DE10203192A1 - Liquid conditioner and substrate impregnated with conditioner, used in textile drying process, contains fluff-reducing component, preferably cellulose, hydrogel or acrylic polymer - Google Patents
Liquid conditioner and substrate impregnated with conditioner, used in textile drying process, contains fluff-reducing component, preferably cellulose, hydrogel or acrylic polymerInfo
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft ein Konditioniermittel zur Textilschonung sowie die Verwendung des Konditioniermittels in einem Wasch- oder Textiltrocknungsverfahren. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Konditioniersubstrat, welches ein Konditioniermittel enthält, sowie ein Konditionierverfahren unter Einsatz des Konditioniersubstrats in einem Textiltrocknungsprozeß. Konditioniermittel und Konditioniersubstrat werden verwendet zur Reduktion der Bildung von Flusen und des Pills. The invention relates to a conditioning agent for protecting the textile and the use of Conditioning agent in a washing or textile drying process. Furthermore, the Invention a conditioning substrate, which contains a conditioning agent, and a Conditioning process using the conditioning substrate in one Textile drying process. Conditioning agents and conditioning substrates are used to reduce the Formation of fluff and pills.
Der Einsatz von Konditioniermitteln und deren Applikation auf Trägertüchern zur Textilkonditionierung in einem Haushaltstrockner gehört seit langem zum Stand der Technik. Üblicherweise enthalten die Konditioniermittel kationische Tenside zur Einstellung eines angenehmen Textilweichgriffs sowie gegebenenfalls Textilkonditionierzusatzstoffe, wie Knitterschutzmittel, desodorierende Substanzen und Parfüms. Die Konditioniermittel werden durch Aufschmelzen auf die Trägertücher aufgebracht, so daß sie bei den Temperaturen, die üblicherweise in einem Haushaltstrockner vorliegen, freigesetzt werden können. The use of conditioning agents and their application on carrier cloths Textile conditioning in a household dryer has long been part of the Technology. The conditioning agents usually contain cationic surfactants Setting a pleasant textile soft grip as well as, if necessary Textile conditioning additives such as anti-crease agents, deodorant substances and perfumes. The Conditioning agents are applied to the carrier sheets by melting so that at the temperatures that are usually in a domestic dryer, can be released.
Die WO 00/24853 beschreibt flüssige Weichspülerformulierungen mit Knitterreduzierungskomponenten, ausgewählt aus Siliconderivaten und sulphatierten oder sulphonierten pflanzlichen Ölen, sowie Trocknertücher, die eine dieser Knitterreduzierungskomponenten enthalten. WO 00/24853 also describes liquid fabric softener formulations Wrinkle reduction components selected from silicone derivatives and sulphated or sulphonated vegetable oils, as well as dryer sheets, which are one of these anti-crease components contain.
EP 255 711 beschreibt ein Konditioniertuch, das mit einem Textilkonditioniermittel, enthaltend kationische Tenside und Polydiorganosiloxane, versehen ist, wobei das Textilkonditioniermittel einen Schmelzpunkt oberhalb von 38°C aufweist. EP 255 711 describes a conditioning cloth which is coated with a textile conditioning agent, containing cationic surfactants and polydiorganosiloxanes is provided, wherein the Textile conditioning agent has a melting point above 38 ° C.
US 5,174,911 beschreibt einen Textilkonditionierartikel für einen Wäschetrockner, wobei das Konditioniermittel, welches auf den Artikel aufgetragen wird, eine Weichmacherkomponente und eine Aminosilikonkomponente enthält. US 5,174,911 describes a textile conditioning article for a tumble dryer, wherein the conditioning agent that is applied to the article, a Contains plasticizer component and an amino silicone component.
EP 317 135 offenbart eine wäßrige Weichspülerformulierung, die eine kationische und eine nichtionische Weichmacherkomponente enthält. Die nichtionische Weichmacherkomponente ist dabei ein spezielles Siloxan, welches mindestens eine C6-C22-Alkylgruppe trägt. EP 317 135 discloses an aqueous softener formulation which contains a cationic and a nonionic softener component. The nonionic plasticizer component is a special siloxane which carries at least one C 6 -C 22 alkyl group.
EP 544 493 beschreibt hochkonzentrierte Weichspülmittel, die 60 bis 99 Gew.-% einer textilweichmachenden Komponente sowie 1 bis 40 Gew.-% einer emulgierten Mischung aus Silikonöl und Silikonemulgator aufweisen. Durch Einsatz der emulgierten Silikonhaltigen Mischung, sowie dem hohen Anteil an Weichmacherkomponenten wird eine Phasentrennung der Komponenten vermieden sowie ein gleichmäßiges Coating von Trocknertüchern erreicht. Die Konditioniermittelzusammensetzung für die Trocknertücher weisen dabei einen Schmelzpunkt von 25 bis 150°C auf und liegen somit bei Raumtemperatur nicht in flüssiger Form vor. EP 544 493 describes highly concentrated fabric softeners which contain 60 to 99% by weight textile-softening component and 1 to 40% by weight of an emulsified mixture from silicone oil and silicone emulsifier. By using the emulsified Mixture containing silicone, as well as the high proportion of plasticizer components, is a Phase separation of the components avoided and a uniform coating of Dryer towels reached. The conditioner composition for the dryer sheets have a melting point of 25 to 150 ° C and are therefore included Room temperature not in liquid form.
Die im Stand der Technik beschriebenen Konditioniermittel und Konditioniertücher lassen jedoch die Schonung des Textils unberücksichtigt. Die moderne Textilpflege stellt hohe Anforderungen an die Wäschestücke. So ist das Waschen von Kleidungsstücken in einem Waschautomaten und das sich anschließende Trocknen in einem Wäschetrockner mit einer hohen mechanischen Belastung für das Gewebe verbunden. Die Reibungskräfte führen vielfach zu einer Schädigung des textilen Flächengebildes, erkennbar an einer Flusen- und Pillbildung. Mit jedem Wasch- beziehungsweise Trockengang, aber auch durch das Tragen der Kleidungsstücke findet ein weiterer Abrieb und/oder Bruch winziger Fasern auf der Oberfläche der textilen Flächengewebe statt. Die herkömmlichen Konditionier- und Textilpflegemittel vermögen diese Schädigung des Gewebes nicht zu vermindern. Leave the conditioning agents and conditioning cloths described in the prior art however, the protection of the textile is not taken into account. Modern textile care is high Garment requirements. That's how washing clothes is in one Washing machines and the subsequent drying in a tumble dryer a high mechanical load on the tissue. The frictional forces often lead to damage to the textile fabric, recognizable by one Lint and pill formation. With every wash or drying cycle, but also wearing the items of clothing causes further abrasion and / or breakage to become tiny Fibers take place on the surface of the textile fabric. The conventional Conditioning and textile care products cannot do this damage to the fabric Reduce.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher die Flusen- und Pillbildung textiler Flächengebilde zu reduzieren, insbesondere die Reduktion dieser Bildung während eines Textilwasch- oder Trocknungsprozesses. The object of the present invention is therefore the fluff and pill formation of textiles Reduce fabrics, especially the reduction of this formation during a Textile washing or drying process.
Überraschend wurde gefunden, daß durch den Einsatz bestimmter Komponenten in Konditioniermitteln die Flusen- und Pillbildung textiler Flächengebilde erheblich reduziert werden kann. Surprisingly, it was found that the use of certain components in Conditioners significantly reduce the formation of fluff and pills in textile fabrics can be.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher in einer ersten Ausführungsform ein Konditioniermittel, enthaltend mindestens eine Flusenreduktionskomponente. The subject of the present invention is therefore in a first embodiment Conditioning agent containing at least one lint reduction component.
Unter dem Begriff Konditionierung ist im Sinne dieser Erfindung die avivierende Behandlung von textilen Flächengebilden, Stoffen, Garnen und Geweben zu verstehen. Durch die Konditionierung werden den Textilien positive Eigenschaften verliehen, wie beispielsweise ein verbesserter Weichgriff, eine erhöhte Glanz- und Farbbrillanz, eine Duftauffrischung, Verringerung des Knitterverhaltens und der statischen Aufladung sowie ein erleichtertes Bügelverhalten. Weiterhin führt die Konditionierung im Rahmen dieser Erfindung zu einer Textilschonung, feststellbar an einer verminderten Flusen- und Pillbildung. The term conditioning is used in the sense of this invention Understand the treatment of fabrics, fabrics, yarns and fabrics. The conditioning gives the textiles positive properties, such as for example an improved soft feel, an increased gloss and color brilliance, a Fragrance refreshment, reduction of the creasing behavior and the static charge as well an easier ironing behavior. Conditioning also leads to this Invention for a gentle treatment of textiles, noticeable on a reduced fluff and Pilling.
Als wesentliche Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Konditioniermittel mindestens eine Flusenreduktionskomponente. Flusenreduktionskomponenten liegen in den flüssigen erfindungsgemäßen Konditioniermitteln als feinteilige Polymerpartikel oder Polymeremulsionen oder Polymerdispersionen vor, die eine Substantivität zu textilen Flächengebilden oder Textilfasern aufweisen. In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich dabei um wasserunlösliche Polymere. Besonders bevorzugt, aufgrund ihrer guten biologischen Abbaubarkeit und ihrer hervorragenden Leistung bezüglich der Reduktion der Flusenbildung sind die biologischen Polymere. Im Rahmen dieser Erfindung sind biologische Polymere auch Polymere, die nur teilweise biologischen oder biotechnologischen Ursprungs sind. Bevorzugt sind jedoch solche biologischen Polymere bei denen mindestens 60%, vorzugsweise mindestens 80% und insbesondere mindestens 90% des Molekulargewichts biologischen oder biotechnologischen Ursprungs ist. Besonders bevorzugte biologische Polymere sind ausgewählt aus der Gruppe der Cellulosen. Mikrokristalline Cellulose natürlichen Ursprungs, beispielsweise Arbocel® BE 600-10, Arbocel® BE 600-20 und Arbocel® BE 600-30 ex Rettenmaier oder biotechnologischen Ursprungs, beispielsweise Cellulon® ex Kelco sind äußerst bevorzugt. Biotechnologisch fermentierte Cellulosen, wie sie beispielsweise in der US 6,329,192 B1 beschrieben werden sind ebenfalls geeignet für den Einsatz als Flusenreduktionskomponente. The conditioning agents according to the invention contain an essential component at least one lint reduction component. Lint reduction components are in the liquid conditioning agents according to the invention as finely divided polymer particles or Polymer emulsions or polymer dispersions that have a substantivity to textiles Have fabrics or textile fibers. In a preferred embodiment these are water-insoluble polymers. Particularly preferred due to their good biodegradability and their excellent performance in terms of Biological polymers are used to reduce lint formation. As part of this Invention, biological polymers are also polymers that are only partially biological or are of biotechnological origin. However, such biological polymers are preferred in which at least 60%, preferably at least 80% and in particular at least 90% of the molecular weight of biological or biotechnological origin is. Particularly preferred biological polymers are selected from the group of Celluloses. Microcrystalline cellulose of natural origin, for example Arbocel® BE 600-10, Arbocel® BE 600-20 and Arbocel® BE 600-30 ex Rettenmaier or biotechnological origin, for example Cellulon® ex Kelco, are extremely preferred. Biotechnologically fermented celluloses, as described, for example, in US Pat. No. 6,329,192 B1 are also suitable for use as Fluff.
Cellulosederivate sind ebenfalls geeignet für den Einsatz als Flusenreduktionskomponenten. Beispiele sind die alkylierten und/oder hydroxyalkylierten Polysacchariden, Celluloseethern, beispielsweise Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Ethyl(hydroxyethyl)cellulose (EHEC), Hydroxypropylcellulose (HPC), Methylcellulose (MC), Propylcellulose (PC), Carboxymethylmethylcellulose (CMMC), Hydroxybutylcellulose (HBC), Hydroxybutylmethylcellulose (HBMC), Hydrdoxyethylcellulose (HEC), Hydroxyethylcarboxymethylcellulose (HECMC), Hydroxyethylethylcellulose (HEEC), Hydroxypropylcellulose (HPC), Hydroxypropylcarboxymethylcellulose (HPCMC), Hydroxyethylmethylcellulose (HEMC), Methylhydroxyethylcellulose (MHEC), Methylhydroxyethylpropylcellulose (MHEPC) und deren Gemische, wobei Methylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropycellulose, Hydroxypropylcellulose sowie leicht ethoxylierte MC oder Gemische der voranstehenden bevorzugt sind. Cellulose derivatives are also suitable for use as Fluff-reducing components. Examples are the alkylated and / or hydroxyalkylated polysaccharides, Cellulose ethers, for example hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC), Ethyl (hydroxyethyl) cellulose (EHEC), hydroxypropyl cellulose (HPC), methyl cellulose (MC), Propyl cellulose (PC), carboxymethyl methyl cellulose (CMMC), hydroxybutyl cellulose (HBC), Hydroxybutylmethylcellulose (HBMC), Hydrdoxyethylcellulose (HEC), Hydroxyethylcarboxymethylcellulose (HECMC), Hydroxyethylethylcellulose (HEEC), Hydroxypropylcellulose (HPC), hydroxypropyl carboxymethyl cellulose (HPCMC), hydroxyethyl methyl cellulose (HEMC), methyl hydroxyethyl cellulose (MHEC), methyl hydroxyethyl propyl cellulose (MHEPC) and mixtures thereof, where methyl cellulose, methyl hydroxyethyl cellulose and Methylhydroxypropycellulose, hydroxypropylcellulose and slightly ethoxylated MC or Mixtures of the foregoing are preferred.
Weitere Beispiele sind Gemische von Celluloseethern mit Carboxymethylcellulose (CMC). Further examples are mixtures of cellulose ethers with carboxymethyl cellulose (CMC).
Für die Reduktion der Flusenbildung und ebenso für das Aufziehverhalten der Cellulosederivate hat es sich als vorteilhaft erwiesen, daß mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm, vorzugsweise kleiner als 50 µm, besonders bevorzugt kleiner als 20 µm auf. For the reduction of lint formation and also for the pulling behavior of the Cellulose derivatives have proven to be advantageous in that at least 90% of the particles a particle size less than 100 microns, preferably less than 50 microns, particularly preferably less than 20 microns.
Weiterhin geeignet als Flusenreduktionskomponenten sind Hydrogele aus biologischen Polymeren. Da Hydrogele Wasser enthaltende Systeme auf Basis hydrophiler aber wasserunlöslicher Polymere sind, die als dreidimensionales Netzwerk vorliegen, sind die Partikel auf der Textiloberfläche nach dem Trocknungsvorgang wesentlich kleiner und betragen i. d. R. nur noch ein Zehntel oder weniger ihres ursprünglichen Volumens. Als Hydrogeldispersionen sind alle Hydrogele geeignet, die feinpartikular vorliegen. Geeignet sind insbesondere solche Hydrogele, bei denen mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm, vorzugsweise kleiner als 50 µm, besonders bevorzugt kleiner als 20 µm aufweist. Hydrogele bei denen mindestens 90% der Partikel eine Partikelgröße kleiner 500 nm, aufweisen sind besonders geeignet. Als Hydrogele eignen sich natürliche Polymere wie z. B. Agarose, Gelatine, Curdlan, Alginate, Pektinate, Carageenane, Chitosane etc. Also suitable as lint reduction components are hydrogels from biological Polymers. Because hydrogels contain water-based systems based on hydrophilic are water-insoluble polymers that exist as a three-dimensional network Particles on the textile surface after the drying process much smaller and amount to i. d. Usually only a tenth or less of their original volume. All hydrogels that are present in fine particulate form are suitable as hydrogel dispersions. Hydrogels in which at least 90% of the particles have a are particularly suitable Particle size less than 100 microns, preferably less than 50 microns, particularly preferred has less than 20 microns. Hydrogels in which at least 90% of the particles have a Particle size smaller than 500 nm are particularly suitable. Suitable as hydrogels natural polymers such as B. agarose, gelatin, curdlan, alginates, pectinates, Carageenans, chitosans etc.
Ein verbessertes Aufziehverhalten der Hydrogelpartikel kann zusätzlich durch deren kationische Modifizierung erzielt werden. An improved absorption behavior of the hydrogel particles can also be achieved by their cationic modification can be achieved.
Netzwerkbildungen erfolgen vorwiegend über kovalente Bindungen oder über elektrostatische, hydrophobe oder Dipol-, Dipolwechselwirkungen. Networks are formed primarily via covalent bonds or via electrostatic, hydrophobic or dipole, dipole interactions.
Die Herstellung mikro- und nanoscaliger Hydrogele ist Stand der Technik und in zahlreichen Publikationen bereits beschrieben. The production of micro- and nanoscale hydrogels is state of the art and in numerous publications already described.
Die Bildung nanoscaliger Hydrogelpartikel kann über Mikroemulsionspolymerisation einer in den meisten Fällen mit Emulgatoren stabilisierten Wasser/Öl-Emulsion durch Homogenisierung mittels Hochdruckhomogenisatoren oder Rotor-Stator-Homogenisatoren erfolgen. Die wässrige Phase enthält dabei die dispergierten Polymere bzw. Monomere. The formation of nanoscale hydrogel particles can be achieved by microemulsion polymerization in most cases with water / oil emulsion stabilized with emulsifiers Homogenization using high-pressure homogenizers or rotor-stator homogenizers respectively. The aqueous phase contains the dispersed polymers or monomers.
Weiterhin können auch synthetische Polymere, wie beispielsweise. Polyacrylate, Polymethacrylate, Polyacrylamide bzw. Polymethacrylamide, Polyurethane, Polyvinylpyrrolidone, Polyvinylalkohole, Polyvinylacetat und/oder deren Partialhydrolysate oder deren Copolymere verwendet werden. Furthermore, synthetic polymers, such as. polyacrylates, Polymethacrylates, polyacrylamides or polymethacrylamides, polyurethanes, Polyvinylpyrrolidones, polyvinyl alcohols, polyvinyl acetate and / or their partial hydrolyzates or their Copolymers are used.
Die synthetischen Polymere können als feinteilige Pulver oder Dispersionen zu den erfindungsgemäßen Konditioniermitteln gegeben werden oder aber auch in einer bevorzugten Ausführungsform als Hydrogele vorliegen. The synthetic polymers can be in the form of finely divided powders or dispersions conditioning agents according to the invention are given or else in a preferred embodiment are present as hydrogels.
Als besonders geeignet haben sich die Polycarboxylate herausgestellt. Dies sind beispielsweise die Alkalimetallsalze der Polyacrylsäure oder der Polymethacrylsäure, beispielsweise solche mit einer relativen Molekülmasse von 500 bis 1.000.000 g/Mol, vorzugsweise von 1.000 bis 70.000 g/mol. The polycarboxylates have proven to be particularly suitable. these are for example the alkali metal salts of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, for example those with a molecular weight of 500 to 1,000,000 g / mol, preferably from 1,000 to 70,000 g / mol.
Geeignete Polymere sind insbesondere Polyacrylate, die bevorzugt eine Molmasse von 12.000 bis 30.000 g/mol aufweisen. Suitable polymers are in particular polyacrylates, which preferably have a molecular weight of Have 12,000 to 30,000 g / mol.
Geeignet sind weiterhin copolymere Polycarboxylate, insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure oder der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Als besonders geeignet haben sich Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäure erwiesen, die 50 bis 90 Gew.-% Acrylsäure und 50 bis 10 Gew.-% Maleinsäure enthalten. Ihre relative Molmasse, bezogen auf freie Säuren, beträgt im allgemeinen 2.000 bis 70.000 g/mol, vorzugsweise 15.000 bis 50.000 g/mol und insbesondere 30.000 bis 40.000 g/mol. Die (co-)polymeren Polycarboxylate können entweder als Pulver oder als wäßrige Lösung eingesetzt werden. Handelsüblich liegen die bevorzugten Produkte entweder in Form von wäßrigen Lösungen mit Festsubstanz-Gehalten von z. B. 30 bis 40% vor oder sind sprühgetrocknete Pulver mit einem Festsubstanz-Gehalt von z. B. 90 Gew.-%. Einsetzbar sind beispielsweise die Produkte der NorasolR-Reihe und die Produkte der AcrysolR- Reihe der Firmen BASF und Rohm & Haas. Also suitable are copolymeric polycarboxylates, in particular those of acrylic acid with methacrylic acid or of acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid. Copolymers of acrylic acid with maleic acid which contain 50 to 90% by weight of acrylic acid and 50 to 10% by weight of maleic acid have proven to be particularly suitable. Their relative molar mass, based on free acids, is generally 2,000 to 70,000 g / mol, preferably 15,000 to 50,000 g / mol and in particular 30,000 to 40,000 g / mol. The (co) polymeric polycarboxylates can be used either as a powder or as an aqueous solution. Commercially available, the preferred products are either in the form of aqueous solutions with solids contents of e.g. B. 30 to 40% or are spray-dried powder with a solid content of z. B. 90% by weight. The products from the Norasol R series and the products from the Acrysol R series from BASF and Rohm & Haas can be used, for example.
Auch hier hat es sich als vorteilhaft für die Flusenreduktion erweisen, wenn die vorzugsweise wasserunlöslichen Polymere, feinteilig vorliegen. Bevorzugt weisen mindestens 90% der Partikel eine Teilchengröße kleiner als 100 µm, vorzugsweise kleiner als 50 µm, besonders bevorzugt kleiner als 20 µm auf. Here, too, it has proven to be advantageous for the lint reduction if the preferably water-insoluble polymers, in fine particles. Preferably have at least 90% of the particles have a particle size smaller than 100 μm, preferably smaller than 50 μm, particularly preferably less than 20 μm.
Eine weitere wichtige Gruppe der Flusenreduktionskomponenten sind die Silikonöle. Another important group of lint reduction components are silicone oils.
Als besonders geeignete Komponenten haben sich folgende Silikonöle mit den Formeln I
bis III herausgestellt.
Formel I
wobei R = Phenyl oder C1-C5-Alkyl, besonders bevorzugt Methyl und x = 5 bis 100 000 ist. Formel II
wobei R2 = linear oder verzweigtes Alkyl mit 6 bis 50 Kohlenstoffatomen und wobei die
Verknüpfung mit dem Si-Atom über eine Si-O-C oder einer Si-C-Bindung erfolgt, oder ein
linearer oder verzweigter Aminoalkylrest mit x = 0 bis 10 000 und y = 1 bis 10 000 ist. Formel III
wobei R4 und R5 unabhängig von einander lineare oder verzweigte Alkylgruppen mit 6 bis
50 Kohlenstoffatomen darstellen. Die Verknüpfungen zu den Si-Atomen erfolgen über C-
Si oder C-O-Si-Bindungen. Die Zahl z liegt zwischen 1 und 10 000. Insbesondere
geeignet sind die mit Aminogruppen funktionalisierten Silikone, wie beispielsweise
Aminopolydimethylsiloxane. Vorteilhafterweise können die Silikonölderivate auch
Ammoniumgruppen tragen, da diese das Aufziehverhalten auf textilen Flächengebilden und Garnen
unterstützen.
The following silicone oils with the formulas I to III have proven to be particularly suitable components. Formula I.
where R = phenyl or C 1 -C 5 alkyl, particularly preferably methyl and x = 5 to 100,000. Formula II
where R 2 = linear or branched alkyl having 6 to 50 carbon atoms and wherein the linkage with the Si atom takes place via a Si-OC or a Si-C bond, or a linear or branched aminoalkyl radical with x = 0 to 10,000 and y = 1 to 10,000. Formula III
where R 4 and R 5 independently of one another represent linear or branched alkyl groups having 6 to 50 carbon atoms. The links to the Si atoms are made via C-Si or CO-Si bonds. The number z is between 1 and 10,000. Silicones functionalized with amino groups, such as, for example, aminopolydimethylsiloxanes, are particularly suitable. Advantageously, the silicone oil derivatives can also carry ammonium groups, since these support the pull-up behavior on textile fabrics and yarns.
Die Silikonöle liegen vorteilhafterweise als Emulsionen vor, bei denen mittlere Tröpfchengröße unterhalb von 50 µm liegt. The silicone oils are advantageously present as emulsions, in which medium Droplet size is below 50 microns.
Die erfindungsgemäßen Konditioniermittel enthalten die Flusenkomponenten in Mengen von 0,005 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 7 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. The conditioning agents according to the invention contain the fluff components in quantities from 0.005 to 15% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight, particularly preferably from 0.1 to 7% by weight and in particular from 0.5 to 5% by weight, in each case based on the total funds.
Vorteilhafterweise zur Erhöhung des Weichgriffs und zur Minderung der elektrostatischen Aufladung textiler Flächengebilde und Garne enthalten die erfindungsgemäßen Konditioniermittel mindestens eine zusätzliche Weichmacherkomponente. Advantageously to increase the soft grip and to reduce the electrostatic Charging textile fabrics and yarns contain the inventive Conditioner at least one additional plasticizer component.
Beispiele für solche gewebeweichmachende Komponenten sind quartäre Ammoniumverbindungen, kationische Polymere und Emulgatoren, wie sie in Haarpflegemitteln und auch in Mitteln zur Textilavivage eingesetzt werden. Examples of such fabric softening components are quaternary Ammonium compounds, cationic polymers and emulsifiers, such as those in hair care products and also be used in textile finishing agents.
Geeignete Beispiele sind quartäre Ammoniumverbindungen der Formeln (I) und (II),
wobei in (I) R und R1 für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, R2
für einen gesättigten C1-C4 Alkyl- oder Hydroxyalkylrest steht, R3 entweder gleich R, R1
oder R2 ist oder für einen aromatischen Rest steht. X steht entweder für ein Halogenid-,
Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen. Beispiele
für kationische Verbindungen der Formel (I) sind Didecyldimethylammoniumchlorid,
Ditalgdimethylammoniumchlorid oder Dihexadecylammoniumchlorid.
Suitable examples are quaternary ammonium compounds of the formulas (I) and (II),
where in (I) R and R 1 are an acyclic alkyl radical having 12 to 24 carbon atoms, R 2 is a saturated C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical, R 3 is either R, R 1 or R 2 or is one aromatic rest stands. X stands for either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion and mixtures of these. Examples of cationic compounds of the formula (I) are didecyldimethylammonium chloride, ditallow dimethylammonium chloride or dihexadecylammonium chloride.
Verbindungen der Formel (II) sind sogenannte Esterquats. Esterquats zeichnen sich
durch eine hervorragende biologische Abbaubarkeit aus. Hierbei steht R4 für einen
aliphatischen Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen; R5
steht für H, OH oder O(CO)R7, R6 steht unabhängig von R5 für H, OH oder O(CO)R8,
wobei R7 und R8 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alkylrest mit 12
bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. m, n und p können
jeweils unabhängig voneinander den Wert 1, 2 oder 3 haben. X- kann entweder ein
Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus
diesen sein. Bevorzugt sind Verbindungen, die für R5 die Gruppe O(CO)R7 und für R4 und
R7 Alkylreste mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten. Besonders bevorzugt sind
Verbindungen, bei denen R6 zudem für OH steht. Beispiele für Verbindungen der Formel
(II) sind Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-di(talgacyl-oxyethyl)ammonium-methosulfat, Bis-
(palmitoyl)-ethyl-hydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat oder Methyl-N,N-
bis(acyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammonium-methosulfat. Werden quaternierte
Verbindungen der Formel (II) eingesetzt, die ungesättigte Alkylketten aufweisen, sind die
Acylgruppen bevorzugt, deren korrespondierenden Fettsäuren eine Jodzahl zwischen 5
und 80, vorzugsweise zwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45
aufweisen und die ein cis/trans-lsomerenverhältnis (in Gew.-%) von größer als 30 : 70,
vorzugsweise größer als 50 : 50 und insbesondere größer als 70 : 30 haben.
Handelsübliche Beispiele sind die von Stepan unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen
Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate oder die unter Dehyquart®
bekannten Produkte von Cognis bzw. die unter Rewoquat® bekannten Produkte von
Goldschmidt-Witco. Weitere bevorzugte Verbindungen sind die Diesterquats der Formel
(III), die unter dem Namen Rewoquat® W 222 LM bzw. CR 3099 erhältlich sind und
neben der Weichheit auch für Stabilität und Farbschutz sorgen.
Compounds of formula (II) are so-called ester quats. Esterquats are characterized by excellent biodegradability. Here R 4 represents an aliphatic alkyl radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds; R 5 stands for H, OH or O (CO) R 7 , R 6 independently of R 5 stands for H, OH or O (CO) R 8 , where R 7 and R 8 each independently represent an aliphatic alkyl radical with 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds. m, n and p can each independently have the value 1, 2 or 3. X - can be either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion, as well as mixtures of these. Compounds are preferred which contain the group O (CO) R 7 for R 5 and alkyl radicals having 16 to 18 carbon atoms for R 4 and R 7 . Compounds in which R 6 is also OH are particularly preferred. Examples of compounds of the formula (II) are methyl N- (2-hydroxyethyl) -N, N-di (tallow acyl oxyethyl) ammonium methosulfate, bis (palmitoyl) ethyl hydroxyethyl methyl ammonium methosulfate or methyl -N, N- bis (acyloxyethyl) -N- (2-hydroxyethyl) ammonium methosulfate. If quaternized compounds of the formula (II) are used which have unsaturated alkyl chains, preference is given to the acyl groups whose corresponding fatty acids have an iodine number between 5 and 80, preferably between 10 and 60 and in particular between 15 and 45 and which have a cis / trans isomer ratio (in% by weight) of greater than 30:70, preferably greater than 50:50 and in particular greater than 70:30. Commercial examples are the methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammonium methosulfates sold by Stepan under the trademark Stepantex® or the products from Cognis known under Dehyquart® or the products from Goldschmidt-Witco known under Rewoquat®. Further preferred compounds are the diesterquats of the formula (III), which are available under the names Rewoquat® W 222 LM or CR 3099 and, in addition to the softness, also ensure stability and color protection.
R21 und R22 stehen dabei unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Rest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen. R 21 and R 22 each independently represent an aliphatic radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds.
Neben den oben beschriebenen quartären Verbindungen können auch andere bekannte
Verbindungen eingesetzt werden, wie beispielsweise quartäre Imidazoliniumverbindungen
der Formel (IV),
wobei R9 für H oder einen gesättigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R10 und R11
unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten
Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R10 alternativ auch für O(CO)R20 stehen kann,
wobei R20 einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18
Kohlenstoffatomen bedeutet, und Z eine NH-Gruppe oder Sauerstoff bedeutet und X- ein
Anion ist. q kann ganzzahlige Werte zwischen 1 und 4 annehmen.
In addition to the quaternary compounds described above, other known compounds can also be used, such as quaternary imidazolinium compounds of the formula (IV),
where R 9 is H or a saturated alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, R 10 and R 11 independently of one another each represent an aliphatic, saturated or unsaturated alkyl radical with 12 to 18 carbon atoms, R 10 alternatively also for O (CO) R 20 , wherein R 20 represents an aliphatic, saturated or unsaturated alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, and Z represents an NH group or oxygen and X - is an anion. q can take integer values between 1 and 4.
Weitere geeignete quartäre Verbindungen sind durch Formel (V) beschrieben,
wobei R12, R13 und R14 unabhängig voneinander für eine C1-4-Alkyl-, Alkenyl- oder
Hydroxyalkylgruppe steht, R15 und R16 jeweils unabhängig ausgewählt eine C8-28-
Alkylgruppe darstellt und r eine Zahl zwischen 0 und 5 ist.
Further suitable quaternary compounds are described by formula (V)
where R 12 , R 13 and R 14 independently of one another represent a C 1-4 alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group, R 15 and R 16 each independently represent a C 8-28 alkyl group and r is a number between 0 and 5 is.
Neben den Verbindungen der Formeln (I) und (II) können auch kurzkettige, wasserlösliche, quartäre Ammoniumverbindungen eingesetzt werden, wie Trihydroxyethylmethylammonium-methosulfat oder die Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. In addition to the compounds of the formulas (I) and (II), short-chain, water-soluble, quaternary ammonium compounds are used, such as Trihydroxyethylmethylammonium methosulfate or the alkyltrimethylammonium chlorides, Dialkyldimethylammoniumchloride and Trialkylmethylammoniumchloride, e.g. B. Cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, Distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride.
Auch protonierte Alkylaminverbindungen, die weichmachende Wirkung aufweisen, sowie die nicht quaternierten, protonierten Vorstufen der kationischen Emulgatoren sind geeignet. Also protonated alkylamine compounds that have a softening effect, as well are the non-quaternized, protonated precursors of the cationic emulsifiers suitable.
Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Verbindungen stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Further cationic compounds which can be used according to the invention are those quaternized protein hydrolyzates.
Zu den geeigneten kationischen Polymeren zählen die Polyquaternium-Polymere, wie sie im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry und Fragrance, Inc., 1997), insbesondere die auch als Merquats bezeichneten Polyquaternium-6-, Polyquaternium-7-, Polyquaternium-10-Polymere (Ucare Polymer IR 400; Amerchol), Polyquaternium-4-Copolymere, wie Pfropfcopolymere mit einem Cellulosegerüst und quartären Ammoniumgruppen, die über Allyldimethylammoniumchlorid gebunden sind, kationische Cellulosederivate, wie kationisches Guar, wie Guar-hydroxypropyltriammoniumchlorid, und ähnliche quaternierte Guar-Derivate (z. B. Cosmedia Guar, Hersteller: Cognis GmbH), kationische quartäre Zuckerderivate (kationische Alkylpolyglucoside), z. B. das Handelsprodukt Glucquat®100, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride", Copolymere von PVP und Dimethylaminomethacrylat, Copolymere von Vinylimidazol und Vinylpyrrolidon, Aminosilicon-polymere und Copolymere. Suitable cationic polymers include the polyquaternium polymers as they are in the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance, Inc., 1997), in particular the polyquaternium-6, also known as merquats, Polyquaternium 7, polyquaternium 10 polymers (Ucare Polymer IR 400; Amerchol), Polyquaternium-4 copolymers, such as graft copolymers with a cellulose skeleton and quaternary ammonium groups which are bonded via allyldimethylammonium chloride, cationic cellulose derivatives, such as cationic guar, such as Guar-hydroxypropyltriammonium chloride, and similar quaternized guar derivatives (e.g. Cosmedia Guar, manufacturer: Cognis GmbH), cationic quaternary sugar derivatives (cationic alkyl polyglucosides), e.g. B. the commercial product Glucquat®100, according to the CTFA nomenclature a "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride ", copolymers of PVP and Dimethylaminomethacrylate, copolymers of vinylimidazole and vinylpyrrolidone, Aminosilicone polymers and copolymers.
Ebenfalls einsetzbar sind polyquaternierte Polymere (z. B. Luviquat Care von BASF) und auch kationische Biopolymere auf Chitinbasis und deren Derivate, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Chitosan® (Hersteller: Cognis) erhältliche Polymer. Polyquaternized polymers (e.g. Luviquat Care from BASF) and also cationic chitin-based biopolymers and their derivatives, for example that Polymer available under the trade name Chitosan® (manufacturer: Cognis).
Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Goldschmidt-Rewo; diquartäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80), sowie Siliconquat Rewoquat® SQ 1 (Tegopren® 6922, Hersteller: Goldschmidt-Rewo). Also suitable according to the invention are cationic silicone oils such as those in the Commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized Trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, also known as amodimethicone), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) Abil®-Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Goldschmidt-Rewo; diquatary polydimethylsiloxanes, quaternium-80), and silicone quat Rewoquat® SQ 1 (Tegopren® 6922, manufacturer: Goldschmidt-Rewo).
Ebenfalls einsetzbar sind Verbindungen der Formel (VI),
die Alkylamidoamine in ihrer nicht quaternierten oder, wie dargestellt, ihrer quaternierten
Form, sein können. R17 kann ein aliphatischer Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen
mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen sein. s kann Werte zwischen 0 und 5 annehmen. R18
und R19 stehen unabhängig voneinander jeweils für H, C1-4-Alkyl oder Hydroxyalkyl.
Bevorzugte Verbindungen sind Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung
Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin oder das unter der
Bezeichnung Stepantex® X 9124 erhältliche
3-Talgamidopropyl-trimethylammoniummethosulfat, die sich neben einer guten konditionierenden Wirkung auch durch
farbübertragungsinhibierende Wirkung sowie speziell durch ihre gute biologische
Abbaubarkeit auszeichnen. Besonders bevorzugt sind alkylierte quaternäre
Ammoniumverbindungen, von denen mindestens eine Alkylkette durch eine Estergruppe und/oder
Amidogruppe unterbrochen ist, insbesondere
N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat und/oder
N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(palmitoyloxyethyl)ammonium-methosulfat.
Compounds of the formula (VI) can also be used,
the alkylamidoamines can be in their non-quaternized or, as shown, their quaternized form. R 17 can be an aliphatic alkyl radical having 12 to 22 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds. s can take values between 0 and 5. R 18 and R 19 each independently represent H, C 1-4 alkyl or hydroxyalkyl. Preferred compounds are fatty acid amidoamines such as the stearylamidopropyldimethylamine available under the name Tego Amid®S 18 or the 3-tallowamidopropyltrimethylammonium methosulfate available under the name Stepantex® X 9124, which, in addition to having a good conditioning effect, also have an ink transfer inhibiting effect and, in particular, their good biodegradability distinguished. Particularly preferred are alkylated quaternary ammonium compounds, of which at least one alkyl chain is interrupted by an ester group and / or amido group, in particular N-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (ditalgacyloxyethyl) ammonium methosulfate and / or N-methyl -N (2-hydroxyethyl) -N, N- (palmitoyloxyethyl) ammonium methosulfate.
Als nichtionische Weichmacher kommen vor allem Polyoxyalkylenglycerolalkanoate, wie sie in der britischen Patentschrift GB 2,202,244, Polybutylene, wie sie in der britischen Patentschrift GB 2,199,855, langkettige Fettsäuren, wie sie in der EP 13 780, ethoxylierte Fettsäureethanolamide, wie sie in der EP 43 547, Alkylpolyglycoside, insbesondere Sorbitan- mono, -di- und triester, wie sie in der EP 698 140 und Fettsäureester von Polycarbonsäuren, wie sie in der deutschen Patentschrift DE 28 22 891 beschrieben werden. The nonionic plasticizers used are especially polyoxyalkylene glycerol alkanoates such as in British Patent GB 2,202,244, Polybutylene, as in British Patent GB 2,199,855, long-chain fatty acids, such as those in EP 13 780, ethoxylated Fatty acid ethanolamides, as described in EP 43 547, alkyl polyglycosides, in particular Sorbitan mono, di and triester, as described in EP 698 140 and fatty acid esters from Polycarboxylic acids, as described in German patent DE 28 22 891 become.
Das erfindungsgemäße Konditionierungsmittel kann Weichmacherkomponenten in Mengen bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 bis 40 Gew.-% und insbesondere von 11 bis 35 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. The conditioning agent according to the invention can contain plasticizer components Amounts up to 50% by weight, preferably from 0.1 to 45% by weight, particularly preferably from 5 to 40% by weight and in particular from 11 to 35% by weight, in each case based on the total funds included.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist das erfindungsgemäße Konditioniermittel zusätzlich mindestens eine Bügelerleichterungskomponente. Unter Bügelerleichterungskomponenten sind im Sinne der Erfindung Substanzen zu verstehen, die durch deren Einwirken auf Textilgeweben dafür Sorge tragen, daß die Textilien beim Bügeln einen geringen Reibungswiderstand aufweisen. Als besonders geeignete Bügelerleichterungskomponente haben sich Silikonöle herausgestellt. In a preferred embodiment, the conditioning agent according to the invention additionally at least one iron relief component. Under Ironing facilitating components are to be understood in the sense of the invention, substances which by Acting on textile fabrics ensure that the textiles unite when ironed have low frictional resistance. As particularly suitable Silicon oils have been found to make ironing easier.
Weitere Bügelerleichterungskomponenten stellen die partiell oxidierten Polyethylene dar. The partially oxidized polyethylenes are further ironing relief components.
Unter partiell oxidiertem Polyethylen sind überwiegend lineare Polyethylenwachse zu verstehen, bei denen es sich um Produkte mit relativ niedrigen Molmassen im Bereich von 500 bis 50 000 handelt. Die Herstellung der Polyethylenwachse erfolgt in der Regel durch direkte Niederdruckpolymerisation oder, bevorzugt, Hochdruckpolymerisation der Monomere oder durch gezielte Depolymerisation von Produkten höherer Molmassen. Die hier eingesetzten modifizierten Polyethylenwachse können durch Polymerisation von Ethylen, vorzugsweise in Abwesenheit eines Katalysators unter frühzeitigem Polymerisationsabbruch, und anschließende Oxidation, z. B. durch Einleiten von Luft, oder durch Copolymerisation von Ethylen mit geeigneten anderen Monomeren wie beispielsweise Acrylsäure hergestellt werden, wobei der Anteil der Acrylsäureeinheiten vorzugsweise 20%, insbesondere 10% nicht übersteigt. Schließlich ist es möglich, die Dispergierbarkeit von Polyolefinen durch oxidative Oberflächenbehandlung zu verbessern. Übersichten zu diesem Thema finden sich beispielsweise in Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie, 4. Aufl., 24, 36 sowie in Encycl. Polym. Sci. Eng. 17, 792f. Linear polyethylene waxes are predominantly used under partially oxidized polyethylene understand, which are products with relatively low molecular weights in the range of 500 to 50,000 acts. The polyethylene waxes are usually manufactured by direct low pressure polymerization or, preferably, high pressure polymerization of the Monomers or by targeted depolymerization of products with higher molecular weights. The Modified polyethylene waxes used here can be polymerized by Ethylene, preferably in the absence of a catalyst with premature Termination of polymerization, and subsequent oxidation, e.g. B. by introducing air, or by Copolymerization of ethylene with suitable other monomers such as, for example Acrylic acid can be produced, the proportion of acrylic acid units being preferred Does not exceed 20%, in particular 10%. Finally, it is possible to have dispersibility of polyolefins through oxidative surface treatment. Overviews too This topic can be found, for example, in Ullmann's encyclopedia of technical Chemistry, 4th ed., 24, 36 and in Encycl. Polym. Sci. Closely. 17, 792f.
Die Bügelerleichterungskomponente(n) können in Mengen bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, vorliegen. The ironing lightening component (s) can be present in amounts of up to 10% by weight, preferably 0.1 to 8 wt .-% and in particular from 0.5 to 5 wt .-%, each based on the entire average.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Konditioniermittel mindestens ein Spreitmittel. Das Spreitmittel hat eine benetzende Funktion und bewirkt, daß es zu einer optimalen Verteilung der übrigen Komponenten über eine große Fläche kommt. Es wird dadurch erreicht, daß es auf der textilen Oberfläche nicht zu partiellen Überkonzentrierungen kommt, die als Verfleckungen sichtbar wären. Der Einsatz von Spreitmitteln ist insbesondere zu empfehlen, wenn Konditioniersubstrate, die mit dem erfindungsgemäßen Konditioniermittel getränkt sind, in einem Textiltrocknungsverfahren zur Wirkung gebracht werden. In a preferred embodiment, the inventive Conditioning agent at least one spreading agent. The spreading agent has a wetting function and causes an optimal distribution of the remaining components over a large Surface is coming. It is achieved in that it does not adhere to the textile surface comes partial over-concentrations that would be visible as stains. The The use of spreading agents is particularly recommended when conditioning substrates that are impregnated with the conditioning agent according to the invention, in one Textile drying processes can be brought into effect.
Geeignete Spreitmittel sind Polyether-modifizierte Siloxane, wie beispielsweise in
Formel IV
und Formel V
abgebildet. Die Gruppen R1 und R3 stehen in den Formeln IV und V unabhängig von
einander für -Rr-(C2H4O)m-(C3H6O)n-R6, wobei
Rr ein divalentes Alkylenradikal darstellt, z. B. -CH2- oder -C2H4-
R6 = H, Methyl oder C2-C6-Alkyl
x und y sind jeweils 1 oder mehr, wobei die Summe von x + y bis 10 000 reicht
z liegt zwischen 1 und 10 000
m und n können Zahlenwerte von 0 bis 300 annehmen, wobei jedoch die Summe aus
m + n zwischen 1 und 300 liegt.
Suitable spreading agents are polyether-modified siloxanes, as for example in formula IV
and Formula V
displayed. The groups R 1 and R 3 in the formulas IV and V independently of one another are -R r - (C 2 H 4 O) m - (C 3 H 6 O) n -R 6 , where
R r represents a divalent alkylene radical, e.g. B. -CH 2 - or -C 2 H 4 -
R 6 = H, methyl or C 2 -C 6 alkyl
x and y are each 1 or more, with the sum ranging from x + y to 10,000
z is between 1 and 10,000
m and n can have numerical values from 0 to 300, but the sum of m + n is between 1 and 300.
Das Spreitmittel könne in Mengen bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, vor. The spreading agent can be used in amounts of up to 10% by weight, preferably from 0.01 to 5% by weight, particularly preferably from 0.05 to 2% by weight and in particular from 0.1 to 1% by weight, based in each case on the total composition.
Die erfindungsgemäßen Konditioniermittel liegen in flüssiger Form vor. Zum Erreichen einer flüssigen Konsistenz kann der Einsatz sowohl flüssiger organischer Lösungsmittel, wie auch der von Wasser angezeigt sein. Die erfindungsgemäßen Konditionierungsmittel enthalten daher gegebenenfalls Lösungsmittel. The conditioning agents according to the invention are in liquid form. To reach a liquid consistency, the use of both liquid organic solvents, like that of water. The conditioning agents according to the invention may therefore contain solvents.
Lösungsmittel, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können, stammen beispielsweise aus der Gruppe ein- oder mehrwertigen Alkohole, Alkanolamine oder Glycolether, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n- oder i- Propanol, Butanolen, Glykol, Propan- oder Butandiol, Glycerin, Diglykol, Propyl- oder Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykol-methylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, -ethyl- oder -propylether, Butoxy-propoxypropanol (BPP), Dipropylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Di-isopropylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2- propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel. Solvents that can be used in the agents according to the invention, come, for example, from the group of mono- or polyhydric alcohols, alkanolamines or glycol ether, provided that it is miscible with water in the specified concentration range are. The solvents are preferably selected from ethanol, n- or i- Propanol, butanols, glycol, propane or butanediol, glycerin, diglycol, propyl or Butyl diglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, Ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, Diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl, ethyl or propyl ether, Butoxypropoxypropanol (BPP), dipropylene glycol monomethyl or ethyl ether, Di-isopropylene glycol monomethyl or ethyl ether, methoxy, ethoxy or butoxy triglycol, 1-butoxyethoxy-2- propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether and mixtures this solvent.
Einige Glykolether sind unter den Handelsnamen Arcosolv® (Arco Chemical Co.) oder Cellosolve®, Carbitol® oder Propasol® (Union Carbide Corp.) erhältlich; dazu gehören auch z. B. ButylCarbitol®, HexylCarbitol®, MethylCarbitol®, und Carbitol® selbst, (2-(2- Ethoxy)ethoxy)ethanol. Die Wahl des Glykolethers kann vom Fachmann leicht auf der Basis seiner Flüchtigkeit, Wasserlöslichkeit, seines Gewichtsprozentanteils an der gesamten Dispersion und dergleichen getroffen werden. Pyrrolidon-Lösungsmittel, wie N- Alkylpyrrolidone, beispielsweise N-Methyl-2-pyrrolidon oder N-C8-C12-Alkylpyrrolidon, oder 2-Pyrrolidon, können ebenfalls eingesetzt werden. Weiterhin bevorzugt als alleinige Lösungsmittel oder als Bestandteil eines Lösungsmittelgemisches sind Glycerinderivate, insbesondere Glycerincarbonat. Some glycol ethers are available under the trade names Arcosolv® (Arco Chemical Co.) or Cellosolve®, Carbitol® or Propasol® (Union Carbide Corp.); this also includes z. B. ButylCarbitol®, HexylCarbitol®, MethylCarbitol®, and Carbitol® itself, (2- (2-ethoxy) ethoxy) ethanol. The choice of the glycol ether can easily be made by the person skilled in the art on the basis of its volatility, water solubility, its weight percentage in the total dispersion and the like. Pyrrolidone solvents, such as N-alkylpyrrolidones, for example N-methyl-2-pyrrolidone or NC 8 -C 12 -alkylpyrrolidone, or 2-pyrrolidone, can also be used. Also preferred as the sole solvent or as part of a solvent mixture are glycerol derivatives, in particular glycerol carbonate.
Zu den Alkoholen, die in der vorliegenden Erfindung als Cosolventien eingesetzt werden können, gehören flüssige Polyethylenglykole, mit niederem Molekulargewicht, beispielsweise Polyethylenglykole mit einem Molekulargewicht von 200, 300, 400 oder 600. Weitere geeignete Cosolventien sind andere Alkohole, zum Beispiel (a) niedere Alkohole wie Ethanol, Propanol, Isopropanol und n-Butanol, (b) Ketone wie Aceton und Methylethylketon, (c) C2-C4-Polyole wie ein Diol oder ein Triol, beispielsweise Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin oder Gemische davon. Insbesondere bevorzugt ist aus der Klasse der Diole 1,2-Octandiol. The alcohols which can be used as cosolvents in the present invention include liquid polyethylene glycols with a low molecular weight, for example polyethylene glycols with a molecular weight of 200, 300, 400 or 600. Other suitable cosolvents are other alcohols, for example (a) lower Alcohols such as ethanol, propanol, isopropanol and n-butanol, (b) ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, (c) C 2 -C 4 polyols such as a diol or a triol, for example ethylene glycol, propylene glycol, glycerol or mixtures thereof. From the class of diols, 1,2-octanediol is particularly preferred.
Das erfindungsgemäßen Konditionierungsmittel kann in einer bevorzugten Ausführungsform ein oder mehrere wasserlösliche organische Lösungsmittel und/oder Wasser enthalten. Unter wasserlöslich wird hierbei verstanden, daß das organische Lösungsmittel in der enthaltenen Menge in einem gegebenenfalls wäßrigen Mittel löslich ist. The conditioning agent according to the invention can in a preferred Embodiment one or more water-soluble organic solvents and / or water contain. Water-soluble is understood here to mean that the organic solvent is soluble in the amount contained in an optionally aqueous agent.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Konditionierungsmittel ein oder mehrere Lösungsmittel aus der Gruppe, umfassend C1- bis C4 -Monoalkohole, C2- bis C6-Glykole, C3- bis C12-Glykolether und Glycerin, insbesondere Ethanol. Die erfindungsgemäßen C3- bis C12-Glykolether enthalten Alkyl- bzw. Alkenylgruppen mit weniger als 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise bis zu 8, insbesondere bis zu 6, besonders bevorzugt 1 bis 4 und äußerst bevorzugt 2 bis 3 Kohlenstoffatomen. In a preferred embodiment, the conditioning agent according to the invention contains one or more solvents from the group comprising C 1 to C 4 monoalcohols, C 2 to C 6 glycols, C 3 to C 12 glycol ethers and glycerol, in particular ethanol. The C 3 to C 12 glycol ethers according to the invention contain alkyl or alkenyl groups with less than 10 carbon atoms, preferably up to 8, in particular up to 6, particularly preferably 1 to 4 and extremely preferably 2 to 3 carbon atoms.
Bevorzugte C1- bis C4-Monoalkohole sind Ethanol, n-Propanol, iso-Propanol und tert-Butanol. Bevorzugte C2- bis C6-Glykole sind Ethylenglykol, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Propylenglykol, 1,5-Pentandiol, Neopentylglykol und 1,6-Hexandiol, insbesondere Ethylenglykol und 1,2-Propylenglykol. Bevorzugte C3- bis C12-Glykolether sind Di-, Tri-, Tetra- und Pentaethylenglykol, Di-, Tri- und Tetrapropylenglykol, Propylenglykolmonotertiärbutylether und Propylenglykolmonoethylether sowie die gemäß INCI bezeichneten Lösungsmittel Butoxydiglycol, Butoxyethanol, Butoxyisopropanol, Butoxypropanol, Butyloctanol, Ethoxydiglycol, Ethoxyethanol, Ethyl Hexanediol, Isobutoxypropanol, Isopentyldiol, 3-Methoxybutanol, Methoxyethanol, Methoxyisopropanol und Methoxymethylbutanol. Preferred C 1 to C 4 monoalcohols are ethanol, n-propanol, iso-propanol and tert-butanol. Preferred C 2 -C 6 -glycols are ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol and 1,6-hexanediol, in particular ethylene glycol and 1,2-propylene glycol. Preferred C 3 - to C 12 -glycol ethers are di-, tri-, tetra- and pentaethylene glycol, di-, tri- and tetrapropylene glycol, propylene glycol monotertiary butyl ether and propylene glycol monoethyl ether as well as the solvents designated according to INCI, butoxydiglycol, butoxyethanol, butoxyisopropanol, butoxyglycol, butoxypropanol, butyl Ethoxyethanol, ethyl hexanediol, isobutoxypropanol, isopentyldiol, 3-methoxybutanol, methoxyethanol, methoxyisopropanol and methoxymethylbutanol.
Besonders bevorzugte Lösungsmittel sind Ethanol, 1,2-Propylenglykol und Dipropylenglykol sowie deren Mischungen, insbesondere Ethanol und Isopropanol. Particularly preferred solvents are ethanol, 1,2-propylene glycol and Dipropylene glycol and mixtures thereof, especially ethanol and isopropanol.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält gegebenenfalls ein oder mehrere Lösungsmittel und/oder insbesondere Wasser in einer Menge von üblicherweise bis zu 95 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 90 Gew.-% und insbesondere 50 bis 80 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. The agent according to the invention optionally contains one or more solvents and / or in particular water in an amount of usually up to 95% by weight, preferably 20 to 90 wt .-% and in particular 50 to 80 wt .-%, each based on the entire mean.
In einer bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Konditioniermittel zusätzlich nichtionische Tenside enthalten. Die nichtionischen Tenside zeigen hervorragende Emulgatoreigenschaften, insbesondere in Gegenwart kationischer Tenside. In a preferred embodiment, the conditioning agents according to the invention additionally contain non-ionic surfactants. The nonionic surfactants show excellent emulsifier properties, especially in the presence of cationic surfactants.
Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte und/oder propoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C- Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) und/oder 1 bis 10 Mol Propylenoxid (PO) pro Mol Alkohol, eingesetzt. Besonders bevorzugt sind C8-C16- Alkoholalkoxylate, vorteilhafterweise ethoxylierte und/oder propoxylierte C10-C15- Alkoholalkoxylate, insbesondere C12-C14-Alkoholalkoxylate, mit einem Ethoxylierungsgrad zwischen 2 und 10, vorzugsweise zwischen 3 und 8, und/oder einem Propoxylierungsgrad zwischen 1 und 6, vorzugsweise zwischen 1,5 und 5. Der Alkoholrest kann vorzugsweise linear oder besonders bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, z. B. aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C12-14-Alkohole mit 3 EO oder 4 EO, C9-11- Alkohol mit 7 EO, C13-15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12-18-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C12-14-Alkohol mit 3 EO und C12-18-Alkohol mit 5 EO. Die angegebenen Ethoxylierungs- und Propoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate und -propoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxylates/propoxylates, NRE/NRP). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO. Preferred nonionic surfactants are alkoxylated, advantageously ethoxylated and / or propoxylated, in particular primary alcohols with preferably 8 to 18 carbon atoms and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) and / or 1 to 10 moles of propylene oxide (PO) per mole of alcohol, used. Particularly preferred are C 8 -C 16 alcohol alkoxylates, advantageously ethoxylated and / or propoxylated C 10 -C 15 alcohol alkoxylates, in particular C 12 -C 14 alcohol alkoxylates, with a degree of ethoxylation between 2 and 10, preferably between 3 and 8, and / or a degree of propoxylation between 1 and 6, preferably between 1.5 and 5. The alcohol radical can preferably be methyl-branched linearly or particularly preferably in the 2-position or contain linear and methyl-branched radicals in the mixture, as is usually present in oxo alcohol radicals. In particular, however, alcohol ethoxylates with linear residues from alcohols of native origin with 12 to 18 carbon atoms, for. B. from coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and an average of 2 to 8 EO per mole of alcohol preferred. The preferred ethoxylated alcohols include, for example, C 12-14 alcohols with 3 EO or 4 EO, C 9-11 alcohol with 7 EO, C 13-15 alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C. 12-18 alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures thereof, such as mixtures of C 12-14 alcohol with 3 EO and C 12-18 alcohol with 5 EO. The degrees of ethoxylation and propoxylation given represent statistical averages, which can be an integer or a fraction for a specific product. Preferred alcohol ethoxylates and propoxylates have a narrow homolog distribution (narrow range ethoxylates / propoxylates, NRE / NRP). In addition to these nonionic surfactants, fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples include tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.
Weiterhin geeignet sind alkoxylierte Amine, vorteilhafterweise ethoxylierte und/oder propoxylierte, insbesondere primäre und sekundäre Amine mit vorzugsweise 1 bis 18 C- Atomen pro Alkylkette und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) und/oder 1 bis 10 Mol Propylenoxid (PO) pro Mol Amin. Also suitable are alkoxylated amines, advantageously ethoxylated and / or propoxylated, especially primary and secondary amines with preferably 1 to 18 C- Atoms per alkyl chain and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) and / or 1 to 10 moles of propylene oxide (PO) per mole of amine.
Außerdem können als weitere nichtionische Tenside auch Alkylglykoside der allgemeinen Formel RO(G)x, z. B. als Compounds, besonders mit anionischen Tensiden, eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C- Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1,2 bis 1,4. In addition, alkyl glycosides of the general formula RO (G) x , z. B. as compounds, especially with anionic surfactants, in which R is a primary straight-chain or methyl-branched, in particular in the 2-position methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and G is the symbol that stands for a glycose unit with 5 or 6 carbon atoms, preferably for glucose. The degree of oligomerization x, which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; x is preferably 1.2 to 1.4.
Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside, die entweder als alleiniges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierte Fettsäurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Fettsäuremethylester, wie sie beispielsweise in der japanischen Patentanmeldung JP 58/217598 beschrieben sind oder die vorzugsweise nach dem in der internationalen Patentanmeldung WO-A-90/13533 beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Another class of preferably used nonionic surfactants, which either as sole nonionic surfactant or in combination with other nonionic surfactants are used are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and propoxylated fatty acid alkyl esters, preferably having 1 to 4 carbon atoms in the Alkyl chain, especially fatty acid methyl esters, such as those found in Japanese Patent application JP 58/217598 are described or which are preferably according to the in the international patent application WO-A-90/13533 become.
Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N- dimethylaminoxid und N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealkanolamide können geeignet sein. Also nonionic surfactants of the amine oxide type, for example N-cocoalkyl-N, N- dimethylamine oxide and N-tallow alkyl-N, N-dihydroxyethylamine oxide, and the Fatty acid alkanolamides can be suitable.
Als weitere Tenside kommen sogenannte Gemini-Tenside in Betracht. Hierunter werden im allgemeinen solche Verbindungen verstanden, die zwei hydrophile Gruppen und zwei hydrophobe Gruppen pro Molekül besitzen. Diese Gruppen sind in der Regel durch einen sogenannten "Spacer" voneinander getrennt. Dieser Spacer ist in der Regel eine Kohlenstoffkette, die lang genug sein sollte, daß die hydrophilen Gruppen einen ausreichenden Abstand haben, damit sie unabhängig voneinander agieren können. Derartige Tenside zeichnen sich im allgemeinen durch eine ungewöhnlich geringe kritische Micellkonzentration und die Fähigkeit, die Oberflächenspannung des Wassers stark zu reduzieren, aus. In Ausnahmefällen werden jedoch unter dem Ausdruck Gemini-Tenside nicht nur dimere, sondern auch trimere Tenside verstanden. So-called gemini surfactants can be considered as further surfactants. Below are generally understood such compounds, the two hydrophilic groups and two have hydrophobic groups per molecule. These groups are usually by one so-called "spacers" separated from each other. This spacer is usually one Carbon chain that should be long enough that the hydrophilic groups have a sufficient Distance so that they can act independently of each other. Such surfactants are generally characterized by an unusually low critical Micell concentration and the ability to greatly reduce the surface tension of the water out. In exceptional cases, however, the term Gemini surfactants is not only dimeric, but also trimeric surfactants understood.
Geeignete Gemini-Tenside sind beispielsweise sulfatierte Hydroxymischether gemäß der deutschen Patentanmeldung DE-A-43 21 022 oder Dimeralkohol-bis- und Trimeralkoholtris-sulfate und -ethersulfate gemäß der internationalen Patentanmeldung WO-A-96/23768. Endgruppenverschlossene dimere und trimere Mischether gemäß der deutschen Patentanmeldung DE-A-195 13 391 zeichnen sich insbesondere durch ihre Bi- und Multifunktionalität aus. So besitzen die genannten endgruppenverschlossenen Tenside gute Netzeigenschaften und sind dabei schaumarm, so daß sie sich insbesondere für den Einsatz in maschinellen Wasch- oder Reinigungsverfahren eignen. Suitable Gemini surfactants are, for example, sulfated hydroxy mixed ethers according to the German patent application DE-A-43 21 022 or dimer alcohol bis and Trimer alcohol tris-sulfates and ether sulfates according to international patent application WO-A-96/23768. End group capped dimeric and trimeric mixed ethers according to the German patent application DE-A-195 13 391 is particularly characterized by its bi and multifunctionality. For example, the end groups mentioned are closed Surfactants have good wetting properties and are low-foaming, so that they are particularly suitable for suitable for use in machine washing or cleaning processes.
Eingesetzt werden können aber auch Gemini-Polyhydroxyfettsäureamide oder Poly- Polyhydroxyfettsäureamide, wie sie in den internationalen Patentanmeldungen WO-A-95/19953, WO-A-95/19954 und WO-A-95/19955 beschrieben werden. Gemini polyhydroxy fatty acid amides or poly Polyhydroxy fatty acid amides, as described in international patent applications WO-A-95/19953, WO-A-95/19954 and WO-A-95/19955 can be described.
Weitere geeignete Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der folgenden Formel,
in der RCO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R5 für
Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für
einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und
3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um
bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden
Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende
Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid
erhalten werden können.
Other suitable surfactants are polyhydroxy fatty acid amides of the following formula,
in which RCO stands for an aliphatic acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 5 for hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms and [Z] for a linear or branched polyhydroxyalkyl radical with 3 to 10 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups. The polyhydroxy fatty acid amides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.
Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der folgenden
Formel,
in der R für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12
Kohlenstoffatomen, R6 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder
einen Arylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R7 für einen linearen, verzweigten oder
cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8
Kohlenstoffatomen steht, wobei C1-4-Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und [Z] für
einen linearen Polyhydroxyalkylrest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zwei
Hydroxylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder propoxylierte
Derivate dieses Restes.
The group of polyhydroxy fatty acid amides also includes compounds of the following formula
in which R represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 12 carbon atoms, R 6 represents a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having 2 to 8 carbon atoms and R 7 represents a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical or an oxyalkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, C 1-4 -alkyl or phenyl radicals being preferred and [Z] being a linear polyhydroxyalkyl radical whose alkyl chain is substituted by at least two hydroxyl groups, or alkoxylated, preferably ethoxylated or propoxylated Derivatives of this remainder.
[Z] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines reduzierten Zuckers erhalten, beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituierten Verbindungen können dann beispielsweise nach der Lehre der internationalen Anmeldung WO-A-95/07331 durch Umsetzung mit Fettsäuremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Polyhydroxyfettsäureamide überführt werden. [Z] is preferably obtained by reductive amination of a reduced sugar, for example glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose. The N-alkoxy or N-aryloxy substituted compounds can then, for example according to the teaching of international application WO-A-95/07331 by implementation with Fatty acid methyl esters in the presence of an alkoxide as a catalyst in the desired Polyhydroxy fatty acid amides are transferred.
Die nichtionischen Tenside können üblicherweise in Mengen bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,8 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, vor. The nonionic surfactants can usually be used in amounts of up to 20% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight and particularly preferably from 0.8 to 5% by weight, in each case based on the total mean.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Konditioniermittel gegebenenfalls zusätzlich Elektrolyte. Elektrolyte dienen der Viskositätsregulation (Viskositätsregulator) und können üblicherweise in Mengen bis zu 15 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt werden. In a further preferred embodiment, the inventive Conditioning agent, if necessary, additional electrolytes. Electrolytes serve the Viscosity regulation (viscosity regulator) and can usually be used in amounts up to 15% by weight, preferably up to 10% by weight, particularly preferably from 0.5 to 8% by weight and in particular from 1 to 6% by weight, in each case based on the total composition, be used.
Als Elektrolyte aus der Gruppe der anorganischen Salze kann eine breite Anzahl der verschiedensten Salze eingesetzt werden. Bevorzugte Kationen sind die Alkali- und Erdalkalimetalle, bevorzugte Anionen sind die Halogenide und Sulfate. Aus herstellungstechnischer Sicht ist der Einsatz von NaCl, CaCl2 oder MgCl2 in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt. A wide number of different salts can be used as electrolytes from the group of inorganic salts. Preferred cations are the alkali and alkaline earth metals, preferred anions are the halides and sulfates. From a production point of view, the use of NaCl, CaCl 2 or MgCl 2 in the agents according to the invention is preferred.
Um den pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel in den gewünschten Bereich zu bringen, kann der Einsatz von pH-Stellmitteln angezeigt sein. Einsetzbar sind hier sämtliche bekannten Säuren bzw. Laugen, sofern sich ihr Einsatz nicht aus anwendungstechnischen oder ökologischen Gründen bzw. aus Gründen des Verbraucherschutzes verbietet. Üblicherweise überschreitet die Menge dieser Stellmittel 2 Gew.-% der Gesamtformulierung nicht. In order to bring the pH of the agents according to the invention into the desired range, the use of pH adjusting agents may be indicated. All of them can be used here known acids or bases, provided that their use is not apparent application-related or ecological reasons or for reasons of consumer protection prohibits. The amount of these adjusting agents usually exceeds 2% by weight of the Overall wording is not.
Die erfindungsgemäßen Konditioniermittel weisen einen pH-Wert von 2 bis 7, vorzugsweise von 2,2 bis 5 und insbesondere von 2,4 bis 3 auf. The conditioning agents according to the invention have a pH of 2 to 7, preferably from 2.2 to 5 and in particular from 2.4 to 3.
Neben geringeren Mengen von anionischen und amphoteren Tensiden können die erfindungsgemäßen Mittel gegebenenfalls ein oder mehrere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, insbesondere aus der Gruppe der Gerüststoffe, Enzyme, Komplexbildner, Duftstoffe, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Verdickungsmittel, Schauminhibitoren, Vergrauungsinhibitoren, Knitterschutzmittel, antimikrobielle Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Antistatika, UV-Absorber, optischen Aufheller, Antiredepositionsmittel, Perlglanzgeber, Farbübertragungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, Phobier- und Imprägniermittel und Hydrotrope enthalten. In addition to smaller amounts of anionic and amphoteric surfactants, the agents according to the invention optionally one or more customary auxiliaries and Additives, in particular from the group of builders, enzymes, complexing agents, Fragrances, perfume carriers, fluorescent agents, dyes, thickeners, Foam inhibitors, graying inhibitors, anti-crease agents, antimicrobial agents, germicides, Fungicides, antioxidants, antistatic agents, UV absorbers, optical brighteners, Anti-redeposition agents, pearlescent agents, color transfer inhibitors, anti-shrink agents, Corrosion inhibitors, preservatives, phobing and impregnating agents and hydrotropes contain.
In einer bevorzugten Ausführungsform kann das erfindungsgemäße Mittel gegebenenfalls zusätzlich ein oder mehrere Komplexbildner enthalten. In a preferred embodiment, the agent according to the invention can optionally additionally contain one or more complexing agents.
Komplexbildner (INCI Chelating Agents), auch Sequestriermittel genannt, sind Inhaltsstoffe, die Metallionen zu komplexieren und inaktivieren vermögen, um ihre nachteiligen Wirkungen auf die Stabilität oder das Aussehen der Mittel, beispielsweise Trübungen, zu verhindern. Einerseits ist es dabei wichtig, die mit zahlreichen Inhaltsstoffen inkompatiblen Calcium- und Magnesiumionen der Wasserhärte zu komplexieren. Die Komplexierung der Ionen von Schwermetallen wie Eisen oder Kupfer verzögert die oxidative Zersetzung der fertigen Mittel. Complexing agents (INCI chelating agents), also called sequestering agents, are Ingredients that are capable of complexing and inactivating metal ions to make them disadvantageous Effects on the stability or appearance of the agents, for example cloudiness prevent. On the one hand, it is important to be incompatible with numerous ingredients To complex calcium and magnesium ions of water hardness. The complexation of the Ions of heavy metals such as iron or copper delay the oxidative decomposition of the finished funds.
Geeignet sind beispielsweise die folgenden gemäß INCI bezeichneten Komplexbildner, die im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook näher beschrieben sind: Aminotrimethylene Phosphonic Acid, Beta-Alanine Diacetic Acid, Calcium Disodium EDTA, Citric Acid, Cyclodextrin, Cyclohexanediamine Tetraacetic Acid, Diammonium Citrate, Diammonium EDTA, Diethylenetriamine Pentamethylene Phosphonic Acid, Dipotassium EDTA, Disodium Azacycloheptane Diphosphonate, Disodium EDTA, Disodium Pyrophosphate, EDTA, Etidronic Acid, Galactaric Acid, Gluconic Acid, Glucuronic Acid, HEDTA, Hydroxypropyl Cyclodextrin, Methyl Cyclodextrin, Pentapotassium Triphosphate, Pentasodium Aminotrimethylene Phosphonate, Pentasodium Ethylenediamine Tetramethylene Phosphonate, Pentasodium Pentetate, Pentasodium Triphosphate, Pentetic Acid, Phytic Acid, Potassium Citrate, Potassium EDTMP, Potassium Gluconate, Potassium Polyphosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, Ribonic Acid, Sodium Chitosan Methylene Phosphonate, Sodium Citrate, Sodium Diethylenetriamine Pentamethylene Phosphonate, Sodium Dihydroxyethylglycinate, Sodium EDTMP, Sodium Gluceptate, Sodium Gluconate, Sodium Glycereth-1 Polyphosphate, Sodium Hexametaphosphate, Sodium Metaphosphate, Sodium Metasilicate, Sodium Phytate, Sodium Polydimethylglycinophenolsulfonate, Sodium Trimetaphosphate, TEA-EDTA, TEA-Polyphosphate, Tetrahydroxyethyl Ethylenediamine, Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine, Tetrapotassium Etidronate, Tetrapotassium Pyrophosphate, Tetrasodium EDTA, Tetrasodium Etidronate, Tetrasodium Pyrophosphate, Tripotassium EDTA, Trisodium Dicarboxymethyl Alaninate, Trisodium EDTA, Trisodium HEDTA, Trisodium NTA und Trisodium Phosphate. For example, the following complexing agents designated according to INCI are suitable, which are described in more detail in the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook are: Aminotrimethylene Phosphonic Acid, Beta-Alanine Diacetic Acid, Calcium Disodium EDTA, Citric Acid, Cyclodextrin, Cyclohexanediamine Tetraacetic Acid, Diammonium Citrate, Diammonium EDTA, Diethylenetriamine Pentamethylene Phosphonic Acid, Dipotassium EDTA, Disodium Azacycloheptane Diphosphonate, Disodium EDTA, Disodium Pyrophosphate, EDTA, Etidronic Acid, Galactaric Acid, Gluconic Acid, Glucuronic Acid, HEDTA, Hydroxypropyl Cyclodextrin, Methyl Cyclodextrin, Pentapotassium triphosphate, pentasodium aminotrimethylene phosphonate, Pentasodium ethylenediamine tetramethylene phosphonate, pentasodium pentetate, Pentasodium triphosphate, pentetic acid, phytic acid, potassium citrate, potassium EDTMP, Potassium Gluconate, Potassium Polyphosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, Ribonic Acid, Sodium Chitosan Methylene Phosphonate, Sodium Citrate, Sodium Diethylenetriamine Pentamethylene Phosphonate, Sodium Dihydroxyethylglycinate, Sodium EDTMP, Sodium Gluceptate, Sodium Gluconate, Sodium Glycereth-1 polyphosphate, sodium hexametaphosphate, sodium metaphosphate, Sodium Metasilicate, Sodium Phytate, Sodium Polydimethylglycinophenolsulfonate, Sodium trimetaphosphate, TEA-EDTA, TEA polyphosphate, tetrahydroxyethyl Ethylenediamine, tetrahydroxypropyl ethylenediamine, tetrapotassium etidronate, Tetrapotassium pyrophosphate, tetrasodium EDTA, tetrasodium etidronate, Tetrasodium pyrophosphate, tripotassium EDTA, trisodium dicarboxymethyl alaninate, Trisodium EDTA, Trisodium HEDTA, Trisodium NTA and Trisodium Phosphate.
Bevorzugte Komplexbildner sind tertiäre Amine, insbesondere tertiäre Alkanolamine (Aminoalkohole). Die Alkanolamine besitzen sowohl Amino- als auch Hydroxy- und/oder Ethergruppen als funktionelle Gruppen. Besonders bevorzugte tertiäre Alkanolamine sind Triethanolamin und Tetra-2-hydroxypropylethylendiamin (N,N,N',N'-Tetrakis-(2-hydroxypropyl)ethylendiamin). Preferred complexing agents are tertiary amines, especially tertiary alkanolamines (Amino alcohols). The alkanolamines have both amino and hydroxy and / or Ether groups as functional groups. Particularly preferred tertiary alkanolamines are Triethanolamine and tetra-2-hydroxypropylethylenediamine (N, N, N ', N'-tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine).
Ein besonders bevorzugter Komplexbildner ist die Etidronsäure (1-Hydroxyethyliden-1,1- diphosphonsäure, 1-Hydroxyethyan-1,1-diphosphonsäure, HEDP, Acetophosphonsäure, INCI Etidronic Acid) einschließlich ihrer Salze. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel demgemäß als Komplexbildner Etidronsäure und/oder eines oder mehrere ihrer Salze. A particularly preferred complexing agent is etidronic acid (1-hydroxyethylidene-1,1- diphosphonic acid, 1-hydroxyethyan-1,1-diphosphonic acid, HEDP, acetophosphonic acid, INCI Etidronic Acid) including their salts. In a preferred embodiment The agent according to the invention accordingly contains etidronic acid as a complexing agent and / or one or more of their salts.
In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel eine Komplexbildnerkombination aus einem oder mehreren tertiären Aminen und einer oder mehreren weiteren Komblexbildnern, vorzugsweise einer oder mehreren Komplexbildnersäuren oder deren Salzen, insbesondere aus Triethanolamin und/oder Tetra-2-hydroxypropylethylendiamin und Etidronsäure und/oder einem oder mehrerer ihrer Salze. In a particular embodiment, the agent according to the invention contains a Complexing agent combination of one or more tertiary amines and one or several other combination formers, preferably one or more Complexing acids or their salts, in particular from triethanolamine and / or Tetra-2-hydroxypropylethylenediamine and etidronic acid and / or one or more of their salts.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält Komplexbildner in einer Menge von üblicherweise 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 8 Gew.-%, äußerst bevorzugt 1,5 bis 6 Gew.-%, beispielsweise 1,5, 2,1, 3 oder 4,2 Gew.-%. The agent according to the invention contains complexing agents in an amount of usually 0 up to 20% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight, in particular 0.5 to 10% by weight, particularly preferably 1 to 8% by weight, extremely preferably 1.5 to 6% by weight, for example 1.5, 2.1, 3 or 4.2% by weight.
In einer weiteren Ausführungsform enthält das Mittel gegebenenfalls ein oder mehrere Verdickungsmittel. In a further embodiment, the agent optionally contains one or more Thickener.
Die Viskosität der gegebenenfalls flüssigen Mittel kann mit üblichen Standardmethoden (beispielsweise Brookfield-Viskosimeter RVD-VII bei 20 U/min und 20°C, Spindel 3) gemessen werden und liegt vorzugsweise im Bereich von 10 bis 5000 mPas. Bevorzugte flüssige bis gelförmige Mittel haben Viskositäten von 20 bis 4000 mPas, wobei Werte zwischen 40 und 2000 mPas besonders bevorzugt sind. Werden die erfindungsgemäßen Konditioniermittel als Tränkflüssigkeiten für die erfindungsgemäßen Konditioniersubstrate eingesetzt, so ist vorteilhafterweise eine Viskosität unter 150 mPas, vorzugsweise zwischen 10 und 100 mPas und insbesondere zwischen 20 und 80 mPas angezeigt. The viscosity of the optionally liquid agents can be determined using standard methods (e.g. Brookfield RVD-VII viscometer at 20 rpm and 20 ° C, spindle 3) be measured and is preferably in the range of 10 to 5000 mPas. preferred Liquid to gel form agents have viscosities from 20 to 4000 mPas, with values between 40 and 2000 mPas are particularly preferred. Will the invention Conditioning agents as impregnating liquids for the conditioning substrates according to the invention used, a viscosity below 150 mPas is advantageous, preferably between 10 and 100 mPas and in particular between 20 and 80 mPas are displayed.
Geeignete Verdicker sind anorganische oder polymere organische Verbindungen. Es können auch Gemische aus mehreren Verdickern eingesetzt werden. Suitable thickeners are inorganic or polymeric organic compounds. It mixtures of several thickeners can also be used.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel gegebenenfalls ein oder mehrere Enzyme. In a further preferred embodiment, the agent optionally contains an or several enzymes.
Als Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klassen der Hydrolasen wie der Proteasen, Esterasen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkende Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. andere Glykosylhydrolasen und Gemische der genannten Enzyme in Frage. Alle diese Hydrolasen tragen in der Wäsche zur Entfernung von Verfleckungen wie protein-, fett- oder stärkehaltigen Verfleckungen und Vergrauungen bei. Enzymes in particular come from the hydrolase classes such as that Proteases, esterases, lipases or lipolytically active enzymes, amylases, cellulases or other glycosyl hydrolases and mixtures of the enzymes mentioned. All these hydrolases contribute to the removal of stains such as protein, greasy or starchy stains and graying.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Konditioniermittel zusätzlich Cellulasen und/oder andere Glykosylhydrolasen. Diese Enzyme können darüber hinaus durch das Entfernen von Pilling und Mikrofibrillen zur Farberhaltung und zur Erhöhung der Weichheit des Textils beitragen. Zur Bleiche bzw. zur Hemmung der Farbübertragung können auch Oxireduktasen eingesetzt werden. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus und Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen und Cellulase, insbesondere jedoch Protease und/oder Lipase-haltige Mischungen bzw. Mischungen mit lipolytisch wirkenden Enzymen von besonderem Interesse. Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cutinasen. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Zu den geeigneten Amylasen zählen insbesondere α-Amylasen, Iso-Amylasen, Pullulanasen und Pektinasen. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohydrolasen, Endoglucanasen und β-Glucosidasen, die auch Cellobiasen genannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt. Da sich verschiedene Cellulase-Typen durch ihre CMCase- und Avicelase-Aktivitäten unterscheiden, können durch gezielte Mischungen der Cellulasen die gewünschten Aktivitäten eingestellt werden. In a particularly preferred embodiment, the inventive Conditioning agent additionally cellulases and / or other glycosyl hydrolases. This Enzymes can also be removed by removing pilling and microfibrils Color preservation and increase the softness of the textile. For bleaching or Oxireductases can also be used to inhibit color transfer. From bacterial strains or fungi such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus and Humicola insolens enzymatic agents. Proteases of the subtilisin type and in particular proteases obtained from Bacillus lentus are used. Are there Enzyme mixtures, for example from protease and amylase or protease and lipase or lipolytically active enzymes or protease and cellulase or from cellulase and Lipase or lipolytic enzymes or from protease, amylase and lipase or lipolytic enzymes or protease, lipase or lipolytic enzymes and cellulase, but especially protease and / or lipase-containing mixtures or Mixtures with lipolytically active enzymes of particular interest. examples for such lipolytic enzymes are the well-known cutinases. Peroxidases too or oxidases have been found to be suitable in some cases. To the appropriate ones Amylases include in particular α-amylases, iso-amylases, pullulanases and pectinases. Cellobiohydrolases, endoglucanases and are preferably used as cellulases β-glucosidases, which are also called cellobiases, or mixtures of these are used. Because different cellulase types distinguish themselves through their CMCase and Avicelase activities can differentiate, the desired by specific mixtures of the cellulases Activities can be discontinued.
Die Enzyme können als Formkörper an Trägerstoffe adsorbiert oder gecoated eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme, Enzymmischungen oder Enzymgranulate kann beispielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,12 bis etwa 2 Gew.-% betragen. The enzymes can be adsorbed or coated onto carriers as shaped bodies to protect them against premature decomposition. The percentage of enzymes Enzyme mixtures or enzyme granules can, for example, about 0.1 to 5 wt .-%, preferably 0.12 to about 2% by weight.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel gegebenenfalls ein oder mehrere Parfüms in einer Menge von üblicherweise bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,3 bis 1,8 Gew.-%. In a preferred embodiment, the agent optionally contains one or more Perfumes in an amount of usually up to 10% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight, in particular 0.05 to 3% by weight, particularly preferably 0.2 to 2% by weight, most preferably 0.3 to 1.8% by weight.
Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzyl-carbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenyl-glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methyl-cedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z. B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller, Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelholzöl. As perfume oils or fragrances, individual fragrance compounds, e.g. B. the synthetic products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and type Hydrocarbons are used. Fragrance compounds are of the ester type z. B. benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, Dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, Ethyl methylphenyl glycinate, allyl cyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzyl salicylate. To the ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes e.g. B. the linear Alkanals with 8-18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, Cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, to the ketones z. B. the Jonone, α-isomethyl ionone and methyl cedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, Eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, among the Hydrocarbons mainly belong to the terpenes like limonene and pinene. To be favoured however, mixtures of different fragrances are used, which together form a generate an appealing fragrance. Such perfume oils can also be natural Fragrance mixtures contain, as they are accessible from plant sources, for. B. Pine, Citrus, Jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Muscatels are also suitable, Sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, Juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil as well Orange blossom oil, neroliol, orange peel oil and sandalwood oil.
Farbstoffe können gegebenenfalls im erfindungsgemäßen Mittel eingesetzt werden, wobei die Menge an einem oder mehreren Farbstoffen so gering zu wählen ist, daß nach der Anwendung des Mittels keine sichtbaren Rückstände verbleiben. Vorzugsweise ist das erfindungsgemäße Mittel aber frei von Farbstoffen. Dyes can optionally be used in the agent according to the invention, wherein the amount of one or more dyes to be chosen so small that after the No visible residues remain when using the product. Preferably that is Agents according to the invention but free of dyes.
Weiterhin kann das erfindungsgemäße Mittel gegebenenfalls einen oder mehrere antimikrobielle Wirkstoffe bzw. Konservierungsmittel in einer Menge von üblicherweise 0,0001 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,0001 bis 2 Gew.-%, insbesondere 0,0002 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0002 bis 0,2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,0003 bis 0,1 Gew.-%, enthalten. Furthermore, the agent according to the invention can optionally have one or more antimicrobial agents or preservatives in an amount of usually 0.0001 to 3% by weight, preferably 0.0001 to 2% by weight, in particular 0.0002 to 1% by weight, particularly preferably 0.0002 to 0.2% by weight, extremely preferably 0.0003 to 0.1% by weight.
Insbesondere für den Fall, daß das erfindungsgemäße Konditioniermittel als Tränkflüssigkeit für die erfindungsgemäßen Konditioniersubstrate eingesetzt wird, kann der Einsatz von antimikrobiellen Wirkstoffen zur Keimabtötung der auf den Substraten befindlichen Bakterien angezeigt sein. In particular in the event that the conditioning agent according to the invention as Impregnation liquid can be used for the conditioning substrates according to the invention the use of antimicrobial agents to kill germs on the substrates bacteria present.
Antimikrobielle Wirkstoffe bzw. Konservierungsmittel unterscheidet man je nach antimikrobiellem Spektrum und Wirkungsmechanismus zwischen Bakteriostatika und Bakteriziden, Fungistatika und Fungiziden usw. Wichtige Stoffe aus diesen Gruppen sind beispielsweise Benzalkoniumchloride, Alkylarylsulfonate, Halogenphenole und Phenolmercuriacetat. Die Begriffe antimikrobielle Wirkung und antimikrobieller Wirkstoff haben im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die fachübliche Bedeutung, die beispielsweise von K. H. Wallhäußer in "Praxis der Sterilisation, Desinfektion-Konservierung: Keimidentifizierung - Betriebshygiene" (5. Aufl. - Stuttgart; New York: Thieme, 1995) wiedergegeben wird, wobei alle dort beschriebenen Substanzen mit antimikrobieller Wirkung eingesetzt werden können. Geeignete antimikrobielle Wirkstoffe sind vorzugsweise ausgewählt aus den Gruppen der Alkohole, Amine, Aldehyde, antimikrobiellen Säuren bzw. deren Salze, Carbonsäureester, Säureamide, Phenole, Phenolderivate, Diphenyle, Diphenylalkane, Harnstoffderivate, Sauerstoff-, Stickstoff-acetale sowie -formale, Benzamidine, Isothiazoline, Phthalimidderivate, Pyridinderivate, antimikrobiellen oberflächenaktiven Verbindungen, Guanidine, antimikrobiellen amphoteren Verbindungen, Chinoline, 1,2-Dibrom-2,4-dicyanobutan, Iodo-2-propyl-butyl-carbamat, Iod, Iodophore, Peroxoverbindungen, Halogenverbindungen sowie beliebigen Gemischen der voranstehenden. Der antimikrobielle Wirkstoff kann dabei ausgewählt sein aus Ethanol, n-Propanol, i- Propanol, 1,3-Butandiol, Phenoxyethanol, 1,2-Propylenglykol, Glycerin, Undecylensäure, Benzoesäure, Salicylsäure, Dihydracetsäure, o-Phenylphenol, N-Methylmorpholinacetonitril (MMA), 2-Benzyl-4-chlorphenol, 2,2'-Methylen-bis-(6-brom-4-chlorphenol), 4,4'- Dichlor-2'-hydroxydiphenylether (Dichlosan), 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (Trichlosan), Chlorhexidin, N-(4-Chlorphenyl)-N-(3,4-dichlorphenyl)-harnstoff, N,N'-(1,10- decan-diyldi-1-pyridinyl-4-yliden)-bis-(1-octanamin)-dihydrochlorid, N,N'-Bis-(4-chlorphenyl)-3,12-dümino-2,4,11,13-tetraaza-tetradecandiimidamid, Glucoprotaminen, antimikrobiellen oberflächenaktiven quaternären Verbindungen, Guanidinen einschl, den Bi- und Polyguanidinen, wie beispielsweise 1,6-Bis-(2-ethylhexyl-biguanido-hexan)- dihydrochlorid, 1,6-Di-(N1,N1'-phenyldiguanido-N5,N5')-hexan-tetrahydochlorid, 1,6-Di- (N1,N1'-phenyl-N1,N1'-methyldiguanido-N5,N5')-hexan-dihydrochlorid, 1,6-Di-(N1,N1' -o-chlorophenyldiguanido-N5,N5'-hexan-dihydrochlorid, 1,6-Di-(N1,N1' -2,6-dichlorophenyldiguanido-N5,N5')hexan-dihydrochlorid, 1,6-Di-[N1,N1'-beta-(p-methoxyphenyl) diguanido- N5,N5']-hexane-dihydrochlorid, 1,6-Di-(N1,N1'-alpha-methyl-.beta.-phenyldiguanido-N5,N5')- hexan-dihydrochlorid, 1,6-Di-(N1,N1'-p-nitrophenyldiguanido-N5,N5')hexan-dihydrochlorid, omega:omega-Di-(N1,N1'-phenyldiguanido-N5,N5')-di-n-propylether-dihydrochlorid, omega:omega'-Di-(N1,N1'-p-chlorophenyldiguanido-N5,N5' )-di-n-propylether-tetrahydrochlorid, 1,6-Di-(N1,N1'-2,4-dichlorophenyldiguanido-N5,N5')hexan-tetrahydrochlorid, 1,6- Di-(N1,N1'-p-methylphenyldiguanido-N5,N5')hexan-dihydrochlorid, 1,6-Di-(N1,N1'-2,4,5- trichlorophenyldiguanido-N5,N5')hexan-tetrahydrochlorid, 1,6-Di-[N1,N1' -alpha-(p-chlorophenyl)ethyldiguanido-N5,N5']hexan-dihydrochlorid, omega:omega-Di-(N1,N1'-p- chlorophenyldiguanido-N5,N5')m-xylene-dihydrochlorid, 1,12-Di-(N1,N1' -p-chlorophenyldiguanido-N5,N5')dodecan-dihydrochlorid, 1,10-Di-(N1,N1'-phenyldiguanido-N5,N5' )-decantetrahydrochlorid, 1,12-Di-(N1,N1'-phenyldiguanido-N5,N5')dodecan-tetrahydrochlorid, 1,6- Di-(N1,N1'-o-chlorophenyldiguanido-N5,N5')hexan-dihydrochlorid, 1,6-Di-(N1,N1'-o- chlorophenyldiguanido-N5,N5')hexan-tetrahydrochlorid, Ethylen-bis-(1-tolyl biguanid), Ethylen-bis-(p-tolyl biguanide), Ethylen-bis-(3,5-dimethylphenylbiguanid), Ethylen-bis-(p- tert-amylphenylbiguanid), Ethylen-bis-(nonylphenylbiguanid), Ethylen-bis-(phenylbiguanid), Ethylen-bis-(N-butylphenylbiguanid), Ethylen-bis (2,5-diethoxyphenylbiguanid), Ethylen-bis (2,4-dimethylphenyl biguanid), Ethylen-bis (o-diphenylbiguanid), Ethylen-bis (mixed amyl naphthylbiguanid), N-Butyl-ethylen-bis-(phenylbiguanid), Trimethylen bis (otolylbiguanid), N-Butyl-trimethyl-bis-(phenyl biguanide) und die entsprechenden Salze wie Acetate, Gluconate, Hydrochloride, Hydrobromide, Citrate, Bisulfite, Fluoride, Polymaleate, N-Cocosalkylsarcosinate, Phosphite, Hypophosphite, Perfluorooctanoate, Silicate, Sorbate, Salicylate, Maleate, Tartrate, Fumarate, Ethylendiamintetraacetate, Iminodiacetate, Cinnamate, Thiocyanate, Arginate, Pyromellitate, Tetracarboxybutyrate, Benzoate, Glutarate, Monofluorphosphate, Perfluorpropionate sowie beliebige Mischungen davon. Weiterhin eignen sich halogenierte Xylol- und Kresolderivate, wie p- Chlormetakresol oder p-Chlor-meta-xylol, sowie natürliche antimikrobielle Wirkstoffe pflanzlicher Herkunft (z. B. aus Gewürzen oder Kräutern), tierischer sowie mikrobieller Herkunft. Vorzugsweise können antimikrobiell wirkende oberflächenaktive quaternäre Verbindungen, ein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff pflanzlicher Herkunft und/oder ein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff tierischer Herkunft, äußerst bevorzugt mindestens ein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff pflanzlicher Herkunft aus der Gruppe, umfassend Coffein, Theobromin und Theophyllin sowie etherische Öle wie Eugenol, Thymol und Geraniol, und/oder mindestens ein natürlicher antimikrobieller Wirkstoff tierischer Herkunft aus der Gruppe, umfassend Enzyme wie Eiweiß aus Milch, Lysozym und Lactoperoxidase, und/oder mindestens eine antimikrobiell wirkende oberflächenaktive quaternäre Verbindung mit einer Ammonium-, Sulfonium-, Phosphonium-, Iodonium- oder Arsoniumgruppe, Peroxoverbindungen und Chlorverbindungen eingesetzt werden. Auch Stoffe mikrobieller Herkunft, sogenannte Bakteriozine, können eingesetzt werden. Vorzugsweise finden Glycin, Glycinderivate, Formaldehyd, Verbindungen, die leicht Formaldehyd abspalten, Ameisensäure und Peroxide Verwendung. Depending on the antimicrobial spectrum and mechanism of action, antimicrobial agents or preservatives are differentiated between bacteriostatics and bactericides, fungistatics and fungicides etc. Important substances from these groups are, for example, benzalkonium chlorides, alkylarylsulfonates, halophenols and phenol mercuric acetate. In the context of the teaching according to the invention, the terms antimicrobial activity and antimicrobial active substance have the customary meaning given, for example, by KH Wallhäußer in "Practice of Sterilization, Disinfection Preservation: Germ Identification - Industrial Hygiene" (5th edition - Stuttgart; New York: Thieme, 1995 ) is reproduced, whereby all substances described there can be used with an antimicrobial effect. Suitable antimicrobial agents are preferably selected from the groups of alcohols, amines, aldehydes, antimicrobial acids or their salts, carboxylic acid esters, acid amides, phenols, phenol derivatives, diphenyls, diphenylalkanes, urea derivatives, oxygen, nitrogen acetals and formals, benzamidines, isothiazolines , Phthalimide derivatives, pyridine derivatives, antimicrobial surface-active compounds, guanidines, antimicrobial amphoteric compounds, quinolines, 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane, iodo-2-propyl-butyl-carbamate, iodine, iodophores, peroxo compounds, halogen compounds and any mixtures of the above. The antimicrobial active ingredient can be selected from ethanol, n-propanol, i-propanol, 1,3-butanediol, phenoxyethanol, 1,2-propylene glycol, glycerin, undecylenic acid, benzoic acid, salicylic acid, dihydracetic acid, o-phenylphenol, N-methylmorpholinacetonitrile ( MMA), 2-benzyl-4-chlorophenol, 2,2'-methylene-bis- (6-bromo-4-chlorophenol), 4,4'-dichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (dichlosan), 2,4,4 '-Trichlor-2'-hydroxydiphenyl ether (trichlosan), chlorhexidine, N- (4-chlorophenyl) -N- (3,4-dichlorophenyl) urea, N, N' - (1,10-decane-diyldi-1- pyridinyl-4-ylidene) bis (1-octanamine) dihydrochloride, N, N'-bis (4-chlorophenyl) -3,12-dümino-2,4,11,13-tetraaza-tetradecanediimidamide, glucoprotamines, antimicrobial surface-active quaternary compounds, including guanidines, the bi- and polyguanidines, such as 1,6-bis- (2-ethylhexyl-biguanido-hexane) dihydrochloride, 1,6-di- (N 1 , N 1 ' -phenyldiguanido- N 5 , N 5 ' ) -hexane-tetrahydochloride, 1,6-di- (N 1 , N 1' -phenyl-N 1 , N 1 ' -methyldiguanido-N 5 , N 5 ' ) -hexane-dihydrochloride, 1,6-di- (N 1 , N 1' -o-chlorophenyldiguanido-N 5 , N 5 ' -hexane-dihydrochloride, 1,6-di- (N 1 , N 1 ' -2,6-dichlorophenyldiguanido-N 5 , N 5' ) hexane dihydrochloride, 1,6-di- [N 1 , N 1 ' -beta- (p-methoxyphenyl) diguanido-N 5 , N 5' ] -hexane-dihydrochloride, 1,6-di- (N 1 , N 1 ' -alpha-methyl-.beta.-phenyldiguanido-N 5 , N 5' ) - hexane-dihydrochloride, 1,6-di- (N 1 , N 1 ' -p-nitrophenyldiguanido-N 5 , N 5' ) hexane-dihydrochloride, omega: omega-di- (N 1 , N 1 ' -phenyldiguanido-N 5 , N 5' ) -di-n-propyl ether dihydrochloride, omega: omega'-di- (N 1 , N 1 ' -p-chlorophenyldiguanido-N 5 , N 5' ) -di-n-propylether-tetrahydrochloride, 1,6-di- (N 1 , N 1 ' -2,4-dichlorophenyldiguanido-N 5 , N 5' ) hexane-tetrahydrochloride, 1,6-di- (N 1 , N 1 ' -p-methylphenyldiguanido-N 5 , N 5' ) hexane-dihydrochloride, 1, 6-di- (N 1 , N 1 ' -2,4,5-trichlorophenyldiguanido-N 5 , N 5' ) hexane-tetrahydrochloride, 1,6-di- [N 1 , N 1 ' -alpha- (p- chlorophenyl) ethyl diguanido-N 5 , N 5 ' ] hexane dihydrochloride, omega: omega-di- (N 1 , N 1' -p-chlorine ophenyldiguanido-N 5 , N 5 ' ) m-xylene-dihydrochloride, 1,12-di- (N 1 , N 1' -p-chlorophenyldiguanido-N 5 , N 5 ' ) dodecane-dihydrochloride, 1,10-di- (N 1 , N 1 ' -phenyldiguanido-N 5 , N 5' ) decantetrahydrochloride, 1,12-di- (N 1 , N 1 ' -phenyldiguanido-N 5 , N 5' ) dodecane tetrahydrochloride, 1.6 - Di- (N 1 , N 1 ' -o-chlorophenyldiguanido-N 5 , N 5' ) hexane-dihydrochloride, 1,6-di- (N 1 , N 1 ' -o-chlorophenyldiguanido-N 5 , N 5' ) hexane tetrahydrochloride, ethylene bis (1-tolyl biguanide), ethylene bis (p-tolyl biguanide), ethylene bis (3,5-dimethylphenyl biguanide), ethylene bis (p-tert-amylphenyl biguanide) , Ethylene bis (nonylphenyl biguanide), ethylene bis (phenyl biguanide), ethylene bis (N-butylphenyl biguanide), ethylene bis (2,5-diethoxyphenyl biguanide), ethylene bis (2,4-dimethylphenyl biguanide), Ethylene bis (o-diphenyl biguanide), ethylene bis (mixed amyl naphthyl biguanide), N-butyl ethylene bis (phenyl biguanide), trimethylene bis (otolyl biguanide), N-butyl trimethyl bis (phenyl biguanide) and the corresponding salts such as acetate e, Gluconate, Hydrochloride, Hydrobromide, Citrate, Bisulfite, Fluoride, Polymaleate, N-Cocosalkylsarcosinate, Phosphite, Hypophosphite, Perfluorooctanoate, Silicate, Sorbate, Salicylate, Maleate, Tartrate, Fumarate, Ethylenediamine Tetraacetate, Ciminate Acetate, Iminodiacetate Tetracarboxybutyrate, benzoate, glutarate, monofluorophosphate, perfluoropropionate and any mixtures thereof. Halogenated xylene and cresol derivatives, such as p-chlorometacresol or p-chloro-meta-xylene, as well as natural antimicrobial active ingredients of vegetable origin (e.g. from spices or herbs), animal and microbial origin are also suitable. Preferably antimicrobial surface-active quaternary compounds, a natural antimicrobial active ingredient of plant origin and / or a natural antimicrobial active ingredient of animal origin, extremely preferably at least one natural antimicrobial active ingredient of plant origin from the group comprising caffeine, theobromine and theophylline and essential oils such as eugenol, thymol and geraniol, and / or at least one natural antimicrobial active ingredient of animal origin from the group comprising enzymes such as protein from milk, lysozyme and lactoperoxidase, and / or at least one antimicrobial surface-active quaternary compound with an ammonium, sulfonium, phosphonium, iodonium - Or arsonium group, peroxo compounds and chlorine compounds are used. Substances of microbial origin, so-called bacteriocins, can also be used. Glycine, glycine derivatives, formaldehyde, compounds which readily release formaldehyde, formic acid and peroxides are preferably used.
Bei Einsatz des erfindungsgemäßen Konditioniermittels als Tränkflüssigkeit für die erfindungsgemäßen Konditioniersubstrate eignen sich insbesondere die Dehydrazetsäure und die Glykolsäure. When using the conditioning agent according to the invention as an impregnating liquid for the Conditioning substrates according to the invention are particularly suitable for dehydrazetic acid and the glycolic acid.
Die als antimikrobielle Wirkstoffe geeigneten quaternären Ammoniumverbindungen (QAV) weisen die allgemeine Formel (R1)(R2)(R3)(R4) N+ X- auf, in der R1 bis R4 gleiche oder verschiedene C1-C22-Alkylreste, C7-C28-Aralkylreste oder heterozyklische Reste, wobei zwei oder im Falle einer aromatischen Einbindung wie im Pyridin sogar drei Reste gemeinsam mit dem Stickstoffatom den Heterozyklus, z. B. eine Pyridinium- oder Imidazoliniumverbindung, bilden, darstellen und X- Halogenidionen, Sulfationen, Hydroxidionen oder ähnliche Anionen sind. Für eine optimale antimikrobielle Wirkung weist vorzugsweise wenigstens einer der Reste eine Kettenlänge von 8 bis 18, insbesondere 12 bis 16, C- Atomen auf. The quaternary ammonium compounds (QAV) suitable as antimicrobial active ingredients have the general formula (R 1 ) (R 2 ) (R 3 ) (R 4 ) N + X - , in which R 1 to R 4 are identical or different C 1 -C 4 22 alkyl radicals, C 7 -C 28 aralkyl radicals or heterocyclic radicals, two or, in the case of an aromatic integration, as in pyridine, even three radicals together with the nitrogen atom, the heterocycle, for. B. a pyridinium or imidazolinium compound, form, represent and X - halide ions, sulfate ions, hydroxide ions or similar anions. For an optimal antimicrobial effect, at least one of the residues preferably has a chain length of 8 to 18, in particular 12 to 16, carbon atoms.
QAV sind durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z. B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid herstellbar. Die Alkylierung von tertiären Aminen mit einem langen Alkyl-Rest und zwei Methyl-Gruppen gelingt besonders leicht, auch die Quaternierung von tertiären Aminen mit zwei langen Resten und einer Methyl-Gruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden. Amine, die über drei lange Alkyl-Reste oder Hydroxysubstituierte Alkyl-Reste verfügen, sind wenig reaktiv und werden bevorzugt mit Dimethylsulfat quaterniert. QAV are by reacting tertiary amines with alkylating agents, such as. B. methyl chloride, Benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide can be produced. The Alkylation of tertiary amines with a long alkyl radical and two methyl groups succeeds particularly easily, even the quaternization of tertiary amines with two long ones Residues and a methyl group can be mild with the help of methyl chloride Conditions. Amines that have three long alkyl residues or Hydroxy-substituted alkyl radicals are not very reactive and are preferred with Quaternized dimethyl sulfate.
Geeignete QAV sind beispielsweise Benzalkoniumchlorid (N-Alkyl-N,N-dimethyl-benzylammoniumchlorid, CAS No. 8001-54-5), Benzalkon B (m,p-Dichlorbenzyl-dimethyl-C12- alkylammoniumchlorid, CAS No. 58390-78-6), Benzoxoniumchlorid (Benzyl-dodecyl-bis- (2-hydroxyethyl)-ammonium-chlorid), Cetrimoniumbromid (N-Hexadecyl-N,N-trimethyl- ammoniumbromid, CAS No. 57-09-0), Benzetoniumchlorid (N,N-Dimethyl-N-[2-[2-[p- (1,1,3,3-tetramethylbutyl)-pheno-xy]ethoxy]ethyl]-benzylammoniumchlorid, CAS No. 121- 54-0), Dialkyldimethylammoniumchloride wie Di-n-decyl-dimethyl-ammoniumchlorid (CAS No. 7173-51-5-5), Didecyldi-methylammoniumbromid (CAS No. 2390-68-3), Dioctyl- dimethyl-ammoniumchloric, 1-Cetylpyridiniumchlorid. (CAS No. 123-03-5) und Thiazoliniodid (CAS No. 15764-48-1) sowie deren Mischungen. Besonders bevorzugte QAV sind die Benzalkoniumchloride mit C8-C18-Alkylresten, insbesondere C12-C14-Aklyl-benzyl- dimethyl-ammoniumchlorid. Suitable QACs are, for example, benzalkonium chloride (N-alkyl-N, N-dimethyl-benzylammonium chloride, CAS No. 8001-54-5), benzalkon B (m, p-dichlorobenzyl-dimethyl-C12-alkylammonium chloride, CAS No. 58390-78- 6), benzoxonium chloride (benzyl-dodecyl-bis (2-hydroxyethyl) ammonium chloride), cetrimonium bromide (N-hexadecyl-N, N-trimethyl-ammonium bromide, CAS No. 57-09-0), benzetonium chloride (N, N-Dimethyl-N- [2- [2- [p- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenoxy] ethoxy] ethyl] benzylammonium chloride, CAS No. 121-54-0), dialkyldimethylammonium chlorides such as Di-n-decyldimethylammonium chloride (CAS No. 7173-51-5-5), didecyldimethylammonium bromide (CAS No. 2390-68-3), dioctyldimethylammoniumchloric, 1-cetylpyridinium chloride. (CAS No. 123-03-5) and thiazoline iodide (CAS No. 15764-48-1) and their mixtures. Particularly preferred QAV are the benzalkonium chlorides with C 8 -C 18 -alkyl radicals, in particular C 12 -C 14 -alkyl-benzyl-dimethyl-ammonium chloride.
Benzalkoniumhalogenide und/oder substituierte Benzalkoniumhalogenide sind beispielweise kommerziell erhältlich als Barquat® ex Lonza, Marquat® ex Mason, Variquat® ex Witco/Sherex und Hyamine® ex Lonza, sowie Bardac® ex Lonza. Weitere kommerziell erhältliche antimikrobielle Wirkstoffe sind N-(3-Chlorallyl)-hexaminiumchlorid wie Dowicide® und Dowicil® ex Dow, Benzethoniumchlorid wie Hyamine® 1622 ex Rohm & Haas, Methylbenzethoniumchlorid wie Hyamine® 10X ex Rohm & Haas, Cetylpyridiniumchlorid wie Cepacolchlorid ex Merrell Labs. Benzalkonium halides and / or substituted benzalkonium halides are for example commercially available as Barquat® ex Lonza, Marquat® ex Mason, Variquat® ex Witco / Sherex and Hyamine® ex Lonza, as well as Bardac® ex Lonza. More commercial Available antimicrobial agents are N- (3-chloroallyl) hexaminium chloride such as Dowicide® and Dowicil® ex Dow, benzethonium chloride such as Hyamine® 1622 ex Rohm & Haas, Methylbenzethonium chloride such as Hyamine® 10X ex Rohm & Haas, cetylpyridinium chloride such as cepacol chloride ex Merrell Labs.
Die Mittel können weiterhin gegebenenfalls UV-Absorber enthalten, die auf die behandelten Textilien aufziehen und die Lichtbeständigkeit der Fasern und/oder die Lichtbeständigkeit des sonstiger Rezepturbestandteile verbessern. Unter UV-Absorber sind organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wieder abzugeben. Verbindungen, die diese gewünschten Eigenschaften aufweisen, sind beispielsweise die durch strahlungslose Desaktivierung wirksamen Verbindungen und Derivate des Benzophenons mit Substituenten in 2- und/oder 4-Stellung. Weiterhin sind auch substituierte Benzotriazole, wie beispielsweise das wasserlösliche Benzolsulfonsäure-3-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydroxy-5-(methylpropyl)-mononatriumsalz (Cibafast® H), in 3-Stellung phenylsubstituierte Acrylate (Zimtsäurederivate), gegebenenfalls mit Cyanogruppen in 2-Stellung, Salicylate, organische Ni-Komplexe sowie Naturstoffe wie Umbelliferon und die körpereigene Urocansäure geeignet. Besondere Bedeutung haben Biphenyl- und vor allem Stilbenderivate wie sie beispielsweise in der EP 0728749 A beschrieben werden und kommerziell als Tinosorb® FD oder Tinosorb® FR ex Ciba erhältlich sind. Als UV-B- Absorber sind zu nennen 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher, wie in der EP 0693471 B1 beschrieben; 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2- ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, 2- Cyano-3, 3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene); Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylbenzylester, Salicyfsäurehomomenthylester; Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4- methoxybenzophenon; Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester; Triazinderivate, wie z. B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl- 1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin und Octyl Triazon, wie in der EP 0818450 A1 beschrieben oder Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb® HEB); Propan-1,3-dione, wie z. B. 1-(4-tert.Butyl- phenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion; Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP 0694521 B1 beschrieben. Weiterhin geeignet sind 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze; Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze; Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze. The agents may also contain UV absorbers, if appropriate, which are based on the treated textiles and the lightfastness of the fibers and / or the Improve the light resistance of the other recipe components. Under UV absorber are organic substances (light protection filters) that are able to absorb ultraviolet rays and the absorbed energy in the form longer-wave radiation, e.g. B. to release heat again. Connections that you want Have properties are, for example, those due to radiationless deactivation active compounds and derivatives of benzophenone with substituents in 2- and / or 4-position. Substituted benzotriazoles such as, for example, are also furthermore the water-soluble Benzenesulfonic acid-3- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-hydroxy-5- (methylpropyl) monosodium salt (Cibafast® H), in the 3-position phenyl substituted acrylates (Cinnamic acid derivatives), optionally with cyano groups in the 2-position, salicylates, organic Ni complexes as well as natural substances such as umbelliferone and the body's own Urocanoic acid suitable. Biphenyl and especially are of particular importance Stilbene derivatives as described for example in EP 0728749 A and are commercially available as Tinosorb® FD or Tinosorb® FR ex Ciba. As UV-B Absorbers are to be mentioned 3-benzylidene camphor or 3-benzylidene norcampher and its derivatives, e.g. B. 3- (4-methylbenzylidene) camphor, as in EP 0693471 B1 described; 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) 2-ethylhexyl benzoate, 2-octyl 4- (dimethylamino) benzoate and 4- (dimethylamino) benzoesäureamylester; Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid 2- ethylhexyl ester, 4-methoxycinnamic acid propyl ester, 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester, 2- 2-ethylhexyl cyano-3, 3-phenylcinnamate (octocrylene); Esters of salicylic acid, preferably 2-ethylhexyl salicylic acid, 4-isopropylbenzyl salicylic acid, Salicyfsäurehomomenthylester; Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4- methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4- methoxybenzophenone; Esters of benzalmalonic acid, preferably 4-methoxybenzmalonate-2-ethylhexyl ester; Triazine derivatives, such as. B. 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl- 1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine and octyl triazone, as described in EP 0818450 A1 or Dioctyl butamido triazone (Uvasorb® HEB); Propane-1,3-diones such as e.g. B. 1- (4-tert-butyl- phenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1,3-dione; Ketotricyclo (5.2.1.0) decane derivatives, as in EP 0694521 B1. Also suitable are 2-phenylbenzimidazole-5- sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, Alkanolammonium and glucammonium salts; Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts; Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as. B. 4- (2-oxo-3-bornylidene methyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene) sulfonic acid and their salts.
Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispielsweise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 4-tert.- Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (Parsol 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan- 1,3-dion sowie Enaminverbindungen, wie beschrieben in der DE 197 12 033 A1 (BASF). Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse, vorzugsweise nanoisierte Metalloxide bzw. Salze in Frage. Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondere Zinkoxid und Titandioxid und daneben Oxide des Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums und Cers sowie deren Gemische. Als Salze können Silicate (Talk), Bariumsulfat oder Zinkstearat eingesetzt werden. Die Oxide und Salze werden in Form der Pigmente bereits für hautpflegende und hautschützende Emulsionen und dekorative Kosmetik verwendet. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pigmente können auch oberflächenbehandelt, d. h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex® T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trialkoxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. Vorzugsweise wird mikronisiertes Zinkoxid verwendet. Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) zu entnehmen. Derivatives of benzoylmethane are particularly suitable as typical UV-A filters. such as 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, 4-tert.- Butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (Parsol 1789), 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) -propane- 1,3-dione and enamine compounds, as described in DE 197 12 033 A1 (BASF). The UV-A and UV-B filters can of course also be used in mixtures become. In addition to the soluble substances mentioned come for this purpose too insoluble light protection pigments, namely finely dispersed, preferably nanoised Metal oxides or salts in question. Examples of suitable metal oxides are in particular Zinc oxide and titanium dioxide and in addition oxides of iron, zirconium, silicon, manganese, Aluminum and cerium and their mixtures. Silicates (talc), Barium sulfate or zinc stearate can be used. The oxides and salts are in shape of pigments for skin-care and skin-protecting emulsions and decorative Cosmetics used. The particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm exhibit. They can have a spherical shape, but they can also such particles are used which are ellipsoidal or otherwise of the spherical shape have a different shape. The pigments can too surface treated, d. H. are hydrophilized or hydrophobized. typical Examples are coated titanium dioxide, such as. B. Titanium dioxide T 805 (Degussa) or Eusolex® T2000 (Merck). Silicones are the main hydrophobic coating agent and especially trialkoxyoctylsilane or simethicone in question. Preferably micronized zinc oxide is used. Other suitable UV light protection filters are Overview by P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996).
Die UV-Absorber werden üblicherweise in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,03 Gew.-% bis 1 Gew.-%, eingesetzt. The UV absorbers are usually used in amounts of 0.01% by weight to 5% by weight, preferably from 0.03% by weight to 1% by weight.
Gegenstand der Erfindung in einer zweiten Ausführungsform ist die Verwendung des erfindungsgemäßen Konditioniermittels, zur Konditionierung von textilen Geweben in einem Textiltrocknungsverfahren oder in einem Waschverfahren. The invention in a second embodiment is the use of Conditioning agent according to the invention, for conditioning textile fabrics in a textile drying process or a washing process.
Die erfindungsgemäße Verwendung der erfindungsgemäßen Konditioniermittel kann in einem Waschprozeß direkt, beispielsweise durch Integration des erfindungsgemäßen Konditioniermittels in eine Waschmittelrezeptur und/oder vorzugsweise in einem auf den Waschprozeß folgenden Weichspülgang erfolgen. Vorteilhafterweise können die erfindungsgemäßen Konditioniermittel in einem Textiltrocknungsprozeß in einer Vorrichtung zur Trocknung von Textilien, vorzugsweise in einem Haushaltswäschetrockner, verwendet werden. In einer bevorzugten Ausführungsform wird das erfindungsgemäße Konditioniermittel über die Einspülkammer eines Waschautomaten im Nachspülgang mit den zu konditionierenden Textilien in Kontakt gebracht. The use according to the invention of the conditioning agents according to the invention can be found in a washing process directly, for example by integrating the invention Conditioning agent in a detergent formulation and / or preferably in one on the Washing process following fabric softener. Advantageously, the Conditioning agent according to the invention in a textile drying process in one Device for drying textiles, preferably in a household clothes dryer, be used. In a preferred embodiment, the invention Conditioning agent in the rinse chamber of a washing machine in the rinse cycle brought into contact with the textiles to be conditioned.
Dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Konditioniersubstrat, welches ein Substrat ist, das mit dem erfindungsgemäßen Konditioniermittel imprägniert und/oder getränkt ist. The third subject of the invention is a conditioning substrate, which is a substrate, which is impregnated and / or impregnated with the conditioning agent according to the invention.
Das Substratmaterial besteht aus porösen Materialien, die in der Lage sind eine Tränkflüssigkeit reversibel auf- und abzugeben. In Frage kommen dafür sowohl dreidimensionale Gebilde, wie beispielsweise Schwämme, vorzugsweise jedoch poröse, flächige Tücher. Sie können aus einem faserigen oder zellulären flexiblen Material bestehen, das ausreichend thermische Stabilität zur Verwendung im Trockner aufweist und das ausreichende Mengen eines Imprägnierungs- bzw. Beschichtungsmittels zurückhalten kann, um Stoffe effektiv zu konditionieren, ohne dass während der Lagerung ein nennenswertes Auslaufen oder Ausbluten des Mittels erfolgt. Zu diesen Tüchern gehören Tücher aus gewebtem und ungewebtem synthetischen und natürlichen Fasern, Filz, Papier oder Schaumstoff, wie hydrophilem Polyurethanschaum. The substrate material consists of porous materials that are capable of The soaking liquid is reversibly dispensed and dispensed. Both are possible three-dimensional structures, such as sponges, but preferably porous, flat cloths. They can be made from a fibrous or cellular flexible material exist that has sufficient thermal stability for use in the dryer and the sufficient amounts of an impregnating or coating agent can withhold to condition fabrics effectively without having to do so during storage there is significant leakage or bleeding of the agent. About these towels include cloths made of woven and non-woven synthetic and natural fibers, Felt, paper or foam, such as hydrophilic polyurethane foam.
Vorzugsweise werden hier herkömmliche Tücher aus ungewebtem Material (Vliese) verwendet. Vliese sind im allgemeinen als adhesiv gebondete faserige Produkte definiert, die eine Matte oder geschichtete Faserstruktur aufweisen, oder solche, die Fasermatten umfassen, bei denen die Fasern zufällig oder in statistischer Anordnung verteilt sind. Die Fasern können natürlich sein, wie Wolle, Seide, Jute, Hanf, Baumwolle, Lein, Sisal oder Ramie; oder synthetisch, wie Rayon, Celluloseester, Polyvinylderivate, Polyolefine, Polyamide, Viskose oder Polyester. Im allgemeinen ist jeder Faserdurchmesser bzw. -titer für die vorliegende Erfindung geeignet. Bevorzugte erfindungsgemäße Konditioniersubstrate bestehen aus einem Vliesmaterial, welches Cellulose enthält. Die hier eingesetzten ungewebten Stoffe neigen aufgrund der zufälligen oder statistischen Anordnung von Fasern in dem ungewebten Material, die ausgezeichnete Festigkeit in allen Richtungen verleihen, nicht zum Zerreißen oder Zerfallen, wenn sie zum Beispiel in einem haushaltsüblichen Wäschetrockner eingesetzt werden. Beispiele für ungewebte Stoffe, die sich als Substrate in der vorliegenden Erfindung eignen, sind beispielsweise aus WO 93/23603 bekannt. Bevorzugte poröse und flächige Konditionierungstücher bestehen aus einem oder verschiedenen Fasermaterialien, insbesondere aus Baumwolle, veredelter Baumwolle, Polyamid, Polyester oder Mischungen aus diesen. Vorzugsweise weisen die Konditioniersubstrate in Tuchform eine Fläche von 0,2 bis 0,005 m2, vorzugsweise von 0,15 bis 0,01 m2, insbesondere von 0,1 bis 0,03 cm2 und besonders bevorzugt von 0,09 bis 0,06 m2 auf. Die Grammatur des Materials beträgt dabei üblicherweise zwischen 20 und 500 g/m2, vorzugsweise von 25 bis 200 g/m2, insbesondere von 30 bis 100 g/m2 und besonders bevorzugt von 40 bis 80 g/m2. Conventional cloths made of non-woven material (nonwovens) are preferably used here. Nonwovens are generally defined as adhesively bonded fibrous products that have a mat or layered fiber structure, or those that include fiber mats in which the fibers are randomly or randomly distributed. The fibers can be natural, such as wool, silk, jute, hemp, cotton, flax, sisal or ramie; or synthetic, such as rayon, cellulose esters, polyvinyl derivatives, polyolefins, polyamides, viscose or polyester. In general, any fiber diameter or titer is suitable for the present invention. Preferred conditioning substrates according to the invention consist of a nonwoven material which contains cellulose. The nonwoven fabrics used here, due to the random or statistical arrangement of fibers in the nonwoven material, which give excellent strength in all directions, do not tend to tear or disintegrate when used, for example, in a household tumble dryer. Examples of non-woven fabrics which are suitable as substrates in the present invention are known, for example, from WO 93/23603. Preferred porous and flat conditioning wipes consist of one or different fiber materials, in particular cotton, refined cotton, polyamide, polyester or mixtures of these. The conditioning substrates in cloth form preferably have an area of 0.2 to 0.005 m 2 , preferably 0.15 to 0.01 m 2 , in particular 0.1 to 0.03 cm 2 and particularly preferably 0.09 to 0, 06 m 2 . The grammage of the material is usually between 20 and 500 g / m 2 , preferably from 25 to 200 g / m 2 , in particular from 30 to 100 g / m 2 and particularly preferably from 40 to 80 g / m 2 .
Vierter Gegenstand der Erfindung ist ein Konditionierverfahren zur Konditionierung feuchter Textilien mittels des erfindungsgemäßen Konditioniersubstrats. The fourth object of the invention is a conditioning method for conditioning moist textiles by means of the conditioning substrate according to the invention.
Das Konditionierverfahren wird durchgeführt, indem das erfindungsgemäße Konditioniersubstrat zusammen mit feuchten Textilien, die beispielsweise aus einem vorhergehenden Waschverfahren stammen, in ein Textiltrocknungsverfahren eingesetzt wird. Das Textiltrocknungsverfahren findet üblicherweise in einer Vorrichtung zum Trocknen von Textilien, vorzugsweise in einem Haushaltswäschetrockner statt. The conditioning process is carried out by the inventive Conditioning substrate together with moist textiles, which for example consist of a previous washing processes originate, used in a textile drying process becomes. The textile drying process usually takes place in a device for Drying textiles, preferably in a household clothes dryer instead.
Fünfter Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel und/oder der erfindungsgemäßen Konditioniersubstrate zur Verringerung der Flusenbildung textilen Gewebes. Ein weiterer Gegenstand ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel und/oder der erfindungsgemäßen Konditioniersubstrate zur Verringerung der Pillbildung textilen Gewebes. The fifth object of the invention is therefore the use of the invention Means and / or the conditioning substrates according to the invention for reducing the Linting of textile fabric. Another subject is the use of the Agents according to the invention and / or the conditioning substrates according to the invention for Reduction of pilling of textile fabric.
Flusen entstehen, wenn an textilen Oberflächen Fasern brechen. In einem Haushaltstrockner mit Flusensieb finden sich dann die Faserbruchstücke wieder. Die Faserpartikel werden durch den Luftstrom zum Flusensieb transportiert. Die Pillbildung verläuft ähnlich. Pills sind mehr oder minder kugelförmige Gebilde, die durch Ankerfasern mit dem Flächengebilde verbunden sind und deren Dichte derartig ist, dass kein Licht hindurchdringt und ein Schatten geworfen wird. Diese Veränderung kann sowohl beim Waschvorgang als auch beim Gebrauch auftreten. Pills werden gebildet, wenn sich Fasern aus einem textilen Flächengebilde herausarbeiten und im Gebrauch verknäulen. Derartige Oberflächenveränderungen sind unerwünscht. Im allgemeinen wird das Maß an Pillbildung durch die Geschwindigkeit folgender parallel verlaufender Prozesse bestimmt: a) Faserverknäulung, die zur Pillbildung führt; b) Entstehung von weiteren Oberflächenfasern und c) Abscheuern von Fasern und Pills. Lint occurs when fibers break on textile surfaces. In one Household dryers with fluff filters then find the fiber fragments again. The Fiber particles are transported to the fluff filter by the air flow. The pill formation is similar. Pills are more or less spherical structures that are formed by anchor fibers are connected to the fabric and whose density is such that no light penetrates and a shadow is cast. This change can affect both Washing process as well as occur during use. Pills are formed when there are Work fibers out of a textile fabric and tie them together in use. Such surface changes are undesirable. In general, the degree of Pill formation determined by the speed of the following parallel processes: a) fiber entanglement, which leads to pill formation; b) emergence of others Surface fibers and c) abrasion of fibers and pills.
Erfindungsgemäße Konditioniermittel sind beispielsweise E1 und E2, eine
Vergleichsrezeptur ist V1 deren Zusammensetzungen Tabelle 1 wiedergibt.
Tabelle 1
Conditioning agents according to the invention are, for example, E1 and E2, a comparison recipe is V1, the compositions of which are shown in Table 1. Table 1
Die Rezepturen E1 bis E4 wurden durch Aufschmelzen des Esterquats in Wasser hergestellt. Das aufgeschmolzene Esterquat wird anschließend mit einem hochdispergierendem Gerät gerührt und die restlichen Aktivsubstanzen hinzugefügt. Die Parfümzugabe erfolgte nach Abkühlung der Mischung auf unter 30°C. The formulations E1 to E4 were made by melting the ester quat in water manufactured. The melted ester quat is then with a stirred highly dispersing device and added the remaining active substances. The Perfume was added after the mixture had cooled to below 30 ° C.
Zur Herstellung erfindungsgemäßer Konditioniersubstrate wurden Vliese aus Cellulose (Fläche: 24,5 cm × 39 cm) mit jeweils 20 g eines der erfindungsgemäßen Konditioniermittel E1 bis E4 getränkt. Analog wurde ein Vergleichssubstrat mit der Rezeptur V1 hergestellt. Nonwovens made from cellulose were used to produce conditioning substrates according to the invention (Area: 24.5 cm × 39 cm) each with 20 g of one of the invention Conditioner E1 to E4 soaked. A comparison substrate with the Recipe V1 produced.
Es werden 3,5 kg Trockenwäsche bestehend aus 6 Frottier-Handtüchern, 8 Kopfkissen, 5 Geschirrtüchern, 2 m weiße 100% CO Webware (Oberhemden Qualität), 2 m weiße 100% PES Mikrofaser Webware, 2 m weiße 100% PES Mikrofaser Jersey, 50 cm weiße 50% CO/50% PES Popeline-Ware, 2 m weiße 100% CO Single-Jersey und 2 Unterhosen mit Turmpulver bei 30°C in einem Waschautomaten (Miele Novotronic W 985; Normalwaschprogramm 30°C) gewaschen und anschließend getrocknet in einem Haushaltswäschetrockner (Miele Electronic T 352 C; schranktrocken, pflegeleicht). There are 3.5 kg of dry laundry consisting of 6 terry towels, 8 pillows, 5 tea towels, 2 m white 100% CO woven goods (shirts quality), 2 m white 100% PES microfiber woven fabric, 2 m white 100% PES microfiber jersey, 50 cm white 50% CO / 50% PES poplin fabric, 2 m white 100% CO single jersey and 2 Underpants with tower powder at 30 ° C in an automatic washing machine (Miele Novotronic W 985; Normal wash program 30 ° C) washed and then dried in one Household clothes dryer (Miele Electronic T 352 C; cupboard dry, easy to clean).
Nach dem Trocknungsvorgang wird das zuvor tarierte Flusensieb des Haushaltstrockner ausgewogen. After the drying process, the previously tared fluff filter becomes the household dryer balanced.
Die Wasch-Trocknungs-Auswiegezyklen wurden 10 mal wiederholt unter den folgenden
Bedingungen:
- a) die Textilien wurde ohne Konditioniersubstrat getrocknet
- b) die Textilien wurden mit einem Konditioniersubstrat V1 in den Haushaltstrockner gegeben
- c) die Textilien wurden mit einem Konditioniersubstrat E1 in den Haushaltstrockner gegeben
- d) die Textilien wurden mit einem Konditioniersubstrat E2 in den Haushaltstrockner gegeben
- e) die Textilien wurden mit einem Konditioniersubstrat E3 in den Haushaltstrockner gegeben
- f) die Textilien wurden mit einem Konditioniersubstrat E4 in den Haushaltstrockner gegeben
- a) the textiles were dried without a conditioning substrate
- b) the textiles were placed in the domestic dryer with a conditioning substrate V1
- c) the textiles were placed in the household dryer with a conditioning substrate E1
- d) the textiles were placed in the household dryer with a conditioning substrate E2
- e) the textiles were placed in the household dryer with a conditioning substrate E3
- f) the textiles were placed in the household dryer with a conditioning substrate E4
Das Gewicht der Flusen wurde nach jedem Trocknungszyklus bestimmt und über die 10 Zyklen addiert. Es zeigte sich für a) 7,58 g, für b) 8,39 g, c) 4,05 g, d) 5,51 g, e) 4,17 und f) 6,21 g. The weight of the fluff was determined after each drying cycle and over the 10th Cycles added. It was found for a) 7.58 g, for b) 8.39 g, c) 4.05 g, d) 5.51 g, e) 4.17 and f) 6.21 g.
Durch Einsatz der erfindungsgemäßen Konditioniersubstrate wird somit die Flusenbildung erheblich reduziert und die Textilien geschont. By using the conditioning substrates according to the invention, the Lint formation is considerably reduced and the textiles are spared.
Unter den gleichen Bedingungen, wie oben aufgeführt, wurden Untersuchungen zur Pillbildung durchgeführt. Die Untersuchungen wurden in Anleitung an DIN EN ISO 12945 Teil 2 "Bestimmung der Neigung von textilen Flächengebilden zur Flusenbildung auf der Oberfläche und der Pillneigung" mit Hilfe eines Martindale Scheuer- und Pilling- Prüfgerätes Modell 404 durchgeführt. Die Untersuchungen wurden im Klimaraum (Textilklima 20°C, 65% relative Luftfeuchtigkeit) durchgeführt. Das Prinzip des Martindale-Testes ist, das Prüflinge gegen ein definiertes Gewebe in einer sich ständig verändernden Bewegung gerieben werden, die dafür sorgt, dass die Oberflächenfasern der Proben in alle Richtungen gebogen werden. Die entstandenen Pills auf der Oberfläche der Prüflinge werden nach einer definierten Tourenzahl durch visuellen Vergleich gegen ein Standardset bewertet. Die Scheuermittel-Scheiben mit einem Durchmesser von 140 mm werden über den Scheuertischen festgespannt, unterlegt durch Standard-Filzscheiben. Die Test-Prüflinge (Durchmesser 140 mm) werden in speziellen Probenhaltern fixiert und mit der rechten Seite zum Gegentextil platziert. Die Führungsplatte des Gerätes wird oberhalb angebracht, und mit Gewichten belastete Spindeln werden durch die Führungsplatte in die darunter liegenden Probenhalter eingeführt. Der Antriebsmechanismus besteht aus zwei äußeren und einem inneren Antrieb, der die Führungsplatte des Probenhalters zwingt, eine Lissajous-Figur zu beschreiben. Die Lissajousbewegung ändert sich zu einer Kreisbewegung zu sich allmählich verengenden Ellipsen, bis sie eine Gerade wird, aus der sich fortschreitend erweiternde Ellipsen in einer diagonal entgegengesetzten Richtung entwickeln, bevor das Muster wiederholt wird. Under the same conditions as listed above, studies on the Pill formation performed. The investigations were carried out in accordance with DIN EN ISO 12945 Part 2 "Determination of the tendency of textile fabrics to form lint on the Surface and the pill tendency "with the help of a Martindale scouring and pilling Test device model 404 performed. The investigations were carried out in the climatic room (Textile climate 20 ° C, 65% relative humidity). The principle of Martindale-Testes is the test subject against a defined tissue in one constantly changing motion which ensures that the surface fibers samples are bent in all directions. The resulting pills on the The surface of the test objects is visualized according to a defined number of tours Comparison against a standard set. The abrasive discs with one Diameters of 140 mm are clamped over the chafing tables, underlaid through standard felt disks. The test specimens (diameter 140 mm) are in special sample holders fixed and placed with the right side to the counter textile. The Guide plate of the device is attached above, and loaded with weights Spindles are inserted through the guide plate into the sample holder below introduced. The drive mechanism consists of two outer and one inner Drive that forces the guide plate of the sample holder to close a Lissajous figure describe. The Lissajous movement changes to a circular movement to itself gradually narrowing ellipses until it becomes a straight line from which progresses Develop expanding ellipses in a diagonally opposite direction before the pattern is repeated.
Der Pillgrad wird ermittelt, indem der Prüfling gegen vorbereitete Fotographien von Standardwaren verglichen wird. The degree of pill is determined by the test subject against prepared photographs of Standard goods is compared.
Die Messung hat gezeigt, dass die Pillbildung der Textilien, die mit den erfindungsgemäßen Konditioniersubstraten c), d), e) und f) im Vergleich zu den Proben aus a) und b) deutlich verringert ist. The measurement showed that the pill formation of the textiles with the Conditioning substrates c), d), e) and f) according to the invention in comparison to the samples from a) and b) is significantly reduced.
Vergleichbare Ergebnisse wurden beobachtet, wenn 36 ml der erfindungsgemäßen Konditioniermittel über die Einspülkammer eines Waschautomaten in dem Nachspülgang auf die zu konditionierenden Textilien appliziert werden. Die mit der nicht erfindungsgemäßen Rezeptur V1 behandelten Textilien zeigten eine deutlich höhere Flusen- und Pillbildung. Comparable results were observed when 36 ml of the invention Conditioning agent in the rinse chamber of an automatic washing machine in the rinse cycle be applied to the textiles to be conditioned. The one with the not Textiles treated according to formulation V1 according to the invention showed a significantly higher Lint and pill formation.
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005105965A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Fabric care product containing a cellulose ether comprising amine groups |
DE102007023805A1 (en) | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Textile care agent comprises polycarbonate, polyurethane and/or polyurea polyorganosiloxane compounds comprising carbonyl structural element |
DE102007036394A1 (en) | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Textile care agent with amine group-containing cellulose ether |
DE102007038457A1 (en) | 2007-08-14 | 2009-02-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Textile care agent comprises polycarbonate, polyurethane and/or polyurea polyorganosiloxane compounds comprising carbonyl structural element |
WO2014174272A1 (en) * | 2013-04-24 | 2014-10-30 | Intelligent Fabric Technologies Plc | Fabric softener |
EP2496675B1 (en) | 2009-11-04 | 2017-09-27 | Colgate-Palmolive Company | Microfibrous cellulose and alkaline earth metal ion structured surfactant composition |
WO2018118746A3 (en) * | 2016-12-22 | 2018-08-02 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener composition having improved detergent scavenger compatibility |
EP3428259B1 (en) | 2017-07-10 | 2021-02-17 | The Procter & Gamble Company | Packaged liquid fabric softener composition having improved stability |
-
2002
- 2002-01-25 DE DE2002103192 patent/DE10203192A1/en not_active Ceased
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005105965A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Fabric care product containing a cellulose ether comprising amine groups |
DE102007023805A1 (en) | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Textile care agent comprises polycarbonate, polyurethane and/or polyurea polyorganosiloxane compounds comprising carbonyl structural element |
DE102007036394A1 (en) | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Textile care agent with amine group-containing cellulose ether |
DE102007038457A1 (en) | 2007-08-14 | 2009-02-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Textile care agent comprises polycarbonate, polyurethane and/or polyurea polyorganosiloxane compounds comprising carbonyl structural element |
EP2496675B1 (en) | 2009-11-04 | 2017-09-27 | Colgate-Palmolive Company | Microfibrous cellulose and alkaline earth metal ion structured surfactant composition |
EP2496675B2 (en) † | 2009-11-04 | 2021-12-01 | Colgate-Palmolive Company | Microfibrous cellulose, xanthan gum, carboxymethyl cellulose and alkaline earth metal ion structured surfactant composition |
WO2014174272A1 (en) * | 2013-04-24 | 2014-10-30 | Intelligent Fabric Technologies Plc | Fabric softener |
WO2018118746A3 (en) * | 2016-12-22 | 2018-08-02 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener composition having improved detergent scavenger compatibility |
US10676694B2 (en) | 2016-12-22 | 2020-06-09 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener composition having improved detergent scavenger compatibility |
EP3428259B1 (en) | 2017-07-10 | 2021-02-17 | The Procter & Gamble Company | Packaged liquid fabric softener composition having improved stability |
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