DD243772A1 - PROCESS FOR FAST DETERMINATION OF PLANT-COATED COPPER IN BOEDEN - Google Patents
PROCESS FOR FAST DETERMINATION OF PLANT-COATED COPPER IN BOEDEN Download PDFInfo
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Schnellbestimmung von pflanzenverfuegbarem Kupfer in Boeden. Der lufttrockene Boden wird dabei unter Verwendung eines Extraktionsmittels extrahiert und mit Bleidiethyldithiocarbamat sowie einem organischen Loesungsmittel versetzt. Die dabei eintretende Farbintensitaet des Kupferdiethyldithiocarbamatkomplexes dient der kolorimetrischen oder photometrischen Bestimmung des pflanzenverfuegbaren Kupferanteiles im Boden. Die so erfolgte Bodenuntersuchung dient als Entscheidungshilfe zur Notwendigkeit von Duengungsmassnahmen.The invention relates to a method for rapid determination of pflanzenverfuegbarem copper in soils. The air-dry soil is extracted using an extractant and treated with lead diethyldithiocarbamate and an organic solvent. The occurring color intensity of the Kupferdiethyldithiocarbamatkomplexes used for the colorimetric or photometric determination of plant-available copper content in the soil. The soil investigation thus carried out serves as a decision aid for the necessity of dimming measures.
Description
Der Zwang zum optimalen Einsatz von Düngemitteln stellt die Landwirtschaft vor die Aufgabe, einfache und billige Verfahren der Bodenuntersuchung als Entscheidungshilfe zur Notwendigkeit von Düngemaßnahmen zu entwickeln.The compulsion to make the best possible use of fertilizers challenges agriculture to develop simple and cheap methods of soil analysis as a guide to the need for fertilizer measures.
Die zur Zeit existierenden Verfahren zum Schnellnachweis von Ionen sind für die Bodenanalyse in der Regei ohne Bedeutung, da sie sowohl das Problem der Pflanzenverfügbarkeit der Nährstoffe nicht berücksichtigen als auch die Nachweisgrenzen für die einzelnen Ionen und deren entsprechenden Konzentrationsbereich um Zehnerpotenzen überschreiten (DE 2313965, DE 2039242). Damit bleiben nur noch aufwendige Laboranalysen übrig. Diese entfallen aber für den vorgegebenen Zweck, da sieThe currently existing methods for the rapid detection of ions are of no importance for the soil analysis, since they both do not take into account the problem of plant availability of the nutrients and exceed the detection limits for the individual ions and their corresponding concentration range by orders of magnitude (DE 2313965, DE 2039242). This leaves only laborious laboratory analyzes. These are omitted for the given purpose, since they
zu zeitaufwendig sind. . · .too time consuming. , ·.
Ziel der Erfindung ist ein Verfahren zum quantitativen Nachweis des pflanzenverfügbaren Kupferanteiles des Bodens.The aim of the invention is a method for the quantitative detection of the plant-available copper content of the soil.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Schnellverfahren zum quantitativen Nachweis von pflanzenverfügbarem Kupfer des Bodens zu entwickel n.The invention has for its object, a quick process for the quantitative detection of plant available copper soil to develop n.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß ein Extraktionsmittel verwendet wird und durch eine kolorimetrische Analyse des Extraktes der pflanzenverfügbare Anteil des Kupfers im Boden nachgewiesen werden kann.The object is achieved in that an extractant is used and can be detected in the soil by a colorimetric analysis of the extract of plant-available proportion of copper.
Dabei werden die im Boden enthaltenen pflanzenverfügbaren Kupferanteile mit Oxalsäure extrahiert, der Extrakt mit Bleidiethyldithiocarbamat und einem organischen Lösungsmittel versetzt und die Farbtiefe der organischen Phase zum halbquantitativen Nachweis genutzt.The plant-available copper constituents contained in the soil are extracted with oxalic acid, the extract is mixed with lead diethyldithiocarbamate and an organic solvent, and the color depth of the organic phase is used for semiquantitative detection.
Zur Extraktion eignen sich Oxalsäurekonzentrationen von 0,13-0,6mol/r1, Extraktionszeiten von 1-15 Minuten sowie ein Oxalsäure/Boden-Verhältnis von 1:1 bis 2:1. Dabei werden 10ml des klären Filtrats mit mindestens 2ml einer 2 · 10~3m Bleidiethyldithiocarbamat-Chloroform-Lösung versetzt und 120 Sekunden intensiv geschüttelt. Die organische Phase wird entnommen und die Konzentration in den Reagenzgläsern auf Grund der Farbintensität des Cu-Diethyldithiocarbamatkomplexes kolorimetrisch bzw. fotometrisch bestimmt. Für die kolorimetrische Analyse eignet sich neben den bekannten Verfahren eine Apparatur, wo Reagenzgläser mit gleichen optischen Eigenschaften mit der organischen Phase und Schichtdicken von 0,5-3cm gefüllt werden und derart von unten beleuchtet werden, daß jeweils die zu untersuchende Lösung in Verbindung mit 2 Eichpunkten eingegabelt werden kann.For extraction oxalic acid concentrations of 0.13-0.6 mol / r 1 , extraction times of 1-15 minutes and an oxalic acid / soil ratio of 1: 1 to 2: 1 are suitable. 10 ml of clarified filtrate are mixed with at least 2 ml of a 2 × 10 -3 m lead diethyldithiocarbamate / chloroform solution and shaken vigorously for 120 seconds. The organic phase is removed and the concentration in the test tubes is determined colorimetrically or photometrically on the basis of the color intensity of the Cu diethyldithiocarbamate complex. For the colorimetric analysis is in addition to the known method, an apparatus where test tubes are filled with the same optical properties with the organic phase and layer thicknesses of 0.5-3cm and illuminated from below, that in each case the solution to be examined in conjunction with Calibration points can be inserted.
Dazu eignen sich ein von innen beleuchtbares zylindrisches Gefäß, in dem sich ein Stopfen mit 3 Bohrungen zur Aufnahme der Reagenzgläser befindet und einem drehbaren Deckel mit den Farbstandards. Die Bohrungen im Stopfen sind derart angeordnet, daß im Zentrum das Untersuchungsröhrchen und im Winkel von 45° zwei Röhrchen mit Vergleichslösungen zum Abgleich eingeführt werden. Der Deckel kann somit 8 Standards von 1-8 ppm aufnehmen, die aus entsprechenden Glasfiltern oder , lichtstabilen Kunststoffen bestehen können.Suitable for this purpose are a cylindrical vessel which can be illuminated from the inside, in which there is a stopper with 3 bores for holding the test tubes, and a rotatable lid with the color standards. The holes in the plug are arranged so that in the center of the test tube and at an angle of 45 ° two tubes are introduced with comparison solutions for comparison. The lid can thus accommodate 8 standards of 1-8 ppm, which may consist of corresponding glass filters or light-stable plastics.
Anhand des nachstehend angeführten Beispiels soll das erfindungsgemäße Verfahren näher erläutert werden. 20 g eines lufttrockenen Bodens werden mit 20 ml 0,55 m Oxalsäurelösung versetzt und 300 Sekunden intensiv geschüttelt. 10 ml der abgetrennten wäßrigen Phase werden mit 2 ml 2 · 10~3m PbDDTC-Chloroformlösung 120 Sekunden intensiv geschüttelt. 1,5ml der org. Phase werden in ein Reagenzglas mit 13 mm Innendurchmesser gefüllt und gegen 2 Reagenzgläser mit 1,5ml Chloroform und gleichen opt. Eigenschaften mittels auf einer Drehscheibe befindlicher gefärbter Kunststoffilter kolorimetriert. Mittels Extrapolation zwischen den Eichpunkten wurde eine Steuerung der Schätzwerte von der nach Standard ermittelten Konzentration an pflanzenverfügbarem Cu2+ von 0,5ppm für 100 untersuchte Böden ermittelt.The method according to the invention will be explained in more detail with reference to the example given below. 20 g of an air-dry soil are mixed with 20 ml of 0.55 m oxalic acid solution and shaken vigorously for 300 seconds. 10 ml of the separated aqueous phase are intensively shaken with 2 ml of 2 × 10 -3 m PbDDTC-chloroform solution for 120 seconds. 1.5ml of org. Phase are filled into a test tube with 13 mm inner diameter and against 2 test tubes with 1.5 ml of chloroform and the same opt. Characteristics colorimetriert by means of located on a turntable dyed plastic filter. By means of extrapolation between the calibration points, a control of the estimated values of the standard determined concentration of plant available Cu 2+ of 0.5 ppm for 100 examined soils was determined.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DD28198285A DD243772A1 (en) | 1985-10-23 | 1985-10-23 | PROCESS FOR FAST DETERMINATION OF PLANT-COATED COPPER IN BOEDEN |
Applications Claiming Priority (1)
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DD28198285A DD243772A1 (en) | 1985-10-23 | 1985-10-23 | PROCESS FOR FAST DETERMINATION OF PLANT-COATED COPPER IN BOEDEN |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DD243772A1 true DD243772A1 (en) | 1987-03-11 |
Family
ID=5572342
Family Applications (1)
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DD28198285A DD243772A1 (en) | 1985-10-23 | 1985-10-23 | PROCESS FOR FAST DETERMINATION OF PLANT-COATED COPPER IN BOEDEN |
Country Status (1)
Country | Link |
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DD (1) | DD243772A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101650300B (en) * | 2009-09-10 | 2011-04-06 | 安徽泰格生物技术股份有限公司 | Method for qualitatively detecting copper ions in sample |
-
1985
- 1985-10-23 DD DD28198285A patent/DD243772A1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN101650300B (en) * | 2009-09-10 | 2011-04-06 | 安徽泰格生物技术股份有限公司 | Method for qualitatively detecting copper ions in sample |
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