DD267629A3 - Verfahren zur gewinnung von duesopropenylethern - Google Patents

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DD267629A3 DD85281264A DD28126485A DD267629A3 DD 267629 A3 DD267629 A3 DD 267629A3 DD 85281264 A DD85281264 A DD 85281264A DD 28126485 A DD28126485 A DD 28126485A DD 267629 A3 DD267629 A3 DD 267629A3
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Oleg N Temkin
Gennadij K Sestakov
Igor V Kolecic
Anatolij M Taber
Ljudmila D Kuprijanova
Natalja I Anochina
Original Assignee
Mo I Tonkoj Khim Technologii
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Abstract

Das Verfahren zur Gewinnung von Diisopropenylethern besteht in der Wechselwirkung von C1-C2-aliphatischen Alkoholen mit Methylacetylen oder Allen bzw. mit einer Mischung aus Methylacetylen und Allen in Gegenwart von ZN(NO3)2 auf Aktivkohle oder Silikagel bei 200-275C.

Description

OMCAHHE H30EFETEHHH K ABTOFCKOIW CBWAETBJEbCTBy 3aHBKa: J» 328III9/23-04 3aflBJieHo: 27.02.81 MKH*: C 07 C 43/15, C 07 C 41/06 ABTopu: Ο.Η.Τθμκηη, r.K.IlIecTHKOB, Η.Β.Κοπθώή, A.M.Taoep,
JI.JI.KynpHHHOBa K H.H,AHOXHHa
3aHBHTejiB: Mockobckhh hhcthtyt tohkoh χημημθοκοη τθχηολο-
PHH ΗΜβΗΗ M.B.JIOMOHOCOBa
Ηβ3ΒαΗΗβ Η300ρβτβΗΗΗ: CIIOCOB nOJiy^EHHa H30nP0nEHHJI0BUX
Η300ρθΤβΗΗΘ OTHOOÜTCa K OnOCOÖy nOJiyqeHHH H3O-nponeHHJlOBHX 9$HpOB, ΚΟΤΟρΗβ ΠρβΑΟΤβΒΛΗΗΧΡ COÖOfl ΗΗΤβρβΟ AJIH CHHTe 3a nceBAOHOHOHOB-nOJiynpOÄyKTOB npH nOJiy^eHHH SH-pOpaCTBOpHMHX BHTaADIHOB, ΗαΠρΗΜβρ A,E H Kj-.
KpOMe ΤΟΓΟ, Η30Πρ0ΠβΗΗΛ0ΒΗβ θφΗρΗ MOiyT OHTi ΗΟΠΟΛΒ-30BaHH B np0H3B0ÄCTBe ΚρβΟΗΤβΛβΗ, ΗαΠρΗΜβρ ftJIH ΠΗΙΙ{ΘΒΟΗ, (!«pMaueBTH^eGKOit Η ΠβρφίΟΜβρΗΟίί npOMUUUieHHOCTH.
Μοβθοτθη cnocoo nojiy^eazsi H3onponemuiOBHX θφπροΒ
Β3βΗΜ0ΛβΗ0ΤΒΗβΜ ΜΘΤΗΛαΙίβΤΗΛβΗα C αΛϋφβΤΗ^βCKHMH ΟΠΗρΤβΜΗ Cj-Cg β npHcyTCTBHH θ^κοΓΟ kajiH Β'κβ^βοτΒβ KaTajiH3aTopa· üpoiiecc ΒβΛγτ πρκ TeMiiepaType 220-2250C, πρπ ÄaBJieHHH 41-42 aT. β τβ^βΗΗθ 18 ^acoB.
BhXOä flflR 2-MeTOKCHDpOneHa - 30$, 2-8ΤΟΚΟΗΠρθΠβΗβ-
30,2Jg /I/.
ßaHHHß cnoooo xapaRTepH3yeTCfl cpaBHHTejiLflO hhskhm
BHXOAOM ΙίθΛΘΒΟΓΟ ΠρθΑ3ΓΚΤα ΠρΗ OOJIBUIOÄ ΠρΟΑΟΛΚΗΤβJIBHOCTH
npoutecca.
ΗβΗόΟΛββ ÖJ1H3KHM K ΠρΘΑΠΟΚΘΗΗΟΜΥ HBJIfleTCfl 0Π0000 ΠΟ-Η30Πρ0ΠΗΗΗΛ0ΒΗΧ 9$HpOB Β38ΗΜΟΑβΚθΤΒΗβΜ βΛΛβΗα ΗΛΗ Β CMeCH Ο ΜβΤΗΛαΙίβΤΗΛβΗΟΜ C Cj-Cg
CIiHpTaMH πρπ τβΜΠβρβτγρβ 190-2400C H
41-62 βΤ· Β ΤβΐΙΘΗΗΘ 2,5-4 xiaCOB B npHCyTCTBHHmejioxiH β KawocTBe KaTajiwsaTopa. Biocofl qejieBoro Ta 53,8-93,4$, οθλθκτηβηοοτβ 85-94$ /2/.
ΗβΒΘΟΤΗΗΗ CnOCOÖ τρβόγθΤ BIiCOKHX Α^ΒΛΘΗΗίί (41-62
aT.) μ npeflycMaTpwBaeT nepHOftiroecKoe ocymecTBJienHe n^o qecca.
ΜβΒΛθ^ίθΗΗθ KaTajiMsaTopa h3 Ky6a ρθκτΗφΗΚβ^Ηθϋ,
ΗΘΗ30ΘΚΗ0 ΠρΗΒΘ^ΘΤ K ΠΟΗΒΛΘΗΗΙ) 3ΕΓρΗ3ΗΘΗΗϋΧ CTCWHHX BOA.
liejibi) A&HHoro Η3θ6ρβτθΗΗΗ HBJiHeTCH ynpomeHHe npou,ecca.
ITocTaBJieHKaH ijejib flocTHraeTCH cüocoÖom M30npon8HMJI0BtDC θφΗρθΒ ΟΟΠΙθίί φορΜΥΛΗ: CHg-CH
γαθ R - CH3, CgH5, QR
BsawMOAeWcTBHeM Cj-Cg &πκφβτΜ^θοκκχ οπκμτοΒ c
μθΤΗΛΘΗΟΜ, HJIM βΛΠΘΗΟΜ, HJIH CO CMeCbD M6THJiai;eTHJieHac ajiJieHOM πρκ TeimepaType 200-2750C β npncyrcTBHH Ka-TajiH3aTopa <L% (Ν0^)ζ na aKTHBHpoBaHHOM yrjie hjih ch-
ocoÖeHHOCTb np6ftJiO7K6HHoro cnocoöa cocTOHT β Tom, wo β Kaw6CTB6 KaTajiHsaTopa HcnojibsynT r£t(^Cl)1 Ha aKTHBKpoBaHHOM yrjie hjih CHJiHRarejie, η προ« i^ecc BSflyT πρκ TeMnepaType 200-2750C. Κοηβθροηη 87%, κοηθ^ηογο npoflyKTa 37-59^.
crrocoo no3BOJUieT βθοτη npoqecc πρπ
A&BJI6HHK, ^TO γπρΟΠΙαθΤ H YMGHbMaGT B3pU- BOonacHCCTb npoqecca.
ΚρΟΜΘ ΤΟΓΟ, HCn0JIb30BaHHe ΓΘΤβρΟΓΘΗΗΟΓΟ KaTaJIH3a-
Topa He TpeCyGT cnGiiHOJibHiix ctsahh βι^θλθηηη KaTannea-Topa.
KaTajiH3aTop jierKo no,iwaeTCH pereHepaipiH (npoKajiKa B ΤΟΚΘ BOSAyxa) H MOXGT HCnOJIb30BaTbCfl ΜΗΟΓΟΚρβΤΗΟ.
Cnocoß saKJnraaeTCfl β τομ, χίτο β peaKTop, πομθπιθη-huh β TGpMOCTaT 3arpyxaioT KaTajin3aTop, 3oHti Harpeea
COCTOHT H3 HarpeBaTBJIH, HCnapHTGJIH H
τργόκΗ H3 KBapqa βΗβΜβτροΜ 25 mm η flJiHHoft 200 mm. Me-THJiaqeTHJieH hjim ajuieH, hjih cMecb MeTHJiaijeTHJieHa κ ajuieHa, a Tarose αΛΗφβτΗχιβοκΗΗ οπκρτ Cj-Cg β βηαθ napoB β KaTajiMTiroecKyio TpyÖKy. Προ^γκτ πρηοοθληηθηηη,
yrjieKMCJiOToti, coÖHpaioT β JioeyuiKy η c noMomb» DKX.
Μ3θ6ρβΤΘΗΜΘ HJIJIiOCTpHpyeTCH
npHMepaMH.
flpnMep I.
B noMymeHHHfi β τβρΜοοτβτ peaKTop sarpyxaiOT 30 Mac.^ %η(Νθδ)-2 Ha yrjie. Μθτβηολ η MeTHJiaqeTMJieH β βη^θ napoB noflacT β peaKTop. üpo^yKTU KOHfleHCnpyioT β χολο^ηλβημκθ η aHajiH3HpyiOT c noMomb» FIX. OÖteMHan cKopocTb 150 ^ac , TeMnpaTypa 2000C, Buxofl MeTHJiH3onponeHMJioBoro (ΜΗΠ3) 49%, npoH3BOAHTejibHOCTb 19 γ/λ
BtmejIHIOT OÖBWHOH ρβ3Γ0ΗΚ0Η ΠρΗ P = I OX ,
d0 <
Τκηπ " 35"370C, da0- 0,770, < = 1,3738.
ΠρΜΜβρ 2.
B ycjioBHflX, onHcaHHHx β npHMepe I, β peaKTop 3arpy»a»T £n> fA/ö3)2 Ha yvjie» MeTaHOJi n MeTwianeTiHieH-aji-
β cocTaee 60% MeTHJiai^eTHJieHa η 40^ aji-
η MeTaHOJi β βη^θ napoB no^aioT β peaKTop. 0(5ϊ>θμηεη CKopocTb 150 tjac" , TeMnepaTypa 2250C, bhxoa ΜΜΓΙ3 60^,npOHSBOAHTOJIbHOCTb 42 γ/jI KaT.U.
ΠρΗΜβρ 3.
B ycjioBMHX, onHcaHHUx β npMMepe I, β peaKTop 3arpy»aiOT 30 Mac.# Z^(/VO0)2 Ha yrjie. MeTiwiaijeTHJieH-ajuie-φρεικφηο η MeTaHOJi ποΑβκ/τ β peaKTop β βη^θ napoB, oKopocTb 150 xiac" , TeMnepaTypa 2750C, bbkoä ΜΜΠ3 90%, npoHSBOflMTejibHOCTb 62 γ/λ KaT,v. ΠρΜΜβρ 4.
B yCJIOBHHX, OnHCaHHHX B npHMepe I, MeTaHOJI H ΜβΤΗ-
jiaqeTHJieH β βηαθ napoB no^auT β peaKTop. B KaqecTBe Ka-TajiH3aTopa Hcnojib3y»T 30 Mac.% Zn(NOi)1 h& yrjie. CKopocTb 150 tiacT , TeMnepaTypa 2750C,
- 4 ΜΜΠ3 98%, npoM3BOAHTejibHocTb 34 γ/λ KaT.ν.
ΠρΗΜβρ 5.
B ycjiOBMflX, onHcaHHHx β npHMepe I, β peaKTop 3ar- jymam 32 Mac.% Ζη(ΝΟό)λ Ha cnJiHKareJie. OöieMHan ckopocTb 150 Mac , TeMnepaTypa 2750C, bhxoa ΜΗΠ3 97%,
np0H3B0AHT6JIbH0CTb 65,5 γ/jI KaT.U.
ΠρκΜβρ 6.
B ycjiOBHHX, onHcaHHUx β npHMepe I, β peaKTop 3arpymaiOT 30 uac.% Zn(/VO0)z Ha cmniKarejie. Αλλθη μ MeTa-HOJi β BHfie napoB noflaioT β peaKTop. UßteMHan cKopocTb 150 wac , TeMnepaTypa 2750C, buxo^ ΜΗΠ3 98%, npon3BO-
AHTBJIbHOCTb 48 Γ/jI KaT.W.
npHMep 7.
B ycjiOBHHX, onHcaHHHX β npiiMepe I1 β peaKTop 3arpyjKaioT 30 Mac.% Zn (NO6) 2 Ha cnjiHKarejie
jieH η 3TaHOJi β Birne napoB no^aiOT B peaKTop
CKopocTb 150 iiac~ , TeMnepaTypa 2250C, cooTHomeHwe MeTHJiaqeTHJieH-cnHpT = I:I,ö, buxoa 9THJiH3onponeHMJiOBO-ro βφκρα OHTI3) 97%, npoH3BOflHTejibHocTb 25 r/ji KaT.ti.
ΠρΗΜβρ 8.
B noMemeHHfcift β τβρΜοοτατ peaKTop 3arpy»aK)T 25 Mac.% Ζη(/\/03)2 Ha yrjie. MeTaHOJi η
noßaioT β peaKTop
Β XOJIOflHJIbHHKe π aHajIH3HpyiOT C nOMOIUbK)
F)KX. 06^eMHaH CKopocTb 150 *iac , TeMnepaTypa 2750C,
MeTMJiM3onponeHHJiOBoro οφκρα (ΜΜΠ3) 78%, npoH3BO-
AHTBJIbHOCTb 38 r/ji KaT.y.
ΠρΗΜβρ 9.
B ycjiOBHflx, onHcaHHux β npHMepe I, β peaKTop 3arpyjKaroT KaTajiHsaTop 30 Mac.% Zn,(NOs)z Ha yrjie. MeTa-HOJi η MeTHJiaqeTHJieH-ajiJieHOByio φρεικΐ(ΗΚ) β βηαθ napoB πο-β peaKTop. OßieMHan CKopocTb 150 iiac , T = 2750C, ΜΜΠ3 98%, npoHSBOAHTejibHOCTb 62,4 r/ji KaT.q.
- 5 -ΠρΗΜβρ ΙΟ.
6 yCJIOBHHX, ΟΠΗΟβΗΗΗΧ B ΠρΗΜθρθ I, B ρβαΚΤΟρ 3βΓ-
pyaiaioT KaTajiH3aTop 32 Mac.# %n(NOd\ü& yrjie. Μθτοηολ η M6THJiai^6THJieH-ajuieH0ByK) φρακι^Η» (ΜΑΦ) β βη,πθ napoü noflaioT β peaKTop. 00τ>βΜΗβΗ CKopocTb 150 Tiac" , T β 2750C, BHXOA ΜΜΠ3 98,5$, npoH3BOÄHTejibHOCTb 63,1 γ/λ KaT.y.
ΠρΗΜβρ II.
B ycjioBHflx, OnHCaHHbK β npnMepe I, β peaKTop aarpy»aDT KaTajiH3aTop 35 Mac.% X* (^)2 «a yrjie. MeTa-HOJi η MeTHJiaqeTHJieH-ajiJieKOByn φρβκηΗΚ) (ΜΑΦ) noßaiOT βnapoB β peaKTop. 06ί>θμη8λ cKopocTb 150 xiac , MHI13 84%, npoM3BOAHTeJibHocTb 44,5 γ/λ

Claims (2)

  1. - 6 -SOiWJIA H30BFETEHHH
    Cnocoß nojiyyeHMH M3onponeHMJioBHX βφΜροΒ
    CH3 CH = CH^ , γαθ. R - CH3, CgH5
    OP
    Cj-Cg-SLJHRliaTMtieCKMX ΟΠΜρΤΟΒ C MOTMJIa-
    mjim ajiJieHOM, mjim cc CMecbfo MeTHJiaqeTMJieHa c ajiJieHOM πρΜ ποΒωπβΗΗοϋ TeMnepaType β npHcyTCTBMM Ka-TajiH3aTopa, oTJiMuaiomHMCH τθμ, μτο, c qejibio ynpomeHHfl npoqecca, β KaiiecTBe KaTanH3aTopa mcnojib3yioT Zn (AZOj)2 Ha aKTMBMpoBaHHOM yr^e mjim CHJiMKarejie, M npoqecc BeflyT npM TeMnepaType 200-2750C.
    MCTOWHMKM ΜΗφορΜαΙ^ΜΜ, ΠρΜΗΗΤΗΘ BO ΒΗΜΜαΗΜΘ ΠρΜ
    3KcnepTM3et
    1. H(ypHaji opraHMyecKoii xmmmm JP 23, I9b3, (Μ.Φ.ΙΙΙοο-
    μ ÄpyrMe "CHHTe3 <£. -3aMemeHHtix bmhmjiobhx 11. c. 115).
  2. 2. SU , Α, 63υΟ93.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998058894A1 (de) * 1997-06-23 1998-12-30 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von enolethern
EP0887332A1 (de) * 1997-06-23 1998-12-30 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Addition von Hydroxylgruppen enthaltenden Verbindungen an Alkine oder Allene
EP0887331A1 (de) * 1997-06-23 1998-12-30 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Addition von Hydroxylgruppen enthaltenden Verbindungen an Alkine oder Allene
EP0887330A1 (de) * 1997-06-23 1998-12-30 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Addition von Hydroxylgruppen enthaltenden Verbindungen an Alkine oder Allene
EP0902001A1 (de) * 1997-09-10 1999-03-17 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Ketonen
WO2000015590A1 (de) * 1998-09-11 2000-03-23 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von enolethern

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998058894A1 (de) * 1997-06-23 1998-12-30 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von enolethern
EP0887332A1 (de) * 1997-06-23 1998-12-30 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Addition von Hydroxylgruppen enthaltenden Verbindungen an Alkine oder Allene
EP0887331A1 (de) * 1997-06-23 1998-12-30 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Addition von Hydroxylgruppen enthaltenden Verbindungen an Alkine oder Allene
EP0887330A1 (de) * 1997-06-23 1998-12-30 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Addition von Hydroxylgruppen enthaltenden Verbindungen an Alkine oder Allene
EP1050523A1 (de) * 1997-06-23 2000-11-08 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Addition von Hydroxylgruppen enthaltenden Verbindungen an Alkine und Allene unter Verwendung eines Hemimorphit-Katalysators
EP0902001A1 (de) * 1997-09-10 1999-03-17 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Ketonen
WO2000015590A1 (de) * 1998-09-11 2000-03-23 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von enolethern

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