DE10101382A1

DE10101382A1 - Hair treatment lotion, spray, mousse or gel, comprises cellulose ester and ethylene oxide/propylene oxide copolymer

Info

Publication number: DE10101382A1
Application number: DE2001101382
Authority: DE
Inventors: Juergen Allwohn; Susanne Birkel; Michael Lede
Original assignee: Wella GmbH
Current assignee: Procter and Gamble Deutschland GmbH
Priority date: 2001-01-13
Filing date: 2001-01-13
Publication date: 2002-08-01
Anticipated expiration: 2021-01-14
Also published as: DE10101382C2

Abstract

Hair treatment composition in the form of a lotion, non-aerosol spray, aerosol spray, aerosol mousse, non-aerosol mousse or gel comprises a cellulose ester and an ethylene oxide/propylene oxide copolymer. An independent claim is also included for the use of ethylene oxide/propylene oxide copolymers for improving the spray properties, film-forming properties or hair-setting properties of hair sprays containing film-forming polymers.

Description

Gegenstand der Erfindung sind Haarbehandlungsmittel, insbe sondere Haarstylingmittel mit einem Gehalt an mindestens einem Celluloseester und mindestens einem Ethylenoxid/ Propylenoxid Copolymer.The invention relates to hair treatment agents, in particular special hair styling agent containing at least a cellulose ester and at least one ethylene oxide / Propylene oxide copolymer.

Um dem menschlichen Haar Festigung und Halt zu geben oder um eine erstellte Frisur zu stabilisieren, werden Haarbehand lungsmittel in Form von Festigerlotionen, Aerosol- und Non- Aerosolsprays, Aerosol- und Non-Aerosolschäumen oder Gelen eingesetzt. Die für diese Zwecke üblicherweise verwendeten kosmetischen, haarfestigenden Polymere zeigen in wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Medien gute Festi gungseigenschaften, die nach der Anwendung mehr oder weniger gut die Haare in Form halten und festigen und die erstellte Frisur stabilisieren. Häufig ist dabei aber entweder die Festigung nicht ausreichend oder die Haare erhalten einen unerwünschten, unnatürlichen, rauhen oder starren, unflexi blen Griff oder es besteht die Gefahr der Bildung von uner wünschten, sichtbaren, weißen Rückständen auf dem Haar. Bei einem Einsatz in Form von Haarsprays kommt es auf ein optima les Tröpfchengrößenspektrum an. Zu kleine Tropfen sind aus gesundheitlichen Gründen wegen der Lungengängigkeit zu vermeiden, zu große Tropfen führen insbesondere bei wasser haltigen Sprays zu einer zu starken Anfeuchtung des Haares und zu unerwünscht langen Trockenzeiten. To give strength and hold to human hair or around To stabilize a created hairstyle, be hair hand solvents in the form of setting lotions, aerosol and non- Aerosol sprays, aerosol and non-aerosol foams or gels used. The commonly used for these purposes cosmetic, hair-fixing polymers show in aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic media good festi properties after use more or less well keep the hair in shape and firm and the created one Stabilize hairstyle. Often, however, either is Not enough strengthening or the hair gets one unwanted, unnatural, rough or rigid, inflexible handle or there is a risk of accidental formation wanted visible white residue on the hair. at use in the form of hair sprays leads to an optima les droplet size range. Drops that are too small are out health reasons because of the lung mobility Avoid large drops, especially in water containing sprays to excessively wet the hair and at undesirably long drying times.

Aus der JP 48-24,258 B4 und aus der WO 99/59532 sind Haar behandlungsmittel bekannt mit einem Gehalt an Celluloseestern wie z. B. Celluloseacetophtalat. Es hat sich herausgestellt, dass Celluloseester enthaltende Haarbehandlungsmittel einige unbefriedigende Eigenschaften aufweisen. So fühlen sich damit behandelte Haare rauh an und haben einen unnatürlichen Griff. Es bilden sich sichtbare, weisse Rückstände auf dem Haar. Bei einer Verwendung in Form von Haarsprays ist der Anteil von relativ großen Tropfen im Tröpfchengrößenspektrum zu hoch. Es bestand daher die Aufgabe, Celluloseester enthaltende Haar behandlungsmittel weiter zu verbessern.JP 48-24,258 B4 and WO 99/59532 are hair treatment agent known containing cellulose esters such as B. Cellulose Acetophthalate. It turned out that hair treatment agents containing cellulose esters have some have unsatisfactory properties. So feel with it Treated hair is rough and has an unnatural feel. Visible, white residues form on the hair. at One use in the form of hair sprays is the proportion of relatively large drops in the droplet size spectrum too high. It there was therefore the task of containing cellulose ester hair to further improve treatment agents.

Es wurde nun gefunden, dass die Aufgabe gelöst wird durch eine Kombination von Celluloseestern mit aus Ethylenoxid- und Propylenoxideinheiten aufgebauten Copolymeren. Gegenstand der Erfindung sind daher Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an
It has now been found that the object is achieved by a combination of cellulose esters with copolymers composed of ethylene oxide and propylene oxide units. The invention therefore relates to hair treatment compositions containing

A) at least one cellulose ester and
B) at least one ethylene oxide / propylene oxide copolymer.

Der Gehalt an Celluloseestern beträgt typischerweise von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,4 bis 10 Gew.-%. Der Gehalt an Ethylenoxid/Propylenoxid Copolymeren beträgt typischer weise von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 5 Gew.-%. Das Gewichtsverhältnis von Celluloseestern zu Ethylen oxid/Propylenoxid Copolymeren beträgt vorzugsweise von 5 : 1 bis 1 : 1, besonders bevorzugt von 4 : 1 bis 2 : 1.The cellulose ester content is typically 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.4 to 10% by weight. The salary of ethylene oxide / propylene oxide copolymers is more typical example, from 0.01 to 10 wt .-%, preferably from 0.1 to 5 wt .-%. The weight ratio of cellulose esters to ethylene oxide / propylene oxide copolymers is preferably 5: 1 to 1: 1, particularly preferably from 4: 1 to 2: 1.

Celluloseester

Bei den einsetzbaren Celluloseestern handelt es sich um an sich bekannte Verbindungen. Geeignete Celluloseester sind beispielsweise anionische, teilweise oder vollständig neutralisierte Carbonsäurefunktionen enthaltende Cellulose ester. Diese Verbindungen können teilneutralisiert (z. B. zu 10 bis 80%) als wässrige Dispersionen (Pseudo-Latex) oder vollständig neutralisiert als wässrige Lösungen eingesetzt werden. Geeignet sind z. B. Celluloseacetophtalat, Cellulose phtalat, Celluloseacetylsuccinat, Cellulosepropionylsuccinat, Cellulosebuturylsuccinat, Celluloseacetopropionylsuccinat, Celluloseacetobutyrylsuccinat, Celluloseacetyltrimellitat, Cellulosepropionyltrimellitat, Cellulosebutyryltrimellitat, Acetopropionyltrimellitat, Celluloseacetobutyryltrimellitat und Hydroxypropylmethylcellulosephtalat.The cellulose esters that can be used are known connections. Suitable cellulose esters are for example anionic, partially or completely Cellulose containing neutralized carboxylic acid functions ester. These connections can be partially neutralized (e.g. to 10 to 80%) as aqueous dispersions (pseudo latex) or used completely neutralized as aqueous solutions become. Are suitable for. B. cellulose acetophthalate, cellulose phthalate, cellulose acetyl succinate, cellulose propionyl succinate, Cellulose buturyl succinate, cellulose acetopropionyl succinate, Cellulose acetobutyryl succinate, cellulose acetyl trimellitate, Cellulose propionyl trimellitate, cellulose butyryl trimellitate, Acetopropionyl trimellitate, cellulose acetobutyryl trimellitate and hydroxypropyl methyl cellulose phthalate.

In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Cellulose ester entweder vollständig neutralisiert oder zumindest soweit neutralisiert, dass sie wasserlöslich sind. Geeignete Neutralisationsmittel sind insbesondere Alkalihydroxide wie Natrium- oder Kaliumhydroxid oder Aminoalkohole wie 2-Amino- 2-mehtyl-1-propanol (AMP), Triethanolamin, Triisopropanol amin, Monoethanolamin, Diethanolamin, Tri-(2-hydroxy-1- propyl)amin, 2-Amino-2-methyl-2-propan-1,3-diol oder 2-Amino- 2-hydroxymethyl-propan-1,3-diol.In a preferred embodiment, the cellulose ester either completely neutralized or at least neutralized to the extent that they are water-soluble. suitable Neutralizing agents are, in particular, alkali metal hydroxides such as Sodium or potassium hydroxide or amino alcohols such as 2-amino 2-methyl-1-propanol (AMP), triethanolamine, triisopropanol amine, monoethanolamine, diethanolamine, tri- (2-hydroxy-1- propyl) amine, 2-amino-2-methyl-2-propane-1,3-diol or 2-amino 2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol.

Geeignete nichtionische Celluloseester sind beispielsweise Celluloseacetat, Cellulosepropionat, Cellulosebutyrat, Celluloseacetobutyrat und Celluloseacetopropionat.Suitable nonionic cellulose esters are, for example Cellulose acetate, cellulose propionate, cellulose butyrate, Cellulose acetobutyrate and cellulose acetopropionate.

Ethylene oxide / propylene oxide copolymers

Geeignete Ethylenoxid/Propylenoxid Copolymere sind solche Block-Copolymere der allgemeinen Formel
Suitable ethylene oxide / propylene oxide copolymers are those block copolymers of the general formula

HO-(CH₂CH₂O)x-(CH(CH₃)CH₂O)y-(CH₂CH₂O)z-H
HO- (CH ₂ CH ₂ O) x- (CH (CH ₃ ) CH ₂ O) y- (CH ₂ CH ₂ O) zH

wobei x eine Zahl von 2 bis 130, vorzugsweise 45 bis 100, y eine Zahl von 10 bis 70, vorzugsweise 20 bis 35 und z eine Zahl von 2 bis 130, vorzugsweise von 45 bis 100 bedeuten. Diese Verbindungen haben die INCI-Bezeichnung Poloxamer, insbesondere Poloxamer 101, Poloxamer 105, Poloxamer 108, Poloxamer 122, Poloxamer 123, Poloxamer 124, Poloxamer 181, Poloxamer 182, Poloxamer 183, Poloxamer 184, Poloxamer 185, Poloxamer 188, Poloxamer 212, Poloxamer 215, Poloxamer 217, Poloxamer 231, Poloxamer 234, Poloxamer 235, Poloxamer 237, Poloxamer 238, Poloxamer 282, Poloxamer 284, Poloxamer 288, Poloxamer 331, Poloxamer 333, Poloxamer 334, Poloxamer 335, Poloxamer 338, Poloxamer 401, Poloxamer 402, Poloxamer 403, Poloxamer 407. Besonders bevorzugt ist Poloxamer 188, ein Copolymer der oben genannten allgmeinen Formel mit x = 75, y = 30 und z = 75.where x is a number from 2 to 130, preferably 45 to 100, y a number from 10 to 70, preferably 20 to 35 and z one Number from 2 to 130, preferably from 45 to 100 mean. These compounds have the INCI name Poloxamer, in particular Poloxamer 101, Poloxamer 105, Poloxamer 108, Poloxamer 122, Poloxamer 123, Poloxamer 124, Poloxamer 181, Poloxamer 182, Poloxamer 183, Poloxamer 184, Poloxamer 185, Poloxamer 188, Poloxamer 212, Poloxamer 215, Poloxamer 217, Poloxamer 231, Poloxamer 234, Poloxamer 235, Poloxamer 237, Poloxamer 238, Poloxamer 282, Poloxamer 284, Poloxamer 288, Poloxamer 331, Poloxamer 333, Poloxamer 334, Poloxamer 335, Poloxamer 338, Poloxamer 401, Poloxamer 402, Poloxamer 403, Poloxamer 407. Poloxamer 188, a is particularly preferred Copolymer of the above general formula with x = 75, y = 30 and z = 75.

Eine bevorzugt eingesetzte Polymerkombination ist das Handelsprodukt Aquacoat® CPD 30, eine wässrige Dispersion enthaltend 27 Gew.-% Celluloseacetophtalat und 7 Gew.-% Poloxamer 188.A preferred polymer combination is Commercial product Aquacoat® CPD 30, an aqueous dispersion containing 27% by weight cellulose acetophthalate and 7% by weight Poloxamer 188.

Additional film-forming polymers

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungs gemäße Mittel mindestens ein zusätzliches filmbildendens Polymer. Dieses kann in Mengen von 0,01 bis 15 Gew.-%, vor zugsweise 0,5 bis 10 Gew.-% eingesetzt werden. Das zusätzli che filmbildende Polymer kann nichtionisch, kationisch, anionisch, zwitterionisch oder amphoter sein, wobei die nichtionischen, anionischen und amphoteren Polymere wegen ihrer besseren Verträglichkeit bevorzugt sind. Bevorzugt sind insbesondere solche Polymere, die eine ausreichende Löslichkeit in Alkohol oder Wasser/Alkohol-Gemischen besitzen, um in dem erfindungsgemäßen Mittel in vollständig gelöster Form vorzuliegen. Unter filmbildenden Polymeren werden erfindungsgemäß solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 5%iger wässriger, alkoholischer oder wässrig-alkoholischer Lösung in der Lage sind, nach dem Trocknen auf dem Haar einen Polymerfilm abzuscheiden.In a preferred embodiment, the invention contains Appropriate means at least one additional film-forming Polymer. This can be in amounts of from 0.01 to 15% by weight preferably 0.5 to 10 wt .-% are used. The additional The film-forming polymer can be nonionic, cationic, be anionic, zwitterionic or amphoteric, the nonionic, anionic and amphoteric polymers because of their better tolerability are preferred. Prefers are in particular those polymers that have an adequate Solubility in alcohol or water / alcohol mixtures possess to in the agent according to the invention in complete to be in a dissolved form. Among film-forming polymers According to the invention, such polymers are understood that Use in 0.01 to 5% aqueous, alcoholic or aqueous alcoholic solution are able to, after Dry on the hair to deposit a polymer film.

Geeignete synthetische, nichtionische filmbildende, haar festigende Polymere sind Homo- oder Copolymere, die aus mindestens einem der folgenden Monomere aufgebaut sind: Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam, Vinylester (z. B. Vinyl acetat), Vinylalkohol, Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkyl acrylat, Alkylmethacrylat, Propylenglykol oder Ethylen glykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3- Alkylgruppen sind.Suitable synthetic, non-ionic film-forming hair setting polymers are homo- or copolymers that are made from at least one of the following monomers are built up: Vinyl pyrrolidone, vinyl caprolactam, vinyl esters (e.g. vinyl acetate), vinyl alcohol, acrylamide, methacrylamide, alkyl and Dialkyl acrylamide, alkyl and dialkyl methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, propylene glycol or ethylene glycol, the alkyl groups of these monomers being preferred C1 to C7 alkyl groups, particularly preferably C1 to C3 Are alkyl groups.

Geeignet sind z. B. Homopolymere des Vinylcaprolactams, des Vinylpyrrolidons oder des N-Vinylformamids. Weitere geeignete synthetische filmbildende, nichtionische, haarfestigende Polymere sind z. B. Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, Polyacrylamide, Polyvinylalkohole. Geeignete natürliche filmbildende Polymere sind z. B. Hydroxyalkyl cellulosen oder Hydroxyalkylguar, wobei die Alkylgruppen 1 bis 4 C-Atome aufweisen, z. B. Hydroxypropylcellulose oder Hydroxypropylguar. Besonders bevorzugt sind Polyvinylpyrroli don und Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat Copolymere. Are suitable for. B. homopolymers of vinyl caprolactam, Vinyl pyrrolidone or N-vinyl formamide. More suitable synthetic film-forming, non-ionic, hair-fixing Polymers are e.g. B. copolymers of vinyl pyrrolidone and Vinyl acetate, terpolymers of vinyl pyrrolidone, vinyl acetate and Vinyl propionate, polyacrylamides, polyvinyl alcohols. suitable Natural film-forming polymers are e.g. B. Hydroxyalkyl cellulose or hydroxyalkyl guar, the alkyl groups 1 have up to 4 carbon atoms, e.g. B. hydroxypropyl cellulose or Hydroxypropyl. Polyvinylpyrroli are particularly preferred don and polyvinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers.

Geeignete anionische Polymere sind solche Polymere, welche Säuregruppen wie z. B. Carbonsäure-, Sulfonsäure- oder Phosphorsäuregruppen enthalten, welche mittels üblicher Basen wie z. B. organischer Amine oder Alkali- oder Erdalkali hydroxide teilweise oder vollstänidg deprotoniert sind. Die Säuregruppen sind vorzugsweise zu 50 bis 100%, besonders bevorzugt zu 70 bis 100% neutralisiert. Als Neutralisations mittel können organische oder anorganische Basen verwendet werden. Beispiele für Basen sind insbesondere Aminoalkanole wie z. B. Aminomethylpropanol (AMP), Triethanolamin oder Monoethanolamin, aber auch Ammoniak, NaOH, KOH u. a.Suitable anionic polymers are those polymers which Acid groups such as B. carboxylic acid, sulfonic acid or Contain phosphoric acid groups, which by means of conventional bases such as B. organic amines or alkali or alkaline earth hydroxides are partially or completely deprotonated. The Acid groups are preferably 50 to 100%, especially preferably neutralized to 70 to 100%. As neutralization agents can use organic or inorganic bases become. Examples of bases are in particular aminoalkanols such as B. aminomethylpropanol (AMP), triethanolamine or Monoethanolamine, but also ammonia, NaOH, KOH and. a.

Das anionische Polymer kann ein Homo- oder Copolymer mit Säuregruppen enthaltenden Monomereinheiten auf natürlicher oder synthetischer Basis sein, welches gegebenenfalls mit Comonomeren, die keine Säuregruppen enthalten, copolymeri siert ist. Als Säuregruppen sind die Carbonsäuregruppen bevorzugt. Geeignete Säuregruppen enthaltende Monomere sind beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid, welches nach Polymeri sation hydrolysiert oder teilverestert wird, Maleinsäure monoester, insbesondere die Mono-C1-C7-alkylester der Male insäure sowie Aldehydocarbonsäuren oder Ketocarbonsäuren.The anionic polymer can be a homo- or copolymer Monomer units containing acid groups on a natural basis or synthetic base, which may be with Comonomers that do not contain acid groups, copolymer is. The acid groups are the carboxylic acid groups prefers. Suitable monomers containing acid groups are for example acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, Maleic acid or maleic anhydride, which according to Polymeri hydrolyzed or partially esterified, maleic acid monoesters, especially the mono-C1-C7-alkyl esters of the male acid and aldehydocarboxylic acids or ketocarboxylic acids.

Nicht mit Säuregruppen substituierte Comonomere sind z. B. Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmeth acrylat, Vinylcaprolacton, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol, aminsubsti tuierte Vinylmonomere wie z. B. Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, Monoalkylaminoalkylacrylat und Monoalkylaminoalkylmethacrylat, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.Comonomers not substituted with acid groups are e.g. B. Acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkylacrylamide, Alkyl and dialkyl methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl meth acrylate, vinyl caprolactone, vinyl pyrrolidone, vinyl ester, Vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, amine substance tuiert vinyl monomers such. B. dialkylaminoalkyl acrylate, Dialkylaminoalkyl methacrylate, monoalkylaminoalkyl acrylate and Monoalkylaminoalkyl methacrylate, the alkyl groups of these monomers preferably C1 to C7 alkyl groups, C1 to C3 alkyl groups are particularly preferred.

Geeignete Polymere mit Säuregruppen sind insbesondere unvernetzte oder mit polyfunktionellen Agenzien vernetzte Homopolymere der Acrylsäure oder der Methacrylsäure, Copoly mere der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Monomeren ausge wählt aus Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acryl amiden, Methacrylamiden und Vinylpyrrolidon, Homopolymere der Crotonsäure sowie Copolymere der Crotonsäure mit Monomeren ausgewählt aus Vinylestern, Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden und Methacrylamiden. Ein geeignetes natürliches Polymer ist beispielsweise Schellack.Suitable polymers with acid groups are in particular uncrosslinked or crosslinked with polyfunctional agents Homopolymers of acrylic acid or methacrylic acid, copoly mers of acrylic acid or methacrylic acid with monomers choose from acrylic or methacrylic acid esters, acrylic amides, methacrylamides and vinyl pyrrolidone, homopolymers of crotonic acid and copolymers of crotonic acid with Monomers selected from vinyl esters, acrylic acid or Methacrylic acid esters, acrylamides and methacrylamides. On a suitable natural polymer is, for example, shellac.

Bevorzugte Polymere mit Säuregruppen sind vernetzte oder unvernetzte Vinylacetat/Crotonsäure Copolymere (INCI- Bezeichnung: VA/Crotonates Copolymer), Vinylacetat/Croton säure/Vinylalkanoat Copolymere (INCI-Bezeichnungen: VA/ Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer), Copolymere aus ein oder mehreren C1-C5-Alkylacrylaten, insbesondere C2-C4-Alkylacrylaten und Acrylsäure oder Methacrylsäure (INCI-Bezeichnung: Acrylates Copolymer), Terpolymere aus Acrylsäure, Alkylacrylat und N- Alkylacrylamid, insbesondere Acrylsäure/Ethylacrylat/N-t- Butylacrylamid Terpolymere (INCI-Bezeichnung: Acrylates/ Acrylamide Copolymer), Copolymere aus Methylvinylether und Maleinsäuremonoalkylestern (INCI-Bezeichnungen: Ethylester of PVM/MA Copolymer, Butylester of PVM/MA Copolymer). Preferred polymers with acid groups are cross-linked or uncrosslinked vinyl acetate / crotonic acid copolymers (INCI- Name: VA / Crotonates Copolymer), vinyl acetate / croton acid / vinyl alkanoate copolymers (INCI names: VA / Crotonates / Vinyl Propionate Copolymer, VA / Crotonates / Vinyl Neodecanoate copolymer), copolymers of one or more C1-C5 alkyl acrylates, in particular C2-C4 alkyl acrylates and Acrylic acid or methacrylic acid (INCI name: Acrylates Copolymer), terpolymers of acrylic acid, alkyl acrylate and N- Alkyl acrylamide, especially acrylic acid / ethyl acrylate / N-t Butylacrylamide terpolymers (INCI name: Acrylates / Acrylamide copolymer), copolymers of methyl vinyl ether and Maleic acid monoalkyl esters (INCI names: ethyl ester of PVM / MA copolymer, butyl ester of PVM / MA copolymer).

Geeignete kationische Polymere enthalten Amingruppen, welche vorzugsweise nicht protoniert oder quaternisiert sind. Die kationischen Polymere können Homo- oder Copolymere sein, wobei die Amingruppen entweder in der Polymerkette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren enthalten sind. Geeignete Monomere sind unge sättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine Amingruppe tragen, insbesondere aminsubsti tuierte Vinylmonomere wie z. B. aminsubstituierte Acryl- und Methacrylsäureester sowie aminsubstituierte Acryl- und Methacrylamide. Geeignet sind Dialkylaminoalkylmethacrylat, Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylamid und Dialkylaminoalkylacrylamid, wobei die Alkylgruppen aus 1 bis 7 C-Atomen, vorzugsweise aus 1 bis 4 C-Atomen bestehen. Besonders bevorzugt sind Dimethylaminoethylmethacrylat oder Dimethylaminopropylmethacrylamid.Suitable cationic polymers contain amine groups which are preferably not protonated or quaternized. The cationic polymers can be homo- or copolymers, the amine groups either in the polymer chain or preferably as a substituent on one or more of the Monomers are included. Suitable monomers are not saturated, radically polymerizable compounds which carry at least one amine group, in particular amine substance tuiert vinyl monomers such. B. amine-substituted acrylic and Methacrylic acid esters and amine-substituted acrylic and Methacrylamides. Dialkylaminoalkyl methacrylate is suitable, Dialkylaminoalkyl acrylate, dialkylaminoalkyl methacrylamide and Dialkylaminoalkylacrylamid, wherein the alkyl groups from 1 to 7 carbon atoms, preferably consist of 1 to 4 carbon atoms. Dimethylaminoethyl methacrylate or are particularly preferred Dimethylaminopropylmethacrylamide.

Die Amingruppen enthaltenden Monomere können mit nicht basischen, nichtionischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete Comonomere sind z. B. Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacryl amid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester (z. B. Vinyl acetat), Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.The monomers containing amine groups cannot basic, nonionic monomers can be copolymerized. Suitable comonomers are e.g. B. acrylamide, methacrylamide, Alkyl and dialkyl acrylamide, alkyl and dialkyl methacrylic amide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl caprolactone, Vinyl caprolactam, vinyl pyrrolidone, vinyl esters (e.g. vinyl acetate), vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, the alkyl groups of these monomers preferably C1 to C7 alkyl groups, particularly preferably C1 to C3 alkyl groups are.

Von den kationischen Polymeren, die in dem erfindungsgemäßen Mittel enhalten sein können, ist z. B. das Handelsprodukt Gaffix® VC 713, ein Terpolymer aus Vinylpyrrolidon, Dimethylaminoethylmethacrylat und Vinylcaprolactam geeignet.Of the cationic polymers used in the invention Means can be included is e.g. B. the commercial product Gaffix® VC 713, a terpolymer made of vinyl pyrrolidone, Dimethylaminoethyl methacrylate and vinyl caprolactam are suitable.

Geeignete amphotere Polymere können Homo- oder Copolymere sein, welche sowohl kationische oder kationisierbare Amin- bzw. Ammoniumgruppen als auch anionische oder anionisierbare Säuregruppen enthalten, wobei die kationischen bzw. kationi sierbaren Gruppen entweder in der Polymerkette oder vorzugs weise als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren enthalten sind. Das amphotere Polymer kann mit neutralen Co monomeren copolymerisiert sein, die weder kationische bzw. kationisierbare Gruppen noch anionische bzw. anionisierbare Gruppen enthalten. Derartige neutrale Comonomere sind z. B. Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmeth acrylat, Vinylcaprolacton, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkyl gruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.Suitable amphoteric polymers can be homo- or copolymers be both cationic or cationizable amine or ammonium groups as well as anionic or anionizable Contain acid groups, the cationic or cationi sizable groups either in the polymer chain or preferred as a substituent on one or more of the monomers are included. The amphoteric polymer can be neutral Co be copolymerized monomers that are neither cationic or cationizable groups or anionic or anionizable Groups included. Such neutral comonomers are e.g. B. Acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkylacrylamide, Alkyl and dialkyl methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl meth acrylate, vinyl caprolactone, vinyl pyrrolidone, vinyl ester, Vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, the Alkyl groups of these monomers preferably C1 to C7 alkyl groups, particularly preferably C1 to C3 alkyl groups.

Das amphotere Polymer kann ein Copolymer sein, welches gebildet ist aus mindestens einer ersten Monomerart, welche mindestens eine neutralisierte oder nicht neutralisierte Säuregruppe aufweist und mindestens einer zweiten Monomerart, welche mindestens eine neutralisierte oder nicht neutrali sierte basische Gruppe aufweist. Geeignete Monomere des amphoteren Polymers, welche Säuregruppen aufweisen, sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine Säuregruppe, z. B. eine Carbonsäure gruppe tragen, insbesondere Carboxyvinylmonomere wie z. B. Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure oder Maleinsäure bzw. deren Monoester, von denen Acrylsäure und Methacryl säure bevorzugt sind. Geeignete Monomere des amphoteren Polymers, welche neutralisierte oder nicht neutralisierte basische Gruppen aufweisen, sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine neutralisierte oder nicht neutralisierte basische Gruppe tragen. Als basische Gruppen kommen insbesondere primäre, sekundäre oder tertiäre Amine in Betracht, wobei das N-Atom auch Teil eines Ringes sein kann. Beispiele für derartige geeignete amphotere Copolymere sind Copolymere gebildet aus Alkylacrylamid (insbesondere Octylacrylamid), Alkylamino alkylmethacrylat (insbesondere t-Butylaminoethylmethacrylat) und zwei oder mehr Monomeren bestehend aus Acrylsäure, Meth acrylsäure und deren Ester, wobei mindestens eines der Mono mere eine Säuregruppe trägt. Entsprechende Handelsprodukte sind Amphomer® oder Amphomer® LV-71.The amphoteric polymer can be a copolymer which is formed from at least one first type of monomer, which at least one neutralized or unneutralized Has acid group and at least one second type of monomer, which is at least one neutralized or non-neutral based basic group. Suitable monomers of amphoteric polymers which have acid groups unsaturated, free-radically polymerizable compounds, which have at least one acid group, e.g. B. a carboxylic acid wear group, especially carboxy vinyl monomers such. B. Acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid or maleic acid or their monoesters, of which acrylic acid and methacrylic acid are preferred. Suitable amphoteric monomers Polymers that neutralized or not neutralized have basic groups, are unsaturated, radical polymerizable compounds which have at least one neutralized or unneutralized basic group wear. As basic groups there are in particular primary, secondary or tertiary amines are considered, the N atom can also be part of a ring. Examples of such suitable amphoteric copolymers are copolymers formed from Alkyl acrylamide (especially octyl acrylamide), alkylamino alkyl methacrylate (especially t-butylaminoethyl methacrylate) and two or more monomers consisting of acrylic acid, meth acrylic acid and its esters, at least one of the mono mere carries an acid group. Corresponding commercial products are Amphomer® or Amphomer® LV-71.

Das amphotere Polymer kann auch ein Copolymer sein, welches gebildet ist aus mindestens einer ersten Monomerart, welche quaternäre Amingruppen aufweist und mindestens einer zweiten Monomerart, welche Säuregruppen aufweist oder das amphotere Polymer kann Monomere enthalten, welche sowohl quaternäre Amingruppen als auch Säuregruppen enthalten wie z. B. Monomere mit zwitterionischen Gruppen wie z. B. Carboxybetain- oder Sulfobetaingruppen. Geeignete Monomere eines amphoteren Copolymers, welche quaternäre Amingruppen aufweisen, sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine quaternäre Amingruppe tragen, insbe sondere ammoniumsubstituierte Vinylmonomere oder quaterni sierte Derivate von Carboxyvinylmonomeren wie z. B. quaterni sierte Acrylamide oder Methacrylamide. Beispiele hierfür sind Acrylamidoalkyltrialkylammoniumhalogenide oder Meth acrylamidoalkyltrialkylammoniumhalogenide, Trialkylmeth acryloxyalkylammoniumhalogenide, Trialkylacryloxyalkyl ammoniumhalogenide, Dialkyldiallylammoniumhalogenide oder quaternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium oder Imida zolium, z. B. Alkylvinylimidazolium oder Alkylvinylpyridi nium. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie z. B. C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen. Bevorzugt sind Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid und Methacrylamido propyltrimethylammoniumchlorid. Beispiele für derartige, als amphotere Polymere geeignete Copolymere sind Copolymere von Acrylsäure, Methylacrylat und Methacrylamidopropyltrimethyl ammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-47), z. B. das Handelsprodukt Merquat® 2001, Copolymere aus Acrylamido propyltrimethylammoniumchlorid und Acrylaten oder Copolymere aus Acrylamid, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid, 2- Amidopropylacrylamidsulfonat und Dimethylaminopropylamin (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-43).The amphoteric polymer can also be a copolymer which is formed from at least one first type of monomer, which has quaternary amine groups and at least one second Monomer type which has acid groups or the amphoteric Polymer can contain monomers that are both quaternary Amine groups as well as acid groups contain such. B. Monomers with zwitterionic groups such as B. carboxybetaine or Sulfobetaingruppen. Suitable monomers of an amphoteric Copolymers which have quaternary amine groups unsaturated, free-radically polymerizable compounds, which carry at least one quaternary amine group, esp special ammonium-substituted vinyl monomers or quaterni Based derivatives of carboxyvinyl monomers such. B. quaterni based acrylamides or methacrylamides. Examples of this are acrylamidoalkyl trialkylammonium halides or meth acrylamidoalkyl trialkylammonium halides, trialkylmeth acryloxyalkylammonium halides, trialkylacryloxyalkyl ammonium halides, dialkyldiallylammonium halides or quaternary vinylammonium monomers with cyclic, cationic Groups containing nitrogen such as pyridinium or imida zolium, e.g. B. alkyl vinyl imidazolium or alkyl vinyl pyridi minium. The alkyl groups of these monomers are preferred lower alkyl groups such as B. C1 to C7 alkyl groups, particularly preferably C1 to C3 alkyl groups. Are preferred Acrylamidopropyltrimethylammonium chloride and methacrylamido propyltrimethylammonium. Examples of such as Copolymers suitable for amphoteric polymers are copolymers of Acrylic acid, methyl acrylate and methacrylamidopropyltrimethyl ammonium chloride (INCI name: Polyquaternium-47), e.g. B. the commercial product Merquat® 2001, copolymers from acrylamido propyltrimethylammonium chloride and acrylates or copolymers made of acrylamide, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride, 2- Amidopropylacrylamide sulfonate and dimethylaminopropylamine (INCI name: Polyquaternium-43).

Geeignete Monomere mit zwitterionischen Gruppen enthalten die funktionelle Gruppe -NRR'⁺-Z-COO^-, wobei R und R' unab hängig voneinander Alkylgruppen mit 1 bis 24, vorzugsweise 1 bis 4 C-Atomen oder einen Benzylrest und Z eine Alkylen gruppe mit 1 bis 24, vorzugsweise 1 bis 3 C-Atomen bedeuten, wobei die Reste R und R' so verbunden sein können, dass sie einen das N-Atom enthaltenden Ring bilden, welcher vorzugs weise 6-gliedrig ist. Ein bevorzugtes Monomer ist Methacryl oylethylbetain. Beispiele für derartige amphotere Polymere mit Betaingruppen tragenden Monomeren sind Copolymere aus Methacryloylethylbetain und zwei oder mehr Monomeren von Acrylsäure oder deren einfachen Estern und sind bekannt unter der INCI-Bezeichnung Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer. Geeignete Polymere werden unter der Handelsbe zeichnung DIAFORMER® von der Firma Clariant vertrieben, insbesondere die Typen Z-301, Z-400, Z-AT, Z-SM und Z-W. Geeignet sind auch die in der JP 10-29919 oder in der JP 10- 25344 beschriebenen zwitterionischen amphoteren Polymere.Suitable monomers with zwitterionic groups contain the functional group -NRR ' ⁺ -Z-COO ^- , where R and R' independently of one another are alkyl groups with 1 to 24, preferably 1 to 4 C atoms or a benzyl radical and Z is an alkylene group with 1 to 24, preferably 1 to 3 carbon atoms, where the radicals R and R 'can be linked so that they form a ring containing the N atom, which is preferably 6-membered. A preferred monomer is methacrylic ethyl ethyl betaine. Examples of such amphoteric polymers with monomers bearing betaine groups are copolymers of methacryloylethyl betaine and two or more monomers of acrylic acid or their simple esters and are known under the INCI name methacryloyl ethyl betaine / acrylates copolymer. Suitable polymers are marketed under the trade name DIAFORMER® by Clariant, in particular the types Z-301, Z-400, Z-AT, Z-SM and ZW. The zwitterionic amphoteric polymers described in JP 10-29919 or JP 10-25344 are also suitable.

Das erfindungsgemäße Mittel wird bevorzugt in einem wäss rigen, einem alkoholischen oder in einem wässrig-alkoho lischen Medium mit vorzugsweise mindestens 10 Gew.-% Wasser konfektioniert. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen, z. B. Ethanol und Isopropanol enthalten sein. Das erfindungsgemäße Mittel kann in einem pH-Bereich von 2,0 bis 9,5 vorliegen. Besonders bevorzugt ist der pn-Bereich zwischen 4 und 8. Als zusätzliche Co- Solventien können organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-% bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-% enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co-Sol ventien sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlen wasserstoffe wie Cyclopentan und Cyclohexan. Weitere, beson ders bevorzugte wasserlösliche Lösungsmittel sind Glycerin, Ethylenglykol und Propylenglykol bis 30 Gew.-%.The agent according to the invention is preferably in an aq alcoholic or in a watery alcohol Mix medium with preferably at least 10 wt .-% water assembled. As alcohols in particular those for lower cosmetic purposes usually used Alcohols with 1 to 4 carbon atoms, e.g. B. ethanol and isopropanol be included. The agent according to the invention can be in one pH range from 2.0 to 9.5. Particularly preferred is the pn range between 4 and 8. As an additional co- Solvents can be organic solvents or a mixture from solvents with a boiling point below 400 ° C in one Quantity from 0.1 to 15% by weight, preferably from 1 to 10% by weight be included. Particularly suitable as an additional co-sol valves are unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic carbons Hydrogen such as cyclopentane and cyclohexane. Further, esp the preferred water-soluble solvents are glycerol, Ethylene glycol and propylene glycol up to 30% by weight.

Das erfindungsgemäße Mittel kann darüber hinaus die für Haarbehandlungsmittel üblichen Zusatzbestandteile enthalten, z. B. Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der nichtionischen, anionischen, kationischen oder amphoteren ober flächenaktiven Tenside in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-%; Feuchthaltemittel; Parfümöle in einer Menge von 0,1 bis 0,5 Gew.-%; Trübungsmittel, wie z. B. Ethylenglykoldistearat, in einer Menge von etwa 0,2 bis 5,0 Gew.-%; Perlglanzmittel, wie z. B. ein Gemisch aus Fettsäuremonoalkylolamid und Ethylen glykoldistearat, in einer Menge von etwa 1,0 bis 10 Gew.-%; bakterizide und fungizide Wirkstoffe wie z. B. 2,4,4-Tri chlor-2-hydroxydiphenylether oder Methylchlorisothiazolion, in einer Menge von 0,01 bis 1,0 Gew.-%; Verdickungsmittel, z. B. Kokosfettsäurediethanolamid, in einer Menge von etwa 0,2 bis 3,0 Gew.-%, Puffersubstanzen, z. B. Natriumcitrat oder Natriumphosphat, in einer Menge von 0,1 bis 1,0 Gew.-%; Anfärbestoffe, z. B. Fluorescein Natriumsalz, in einer Menge von etwa 0,1 bis 1,0 Gew.-%; Pflegestoffe, z. B. Pflanzen- und Kräuterextrakte, Protein- und Seidenhydrolysate, Lanolin derivate, in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-%; physiologisch verträgliche Silikonderivate, z. B. flüchtige oder nicht flüchtige Silikonöle oder hochmolekulare Siloxanpolymere in einer Menge von 0,05 bis 20 Gew.-%; Lichtschutzmittel, Anti oxidantien, Radikalfänger, Antischuppenwirkstoffe, in einer Menge von etwa 0,01 bis 2 Gew.-%; Fettalkohole, Glanzgeber, Vitamine, Weichmacher, Kämmbarkeitsverbesserer, rückfettende Agenzien und Entschäumer.The agent according to the invention can also be used for Hair treatment agents contain usual additional ingredients, z. B. wetting agents or emulsifiers from the classes of the nonionic, anionic, cationic or amphoteric upper surfactants in an amount of 0.1 to 15 wt .-%; Humectants; Perfume oils in an amount of 0.1 to 0.5% by weight; Opacifiers, such as B. ethylene glycol distearate, in an amount of about 0.2 to 5.0% by weight; Pearlescent agents, such as z. B. a mixture of fatty acid monoalkylolamide and ethylene glycol distearate, in an amount of about 1.0 to 10% by weight; bactericidal and fungicidal active ingredients such. B. 2,4,4-tri chloro-2-hydroxydiphenyl ether or methyl chloroisothiazole ion, in an amount of 0.01 to 1.0% by weight; Thickeners, z. B. coconut fatty acid diethanolamide, in an amount of about 0.2 to 3.0% by weight, buffer substances, e.g. B. sodium citrate or Sodium phosphate, in an amount of 0.1 to 1.0% by weight; Stains, e.g. B. Fluorescein sodium salt, in an amount from about 0.1 to 1.0% by weight; Care substances, e.g. B. plant and Herbal extracts, protein and silk hydrolyzates, lanolin derivatives, in an amount of 0.1 to 5% by weight; physiological compatible silicone derivatives, e.g. B. volatile or not volatile silicone oils or high molecular weight siloxane polymers in an amount of 0.05 to 20% by weight; Sunscreen, anti oxidants, radical scavengers, antidandruff agents, in one Amount of about 0.01 to 2% by weight; Fatty alcohols, gloss agents, Vitamins, plasticizers, combability improvers, lipid-replenishing Agents and defoamers.

Das erfindungsgemäße Mittel kann in verschiedenen Applika tionsformen Anwendung finden, z. B. als Lotion, als Non- Aerosol Haarspray, welches mittels einer mechanischen Vorrichtung zum Versprühen zum Einsatz kommt, als Aerosol- Spray welches mittels eines Treibmittels versprüht wird, als Aerosol-Schaum oder als Non-Aerosol Schaum, welcher in Kombination mit einer geeigneten mechanischen Vorrichtung zum Verschäumen der Zusammensetzung vorliegt, als Haargel, als Flüssiggel, als versprühbares Gel oder als Schaumgel.The agent according to the invention can be used in various applications tion forms find application, e.g. B. as a lotion, as a non- Aerosol hairspray, which by means of a mechanical Spraying device is used as an aerosol Spray which is sprayed with a propellant as Aerosol foam or as non-aerosol foam, which in Combination with a suitable mechanical device for foaming the composition, as a hair gel, as a liquid gel, as a sprayable gel or as a foam gel.

Wenn das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel in Form einer Haarlotion vorliegt, so liegt es als im wesentlichen nicht-viskose oder gering viskose, fließfähige Lösung, Dispersion oder Emulsion mit einem Gehalt an mindestens 10 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 95 Gew.-% eines kosmetisch verträglichen Alkohols sowie 0 bis 89, vorzugsweise 4 bis 79 Gew.-% Wasser vor. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen, z. B. Ethanol und Isopropanol verwendet werden.If the hair treatment composition according to the invention in the form a hair lotion, it is considered essentially non-viscous or slightly viscous, flowable solution, Dispersion or emulsion containing at least 10% by weight, preferably 20 to 95% by weight of a cosmetic compatible alcohol and 0 to 89, preferably 4 to 79% by weight Water before. As alcohols in particular those for lower cosmetic purposes usually used Alcohols with 1 to 4 carbon atoms, e.g. B. ethanol and isopropanol be used.

Wenn das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel in Form eines Aerosolsprays vorliegt, so enthält es zusätzlich 15 bis 85 Gew.-%, bevorzugt 25 bis 75 Gew.-% eines Treibmittels und wird in eine druckfeste Verpackung aus Metall (z. B. Weissblech oder Aluminium) oder aus einem druckfesten Kunststoff abge füllt und mit einem üblichen, geeigneten Sprühsystem (Sprüh kopf) versehen. Als Treibmittel sind niedere Alkane, z. B. n- Butan, i-Butan und Propan, oder auch deren Gemische sowie Dimethylether oder Fluorkohlenwasserstoffe wie F 152a (1,1- Difluorethan) oder F 134 (Tetrafluorethan) sowie ferner bei den in Betracht kommenden Drücken gasförmig vorliegende Treibmittel, wie N₂, N₂O und CO₂ sowie Gemische der vorstehend genannten Treibmittel geeignet.If the hair treatment composition according to the invention is in the form of an aerosol spray, it additionally contains 15 to 85% by weight, preferably 25 to 75% by weight of a propellant and is in a pressure-resistant packaging made of metal (e.g. tinplate or aluminum) or filled from a pressure-resistant plastic and provided with a usual, suitable spray system (spray head). Lower alkanes, e.g. B. n-butane, i-butane and propane, or mixtures thereof, as well as dimethyl ether or fluorocarbons such as F 152a (1,1-difluoroethane) or F 134 (tetrafluoroethane) and furthermore, at the pressures under consideration, gaseous propellants such as N ₂ , N ₂ O and CO ₂ as well as mixtures of the above-mentioned blowing agents.

Eine besonders bevorzugte Ausführungsform ist ein wasser haltiges Aerosol-Haarspray mit einem reduzierten Gehalt (d. h. maximal 55 Gew.-%) an leicht flüchtigen organischen Bestand teilen, den sogenannten VOC's (volatile organic compounds). Hierzu zählen u. a. die Kohlenwasserstofftreibgase, Dimethyl ether und die niederen Alkohole wie Ethanol und Isopropanol. Eine hierfür geeignete Zusammensetzung enthält
A particularly preferred embodiment is a water-containing aerosol hairspray with a reduced content (ie a maximum of 55% by weight) of volatile organic components, the so-called VOCs (volatile organic compounds). These include the hydrocarbon propellants, dimethyl ether and the lower alcohols such as ethanol and isopropanol. Contains a composition suitable for this

A) 0.1 to 10 wt .-% of at least one cellulose ester
B) 0.01 to 5% by weight of at least one ethylene oxide / propylene oxide copolymers,
C) 10 to 40% by weight of at least one C2 to C4 alcohol
D) 10 to 60 wt .-% water and
E) 10 to 45% by weight of at least one aerosol propellant, preferably dimethyl ether,

wobei die Summe der Komponenten (C) und (E) vorzugsweise kleiner oder gleich 55 Gew.-% beträgt.the sum of components (C) and (E) preferably is less than or equal to 55% by weight.

Wenn das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel in Form eines versprühbaren Non-Aerosol Haarsprays vorliegt, so wird es mit Hilfe einer geeigneten mechanisch betriebenen Sprüh vorrichtung versprüht. Unter mechanischen Sprühvorrichtungen sind solche Vorrichtungen zu verstehen, welche das Versprühen einer Zusammensetzung ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete mechanische Sprüh vorrichtung kann beispielsweise eine Sprühpumpe oder ein mit einem Sprühventil versehener elastischer Behälter, in dem das erfindungsgemäße kosmetische Mittel unter Druck abge füllt wird, wobei sich der elastische Behälter ausdehnt und aus dem das Mittel infolge der Kontraktion des elastischen Behälters bei Öffnen des Sprühventils kontinuierlich abgegeben wird, verwendet werden. If the hair treatment composition according to the invention in the form of a sprayable non-aerosol hairspray is so it with the help of a suitable mechanically operated spray device sprayed. Under mechanical spray devices are to be understood as devices that Spraying a composition without using a Enable blowing agent. As a suitable mechanical spray device can be, for example, a spray pump or a an elastic container provided with a spray valve, in which the cosmetic agent according to the invention abge under pressure is filled, the elastic container expands and from which the means due to the contraction of the elastic Container continuously when the spray valve is opened is used.

Wenn das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel in Form eines Aerosol-Haarschaumes (Mousse) vorliegt, so enthält es mindestens eine übliche, hierfür bekannte schaumgebende Substanz, z. B. ein schaumbildendes Tensid oder ein schaum bildendes Polymer. Das Mittel wird mit Hilfe von den oben genannten Treibgasen verschäumt und als Schaum in das Haar eingearbeitet und ohne Ausspülen im Haar belassen. Ein erfindungsgemäßes Produkt besteht aus einer druckfesten Verpackung aus Metall (z. B. Weissblech oder Aluminium) oder aus einem druckfesten Kunststoff, die mit einer handels üblichen Vorrichtung zum Verschäumen der Zusammensetzung (Schaumkopf) versehen ist und in die eine erfindungsgemäße Zusammensetzung mit 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-% Treibmittel abgefüllt ist.If the hair treatment composition according to the invention in the form of an aerosol hair foam (mousse), it contains at least one common foaming agent known for this Substance, e.g. B. a foam-forming surfactant or a foam forming polymer. The remedy is made with the help of the above foamed propellant gases and foam in the hair incorporated and left in the hair without rinsing. On Product according to the invention consists of a pressure-resistant Packaging made of metal (e.g. tinplate or aluminum) or Made of a pressure-resistant plastic that is available with a trade usual device for foaming the composition (Foam head) is provided and in the one according to the invention Composition with 1 to 20, preferably 2 to 10 wt .-% Propellant is filled.

Wenn das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel in Form eines Non-Aerosol Haarschaumes (Pumpschaum) vorliegt, so enthält es mindestens eine übliche, hierfür bekannte schaum gebende Substanz, z. B. ein schaumbildendes Tensid oder ein schaumbildendes Polymer. Das Mittel wird ohne Hilfe von Treibgasen mittels einer mechanischen Vorrichtung zum Verschäumen der Zusammensetzung auf. Hierfür kann ein handelsüblicher Pumpschäumer verwendet werden.If the hair treatment composition according to the invention in the form a non-aerosol hair foam (pump foam) is present it contains at least one common foam known for this giving substance, e.g. B. a foam-forming surfactant or foam-forming polymer. The remedy is made without the help of Propellant gases by means of a mechanical device for Foaming up the composition. For this a commercially available pump foamers can be used.

Wenn das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel in Form eines Haargels vorliegt, so enthält es zusätzlich mindestens einen gelbildenden Verdicker in einer Menge von vorzugsweise 0,05 bis 20, besonders bevorzugt von 0,1 bis 10 Gew.-%. Die Viskosität des Gels beträgt vorzugsweise von 500 bis 50.000 mPa s, besonders bevorzugt von 1.000 bis 15.000 mPa s (gemessen mit dem Viskosimeter Haake VT550 der Firma Haake, Meßsystem SVDIN bei einer Temperatur von 25°C und einem Schergefälle von 50 s^-1). Geeignete gelbildende Substanzen sind z. B. vernetzte Acrylsäurepolymere (Carbomere), insbesondere Carbopole® oder solche vom Typ Acrisint®, Copolymere aus Acrylsäure und Acrylamid, vernetzte Copoly mere aus Acrylaten und C10- bis C30-Alkylacrylaten (INCI- Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer, z. B. Pemulen® TR1, Carbopol® 1342), Copolymere aus Acrylaten und ethoxylierten Itaconsäure-C8- bis C20-alkylestern (INCI: Acrylates/Steareth-20 Itaconate Copolymer, Structure 2001; INCI: Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Structure 3001). Geeignet sind auch Verdicker auf natürlicher Basis wie Xanthan Gum, Guar Gum, Sclerotium Gum, Carboxymethylcellulo sen oder Hydroxyalkylcellulosen, z. B. Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose.If the hair treatment composition according to the invention is in the form of a hair gel, it additionally contains at least one gel-forming thickener in an amount of preferably 0.05 to 20, particularly preferably 0.1 to 10% by weight. The viscosity of the gel is preferably from 500 to 50,000 mPa s, particularly preferably from 1,000 to 15,000 mPa s (measured with the Haake VT550 viscometer from Haake, measuring system SVDIN at a temperature of 25 ° C. and a shear rate of 50 s ^-1 ) , Suitable gel-forming substances are e.g. B. crosslinked acrylic acid polymers (carbomers), in particular Carbopole® or those of the Acrisint® type, copolymers of acrylic acid and acrylamide, crosslinked copolymers of acrylates and C10- to C30-alkyl acrylates (INCI name Acrylates / C10-30 alkyl acrylates crosspolymer, e.g. B. Pemulen® TR1, Carbopol® 1342), copolymers of acrylates and ethoxylated itaconic acid C8 to C20 alkyl esters (INCI: Acrylates / Steareth-20 Itaconate Copolymer, Structure 2001; INCI: Acrylates / Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Structure 3001). Also suitable are natural-based thickeners such as xanthan gum, guar gum, sclerotium gum, carboxymethyl cellulose or hydroxyalkyl cellulose, e.g. B. hydroxyethyl or hydroxypropyl cellulose.

Wie die nachfolgenden Vergleichsbeispiele zeigen, bewirkt der Zusatz von Polyethylenoxid/Polypropylenoxid Copolymeren zu Celluloseester enthaltenden Haarsprays eine optimierte Tröpf chengrößenverteilung, Vermeidung von sichtbaren Rückständen auf dem Haar und einen verbesserten Griff des Haares. Daher ist Gegenstand der Erfindung auch die Verwendung von Ethylenoxid/Propylenoxid Copolymeren zur Verbesserung der Sprüheigenschaften, zur Verbesserung der Filmbildungseigen schaften oder zur Verbesserung der haarfestigenden Eigen schaften von filmbildende Polymere enthaltenden Haarsprays.As the following comparative examples show, the Addition of polyethylene oxide / polypropylene oxide copolymers to Hair sprays containing cellulose esters provide an optimized droplet size distribution, avoidance of visible residues on the hair and an improved grip of the hair. Therefore the invention also relates to the use of Ethylene oxide / propylene oxide copolymers to improve the Spray properties, to improve the film formation properties or improve the hair-fixing properties of hair sprays containing film-forming polymers.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfin dung näher erläutern. Die angegebenen Polymergehalte beziehen sich jeweils auf den Feststoffgehalt. The following examples are intended to illustrate the subject of the invention explain in more detail. The stated polymer contents each relate to the solids content.

Examples example 1 Comparative tests on VOC 55% aerosol hair sprays

Es wurden die drei in Tabelle 1 aufgeführten Zusammensetzungen untersucht.The three listed in Table 1 were listed Compositions examined.

Tabelle 1 Table 1

Untersuchte Zusammensetzungen Examined compositions

65 Gew.-% der Zusammensetzungen wurden mit 35 Gew.-% Dimethyl ether in Aerosolspraydosen abgefüllt. Es wurden Perücken köpfe mit Naturhaar besprüht. Die hierbei gemachten Beobachtungen sind in Tabelle 2 ausgewertet.65% by weight of the compositions were mixed with 35% by weight of dimethyl ether filled in aerosol spray cans. There were wigs heads sprayed with natural hair. The made here Observations are evaluated in Table 2.

Tabelle 2 Table 2

Ergebnisse der Sprühversuche Results of the spray tests

Die Ergebnisse zeigen, dass der Zusatz eines Polyethylen oxid/Polypropylenoxid Copolymers eine Verbesserung hinsicht lich Tröpfchengrößenverteilung, Feuchtigkeit des Sprays, Griff der Haare und sichtbarer Rückstände auf den Haaren bewirkt, ohne die Festigungsleistung zu beeinträchtigen.The results show that the addition of a polyethylene oxide / polypropylene oxide copolymers an improvement droplet size distribution, moisture of the spray, Handle the hair and visible residues on the hair effected without affecting the strengthening performance.

Beispiel 2 Example 2

Aerosol-Schaumfestiger Aerosol Mousse

Die Zusammensetzung wird im Gewichtsverhältnis 84,3 zu 7,3 mit Propan/Butan (4,8 bar) in Aerosolschaumdosen abgefüllt, welche mit einem Aerosolschaumkopf versehen werden.The composition becomes 84.3 to 7.3 in the weight ratio filled with propane / butane (4.8 bar) in aerosol foam cans, which are provided with an aerosol foam head.

Beispiel 3 Example 3

Haargel hair gel

Beispiel 4 Example 4

Haargel hair gel

Beispiel 5 Example 5

VOC 55% Aerosol-Haarspray VOC 55% aerosol hair spray

Die Wirkstofflösung wird zusammen mit dem Treibmittel in eine Aerosolspraydose abgefüllt.The active ingredient solution is mixed in with the propellant filled an aerosol spray can.

Beispiel 6 Example 6

VOC 55% Aerosol-Haarspray VOC 55% aerosol hair spray

Beispiel 7 Example 7

VOC 55% Aerosol-Haarspray VOC 55% aerosol hair spray

Die Wirkstofflösung wird zusammen mit dem Treibmittel in eine Aerosolspraydose abgefüllt. The active ingredient solution is mixed in with the propellant filled an aerosol spray can.

Beispiel 8 Example 8

Non-Aerosol Pump-Schaumhaarfestiger Non-aerosol pump foam hair fixer

Die Zusammensetzung wird in eine Pumpschaumverpackung abgefüllt und mit einem mechanisch zu betreibenden Pumpschäumer versehen.The composition comes in a pump foam packaging filled and with a mechanically operated Pump foamer provided.

Claims

1. Hair treatment agent in the form of a lotion, a non-aerosol hair spray, an aerosol hair spray, an aerosol hair foam, a non-aerosol hair foam or in the form of a hair gel containing

2. Composition according to claim 1, characterized in that the or the cellulose esters are selected from anionic, partially or completely neutralized carboxylic acid functions containing cellulose esters and not ionic cellulose esters, the carboxylic acid function NEN-containing cellulose esters are selected from Cellulose Acetophthalate, Cellulose Phthalate, Cellulose Acetyl succinate, cellulose propionyl succinate, cellulose buturyl succinate, cellulose acetopropionyl succinate, cellulose acetobutyryl succinate, cellulose acetyl trimellitate, Cellu losepropionyl trimellitate, cellulose butyryl trimellitate, Acetopropionyl trimellitate and cellulose acetobutyryl tri mellitate and being the nonionic cellulose esters are selected from cellulose acetate, cellulose propionate, Cellulose butyrate, cellulose acetobutyrate and cellulose acetopropionate.

3. Means according to claim 2, characterized in that the Cellulose ester is a cellulose acetophatalate.

4. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the ethylene oxide / propylene oxide copolymer is a block polymer of the general formula
HO- (CH ₂ CH ₂ O) x- (CH (CH ₃ ) CH ₂ O) y- (CH ₂ CH ₂ O) zH
where x is a number from 2 to 130, y is a number from 10 to 70 and z is a number from 2 to 130.

5. Agent according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the cellulose ester (A) in a Amount from 0.1 to 20 wt .-% and the ethylene oxide / propy lenoxide copolymer (B) in an amount of 0.01 to 10% by weight is included.

6. Agent according to one of the preceding claims, characterized characterized that there is at least one additional contains film-forming polymer.

7. Aerosol hairspray product consisting of a pressure resistant Packaging, a composition according to one of the Claims 1 to 6, which together with a blowing agent is filled in the flameproof packaging and one Spray system for spraying the composition.

8. Aerosol hairspray product according to claim 7, characterized in that the composition has a content of

A) 0.1 to 10 wt .-% of at least one cellulose ester
B) 0.01 to 5% by weight of at least one ethylene oxide / propylene oxide copolymer,
C) 10 to 40% by weight of at least one C2 to C4 alcohol
D) 10 to 60 wt .-% water and
E) 10 to 45% by weight of at least one aerosol propellant

9. Aerosol hair foam product consisting of a pressure-resistant Packaging, a composition according to one of the Claims 1 to 6, which together with a blowing agent is filled in the flameproof packaging and one Foam head for foaming the composition.

10. Hair gel containing a composition according to one of the Claims 1 to 6 and at least one gel-forming Thickener.

11. Use of ethylene oxide / propylene oxide copolymers for Improvement of spray properties, for improvement the film-forming properties or to improve the hair-setting properties of film-forming polymers containing hair sprays.