DD253253A1 - OUTSTANDING PAINTED PAINT - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung bezieht sich auf eine ofentrocknende Grundfarbe mit verbesserten Eigenschaften unter den Bedingungen einer Dauerwaermebelastung fuer die Anwendung im Tauchverfahren. Aufgabe der Erfindung ist es, durch Einsatz einer speziellen Bindemittelkombination eine ofentrocknende Grundfarbe bereitzustellen, deren anfaenglich gute mechanischen Eigenschaften auch nach Dauerwaermebelastung beibehalten werden und die beim Auftragen im Tauchverfahren ueber verbesserte rheologische Eigenschaften verfuegen. Erfindungsgemaess besteht die Bindemittelkombination aus 30 bis 40 Ma.-% eines oel- oder fettsaeuremodifizierten Alkydharzes mit einem Fettsaeuregehalt zwischen 36 und 42 Ma.-%, 10 bis 15 Ma.-% eines veretherten mittelreaktiven Melamin-Formaldehyd-Harzes, 20 bis 30 Ma.-% eines niedermolekularen Veresterungsproduktes der Formel (I), wobei der Rest R eine speziell mit Fettsaeure verestertes Diol ist und n hoechstens 1,5 betraegt, und 20 bis 30 Ma.-% eines niedermolekularen Veresterungsproduktes nach der Formel (I), wobei der Rest R ein Diol ist und n 1,5 bis 2,0 betraegt. Formel (I)The invention relates to an oven-drying base paint with improved properties under the conditions of a continuous heat load for the application in the dipping process. The object of the invention is to provide by using a special combination of binders an oven-drying base color whose initially good mechanical properties are maintained even after Dauerwaermbelastung and have the application in the dipping process on improved rheological properties. According to the invention, the binder combination consists of 30 to 40% by weight of an oil- or fatty acid-modified alkyd resin having a fatty acid content of 36 to 42% by weight, 10 to 15% by weight of an etherified, medium-reactive melamine-formaldehyde resin, 20 to 30% by weight .-% of a low molecular weight esterification product of formula (I), wherein the radical R is a diol specifically esterified with fatty acid and n is at most 1.5, and 20 to 30 Ma .-% of a low molecular weight esterification product according to the formula (I), wherein the radical R is a diol and n is 1.5 to 2.0. Formula (I)
Description
zwischen 36 und 42 Ma.-%,between 36 and 42% by mass,
eines veretherten mittelreaktiven Melaminformaldehydharzes,an etherified medium reactive melamine-formaldehyde resin,
eines niedermolekularen Veresterungsproduktes der Formel (I),a low molecular weight esterification product of the formula (I),
R- 0-CO-CH=CH-CO-OR-O-CO-CH = CH-CO-O
30bis40Ma.-%30bis40Ma .-%
10bis15Ma.-%_ 20bis30Ma.-%10 to 15Ma .-% _ 20 to 30Ma .-%
wobei der Rest R ein partiell mit Fettsäure verestertes Diol ist und η maximal 1,5 beträgt, und 20 bis 30 Ma.-% eines niedermolekularen Veresterungsproduktes nach der Formel (I), wobeiwherein the radical R is a partially esterified with fatty acid diol and η is at most 1.5, and 20 to 30 wt .-% of a low molecular weight esterification product of the formula (I), wherein
der Rest R ein Diol ist und η 1,5 bis 2,0 beträgt, eingesetzt wird.the radical R is a diol and η is 1.5 to 2.0 is used.
Die Erfindung bezieht sich auf eine ofentrocknende Grundfarbe mit verbesserten Eigenschaften unter den Bedingungen einer Dauerwärmebelastung für die Anwendung im Tauchverfahren.The invention relates to an oven-drying base paint with improved properties under the conditions of a continuous heat load for the application in the dipping process.
Der Einsatz von Alkyd-Melaminharz-Kombinationen für ofentrocknende Anstrichstoffe, einschließlich Grundfarben, ist ,allgemein bekannt. Für derartige Bindemittelkombinationen werden kurz- bis mittelölige Alkydharze mit einem Gehalt von 30 bis etwa 50% an trocknenden, halb- oder nichttrocknenden Fettsäuren eingesetzt.The use of alkyd-melamine resin combinations for oven-drying paints, including base paints, is well known. For such binder combinations short to medium oil alkyd resins are used with a content of 30 to about 50% of drying, semi-drying or non-drying fatty acids.
In Abhängigkeit vom Fettsäuregehalt und von der Art der Polyolkomponenten werden unterschiedliche Eigenschaftsbilder besonders bei Grundfarben erhalten. Beim Einsatz von kurzöligen Alkydharzen mit einem Fettsäuregehalt bis zu 40% (siehe DD-PS 121126) werden Grundfarben erhalten, die bei Dauerwärmebelastung die anfänglich guten mechanischen Eigenschaften schnell abbauen und gleichzeitig bei der Anwendung im Tauchverfahren zu einer stark unterschiedlichen Schichtdickenverteilung führen.Depending on the fatty acid content and the nature of the polyol components, different property images are obtained, especially in primary colors. When using short-oil alkyd resins with a fatty acid content of up to 40% (see DD-PS 121126) basic colors are obtained, which quickly degrade the initial good mechanical properties with continuous heat load and at the same time lead to a very different layer thickness distribution when used in the dipping process.
Eine Verbesserung der mechanischen Eigenschaften der ofentrocknenden Grundfarben wird durch die Verwendung mittelöliger Alkydharze erreicht. Nachteilig bleibt in diesem Falle aber die unterschiedliche Schichtdickenverteilung beim Auftragen der Grundfarbe im Tauchverfahren und die ungenügende Anfangshärte. Dieses ist für viele Anwendungsfälle qualitätsmindernd.An improvement in the mechanical properties of the oven-drying primary colors is achieved by the use of medium-oil alkyd resins. The disadvantage remains in this case but the different coating thickness distribution when applying the base color in the dipping process and the insufficient initial hardness. This is quality-reducing for many applications.
Ziel der Erfindung ist es, eine ofentrocknende Grundfarbe bereitzustellen, die speziell beim Einsatz im Tauchverfahren in mehreren wichtigen Anwendungseigenschaften gleichzeitig verbessert ist.The aim of the invention is to provide an oven-drying base color, which is improved simultaneously, especially when used in the dipping process in several important application properties.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, durch Einsatz einer speziellen Bindemittelkombination eine ofentrocknende Grundfarbe bereitzustellen, deren anfänglich gute mechanischen Eigenschaften auch nach Dauerwärmebelastung beibehalten werden und die beim Auftragen im Tauchverfahren über verbesserte Theologische Eigenschaften verfügen. Erfindungsgemäß enthält die BindemittelkombinationThe invention has for its object to provide by using a special combination of binders an oven-drying base color, the initially good mechanical properties are maintained even after long-term heat load and have the application in the dipping process on improved theological properties. According to the invention, the binder combination contains
—30 bis 40 Ma.-% eines öl- oder fettsäuremodifizierten Alkydharzes mit einem Fettsäuregehaltzwischen36und-30 to 40% by weight of an oil or fatty acid-modified alkyd resin having a fatty acid content of between 36 and
42 Ma.-%,42% by mass,
— 10bis15Ma.-% eines veretherten mittelreaktiven Melamin-Formaldehyd-Harzes,From 10 to 15% by mass of an etherified melamine-formaldehyde medium reactive resin,
— 20bis30Ma.-% eines niedermolekularen Veresterungsproduktes der Formel (I),20 to 30% by mass of a low molecular weight esterification product of the formula (I),
wobei der Rest R eine partiell mit Fettsäure verestertes Diol ist und η höchstens 1,5 beträgt,wherein the radical R is a partially esterified with fatty acid diol and η is at most 1.5,
und —20 bis 30 Ma.-% eines niedermolekularen Veresterungsproduktes nach der Formel (I), wobei der Rest R einand -20 to 30 wt .-% of a low molecular weight esterification product of the formula (I), wherein the radical R a
Diol ist und η 1,5 bis 2,0 beträgt.Diol is and η is 1.5 to 2.0.
Als öl- oder fettsäuremodifiziertes Alkydharz wird ein mit Aminoplastlackharzen vernetzbares Harz verwendet, daß einen Fettsäuregehalt zwischen 36 bis 42 Ma.-% aufweist.As the oil or fatty acid-modified alkyd resin, there is used a resin crosslinkable with aminoplast resin which has a fatty acid content of 36 to 42 mass%.
Als Melamin-Formaldehydharz werden solche bekannte Harze verwendet, die mit primären Alkoholen, vorzugsweise n-Butanol, verethert worden sind.The melamine-formaldehyde resin used are those known resins which have been etherified with primary alcohols, preferably n-butanol.
Die Dicyclopentadien modifizierten Polyester der Formel (I) werden nach bekannten Verfahren hergestellt. Bestandteil des Restes R sind Diole, vorzugsweise aliphatische Diole bis zu maximal 8 C-Atomen.The dicyclopentadiene-modified polyesters of the formula (I) are prepared by known processes. Component of the radical R are diols, preferably aliphatic diols up to a maximum of 8 carbon atoms.
Im Falle der dritten Komponente ist das Diol teilweise mit Fettsäure verestert. Als Fettsäure werden nicht-, halb- bzw. trocknende Fettsäuren eingesetzt, wobei der Fettsäuregehalt vorzugsweise 15 bis 30% beträgt und für η ein Wert von 1 bis 1,5 anzustreben ist.In the case of the third component, the diol is partially esterified with fatty acid. The fatty acid used is non-, semi- or drying fatty acids, the fatty acid content preferably being 15 to 30% and η being a value of from 1 to 1.5.
Für die vierte Komponente ist für den Wert η unbedingt die Einhaltung des Bereiches 1,5 bis 2,0 notwendig. Die erfindungsgemäße ofentrocknende Grundfarbe kann unter Verwendung von Pigmenten, Füllstoffen, Lösungsmitteln und gegebenenfalls Lackhilfsmitteln nach üblichen Herstellungstechnologien gefertigt werden und besitzt die für Grundierungen übliche Pigmentierungshöhe.For the fourth component, compliance with the range of 1.5 to 2.0 is absolutely necessary for the value η. The novel oven-drying base color can be produced using pigments, fillers, solvents and, if appropriate, paint auxiliaries according to customary production technologies and has the usual pigmentation level for primers.
Die Verarbeitung dieser Grundfarbe kann nach allen bekannten Verfahren, beispielsweise Streichen, Spritzen, Rollen, Fluten und Tauchen, erfolgen, wobei im Tauchverfahren die Vorteile der erfindungsgemäßen Grundfarbe besonders deutlich werden. Die thermische Trocknung der Grundfarbe erfolgt nach üblichen Verfahren bei Temperaturen ab 353 K. Gegenüber dem bekannten Stand der Technik zeigt die erfindungsgemäße Grundfarbe bedeutende Vorteile. Sie hat sehr gute mechanische Eigenschaften, die sich in entsprechenden Werten von Pendelhärte, Dornbiegeprobe, Erichsen-Tiefung und Gitterschnitt ausdrücken, welche auch nach Dauerwärmebelastung praktisch unverändert bleiben. Diese Eigenschaften sind besonders wichtig, bei der Beschichtung von metallischen Gegenständen, die einer Dauerwärmebelastung unterliegen, wie z.B. Heizkörper. Darüber hinaus wird durch das günstige Theologische Verhalten eine gleichmäßige Schichtdickenverteilung bei der Tauchbeschichtung selbst von großflächigen Gegenständen erreicht.The processing of this base color can be carried out by all known methods, for example brushing, spraying, rolling, flooding and dipping, the advantages of the base color according to the invention becoming particularly clear in the dipping process. The thermal drying of the base color is carried out by conventional methods at temperatures from 353 K. Compared to the known prior art, the base color according to the invention shows significant advantages. It has very good mechanical properties, which are expressed in corresponding values of pendulum hardness, mandrel bending test, Erichsen depression and cross-hatch, which remain virtually unchanged even after long-term heat stress. These properties are particularly important in the coating of metallic articles subject to continuous heat load, such as e.g. Radiator. In addition, the favorable theological behavior achieves a uniform layer thickness distribution in the dip coating even of large-area objects.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen und der Vergleichsgrundfarben erfolgte nach einer einheitlichen Rezeptur mit einem Pigment-Bindemittelverhältnis von 1,5:1.The preparation of the invention and the comparative base colors was carried out according to a uniform formulation with a pigment-binder ratio of 1.5: 1.
Die Pigmentmischung besteht aus 50 Ma.-% Füllstoffen, Talkum und Kaolin im Verhältnis von etwa 1:1, und 50 Ma.-% Pigmenten, TiCVAnatas und Lithopone im Verhältnis 2:1. Die Verarbeitungsviskosität wurde mit einem an sich bekannten Lösungsmittelgemisch auf 28 Sekunden Auslaufdauer eingestellt. Die Applikation erfolgte auf Glas- bzw. Blechtafeln verschiedener Abmessungen durch Tauchen.The pigment mixture consists of 50% by weight of fillers, talc and kaolin in the ratio of about 1: 1, and 50% by weight of pigments, TiCVAnatas and lithopone in a ratio of 2: 1. The processing viscosity was adjusted with a known solvent mixture to 28 seconds expiration. The application was carried out on glass or metal sheets of various dimensions by immersion.
Das Einbrennen der Grundfarbe erfolgte bei 393 K während 30 Minuten.The staining of the base color took place at 393 K for 30 minutes.
Die Beurteilung der lacktechnischen Kennwerte erfolgte 2 Stunden nach dem Einbrennen und nach einer Wärmebelastung von 353K über eine Zeit von 14 Tagen.The evaluation of the technical parameters took place 2 hours after firing and after a heat load of 353K over a period of 14 days.
In den nachfolgenden Beispielen sind die eingesetzten Bindemittelkombinationen beschrieben, wobei sich die Masseangaben auf ungelöste Bestandteile beziehen.'In the following examples, the binder combinations used are described, wherein the mass data refer to undissolved constituents.
36Ma.-% eines mit 39 Ma.-%Tallölfettsäure modifizierten Phthalatharzes mit einem Polyolgemisch aus36% by weight of a phthalate resin modified with 39% by weight of tall oil fatty acid with a polyol mixture
Pentaerythritol undTrimethylolpropan, 12 Ma.-% eines für 393 K üblichem n-Butanol veretherten mittelreaktiven Melaminharzes,Pentaerythritol and trimethylolpropane, 12% by weight of a medium reactive melamine resin etherified for 393 K of normal n-butanol,
24 Ma.-% eines niedermolekularen Veresterungsproduktes, welches aus 61 Ma.-% Hydroxy-Dicyclopenten-Malein-24% by weight of a low molecular weight esterification product which consists of 61% by weight of hydroxy-dicyclopentene-maleic anhydride
säurehalbester, 24Ma.-%Tallolfettsäureund15Ma.-%1,3-Butandiol hergestellt wurde,most acidic, 24% by weight tallol fatty acid and 15% by weight 1,3-butanediol,
28 Ma.-% eines niedermolekularen Veresterungsproduktes, welches aus 82 Ma.-% Hydroxy-Dicyelopenten-Maleinsäurehalbesterund 18 Ma.-%1,3-Butandiol hergestellt wurde.28% by weight of a low molecular weight esterification product prepared from 82% by weight of hydroxy-dicyclopentene-maleic acid half ester and 18% by weight of 1,3-butanediol.
(Vergleich nach DD-PS 121126)(Comparison according to DD-PS 121126)
75Ma.-% eines mit 39 Ma.-%Tallolfettsäuremodifizierten Phthalatharzes mit einem Polyolgemisch aus Pentaerythritol und Trimethylolpropan,75% by mass of a phthalate resin modified with 39% by weight of tallol fatty acid with a polyol mixture of pentaerythritol and trimethylolpropane,
25 Ma.-% eines für 393 K üblichen mit n-Butanol veretherten mittelreaktiven Melaminharzes.25% by weight of a medium-reactive melamine resin which is etherified with n-butanol for 393 K.
(Vergleich)(Comparison)
67 Ma.-% eines mit 49 Ma.-% Ricinenfettsäure modifizierten glyzerinveresterten Phthalatharzes und 33Ma.-% eines für 393 K üblichen mit n-Butanol veretherten mittelreaktiven Melaminharzes.67% by weight of a glycerol-esterified phthalate resin modified with 49% by weight of ricinene fatty acid and 33% by mass of a medium-reactive melamine resin etherified with n-butanol for 393 K.
Die erhaltenen Prüfergebnisse sind in folgender Tabelle dargestellt:The test results obtained are shown in the following table:
Prüfungexam
Pendelhärte (s) nach TQL 29771 nach dem Einbrennen nach der Warmebelastung Tiefung (mm) nach TGL14301/03 nach dem Einbrennen nach derWärmebelastung Gitterschnitt (KW) nach TGL14302/05 nach dem Einbrennen nach derWärmebelastung Dornbiegeprobe (mm) nach TG L14302/02 nach dem Einbrennen nach derWärmebelastung Schichtdicke (Mikrometer) am Zentimeter 0 am Zentimeter 50 am Zentimeter 100 Schlagtiefung (cm) nachTGL25615 nach dem Einbrennen nach derWärmebelastungPendulum hardness (s) acc. To TQL 29771 after firing after heat load grooving (mm) after TGL14301 / 03 after firing after heat load cross cut (KW) after TGL14302 / 05 after firing after heat load mandrel bending test (mm) after TG L14302 / 02 after Burn-in after heat load Coating thickness (microns) at the centimeter 0 at the centimeter 50 at the centimeter 100 Impact depression (cm) afterGL25615 after firing after the heat load
80 10580 105
6,3 5,06.3 5.0
<5 <5<5 <5
28 30 3328 30 33
60 5060 50
4,0 1,04.0 1.0
60 10060 100
6,0 4,66.0 4.6
<5 5<5 5
18 28 4018 28 40
55 3555 35
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD29499786A DD253253A1 (en) | 1986-10-03 | 1986-10-03 | OUTSTANDING PAINTED PAINT |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD29499786A DD253253A1 (en) | 1986-10-03 | 1986-10-03 | OUTSTANDING PAINTED PAINT |
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DD253253A1 true DD253253A1 (en) | 1988-01-13 |
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DD (1) | DD253253A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997025365A2 (en) * | 1996-01-04 | 1997-07-17 | Basf Aktiengesellschaft | Polyfunctionally reactive polymer substances |
-
1986
- 1986-10-03 DD DD29499786A patent/DD253253A1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO1997025365A2 (en) * | 1996-01-04 | 1997-07-17 | Basf Aktiengesellschaft | Polyfunctionally reactive polymer substances |
WO1997025365A3 (en) * | 1996-01-04 | 1997-10-09 | Basf Ag | Polyfunctionally reactive polymer substances |
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