DD292477B5 - Perfumed, perfumed, liquid detergents, dishwashing detergents and cleaners - Google Patents
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Description
Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention
Die Erfindung betrifft parfümierte, flüssige Wasch-, Geschirrspül- und Reinigungsmittel auf Tensidbasis für den manuellen und maschinellen Gebrauch im Haushalt.The invention relates to perfumed, liquid washing, dishwashing and cleaning agents based on surfactants for manual and machine use in the home.
Charakterisierung dt s bekannten Standes der TechnikCharacterization of the known prior art
Es ist allgemein übli ;h, flüssige Wasch-, Geschirrspül- und Reinigungsmittel auf Tensidbasis zur Abdeckung des Eigengeruches und zur Erzieluno ^iner angenehmen Duftnote mit Riechstoffen zu versehen.It is generally customary to provide liquid detergents, dishwashing detergents and cleaners based on surfactants with odoriferous substances to cover their own odor and to achieve a pleasant fragrance.
Für viele o.g. Frzeugnisse sind die Probleme hinsichtlich Stabilität der verwendeten Riechstoffe gegenüber den Medien von untergeordneter Bedeutung, soweit keine extremen pH-Werte einbezogen werden. Diese Beständigkeit der Riechstoffe ist bei solchen flüssigen Wasch-, Geschirrspül- und Reinigungsmitteln nicht gegeben, die eine bestimmte Menge einer aktivsauerstoffabspaltenden Substanz als wirksame Rezepturkomponente enthalten, die die in Riechstoffmischungen enthaltenen Inhaltsstoffe wie Aldehyde, Alkohole und ungesättigte Verbindungen oxydieren und damit die Parfümierung innerhalb zu garantierender Lagerzeiten unwirksam werden lassen.For many o.g. As far as free radicals are concerned, the problems with regard to the stability of the fragrances used in relation to the media are of minor importance, unless extreme pH values are included. This resistance of the fragrances is not given in such liquid detergents, dishwashing detergents and cleaners which contain a certain amount of an active oxygen scavenging substance as an effective formulation component, which oxidize the ingredients contained in perfume mixtures such as aldehydes, alcohols and unsaturated compounds and thus the perfuming within warranted storage periods become ineffective.
Reinigungsmittel mit einem Gehalt an stabilisierten Riechstoffmischungen sind in DE 2 217021 beschrieben, wobei neben 0,01 bis 15 Gew.-% Bortrioxyd, Borsäure oder deren Mischungen auch 0,5 bis 5 Gew.-% eines Bleichmittels, das in wäßriger Lösung zur Abspaltung von Hypohalogeniden befähigt ist, enthalten sind. In der Patentschrift DE 2047030 werden bestimmte Tetrahydropyran- und Tetrahydrofuranderivate zur Parfümierung von tensidhaltigen Mitteln verwendet und als gut geeignet beschrieben, obwohl Bleichmittel enthalten sindDetergents containing stabilized perfume mixtures are described in DE 2 217021, wherein in addition to 0.01 to 15 wt .-% boron trioxide, boric acid or mixtures thereof also 0.5 to 5 wt .-% of a bleaching agent, which in aqueous solution to cleavage of hypohalides is included. In the patent DE 2047030 certain tetrahydropyran and tetrahydrofuran derivatives are used for perfuming surfactant-containing agents and described as well suited, although bleaches are included
Die in der europäischen Patentanmeldung 0299561 beanspruchte Zusammensetzung beruht auf der Erkenntnis, daß die Stabilität der Riechstoffzusammensetzung sichergestellt ist, wenn das Bleichmittel 0,5 bis 65 Gew.-% einer Persäure und mindestens 10 Gew.-% einer Riechstoffzusammensetzung enthält, wobei die Riechstoffzusammensetzung keine Alkene oder Alkine enthalten darf und sie Stoffe aus der Gruppe der The composition claimed in European Patent Application 0299561 is based on the finding that the stability of the fragrance composition is ensured when the bleaching agent contains from 0.5 to 65% by weight of a peracid and at least 10% by weight of a fragrance composition, the fragrance composition being none Alkenes or alkynes may contain and they are substances from the group of
i) gesättigten Alkoholei) saturated alcohols
ii) gesättigten Esterii) saturated esters
iii) gesättigten, aromatischen Ketoneiii) saturated, aromatic ketones
iv) gesättigten Laktoneiv) saturated lactones
v) gesättigten Nitrilev) saturated nitriles
vi) gesättigten Ethervi) saturated ethers
vii) gesättigten Acetalevii) saturated acetals
viii) gesättigten Phenoleviii) saturated phenols
ix) gesättigten Kohlenwasserstoffe undix) saturated hydrocarbons and
x) aromatischen Nitromoschus und deren Gemischx) aromatic nitro musk and their mixture
mit einem Persäurewert von mindestens 65% aufweist, wobei als Persäure 1,12-Diperoxydodecan-disäure oder das dreifach-Monopersulfatsalz K2SO4 KHSO4 2 KHSO5 bevorzugt eingesetzt wird.having a peracid value of at least 65%, wherein as peracid 1,12-diperoxydodecane diacid or the triple monopersulfate salt K 2 SO 4 KHSO 4 2 KHSO 5 is preferably used.
Ziel der ErfindungObject of the invention
Das Ziel der Erfindung sind parfümie"··- ...uvsauerstof fabspaltende Substanzen enthaltende flüssige Wasch-, Geschirrspül- und Reinigungsmittel.The object of the invention are perfumery "liquid washing, dishwashing and cleaning agents containing oxygen-releasing substances.
Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention
Die Aufgabe der Erfindung bestand darin, einen Riechstoff bzw. eine Riechstoffmischung zu finden, die im Wasch-, Geschirrspül· und Reinigungsmittel auf Tensidbasis, die aktivsauerstoffabspaltende Substanzen in 0,001 bis 0,5 Masseanteilen in % enthalten (berechnet auf Basis Wasserstoffperoxid), über 12 Monate stabil bleiben. Dio Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die Wasch-, Geschirrspül- und Reinigungsmittel 0,08 bis 3,0 Masseanteile in % einer stabilen Riechstoffkombination enthalten, die aus einem oder mehreren acyclischen, nicht funktionell substituierten Terpenaldehyden, einem oder mehreren Terpenalkoholen mit tertiärer Hydroxylgruppe, 2-Phenoxyethanol sowie einem oder mehreren nicht funktionell substituierten p-Methoxyphenolen besteht.The object of the invention was to find a perfume or a perfume mixture which contained in detergent, dishwashing and cleaning agent based on surfactant, the active oxygen-releasing substances in 0.001 to 0.5 parts by mass in% (calculated on the basis of hydrogen peroxide), over 12 Stay stable for months. Dio object is inventively achieved in that the washing, dishwashing and cleaning agents 0.08 to 3.0 parts by mass in% of a stable fragrance combination containing from one or more acyclic, not functionally substituted terpene, one or more terpene alcohols with tertiary hydroxyl group , 2-phenoxyethanol and one or more non-functionally substituted p-methoxyphenols.
Vorzugsweise enthält die stabile Riechstoffkombination Citral (3,7-Dimethyl-2,6-octadienal) und/oder Citronellal (3,7-Dimethyl· 6-octenal), Dihydromyrcenol (2,6-Dimethyl-7-octen-2-ol) und/oder Tetrahydrolinalool ß^-Dimethyloctan-S-ol), 2-Phenoxyethanol sowie Eugenol (4-Allyl-2-methoxyphenol) und/oder p-tertiär-Butylhydroxyanisol, wobei die einzelnen Riechstoffe in 0,0025 bis 2,5 Masseanteilen in % verwendet werden.Preferably, the stable fragrance combination contains citral (3,7-dimethyl-2,6-octadienal) and / or citronellal (3,7-dimethyl-6-octenal), dihydromyrcenol (2,6-dimethyl-7-octene-2-ol ) and / or tetrahydrolinalool ß ^ -Dimethyloctan-S-ol), 2-phenoxyethanol and eugenol (4-allyl-2-methoxyphenol) and / or p-tertiary butylhydroxyanisole, wherein the individual fragrances in 0.0025 to 2.5 Mass fractions in% can be used.
So wurde überraschenderweise gefunden, daß Citral bzw. Citronellal (Zitronenschalengeruch) zusammen mit Dihydromyrcenol bzw. Tetrahydrolinalool (würzig frischer Riechstoff) und Phenoxyethanol (fast geruchlos) sowie Eugenol bzw. p-tertiär-8utylhydroxyanisol (zart blumig) ein stabilisiertes Zitr Jsaroma bilden. Die Stabilisierung der Mischung ist auch gegenüber aktivsauerstoffabspaltenden Substanzen gewährleistet, während die Einzelbestandteile durch Oxidation zersetzt werden und damit ihren typischen Geruch verlieren.Thus, it has surprisingly been found that citral or citronellal (lemon peel odor) together with dihydromyrcenol or tetrahydrolinalool (spicy fresh fragrance) and phenoxyethanol (almost odorless) and eugenol or p-tertiary-8utylhydroxyanisol (delicately floral) form a stabilized Zitr Jsaroma. The stabilization of the mixture is also ensured against active oxygen splitting substances, while the individual components are decomposed by oxidation and thus lose their typical odor.
Bei der Riechstoffko.nbination handelt es sich um eine Parfümierungsnote, die bei den genannten Erzeugnissen eine zitrusartige Duftnote bewirkt. Als Beispir! für derartig parfümierte Erzeugnisse sind zu nennen: Geschirrspülmittel, Feinwaschmittel, Haushaltsreiniger und dgl., deren Tensidbasis aus Alkansulfonaten, Alkylbenzensulfonaten, Alkylethersulfaten, Alkylbenzensulfonaten, Alkylethersulfaten, Fettsäuremethyltauriden sowie aus der Gruppe der nichtionogenen Tenside, z. B. Alkylphenylpolyglykolether besteht, wobei ggf. auch Builder, bestehend aus Phosphaten, Ethylendiamin-tetraessigsäure und Harnstoff enthalten sein können.The fragrance combination is a perfuming note which causes a citrus-like fragrance in the mentioned products. As an example! for such perfumed products are: dishwashing detergent, mild detergent, household detergent and the like., The surfactant base of alkanesulfonates, alkylbenzenesulfonates, alkyl ether sulfates, alkylbenzenesulfonates, alkyl ether sulfates, Fettsäuremethyltauriden and from the group of nonionic surfactants, eg. B. Alkylphenylpolyglykolether, which may also contain builders consisting of phosphates, ethylenediaminetetraacetic acid and urea.
Ausführungsbeispieleembodiments
Die Erfindung wird nachfolgend an drei Beispielen, in denen die einzelnen Masseanteile der Riechstoffe variiert sind, ausgefühlt (alle Mengenangaben in Masseanteilen in %}.The invention is below by three examples in which the individual mass fractions of the fragrances are varied, felt (all amounts in mass fractions in%}.
10,4 Alkylbenzensulfonat10.4 alkyl benzene sulfonate
6.7 Alkansulfonat6.7 alkanesulfonate
1,6 Alkylethersulfat1.6 alkyl ether sulfate
0,04 Wasserstoffperoxid0.04 hydrogen peroxide
0,05 Citral0.05 citral
0,02 Citronellal0.02 Citronellal
0,0025 p-tertiär-Butylhyclroxyanisol0.0025 p-tertiary-butyl-hydroxyanisole
0,0175 Tetrahydrolinalool0.0175 tetrahydrolinalool
0,03 2-Phenoxyethanol0.03 2-phenoxyethanol
ergänzt zu 100 Masseteile in % Wasser.added to 100 parts by weight in% water.
18,0 Alkansulfonat18.0 alkanesulfonate
1,5 Alkylethersulfat1.5 alkyl ether sulfate
C,5 NatriumperboratC, 5% sodium perborate
0,2 Citral0.2 citral
0,06 Dihydromyrcenol0.06 dihydromyrcenol
0,2 Tetrahydrolinalool0.2 tetrahydrolinalool
0,04 Eugenol0.04 eugenol
2,5 2-Phenoxyethanol ergänzt zu 100 Masseteile in % Wasser.2.5 2-phenoxyethanol added to 100 parts by mass in% water.
27,0 Alkansulfonai27.0 alkanesulfonay
1.8 Alkylphenylpolyglykolether1.8 Alkylphenyl polyglycol ether
0,001 Peressigsäure 0,04 Citral 0,02 Eugenol 0,01 Dihydromyrcenol 0,01 2-Phenoxyethanol ergänzt zu 100 Masseteile in % Wasser.0.001 peracetic acid 0.04 citral 0.02 eugenol 0.01 dihydromyrcenol 0.01 2-phenoxyethanol added to 100 parts by mass in% water.
Zur Prüfung der Beständigkeit der in den Rezepturen eingesetzten Riechstoffkombinationen geger über sauerstoffabspaltenden Substanzen wurden im zeitverkürzten Test die fertigen Rezepturen 6 Wochen bei 45°C gelagert. Die Prüfung der Lagerstabilität unter den genannten Bedingungen entspricht im Durchschnitt einer Lagerstabilität in der Praxis von etwa 12 Monaten. Zur weiteren Beurteilung der Stabilität der in Wasch-, Geschirrspül- und Reinigungsmitteln eingesetzten Riechstoffkombinationen gegenüber aktivsauerstoffabspaltenden Substanzen wurden die Versuchsmuster in Polyethylenflaschen abgefüllt und unter praxisnahen Bedingungen bis zu einem Jahr gelager».To test the stability of the fragrance combinations used in the formulations over oxygen-releasing substances, the finished formulations were stored for 6 weeks at 45 ° C. in a time-shortened test. The test of the storage stability under the mentioned conditions corresponds on average to a storage stability in practice of about 12 months. To further evaluate the stability of the perfume combinations used in detergents, dishwashing detergents and cleaning agents against active oxygen splitting substances, the test samples were filled in polyethylene bottles and stored under practical conditions for up to one year ».
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997034987A1 (en) * | 1996-03-19 | 1997-09-25 | The Procter & Gamble Company | Built automatic dishwashing compositions comprising blooming perfume |
| EP1072673A3 (en) * | 1999-07-20 | 2001-03-21 | The Procter & Gamble Company | Perfume compositions |
| WO2001094520A3 (en) * | 2000-06-08 | 2002-03-07 | Unilever Plc | Hard surface cleaning compositions |
| GB2389856A (en) * | 2002-06-18 | 2003-12-24 | Reckitt Benckiser Nv | Removal of stains from plastics |
-
1990
- 1990-03-05 DD DD33839790A patent/DD292477B5/en not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997034987A1 (en) * | 1996-03-19 | 1997-09-25 | The Procter & Gamble Company | Built automatic dishwashing compositions comprising blooming perfume |
| EP1072673A3 (en) * | 1999-07-20 | 2001-03-21 | The Procter & Gamble Company | Perfume compositions |
| WO2001005919A3 (en) * | 1999-07-20 | 2001-08-02 | Procter & Gamble | Perfume compositions |
| WO2001094520A3 (en) * | 2000-06-08 | 2002-03-07 | Unilever Plc | Hard surface cleaning compositions |
| GB2389856A (en) * | 2002-06-18 | 2003-12-24 | Reckitt Benckiser Nv | Removal of stains from plastics |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| RPI | Change in the person, name or address of the patentee (searches according to art. 11 and 12 extension act) | ||
| RPI | Change in the person, name or address of the patentee (searches according to art. 11 and 12 extension act) | ||
| RPV | Change in the person, the name or the address of the representative (searches according to art. 11 and 12 extension act) | ||
| B5 | Patent specification, 2nd publ. accord. to extension act | ||
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