Acid, Calcium Disodium EDTA, Citric Acid, cyclodextrin, Cyclohexanediamine tetraacetic acid, diammonium citrate, diammonium EDTA, Diethylenetriamine Pentamethylene Phosphonic Acid, Di potassium EDTA, Disodium Azacycloheptane diphosphonates, Disodium EDTA, Disodi to pyrophosphates, EDTA , Etidronic Acid, Galactaric Acid, Gluconic Acid, Glucuronic Acid, HEDTA, hydroxypropyl cyclodextrin, methyl cyclodextrin, Pentapotassium tri phosphate, Pentasodium Aminotrimethylene phosphonates, Pentasodium Ethylenediamine Tetramethylene phosphonate, Pentasodium Pentetate, Pentasodium triphosphate, Pentetic Acid, Phytic Acid, Potassium Citrate, Potassium EDTMP, Potassium gluconate, Potassi to polyphosphates, Potassium Trisphosphonomethylamine oxides, Ribonic Acid, Sodium chitosan methylene phosphonates, Sodium Citrate, Sodium Diethylenetriamine Pentame thylene phosphonates, Sodium Dihydroxyethylglycinate, sodium EDTMP, Sodium Glu ceptate, Sodium gluconate e, Sodium Glycereth-1 Polyphosphate, Sodium Hexametaphos phate, Sodium Metaphosphate, Sodium Metasilicate, Sodium Phytate, Sodium Polydime thylglycinophenolsulfonate, Sodium Trimetaphosphate, TEA-EDTA, TEA-Polyphosphate, Tetrahydroxyethyl Ethylenediamine, Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine, Tetrapotassi um Etidronate, Tetrapotassium Pyrophosphate, Tetrasodium EDTA, Tetrasodium Etidro nate, Tetrasodium Pyrophosphate, Tripotassium EDTA, Trisodium Dicarboxymethyl Ala ninate, Trisodium EDTA, Trisodium HEDTA, Trisodium NTA und Trisodium Phosphate. e, sodium glycereth-1 polyphosphate, sodium Hexametaphos phosphates, sodium metaphosphate, sodium metasilicate, sodium phytate, sodium Polydime thylglycinophenolsulfonate, sodium trimetaphosphates, TEA-EDTA, TEA-polyphosphate, tetrahydroxyethyl Ethylenediamine, Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine, Tetrapotassi to Etidronate, Tetrapotassium Pyrophosphate, Tetrasodium EDTA, Tetrasodium Etidro nate, Tetrasodium Pyrophosphate, tripotassium EDTA, trisodium dicarboxymethyl Ala Ninate, Trisodium EDTA, Trisodium HEDTA, trisodium NTA, and trisodium phosphate.

Bevorzugte Komplexbildner sind tertiäre Amine, insbesondere tertiäre Alkanolamine (Aminoalkohole). Preferred complexing agents are tertiary amines, in particular tertiary alkanolamines (amino alcohols). Die Alkanolamine besitzen sowohl Amino- als auch Hydroxy- und/oder Ethergruppen als funktionelle Gruppen. The alkanolamines possess both amino and hydroxyl and / or ether groups as functional groups. Besonders bevorzugte tertiäre Alkanolamine sind Triethanolamin und Tetra-2-hydroxypropylethylendiamin (N,N,N',N'-Tetrakis-(2-hydroxy propyl)ethylendiamin). Particularly preferred tertiary alkanolamines are triethanolamine and tetra-2-hydroxypropylethylenediamine (N, N, N ', N'-tetrakis (2-hydroxy propyl) ethylenediamine).

Ein besonders bevorzugter Komplexbildner ist die Etidronsäure (1-Hydroxyethyliden-1,1- diphosphonsäure, 1-Hydroxyethyan-1,1-diphosphonsäure, HEDP, Acetophosphonsäure, INCI Etidronic Acid) einschließlich ihrer Salze. A particularly preferred chelating agent is etidronic acid (1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, 1-Hydroxyethyan-1,1-diphosphonic acid, HEDP, acetophosphonic, INCI Etidronic Acid), including their salts. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel demgemäß als Komplexbildner Etidronsäure und/oder eines oder mehrere ihrer Salze. In a preferred embodiment, the composition of the invention contains accordingly as complexing etidronic acid and / or one or more of its salts.

In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel eine Komplex bildnerkombination aus einem oder mehreren tertiären Aminen und einer oder mehreren weiteren Komblexbildnern, vorzugsweise einer oder mehreren Komplexbildnersäuren oder deren Salzen, insbesondere aus Triethanolamin und/oder Tetra-2-hydroxypropylethylen diamin und Etidronsäure und/oder einem oder mehrerer ihrer Salze. In a particular embodiment, the inventive composition contains a complex bildnerkombination of one or more tertiary amines and one or more further complexing agents, preferably one or more complexing or their salts, especially of triethanolamine and / or tetra-2-hydroxypropylethylen diamine and etidronic acid and / or one or more of its salts.

Das erfindungsgemäße Mittel enthält Komplexbildner in einer Menge von üblicherweise 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 10 Gew.-%, beson ders bevorzugt 1 bis 8 Gew.-%, äußerst bevorzugt 1,5 bis 6 Gew.-%, beispielsweise 1,5, 2,1, 3 oder 4,2 Gew.-%. The inventive composition containing complexing agent in an amount of usually 0 to 20 wt .-%, preferably 0.1 to 15 wt .-%, particularly 0.5 to 10 wt .-%, special DERS preferably 1 to 8 wt .-% , most preferably 1.5 to 6 wt .-%, for example 1.5, 2.1, 3 or 4.2 wt .-%.

In einer weiteren Ausführungsform enthält das Mittel gegebenenfalls ein oder mehrere Verdickungsmittel. In a further embodiment, the composition optionally containing one or more thickeners.

Die Viskosität der gegebenenfalls flüssigen Mittel kann mit üblichen Standardmethoden (beispielsweise Brookfield-Viskosimeter RVD-VII bei 20 U/min und 20°C, Spindel 3) gemessen werden und liegt vorzugsweise im Bereich von 10 bis 5000 mPa.s. The viscosity of the liquid agent can optionally with standard methods (for example using a Brookfield viscometer RVD-VII at 20 U / min and 20 ° C, spindle 3) and is preferably in the range of 10 to 5000 mPa.s. Bevorzugte flüssige bis gelförmige Mittel haben Viskositäten von 20 bis 4000 mPa.s, wobei Werte zwi schen 40 und 2000 mPas besonders bevorzugt sind. Preferred liquid to gel-like compositions have viscosities of 20-4000 mPa.s, values ​​Zvi rule 40 and 2000 mPas are particularly preferred. Werden die erfindungsgemäßen Kon ditioniermittel als Tränkflüssigkeiten für die erfindungsgemäßen Konditioniersubstrate eingesetzt, so ist vorteilhafterweise eine Viskosität unter 150 mPa.s, vorzugsweise zwischen 10 und 100 mPa.s und insbesondere zwischen 20 und 80 mPa.s angezeigt. Kon the invention are used as ditioniermittel impregnating liquids for conditioning substrates according to the invention, preference is advantageously a viscosity below 150 mPa.s, between 10 and 100 mPa.s and in particular between 20 and 80 mPa.s displayed.

Geeignete Verdicker sind anorganische oder polymere organische Verbindungen. Suitable thickeners are inorganic or polymeric organic compounds. Es kön nen auch Gemische aus mehreren Verdickern eingesetzt werden. NEN It Kings mixtures of two or more thickeners are used.

Zu den anorganischen Verdickern zählen beispielsweise Polykieselsäuren, Tonmineralien wie Montmorillonite, Zeolithe, Kieselsäuren, Aluminiumsilikate, Schichtsilikate und Ben tonite. The inorganic thickeners include, for example, polysilicic acids, mineral clays like montmorillonite, zeolites, silicas, aluminum silicates, phyllosilicates and Ben tonite.

Die organischen Verdicker stammen aus den Gruppen der natürlichen Polymere, der abge wandelten natürlichen Polymere und der vollsynthetischen Polymere. The organic thickeners belong to the groups of natural polymers, abge transformed natural polymers and fully synthetic polymers.

Aus der Natur stammende Polymere, die als Verdicker Verwendung finden, sind bei spielsweise Xanthan, Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Gellan-Gum, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine und Casein. From nature-derived polymers which are used as thickeners are at play, xanthan, agar, carrageen, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar gum, gellan gum, locust bean flour, starch, dextrins, gelatine and casein.

Abgewandelte Naturstoffe stammen vor allem aus der Gruppe der modifizierten Stärken und Cellulosen, beispielhaft seien hier Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose, hochveretherte Methylhydroxyethylcellulose sowie Kernmehlether genannt. Modified natural substances originate primarily from the group of modified starches and celluloses, examples here carboxymethyl cellulose and other cellulose ethers, hydroxyethyl and hydroxypropyl cellulose, highly etherified methylhydroxyethylcellulose and gum ethers may be mentioned.

Eine große Gruppe von Verdickern, die breite Verwendung in den unterschiedlichsten An wendungsgebieten finden, sind die vollsynthetischen Polymere wie Polyacryl- und Poly methacryl-Verbindungen, die vernetzt oder unvernetzt und ggf. kationisch modifiziert sein können, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, aktivierte Polyamidderivate, Rizi nusölderivate, Polyimine, Polyamide und Polyurethane. A large group of thickeners, which can find application areas are widely used in a variety of An, are the synthetic polymers such as polyacrylic and poly methacrylic compounds which may be crosslinked or uncrosslinked and optionally cationically modified vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, activated polyamide derivatives, Rizi nusölderivate, polyimines, polyamides and polyurethanes. Beispiele für derartige Polymer sind Acrylharze, Ethylacrylat-Acrylamid-Copolymere, Acrylsäureester- Methacrylsäureester-Copolymere, Ethylacrylat-Acrylsäure-Methacrylsäure-Copolymere, N-Methylolmethacrylamid, Maleinsäureanhydrid-Methylvinylether-Copolymere, Polye ther-Polyol-Copolymere sowie Butadien-Styrol-Copolymere. Examples of such polymers are acrylic resins, ethyl acrylate-acrylamide copolymers, acrylic ester methacrylic ester copolymers, ethyl acrylate-acrylic acid-methacrylic acid copolymers, N-methylol methacrylamide, maleic anhydride-methyl vinyl ether copolymers, Polye ther polyol copolymers and butadiene-styrene copolymers.

Weitere geeignete Verdicker sind Derivate organischer Säuren sowie deren Alkoxid-Ad dukte, beispielsweise Arylpolyglykolether, carboxylierte Nonylphenolethoxylatderivate, Natriumalginat, Diglycerinmonoisostearat, Nichtionogene Ethylenoxid-Addukte, Kokos fettsäurediethanolamid, Isododecenylbernsteinsäureanhydrid sowie Galactomannan. Other suitable thickeners are-products derivatives of organic acids and their alkoxide Ad, for example aryl polyglycol ethers, carboxylated Nonylphenolethoxylatderivate, sodium alginate, diglycerol monoisostearate, Nonionic ethylene oxide adducts, fatty acid diethanolamide coconut, isododecenyl succinic anhydride as well as galactomannan.

Verdicker aus den genannten Substanzklassen sind kommerziell erhältlich und werden beispielsweise unter den Handelsnamen Acusol®-820 (Methacrylsäure(stearylalko hol-20-EO)ester-Acrylsäure-Copolymer, 30%ig in Wasser, Rohm & Haas), Dapral®-GT-282-S (Alkylpolyglykolether, Akzo), Deuterol®-Polymer-11 (Dicarbonsäure-Copolymer, Schöner GmbH), Deuteron®-XG (anionisches Heteropolysaccharid auf Basis von β-D-Glucose, D-Manose, D-Glucuronsäure, Schöner GmbH), Deuteron®-XN (nichtionogenes Polysaccharid, Schöner GmbH), Dicrylan®-Verdicker-O (Ethylenoxid-Addukt, 50%ig in Wasser/Isopropanol, Pfersse Chemie), EMA®-81 und EMA®-91 (Ethylen-Maleinsäureanhydrid-Copolymer, Monsanto), Verdicker-QR-1001 (Polyurethan-Emulsion, 19-21%ig in Wasser/Diglykolether, Rohm & Haas), Mirox®-AM (anionische Acrylsäure-Acrylsäureester-Copolymer-Dispersion, 25%ig in Wasser, Stockhausen), SER-AD-FX-1100 (hydrophobes Urethanpolymer, Servo Delden), Shellflo®-S (hochmolekulares Polysaccharid, mit Formald Thickener from the mentioned classes of substances are commercially available and, for example, under the trade names Acusol®-820 (methacrylic acid (stearylalko hol-20-EO) ester-acrylic acid copolymer, 30% in water, Rohm & Haas), Dapral®-GT 282-S (alkyl polyglycol ethers, Akzo), Deuterol®-polymer 11 (dicarboxylic acid copolymer, Schoner GmbH), Deuteron®-XG (anionic heteropolysaccharide based on β-D-glucose, D-mannose, D-glucuronic acid, Schoner GmbH ) Deuteron®-XN (nonionic polysaccharide Schoner GmbH), Dicrylan® thickener-O (ethylene oxide adduct, 50% solution in water / isopropanol, Pfersse Chemie), EMA® 81 and EMA®-91 (ethylene-maleic anhydride copolymer, Monsanto), thickener QR-1001 (polyurethane emulsion, 19-21% in water / diglyme, Rohm & Haas), Mirox®-AM (anionic acrylic acid-acrylate copolymer dispersion, 25% in water , Stockhausen), SER-AD FX 1100 (hydrophobic urethane polymer, servo Delden), Shellflo®-S (high molecular weight polysaccharide with Formaldehyde ehyd stabilisiert, Shell), Shellflo®-XA (Xanthan-Biopolymer, mit Formaldehyd stabilisiert, Shell), Kelzan, Keltrol T (Kelco) angeboten. ehyd stabilized, Shell), Shellflo®-XA (xanthan biopolymer, stabilized with formaldehyde, Shell), Kelzan, Keltrol T (Kelco) is.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel gegebenenfalls ein oder mehrere Enzyme. In a further preferred embodiment, the composition optionally containing one or more enzymes.

Als Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klassen der Hydrolasen wie der Protea sen, Esterasen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkende Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. andere Glykosylhydrolasen und Gemische der genannten Enzyme in Frage. As enzymes, in particular those from the classes of hydrolases, such as Protea sen, esterases, lipases or lipolytic enzymes, amylases, cellulases or other glycosyl hydrolases and mixtures of said enzymes. Alle diese Hy drolasen tragen in der Wäsche zur Entfernung von Verfleckungen wie protein-, fett- oder stärkehaltigen Verfleckungen und Vergrauungen bei. All these drolasen Hy wear such as protein in the laundry, to the removal of stains, grease or starchy stains and graying. Cellulasen und andere Glykosylhy drolasen können darüber hinaus durch das Entfernen von Pilling und Mikrofibrillen zur Farberhaltung und zur Erhöhung der Weichheit des Textils beitragen. may contribute to color retention and to increasing the softness of the textile drolasen cellulases and other Glykosylhy addition, by removing pilling and microfibrils. Zur Bleiche bzw. zur Hemmung der Farbübertragung können auch Oxireduktasen eingesetzt werden. For bleaching or for inhibiting color transfer Oxidoreductases can also be used. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen wie Bacillus subtilis, Bacillus licheni formis, Streptomyceus griseus und Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirkstof fe. Particularly suitable are obtained from bacterial strains or fungi such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis formis, Streptomyces griseus and Humicola insolens obtained enzymatic active compound fe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Preferably, proteases of the subtilisin type and especially proteases produced from Bacillus lentus. Dabei sind Enzymmischungen, bei spielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase bzw. lipolytisch wirken den Enzymen oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen und Cellulase, insbe sondere jedoch Protease und/oder Lipase-haltige Mischungen bzw. Mischungen mit lipo lytisch wirkenden Enzymen von besonderem Interesse. Enzyme mixtures, with play, of protease and amylase or protease and lipase or lipolytic enzymes act or protease and cellulase or of cellulase and lipase or lipolytic enzymes or of protease, amylase and lipase or lipolytic enzymes or proteases, lipases or lipolytic enzymes and cellulase, and in particular but sondere protease and / or lipase-containing mixtures or mixtures with lipo lytic enzymes of particular interest. Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cutinasen. Examples of such lipolytic enzymes are the known cutinases. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Peroxidases or oxidases have also proven suitable in some cases. Zu den geeigneten Amylasen zählen insbe sondere α-Amylasen, Iso-Amylasen, Pullulanasen und Pektinasen. Suitable amylases include in particular sondere α-amylases, iso-amylases, pullulanases and pectinases. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohydrolasen, Endoglucanasen und β-Glucosidasen, die auch Cellobi asen genannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt. Preferred cellulases are cellobiohydrolases, endoglucanases and β-glucosidases, which are also called Cellobi milling, or mixtures of these. Da sich verschiedene Cel lulase-Typen durch ihre CMCase- und Avicelase-Aktivitäten unterscheiden, können durch gezielte Mischungen der Cellulasen die gewünschten Aktivitäten eingestellt werden. Since different Cel lulase types differ in their CMCase and avicelase activities, the desired activities can be adjusted by controlled mixtures of the cellulases.

Die Enzyme können als Formkörper an Trägerstoffe adsorbiert oder gecoated eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. The enzymes can be adsorbed as moldings on carrier substances or embedded Coated form, to protect them against premature decomposition. Der Anteil der Enzyme, Enzymmi schungen oder Enzymgranulate kann beispielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,12 bis etwa 2 Gew.-% betragen. The proportion of enzymes, Enzymmi mixtures or enzyme granules can for example be about 0.1 to 5 wt .-%, preferably 0.12 to about 2 wt .-%.

Die Mittel können gegebenenfalls Bleichmittel enthalten. The agents may optionally contain bleach. Unter den als Bleichmittel die nenden, in Wasser H 2 O 2 liefernden Verbindungen haben das Natriumpercarbonat, das Na triumperborattetrahydrat und das Natriumperboratmonohydrat besondere Bedeutung. Among the bleaching agents as the nenden, in water, H 2 O 2 compounds are sodium percarbonate, sodium perborate monohydrate triumperborattetrahydrat Na and of particular importance.

Weitere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweise Peroxopyrophosphate, Citratperhy drate sowie H 2 O 2 liefernde persaure Salze oder Persäuren, wie Persulfate beziehungsweise Perschwefelsäure. Other useful bleaching agents are, for example, peroxopyrophosphates, Citratperhy hydrates as well as H 2 O 2 -liberating peracid salts or peracids, such as persulfates or persulfuric acid. Brauchbar ist auch das Harnstoffperoxohydrat Percarbamid, das durch die Formel H 2 N-CO-NH 2 .H 2 O 2 beschrieben werden kann. Also useful is the urea peroxohydrate percarbamide, which may be described by the formula H 2 N-CO-NH 2 .H 2 O 2. Insbesondere beim Einsatz der Mittel für das Reinigen harter Oberflächen, zum Beispiel beim maschinellen Geschirrspü len, können sie gewünschtenfalls auch Bleichmittel aus der Gruppe der organischen Bleichmittel enthalten, obwohl deren Einsatz prinzipiell auch bei Mitteln für die Textil wäsche möglich ist. In particular, when the compositions for cleaning hard surfaces, for example when automatic dishwash- len, they can, if desired, also contain bleaching agents from the group of organic bleaches, though their use also in agents for textile washing is possible. Typische organische Bleichmittel sind die Diacylperoxide, wie zum Beispiel Dibenzoylperoxid. Typical organic bleaching agents are diacyl peroxides, such as dibenzoyl peroxide. Weitere typische organische Bleichmittel sind die Peroxysäu ren, wobei als Beispiele besonders die Alkylperoxysäuren und die Arylperoxysäuren ge nannt werden. Other typical organic bleaching agents are the Peroxysäu reindeer, which is ge Nannt particular examples alkylperoxy acids and aryl peroxyacids. Bevorzugte Vertreter sind die Peroxybenzoesäure und ihre ringsubstituierten Derivate, wie Alkylperoxybenzoesäuren, aber auch Peroxy-α-Naphtoesäure und Magnesi um-monoperphthalat, die aliphatischen oder substituiert aliphatischen Peroxysäuren, wie Peroxylaurinsäure, Peroxystearinsäure, ε-Phthalimidoperoxycapronsäure (Phthalimidoper oxyhexansäure, PAP), o-Carboxybenzamidoperoxycapronsäure, N-Nonenylamidoperadi pinsäure und N-Nonenylamidopersuccinate, und aliphatische und araliphatische Peroxy dicarbonsäuren, wie 1,12-Diperoxycarbonsäure, 1,9-Diperoxyazelainsäure, Diperoxy sebacinsäure, Diperoxybrassylsäure, die Diperoxyphthalsäuren, 2-Decyldiperoxybutan-1,4- disäure, N,N-Terephthaloyl-di(6-aminopercapronsäure) können eingesetzt werden. Preferred representatives are peroxybenzoic acid and its ring-substituted derivatives, such as alkyl, but also peroxy-α-naphthoic acid and Magnesi to monoperphthalate, aliphatic or substituted aliphatic peroxy acids, such as peroxylauric acid, peroxystearic acid, ε-phthalimidoperoxycaproic acid (Phthalimidoper oxyhexansäure, PAP), o- Carboxybenzamidoperoxycapronsäure, N-Nonenylamidoperadi pinic acid and N-nonenylamidopersuccinates, dicarboxylic acids and aliphatic and araliphatic peroxy, such as 1,12-diperoxycarboxylic acid, 1,9-diperoxyazelaic acid, diperoxy sebacic acid, diacid diperoxybrassylic acid, diperoxyphthalic acids, the 2-decyldiperoxybutane-1,4, N , N-terephthaloyl-di (6-aminopercaproic acid) may be used. Die Bleichmittel können gecoated sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. The bleaching agents may be coated in order to protect them against premature decomposition.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel gegebenenfalls ein oder mehrere Parfüms in einer Menge von üblicherweise bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, äu ßerst bevorzugt 0,3 bis 1,8 Gew.-%. In a preferred embodiment, the composition optionally comprises one or more perfumes in an amount of usually to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 5 wt .-%, particularly 0.05 to 3 wt .-%, more preferably 0, 2 to 2 wt .-%, externa tremely preferably 0.3 to 1.8 wt .-%. Das Parfüm verstärkt die desodorierende Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels zusätzlich zur - teilweisen oder vollständigen - Geruchs löschung durch den desodorierenden Wirkstoff aufgrund seiner geruchsüberdeckenden Wirkung. The perfume enhances the deodorizing effect of the agent in addition to - partial or complete - odor extinction by the deodorizing agent because of its odor-concealing effect. Vorteilhaft ist hierbei die Indifferenz der erfindungsgemäßen desodorierenden Wirkstoffkomponente, insbesondere des Zinkricinoleats, gegenüber den meisten Parfüms, so daß weder der desodorierende Wirkstoff das Parfüm bindet und beide Komponenten sich gegenseitig deaktivieren noch das Parfüm durch den desodorierenden Wirkstoff zer stört wird. this advantage is the indifference of the deodorizing active component according to the invention, in particular zinc ricinoleate, to most perfumes, so that neither the deodorizing agent binds the perfume and the two components are mutually disable even the perfume is bothering zer by the deodorizing agent.

Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z. Perfume oils or fragrances include individual perfume compounds, for. B. die syntheti schen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasser stoffe verwendet werden. As the rule syntheti products of the esters, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons are used materials. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. Fragrance compounds of the ester type are for. B. Benzylace tat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzyl carbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenyl glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. B. Benzylace did carbinylacetat phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzyl, phenylethyl acetate, Linalyl benzoate, benzyl formate, Ethylmethylphenyl glycinate, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat and benzyl salicylate. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes include. B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hy droxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. For example, the linear alkanals having 8-18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, Hy droxycitronellal, lilial and bourgeonal, the ketones include. B. die Jonone, ∝-Isomethylionon und Methyl-cedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehö ren hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Example, the ionones, α-isomethylionone and methyl cedryl ketone, the alcohols include anethole total renovation, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, and the hydrocarbons ren primarily the terpenes such as limonene and pinene. Bevorzugt werden jedoch Mi schungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. However, Mi mixtures of different fragrances are preferably used, which together produce a pleasing fragrance note. Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthal ten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z. Such perfume oils can natural odorant mixtures contained ten, as are obtainable from plant sources, such. B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Pat chouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. As pine, citrus, jasmine, Pat chouly-, rose or ylang-ylang oil. Ebenfalls geeignet sind Muskateller, Salbeiöl, Ka millenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliöl, Orangenschalenöl und Sandelholzöl. Also suitable are clary sage oil, Ka mille oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, galbanum oil and laudanum oil and orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and sandalwood oil.

Farbstoffe können gegebenenfalls im erfindungsgemäßen Mittel eingesetzt werden, wobei die Menge an einem oder mehreren Farbstoffen so gering zu wählen ist, daß nach der An wendung des Mittels keine sichtbaren Rückstände verbleiben. Dyes may be optionally used in the inventive agent, wherein the amount is to be chosen more dyes so low at one or that no visible residues remain on after the application of the agent. Vorzugsweise ist das erfin dungsgemäße Mittel aber frei von Farbstoffen. Preferably, the dung OF INVENTION proper agent is free from dyes.

Weiterhin kann das erfindungsgemäße Mittel gegebenenfalls einen oder mehrere antimi krobielle Wirkstoffe bzw. Konservierungsmittel in einer Menge von üblicherweise 0,0001 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,0001 bis 2 Gew.-%, insbesondere 0,0002 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0002 bis 0,2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,0003 bis 0,1 Gew.-%, enthalten. Furthermore, the inventive agent may optionally have one or more Antimi krobielle active ingredients or preservatives in an amount of usually 0.0001 to 3 wt .-%, preferably from 0.0001 to 2 wt .-%, more preferably 0.0002 to 1 wt %, particularly preferably from 0.0002 to 0.2 wt .-%, most preferably from 0.0003 to 0.1 wt .-%, of.

Insbesondere für den Fall, daß das erfindungsgemäße Konditioniermittel als Tränkflüssig keit für die erfindungsgemäßen Konditioniersubstrate eingesetzt wird, kann der Einsatz von antimikrobiellen Wirkstoffen zur Keimabtötung der auf den Substraten befindlichen Bakterien angezeigt sein. Particularly in the case that the conditioning agent according to the invention is used as Tränkflüssig ness for the inventive conditioning substrates, the use of antimicrobial agents for germ kill of the bacteria present on the substrates may be indicated.

Antimikrobielle Wirkstoffe bzw. Konservierungsmittel unterscheidet man je nach antimi krobiellem Spektrum und Wirkungsmechanismus zwischen Bakteriostatika und Bakterizi den, Fungistatika und Fungiziden usw. Wichtige Stoffe aus diesen Gruppen sind beispiels weise Benzalkoniumchloride, Alkylarylsulfonate, Halogenphenole und Phenolmercuriace tat. Antimicrobial agents or preservatives are differentiated, depending Antimi krobiellem spectrum and mechanism of bacteriostatic agents and bactericidal to, antifungals and fungicides, etc. Important substances from these groups are example, benzalkonium chlorides, did alkylarylsulfonates, halogen phenols and Phenolmercuriace. Die Begriffe antimikrobielle Wirkung und antimikrobieller Wirkstoff haben im Rah men der erfindungsgemäßen Lehre die fachübliche Bedeutung, die beispielsweise von KH Wallhäußer in "Praxis der Sterilisation, Desinfektion - Konservierung: Keimidentifi zierung - Betriebshygiene" (5. Aufl. - Stuttgart; New York: Thieme, 1995) wiedergege ben wird, wobei alle dort beschriebenen Substanzen mit antimikrobieller Wirkung einge setzt werden können. The terms antimicrobial action and antimicrobial active ingredient have Rah of the inventive teaching men usual technical meaning, for example, by KH Wallhäußer in "practice of sterilization, disinfection - Preservative: Keimidentifi financing - industrial hygiene" (5th ed - Stuttgart; New York:. Thieme , 1995) again gege ben, will any of the substances described therein can be set with antimicrobial action taken. Geeignete antimikrobielle Wirkstoffe sind vorzugsweise ausgewählt aus den Gruppen der Alkohole, Amine, Aldehyde, antimikrobiellen Säuren bzw. deren Salze, Carbonsäureester, Säureamide, Phenole, Phenolderivate, Diphenyle, Diphenylalka ne, Harnstoffderivate, Sauerstoff-, Stickstoff-acetale sowie -formale, Benzamidine, Isothia zoline, Phthalimidderivate, Pyridinderivate, antimikrobiellen oberflächenaktiven Verbin dungen, Guanidine, antimikrobiellen amphoteren Verbindungen, Chinoline, 1,2-Dibrom- 2,4-dicyanobutan, Iodo-2-propyl-butyl-carbamat, Iod, Iodophore, Peroxoverbindungen, Halogenverbindungen sowie beliebigen Gemischen der voranstehenden. Suitable antimicrobial agents are preferably selected from the groups of alcohols, amines, aldehydes, antimicrobial acids and salts thereof, Carbonsäureester, acid amides, phenols, phenol derivatives, diphenyls, Diphenylalka ne, urea derivatives, oxygen, nitrogen acetals and formals, benzamidines, Isothia Zoline, compounds phthalimide derivatives, pyridine derivatives, antimicrobial surface-active Verbin, guanidines, antimicrobial amphoteric compounds, quinolines, 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane, iodo-2-propyl butyl carbamate, iodine, iodophores, peroxo compounds, halogen compounds and any mixtures of the above.

Der antimikrobielle Wirkstoff kann dabei ausgewählt sein aus Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, 1,3-Butandiol, Phenoxyethanol, 1,2-Propylenglykol, Glycerin, Undecylensäure, Benzoesäure, Salicylsäure, Dihydracetsäure, o-Phenylphenol, N-Methylmorpholin acetonitril (MMA), 2-Benzyl-4-chlorphenol, 2,2'-Methylen-bis-(6-brom-4-chlorphenol), 4,4'-Dichlor-2'-hydroxydiphenylether (Dichlosan), 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (Trichlosan), Chlorhexidin, N-(4-Chlorphenyl)-N-(3,4-dichlorphenyl)-harnstoff, N,N'- (1,10-decan-diyldi-1-pyridinyl-4-yliden)-bis-(1-octanamin)-dihydrochlorid, N,N'-Bis-(4- chlorphenyl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraaza-tetradecandümidamid, Glucoprotaminen, antimikrobiellen oberflächenaktiven quaternären Verbindungen, Guanidinen einschl. den Bi- und Polyguanidinen, wie beispielsweise 1,6-Bis-(2-ethylhexyl-biguanido-hexan)- dihydrochlorid, 1,6-Di-(N 1 ,N 1 '-phenyldiguanido-N 5 ,N 5 ')-hexan-tetrahydochlorid, 1,6-Di- (N 1 ,N 1 '-phenyl-N 1 ,N 1 -methyldiguanido-N 5 The antimicrobial agent can be selected from ethanol, n-propanol, i-propanol, 1,3-butanediol, phenoxyethanol, 1,2-propylene glycol, glycerol, undecylenic acid, benzoic acid, salicylic acid, Dihydracetsäure, o-phenylphenol, N-methyl morpholine acetonitrile (MMA), 2-benzyl-4-chlorophenol, 2,2'-methylene-bis- (6-bromo-4-chlorophenol), 4,4'-dichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Dichlosan), 2.4, 4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (trichlosan), chlorohexidine, N- (4-chlorophenyl) -N- (3,4-dichlorophenyl) urea, N, N'-(1,10-decane-diyldi-1 -pyridinyl-4-ylidene) -bis- (1-octanamine) dihydrochloride, N, N'-bis (4-chlorophenyl) -3.12-diimino-2,4,11,13-tetraaza-tetradecandümidamid, Glucoprotaminen , antimicrobial surface-active quaternary compounds, guanidines, including the bi- and polyguanidines such as 1,6-bis (2-ethylhexyl-biguanido hexane) -. dihydrochloride, 1,6-di- (N 1, N 1 '-phenyldiguanido -N 5, N 5 ') -hexane-tetrahydochlorid, 1,6-di- (N 1, N 1' -phenyl-N 1, N 1 N-5 -methyldiguanido ,N 5 ')-hexan-dihydrochlorid, 1,6-Di-(N 1 ,N 1 '-o- chlorophenyldiguanido- N 5 ,N 5 ')-hexan-dihydrochlorid, 1,6-Di-(N 1 ,N 1 '-2,6- dichlorophenyldiguanido-N 5 ,N 5 ')hexan-dihydrochlorid, 1,6-Di-[N 1 ,N 1 '-beta-(p- methoxyphenyl) diguanido-N 5 ,N 5 ']-hexane-dihydrochlorid, 1,6-Di-(N 1 ,N 1 '-alpha-methyl-. , N 5 '() hexane dihydrochloride, 1,6-di- N 1, N 1' -o-chlorophenyldiguanido- N 5, N 5 ') hexane dihydrochloride, 1,6-di- (N 1, N 1 '-2,6-dichlorophenyldiguanido-N 5, N 5') hexane dihydrochloride, 1,6-di [N 1, N 1 '-beta- (p-methoxyphenyl) diguanido-N 5, N 5' ] -hexanes dihydrochloride, 1,6-di- (N 1, N 1 '-alpha-methyl. beta.-phenyldiguanido-N 5 ,N 5 ')-hexan-dihydrochlorid, 1,6-Di-(N 1 ,N 1 '-p- nitrophenyldiguanido-N 5 ,N 5 ')hexan-dihydrochlorid, omega:omega -Di-(N 1 ,N 1 '- phenyldiguanido-N 5 ,N 5 ')-di-n-propylether-dihydrochlorid, omega:omega'-Di-(N 1 ,N 1 '-p- chlorophenyldiguanido-N 5 ,N 5 ')-di-n-propylether-tetrahydrochlorid, 1,6-Di-(N 1 ,N 1 '-2,4- dichlorophenyldiguanido-N 5 ,N 5 ')hexan-tetrahydrochlorid, 1,6-Di-(N 1 ,N 1 '-p- methylphenyldiguanido- N 5 ,N 5 ')hexan-dihydrochlorid, 1,6-Di-(N 1 ,N 1 '-2,4,5- trichlorophenyldiguanido-N 5 ,N 5 ')hexan-tetrahydrochlorid, 1,6-Di-[N 1 ,N 1 '-alpha-(p- chlorophenyl) ethyldiguanido-N 5 ,N 5 '] hexan-dihydrochlorid, omega:omega-Di-(N 1 ,N 1 '-p- chlorophenyldiguanido-N 5 ,N 5 ')m-xylene-dihydrochlorid, 1,12-Di-(N 1 ,N 1 '-p- chlorophenyldiguanido-N 5 ,N 5 ') dodecan-dihydrochlorid, 1,10-Di-(N 1 ,N 1 '-phenyldiguanido- N 5 ,N 5 ')-decan-tetrahydrochlorid, 1,12-Di-(N 1 ,N 1 '-phenyldiguanido-N 5 ,N 5 ') dodecan- tetrahydrochlorid, 1,6-Di-(N 1 ,N 1 beta. -phenyldiguanido-N 5, N 5 ') hexane dihydrochloride, 1,6-di- (N 1, N 1' -p-nitrophenyldiguanido-N 5, N 5 ') hexane dihydrochloride, omega: omega - di- (N 1, N 1 '- -phenyldiguanido-N 5, N 5') -di-n-propyl ether dihydrochloride, omega: (omega'-di-N 1, N 1 '-p-chlorophenyldiguanido-N 5, N 5 ') -di-n-propyl ether tetrahydrochloride, 1,6-di- (N 1, N 1' -2,4-dichlorophenyldiguanido-N 5, N 5 ') hexane tetrahydrochloride, 1,6-di- (N 1, N 1 '-p-methylphenyldiguanido- N 5, N 5') hexane dihydrochloride, 1,6-di- (N 1, N 1 '-2,4,5- trichlorophenyldiguanido-N 5, N 5 ') hexane tetrahydrochloride, 1,6-di- [N 1, N 1' -alpha (p-chlorophenyl) ethyldiguanido-N 5, N 5 '] hexane dihydrochloride, omega: omega-di (N 1, N 1 '-p-chlorophenyldiguanido-N 5, N 5' () m-xylene dihydrochloride, 1,12-di- N 1, N 1 '-p-chlorophenyldiguanido-N 5, N 5') dodecane dihydrochloride, 1,10-di (N 1, N 1 '-phenyldiguanido- N 5, N 5') -decane tetrahydrochloride, 1,12-di- (N 1, N 1 '-phenyldiguanido-N 5, N 5' ) dodecane tetrahydrochloride, 1,6-di- (N 1, N 1 '-o-chlorophenyldiguanido-N 5 ,N 5 ') hexan-dihydrochlorid, 1,6-Di-(N 1 ,N 1 '-o-chlorophenyldiguanido-N 5 ,N 5 ') hexan-tetrahydrochlorid, Ethylen-bis-(1- tolyl biguanid), Ethylen-bis-(p-tolyl biguanide), Ethylen-bis-(3,5-dimethylphenylbiguanid), Ethylen-bis-(p-tert-amylphenylbiguanid), Ethylen-bis-(nonylphenylbiguanid), Ethylen-bis- (phenylbiguanid), Ethylen-bis-(N-butylphenylbiguanid), Ethylen-bis (2,5- diethoxyphenylbiguanid), Ethylen-bis (2,4-dimethylphenyl biguanid), Ethylen-bis (o-diphenylbiguanid), Ethylen-bis (mixed amyl naphthylbiguanid), N-Butyl-ethylen-bis- (phenylbiguanid), Trimethylen bis (o-tolylbiguanid), N-Butyl-trimethyle- bis-(phenyl bi guanide) und die entsprechenden Salze wie Acetate, Gluconate, Hydrochloride, Hy drobromide, Citrate, Bisulfite, Fluoride, Polymaleate, N-Cocosalkylsarcosinate, Phosphite, Hypophosphite, Perfluorooctanoate, Silicate, Sorbate, Salicylate, Maleate, Tartrate, Fuma rate, Ethylendiamintetraacetate, Iminodiacetate, Cinnamate, Thiocyanate, Ar '-o-chlorophenyldiguanido-N 5, N 5') hexane dihydrochloride, 1,6-di- (N 1, N 1 '-o-chlorophenyldiguanido-N 5, N 5') hexane tetrahydrochloride, ethylene-bis- (1-tolyl biguanide); ethylene bis (p-tolyl biguanide); ethylene bis (3,5-dimethylphenyl biguanide); ethylene bis (p-tert-amylphenylbiguanid), ethylene bis (nonylphenyl biguanide), ethylene bis (phenyl biguanide); ethylene bis (N-butylphenyl biguanide); ethylene bis (2,5-diethoxyphenyl biguanide); ethylene bis (2,4-dimethylphenyl biguanide); ethylene bis (o-diphenylbiguanide) ethylene bis (mixed amyl naphthylbiguanid), N-butyl ethylene bis (phenylbiguanide), trimethylene bis (o-tolylbiguanide), N-butyl-trimethyle- bis- (phenyl bi guanides) and the corresponding salts such as acetates, gluconates , hydrochlorides, Hy drobromide, citrates, rate bisulfites, fluorides, polymaleates, N-Cocosalkylsarcosinate, phosphites, hypophosphites, perfluorooctanoate, silicates, sorbates, salicylates, maleates, tartrates, Fuma, ethylenediaminetetraacetates, iminodiacetates, cinnamates, thiocyanates, Ar ginate, Pyro mellitate, Tetracarboxybutyrate, Benzoate, Glutarate, Monofluorphosphate, Perfluorpro pionate sowie beliebige Mischungen davon. ginate, Pyro mellitates, tetracarboxybutyrates, benzoates, glutarates, monofluorophosphates, Perfluorpro pionate, as well as any mixtures thereof. Weiterhin eignen sich halogenierte Xylol- und Kresolderivate, wie p-Chlormetakresol oder p-Chlor-meta-xylol, sowie natürliche antimi krobielle Wirkstoffe pflanzlicher Herkunft (z. B. aus Gewürzen oder Kräutern), tierischer sowie mikrobieller Herkunft. Furthermore, halogenated xylene and cresol, such as p-chlorometacresol or p-chloro-meta-xylene, and natural Antimi krobielle active ingredients of plant origin (for. Example from spices or herbs), animal and microbial origin are suitable. Vorzugsweise können antimikrobiell wirkende oberflächen aktive quaternäre Verbindungen, ein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff pflanzlicher Herkunft und/oder ein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff tierischer Herkunft, äußerst bevorzugt mindestens ein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff pflanzlicher Herkunft aus der Gruppe, umfassend Coffein, Theobromin und Theophyllin sowie etherische Öle wie Eugenol, Thymol und Geraniol, und/ oder mindestens ein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff tierischer Herkunft aus der Gruppe, umfassend Enzyme wie Eiweiß aus Milch, Lysozym und Lactoperoxidase, und/ oder mindestens eine antimikrobiell wirkende ober flächenaktive quaternäre Verbindung mit einer Ammonium-, Sulfonium-, Phosphonium-, Iodonium- oder Ärsoniumgruppe, Peroxoverbindungen und Chlorverbindungen eingesetzt werden. Preferably, antimicrobial agents are antimicrobial surface-active quaternary compounds, a natural antimicrobial agent of vegetable origin and / or a natural antimicrobial agent of animal origin, most preferably at least one natural antimicrobial agent of vegetable origin from the group comprising caffeine, theobromine and theophylline and essential oils, such as eugenol, thymol and geraniol, and / or at least one natural antimicrobial agent of animal origin from the group comprising enzymes such as protein from milk, lysozyme and lactoperoxidase and / or at least one antimicrobial upper surface active quaternary compound containing an ammonium, sulfonium, phosphonium , iodonium or Ärsoniumgruppe, peroxo compounds and chlorine compounds. Auch Stoffe mikrobieller Herkunft, sogenannte Bakteriozine, können eingesetzt werden. Substances of microbial origin, so-called bacteriocins can be used. Vorzugsweise finden Glycin, Glycinderivate, Formaldehyd, Verbindungen, die leicht Formaldehyd abspalten, Ameisensäure und Peroxide Verwendung. Preferably Glycine, glycine derivatives, formaldehyde, compounds which easily split off formaldehyde, formic acid and peroxides use.

Bei Einsatz des erfindungsgemäßen Konditioniermittels als Tränkflüssigkeit für die erfin dungsgemäßen Konditioniersubstrate eignen sich insbesondere die Dehydrazetsäure und die Glykolsäure. When using the invention as a conditioning agent for the soaking liquid to the invention OF INVENTION conditioning substrates, in particular, the dehydroacetic acid and glycolic acid are suitable.

Die als antimikrobielle Wirkstoffe geeigneten quaternären Ammoniumverbindungen (QAV) weisen die allgemeine Formel (R 1 )(R 2 )(R 3 )(R 4 ) N + X - auf, in der R 1 bis R 4 gleiche oder verschiedene C 1 -C 22 -Alkylreste, C 7 -C 28 -Aralkylreste oder heterozyklische Reste, wo bei zwei oder im Falle einer aromatischen Einbindung wie im Pyridin sogar drei Reste ge meinsam mit dem Stickstoffatom den Heterozyklus, z. The suitable as antimicrobial agents quaternary ammonium compounds (QAC) have the general formula (R 1) (R 2) (R 3) (R 4) N + X - to, in which R 1 to R 4 are identical or different C 1 -C 22 -alkyl radicals, C 7 -C 28 -aralkyl radicals, or heterocyclic radicals, where in two or in the case of an aromatic compound such as pyridine-even three groups thing in common with the nitrogen atom forming the heterocycle, for example. B. eine Pyridinium- oder Imidazoli niumverbindung, bilden, darstellen und X - Halogenidionen, Sulfationen, Hydroxidionen oder ähnliche Anionen sind. B. niumverbindung a pyridinium or Imidazoli form, and X - represents halide ions, sulfate ions, hydroxide ions or similar anions. Für eine optimale antimikrobielle Wirkung weist vorzugswei se wenigstens einer der Reste eine Kettenlänge von 8 bis 18, insbesondere 12 bis 16, C-Atomen auf. For optimal antimicrobial effect has vorzugswei se at least one of the radicals a chain length of 8 to 18, in particular 12 to 16 C-atoms.

QAV sind durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z. QAC are prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents such. B. Me thylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid her stellbar. B. Me thylchlorid, her benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl, but also ethylene adjustable. Die Alkylierung von tertiären Aminen mit einem langen Alkyl-Rest und zwei Methyl-Gruppen gelingt besonders leicht, auch die Quaternierung von tertiären Aminen mit zwei langen Resten und einer Methyl-Gruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden. The alkylation of tertiary amines with one long alkyl chain and two methyl groups is particularly simple, and the quaternization of tertiary amines containing two long chains and one methyl group can also be carried out with the aid of methylene chloride under mild conditions. Amine, die über drei lange Alkyl-Reste oder Hydroxy-substituierte Alkyl-Reste verfügen, sind wenig reaktiv und werden bevorzugt mit Dimethylsulfat quaterniert. Amines that have three long alkyl chains or hydroxy-substituted alkyl radicals have low reactivity and are preferably quaternized with dimethyl sulfate.

Geeignete QAV sind beispielsweise Benzalkoniumchlorid (N-Alkyl-N,N-dimethyl-benzyl ammoniumchlorid, CAS No. 8001-54-5), Benzalkon B (m,p-Dichlorbenzyl-dimethyl-C12- alkylammoniumchlorid, CAS No. 58390-78-6), Benzoxoniumchlorid (Benzyl-dodecyl-bis- (2-hydroxyethyl)-ammonium-chlorid), Cetrimoniumbromid (N-Hexadecyl-N,N-trimethyl ammoniumbromid, CAS No. 57-09-0), Benzetoniumchlorid (N,N-Dimethyl-N-[2-[2-[p- (1,1,3,3-tetramethylbutyl)-pheno-xy]ethoxy]ethyl]-benzylammoniumchlorid, CAS No. 121-54-0), Dialkyldimethylammoniumchloride wie Di-n-decyl-dimethyl ammoniumchlorid (CAS No. 7173-51-5-5), Didecyldi-methylammoniumbromid (CAS No. 2390-68-3), Dioctyl-dimethyl-ammoniumchloric, 1-Cetylpyridiniumchlorid (CAS No. 123-03-S) und Thiazoliniodid (CAS No. 15764-48-1) sowie deren Mischungen. Suitable QUATS are, for example, benzalkonium chloride (N-alkyl-N, N-dimethyl-benzyl ammonium chloride, CAS No. 8001-54-5), Benzalkon B (m, p-dichlorobenzyl dimethyl-C12 alkylammonium chloride, CAS No. 58390-78 -6), benzoxonium (benzyl-dodecyl-bis- (2-hydroxyethyl) -ammonium chloride), cetrimonium bromide (N-hexadecyl-N, N-trimethyl ammonium bromide, CAS No. 57-09-0), benzetonium chloride (N, N-dimethyl-N- [2- [2- [p- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenoxy] ethoxy] ethyl] benzylammonium chloride, CAS No. 121-54-0), dialkyldimethylammonium as di-n-decyl-dimethyl ammonium chloride (CAS No. 7173-51-5-5) Didecyldi-methylammoniumbromid (CAS No. 2390-68-3), dioctyl dimethyl-ammoniumchloric, 1-cetylpyridinium chloride (CAS No. 123- 03-S) and Thiazoliniodid (CAS No. 15764-48-1) and mixtures thereof. Besonders bevorzugte QAV sind die Benzalkoniumchloride mit C 8 -C 18 -Alkylresten, insbesondere C 12 -C 14 -Aklyl-benzyl-dimethylammoniumchlorid. Particularly preferred QUATS are the benzalkonium chlorides having C 8 -C 18 alkyl radicals, in particular C 12 -C 14 -Aklyl-benzyl-dimethylammonium chloride.

Benzalkoniumhalogenide und/ oder substituierte Benzalkoniumhalogenide sind beispiels weise kommerziell erhältlich als Barquat® ex Lonza, Marquat® ex Mason, Variquat® ex Witco/Sherex und Hyamine® ex Lonza, sowie Bardac® ex Lonza. Benzalkonium halides and / or substituted benzalkonium halides are commercially available as Barquat® example as ex Lonza, Marquat® ex Mason, Variquat® Witco / Sherex and Hyamine® Lonza and as Bardac ex Lonza. Weitere kommerziell erhältliche antimikrobielle Wirkstoffe sind N-(3-Chlorallyl)-hexaminiumchlorid wie Do wicide® und Dowicil® ex Dow, Benzethoniumchlorid wie Hyamine® 1622 ex Rohm & Haas, Methylbenzethoniumchlorid wie Hyamine® 10X ex Rohm & Haas, Cetylpyridini umchlorid wie Cepacolchlorid ex Merrell Labs. Other commercially obtainable antimicrobial agents are N- (3-chloroallyl) hexaminium chloride such as Do wicide® and Dowicil® ex Dow, benzethonium chloride such as Hyamine® 1622 ex Rohm & Haas, methylbenzethonium as Hyamine® 10X ex Rohm & Haas, Cetylpyridini monium chloride such as Cepacol ex Merrell Labs.

Die Mittel können weiterhin gegebenenfalls UV-Absorber enthalten, die auf die behandel ten Textilien aufziehen und die Lichtbeständigkeit der Fasern und/oder die Lichtbeständig keit des sonstiger Rezepturbestandteile verbessern. The agents may also optionally contain UV absorbers which are absorbed onto the treatable th textiles and improve the light stability of the fibers and / or the light resistant ness of the other formulation constituents. Unter UV-Absorber sind organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. UV absorbers are organic substances (light protection filters) which are to be understood, that are able to absorb ultraviolet rays in the position and the energy absorbed in the form of longer-wave radiation, for example. B. Wärme wieder abzugeben. B. heat release it. Verbindungen, die diese gewünschten Eigenschaften aufweisen, sind beispielsweise die durch strahlungslose Desaktivierung wirksamen Verbindungen und De rivate des Benzophenons mit Substituenten in 2- und/oder 4-Stellung. Compounds that exhibit these desired properties are, for example, the active compounds act by radiationless deactivation and derivatives of benzophenone with De substituents in the 2- and / or 4-position. Weiterhin sind auch substituierte Benzotriazole, wie beispielsweise das wasserlösliche Benzolsulfonsäure-3- (2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydroxy-5-(methylpropyl)-mononatriumsalz (Cibafast® H), in 3-Stellung Phenylsubstituierte Acrylate (Zimtsäurederivate), gegebenenfalls mit Cyanogrup pen in 2-Stellung, Salicylate, organische Ni-Komplexe sowie Naturstoffe wie Umbelliferon und die körpereigene Urocansäure geeignet. In addition, substituted benzotriazoles, such as the water-soluble benzenesulfonic acid-3- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-hydroxy-5- (methylpropyl) monosodium salt (Cibafast® H), phenyl-substituted in the 3-position acrylates (cinnamic acid derivatives) , optionally with Cyanogrup pen suitable in the 2-position, salicylates, organic Ni complexes and natural substances, such as umbelliferone and the body's own urocanic acid. Besondere Bedeutung haben Biphenyl- und vor allem Stilbenderivate wie sie beispielsweise in der EP 0728749 A beschrieben werden und kommerziell als Tinosorb® FD oder Tinosorb® FR ex Ciba erhältlich sind. The biphenyl and especially stilbene derivatives as described for example in EP 0728749 A are described and commercially available as Tinosorb® FD or Tinosorb® FR ex Ciba. Als UV-B- Absorber sind zu nennen 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z. Suitable UV-B absorbers include 3-benzylidene camphor or 3-benzylidene norcamphor and derivatives thereof, for. B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher, wie in der EP 0693471 B1 beschrieben; B. 3- (4-methylbenzylidene) camphor, as described in EP 0693471 B1; 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2- ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid-2- ethylhexyl esters, 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-octyl ester and 4- (dimethylamino) benzoesäureamylester; Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimt säureisoamylester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene); Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester, 4-methoxycinnamic acid, 4-Methoxyzimt säureisoamylester, 2-cyano-3,3-phenylcinnamate, 2-ethylhexyl (Octocrylene); Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4- isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester; Esters of salicylic acid, preferably salicylic acid-2-ethylhexyl salicylate, 4-isopropylbenzyl salicylate; Derivate des Benzophenons, vor zugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'- methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Derivatives of benzophenone, preferably before 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, methylbenzophenone 2-hydroxy-4-methoxy-4', 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Ester der Benzalmalonsäu re, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester; Esters of Benzalmalonsäu acid, preferably 4-methoxy-2-ethylhexyl ester; Triazinderivate, wie z. Triazine derivatives such. B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin und Octyl Triazon, wie in der EP 0818450 A1 beschrieben oder Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb® HEB); For example, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine and Octyl Triazone as described in EP 0818450 A1 or Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb ® HEB); Propan- 1,3-dione, wie z. Propane 1,3-diones such. B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion; B. 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1,3-dione; Keto tricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP 0694521 B1 beschrieben. Keto tricyclo (5.2.1.0) decane derivatives as described in EP 0694521 B1. Weiterhin geeig net sind 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze; Furthermore geeig net are 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and the alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts thereof; Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze; Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts; Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidenecamphor, such as. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenme thyl)benzol-sulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze. B. 4- (2-oxo-3-bornylidenme thyl) benzene-sulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene) sulfonic acid and salts thereof. Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispielsweise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 4-tert.- Butyl-4' -methoxydibenzoylmethan (Parsol 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)- propan-1,3-dion sowie Enaminverbindungen, wie beschrieben in der DE 197 12 033 A1 (BASF). Typical UV-A filters are, in particular, derivatives of benzoylmethane, for example 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, 4-tert-butyl -4 'methoxydibenzoylmethane (Parsol 1789), 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) - propan-1,3-dione as well as enamine compounds as described in DE (BASF) 197 12 033 A1. Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen einge setzt werden. The UV-A and UV-B filters can of course also sets in mixtures introduced. Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch un lösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse, vorzugsweise nanoisierte Metalloxide bzw. Salze in Frage. Besides the soluble substances mentioned, also un-soluble light-protection pigments for this purpose, namely finely dispersed, preferably, nano metal oxides or salts in question. Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondere Zinkoxid und Titandioxid und daneben Oxide des Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums und Cers sowie deren Gemische. Examples of suitable metal oxides are in particular zinc oxide and titanium dioxide and also oxides of iron, zirconium, silicon, manganese, aluminum and cerium and mixtures thereof. Als Salze können Silicate (Talk), Bariumsulfat oder Zink stearat eingesetzt werden. As salts of silicates can be used stearate (talc), barium sulfate or zinc. Die Oxide und Salze werden in Form der Pigmente bereits für hautpflegende und hautschützende Emulsionen und dekorative Kosmetik verwendet. The oxides and salts are used in the form of the pigments for skin-care and skin-protecting emulsions and decorative cosmetics. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. The particles should have a mean diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kom men, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. You can have a spherical shape, but it is also possible to use particles kom men, which have an ellipsoidal or otherwise deviates from the spherical shape. Die Pigmente können auch oberflächenbehandelt, dh hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. The pigments can also be surface treated, ie be hydrophilicized or hydrophobicized. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. Typical examples are coated titanium dioxides, for. B. Titandi oxid T 805 (Degussa) oder Eusolex® T2000 (Merck). B. titanium di oxide T 805 (Degussa) or Eusolex® T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trialkoxyoctylsilane oder Simethico ne in Frage. As a hydrophobic coating materials are, above all, silicones and particularly trialkoxyoctylsilanes or Simethico ne eligible. Vorzugsweise wird mikronisiertes Zinkoxid verwendet. Preferably micronized zinc oxide is used. Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) zu entnehmen. Further suitable UV light protection filters in the review by P. Finkel in SFW-Journal 122, 543 (1996).

Die UV-Absorber werden üblicherweise in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 5 Gew.-%, vor zugsweise von 0,03 Gew.-% bis 1 Gew.-%, eingesetzt. The UV absorbers are usually used in amounts of 0.01 wt .-% to 5 wt .-%, preferably in front of 0.03 wt .-% to 1 wt .-%.

Gegenstand der Erfindung in einer zweiten Ausführungsform ist die Verwendung des er findungsgemäßen Konditioniermittels, zur Konditionierung von textilen Geweben in einem Textiltrocknungsverfahren oder in einem Waschverfahren. The invention in a second embodiment is the use of he inventive conditioning agent for conditioning textile fabrics in a textile drying process or in a washing process.

Unter dem Begriff Konditionierung ist im Sinne dieser Erfindung die avivierende Be handlung von Textilien, Stoffen und Geweben zu verstehen. The term conditioning, the revitalizing Be is meant treatment of textiles, fabrics and tissues in the context of this invention. Durch die Konditionierung werden den Textilien positive Eigenschaften verliehen, wie beispielsweise ein verbesserter Weichgriff, eine erhöhte Glanz- und Farbbrillanz, Verringerung des Knitterverhaltens und der statischen Aufladung sowie insbesondere ein erleichtertes Bügelverhalten. By conditioning the fabrics positive properties can be imparted, for example, an improved softness, an increased gloss and color brilliance, reduction in creasing and the static charging, and in particular a simplified strap behavior. Die Er leichterung des Bügelverhaltens drückt sich dabei nicht nur eine geringere Gleitreibung des Bügeleisens zum konditionierten Textil aus, sondern auch dadurch, daß die zu plättenden Knitter und Falten durch eine geringere Eintragszeit von Druck und Wärme während des Bügelvorgangs verschwinden. The He lighterage behavior of the ironing is expressed not only a reduced sliding friction of the iron to the conditioned fabric, but also the fact that the creases and wrinkles to plättenden by a lower entry time of pressure and heat during the pressing operation.

Die erfindungsgemäße Verwendung der erfindungsgemäßen Konditioniermittel kann in einem Waschprozeß direkt, beispielsweise durch Integration des erfindungsgemäßen Kon ditioniermittels in eine Waschmittelrezeptur und/oder vorzugsweise in einem auf den Waschprozeß folgenden Weichspülgang erfolgen. The inventive use of the conditioning agent according to the invention can be used directly in a washing process, for example by integration of the Kon ditioniermittels invention in a detergent formulation and / or, preferably, in a washing process following the rinse cycle. Vorteilhafterweise können die erfin dungsgemäßen Konditioniermittel in einem Textiltrocknungsprozeß in einer Vorrichtung zur Trocknung von Textilien, vorzugsweise in einem Haushaltswäschetrockner, verwendet werden. Advantageously, the OF INVENTION to the invention conditioners can be used in a domestic laundry drier in a textile drying process in an apparatus for drying of textiles, preferably.

Dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Konditioniersubstrat, welches ein Substrat ist, das mit dem erfindungsgemäßen Konditioniermittel imprägniert und/oder getränkt ist. Third object of the invention is a conditioning substrate, which is a substrate that is impregnated with the inventive conditioning agent and / or impregnated.

Das Substratmaterial besteht aus porösen Materialien, die in der Lage sind eine Tränkflüs sigkeit reversibel auf und abzugeben. The substrate material consists of porous materials that are capable of a Tränkflüs sigkeit reversible and leave. In Frage kommen dafür sowohl dreidimensionale Gebilde, wie beispielsweise Schwämme, vorzugsweise jedoch poröse, flächige Tücher. Suitable for this purpose are both three-dimensional structures such as sponges, but preferably porous, flat cloths. Sie können aus einem faserigen oder zellulären flexiblen Material bestehen, das ausreichend thermische Stabilität zur Verwendung im Trockner aufweist und das ausreichende Mengen eines Imprägnierungs- bzw. Beschichtungsmittels zurückhalten kann, um Stoffe effektiv zu konditionieren, ohne dass während der Lagerung ein nennenswertes Auslaufen oder Aus bluten des Mittels erfolgt. They may consist of a fibrous or cellular flexible material having sufficient thermal stability for use in the dryer and capable of retaining sufficient amounts of an impregnation or coating agent to condition fabrics effectively without bleeding an appreciable leakage or off during storage the agent takes place. Zu diesen Tüchern gehören Tücher aus gewebtem und unge webtem synthetischen und natürlichen Fasern, Filz, Papier oder Schaumstoff, wie hydro philem Polyurethanschaum. These cloths include cloths made of woven and unge webtem synthetic and natural fibers, felt, paper or foam, such as hydro Philem polyurethane foam.

Vorzugsweise werden hier herkömmliche Tücher aus ungewebtem Material (Vliese) ver wendet. Preferably conventional cloths made of nonwoven material (fabrics) are ver applies here. Vliese sind im allgemeinen als adhesiv gebondete faserige Produkte definiert, die eine Matte oder geschichtete Faserstruktur aufweisen, oder solche, die Fasermatten umfas sen, bei denen die Fasern zufällig oder in statistischer Anordnung verteilt sind. Nonwovens are generally defined as adhesively bonded fibrous products, having a mat or coated fiber structure, or those which fiber mats umfas sen in which the fibers are distributed randomly or in random array. Die Fasern können natürlich sein, wie Wolle, Seide, Jute, Hanf, Baumwolle, Lein, Sisal oder Ramie; The fibers may be natural, such as wool, silk, jute, hemp, cotton, linen, sisal or ramie; oder synthetisch, wie Rayon, Celluloseester, Polyvinylderivate, Polyolefine, Polyamide, Viskose oder Polyester. or synthetic, such as rayon, Celluloseester, polyvinyl derivatives, polyolefins, polyamides, viscose or polyester. Im allgemeinen ist jeder Faserdurchmesser bzw. -titer für die vor liegende Erfindung geeignet. In general, any fiber diameter or titer of suitable prior lying invention. Die hier eingesetzten ungewebten Stoffe neigen aufgrund der zufälligen oder statistischen Anordnung von Fasern in dem ungewebten Material, die aus gezeichnete Festigkeit in allen Richtungen verleihen, nicht zum Zerreißen oder Zerfallen, wenn sie zum Beispiel in einem haushaltsüblichen Wäschetrockner eingesetzt werden. The nonwoven materials used here tend due to the random, or random array of fibers in the non-woven material which impart drawn from strength in all directions, not to tear or disintegrate when they are used for example in a domestic tumble dryer. Bei spiele für ungewebte Stoffe, die sich als Substrate in der vorliegenden Erfindung eignen, sind beispielsweise aus WO 93/23603 bekannt. In games for nonwoven fabrics that are suitable as substrates in the present invention, for example from WO 93/23603 are known. Bevorzugte poröse und flächige Konditio nierungstücher bestehen aus einem oder verschiedenen Fasermaterialien, insbesondere aus Baumwolle, veredelter Baumwolle, Polyamid, Polyester oder Mischungen aus diesen. Preferred porous and planar be conditioned nierungstücher consist of one or several fiber materials, especially cotton, refined cotton, polyamide, polyester or mixtures of these. Vor zugsweise weisen die Konditioniersubstrate in Tuchform eine Fläche von 0,2 bis 0,005 m 2 , vorzugsweise von 0,15 bis 0,01 m 2 , insbesondere von 0,1 bis 0,03 cm 2 und besonders be vorzugt von 0,09 bis 0,06 m 2 auf. Before preferably have the conditioning substrates in the form of a cloth area of 0.2 to 0,005 m 2, preferably from 0.15 to 0,01 m 2, especially from 0.1 to 0.03 cm 2, and particularly from 0.09 to be vorzugt 0.06 m 2. Die Grammatur des Materials beträgt dabei üblicherwei se zwischen 20 und 500 g/m 2 , vorzugsweise von 25 bis 200 g/m 2 , insbesondere von 30 bis 100 g/m 2 und besonders bevorzugt von 40 bis 80 g/m 2 . The grammage of the material is thereby üblicherwei se between 20 and 500 g / m 2, preferably from 25 to 200 g / m 2, in particular from 30 to 100 g / m 2 and particularly preferably from 40 to 80 g / m 2.

Vierter Gegenstand der Erfindung ist ein Konditionierverfahren zur Konditionierung feuchter Textilien mittels des erfindungsgemäßen Konditioniersubstrats. Fourth object of the invention is a conditioning process for conditioning moist textiles using the inventive conditioning substrate.

Das Konditionierverfahren wird durchgeführt, indem das erfindungsgemäße Konditionier substrat zusammen mit feuchten Textilien, die beispielsweise aus einem vorhergehenden Waschverfahren stammen, in ein Textiltrocknungsverfahren eingesetzt wird. The conditioning is carried out by conditioners of the invention is substrate used together with damp fabrics which originate for example from a previous washing process, in a textile drying process. Das Textil trocknungsverfahren findet üblicherweise in einer Vorrichtung zum Trocknen von Textili en, vorzugsweise in einem Haushaltswäschetrockner statt. The textile drying process usually takes place in an apparatus for drying textili s, preferably in a household clothes dryer.

Beispiele Examples

Erfindungsgemäße Konditioniermittel sind beispielsweise E1 und E2, eine Vergleichsre zeptur ist V1 deren Zusammensetzungen Tabelle 1 wiedergibt. Conditioning agent according to the invention are, for example E1 and E2, a Vergleichsre is zeptur V1 represents the compositions of Table 1 below.

Tabelle 1 Table 1

Zur Herstellung erfindungsgemäßer Konditioniersubstrate wurden Vliese aus Viskose (Flä che 0,08 m 2 ; Grammatur: 60 g/m 2 ) mit jeweils 19 g eines der Konditioniermittel E1 und E2 getränkt. For producing inventive conditioning substrates webs were made of viscose (FLAE che 0.08 m 2; Grammage: 60 g / m 2) impregnated with 19 g of one of the conditioning agents E1 and E2.

Fleckbildung auf Testgewebe Staining test fabric

Es wurden 3 kg (2 kg farbige Textilien; 1 kg weiße Textilien) Trockenwäsche (Mischge webe aus 34% Polyester und 66% Baumwolle) mit einem handelsüblichen Colorwasch mittel gewaschen und anschließend geschleudert. There were 3 kg (2 kg colored fabrics 1 kg of white textiles) dry laundry (Mischge weave from 34% polyester and 66% cotton) was washed medium with a commercial washing Color and then spun. Nachfolgend wurde die feuchte Wäsche zusammen mit einem Vlies aus Viskose (Fläche 0,08 m 2 ; Grammatur: 60 g/m 2 ), das mit 19 g des Konditioniermittels E1 getränkt wurde in einen Haushaltstrockner gegeben und die Wäsche getrocknet. Which was impregnated with 19 g of the conditioning agent E1 placed in a household dryer and dried the laundry: (60 g / m 2 grammage area 0.08 m 2) below the damp laundry, together with a nonwoven fabric of viscose. Der Versuch wurde wiederholt mit dem Unterschied, daß das Visko sevlies mit dem Mittel V1 getränkt wurde. The experiment was repeated with the exception that the viscous sevlies was impregnated with the composition C1.

Ein visueller Vergleich der behandelten Textilien zeigte, daß sich auf den Geweben die mit dem Mittel V1 behandelt wurden deutliche Verfleckungen sichtbar waren, während die Behandlung mit dem erfindungsgemäßen Konditioniersubstrat, welches mit E1 getränkt wurde, keine sichtbaren Verfleckungen aufwies. A visual comparison of the treated textiles showed that the tissues which have been treated with the agent V1 substantial stains were visible, while treatment with the inventive conditioning substrate, which has been impregnated with E1, had no visible stains.

Bügeltest Ironing test

Das Gewicht von 2940 g wurde dadurch eingestellt, daß das Bügeleisen, das ein Eigenge wicht von 1 700 g aufwies, mit einem zusätzlichen Auflagegewicht beaufschlagt wurde, um den Druck, der normalerweise beim Bügeln auf das Bügeleisen ausgeübt wird, zu si mulieren. The weight of 2940 g was adjusted by the iron, the weight a inher- ent of 1 700 g had been subjected to an additional coating weight, in order to formulate pressure which is normally applied when ironing the iron to Si.

Als Gewebe wurde ein derbes Baumwollgewebe genommen, welches unter dem Namen Bleichnessel bekannt ist und für Tisch- und Bettwäsche verwendet wird. As a coarse weave cotton fabric was taken, which is known as bleached cotton and is used for table and bed linen. Die Gewebestüc ke wurden jeweils nach der Endappretierung mit einem handelsüblichen Weichspülmittel in einer Dosierung von 12 g/kg Trockenwäsche ausgerüstet. The Gewebestüc ke were each fitted to the Endappretierung with a commercially available fabric softener in a dosage of 12 g / kg dry laundry.

Die so ausgerüsteten Wäschestücke wurden mit einer selbst entwickelten, exakten Meßap paratur gebügelt. The thus finished garments were ironed paratur using specific, exact Messap. Dabei wurde das Bügeleisen der Firma Rowenta (Typ Rowenta profes sional DE-811 inox Dampfbügler), das auf Stufe III eingestellt war, mit konstanter Ge schwindigkeit von 800 mm/min über eine Strecke von 670 mm über das zu prüfende Ge webe gezogen. Here, the iron from Rowenta (type Rowenta profess dimensional DE-811 inox steam iron), which was set at level III, drawn with a constant Ge speed of 800 mm / min over a distance of 670 mm above the test Ge weave. Hierbei wurden die nötigen Kräfte mittels einer Universal-Prüfmaschine der Firma Zwick (Typ 2,5/TN1P) ermittelt. Here, the necessary forces were determined by means of a universal testing machine from Zwick (type 2,5 / TN1P).

An den Beispielen ist der Effekt der Bügelerleichterung durch die Konditioniersubstrate zu erkennen. The examples of the effect of easy-iron can be seen through the conditioning substrates. Während für unbehandelte Textilien die aufzuwendende Bügelkraft zwischen 7 und 8,5 N schwankt, betrug sie für ein herkömmliches Weichspülmittel 6 N und für die mit dem erfindungsgemäßen Konditioniersubstrat behandelten Gewebe lediglich 3 N. While for untreated textiles, the ironing force expended between 7 and 8.5 N fluctuates, it was for a conventional fabric softener 6 N, and for patients treated with the inventive conditioning substrate tissue only 3 N.

Dies zeigt die deutlich verbesserten Bügeleigenschaften der Textilien, die mit den erfin dungsgemäßen Konditioniertüchern behandelt wurden. This shows the significantly improved ironing properties of fabrics treated with the OF INVENTION to the invention Konditioniertüchern.

Claims (17)

  1. 1. Mittel zur Wäschekonditionierung, enthaltend 1. means for laundry conditioning, comprising
    • a) bis zu 50 Gew.-% mindestens einer gewebeweichmachenden Komponente a) up to 50 wt .-% of at least one fabric softening component
    • b) mindestens eine Bügelerleichterungskomponente (Silikonöl) und b) at least one iron component (silicone oil) and
    • c) mindestens ein Spreitmittel c) at least one spreading agent
  2. 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als gewebeweichmachende Komponente kationische Tenside, bevorzugt alkylierte quaternäre Ammoniumverbin dungen, von denen mindestens eine Alkylkette durch eine Estergruppe und/oder Ami dogruppe unterbrochen ist, insbesondere N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N- (ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat oder N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N- (dipalmitoylethyl)ammonium-methosulfat, enthält 2. The composition according to claim 1, characterized in that it contains as fabric softening component cationic surfactants, preferably alkylated quaternary ammonium compounds, of which at least one alkyl chain is interrupted by an Estergruppe and / or Ami dogruppe, in particular N-methyl-N (2-hydroxyethyl () -N, N- ditalgacyloxyethyl) ammonium methosulfate or N-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (Dipalmitoylethyl) ammonium methosulfate contains
  3. 3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es die gewebeweich machende Komponente in Mengen von 0,1 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% und insbesondere 11 bis 35 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthält. 3. The composition according to claim 1 or 2, characterized in that the fabric softening component in amounts of from 0.1 to 45 wt .-%, preferably 5 to 40 wt .-% and especially 11 to 35 wt .-%, in each based on the total composition, contains.
  4. 4. Mittel nach einem Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich nichtionische Tenside, insbesondere C 8 -C 18 -Alkohole mit 1 bis 12 EO enthält. 4. A composition according to any one claims 1 to 3, characterized in that it additionally comprises nonionic surfactants, in particular C 8 -C 18 alcohols with 1 to 12 EO.
  5. 5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es flüssig ist und vorzugsweise bis zu 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 90 Gew.-% und ins besondere 50 bis 80 Gew.-% eines oder mehrerer Lösungsmittel, vorzugsweise was serlösliche Lösungsmittel und insbesondere Wasser, enthält. 5. A composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it is liquid and preferably up to 95 wt .-%, particularly preferably 20 to 90 wt .-% and in particular 50 to 80 wt .-% of one or more preferably which contains solvent serlösliche solvents and especially water.
  6. 6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es als Büge lerleichterungskomponente Silikonöle, insbesondere Dimethylpolysiloxane enthält. 6. A composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that it contains as Büge lerleichterungskomponente silicone oils, in particular dimethylpolysiloxanes.
  7. 7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der Bügelerleichterungskomponente(n) bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 8 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% beträgt. 7. Composition according to one of claims 1 to 6, characterized in that the proportion of iron component (s) up to 10 wt .-%, preferably 0.1 to 8 wt .-% and especially 0.5 to 5 wt % by weight.
  8. 8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Spreit mittel ein Polyether-modifiziertes Siloxan ist. 8. A composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the Spreit medium is a polyether-modified siloxane.
  9. 9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Spreit mittel in Mengen von bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% vorliegt. 9. A composition according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the Spreit medium in amounts of up to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 2 wt % and in particular 0.1 to 1 wt .-% exists.
  10. 10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Ge wichtsverhältnis von Bügelerleichterungskomponente(n) zu Spreitmittel 10 : 6 bis 40 : 1, vorzugsweise 10 : 4 bis 30 : 1, besonders bevorzugt 10 : 3 bis 20 : 1 und insbesondere 10 : 2,5 bis 15 : 1, beispielsweise 4 : 1, beträgt. 10. A composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the Ge weight ratio of iron component (s) to spreading agent 10: 6 to 40: 1, preferably 10: 4 to 30: 1, more preferably 10: 3 to 20: 1 and in particular from 10: 2.5 to 15: 1, for example, 4: 1, is.
  11. 11. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Konditionierung von textilen Geweben in einem Textiltrocknungsverfahren oder in einem Waschverfahren. 11. Use of an agent according to one of claims 1 to 10 for conditioning textile fabrics in a textile drying process or in a washing process.
  12. 12. Konditioniersubstrat dadurch gekennzeichnet, daß es ein Substrat imprägniert und/oder getränkt ist mit einem Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10 ist. 12. conditioning substrate characterized in that it impregnates a substrate and / or impregnated with a composition according to one of claims 1 to 10.
  13. 13. Konditioniersubstrat nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel flüs sig ist und vorzugsweise bis zu 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 90 Gew.-% und insbesondere 50 bis 80 Gew.-% eines oder mehrerer Lösungsmittel, vorzugsweise wasserlösliche Lösungsmittel und insbesondere Wasser, enthält. 13. conditioning substrate according to claim 12, characterized in that the means is FLÜS sig and preferably up to 95 wt .-%, particularly preferably 20 to 90 wt .-% and in particular 50 to 80 wt .-% of one or more solvents, preferably water-soluble solvents and especially water.
  14. 14. Konditioniersubstrat nach einem der Ansprüche 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, daß das Substrat aus einem Vliesmaterial, vorzugsweise einem Viskosevlies besteht. 14. conditioning substrate according to any one of claims 12 or 13, characterized in that the substrate consists of a nonwoven material, preferably a viscose is.
  15. 15. Konditioniersubstrat nach einem der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß das Substrat eine Grammatur von 20 bis 500 g/m 2 , vorzugsweise von 25 bis 200 g/m 2 , besonders bevorzugt von 30 bis 100 g/m 2 und insbesondere von 40 bis 80 g/m 2 aufweist. 15. conditioning substrate according to any one of claims 12 to 14, characterized in that the substrate has a grammage of 20 to 500 g / m 2, preferably from 25 to 200 g / m 2, more preferably from 30 to 100 g / m 2 and in particular having from 40 to 80 g / m 2.
  16. 16. Konditioniersubstrat nach einem der Ansprüche 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß das Substrat eine Größe von 0,2 bis 0,005 m 2 , vorzugsweise von 0,15 bis 0,01, be sonders bevorzugt von 0,1 bis 0,03 m 2 und insbesondere von 0,09 bis 0,06 m 2 aufweist. 16. conditioning substrate according to any one of claims 12 to 15, characterized in that the substrate has a size of 0.2 to 0,005 m 2, preferably from 0.15 to 0.01 Sonders be preferably from 0.1 to 0.03m 2 and having in particular from 0.09 to 0.06 m 2.
  17. 17. Textilkonditionierungsverfahren, dadurch gekennzeichnet, daß ein oder mehrere Konditioniersubstrate nach einem der Ansprüche 12 bis 16 in einem Textiltrocknungs prozeß eingesetzt wird. 17. Textile conditioning process, characterized in that one or more conditioning substrates according to any one of claims 12 is inserted to process 16 in a textile drying.
DE2001112318 2001-02-05 2001-02-05 conditioning Ceased DE10112318A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2001112318 DE10112318A1 (en) 2001-02-05 2001-02-05 conditioning

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2001112318 DE10112318A1 (en) 2001-02-05 2001-02-05 conditioning
PCT/EP2002/000759 WO2002062934A1 (en) 2001-02-05 2002-01-25 Conditioning agent
EP20020702310 EP1366141A1 (en) 2001-02-05 2002-01-25 Conditioning agent
US10634926 US20040087475A1 (en) 2001-02-05 2003-08-05 Conditioning agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10112318A1 true true DE10112318A1 (en) 2002-08-14

Family

ID=7677469

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2001112318 Ceased DE10112318A1 (en) 2001-02-05 2001-02-05 conditioning

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20040087475A1 (en)
EP (1) EP1366141A1 (en)
DE (1) DE10112318A1 (en)
WO (1) WO2002062934A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004046288A2 (en) * 2002-11-20 2004-06-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Textile care product

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030162689A1 (en) * 2002-01-25 2003-08-28 Tatiana Schymitzek Conditioning preparation for fabric care
US20050215449A1 (en) * 2002-11-20 2005-09-29 Josef Penninger Textile care product
US7935222B2 (en) * 2005-03-04 2011-05-03 Kemira Chemicals, Inc. Papermaking method using one or more quaternized dialkanolamine fatty acid ester compounds to control opacity and paper product made thereby
FR2882765B1 (en) * 2005-03-07 2007-04-27 Rowenta Werke Gmbh Ges Mit Bes An apparatus for ironing or wrinkles in the machine comprising a tank of additive
US20060281664A1 (en) * 2005-04-26 2006-12-14 Stickney Janese C O Dryer added article for lint or hair repulsion on fabric
US20060264346A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Sullivan Mary K Timed-release cleansing and/or treatment formulation and method for making and using the same
US8242071B2 (en) 2006-10-06 2012-08-14 Dow Corning Corporation Process for preparing fabric softener compositions
CN104540866B (en) * 2012-04-24 2016-11-23 3M创新有限公司 Fluorine-containing compounds, compositions, articles and methods

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2631114C3 (en) * 1975-07-14 1981-11-26 The Procter & Gamble Co., 45202 Cincinnati, Ohio, Us
GB1599171A (en) * 1977-05-30 1981-09-30 Procter & Gamble Textile treatment composition
DE3025369A1 (en) * 1980-07-04 1982-01-28 Hoechst Ag Waeschweichspuelmittelkonzentrat
DE3706664A1 (en) * 1987-02-28 1988-09-08 Henkel Kgaa Liquid fabric treatment agent
US4789491A (en) * 1987-08-07 1988-12-06 The Procter & Gamble Company Method for preparing biodegradable fabric softening compositions
US5174911A (en) * 1990-06-01 1992-12-29 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Dryer sheet fabric conditioner containing compatible silicones
US5064543A (en) * 1990-06-06 1991-11-12 The Procter & Gamble Company Silicone gel for ease of ironing and better looking garments after ironing
US5254269A (en) * 1991-11-26 1993-10-19 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Fabric conditioning composition containing an emulsified silicone mixture
DE4426215A1 (en) * 1994-07-23 1996-01-25 Merck Patent Gmbh Ketotricyclo [5.2.1.0] decane derivatives
DE4426216A1 (en) * 1994-07-23 1996-01-25 Merck Patent Gmbh Benzylidenenorcamphor derivatives
US5540853A (en) * 1994-10-20 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
ES2144649T3 (en) * 1994-11-18 2000-06-16 Procter & Gamble Detergent compositions containing lipase and protease.
DE19503061A1 (en) * 1995-02-01 1996-08-08 Henkel Kgaa Dimer alcohol bis- and trimer alcohol tris-sulfates and ether sulfates
US5830845A (en) * 1996-03-22 1998-11-03 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening composition with good freeze/thaw recovery and highly unsaturated fabric softener compound therefor
ES2188883T3 (en) * 1996-07-08 2003-07-01 Ciba Sc Holding Ag Triazine derivatives as UV filter in sunscreen products.
GB9615613D0 (en) * 1996-07-25 1996-09-04 Unilever Plc Fabric treatment composition
ES2246501T3 (en) * 1996-11-29 2006-02-16 Basf Aktiengesellschaft Cosmetic and pharmaceutical preparations containing photostable UV-A.
US6033679A (en) * 1998-04-27 2000-03-07 The Procter & Gamble Company Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control
DE19853111A1 (en) * 1998-11-18 1999-05-27 Henkel Kgaa Dyeing keratinic fibres, especially human hair
DE19913534A1 (en) * 1999-03-25 2000-10-05 Bayer Ag avermectin derivatives
US6815411B2 (en) * 2000-11-20 2004-11-09 The Procter & Gamble Company Fabric softening compositions and methods
US6734153B2 (en) * 2001-12-20 2004-05-11 Procter & Gamble Company Treatment of fabric articles with specific fabric care actives

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004046288A2 (en) * 2002-11-20 2004-06-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Textile care product
WO2004046288A3 (en) * 2002-11-20 2004-08-12 Henkel Kgaa Textile care product

Also Published As

Publication number Publication date Type
US20040087475A1 (en) 2004-05-06 application
EP1366141A1 (en) 2003-12-03 application
WO2002062934A1 (en) 2002-08-15 application

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7012053B1 (en) Fabric care composition and method comprising a fabric care polysaccharide and wrinkle control agent
US4800026A (en) Curable amine functional silicone for fabric wrinkle reduction
US20030158344A1 (en) Hydrophobe-amine graft copolymer
US5965517A (en) Fabric treatment composition
US20040152616A1 (en) Laundry cleansing and conditioning compositions
US5407588A (en) Fabric softening composition
US5064543A (en) Silicone gel for ease of ironing and better looking garments after ironing
WO2001062376A1 (en) Microcapsules and/or nanocapsules
EP0829531A1 (en) Fabric conditioning composition
EP0293955A2 (en) Quaternary isopropyl ester ammonium compounds as fiber and fabric treatment compositions
EP0331237A2 (en) Fabric softening composition
EP1136471A1 (en) Esters derived from alkanolamines, dicarboxylic acids and fatty alcohols and the cationic surfactants obtainable therefrom.
WO2000024857A2 (en) Wrinkle reduction laundry product compositions
US6271192B1 (en) Associative thickener for aqueous fabric softener
WO2000068352A1 (en) Laundry compositions
US5336419A (en) Silicone gel for ease of ironing and better looking garments after ironing
US20030162689A1 (en) Conditioning preparation for fabric care
CN1332787A (en) Fabrid care composition and method
DE102008051799A1 (en) Stabilization of microcapsule slurries
US6251850B1 (en) Fabric softening compositions containing emulsified silicone
EP0293953A2 (en) Quaternary mono-ester ammonium compounds as fibre and fabric treatment compositions
US20060135399A1 (en) Aqueous composition comprising oligomeric esterquats
US8038729B2 (en) Liquid fabric conditioner composition and method of use
WO2003062361A1 (en) Conditioning agent for protecting textiles
US5154838A (en) Liquid softener

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: HENKEL AG & CO. KGAA, 40589 DUESSELDORF, DE

8131 Rejection