DE10039671A1 - Adhesion-activated polymer fiber and preparation for producing such - Google Patents

Adhesion-activated polymer fiber and preparation for producing such

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Abstract

The invention relates to a polymer fibre comprising an inorganic, particle compound or a mixture of two or more such compounds, wherein the particles have a diameter d50 or less than 200 nm and an OH group density on the particle surface of at least 1 mu mol/m<2>. The invention also relates to a preparation for applying an inorganic particle compound or a mixture of two or more inorganic particle compounds onto a polymer fibre, a method for producing a polymer fibre comprising at least one inorganic particle compound or a mixture of two or more such compounds, in addition to the use of an inorganic particle compound or a mixture of two or more of such compounds for the production of polymer fibres.

Description

Die Erfindung betrifft eine Polymerfaser die eine anorganische, partikelförmige Verbindung oder ein Gemisch aus zwei oder mehr solcher Verbindungen aufweist, wobei die Partikel einen Durchmesser d50 von weniger als 200 nm und eine OH-Gruppendichte auf der Partikeloberfläche von mindestens 1 µmol/m2 aufweisen, eine Zubereitung zum Auftrag einer partikelförmigen anorganischen Verbindung oder eines Gemischs aus zwei oder mehr partikelförmigen anorganischen Verbindungen auf eine Polymerfaser, ein Verfahren zur Herstellung einer Polymerfaser, die mindestens eine partikelförmige anorganische Verbindung oder ein Gemisch aus zwei oder mehr solcher Verbindungen aufweist, sowie die Verwendung einer partikelförmigen anorganischen Verbindung oder eines Gemischs aus zwei oder mehr solcher Verbindungen bei der Herstellung von Polymerfasern.The invention relates to a polymer fiber which has an inorganic, particulate compound or a mixture of two or more such compounds, wherein the particles have a diameter d50 of less than 200 nm and an OH group density on the particle surface of at least 1 μmol / m 2 , a preparation for applying a particulate inorganic compound or a mixture of two or more particulate inorganic compounds to a polymer fiber, a process for producing a polymer fiber having at least one particulate inorganic compound or a mixture of two or more such compounds, and the use of a particulate inorganic compound or a mixture of two or more such compounds in the preparation of polymer fibers.

Polymerfasern werden häufig zur Verstärkung polymerer Werkstoffe, beispielsweise zur Verstärkung von Schläuchen, Dichtungen oder Reifen, eingesetzt. Problematisch wirkt sich hierbei jedoch häufig aus, daß die Haftung zwischen Polymerfaser und Werkstoffmatrix unzureichend ist. Insbesondere bei polymeren Werkstoffen, die einer hohen mechanischen Beanspruchung unterworfen sind, führt eine solche unzureichende Haftung zu vorzeitigem Verschleiß bzw. zur Zerstörung des Werkstoffs.Polymer fibers are often used to reinforce polymeric materials, For example, to reinforce hoses, seals or tires, used. However, this often has a problem that the liability between polymer fiber and material matrix is insufficient. Especially at polymeric materials that have a high mechanical stress such inadequate liability leads to premature Wear or destruction of the material.

Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, die zur Verstärkung polymerer Werkstoffe eingesetzten Polymerfasern bzw. die daraus hergestellten, zur Verstärkung eingesetzten Gewebe, derart zu konditionieren, daß daraus eine verbesserte Haftung zwischen der Faser und Werkstoffmatrix resultiert.There has been no shortage of attempts to reinforce polymeric Materials used polymer fibers or the produced thereof, for Reinforcement used tissues to condition such that from a  improved adhesion between the fiber and material matrix results.

So wurden beispielsweise Polymerfasern wie Viskose mit einem Resorcin/Formaldehyd-Harz vorbehandelt und anschließend mit der Werkstoffmatrix, beispielsweise einem Kautschukmaterial, umschlossen. Während eine derartige Vorgehensweise für Polymerfasern, die eine ausreichende Zahl von nucleophilen Gruppen, beispielsweise OH-Gruppen oder NH-Gruppen an der Faseroberfläche tragen, zu guten Ergebnissen führt, läßt eine entsprechende Behandlung hydrophober Polymerfasern, die nur eine geringe Anzahl solcher nucleophiler Gruppen auf der Oberfläche aufweisen oder sogar weitgehend frei von solchen OH-Gruppen sind, im Ergebnis stark zu wünschen übrig.For example, polymer fibers such as viscose with a Resorcinol / formaldehyde resin pretreated and then with the Material matrix, such as a rubber material, enclosed. While such an approach for polymer fibers that have sufficient Number of nucleophilic groups, for example OH groups or NH groups Wear on the fiber surface, leads to good results, leaves a corresponding Treatment of hydrophobic polymer fibers containing only a small number of such have nucleophilic groups on the surface or even largely free of such OH groups are, in the result, much to be desired.

Entsprechend wurden verschiedene Versuche unternommen, um hydrophobe Polymerfasern derart vorzubehandeln, daß die oben beschriebene Vorgehensweise im Hinblick auf eine Haftung von Polymerfaser und Werkstoffmatrix zum Erfolg führt.Accordingly, various attempts have been made to hydrophobic Pre-treat polymer fibers such that the procedure described above with regard to adhesion of polymer fiber and material matrix to success leads.

So beschreibt beispielsweise die US-A 3,730,892 ein Verfahren zur Herstellung von Fasern bzw. Garnen aus Polyethylenterephthalat, bei dem das Garn direkt nach der Herstellung mit einer Zubereitung behandelt wird, welche 5 bis 30 Teile eines eine Epoxidgruppe aufweisenden Siloxans enthält. Nachteilig wirkt sich hierbei jedoch aus, daß die in der Zubereitung enthaltenen Epoxyverbindungen aufgrund ihres mutagenen Potentials toxikologisch sehr bedenklich sind.For example, US-A 3,730,892 describes a process for the preparation of fibers or yarns of polyethylene terephthalate in which the yarn is directly after preparation, it is treated with a preparation containing 5 to 30 parts a siloxane containing an epoxide group. The disadvantage is in this case, however, that the epoxy compounds contained in the preparation because of their mutagenic potential are toxicologically very questionable.

Auch andere, häufig zur Verbesserung der Haftung zwischen Werkstoffmatrix und Polymerfaser eingesetzte Verbindungen, beispielsweise Isocyanate, weisen ein entsprechendes toxikologisches Potential auf. Others, often to improve the adhesion between material matrix and polymer fiber compounds used, for example, isocyanates a corresponding toxicological potential.  

Es bestand daher ein Bedarf an neuen Polymerfasern und Zubereitungen zur Herstellung solcher Polymerfasern, die keinen oder zumindest einen verringerten Anteil an den oben beschriebenen, toxikologisch bedenklichen Substanzen aufweisen.There was therefore a need for new polymer fibers and preparations for Preparation of such polymer fibers that have no or at least one reduced Share of the toxicologically questionable substances described above respectively.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand demnach darin, Polymerfasern und Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, welche das obengenannte Bedürfnis befriedigen. Gelöst wird die erfindungsgemäße Aufgabe durch eine Polymerfaser bzw. eine Zubereitung, wie sie im nachfolgenden Text beschrieben sind.The object of the present invention was therefore to polymer fibers and to provide preparations having the above-mentioned need to satisfy. The object of the invention is achieved by a polymer fiber or a preparation as described in the following text.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Polymerfaser, die eine anorganische, partikelförmige Verbindung oder ein Gemisch aus zwei oder mehr solcher Verbindungen aufweist, wobei die Partikel einen Durchmesser d50 von weniger als 200 nm und eine OH-Gruppendichte auf der Partikeloberfläche von mindestens 1 µmol/m2 aufweisen.The present invention therefore relates to a polymer fiber comprising an inorganic, particulate compound or a mixture of two or more such compounds, wherein the particles have a diameter d50 of less than 200 nm and an OH group density on the particle surface of at least 1 μmol / have m 2 .

Unter einer "Polymerfaser" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein faserartiges Gebilde verstanden, das eine Länge von wenigen µm bis zu mehreren km aufweisen kann. Der Durchmesser einer im Rahmen der vorliegenden Erfindung als "Polymerfaser" bezeichneten Faser kann von wenigen µm bis zu mehreren mm betragen. Der Begriff "Polymerfaser" umfaßt dabei auch solche Gebilde, die aus mehreren einzelnen Fasern zu Multifilamenten (Garnen) verbunden sind.A "polymer fiber" is used in the context of the present invention understood fibrous structure, which has a length of a few microns up to several km may have. The diameter of one in the present Fiber referred to as "polymer fiber" may range from a few microns up to several mm. The term "polymer fiber" also includes such Structures made of several individual fibers to multifilaments (yarns) are connected.

Die erfindungsgemäßen Polymerfasern weisen eine anorganische, partikelförmige Verbindung oder ein Gemisch aus zwei oder mehr solcher Verbindungen auf, wobei die Partikel einen Durchmesser d50 von weniger als 200 nm und eine OH- Gruppendichte auf der Partikeloberfläche von mindestens 1 µmol/m2 aufweisen. The polymer fibers according to the invention comprise an inorganic, particulate compound or a mixture of two or more such compounds, the particles having a diameter d50 of less than 200 nm and an OH group density of at least 1 μmol / m 2 on the particle surface.

Derartige anorganische, partikelförmige Verbindungen werden häufig als "Nanopartikel" oder als "nanoskalige Materialien" bezeichnet. Die genannten Begriffe werden im folgenden Text synonym eingesetzt.Such inorganic particulate compounds are often referred to as "Nanoparticles" or referred to as "nanoscale materials". The mentioned Terms are used interchangeably in the following text.

Nanopartikel lassen sich beispielsweise durch verschiedene in flüssiger Phase oder in der Gasphase ablaufende Prozesse herstellen. Beim Sol/Gel-Prozeß werden beispielsweise hydrolisierbare molekulare Ausgangsverbindungen wie TiCl4, Ti(OEt)4, Zr(OPr)4 oder Si(OEt)4 kontrolliert, gegebenenfalls unter Zugabe eines Katalysators, zur Reaktion gebracht. Die Hydrolyseprodukte kondensieren im Anschluß zu oxidischen Nanoteilchen. Diese Teilchen besitzen eine extrem große und reaktive Oberfläche, so daß an der Oberfläche der Teilchen befindliche OH-Gruppen miteinander reagieren (Kondensation) und so die Agglomeration einleiten. Diese Agglomeration kann durch während des Sol/Gel-Prozesses anwesende Schutzkolloide oder Tenside behindert werden. Die polaren Gruppen der Schutzkolloide belegen die Teilchenoberfläche und sorgen sowohl für eine sterische als auch für eine elektrostatische Abstoßung der Teilchen.Nanoparticles can be produced, for example, by various processes taking place in the liquid phase or in the gas phase. In the sol / gel process, for example, hydrolyzable molecular starting compounds such as TiCl 4 , Ti (OEt) 4 , Zr (OPr) 4 or Si (OEt) 4 are controlled, if appropriate with the addition of a catalyst, reacted. The hydrolysis products condense subsequently to oxide nanoparticles. These particles have an extremely large and reactive surface, so that located on the surface of the particles OH groups react with each other (condensation) and thus initiate the agglomeration. This agglomeration can be hindered by protective colloids or surfactants present during the sol / gel process. The polar groups of the protective colloids occupy the particle surface and provide both steric and electrostatic repulsion of the particles.

Eine weitere Methode zur Verhinderung von Aggregaten ist die Oberflächenmodifizierung des Materials mit Carbonsäuren oder Alkoxysilanen. Bei diesem Prozeß wird die hohe Reaktivität der Partikel für deren (partielle) Desaktivierung ausgenutzt. Hierbei werden die freien OH-Gruppen entweder verestert (Carbonsäuren) oder silaniert. In beiden Fällen kommt es zur Ausbildung kovalenter Bindungen zwischen den Partikeloberflächen und der oberflächenwirksamen Substanz. Länge und Funktionalität der organischen Reste der Carbonsäuren oder der Alkoxysilane bestimmen im wesentlichen die Dispergierbarkeit des Materials in verschiedenen Medien.Another method for preventing aggregates is the Surface modification of the material with carboxylic acids or alkoxysilanes. In this process, the high reactivity of the particles for their (partial) Deactivation exploited. Here are the free OH groups either esterified (carboxylic acids) or silanated. In both cases, it comes to training covalent bonds between the particle surfaces and the surfactant. Length and functionality of the organic radicals The carboxylic acids or the alkoxysilanes essentially determine the Dispersibility of the material in different media.

In aller Regel besteht das resultierende Sol aus kristallographisch amorphen Teilchen, die durch einen nachgeschalteten Temperungsschritt zur Kristallisation gebracht werden. Die Kristallisation läßt sich beispielsweise durch zwei unterschiedliche Methoden herbeiführen. Beispielsweise führt die hydrothermale Nachbehandlung im Autoklaven (materialabhängig, z. B. 160°C unter Eigendruck) in schonender Weise zur Kristallisation, wobei die Oberflächemodifizierung erhalten bleibt. Weiterhin kann eine Kalzinierung durchgeführt werden (materialabhängig, z. B. bei 500°C), die zu einem Abtrennen der organischen Bestandteile führt und mit einer starken Agglomeration der Teilchen einhergeht. Das gewünschte kristalline Material kann nach der hydrothermalen Behandlung einfach von eventuell vorhandenem Lösemittel oder von Kondensationsprodukten abgetrennt werden.As a rule, the resulting sol consists of crystallographically amorphous  Particles that crystallize through a subsequent annealing step to be brought. The crystallization can be, for example, by two bring about different methods. For example, the hydrothermal After-treatment in an autoclave (depending on the material, eg 160 ° C under Self-pressure) in a gentle manner for crystallization, wherein the Surface modification is maintained. Furthermore, a calcination be carried out (depending on the material, eg at 500 ° C), the one to a Separation of the organic components leads and with a strong Agglomeration of the particles is associated. The desired crystalline material can after the hydrothermal treatment, simply from any existing Solvent or be separated from condensation products.

Weiterhin läßt sich zur Herstellung der Nanopartikel eine Fällungsreaktion durchführen. Hierbei werden gelöste Ionen durch Zugabe eines geeigneten Fällungsagens (beispielsweise durch Verschieben des pH-Werts) gefällt. Durch thermische Nachbehandlung werden kristalline Pulver erhalten, die gegebenenfalls Agglomerate enthalten können. Im allgemeinen kann in gewissem Umfang die mittlere Teilchengröße, die Teilchengrößenverteilung, der Grad der Kristallinität oder unter Umständen sogar die Kristallstruktur sowie der Dispersionsgrad über die Reaktionskinetik beeinflußt werden. Setzt man, wie bereits oben beschrieben, beim Fällungsprozeß oberflächenaktive Substanzen wie Polycarbonsäuren, Tenside oder Polyalkohole zu, so belegen diese die Oberflächen der wachsenden Keime und verhindern so ein unkontrolliertes Weiterwachsen der Partikel. Die Oberflächenbelegung unterstützt zudem die spätere Redispergierbarkeit der isolierten Pulver. Das genannte Verfahren läßt sich beispielsweise zur Herstellung von Oxiden, Phosphaten oder Sulfiden als Nanopartikel einsetzen.Furthermore, a precipitation reaction can be used to produce the nanoparticles carry out. In this case, dissolved ions by addition of a suitable Precipitating agent (for example, by shifting the pH value) like. By thermal aftertreatment crystalline powders are obtained, the optionally contain agglomerates. In general, in some Extent the mean particle size, the particle size distribution, the degree of Crystallinity or possibly even the crystal structure and the Degree of dispersion can be influenced by the reaction kinetics. If you set, how already described above, in the precipitation process surface-active substances such as Polycarboxylic acids, surfactants or polyalcohols, so they prove the Surfaces of growing germs, thus preventing an uncontrolled Continued growth of the particle. The surface assignment also supports the later redispersibility of the isolated powders. The above method leaves For example, for the production of oxides, phosphates or sulfides as Use nanoparticles.

Nanopartikel, wie sie im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbar sind, lassen sich darüber hinaus durch die Anwendung von Mikroemulsionen herstellen. Hierbei wird die wäßrige Phase einer w/o-Emulsion als Reaktionsraum ausgenutzt. Alle Reaktionen, die sich in wäßrigen Medien zur Darstellung von nanoskaligen Materialien einsetzen lassen, sind prinzipiell auch in Mikroemulsionen durchführbar. Dies gilt insbesondere für die bereits oben beschriebenen Fällungsreaktionen und den Sol/Gel-Prozeß. Das Wachstum der Teilchen wird hierbei durch die Größe des Reaktionsraumes in den nm-großen Tropfen begrenzt. Die mittlere Partikelgröße läßt sich beispielsweise durch die Art der bei der Herstellung der Mikroemulsionen verwendeten Tenside einstellen. Nachteilig wirkt sich bei den Mikroemulsionen jedoch aus, daß die entsprechenden Pulver einen hohen Tensidanteil aufweisen. Dieser kann jedoch durch einen nachgeschalteten Waschprozeß auf wenige Prozent abgesenkt werden.Nanoparticles, as they can be used in the context of the present invention, In addition, by the use of microemulsions  produce. Here, the aqueous phase of a w / o emulsion as the reaction space exploited. All reactions that occur in aqueous media for the presentation of can be used nanoscale materials, are in principle also in Microemulsions feasible. This is especially true for those already above described precipitation reactions and the sol / gel process. The growth of Particle is characterized by the size of the reaction space in the nm-sized Limited drops. The average particle size can be, for example, by the Set the type of surfactants used in the preparation of the microemulsions. However, a disadvantage of the microemulsions is that the corresponding powder have a high surfactant content. This one, however, can lowered by a downstream washing process to a few percent become.

Ein geeignetes Sol/Gel-Verfahren ist beispielsweise in der EP-B 0 774 443 beschrieben, auf die hier ausdrücklich Bezug genommen wird und deren die Herstellung der Nanopartikel betreffender Teil als Bestandteil der vorliegenden Offenbarung angesehen wird. Ein entsprechendes Mikroemulsions-Verfahren beschreibt beispielsweise die DE-A 43 36 694, auf die hier ausdrücklich Bezug genommen wird und deren die Mikroemulsionen und deren Verwendung zur Herstellung von Nanopartikeln betreffender Teil als Bestandteil der vorliegenden Offenbarung angesehen wird.A suitable sol / gel process is described for example in EP-B 0 774 443 to which reference is expressly made and whose Production of the nanoparticles concerning part as part of the present Revelation is viewed. A corresponding microemulsion method describes, for example, DE-A 43 36 694, to which reference is expressly made is taken and their microemulsions and their use for Production of Nanoparticles concerning part as part of the present Revelation is viewed.

Weitere, im Hinblick auf die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbaren Nanopartikel geeignete Herstellungsverfahren werden beispielsweise in WO 97/38058 oder WO 96/34829 beschrieben, auf die hier ebenfalls ausdrücklich Bezug genommen wird.Further, with regard to those usable in the context of the present invention Nanoparticles suitable manufacturing methods are described for example in WO 97/38058 or WO 96/34829, also expressly incorporated herein by reference Reference is made.

Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbaren anorganischen, partikelförmigen Verbindungen basieren vorzugsweise auf Metallen, beispielsweise auf Verbindungen der Alkalimetalle, Erdalkalimetalle oder Nebengruppenelemente. Besonders geeignet sind beispielsweise partikelförmige anorganische Verbindungen, die auf Mg, Ca, Sr, Ba, Al, Si, Sn, Pb, Bi, Ti, Zr, V, Mn, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Fe, Co, Ru, Cu, Zn, Ce oder Y, oder einem Gemisch aus zwei oder mehr der genannten Metalle, basieren. Vorzugsweise handelt es sich bei den im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzten Nanopartikel um Oxide, Oxidhydrate, Hydroxide, Halogenide, Phosphate, Sulfide, Nitride oder Carbide oder ein Gemisch aus zwei oder mehr davon.The inorganic, usable in the context of the present invention, particulate compounds are preferably based on metals,  for example, compounds of alkali metals, alkaline earth metals or Subgroup elements. Particularly suitable are, for example, particulate inorganic compounds based on Mg, Ca, Sr, Ba, Al, Si, Sn, Pb, Bi, Ti, Zr, V, Mn, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Fe, Co, Ru, Cu, Zn, Ce or Y, or a mixture of two or more of said metals are based. Preferably, it is the nanoparticles used in the context of the present invention are oxides, Oxide hydrates, hydroxides, halides, phosphates, sulfides, nitrides or carbides or a mixture of two or more thereof.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Polymerfasern als anorganische partikelförmige Verbindung mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxiden, Oxidhydraten, Hydroxiden, Halogeniden, Phosphaten, Sulfiden, Nitriden oder Carbiden oder einem Gemisch aus zwei oder mehr davon, von Si, Ca, Al, Ti, Zr, Zn, Fe, Ce oder Mg oder einem Gemisch aus zwei oder mehr davon, oder ein Gemisch aus zwei oder mehr der genannten partikelförmigen Verbindungen.Within the scope of a preferred embodiment of the present invention contain the polymer fibers according to the invention as inorganic particulate Compound at least one compound selected from the group consisting oxides, hydrated oxides, hydroxides, halides, phosphates, sulfides, Nitrides or carbides or a mixture of two or more thereof, of Si, Ca, Al, Ti, Zr, Zn, Fe, Ce or Mg or a mixture of two or more thereof, or a mixture of two or more of said particulate ones Links.

Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden als Nanopartikel anorganische Verbindungen eingesetzt, die auf Ti, Si, Zr oder Al oder einem Gemisch aus zwei oder mehr der genannten Metalle basieren. Bevorzugt handelt es sich bei dem im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzten, anorganischen partikelförmigen Verbindungen um Oxide oder Oxidhydrate oder deren Gemische, insbesondere jedoch um Aluminiumoxidhydrat AlOOH (Böhmit).Within the scope of a further preferred embodiment of the present invention Invention are used as nanoparticles inorganic compounds, the on Ti, Si, Zr or Al or a mixture of two or more of said Metals based. It is preferably in the context of the present Invention used, inorganic particulate compounds to oxides or oxide hydrates or mixtures thereof, but in particular to Alumina hydrate AlOOH (boehmite).

Die Teilchengröße der im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzten partikelförmigen anorganische Verbindungen liegt im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung bei weniger als etwa 200 nm, beispielsweise bei weniger als etwa 150 Nanometern oder weniger als etwa 100 nm. Geeignete Teilchengrößen liegen beispielsweise in einem Bereich von etwa 1 bis etwa 80 nm, beispielsweise etwa 2 bis etwa 70 nm oder etwa 5 bis etwa 60 nm. Besonders bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung der Einsatz von anorganischen, partikelförmigen Verbindungen mit einer Teilchengröße von etwa 10 bis etwa 50 oder etwa 20 bis etwa 40 nm. Unter der "Teilchengröße" oder "Partikelgröße" wird dabei der üblicherweise als "d50" bezeichnete Wert verstanden, bei dem 50% der Teilchen eine unterhalb dieses Werts liegende Größe aufweisen. Die Teilchengröße läßt sich beispielsweise durch UPA (Ultrafine Particle Analyzer) oder allgemein durch "laser light back scattering" ermitteln. Weitere geeignete Methoden zur Ermittlung der Teilchengröße sind beispielsweise die Sedimentation, beispielsweise in einer Scheibenzentrifuge, oder die Elektronenmikroskopie, insbesondere die Transmissionselektronen­ mikroskopie.The particle size of the used in the present invention Particulate inorganic compounds is within the scope of a preferred Embodiment of the present invention at less than about 200 nm,  for example, less than about 150 nanometers or less than about 100 nm. Suitable particle sizes are for example in a range of about 1 to about 80 nm, for example about 2 to about 70 nm, or about 5 to about 60 nm. Particularly preferred in the context of the present invention is the use of inorganic, particulate compounds having a particle size of from about 10 to about 50, or about 20 to about 40 nm. By "particle size" or "Particle size" is the value commonly referred to as "d50" in which 50% of the particles are below this value respectively. The particle size can be determined for example by UPA (Ultrafine Particle Analyzer) or generally by "laser light back scattering" determine. Other suitable methods for determining the particle size are for example, the sedimentation, for example in a disc centrifuge, or electron microscopy, in particular the transmission electrons microscopy.

Die erfindungsgemäß einsetzbaren anorganischen, partikelförmigen Verbindungen können im wesentlichen eine beliebige äußere Gestalt (Raumform) aufweisen. Geeignete Partikel weisen beispielsweise eine kugelförmige, quaderförmige, würfelförmige, kegelförmige oder zylinderförmige Raumform auf. Wenn Partikel eingesetzt werden, die eine von der Kugelform abweichende Raumform aufweisen, so werden vorzugsweise stäbchenförmige, d. h., zylinderförmige oder quaderförmige Partikel eingesetzt. Bei derartigen Partikeln beträgt im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung das Verhältnis der Länge der längsten Raumachse des Partikels zur Länge der kürzesten Raumachse des Partikels etwa 40 : 1 bis etwa 1,1 : 1, beispielsweise etwa 30 : 1 bis etwa 2 : 1 oder etwa 20 : 1 bis etwa 3 : 1 oder etwa 8 : 1 bis etwa 4 : 1 oder etwa 6 : 1 bis etwa 5 : 1. Geeignete, stäbchenförmige Partikel weisen beispielsweise eine Länge der längsten Raumachse von etwa 15 bis etwa 40 nm und eine Länge der kürzester Raumachse von etwa 1 bis etwa 14 nm auf. Besonders geeignet sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung etwa Böhmit- Partikel mit einer im wesentlichen zylindrischen Form, wobei die durchschnittliche Länge der Partikel etwa 25 nm und der durchschnittliche Durchmesser etwa 5 nm beträgt.The inventively employable inorganic, particulate Compounds can essentially have any outer shape (spatial form) respectively. Suitable particles include, for example, a spherical, cuboid, cube-shaped, conical or cylindrical spatial form. If particles are used which deviate from the spherical shape Have room shape, so are preferably rod-shaped, d. H., cylindrical or cuboid particles used. With such particles is within the scope of a preferred embodiment of the present invention Invention the ratio of the length of the longest spatial axis of the particle to Length of the shortest spatial axis of the particle about 40: 1 to about 1.1: 1, for example, about 30: 1 to about 2: 1 or about 20: 1 to about 3: 1 or about 8: 1 to about 4: 1 or about 6: 1 to about 5: 1. Suitable rod-shaped particles For example, have a length of the longest spatial axis of about 15 to about 40 nm and a shortest spatial axis length of about 1 to about 14 nm. Within the scope of the present invention, boehmite particles are particularly suitable.  Particles having a substantially cylindrical shape, wherein the average length of the particles about 25 nm and the average Diameter is about 5 nm.

Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbaren anorganischen, partikelförmigen Verbindungen weisen an der Oberfläche OH-Gruppen auf.The inorganic, usable in the context of the present invention, Particulate compounds have OH groups on the surface.

Die OH-Gruppendichte der erfindungsgemäß eingesetzten partikelförmigen anorganischen Verbindungen soll gemäß der vorliegenden Erfindung mindestens 1 µmol/m2 betragen. Vorzugsweise liegt die OH-Gruppendichte jedoch darüber, beispielsweise bei etwa 2, 3, 4 oder mehr als etwa 5 µmol/m2. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt eingesetzten Böhmite weisen beispielsweise eine OH-Gruppendichte von mehr als etwa 6, beispielsweise mindestens etwa 7 µmol/m2 auf. Die OH-Gruppendichte läßt sich beispielsweise durch Umsetzung der partikelförmigen anorganischen Verbindung mit Thionylchlorid bestimmen. Hierbei werden die nach der Umsetzung der oberflächlich auf der partikelförmigen anorganischen Verbindung vorhandenen OH-Gruppen mit Thionylchlorid freigesetzten Cl--Ionen titriert und daraus die OH-Gruppendichte bestimmt.The OH group density of the particulate inorganic compounds used according to the invention should be at least 1 μmol / m 2 according to the present invention. Preferably, however, the OH group density is above, for example, about 2, 3, 4 or more than about 5 μmol / m 2 . The boehmites preferably used in the context of the present invention have, for example, an OH group density of more than about 6, for example at least about 7 μmol / m 2 . The OH group density can be determined, for example, by reaction of the particulate inorganic compound with thionyl chloride. In this case, after the reaction of the superficially present on the particulate inorganic compound OH groups are titrated with thionyl chloride released Cl - ions and determines the OH group density.

Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weisen die partikelförmigen anorganischen Verbindungen eine spezifische Oberfläche von 50 m2/g, beispielsweise mehr als etwa 100 m2/g oder mehr als etwa 200 m2/g auf. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden beispielsweise Böhmite eingesetzt, die eine spezifisch Oberfläche von mehr als 300 m2/g aufweisen. Die spezifisch Oberfläche derartiger Teilchen läßt sich nach dem Fachmann bekannten Methoden, beispielsweise durch BET bestimmen. In a further embodiment of the present invention, the particulate inorganic compounds have a specific surface area of 50 m 2 / g, for example more than about 100 m 2 / g or more than about 200 m 2 / g. In the context of the present invention, for example, boehmites are used which have a specific surface area of more than 300 m 2 / g. The specific surface of such particles can be determined by methods known to those skilled in the art, for example by BET.

Gegebenenfalls kann es vorteilhaft sein, im Rahmen der vorliegenden Erfindung partikelförmige anorganische Verbindungen einzusetzen, deren Oberfläche mit organischen Verbindungen modifiziert wurde. Eine derartige Modifizierung kann beispielsweise zur Einstellung der OH-Gruppendichte auf der Partikeloberfläche dienen. Darüber hinaus läßt sich durch eine derartige Modifizierung in bestimmten Fällen eine verbesserte Kompatibilität des Partikels mit dem Polymeren oder einer das Polymere gegebenenfalls umhüllenden Werkstoffmatrix erreichen.Optionally, it may be advantageous in the context of the present invention to use particulate inorganic compounds whose surface with organic compounds was modified. Such a modification can for example, to adjust the OH group density on the particle surface serve. In addition, can be by such a modification in In certain cases, an improved compatibility of the particle with the Polymers or a polymer optionally enveloping material matrix to reach.

Derartige Oberflächenmodifikationen lassen sich beispielsweise ausgehend von den unmodifizierten Partikeln durchführen. Als oberflächenmodifizierende Substanzen eignen sich beispielsweise niedermolekulare organische Verbindungen, die über mindestens eine funktionelle Gruppe verfügen, die mit der Oberfläche des Partikels reagieren oder zumindest in attraktive Wechselwirkung treten kann. Besonders geeignet sind hierbei Verbindungen mit einem Molekulargewicht das weniger als etwa 350, vorzugsweise weniger als etwa 200 beträgt. Derartige Verbindungen sind vorzugsweise bei Raumtemperatur flüssig und im Dispergiermedium während der Modifikation löslich oder zumindest dispergierbar.Such surface modifications can be, for example, starting from perform the unmodified particles. As surface-modifying Substances are, for example, low molecular weight organic Compounds that have at least one functional group with the surface of the particle react or at least attractive Interaction can occur. Particularly suitable in this case are compounds with a molecular weight less than about 350, preferably less than is about 200. Such compounds are preferably at room temperature liquid and soluble in the dispersing medium during the modification or at least dispersible.

Zur Modifikation geeignete Verbindungen weisen beispielsweise nicht mehr als etwa 20, insbesondere nicht mehr als etwa 18 oder nicht mehr als etwa etwa 16 C- Atome auf. Die funktionellen Gruppen, welche die zur Modifizierung eingesetzten Verbindungen aufweisen, richten sich in erster Linie nach den auf der Oberfläche der Partikel auftretenden Gruppen. Vorzugsweise werden zur Modifizierung solche Partikel eingesetzt, die an ihrer Oberfläche OH-Gruppen aufweisen. Geeignete Wechselwirkungen zwischen Partikeloberflächen und zur Modifizierung eingesetzten Verbindungen sind beispielsweise kovalente Bindungen, die durch Reaktion der zur Modifizierung eingesetzten Verbindungen mit einer oder mehreren der auf der Oberfläche des Partikels befindlichen funktionellen Gruppen entstehen. Weitere geeignete Wechselwirkungen sind beispielsweise Salzbildung infolge einer Säure/Base-Reaktion, Komplexbildung, oder Dipol/Dipol-Wechselwirkungen. Beispiele für bevorzugt zur Modifizierung eingesetzte Verbindungen sind Carbonsäuren, Amine oder Verbindungen, die eine elektrophile, mit auf der Partikeloberfläche vorhandenen nucleophilen Gruppen reaktionsfähige Gruppe, beispielsweise eine Isocyanatgruppe, eine Epoxidgruppe oder eine Siloxangruppe tragen.For example, compounds suitable for modification have no more than about 20, especially not more than about 18 or not more than about 16 C Atoms on. The functional groups used for the modification Having compounds used, depend primarily on the on the surface of the particles occurring groups. Preferably to be Modification used such particles, which on their surface OH groups respectively. Suitable interactions between particle surfaces and Modification compounds used are, for example, covalent Bindings obtained by reaction of the compounds used for the modification with one or more of those located on the surface of the particle  functional groups arise. Other suitable interactions are for example salt formation as a result of an acid / base reaction, complex formation, or dipole / dipole interactions. Examples of preferred for modification Compounds used are carboxylic acids, amines or compounds containing a electrophilic, with nucleophilic groups present on the particle surface reactive group, for example, an isocyanate group, an epoxy group or carry a siloxane group.

Zur Modifikation geeignete Verbindungen sind beispielsweise gesättigte oder ungesättigte Mono- oder Polycarbonsäuren mit 1 bis etwa 12 C-Atomen. Beispielsweise sind dies Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Pentansäure, Hexansäure, Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Zitronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Phthalsäure, Maleinsäure, Milchsäure oder Fumarsäure. Weiterhin zur Oberflächen­ modifikation geeignet, sofern die Partikel entsprechende an der Oberfläche befindliche funktionelle Gruppen aufweisen, sind Mono- oder Polyamine wie Methylamin, Ethylamin, n-Propylamin, i-Propylamin oder Butylamin sowie Ethylenpolyamine wie Ethylendiamin oder Diethylentriamin. Ebenfalls zur Oberflächemodifizierung geeignet sind Dicarbonylverbindungen mit 4 bis etwa 12, beispielsweise 5 bis etwa 8 C-Atomen wie Acetylaceton, 2,4-Hexandiol, 3,5- Heptandiol, Acetessigsäure oder Acetessigsäure-C1-C4-Alkylester. Weiterhin sind zur Oberflächemodifizierung Organoalkoxysilane des Typs R4-nSi(OR')n geeignet, worin R und R' beispielsweise unabhängig voneinander für einen Alkylrest oder einen Arylrest und n für eine ganze Zahl von 1 bis 4 steht.Suitable compounds for modification are, for example, saturated or unsaturated monocarboxylic or polycarboxylic acids having 1 to about 12 carbon atoms. For example, these are formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, pentanoic acid, hexanoic acid, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, phthalic acid, maleic acid, lactic acid or fumaric acid. Further suitable for surface modification, if the particles have corresponding functional groups located on the surface, are mono- or polyamines such as methylamine, ethylamine, n-propylamine, i-propylamine or butylamine and ethylene polyamines such as ethylenediamine or diethylenetriamine. Also suitable for surface modification are dicarbonyl compounds having 4 to about 12, for example 5 to about 8, carbon atoms such as acetylacetone, 2,4-hexanediol, 3,5-heptanediol, acetoacetic acid or C 1 -C 4 -acetic acid alkylacetate. Further suitable for surface modification are organoalkoxysilanes of the R 4-n Si (OR ') n type, in which R and R' are, for example, independently of one another an alkyl radical or an aryl radical and n is an integer from 1 to 4.

Geeignete Modifizierungsverfahren sind beispielsweise in der EP-B 0 774 443 beschrieben, deren Offenbarung bezüglich der Modifizierung anorganischer partikelförmiger Verbindungen ausdrücklich als Bestandteil des vorliegenden Textes betrachtet wird und auf die ausdrücklich Bezug genommen wird. Suitable modification methods are described for example in EP-B 0 774 443 described their disclosure with respect to the modification of inorganic particulate compounds expressly as part of the present Text is considered and to which express reference is made.  

In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden zur Modifizierung der partikelförmigen anorganischen Verbindungen beispielsweise Stearinsäure, Milchsäure oder Glycidoxypropyltriethoxysilan eingesetzt.In a preferred embodiment of the present invention, the Modification of the particulate inorganic compounds, for example Stearic acid, lactic acid or glycidoxypropyltriethoxysilane used.

Die erfindungsgemäßen Polymere können nur eine einzige Art der oben beschriebenen partikelförmigen, anorganischen Verbindungen enthalten. Es ist jedoch ebenso möglich, daß ein erfindungsgemäßes Polymeres zwei oder mehr der oben genannten partikelförmigen anorganischen Verbindungen aufweist. Ein Gemisch aus zwei oder mehr partikelförmigen anorganischen Verbindungen kann sich bezüglich der im Gemisch vorliegenden partikelförmigen anorganischen Verbindungen beispielsweise im Hinblick auf die elementare Zusammensetzung, die Kristallstruktur, die Partikelgröße, die OH-Gruppendichte, die spezifische Oberfläche oder die Oberflächenmodifikation oder in zwei oder mehr der genannten Eigenschaften unterscheiden.The polymers of the invention may only be one type of the above described particulate inorganic compounds. It is however, it is also possible that a polymer of the present invention has two or more having the above-mentioned particulate inorganic compounds. On Mixture of two or more particulate inorganic compounds with respect to the present in the mixture particulate inorganic Compounds, for example, in terms of elemental composition, the crystal structure, the particle size, the OH group density, the specific Surface or surface modification or in two or more of the distinguish these properties.

Als Polymere sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung grundsätzlich alle Polymeren geeignet, die sich zu Fasern verarbeiten lassen. Besonders geeignete Polymere sind beispielsweise Polyester, Polyamide, Polyurethane, Polyacrylate, Polymethacrylate, Polyethylen, Polypropylen sowie Homo- und Copolymere olefinisch ungesättigter Verbindungen, die eine Verarbeitung zu Fasern erlauben.In principle, all polymers are polymers in the context of the present invention Suitable polymers that can be processed into fibers. Particularly suitable Polymers are, for example, polyesters, polyamides, polyurethanes, polyacrylates, Polymethacrylates, polyethylene, polypropylene and homo- and copolymers olefinically unsaturated compounds that allow processing into fibers.

Als Polyurethane sind im Rahmen der vorliegenden Verbindung alle Polymeren zu verstehen, die wenigstens zwei Urethangruppen im Polymerrückgrat aufweisen. Als Polyurethane sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung alle dem Fachmann auf dem Gebiet der Polyurethanchemie bekannten thermoplastischen Polyurethane geeignet, insbesondere solche Polyurethane wie sie üblicherweise im Rahmen der Herstellung von Fasern eingesetzt werden. Geeignet sind beispielsweise Polyesterpolyurethane oder Polyetherpolyurethane, wie sie durch Umsetzung von Dicarbonsäuren mit entsprechenden polyfunktionellen Alkoholen, insbesondere difunktionellen Alkoholen, beispielsweise difunktionellen Polyethern wie Polyethylenoxid, zu Polyether- oder Polyesterpolyolen und anschließender Umsetzung der entsprechenden Polyether- oder Polyesterpolyole mit di- oder polyfunktionellen Isocyanaten erhältlich sind.Polyurethanes in the context of the present invention are all polymers to understand the at least two urethane groups in the polymer backbone respectively. Polyurethanes in the context of the present invention are all known to those skilled in the field of polyurethane chemistry suitable thermoplastic polyurethanes, in particular such polyurethanes as they are usually used in the production of fibers. Suitable examples are polyester polyurethanes or polyether polyurethanes,  as indicated by the reaction of dicarboxylic acids with corresponding polyfunctional alcohols, in particular difunctional alcohols, For example, difunctional polyethers such as polyethylene oxide, to polyether or polyester polyols and subsequent reaction of the corresponding Polyether or polyester polyols with di- or polyfunctional isocyanates are available.

Als Polyester sind im Rahmen der vorliegenden Verbindung alle Polymeren zu verstehen, die wenigstens zwei Estergruppen und keine Urethangruppen im Polymerrückgrat aufweisen. Als Polyester sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung alle dem Fachmann zur Herstellung von Fasern bekannten thermoplastischen Polyester geeignet, insbesondere solche Polyester, wie sie üblicherweise im Rahmen der Herstellung von Polyesterfilamenten oder Polyestergeweben eingesetzt werden. Geeignet sind beispielsweise Polyester wie sie durch Umsetzung von Dicarbonsäuren mit entsprechenden polyfunktionellen Alkoholen, insbesondere difunktionellen Alkoholen, beispielsweise Ethandiol, Propandiol oder Butandiol, erhältlich sind.As the polyester in the context of the present invention, all polymers are too understand the at least two ester groups and no urethane groups in the Have polymer backbone. As polyester are within the scope of the present Invention all known to those skilled in the manufacture of fibers suitable thermoplastic polyester, in particular such polyesters as they usually in the context of the production of polyester filaments or Polyester fabrics are used. Suitable examples are polyesters such as by reaction of dicarboxylic acids with corresponding polyfunctional Alcohols, in particular difunctional alcohols, for example ethanediol, Propanediol or butanediol, are available.

Zur Herstellung entsprechender Polyurethane oder Polyester geeignete Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung sind dem Fachmann bekannt.Suitable for the preparation of corresponding polyurethanes or polyesters Compounds and processes for their preparation are known in the art.

Als Polyamide sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung alle thermoplastischen Polyamide geeignet, wie sie durch Umsetzung geeigneter Di- oder Polycarbonsäuren mit entsprechenden Aminen erhältlich sind. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden als Polymere Polyamide eingesetzt, die sich zur Herstellung von Polyamidfasern, - filamenten oder -geweben eignen, beispielsweise Nylon-6,6, Nylon-6,9 oder Nylon-6,12. As polyamides in the context of the present invention are all thermoplastic polyamides, as obtained by reacting suitable di- or polycarboxylic acids are obtainable with corresponding amines. As part of A preferred embodiment of the present invention is described as Polymeric polyamides used for the production of polyamide fibers, filaments or fabrics, such as nylon 6,6, nylon 6,9 or Nylon 6,12.  

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignete Polyolefine sind beispielsweise durch radikalische oder koordinative Polymerisation von α-Olefinen, insbesondere von Ethylen oder Propylen erhältlich. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung eignen sich dabei sowohl Homopolymere als auch Copolymere, sofern sie sich zu Fasern, Filamenten oder Geweben verarbeiten lassen. Zur Herstellung entsprechender Verbindungen geeignete Verfahren sind dem Fachmann bekannt.Polyolefins suitable in the context of the present invention are, for example by radical or coordinative polymerization of α-olefins, especially available from ethylene or propylene. In the context of the present Both homopolymers and copolymers are suitable for use in this invention they can be processed into fibers, filaments or fabrics. For the production suitable methods are known in the art.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird als Polymeres ein Polyester eingesetzt. Besonders als Polyester geeignet sind die Umsetzungsprodukte der isomeren Phthalsäuren mit niedermolekularen Diolen. Besonders geeignet sind hierbei die Umsetzungsprodukte der Terephthalsäure, gegebenenfalls im Gemisch mit Phthalsäure oder Isophthalsäure oder deren Gemisch, mit einem niedermolekularen Diol wie Ethandiol, 1,3-Propandiol oder 1,4-Butandiol. Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird als Polymeres Polyethylenterephthalat (PET) eingesetzt.Within the scope of a preferred embodiment of the present invention used as a polyester polymer. Particularly suitable as polyester are the Reaction products of isomeric phthalic acids with low molecular weight diols. Particularly suitable here are the reaction products of terephthalic acid, optionally in admixture with phthalic acid or isophthalic acid or their Mixture with a low molecular weight diol such as ethanediol, 1,3-propanediol or 1,4-butanediol. In the context of another preferred embodiment of The present invention is used as a polymer of polyethylene terephthalate (PET). used.

Die erfindungsgemäßen Polymerfasern können die partikelförmige anorganische Verbindung oder das Gemisch aus zwei oder mehr partikelförmigen anorganischen Verbindungen in einer im wesentlichen über den gesamten Faserquerschnitt gleichbleibenden Konzentration aufweisen. Die Voraussetzung ist hierbei jedoch, daß zumindest ein Teil der partikelförmigen anorganischen Verbindungen derart in der Polymerfaser eingelagert ist, daß zumindest ein Teil der partikelförmigen anorganischen Verbindungen aus der Oberfläche der Polymerfaser herausragt bzw. von dieser nicht vollständig umschlossen wird.The polymer fibers of the invention may be the particulate inorganic Compound or mixture of two or more particulate inorganic compounds in a substantially over the entire Fiber cross section have constant concentration. The condition is here, however, that at least a part of the particulate inorganic Compounds embedded in the polymer fiber such that at least a part the particulate inorganic compounds from the surface of Polymer fiber protrudes or is not completely enclosed by this.

Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann dies beispielsweise dadurch erreicht werden, daß die Konzentration an partikelförmigen anorganischen Verbindungen in der Polymerfaser vom Faserzentrum zur Faseroberfläche zunimmt. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung befindet sich die partikelförmige anorganischer Verbindung oder das Gemisch aus zwei oder mehr partikelförmigen anorganischen Verbindungen jedoch auf der Oberfläche der Polymerfaser, wobei gegebenenfalls eine teilweise Umschließung der partikelförmigen anorganischen Verbindungen durch das Polymere oder die Polymeren der Polymerfaser vorliegen kann.Within the scope of a further preferred embodiment of the present invention This can be achieved by the invention, for example, that the Concentration of particulate inorganic compounds in the  Polymer fiber from the fiber center to the fiber surface increases. As part of a preferred embodiment of the invention is the particulate inorganic compound or the mixture of two or more However, particulate inorganic compounds on the surface of the Polymer fiber, where appropriate, a partial enclosure of the particulate inorganic compounds by the polymer or the Polymers of the polymer fiber may be present.

Gemäß der vorliegenden Erfindung kann die Haftung der partikelförmigen anorganischen Verbindungen auf der Oberfläche der Polymerfaser beispielsweise auf physikalischen Wechselwirkungen wie Van-der-Waals-Kräften oder Dipol/Dipol-Wechselwirkungen beruhen. Hierbei ist es erfindungsgemäß vorgesehen, daß die partikelförmige anorganische Verbindung oder das Gemisch aus zwei oder mehr partikelförmigen anorganischen Verbindungen ohne weitere chemische Hilfsmittel an der Oberfläche der Polymerfaser haftet. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegen die partikelförmigen anorganischen Verbindungen jedoch im Gemisch mit einem oder mehreren weiteren Hilfsmitteln auf der Oberfläche der Polymerfaser vor.According to the present invention, the adhesion of the particulate inorganic compounds on the surface of the polymer fiber, for example on physical interactions such as van der Waals forces or Based on dipole / dipole interactions. Here it is according to the invention provided that the particulate inorganic compound or the mixture from two or more particulate inorganic compounds without further chemical adjuvant adheres to the surface of the polymer fiber. As part of a preferred embodiment of the present invention are the particulate inorganic compounds but in admixture with one or several other aids on the surface of the polymer fiber.

Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die partikelförmigen anorganischen Verbindungen auf der Oberfläche der Polymerfaser in einem Gemisch mit mindestens einem Emulgator und mindestens einem Ester einer Monocarbonsäure mit 8 bis etwa 44 C-Atomen mit einem Alkohol, beispielsweise einem Mono- oder einem Polyalkohol, vorliegt.It has proved to be advantageous if the particulate inorganic Compounds on the surface of the polymer fiber in a mixture with at least one emulsifier and at least one ester of a monocarboxylic acid with 8 to about 44 C atoms with an alcohol, for example a mono- or a polyhydric alcohol.

Als Emulgatoren können hierbei anionische, kationische, nichtionische oder ampholytische Emulgatoren oder Gemische aus zwei oder mehr dieser Emulgatoren verwendet werden.As emulsifiers here anionic, cationic, nonionic or ampholytic emulsifiers or mixtures of two or more of these Emulsifiers are used.

Beispiele für anionische Emulgatoren sind Alkylsulfate, insbesondere solche mit einer Kettenlänge von etwa 8 bis etwa 18 C-Atomen, Alkyl- und Alkarylethersulfate mit etwa 8 bis etwa 18 C-Atomen im hydrophoben Rest und 1 bis etwa 40 Ethylenoxid (EO) oder Propylenoxid (PO) Einheiten, oder deren Gemisch, im hydrophilen Teil des Moleküls, Sulfonate, insbesondere Alkylsulfonate, mit etwa 8 bis etwa 18 C-Atomen, Alkylarylsulfonate mit etwa 8 bis etwa 18 C-Atomen, Tauride, Ester und Halbester der Sulfobernsteinsäure mit einwertigen Alkoholen oder Alkylphenolen mit 4 bis etwa 15 C-Atomen, die gegebenenfalls mit 1 bis etwa 40 EO-Einheiten ethoxyliert sein können, Alkali- und Ammoniumsalze von Carbonsäuren, beispielsweise von Fettsäuren oder Harzsäuren mit etwa 8 bis etwa 32 C-Atomen oder deren Gemischen, Phosphorsäurepartialester und deren Alkali- und Ammoniumsalze.Examples of anionic emulsifiers are alkyl sulfates, especially those with  a chain length of about 8 to about 18 C atoms, alkyl and Alkaryl ether sulfates having about 8 to about 18 C atoms in the hydrophobic radical and 1 to about 40 ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) units, or their Mixture, in the hydrophilic part of the molecule, sulfonates, in particular Alkyl sulfonates having from about 8 to about 18 carbon atoms, alkylaryl sulfonates containing about 8 to about 18 carbon atoms, taurides, esters and half esters of sulfosuccinic acid with monohydric alcohols or alkylphenols having 4 to about 15 carbon atoms, the optionally be ethoxylated with 1 to about 40 EO units, alkali metal and ammonium salts of carboxylic acids, for example of fatty acids or Resin acids having about 8 to about 32 carbon atoms or mixtures thereof, Phosphoric acid partial esters and their alkali metal and ammonium salts.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden als anionische Emulgatoren Alkyl- und Alkarylphosphate mit etwa 8 bis etwa 22 C-Atomen im organischen Rest, Alkylether- oder Alkaryletherphosphate mit etwa 8 bis etwa 22 C-Atomen im Alkyl- bzw. Alkarylrest und 1 bis etwa 40 EO-Einheiten oder die Sulfonierungsprodukte olefinisch ungesättigter Triglyceride, beispielsweise sulfoniertes Glyzerintrioleat, eingesetzt.In a preferred embodiment of the invention are as anionic Emulsifiers alkyl and alkaryl phosphates having from about 8 to about 22 carbon atoms in the organic radical, alkyl ether or alkaryl ether phosphates having from about 8 to about 22 C atoms in the alkyl or alkaryl radical and 1 to about 40 EO units or the Sulfonation products of olefinically unsaturated triglycerides, for example sulfonated glycerol trioleate used.

Beispiele für nichtionische Emulgatoren sind Polyvinylalkohol, der noch 5 bis etwa 50%, beispielsweise etwa 8 bis etwa 20% Acetateinheiten und einen Polymerisationsgrad von etwa 200 bis etwa 5.000 aufweist, Alkylpolyglykolether, vorzugsweise solche mit etwa 8 bis etwa 40 EO-Einheiten und Alkylresten mit etwa 8 bis etwa 20 C-Atomen, Alkylarylpolyglykolether, vorzugsweise solche mit etwa 8 bis etwa 40 EO-Einheiten und etwa 8 bis etwa 20 C-Atomen in den Alkyl- oder Arylresten, Ethylenoxid/Propylenoxid (EO/PO)-Blockcopolymere, vorzugs­ weise solche mit etwa 8 bis etwa 40 EO- bzw. PO-Einheiten, Additionsprodukte von Alkylaminen mit Alkylresten von etwa 8 bis etwa 22 C-Atomen, beispielsweise Tallölamin, mit Ethylenoxid oder Propylenoxid, oder von Fett- und Harzsäuren, beispielsweise Tallölfettsäure mit etwa 6 bis etwa 32 C-Atomen und deren Additionsprodukte mit Ethylenoxid oder Propylenoxid oder deren Gemisch, Alkylpolyglykoside mit linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylresten mit im Mittel etwa 8 bis etwa 24 C-Atomen und einem Oligoglykosidrest mit etwa 1 bis etwa 10 Hexose- oder Pentoseeinheiten im Mittel oder Gemische aus zwei oder mehr davon, Naturstoffe und deren Derivate wie Lecithin, Lanolin, Sarkosin, Cellulose, Cellulosealkylether und Carboxyalkylcellulosen, deren Alkylgruppen jeweils 1 bis etwa 4 C-Atome aufweisen, polare Gruppen enthaltende lineare Organo(poly)siloxane, insbesondere solche mit Alkoxygruppen mit bis zu etwa 24 C-Atomen und bis zu etwa 40 EO- oder PO-Gruppen.Examples of nonionic emulsifiers are polyvinyl alcohol, which is still 5 bis about 50%, for example about 8 to about 20% acetate units and a Having a degree of polymerization of from about 200 to about 5,000, alkylpolyglycol ethers, preferably those having from about 8 to about 40 EO units and alkyl radicals about 8 to about 20 carbon atoms, alkylaryl polyglycol ethers, preferably those with about 8 to about 40 EO units and about 8 to about 20 C atoms in the alkyl or aryl radicals, ethylene oxide / propylene oxide (EO / PO) block copolymers, preferably such with about 8 to about 40 EO or PO units, addition products alkylamines having alkyl radicals of from about 8 to about 22 carbon atoms, for example, tall oil amine, with ethylene oxide or propylene oxide, or of fatty and Resin acids, for example, tall oil fatty acid having about 6 to about 32 carbon atoms and their addition products with ethylene oxide or propylene oxide or a mixture thereof,  Alkyl polyglycosides with linear or branched, saturated or unsaturated Alkyl radicals with an average of about 8 to about 24 carbon atoms and a Oligoglykosidrest having about 1 to about 10 hexose or pentose units in Means or mixtures of two or more thereof, natural products and their derivatives such as lecithin, lanolin, sarcosine, cellulose, cellulose alkyl ethers and Carboxyalkylcelluloses whose alkyl groups each have 1 to about 4 carbon atoms have polar group-containing linear organo (poly) siloxanes, in particular those with alkoxy groups having up to about 24 C atoms and up to about 40 EO or PO groups.

Beispiele für kationische Emulgatoren sind Salze von primären, sekundären oder tertiären Fettaminen mit etwa 8 bis etwa 24 C-Atomen mit Essigsäure, Schwefelsäure, Salzsäure oder Phosphorsäuren, quaternäre Alkyl- und Alkylbenzolammoniumsalze, insbesondere solche, deren Alkylgruppen etwa 6 bis etwa 24 C-Atome aufweisen, insbesondere die Halogenide, Sulfate, Phosphate oder Acetate, oder Gemische aus zwei oder mehr davon, Alkylpyridinium-, Alkylimidazolinium- oder Alkyloxazolidiniumsalze, insbesondere solche, deren Alkylkette bis zu etwa 18 C-Atome aufweist, beispielsweise die Halogenide, Sulfate, Phosphate oder Acetate, oder ein Gemisch aus zwei oder mehr davon.Examples of cationic emulsifiers are salts of primary, secondary or tertiary fatty amines containing from about 8 to about 24 carbon atoms with acetic acid, Sulfuric acid, hydrochloric acid or phosphoric acids, quaternary alkyl and Alkylbenzene ammonium salts, in particular those whose alkyl groups about 6 to have about 24 carbon atoms, in particular the halides, sulfates, phosphates or acetates, or mixtures of two or more thereof, alkylpyridinium, Alkylimidazolinium- or Alkyloxazolidiniumsalze, in particular those whose Alkyl chain up to about 18 carbon atoms, for example, the halides, Sulfates, phosphates or acetates, or a mixture of two or more thereof.

Beispiele für ampholytische Emulgatoren sind langkettig substituierte Aminosäuren wie N-Alkyl-di(aminoethyl)glycin oder N-Alkyl-2-aminopropion­ säuresalze, Betaine, wie N-(3-acylamidopropyl)-N,N-dimethylammoniumsalze mit einem C(8-18)-Acylrest oder Alkylimidazoliumbetaine.Examples of ampholytic emulsifiers are long-chain substituted Amino acids such as N-alkyl-di (aminoethyl) glycine or N-alkyl-2-aminopropion acid salts, betaines such as N- (3-acylamidopropyl) -N, N-dimethylammonium salts with a C (8-18) acyl radical or alkylimidazolium betaines.

Beispielsweise werden die folgenden Emulgatoren eingesetzt: die Alkalisalze, insbesondere das Na-Salz der C12/14-Fettalkoholethersulfate, Alkylphenolether­ sulfate, insbesondere deren Alkali- oder NH4-Salze, Na-n-Dodecylsulfat, Di-K- Ölsäuresulfonat (C18), Na-n-alkyl-(C10C13)-benzolsulfonat, Na-2-Ethylhexylsulfat, NH4-Laurylsulfat (C8/14), Na-Laurylsulfat (C12/14), Na-Laurylsulfat (C12/16), Na-Laurylsulfat (C12/18), Na-Cetylstearylsulfat (C16/18), Na- Oleylcetylsulfat (C16/18), Nonylphenolethoxylate, Octylphenolethoxylate, C12/14-Fettalkoholethoxylate, Oleylcetylethoxylate, C16/18-Fettalkohol­ ethoxylate, Cetylstearylethoxylate, ethoxylierte Triglyceride, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonooleat, Sorbitan-20EO-monooleat, Sorbitan-20EO-monostearat, Sulfobernsteinsäuremonoester-di-Na-Salz, Fettalkoholsulfosuccinat-di-Na-Salz, Dialkylsulfosuccinat-Na-Salz oder Di-Na-Sulfosuccinamat oder Gemische aus zwei oder mehr davon. Ebenfalls einsetzbar sind Gemische aus an- und nichtionischen Tensiden, Gemische nichtionischer Tenside, Alkylarylether­ phosphate und deren saure Ester, Dihydroxystearinsäure-NH4-Salz, Iso-Eicosanol, Arylpolyglykolether, Glycerinmonostearat.For example, the following emulsifiers are used: the alkali metal salts, in particular the sodium salt of the C 12/14 fatty alcohol ether sulfates, alkylphenol ether sulfates, in particular their alkali or NH 4 salts, Na n-dodecyl sulfate, di-K-oleic acid sulfonate (C 18 ) , Na-n-alkyl (C10C13) benzene sulfonate, Na-2-ethyl hexyl sulfate, NH 4 -Laurylsulfat (C8 / 14), Na lauryl sulfate (C12 / 14), Na lauryl sulfate (C12 / 16), Na lauryl sulfate (C12 / 18), Na-cetylstearyl sulfate (C16 / 18), Na-oleylcetyl sulfate (C16 / 18), nonylphenol ethoxylates, octylphenol ethoxylates, C12 / 14 fatty alcohol ethoxylates, oleyl cetyl ethoxylates, C16 / 18 fatty alcohol ethoxylates, cetylstearyl ethoxylates, ethoxylated triglycerides, sorbitan monolaurate, Sorbitan monooleate, sorbitan 20EO monooleate, sorbitan 20EO monostearate, sulfosuccinic acid monoester di-Na salt, fatty alcohol sulfosuccinate di-Na salt, dialkyl sulfosuccinate Na salt or di-Na sulfosuccinamate, or mixtures of two or more thereof. Also usable are mixtures of nonionic and nonionic surfactants, mixtures of nonionic surfactants, alkylaryl ether phosphates and their acid esters, dihydroxystearic acid NH 4 salt, iso-eicosanol, aryl polyglycol ethers, glycerol monostearate.

Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, werden als Emulgatoren Glyzerinmonooleat, Diglyzerinmonooleat, Diglyzerindioleat, Triglyzerinmonooleat, Triglyzerindioleat, Triglyzerintrioleat, Triglyzerintetraoleat, Triglyzerinpentaoleat sowie weitere Fettsäureester von Glyzerinkondensaten, beispielsweise Fettsäureester von Pentaglyzerin, Hexaglyzerin, Heptaglyzerin, Octaglyzerin, Nonaglyzerin oder Decaglyzerin insbesondere die Fettsäureester von Decaglyzerin, beispielsweise Decaglyzerintetraoleat.Within the scope of a further preferred embodiment of the present invention Invention, emulsifiers are glycerol monooleate, diglycerol monooleate, Diglycerol dioleate, triglycerol monooleate, triglycerol dioleate, triglycerol trioleate, Triglycerin tetraoleate, triglycerin pentaoleate and other fatty acid esters of Glycerol condensates, for example fatty acid esters of pentaglycerine, Hexaglycerin, heptaglycerin, octaglycerin, nonaglycerin or decaglycerin in particular the fatty acid esters of decaglycerin, for example Decaglyzerintetraoleat.

Ebenso geeignet sind Emulgatoren wie sie durch Ethoxylierung von Tallölfettsäuren oder deren Derivaten, beispielsweise den Alkoholen oder Aminen, mit etwa 5 bis etwa 30 Ethylenoxideinheiten, insbesondere etwa 15 bis etwa 25 Ethylenoxideinheiten, erhältlich sind.Also suitable are emulsifiers as by ethoxylation of Tall oil fatty acids or their derivatives, for example, the alcohols or Amines, having from about 5 to about 30 ethylene oxide units, in particular about 15 to about 25 ethylene oxide units are available.

Darüber hinaus sind Emulgatoren geeignet, wie sie durch Sulfonierung von Fetten und Ölen mit ethylenisch ungesättigten Doppelbindungen erhältlich sind. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Emulgator besonders geeignet ist beispielsweise sulfoniertes Glyzerintrioleat.In addition, emulsifiers are suitable, as by sulfonation of fats and oils having ethylenically unsaturated double bonds are available. in the  Framework of the present invention is particularly suitable as an emulsifier for example, sulfonated glycerol trioleate.

Die oben genannten Emulgatoren können zusammen mit der partikelförmigen anorganischen Verbindung wie sie oben beschrieben wurde auf der Oberfläche der Polymerfaser jeweils alleine oder als Gemisch aus zwei oder mehr der genannten Emulgatoren vorliegen. Dies gilt insbesondere dann, wenn als Emulgatoren Verbindungen eingesetzt werden, die ganz oder teilweise aus natürlichen Fetten oder Fettsäureschnitten hergestellt wurden. Derartige Emulgatoren stellen in der Regel keine reinen Verbindungen sondern ein Gemisch aus zwei oder mehr Verbindungen, wie sie auf Grund des in den Naturstoffen herrschenden Verhältnisses der einzelnen Verbindungen untereinander vorliegen, dar.The above emulsifiers can be used together with the particulate inorganic compound as described above on the surface the polymer fiber each alone or as a mixture of two or more of present emulsifiers. This is especially true when as Emulsifiers compounds are used, in whole or in part natural fats or fatty acid slices were made. such Emulsifiers are usually no pure compounds but a mixture from two or more compounds, as they are due to in the natural substances prevailing relationship between the individual compounds, represents.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform liegen auf der Oberfläche einer erfindungsgemäßen Polymerfaser neben den partikelförmigen anorganischen Verbindungen als Emulgatoren beispielsweise Glyzerinmonooleat, Decaglyzerin­ tetraoleat, Tallölfettsäureethoxylat mit mindestens 5 Ethylenoxideinheiten, sulfoniertes Glyzerintrioleat, ethoxyliertes Tallölamin mit im Durchschnitt etwa 20 Ethylenoxideinheiten pro Molekül, oder ein Gemisch aus zwei oder mehr der genannten Verbindungen vor. Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegen alle genannten Emulgatoren auf der Oberfläche der Polymerfaser vor.In a preferred embodiment, lie on the surface of a Polymer fiber according to the invention in addition to the particulate inorganic Compounds as emulsifiers, for example, glycerol monooleate, decaglycerin tetraoleate, tall oil fatty acid ethoxylate with at least 5 ethylene oxide units, sulfonated glycerol trioleate, ethoxylated tall oil amine with an average of about 20 ethylene oxide units per molecule, or a mixture of two or more of before mentioned compounds. Within the scope of a particularly preferred Embodiment of the invention are all mentioned emulsifiers on the Surface of the polymer fiber before.

Neben den partikelförmigen anorganische Verbindungen und dem Emulgator auf der Oberfläche der Polymerfaser noch weitere Verbindungen vorliegen. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist die Oberfläche der Polymerfaser neben der partikelförmigen anorganischen Verbindung oder dem Gemisch aus zwei oder mehr partikelförmigen anorganischen Verbindungen und mindestens einem Emulgator noch mindestens einen Ester einer Monocarbonsäure mit 8 bis 44 C-Atomen mit einem Alkohol auf. Geeignete Monocarbonsäuren sind beispielsweise Fettsäuren oder deren Dimerisierungs- oder Trimerisierungsprodukte, sofern die Fettsäuren dimerisierbar oder trimerisierbar sind. Typische Beispiele für geeignete Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxo-Synthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen.In addition to the particulate inorganic compounds and the emulsifier the surface of the polymer fiber still other compounds are present. in the Within the scope of a preferred embodiment of the present invention the surface of the polymer fiber in addition to the particulate inorganic Compound or the mixture of two or more particulate inorganic compounds and at least one emulsifier still at least  an ester of a monocarboxylic acid having 8 to 44 carbon atoms with an alcohol on. Suitable monocarboxylic acids are, for example, fatty acids or their Dimerization or trimerization products, provided the fatty acids are dimerisable or trimerizable. Typical examples of suitable fatty acids are Caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, Isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, Isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, Elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid as well as their technical mixtures, as used for example in the Pressure splitting of natural fats and oils in the reduction of aldehydes from the Roelen oxo synthesis or the dimerization of unsaturated Fatty acids are produced.

Als Alkohole eignen sich beispielsweise Fettalkohole wie Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecyl­ alkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Isocetalylkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinyl­ alkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hochdruck­ hydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxo-Synthese sowie als monomere Fraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen.Suitable alcohols are, for example, fatty alcohols such as caproic alcohol, Caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, isocetalcohol, palmoleyl alcohol, Stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, Gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol as well their technical mixtures, as for example in the high pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils or Aldehydes from the Roelen oxo synthesis and as a monomeric fraction the dimerization of unsaturated fatty alcohols incurred.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegen auf der Oberfläche der Polymerfaser Ester vor, die eine Säurekomponente, ausgewählt aus einer der obengenannten Monocarbonsäure und eine Alkohol­ komponente, ausgewählt aus einem der obengenannten Fettalkohole, aufweisen. Within the scope of a preferred embodiment of the present invention On the surface of the polymer fiber are esters which contain an acid component, selected from one of the abovementioned monocarboxylic acid and an alcohol component, selected from one of the abovementioned fatty alcohols.  

Besonders bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung Isocetylstearat als Ester.Isocetylstearate is particularly preferred in the context of the present invention as an ester.

Geeignete Kombinationen von Estern von Monocarbonsäuren und Monoalkoholen und Emulgatoren sind beispielsweise in der US-A 3,730,892 beschrieben, deren Offenbarung im Hinblick auf die dort beschriebenen Ester- und Emulgatorkomponenten als Bestandteil des vorliegenden Textes betrachtet wird. Darüber hinaus sind alle üblicherweise als "Spin-Finish" bezeichnete oder in einem üblicherweise als "Spin-Finish" bezeichneten Gemisch als Bestandteile vorliegende Ester- und Emulgatorkombinationen geeignet, sofern sie die oben genannten, erfindungsgemäßen Voraussetzungen erfüllen.Suitable combinations of esters of monocarboxylic acids and Monoalcohols and emulsifiers are described, for example, in US Pat. No. 3,730,892 the disclosure of which is based on the ester and emulsifier components are considered part of the present text becomes. In addition, all commonly referred to as "spin finish" or in a mixture commonly referred to as a "spin finish" as ingredients present ester and emulsifier combinations suitable, provided they are the above meet mentioned conditions of the invention.

Neben den obengenannten Verbindungen kann auf der Oberfläche der Polymerfaser noch mindestens eine weitere Verbindung oder ein Gemisch aus zwei oder mehr weiteren Verbindungen vorliegen. Hierzu zählen beispielsweise Verbindungen, die zwei oder mehr reaktive Gruppen, beispielsweise Epoxidgruppen, Isocyanatgruppen, Alkoxysilylgruppen, Carboxylgruppen, OH- Gruppen oder Aminogruppen aufweisen, sowie deren Reaktionsprodukte mit der Polymerfaser oder den partikelförmigen anorganischen Verbindungen oder untereinander. Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegen auf der Oberfläche der Polymerfaser Verbindungen oder deren Reaktionsprodukte vor, die zwei oder mehr der genannten reaktiven Gruppen aufweisen. Beispiele für derartige Verbindungen sind Verbindungen, die eine Epoxidgruppe und eine Isocyanatgruppe, eine Epoxidgruppe und eine Alkoxysilylgruppe oder eine Isocyanatgruppe und eine Alkoxysilylgruppe tragen.In addition to the above compounds may be on the surface of the Polymer fiber still at least one other compound or a mixture of two or more other compounds are present. These include, for example Compounds containing two or more reactive groups, for example Epoxide groups, isocyanate groups, alkoxysilyl groups, carboxyl groups, OH Have groups or amino groups, and their reaction products with the Polymer fiber or the particulate inorganic compounds or among themselves. In the context of another preferred embodiment of present invention are on the surface of the polymer fiber compounds or their reaction products before, the two or more of said reactive Have groups. Examples of such compounds are compounds which an epoxy group and an isocyanate group, an epoxy group and a Alkoxysilyl group or an isocyanate group and an alkoxysilyl carry.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist die Polymerfaser auf ihrer Oberfläche Epoxidgruppen oder Isocyanatgruppen oder deren Reaktionsprodukte, beispielsweise Polyurethane, auf.Within the scope of a preferred embodiment of the present invention the polymer fiber has epoxide groups on its surface or Isocyanate groups or their reaction products, for example polyurethanes,  on.

Als Verbindungen, die zwei oder mehr Epoxidgruppen aufweisen, eignen sich beispielsweise Verbindungen, wie sie durch Umsetzung von Epichlorhydrin mit entsprechenden, gegenüber Epichlorhydrin im Sinne einer nukleophilen Substitution am das Cl-Atom tragenden C-Atom reaktiven Verbindungen, beispielsweise OH-Gruppen tragenden Verbindungen, erhältlich sind. Geeignet sind beispielsweise Bisphenol-A-Glycidylether oder Verbindungen, die neben einer Epoxidgruppe noch eine weitere, reaktive Gruppe tragen, die keine Epoxidgruppe ist. Geeignete Verbindungen sind beispielsweise in der US-A 3,730,892 beschrieben.As compounds having two or more epoxide groups are suitable For example, compounds, as by reaction of epichlorohydrin with corresponding to epichlorohydrin in the sense of a nucleophilic Substitution on the Cl atom bearing C atom reactive compounds, For example, OH-group-bearing compounds are available. Suitable For example, bisphenol A-glycidyl ethers or compounds besides an epoxide group still carry another reactive group, the no Epoxide group is. Suitable compounds are described, for example, in US Pat. No. 3,730,892 described.

Als Verbindungen, die zwei oder mehr Isocyanatgruppen aufweisen, eignen sich beispielsweise Diisocyanate der allgemeinen Formel Q(NCO)2, wobei Q für einen aliphatischen, gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis etwa 12 C-Atomen, einen gegebenenfalls substituierten cycloaliphatischen Kohlen­ wasserstoffrest mit 6 bis etwa 15 C-Atomen, einen gegebenenfalls substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis etwa 15 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten araliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 7 bis etwa 15 C-Atomen steht. Beispiele für solche Diisocyanate sind Tetramethylen­ diisocyanat, Hexamethylendiisocyanat (HDI), Dodecamethylendiisocyanat, Dimerfettsäurediisocyanat, 1,4-Diisocyanato-cyclohexan, 1-Isocyanato-3,3,5- trimethyl-5-isocyanato-methylcyclohexan (Isophorondiisocyanat, IPDI), 4,4'- Diisocyanato-dicyclohexylmethyl, 4,4'-Diisocyanato-dicyclohexylpropan-2,2, 1,3- und 1,4-Diisocyanato-benzol, 2,4- oder 2,6-Diisocyanato-toluol (2,4- oder 2,6- TDI) oder deren Gemisch, 2,2'-, 2,4' oder 4,4'-Diisocyanato-diphenylmethan (MDI), Tetramethylxylylendiisocyanat (TMXDI), p-Xylylendiisocyanat, sowie aus diesen Verbindungen bestehende Gemische.Suitable compounds having two or more isocyanate groups are, for example, diisocyanates of the general formula Q (NCO) 2 , where Q is an aliphatic, optionally substituted hydrocarbon radical having 4 to about 12 carbon atoms, an optionally substituted cycloaliphatic hydrocarbon radical having 6 to about 15 carbon atoms, an optionally substituted aromatic hydrocarbon radical having 6 to about 15 carbon atoms or an optionally substituted araliphatic hydrocarbon radical having 7 to about 15 carbon atoms. Examples of such diisocyanates are tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate (HDI), dodecamethylene diisocyanate, dimer fatty acid diisocyanate, 1,4-diisocyanato-cyclohexane, 1-isocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocyanato-methylcyclohexane (isophorone diisocyanate, IPDI), 4 4'-diisocyanato-dicyclohexylmethyl, 4,4'-diisocyanato-dicyclohexylpropane-2,2,3,3- and 1,4-diisocyanato-benzene, 2,4- or 2,6-diisocyanato-toluene (2,4-) or 2,6-TDI) or mixtures thereof, 2,2'-, 2,4 'or 4,4'-diisocyanato-diphenylmethane (MDI), tetramethylxylylene diisocyanate (TMXDI), p-xylylene diisocyanate, and mixtures consisting of these compounds.

Bevorzugt werden aliphatische Diisocyanate, insbesondere m- und p-Tetramethylxylylendiisocyanat (TMXDI) und Isophorondiisocyanat (IPDI).Preference is given to aliphatic diisocyanates, in particular m- and p-tetramethylxylylene diisocyanate  (TMXDI) and isophorone diisocyanate (IPDI).

Es ist selbstverständlich auch möglich, die in der Polyurethanchemie an sich bekannten höherfunktionellen Polyisocyanate oder auch an sich bekannte modifizierte, beispielsweise Carbodiimidgruppen, Allophanatgruppen, Isocyanuratgruppen, Urethangruppen oder Biuretgruppen aufweisende Polyiso­ cyanate anteilig mit zu verwenden.It is of course also possible in polyurethane chemistry in itself known higher functional polyisocyanates or per se known modified, for example, carbodiimide groups, allophanate groups, Isocyanurate groups, urethane groups or biuret polyiso cyanate pro rata with use.

Als Verbindungen die eine oder mehrere Alkoxysilylgruppen und gegebenenfalls eine oder mehrere weitere reaktive Gruppen aufweisen, eignen sich beispielsweise Cl-(CH2)3-Si(O-CH2-CH3)3, Cl-CH(CH3)-CH2-Si(OCH3)3, Cl-(CH2)3-Si(O-CH3)3, Cl-CH2-CH2-O-CH2-CH2-Si(OCH3), (OCN-C2H4)2N-(CH2)3-Si(O-CH3)3, OCN-- (C2H4-O)3-C2H4-N(CH3)-(CH2)3-Si(O-C4H9)3, Br-CH2-C6H4-CH2-CH2-Si(O- CH3)3, Br-(CH2)3-Si(O-CH3)3, Cl-CH(C2H5)-CH2-Si(OC2H5)3, Cl-(CH2)3-Si(O- C2H5)3, Br-(CH2)3-Si(O-C2H5)3, OCN-(CH2)3-Si(O-C2H5)3, Cl-CH2-CH2-O-CH2- Si(OC2H5)3, (OCN-C2H4)2-N-(CH2)3-Si(O-C2H5)3 oder Cl-CH2-C6H4-CH2-CH2- Si(O-C2H5)3. oder Verbindungen, die anstelle des Halogenatoms beispielsweise eine Oxiran- oder Anhydridgruppe aufweisen wie (3-Triethoxysilyl­ propyl)succinanhydrid.Suitable compounds which have one or more alkoxysilyl groups and optionally one or more further reactive groups are, for example, Cl- (CH 2 ) 3 -Si (O-CH 2 -CH 3 ) 3 , Cl-CH (CH 3 ) -CH 2 -Si (OCH 3 ) 3 , Cl- (CH 2 ) 3 -Si (O-CH 3 ) 3 , Cl-CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH 2 -Si (OCH 3 ), (OCN-) C 2 H 4) 2 N- (CH 2) 3 -Si (O-CH 3) 3, OCN-- (C 2 H 4 -O) 3 -C 2 H 4 -N (CH 3) - (CH 2 ) 3 -Si (OC 4 H 9 ) 3 , Br-CH 2 -C 6 H 4 -CH 2 -CH 2 -Si (O-CH 3 ) 3 , Br- (CH 2 ) 3 -Si (O-CH 3 ) 3 , Cl-CH (C 2 H 5 ) -CH 2 -Si (OC 2 H 5 ) 3 , Cl- (CH 2 ) 3 -Si (O-C 2 H 5 ) 3 , Br- (CH 2 ) 3 -Si (OC 2 H 5 ) 3 , OCN- (CH 2 ) 3 -Si (OC 2 H 5 ) 3 , Cl-CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -Si (OC 2 H 5 ) 3 , (OCN-C 2 H 4 ) 2 -N- (CH 2 ) 3 -Si (OC 2 H 5 ) 3 or Cl-CH 2 -C 6 H 4 -CH 2 -CH 2 -Si (OC 2 H 5 3 . or compounds which, for example, have an oxirane or anhydride group instead of the halogen atom, such as (3-triethoxysilylpropyl) succinic anhydride.

Ebenfalls geeignet sind entsprechende Alkoxysilanverbindungen, die mehr als eine gegenüber OH-Gruppen reaktive funktionelle Gruppe aufweisen. Beispielsweise OCN-CH2-CH(NCO)-(CH2)3-Si(O-CH2-CH3)3, OCN-CH- (CH2NCO)-CH2Si(OCH3)3, Cl-CH2-CH(Cl)-(CH2)3-Si(O-CH2-CH3)3, Cl-CH- (CH2Cl)-CH2-Si(OCH3)3, Cl-CH2-CH(Cl)-CH2-CH2-O-CH2-CH2-Si(OCH3), (Cl- C2H4)2N-(CH2)3-Si(O-CH3)3, Cl-CH(C2H4Cl)-CH2-Si(OC2H5)3 oder Verbindungen, die anstelle des Halogenatoms beispielsweise eine Oxiran- oder Anhydridgruppe aufweisen. Also suitable are corresponding alkoxysilane compounds which have more than one OH group-reactive functional group. For example, OCN-CH 2 -CH (NCO) - (CH 2 ) 3 -Si (O-CH 2 -CH 3 ) 3 , OCN-CH- (CH 2 NCO) -CH 2 Si (OCH 3 ) 3 , Cl- CH 2 -CH (Cl) - (CH 2 ) 3 -Si (O-CH 2 -CH 3 ) 3 , Cl-CH- (CH 2 Cl) -CH 2 -Si (OCH 3 ) 3 , Cl-CH 2 -CH (Cl) -CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH 2 -Si (OCH 3 ), (Cl-C 2 H 4 ) 2 N- (CH 2 ) 3 -Si (O-CH 3 ) 3 , Cl-CH (C 2 H 4 Cl) -CH 2 -Si (OC 2 H 5 ) 3 or compounds which, for example, have an oxirane or anhydride group instead of the halogen atom.

Die oben beschriebenen Komponenten lassen sich auf unterschiedliche Weise in die Polymerfaser einarbeiten oder auf deren Oberfläche aufbringen.The components described above can be in different ways in incorporate the polymer fiber or apply it to its surface.

Die genannten Komponenten lassen sich beispielsweise bei der Herstellung der Polymerfasern bereits im Rahmen der Polymersynthese in das Polymere einarbeiten, sofern die Reaktivität der entsprechenden Komponenten die Polymersynthese nicht völlig oder überwiegend unterbindet. Weiterhin können die oben genannten Komponenten beispielsweise den zur Herstellung der Polymerfasern eingesetzten Polymeren, beispielsweise in einer zum Spinnen von Polymerfasern eingesetzten Schmelze eines Polymeren oder einer entsprechenden Lösung zugesetzt werden.The components mentioned can be used, for example, in the production of Polymer fibers already in the context of polymer synthesis in the polymer incorporated, provided that the reactivity of the corresponding components Polymer synthesis is not completely or predominantly prevented. Furthermore you can the above components, for example, those for the production of Polymer fibers used polymers, for example in a for spinning Polymer fibers used melt of a polymer or a corresponding Solution can be added.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die oben genannten Verbindungen jedoch auf die Oberfläche der Polymerfaser aufgebracht, nachdem diese den Spinnprozeß bereits durchlaufen hat. Das Aufbringen der entsprechenden Verbindungen kann dabei bereits unmittelbar im Anschluß an den Spinnvorgang oder erst nach einer bestimmten Zeitspanne, beispielsweise nach einer bestimmten Lagerzeit der gesponnenen Polymerfaser oder sogar erst nach deren Weiterverarbeitung, beispielsweise zu einem Multifilament (Garn) oder einem Gewebe, erfolgen.Within the scope of a preferred embodiment of the present invention However, the above compounds are on the surface of the Polymer fiber applied after they already go through the spinning process Has. The application of the corresponding compounds can already immediately after the spinning process or only after a certain Time span, for example after a certain storage time of the spun Polymer fiber or even after their further processing, for example a multifilament (yarn) or a woven fabric.

Wenn die beschriebenen Komponenten auf die Oberfläche der Polymerfaser oder eines entsprechenden Weiterverarbeitungsprodukts aufgebracht werden sollen, so geschieht dies vorteilhafterweise unter Verwendung einer Zubereitung, welche die genannten Komponenten einzeln oder als Gemisch aus zwei oder mehr davon enthält. When the components described on the surface of the polymer fiber or a corresponding further processing product to be applied, so this is done advantageously using a preparation which the mentioned components individually or as a mixture of two or more thereof contains.  

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch eine Zubereitung zum Auftrag einer partikelförmigen anorganischen Verbindung oder eines Gemischs aus zwei oder mehr partikelförmigen anorganischen Verbindungen auf eine Polymerfaser, wobei die Zubereitung mindestens eine anorganische, partikelförmige Verbindung oder ein Gemisch aus zwei oder mehr solcher Verbindungen, wobei die Partikel einen Durchmesser d50 von weniger als 200 nm und eine OH-Gruppendichte auf der Partikeloberfläche von mindestens 1 µmol/m2 aufweisen, Wasser, mindestens einen Emulgator und mindestens einen wasser­ unlöslichen Ester einer Monocarbonsäure mit einem Alkohol enthält.The present invention therefore also provides a preparation for applying a particulate inorganic compound or a mixture of two or more particulate inorganic compounds to a polymer fiber, wherein the preparation comprises at least one inorganic, particulate compound or a mixture of two or more such compounds, wherein the Particles have a diameter d50 of less than 200 nm and an OH group density on the particle surface of at least 1 .mu.mol / m 2 , water, at least one emulsifier and at least one water-insoluble ester of a monocarboxylic acid with an alcohol.

Die einzelnen, in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthaltenen Verbindungen wurden bereits oben im Rahmen der Diskussion der Polymerfaser beschrieben.The individual compounds contained in the preparation according to the invention have been described above in the discussion of the polymer fiber.

Eine erfindungsgemäße Zubereitung läßt sich beispielsweise dadurch erhalten, daß einer üblicherweise bei der Herstellung von Polymerfaserpräparationen eingesetzte Zubereitung mit etwa 0,1 bis etwa 40 Gew.-% einer anorganischen partikelförmigen Verbindung oder einem Gemisch aus zwei oder mehr anorganischen partikelförmigen Verbindungen, wie oben beschrieben, vermischt werden. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können dabei Verbindungen mit reaktiven Gruppen, wie sie oben beschrieben wurden, ganz oder teilweise, beispielsweise in einem Anteil von etwa 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 oder 100 Gew.-% durch die partikelförmige anorganische Verbindung oder das Gemisch aus zwei oder mehr solcher Verbindungen ersetzt werden.A preparation according to the invention can be obtained, for example, by that one usually in the preparation of polymer fiber preparations used formulation with about 0.1 to about 40 wt .-% of an inorganic particulate compound or a mixture of two or more inorganic particulate compounds as described above become. Within the scope of a preferred embodiment of the present invention The invention may include compounds having reactive groups as described above have been described, in whole or in part, for example in a proportion of about 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 or 100 wt .-% by the particulate inorganic compound or the mixture of two or more of them Connections are replaced.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält eine erfindungsgemäße Zubereitung
Within the scope of a preferred embodiment of the present invention, a preparation according to the invention contains

  • - etwa 1 bis etwa 8 Teile eines Glycerinmonoesters, beispielsweise Glycerinmonooleat,About 1 to about 8 parts of a glycerol monoester, for example glycerol monooleate,
  • - etwa 1 bis etwa 8 Teile eines Polyglycerinesters, beispielsweise Decaglyzerintetraoleat,About 1 to about 8 parts of a polyglycerol ester, for example Decaglyzerintetraoleat,
  • - etwa 2 bis etwa 10 Teile eines Tallölfettsäureethoxylats mit etwa 2 bis etwa 10 Ethylenoxideinheiten,About 2 to about 10 parts of a tall oil fatty acid ethoxylate with about 2 to about 10 ethylene oxide units,
  • - etwa 4 bis etwa 20 Teile eines Sulfonierungsproduktes eines olefinisch ungesättigten Triglycerids, beispielsweise sulfoniertes Glyzerintrioleat,About 4 to about 20 parts of a sulfonation product of one olefinically unsaturated triglycerides, for example sulfonated glycerol trioleate,
  • - etwa 1 bis etwa 8 Teile eines ethoxylierten Tallölamins mit etwa 1 bis etwa 30 Ethylenoxideinheiten,About 1 to about 8 parts of an ethoxylated tall oil amine of about 1 up to about 30 ethylene oxide units,
  • - etwa 0,1 bis etwa 40 Teile einer partikelförmigen anorganischen Verbindung oder eines Gemischs aus zwei oder mehr solcher VerbindungenFrom about 0.1 to about 40 parts of a particulate inorganic Compound or a mixture of two or more such links
  • - etwa 1 bis etwa 100 Teile Wasser undAbout 1 to about 100 parts of water and
  • - gegebenenfalls etwa 1 bis etwa 30 Teile einer Verbindung mit einer oder mehreren reaktiven Gruppen, wie sie oben beschrieben wurden,Optionally about 1 to about 30 parts of a compound having a or more reactive groups as described above were,

wobei sich die Angabe "Teile" auf Gewichtsteile der angegebenen Verbindungen bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zubereitung bezieht.where the term "parts" to parts by weight of the compounds specified refers to the total composition of the invention.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann beispielsweise im Rahmen einer üblichen Nachbehandlung einer Polymerfaser im Rahmen einer Faserpräparation mit einer erfindungsgemäßen Zubereitung behandelt werden. The preparation according to the invention can be used, for example, as part of a customary aftertreatment of a polymer fiber in the context of a fiber preparation be treated with a preparation according to the invention.  

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Polymerfaser, bei dem ein Polymeres oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Polymeren zu einer Polymerfaser verarbeitet wird, wobei dem Polymeren oder dem Gemisch aus zwei oder mehr Polymeren vor der Verarbeitung zur Polymerfaser eine erfindungsgemäße Zubereitung zugegeben wird oder die Polymerfaser mit einer erfindungsgemäßen Zubereitung behandelt wird.The present invention therefore also provides a process for Production of a polymer fiber according to the invention, in which a polymer or a mixture of two or more polymers processed into a polymer fiber is, wherein the polymer or the mixture of two or more polymers before processing into a polymer fiber, a preparation according to the invention is added or the polymer fiber with a preparation according to the invention is treated.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin die Verwendung einer partikelförmigen anorganischen Verbindung oder eines Gemischs aus zwei oder mehr solcher Verbindungen, wobei die Partikel einen Durchmesser d50 von weniger als 200 nm und eine OH-Gruppendichte auf der Partikeloberfläche von mindestens 1 µmol/m2 beträgt, bei der Herstellung von Polymerfasern.The present invention furthermore relates to the use of a particulate inorganic compound or of a mixture of two or more such compounds, the particles having a diameter d50 of less than 200 nm and an OH group density on the particle surface of at least 1 μmol / m 2 , in the production of polymer fibers.

Die erfindungsgemäßen Polymerfasern oder die mit einer erfindungsgemäßen Zubereitung behandelten Polymerfasern oder die aus erfindungsgemäßen Polymerfasern hergestellten Multifilamente (Garne) oder mit einer erfindungsgemäßen Zubereitung behandelte Multifilamente oder aus solchen Polymerfasern oder Multifilamenten hergestellte Gewebe oder mit einer erfindungsgemäßen Zubereitung behandelte Gewebe lassen sich beispielsweise zur Herstellung von Schläuchen, Dichtungen oder Reifen, insbesondere zur Herstellung von Autoreifen, Flugzeugreifen, Traktorreifen, Busreifen und dergleichen einsetzen.The polymer fibers of the invention or with a novel Preparation of treated polymer fibers or from inventive Polymer fibers produced multifilaments (yarns) or with a inventive preparation treated multifilaments or from such Polymer fibers or multifilaments produced fabric or with a Tissue treated according to the invention can be for example for the production of hoses, seals or tires, in particular for Manufacture of car tires, aircraft tires, tractor tires, bus tires and use the like.

Hierbei werden die Polymerfasern oder aus solchen Polymerfasern hergestellte Folgeprodukte in einem dem Fachmann bekannten Dip-Verfahren mit einem Resorcin-Formaldehyd-Latex behandelt. Geeignete Latices sind beispielsweise in der Veröffentlichung "Industrial Fibers, Adhesion of Textile Reinforcing Materials in Mechanical Rubber Goods", Akzo Nobel Fibers bv, M. Abbas, November 1996, ITT/182/2, beschrieben.Here are the polymer fibers or made from such polymer fibers Subsequent products in a dip process known to one skilled in the art with a Resorcinol-formaldehyde latex treated. Suitable latexes are for example in the publication "Industrial Fibers, Adhesion of Textile Reinforcing Materials in Mechanical Rubber Goods ", Akzo Nobel Fibers bv, M. Abbas,  November 1996, ITT / 182/2.

Entsprechende Verfahren zur Herstellung solcher Schläuche, Dichtungen oder Reifen sind dem Fachmann bekannt.Appropriate method for producing such hoses, gaskets or Tires are known in the art.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Schlauch, eine Dichtung oder ein Reifen, mindestens enthaltend eine erfindungsgemäße Polymerfaser oder ein Schlauch, eine Dichtung oder ein Reifen, der unter Verwendung einer erfindungsgemäßen Zubereitung hergestellt wurde.The subject of the present invention is therefore also a hose, a A gasket or a tire, at least containing an inventive Polymer fiber or a hose, a seal or a tire under Use of a preparation according to the invention was prepared.

Die Erfindung wird nachfolgend durch Beispiele näher erläutert.The invention will be explained in more detail by examples.

Rezepturbeispieleformulation Examples Finish AFinish A

23 Gew.-% eines ethoxylierten Fettalkoholgemischs mit 12-18 C-Atomen
22 Gew.-% eines polymeren 2-Ethylhexylfettsäureesters
21 Gew.-% eines endgruppenverschlossenen Ölsäurealkoxylats
21 Gew.-% eines Ricinusöl-25EO-Dioleats
2 Gew.-% Ölsäuresarkosinat
11 Gew.-% Wasser23 wt .-% of an ethoxylated fatty alcohol mixture having 12-18 C-atoms
22% by weight of a polymeric 2-ethylhexyl fatty acid ester
21% by weight of a terminal-capped oleic acid alkoxylate
21% by weight of a castor oil 25EO dioleate
2% by weight of oleic acid sarcosinate
11% by weight of water

1. Rezeptur 1 1. Recipe 1

Finish AFinish A 95 Gew.-%95% by weight AL=L<Disperal Sol P2, modifiziertAL = L <disperal sol P2, modified mit Stearinsäurewith stearic acid 5 Gew.-%5% by weight

2. Rezeptur 2 2. Recipe 2

Finish AFinish A 90 Gew.-%90% by weight AL=L<Disperal Sol P2, modifiziertAL = L <disperal sol P2, modified mit Milchsäurewith lactic acid 10 Gew.-%10% by weight

3. Rezeptur 3 3. Recipe 3

Finish AFinish A 95 Gew.-%95% by weight AL=L<Disperal Sol P2, modifiziertAL = L <disperal sol P2, modified mit Glycidoxypropyltriethoxysilanwith glycidoxypropyltriethoxysilane 5 Gew.-%5% by weight

Disperal Sol P2 ist ein Produkt der Firma Condea, HamburgDisperal Sol P2 is a product of Condea, Hamburg

Claims (12)

1. Polymerfaser, die eine anorganische, partikelförmige Verbindung oder ein Gemisch aus zwei oder mehr solcher Verbindungen aufweist, wobei die Partikel mindestens einer partikelförmigen anorganischen Verbindung einen Durchmesser d50 von weniger als 200 nm und einer OH- Gruppendichte auf der Partikeloberfläche von mindestens 1 µmol/m2 aufweisen.1. Polymer fiber comprising an inorganic, particulate compound or a mixture of two or more such compounds, wherein the particles of at least one particulate inorganic compound have a diameter d50 of less than 200 nm and an OH group density on the particle surface of at least 1 μmol / have m 2 . 2. Polymerfaser nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als anorganische partikelförmige Verbindung mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxiden, Oxidhydraten, Hydroxiden, Halogeniden, Phosphaten, Sulfiden, Nitriden oder Carbiden oder einem Gemisch aus zwei oder mehr davon, von Si, Ca, Al, Ti, Zr, Zn, Fe, Ce oder Mg oder einem Gemisch aus zwei oder mehr davon, oder ein Gemisch aus zwei oder mehr der genannten partikelförmigen Verbindungen aufweist.2. Polymer fiber according to claim 1, characterized in that it as inorganic particulate compound at least one compound selected from the group consisting of oxides, oxide hydrates, Hydroxides, halides, phosphates, sulfides, nitrides or carbides or a mixture of two or more thereof, of Si, Ca, Al, Ti, Zr, Zn, Fe, Ce or Mg or a mixture of two or more thereof, or a Mixture of two or more of said particulate Compounds has. 3. Polymerfaser nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sich die partikelförmige anorganische Verbindung oder das Gemisch aus zwei oder mehr partikelförmigen anorganischen Verbindungen auf der Oberfläche der Polymerfaser befinden.3. Polymer fiber according to claim 1 or 2, characterized in that the particulate inorganic compound or the mixture of two or more particulate inorganic compounds on the Surface of the polymer fiber are located. 4. Polymerfaser nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die partikelförmige anorganische Verbindung oder das Gemisch aus zwei oder mehr partikelförmigen anorganischen Verbindungen auf der Oberfläche der Polymerfaser in einem Gemisch mit mindestens einem Emulgator und mindestens einem Ester einer Monocarbonsäure mit 8 bis 44 C-Atomen mit einem Alkohol vorliegt.4. Polymer fiber according to one of claims 1 to 3, characterized that the particulate inorganic compound or the mixture of two or more particulate inorganic compounds on the Surface of the polymer fiber in a mixture with at least one  Emulsifier and at least one ester of a monocarboxylic acid with 8 bis 44 C atoms with an alcohol is present. 5. Polymerfaser nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Polymeres mindestens ein Polymeres ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyester, Polyurethan, Polyamid, Polyethylen, oder Polypropylen enthält.5. Polymer fiber according to one of claims 1 to 4, characterized that they are selected as the polymer of at least one polymer from the Group consisting of polyester, polyurethane, polyamide, polyethylene, or polypropylene. 6. Zubereitung zum Auftrag einer partikelförmigen anorganischen Verbindung oder eines Gemischs aus zwei oder mehr partikelförmigen anorganischen Verbindungen auf eine Polymerfaser, wobei die Zubereitung mindestens eine anorganische, partikelförmige Verbindung oder ein Gemisch aus zwei oder mehr solcher Verbindungen, wobei die Partikel einen Durchmesser d50 von weniger als 200 nm und eine OH- Gruppendichte auf der Partikeloberfläche von mindestens 1 µmol/m2 aufweisen, Wasser, mindestens einen Emulgator und mindestens einen wasserunlöslichen Ester einer Monocarbonsäure mit einem Alkohol enthält.A composition for applying a particulate inorganic compound or a mixture of two or more particulate inorganic compounds to a polymer fiber, said preparation comprising at least one inorganic particulate compound or a mixture of two or more such compounds, said particles having a diameter d 50 of less than 200 nm and an OH group density on the particle surface of at least 1 .mu.mol / m 2 , water, at least one emulsifier and at least one water-insoluble ester of a monocarboxylic acid with an alcohol. 7. Zubereitung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Emulgator einen Carbonsäureester mit mindestens einer OH-Gruppe aufweist.7. Preparation according to claim 6, characterized in that they as Emulsifier a carboxylic acid ester with at least one OH group having. 8. Zubereitung nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Emulgator ein anionisches Tensid enthält.8. Preparation according to claim 6 or 7, characterized in that they as Emulsifier contains an anionic surfactant. 9. Verfahren zur Herstellung einer Polymerfaser nach einem der Ansprüche 1 bis S. bei dem ein Polymeres oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Polymeren zu einer Polymerfaser verarbeitet wird, wobei dem Polymeren oder dem Gemisch aus zwei oder mehr Polymeren vor der Verarbeitung zur Polymerfaser eine Zubereitung nach einem der Ansprüche 6 bis 8 zugegeben wird oder die Polymerfaser mit einer Zubereitung nach einem der Ansprüche 6 bis 8 behandelt wird.9. A process for producing a polymer fiber according to any one of claims 1 to S. in which a polymer or a mixture of two or more  Polymer is processed into a polymer fiber, wherein the polymer or the mixture of two or more polymers before processing to the polymer fiber a preparation according to one of claims 6 to 8 is added or the polymer fiber with a preparation according to a of claims 6 to 8 is treated. 10. Verwendung einer partikelförmigen anorganischen Verbindung oder eines Gemischs aus zwei oder mehr solcher Verbindungen, wobei die Partikel einen Durchmesser d50 von weniger als 200 nm und eine OH- Gruppendichte auf der Partikeloberfläche von mindestens 1 µmol/m2 beträgt, bei der Herstellung von Polymerfasern.10. Use of a particulate inorganic compound or a mixture of two or more such compounds, wherein the particles have a diameter d50 of less than 200 nm and an OH group density on the particle surface of at least 1 μmol / m 2 , in the production of polymer fibers , 11. Polymerfasergewebe, mindestens enthaltend ein Polymeres gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 oder ein mit einer Zubereitung nach einem der Ansprüche 6 bis 8 behandelte Polymerfaser.11. Polymer fiber fabric, at least containing a polymer according to a of claims 1 to 5 or one with a preparation according to one of Claims 6 to 8 treated polymer fiber. 12. Schlauch, Dichtung oder Reifen, mindestens enthaltend eine Polymerfaser nach einem der Ansprüche 1 bis 5 oder hergestellt unter Verwendung einer Zubereitung nach einem der Ansprüche 6 bis 8.12. Hose, gasket or tire, at least containing a polymer fiber according to one of claims 1 to 5 or prepared using a Preparation according to one of claims 6 to 8.
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