DE10111250A1 - Transparent antiperspirant aqueous gel for inhibiting perspiration and suppressing body odors contains water-soluble alcohol, hydrophilic modified silicone and water-soluble salt of water-soluble carboxylic acid - Google Patents

Transparent antiperspirant aqueous gel for inhibiting perspiration and suppressing body odors contains water-soluble alcohol, hydrophilic modified silicone and water-soluble salt of water-soluble carboxylic acid

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DE10111250A1 DE2001111250 DE10111250A DE10111250A1 DE 10111250 A1 DE10111250 A1 DE 10111250A1 DE 2001111250 DE2001111250 DE 2001111250 DE 10111250 A DE10111250 A DE 10111250A DE 10111250 A1 DE10111250 A1 DE 10111250A1
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Marcus Claas
Bernhard Banowski
Claudia Hundeiker
Thomas Foerster
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Henkel AG and Co KGaA
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Henkel AG and Co KGaA
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Abstract

A solid antiperspirant gel contains: (A) an astringent antiperspirant agent; (B) a water-soluble alcohol; (C) a hydrophilic modified silicone; (D) a water-soluble salt of a water-soluble carboxylic acid; and (E) water.

Description

Die Erfindung betrifft transparente, wasserhaltige Antitranspirant-Zubereitungen zum Auftrag von Antitranspirant-Wirkstoffen auf die Haut.The invention relates to transparent, water-containing antiperspirant preparations for Application of antiperspirant active ingredients on the skin.

Antitranspirant-Zusammensetzungen sind der Fachwelt in vielerlei Form bekannt. Als Antitranspirant-Wirkstoffe werden üblicherweise adstringierende Substanzen verwendet, beispielsweise Aluminium- und/oder Zirkoniumsalze. Die Zusammensetzungen sind als Sprays, Roll-on-Präparate, Wachsstifte, Gelstifte oder als Cremes im Handel. Derartige Formulierungen werden in Cosmetics: Science and Technology, "Antiperspirants and Deodorants" (Hrsg.: M.S. Balsam und E.G. Sagarin, 1972), Bd. 2, S. 373-416 von S. Plechner sowie in Cosmetics Science and Technology Series: "Antiperspirants and Deodorants" (Hrsg.: Karl Laden), 2. Auflage, S. 233-258 und S. 327-356 beschrieben.Antiperspirant compositions are known in many ways to those skilled in the art. As Antiperspirant active ingredients are usually astringent substances used for example aluminum and / or zirconium salts. The compositions are as Sprays, roll-on preparations, wax crayons, gel crayons or as creams in stores. such Formulations are described in Cosmetics: Science and Technology, "Antiperspirants and Deodorants "(ed .: M.S. Balsam and E.G. Sagarin, 1972), Vol. 2, pp. 373-416 of S. Plechner and in Cosmetics Science and Technology Series: "Antiperspirants and Deodorants "(Ed .: Karl Laden), 2nd edition, pp. 233-258 and pp. 327-356.

In jüngster Zeit erfreuen sich transparente Antitranspirant-Gele zunehmender Beliebtheit. Zahlreiche, üblicherweise in der Kosmetik eingesetzte Gelbildner können in Anti­ transpirant-Formulierungen nicht verwendet werden, da sie mit sauren Adstringentien nicht kompatibel sind. So sind beispielsweise Gelformulierungen auf Basis von alkalischen, wässrig-alkoholischen Seifen-Gelen nicht mit sauren Aluminium- und Zirkoniumsalzen kompatibel. Ein Nachteil der Stifte auf Seifenbasis ist außerdem deren oft nur mäßige Transparenz und schlechte Wirkstoffabgabe. Bei Verwendung saurer Adstringentien müssen daher andere Gelbildner verwendet werden. Als häufigster Gelbildner, insbesondere in wasserfreien Formulierungen, wird Dibenzylidensorbitol (DBS) eingesetzt. Dibenzylidensorbitol wird jedoch in Gegenwart von Säuren sehr leicht hydrolysiert, so dass sich Formulierungen auf Basis von DBS in Gegenwart saurer Adstringentien zersetzen. Nur in gepufferten und wasserfreien Formulierungen kann diese Zersetzung verlangsamt oder vermieden werden. Stifte auf Basis von DBS sind auch insofern nachteilig, dass sie eine relativ schlechte Wirkstoffabgabe zeigen und von den Anwendern oft als schmierig und klebrig empfunden werden.Recently, transparent antiperspirant gels have become increasingly popular. Numerous gel formers commonly used in cosmetics can be used in Anti perspirant formulations are not used as they contain acidic astringents are not compatible. For example, gel formulations based on alkaline, aqueous-alcoholic soap gels not with acidic aluminum and Zirconium salts compatible. Another disadvantage of soap-based pens is that they are often only moderate transparency and poor drug delivery. When using acidic Astringents must therefore use other gelling agents. As the most common Gelling agent, especially in anhydrous formulations, becomes dibenzylidene sorbitol (DBS) used. However, dibenzylidene sorbitol becomes very easy in the presence of acids hydrolyzed so that formulations based on DBS become more acidic in the presence Decompose astringents. This can only be done in buffered and anhydrous formulations Decomposition can be slowed down or avoided. Pens based on DBS are also  disadvantageous in that they show a relatively poor drug delivery and from the Users are often perceived as greasy and sticky.

Verfahren zur Erzeugung eines steifen, kohärenten glasartigen Gels auf Basis von Aluminiumhydroxyhalogeniden, Polyolen und Acetaten oder Lactaten sind aus der DE 23 49 481 bekannt. Diese so erhaltenen Gele sind jedoch brüchig und zeigen keinen befriedigenden Abrieb.Process for producing a stiff, coherent glassy gel based on Aluminum hydroxy halides, polyols and acetates or lactates are from the DE 23 49 481 known. However, the gels thus obtained are brittle and show none satisfactory abrasion.

Stifte auf Wachsbasis sind zwar mit Aluminiumchlorohydrat kompatibel, lassen sich jedoch nicht in transparenter Form herstellen.Wax-based pens are compatible with aluminum chlorohydrate, but can be do not produce in a transparent form.

Eine effektivere Freisetzung der Antitranspirant-Wirkstoffe wird bei wasserhaltigen Formulierungen beobachtet (vgl.: Chemistry and Technology of the Cosmetics and Toiletries Industry, Hrsg.: D.F. Williams und W.H. Schmitt, London: Blackie, 1996, 2. Auflage, S. 326), die oft ein viel besseres Frischegefühl hinterlassen.A more effective release of the antiperspirant active ingredients is in water-containing Formulations observed (see: Chemistry and Technology of the Cosmetics and Toiletries Industry, ed .: D.F. Williams and W.H. Schmitt, London: Blackie, 1996, 2nd edition, p. 326), which often leave you with a much better feeling of freshness.

Es bestand die Aufgabe, einen wasserhaltigen, festen Antitranspirant-Gelstift zu entwickeln, der mit adstringierenden Antitranspirantsalzen, wie z. B. Aluminiumchloro­ hydrat, kompatibel ist und eine effektive Antitranspirantleistung, optimierte Wirkstoff­ freisetzung sowie gute Hautverträglichkeit aufweist und bei topischer Applikation schnell und möglichst rückstandsfrei von der Haut resorbiert wird. Eine weiterer Teilaspekt der Aufgabe war es, vorzugsweise transparente Antitranspirant-Gelstifte bereitzustellen, die darüber hinaus eine Parfümierung ermöglichen.The task was to add a water-containing, solid antiperspirant gel stick develop with astringent antiperspirant salts, such as. B. Aluminum chloro hydrate, is compatible and an effective antiperspirant, optimized active ingredient Release and good skin tolerance and quickly when applied topically and is absorbed by the skin with as little residue as possible. Another aspect of The task was to provide preferably transparent antiperspirant gel sticks that also allow perfuming.

Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß gelöst durch eine feste Antitranspirant- Zusammensetzung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an:
This object was achieved according to the invention by a solid antiperspirant composition, characterized by a content of:

  • a) wenigstens einem adstringierenden Antitranspirant-Wirkstoff,a) at least one astringent antiperspirant active ingredient,
  • b) wenigstens einer wasserlöslichen Alkohol-Komponente,b) at least one water-soluble alcohol component,
  • c) wenigstens einem hydrophil modifizierten Silicon undc) at least one hydrophilically modified silicone and
  • d) wenigstens einem wasserlöslichen Salz einer wasserlöslichen Carbonsäured) at least one water-soluble salt of a water-soluble carboxylic acid
  • e) Wasser.e) water.

Lösungen adstringierender Antitranspirant-Wirkstoffe, wasserlöslicher Polyole und hydrophil modifizierter Silicone in Wasser können durch Zugabe eines wasserlöslichen Salzes einer wasserlöslichen Carbonsäure zu den erfindungsgemäßen niedrig- bis hoch­ viskosen, semitransparenten bis hochtransparenten Gelstiften verfestigt werden, die aufgrund des Wassergehaltes ein angenehmes Frischegefühl vermitteln und eine gute Antitranspirantleistung aufweisen.Solutions of astringent antiperspirants, water-soluble polyols and Hydrophilically modified silicones in water can be added by adding a water-soluble Salt of a water-soluble carboxylic acid to the low to high according to the invention Viscous, semi-transparent to highly transparent gel sticks are solidified convey a pleasant feeling of freshness and a good one due to the water content Have antiperspirant performance.

Die Härte der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wurde mit einem Texture Analyzer, Modell TA-XT2-I der Firma Stable Micro Systems bestimmt. Mit Hilfe dieses Gerätes wurde gemessen, welche Kraft aufgewendet werden musste, um ein bestimmtes Messwerkzeug mit definierter Vorschubgeschwindigkeit in das Testmaterial eindringen zu lassen. Als Messwerkzeug wurde ein 45°-Konus aus Edelstahl verwendet. Die Vorschubgeschwindigkeit dieses Konus betrug 0,5 mm/s beim Eindringen und 2,0 mm/s beim Herausziehen. Die Messungen erfolgten bei 18 bis 28°C und relativen Luftfeuchtigkeiten von 25 bis 60%. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erfordern nach dieser Methode vor dem Materialbruch bei einer Eindringtiefe von 1 mm eine Kraft von 10-250 g, bevorzugt 20-200 g, und bei einer Eindringtiefe von 2 mm eine Kraft von 50-400 g, bevorzugt 80-350 g.The hardness of the compositions according to the invention was measured using a texture Analyzer, model TA-XT2-I from Stable Micro Systems. With the help of this Device was measured, which force had to be applied to a certain Measuring tool penetrate into the test material at a defined feed rate to let. A 45 ° cone made of stainless steel was used as the measuring tool. The The feed speed of this cone was 0.5 mm / s when penetrating and 2.0 mm / s when pulling out. The measurements were made at 18 to 28 ° C and relative Humidity from 25 to 60%. The compositions according to the invention require according to this method before the material break at a penetration depth of 1 mm a force of 10-250 g, preferably 20-200 g, and a penetration depth of 2 mm Force of 50-400 g, preferably 80-350 g.

Vorzugsweise sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen transparent bis hochtransparent (Transmission ≧ 90%; gemessen bei 650 nm; 1 cm Substanz- Schichtdicke; 20°C; Metrohm-Photometer, Modell 662). Eine hohe Transparenz läßt sich durch den Einsatz kurzkettigerer Alkohole erzielen, die hydrophilere Eigenschaften besitzen (vide infra).The compositions according to the invention are preferably transparent to highly transparent (transmission ≧ 90%; measured at 650 nm; 1 cm substance Layer thickness; 20 ° C; Metrohm photometer, model 662). A high level of transparency can be achieved achieve the more hydrophilic properties by using short-chain alcohols own (vide infra).

Ein weiterer Gegenstand der Anmeldung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Hemmung der Schweißbildung und Unterdrückung von Körpergeruch bei topischer Applikation.Another object of the application is the use of the invention Composition for inhibiting perspiration and suppressing Body odor with topical application.

Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, dadurch gekennzeichnet, dass man den Antitranspirant-Wirkstoff (a), den wasserlöslichen Alkohol (b), das hydrophil modifizierte Silicon (c) sowie ggf. weitere Hilfsstoffe bei Temperaturen von 15-50°C in Wasser löst und unmittelbar vor der Abfüllung in die Verpackung eine Lösung des wasserlöslichen Salzes der wasserlöslichen Carbonsäure (d) unter Mischen zugibt. The invention also relates to a method for producing the Compositions according to the invention, characterized in that the Antiperspirant active ingredient (a), the water-soluble alcohol (b), the hydrophilically modified Silicon (c) and any other auxiliary substances dissolve in water at temperatures of 15-50 ° C and a solution of the water-soluble immediately before filling into the packaging Salt of the water-soluble carboxylic acid (d) is added with mixing.  

Antitranspirant WirkstoffeAntiperspirant active ingredients

Als Antitranspirant-Wirkstoffe eignen sich erfindungsgemäß wasserlösliche ad­ stringierende metallische Salze, insbesondere anorganische und organische Salze des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw. beliebige Mischungen dieser Salze. Erfindungs­ gemäß verwendbar sind beispielsweise Alaun (KAI(SO4)2.12 H2O), Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat, Aluminiumchlorhydroxy­ allantoinat, Aluminiumchlorohydrat, Aluminiumsulfocarbolat, Aluminium-Zirkonium- Chlorohydrat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat, Zirkoniumchlorohydrat und Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexe. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 5 g Aktivsubstanz pro 100 g Lösung bei 20°C verstanden. Die Antitranspirant-Wirkstoffe werden bei wässrigen Applikationen als wässrige Lösungen eingesetzt. Sie sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 1-40 Gew.-%, vorzugsweise 5-30 Gew.-% und insbesondere 10-25 Gew.-% enthalten (bezogen auf die Menge der Aktivsubstanz in der Ge­ samtzusammensetzung). In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammen­ setzung ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, und/oder eine Aluminium-Zirkonium-Verbindung. Aluminiumchlorohydrate werden beispielsweise pulverförmig als Micro Dry® Ultrafine von Reheis, in Form einer wäßrigen Lösung als Locron® L von Clariant, als Chlorhydrol® sowie in aktivierter Form als Reach® 501 von Reheis vertrieben. Unter der Bezeichnung Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten. Auch die Verwendung von Aluminium-Zirkonium-Tetrachlorohydrex-Glycin-Komplexen, die beispielsweise von Reheis unter der Bezeichnung Rezal® 36 G im Handel sind, ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft.Suitable antiperspirant active ingredients according to the invention are water-soluble, stringing metallic salts, in particular inorganic and organic salts of aluminum, zirconium and zinc, or any mixtures of these salts. According to the invention, for example, alum (KAI (SO 4 ) 2 .12 H 2 O), aluminum sulfate, aluminum lactate, sodium aluminum chlorohydroxyl lactate, aluminum chlorohydroxy allantoinate, aluminum chlorohydrate, aluminum sulfocarbolate, aluminum zirconium chlorohydrate, zinc chloride, zinc sulfocarbolate, zinc sulfate, zirconium chlorohydrate and aluminum-zirconium-chlorohydrate-glycine complexes. According to the invention, water solubility means a solubility of at least 5 g of active substance per 100 g of solution at 20 ° C. The antiperspirant active ingredients are used as aqueous solutions in aqueous applications. They are contained in the compositions according to the invention in an amount of 1-40% by weight, preferably 5-30% by weight and in particular 10-25% by weight (based on the amount of active substance in the total composition). In a preferred embodiment, the composition contains an astringent aluminum salt, especially aluminum chlorohydrate, and / or an aluminum-zirconium compound. Aluminum chlorohydrates are sold, for example, in powder form as Micro Dry® Ultrafine from Reheis, in the form of an aqueous solution as Locron® L from Clariant, as Chlorhydrol® and in activated form as Reach® 501 from Reheis. An aluminum sesquichlorohydrate from Reheis is available under the name Reach® 301. The use of aluminum-zirconium-tetrachlorohydrex-glycine complexes, which are commercially available, for example, from Reheis under the name Rezal® 36 G, is also particularly advantageous according to the invention.

Wasserlösliche Alkohol-KomponenteWater soluble alcohol component

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält wenigstens einen wasserlöslichen Alkohol. Alkohole bilden zusammen mit den Salzen die Gelmatrix der erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Sie unterstützen gegebenenfalls zusätzlich die Feuchtigkeitsregulie­ rung der Haut. The composition according to the invention contains at least one water-soluble Alcohol. Alcohols together with the salts form the gel matrix of the invention Composition. If necessary, they also support the moisture regulation skin.  

Unter Wasserlöslichkeit versteht man erfindungsgemäß, dass sich wenigstens 5 Gew.-% des Alkohols bei 20°C klar lösen oder aber - im Falle langkettiger oder polymerer Alkohole - durch Erwärmen der Lösung auf 50°C bis 60°C in Lösung gebracht werden können. Die Gelmatrix bildet sich auch mit einfachen Alkoholen wie z. B. Ethanol, Propanol oder Isopropanol. Erfindungsgemäß bevorzugt geeignet sind wasserlösliche Polyole. Hierzu zählen wasserlösliche Diole, Triole und höhere Alkohole sowie Polyethylenglycole. Unter den Diolen eignen sich C2-C12-Diole, insbesondere 1,2- Propylenglycol, Butylenglycole wie z. B. 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol und 1,4- Butylenglycol, Hexandiole wie z. B. 1,6-Hexandiol. Weiterhin bevorzugt geeignet sind Glycerin und insbesondere Diglycerin und Triglycerin, 1,2,6-Hexantriol sowie die Polyethylenglycole (PEG) PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-1550, PEG-3000 und PEG-4000. Dabei beeinflußt die Kettenlänge die Härte und auch die Transparenz der Stifte. Bei Einsatz höhermolekularer Polyethylenglycole werden zunehmend härtere und eher opake Stiftmassen erhalten, so dass sich durch gezielte Mischung aus beispielsweise kurzkettigen Diolen und höhermolekularen Polyethykenglycolen die Härte und Viskosität der Stifte sowie deren Transparenz steuern läßt. Derartige Optimierungen sind dem Fachmann bekannt. Mischungen aus Polyolen und Ethanol lassen aufgrund des Ethanol-Anteils auch eine ausreichende Parfümierung der Stiftmassen zu.According to the invention, water solubility means that at least 5% by weight of the alcohol clearly dissolves at 20 ° C. or - in the case of long-chain or polymeric alcohols - can be brought into solution by heating the solution to 50 ° C. to 60 ° C. The gel matrix also forms with simple alcohols such as. As ethanol, propanol or isopropanol. Water-soluble polyols are preferably suitable according to the invention. These include water-soluble diols, triols and higher alcohols as well as polyethylene glycols. Among the diols are C 2 -C 12 diols, in particular 1,2-propylene glycol, butylene glycols such as. B. 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol, hexanediols such as. B. 1,6-hexanediol. Glycerol and in particular diglycerol and triglycerol, 1,2,6-hexanetriol and the polyethylene glycols (PEG) PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-1550, PEG-3000 and PEG-4000 are further preferred. The chain length influences the hardness and the transparency of the pins. When higher molecular weight polyethylene glycols are used, increasingly harder and more opaque stick materials are obtained, so that the hardness and viscosity of the sticks and their transparency can be controlled by a targeted mixture of, for example, short-chain diols and higher molecular weight polyethylene glycols. Such optimizations are known to the person skilled in the art. Mixtures of polyols and ethanol also allow sufficient perfuming of the stick masses due to the ethanol content.

Die Menge des Alkohols oder des Alkohol-Gemisches in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt 10-50 Gew.-%, vorzugsweise 10-40 Gew.-% und insbesondere 15-30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Erfindungsgemäß kann sowohl ein Alkohol als auch ein Gemisch mehrerer Alkohole eingesetzt werden.The amount of alcohol or alcohol mixture in the invention Compositions is 10-50% by weight, preferably 10-40% by weight and in particular 15-30% by weight, based on the total weight of the composition. According to the invention, both an alcohol and a mixture of several alcohols can be used.

Der Wassergehalt der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beträgt 20-50 Gew.-%, vorzugsweise 20-40 und insbesondere 25-35 Gew.-%.The water content of the composition according to the invention is 20-50% by weight, preferably 20-40 and in particular 25-35% by weight.

Das Gewichtsverhältnis von Alkohol zu Wasser beträgt vorzugsweise 1 : (2-0,5), insbesondere 1 : (1,5-1). The weight ratio of alcohol to water is preferably 1: (2-0.5), especially 1: (1.5-1).  

Hydrophil modifizierte SiliconeHydrophilically modified silicones

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält wenigstens ein hydrophil modifiziertes Silicon. Hydrophil modifizierte Silicone reduzieren die Brüchigkeit der Stiftmassen und verleihen selbst hochfesten Stiftmassen einen geeigneten Abrieb. Sie ermöglichen die Formulierung hochtransparenter Zusammensetzungen, reduzieren die Klebrigkeit und hinterlassen ein frisches Hautgefühl. Unter hydrophil modifizierten Siliconen werden erfindungsgemäß Polyorganosiloxane mit hydrophilen Substituenten verstanden, welche die Wasserlöslichkeit der Silicone bedingen. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslich­ keit verstanden, dass sich wenigstens 2 Gew.-% des mit hydrophilen Gruppen modifizier­ ten Silicons in Wasser bei 20°C lösen. Entsprechende hydrophile Substituenten sind beispielsweise Hydroxy-, Polyethylenglycol-, oder Polyethylenglycol/Polypropylenglycol- Seitenketten sowie ethoxylierte Ester-Seitenketten. Erfindungsgemäß bevorzugt geeignet sind hydrophil modifizierte Silicon-Copolyole, insbesondere Dimethicone-Copolyole, die beispielsweise von Wacker-Chemie unter der Bezeichnung Belsil® DMC 6031, Belsil® DMC 6032, Belsil® DMC 6038 oder Belsil® DMC 3071 VP bzw. von Dow Corning unter der Bezeichnung DC 2501 im Handel sind. Besonders bevorzugt geeignet ist die Verwendung von Belsil® DMC 6038, da es die Formulierung hochtransparenter Stiftmassen ermöglicht, die beim Verbraucher eine höhere kosmetische Akzeptanz erreichen. Erfindungsgemäß kann auch ein beliebiges Gemisch dieser Silicone eingesetzt werden.The composition according to the invention contains at least one hydrophilically modified Silicon. Hydrophilically modified silicones reduce the fragility of the stick masses lend even high-strength pencil masses a suitable abrasion. They make that possible Formulation of highly transparent compositions, reduce stickiness and leave your skin feeling fresh. Under hydrophilic modified silicones understood according to the invention polyorganosiloxanes with hydrophilic substituents which cause the water solubility of the silicones. According to the invention is soluble in water understood that at least 2% by weight of the modified with hydrophilic groups Dissolve the silicone in water at 20 ° C. Appropriate hydrophilic substituents are for example hydroxy, polyethylene glycol, or polyethylene glycol / polypropylene glycol Side chains as well as ethoxylated ester side chains. Preferably suitable according to the invention are hydrophilically modified silicone copolyols, especially dimethicone copolyols, which for example from Wacker-Chemie under the name Belsil® DMC 6031, Belsil® DMC 6032, Belsil® DMC 6038 or Belsil® DMC 3071 VP or from Dow Corning under the Designation DC 2501 are on the market. The use is particularly preferred from Belsil® DMC 6038, since it enables the formulation of highly transparent stick materials, that achieve a higher level of cosmetic acceptance among consumers. According to the invention any mixture of these silicones can also be used.

Die Menge des hydrophil modifizierten Silicons oder des Alkohol-Gemisches in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt 0,5-10 Gew.-%, vorzugsweise 1-8 Gew.-% und insbesondere 2-6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.The amount of the hydrophilically modified silicone or the alcohol mixture in the compositions according to the invention is 0.5-10% by weight, preferably 1-8% by weight and in particular 2-6 wt .-%, based on the total weight of the Composition.

Wasserlösliches Salz einer wasserlöslichen CarbonsäureWater soluble salt of a water soluble carboxylic acid

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten als obligatorische Komponente wasserlösliche Salze einer wasserlöslichen Carbonsäure, die die Gelbildung induzieren. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 10 Gew.-% bei 20°C verstanden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, ein wasserlösliches Salz aus der Gruppe der Ammonium-, Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Aluminiumsalze von wasserlöslichen Carbonsäuren, die 2 bis 8 Kohlenstoffatome aufweisen und mit Hydroxy- und/oder Amin-Gruppen substituiert sein können, oder ein beliebiges Gemisch dieser Salze einzusetzen. Unter den Carbonsäuren sind Essigsäure, Milchsäure, Weinsäure, Citronensäure, Gluconsäure und Glycin besonders bevorzugt. Unter diesen sind das Kalium-, Ammonium- und Natriumlactat sowie das Trikaliumcitrat und das Ammoniumcitrat besonders geeignet. Kalium- und Ammoniumlactat ergeben Gelstifte von fester Konsis­ tenz und gutem Abrieb. Ihr Einsatz ist daher erfindungsgemäß besonders bevorzugt.The compositions according to the invention contain as an obligatory component water-soluble salts of a water-soluble carboxylic acid, which induce gel formation. According to the invention, solubility in water is at least 10% by weight. understood at 20 ° C. It is preferred according to the invention to form a water-soluble salt the group of ammonium, alkali metal, alkaline earth metal or aluminum salts of water-soluble carboxylic acids, which have 2 to 8 carbon atoms and with hydroxy  and / or amine groups, or any mixture of these Use salts. Among the carboxylic acids are acetic acid, lactic acid, tartaric acid, Citric acid, gluconic acid and glycine are particularly preferred. Among these are Potassium, ammonium and sodium lactate, as well as tripotassium citrate and ammonium citrate particularly suitable. Potassium and ammonium lactate produce gel pens from solid Konsis and good abrasion. Their use is therefore particularly preferred according to the invention.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten das wasserlösliche, die Gel­ bildung induzierende Salz oder ein beliebiges Gemisch dieser Salze vorzugsweise in einer Menge von 5-25 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung. Besonders bevorzugt sind Mengen von 7-15 Gew.-% und insbesondere 8-12 Gew.-%.The compositions according to the invention contain the water-soluble, the gel formation-inducing salt or any mixture of these salts preferably in one Amount of 5-25% by weight of the total composition. Are particularly preferred Amounts of 7-15% by weight and in particular 8-12% by weight.

Desodorierende WirkstoffeDeodorant ingredients

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung keimhem­ mende oder desodorierende Wirkstoffe. Erfindungsgemäß einsetzbar sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, Benzalkoniumhalogenide und Cetylpyridiniumchlorid. Desweiteren sind Natriumbicarbonat, Zinklactat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat sowie Pflanzenextrakte (z. B. grüner Tee und Bestandteile des Lindenblütenöls) einsetzbar.In a further preferred embodiment, the composition contains germ-free active or deodorant agents. In particular, can be used according to the invention Organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a Range of plant extracts and zinc compounds. These include a. Chlorhexidine and Chlorhexidine gluconate, benzalkonium halides and cetylpyridinium chloride. Furthermore are sodium bicarbonate, zinc lactate, sodium phenol sulfonate and zinc phenol sulfonate as well Plant extracts (e.g. green tea and components of linden blossom oil) can be used.

Weitere antibakteriell wirksame Deodorans-Wirkstoffe sind Lantibiotika, Flavonoide, Glycoglycerolipide, Sphingolipide (Ceramide), Sterine und andere Wirkstoffe, die die Bakterienadhäsion an der Haut inhibieren, z. B. Glycosidasen, Lipasen, Proteasen, Kohlenhydrate, Di- und Oligosaccharidfettsäureester sowie alkylierte Mono- und Oligo­ saccharide.Other antibacterial deodorant active ingredients are lantibiotics, flavonoids, Glycoglycerolipids, sphingolipids (ceramides), sterols and other active substances that the Inhibit bacterial adhesion to the skin, e.g. B. glycosidases, lipases, proteases, Carbohydrates, di- and oligosaccharide fatty acid esters as well as alkylated mono- and oligo saccharides.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weitere kosmetisch und dermatologisch wirksame Stoffe enthalten, die mit der wasser/alkohol-haltigen Formulierung kompatibel sind, wie beispielsweise entzündungshemmende Substanzen, Pflanzenextrakte, Proteinhydrolysate, Vitamine, Parfümöle, Sebostatika, Anti-Akne-Wirk­ stoffe sowie Keratolytika. The compositions according to the invention can be cosmetic and Contain dermatologically active substances that with the water / alcohol-containing Formulation are compatible, such as anti-inflammatory substances, Plant extracts, protein hydrolyzates, vitamins, perfume oils, sebostatics, anti-acne effects substances and keratolytics.  

Erfindungsgemäße BeispieleExamples according to the invention

Die Mengenangaben in nachfolgenden Beispielen beziehen sich, soweit nicht anders angegeben, auf Gew.-% Substanz telle quelle, bezogen auf die Gesamtzusammen­ setzung.
Unless otherwise stated, the amounts given in the following examples relate to% by weight of substance source, based on the total composition.

Vergleichsbeispiele Comparative Examples

Die Formulierungen der Vergleichsbeispiele, die kein hydrophiles Silicon enthielten, wiesen eine zu hohe Klebrigkeit und einen zu geringen Abrieb auf. The formulations of the comparative examples which did not contain any hydrophilic silicone showed too high stickiness and too little abrasion.  

Anhangattachment

1) Belsil® DMC 6031 (Wacker)
INCI: Dimethicone Copolyol
2) Belsil® DMC 6038 (Wacker)
INGI: Dimethicone Copolyol
3) Cetiol® HE (Cognis Deutschland GmbH)
INCI: PEG-7 Glyceryl Cocoate
4) Dow Corning DC 2501 (Dow Corning)
INCI: Dimethicone Copolyol
5) Locron® L (Clariant)
INCI: Aluminum Chlorohydrate
6) Purasal® P/HQ 60 (Purac Biochem)
INCI: Potassium Lactate
7) Plantacare® 220 UP (Cognis Deutschland GmbH)
INCI: Decyl Glucoside
1) Belsil® DMC 6031 (Wacker)
INCI: Dimethicone Copolyol
2) Belsil® DMC 6038 (Wacker)
INGI: Dimethicone Copolyol
3) Cetiol® HE (Cognis Deutschland GmbH)
INCI: PEG-7 glyceryl cocoate
4) Dow Corning DC 2501 (Dow Corning)
INCI: Dimethicone Copolyol
5) Locron® L (Clariant)
INCI: Aluminum Chlorohydrate
6) Purasal® P / HQ 60 (Purac Biochem)
INCI: Potassium Lactate
7) Plantacare® 220 UP (Cognis Deutschland GmbH)
INCI: Decyl glucoside

Claims (11)

1. Feste Antitranspirantgel-Zusammensetzung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an:
  • a) wenigstens einem adstringierenden Antitranspirant-Wirkstoff,
  • b) wenigstens einer wasserlöslichen Alkohol-Komponente,
  • c) wenigstens einem hydrophil modifizierten Silicon und
  • d) wenigstens einem wasserlöslichen Salz einer wasserlöslichen Carbonsäure,
  • e) Wasser.
1. Solid antiperspirant gel composition, characterized by a content of:
  • a) at least one astringent antiperspirant active ingredient,
  • b) at least one water-soluble alcohol component,
  • c) at least one hydrophilically modified silicone and
  • d) at least one water-soluble salt of a water-soluble carboxylic acid,
  • e) water.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine derartige Härte aufweist, dass vor dem Materialbruch für eine Eindringtiefe eines 45°- Konus aus Edelstahl von 1 mm eine Kraft von 10-250 g und für eine Eindringtiefe von 2 mm eine Kraft von 50-400 g erforderlich ist.2. Composition according to claim 1, characterized in that it is a has such a hardness that before the material breaks for a penetration depth of 45 ° Cone made of stainless steel of 1 mm, a force of 10-250 g and for a penetration depth of 2 mm a force of 50-400 g is required. 3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie transparent ist.3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that it is transparent. 4. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Antitranspirant-Wirkstoff ein adstringierendes wasserlösliches Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkonium-Salz ist.4. Composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that that the antiperspirant active ingredient is an astringent water-soluble aluminum and / or aluminum-zirconium salt. 5. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Alkohol-Komponente gewählt ist aus der Gruppe der Polyole.5. Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that that the alcohol component is selected from the group of polyols. 6. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophil modifizierte Silicon ein Silicon-Copolyol ist.6. Composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that that the hydrophilically modified silicone is a silicone copolyol. 7. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das wasserlösliche Salz gewählt wird aus der Gruppe der Ammonium-, Alkali­ metall-, Erdalkalimetall- oder Aluminiumsalze von wasserlöslichen Carbonsäuren, die 2 bis 8 Kohlenstoffatome aufweisen und mit Hydroxy- und/oder Amin-Gruppen substi­ tuiert sein können, oder einem beliebigen Gemisch dieser Salze. 7. Composition according to one of claims 1 to 6, characterized in that that the water-soluble salt is selected from the group of ammonium, alkali metal, alkaline earth metal or aluminum salts of water-soluble carboxylic acids, the Have 2 to 8 carbon atoms and substi with hydroxy and / or amine groups can be tuiert, or any mixture of these salts.   8. Zusammensetzung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die wasserlös­ liche Carbonsäure ausgewählt ist aus Essigsäure, Milchsäure, Weinsäure, Citronensäure, Gluconsäure, Glycin oder einem beliebigen Gemisch davon.8. Composition according to claim 7, characterized in that the water-soluble Liche carboxylic acid is selected from acetic acid, lactic acid, tartaric acid, Citric acid, gluconic acid, glycine or any mixture thereof. 9. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das wasserlösliche Salz der wasserlöslichen Carbonsäure in einer Menge von 5-25 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung enthalten ist.9. Composition according to one of claims 1 to 8, characterized in that the water-soluble salt of the water-soluble carboxylic acid in an amount of 5-25% by weight of the total composition is included. 10. Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Hemmung der Schweißbildung und Unterdrückung von Körpergeruch bei topischer Applikation.10. Use of a composition according to any one of claims 1 to 9 for Inhibition of sweating and suppression of body odor in topical Application. 11. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass man den Antitranspirant-Wirkstoff (a), den wasser­ löslichen Alkohol (b), das hydrophil modifizierte Silicon (c) sowie gegebenenfalls weitere Hilfsstoffe bei Temperaturen von 15-50°C in Wasser löst und unmittelbar vor der Abfüllung in die Verpackung eine Lösung des wasserlöslichen Salzes der wasserlöslichen Carbonsäure (d) unter Mischen zugibt.11. A method for producing a composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the antiperspirant active ingredient (a), the water soluble alcohol (b), the hydrophilically modified silicone (c) and optionally dissolves other auxiliaries in water at temperatures of 15-50 ° C and immediately before filling the packaging with a solution of water-soluble salt water-soluble carboxylic acid (d) while mixing.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004006829A1 (en) * 2004-02-09 2005-08-25 Beiersdorf Ag Cosmetic composition for e.g. preventing or treating acne or sebum production contains actives combination of isoflavones and antiperspirants
WO2015055184A1 (en) * 2013-10-15 2015-04-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Cosmetic antiperspirants with lactates
WO2015055194A1 (en) * 2013-10-18 2015-04-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Emulsions having a prolonged odoriferous effect
WO2015055199A3 (en) * 2013-10-15 2015-08-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Antiperspirant cosmetic agents having alpha-hydroxy acids

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