DD226084A1

DD226084A1 - PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TEST STRIPS

Info

Publication number: DD226084A1
Application number: DD26226384A
Authority: DD
Inventors: Jochen Lampe; Hans-Dieter Hunger
Original assignee: Akad Wissenschaften Ddr
Priority date: 1984-04-24
Filing date: 1984-04-24
Publication date: 1985-08-14

Abstract

Das Anwendungsgebiet der Erfindung ist die klinisch-chemische Diagnostik und die chemische Analytik. Ziel der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Teststreifen, bei denen die zur Impraegnierung verwendeten Nachweisreagentien durch die zu untersuchende Probe nicht ausgewaschen werden. Der erfindungsgemaess verwendete Flaechentraeger besteht aus Cellulose und/oder Cellulosederivaten mit 4,6-Dichlor-1,3,5-triazin-Gruppierungen, aus 2,4,6-Trichlor-1,3,5-triazin, aus Chloriden und aus Cellulose und/oder Cellulosederivaten.The field of application of the invention is the clinical-chemical diagnostics and the chemical analysis. The aim of the invention is a process for the production of test strips in which the detection reagents used for the impregnation are not washed out by the sample to be examined. The surface carrier used according to the invention consists of cellulose and / or cellulose derivatives with 4,6-dichloro-1,3,5-triazine groups, of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine, of chlorides and of cellulose and / or cellulose derivatives.

Description

Method for producing test strips Field of application of the invention

Die Erfindung betrifft ein Verfahren sur Herstellung von Teststreifen zum Nachweis von organischen und anorganischen Bestandteilen in flüssigkeiten. Die Teststreifen sind für die chemische und biochemische Analytik und die Laboratoriumsdiagnostik in der Medizin geeignet.The invention relates to a method sur production of test strips for the detection of organic and inorganic components in liquids. The test strips are suitable for chemical and biochemical analysis and laboratory diagnostics in medicine.

Characteristic of the known technical solutions

Teststreifen zum Nachweis von physiologischen und pathologischen Bestandteilen in Körperflüssigkeiten bzw. von-organischen und anorganischen Verbindungen in Lösung werden seit längerer Zeit angewendet. Die Auswertung erfolgt sowohl visuell als auch photometrisch oder reflexionsphotometrisch. Dabei können die Teststreifen sowohl eine als auch mehrere Reakticnszonen für die nachzu7/e is enden Verbindungen enthalten. Die beim Eintauchen der Teststreifen in die Lösung auftretenden Auswascheffekte versucht man durch Einarbeitung geeigneter Dickungsmittel in die Reaktionszone zu verringern. Trotzdem wird bei Mehrfachteststreifen beobachtet, daß das gefärbte Reakticnsprodukt der einen Zone die Reaktion bzw. die J-arbentwicklung einer anderen Zone beeinflussen kann. Weiterhin können die ausgewaschenen Bestandteile des Teststreifens andere Reaktionen, die mit der gleichen Probe, beispielsweise Blut oder Urin, erfolgen sollen, stören.Test strips for the detection of physiological and pathological components in body fluids or of organic and inorganic compounds in solution have been used for some time. The evaluation is carried out both visually and photometrically or by reflection photometry. The test strips may contain both one and several reaction zones for the compounds to be subsequently removed. The washout effects occurring when the test strips are immersed in the solution are attempted by reducing suitable thickening agents into the reaction zone. Nevertheless, in multiple test strips, it is observed that the colored reactant product of one zone may affect the reaction or development of another zone. Furthermore, the washed-out constituents of the test strip may interfere with other reactions that are to take place with the same sample, for example blood or urine.

Eine andere Möglichkeit zur Verhinderung von Auswascheffekten ist das Einbringen der Reagentien in eine Emulsion oder in Trägerschichten, z. B. Gelatine oder Gummi arabicum. ITie-Another way to prevent Auswascheffekten is the introduction of the reagents in an emulsion or in carrier layers, for. Gelatin or gum arabic. ITie-

— ρ —- ρ -

dermolekulare Verbindungen wie Ascorbinsäure, !-Titrit, SFitrat, Bilirubin, Urobilinogen, Glucose, Ketonkörper, Silber, Kalium usw. lassen sich so ohne weiteres nachweisen. Hochmolekulare Bestandteile in Körperflüssigkeiten wie z. B. Proteine oder Enzyme diffundieren jedoch nicht in die Trägerschicht bzw. die Reaktion erfolgt nur an der Trägeroberfläche. Bei längerer Quellungszeit dringen diese Biopolymeren zwar auch in den Träger ein, jedoch dauert das mehrere Minuten.. Das geht am Prinzip eines Schnelltests, mit dem die Ergebnisse sofort vorliegen sollen, z. B. in der medizinischen Diagnostik, vorbei.dermolekulare compounds such as ascorbic acid,! -titrit, SFitrat, bilirubin, urobilinogen, glucose, ketone body, silver, potassium, etc. can be so easily detected. High molecular components in body fluids such. However, proteins or enzymes do not diffuse into the carrier layer or the reaction takes place only on the carrier surface. With longer swelling time, these biopolymers penetrate into the carrier, but this takes several minutes .. This is the principle of a rapid test, with which the results should be available immediately, eg. B. in medical diagnostics, over.

7/eiterhin bereitet das Einarbeiten von Reagentien mit einem relativ hohen Dampfdruck in einen Teststreifen mitunter erhebliche Schwierigkeiten. Die Flüchtigkeit der Verbindungen bedingt eine Herabsetzung der Verwendungszeit derartiger Teststreifen.At the same time, the incorporation of reagents with a relatively high vapor pressure into a test strip sometimes causes considerable difficulties. The volatility of the compounds causes a reduction in the time of use of such test strips.

Object of the invention

Ziel der Erfindung ist die Herstellung von Teststreifen.für die klinisch-chemische Diagnostik und die chemische Analytik, bei denen -.die'-zur .Imprägnierung-verwendeten JTachweisreagentien durch die zu untersuchende Probe nicht ausgewa- ' sehen werden.The aim of the invention is the production of test strips for clinical-chemical diagnostics and chemical analysis in which the detection reagents used for the impregnation are not extracted by the sample to be examined.

Explanation of the essence of the invention

Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung von Teststreifen zu entwickeln,- bei dem die in die Reaktionszone eingearbeiteten Verbindungen fixiert werden.The object of the invention is to develop a method for the production of test strips, - in which the incorporated into the reaction zone compounds are fixed.

Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß ein flächiger Träger verwendet wird, der aus Cellulose und/oder Cellulosederivaten mit 4,6-Dichlor-1,3,5-triazin-Gruppierungen in einer Menge von 1 - SO Vol. %, aus 2,4,6-Trichlor-.1,3}5-triazin in einer Menge von 0,5 - 50 Vol. %, aus Chloriden, in einer Menge bis zu 20 Vol. % und aus Cellulose und/oder Cellulosederivaten in einer Menge von 5 - 80 Vol. % besteht. 3ei Verwendung dieses Plächenträgers wurde beobach-The object is achieved in that a flat carrier is used, consisting of cellulose and / or cellulose derivatives with 4,6-dichloro-1,3,5-triazine groups in an amount of 1 - SO Vol. %, From 2 , 4,6-trichloro-.1,3} 5-triazine in an amount of 0.5-50 vol. % Of chlorides, in an amount up to 20 vol. % And of cellulose and / or cellulose derivatives in an amount from 5 to 80 vol. % . When using this platform carrier, it was observed that

achtet, daß es nach, dem Eintauchen der Teststreifen in die Untersuchungsicsung nicht mehr zu Auswascheffekten kommt.Pay attention to the fact that after the immersion of the test strips into the examination table no more washout effects.

Gegenüber den bisher üblichen Methoden der Fixierung, z. B. die Verwendung von Emulsionen, hat das erfindungsgemäße Verfahren den Vorteil, daß die mit dem Teststreifen nachzuweisenden Verbindungen mit höherem Molekulargewicht nicht daran gehindert werden, in die Reaktionszone einzudringen. Ebenfalls lassen sich korpuskulare Bestandteile wie z. 3. Blutsellen ohne Schwierigkeiten nachweisen.Compared to the usual methods of fixation, z. As the use of emulsions, the inventive method has the advantage that the compounds to be detected with the test strip higher molecular weight are not prevented from entering the reaction zone. Also can be corpuscular components such. 3. Demonstrate blood cells without difficulty.

Die Herstellung der Teststreifen nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erfolgt dadurch, daß der flächige Träger, insbesondere mit papierähnlicher Struktur, mit einer gepufferten oder ungepufferten Lösung, die die Reagentien enthält, imprägniert v/ird. Ist eine Pufferung notwendig, sollten vorzugsweise pH-Werte zwischen 4,0 und 7,0 gewählt werden.The production of the test strips according to the method according to the invention is carried out in that the flat carrier, in particular paper-like structure, with a buffered or unbuffered solution containing the reagents, impregnated v /. If buffering is necessary, preferably pH values between 4.0 and 7.0 should be selected.

Exemplary embodiment

1. pH-Testpapier1. pH test paper

Der Flächenträger wird mit einer Lösung von 10 mg Methylrot und 30 mg 3romthymolblau/100 ml Ethanol getränkt Lind getrocknet. Anschließend wird das Papier in Längsstreifen von 0,5 cm Breite geschnitten und auf Kunststoffolie geklebt. Diese wird in Streifen von 0,5 cm Breite geschnitten, so daß sich auf jedem Teststreifen eine Reaktionszone von 0,5 2: 0,5 cm befindet.The surface carrier is impregnated with a solution of 10 mg of methyl red and 30 mg of 3-methylthymol blue / 100 ml of ethanol and dried. The paper is then cut into longitudinal strips 0.5 cm wide and glued onto plastic film. This is cut into strips 0.5 cm wide, so that there is a reaction zone of 0.5 2: 0.5 cm on each test strip.

2. Teststreifen zum ITachweis von Leukozyten im Urin2. Test strips for the detection of leukocytes in urine

Der Flächenträger wird mit 0,1 M Phosphat-Puffer pH 8,0 und 2 ml.! EDTA imprägniert. Hach dem Trocknen erfolgt die zweite Tränkung mit einer Lösung von 35 mg Indoxylacetat in 100 ml Aceton. Die Herstellung der Teststreifen erfolgt wie im Beispiel 1 beschrieben.The surface carrier is mixed with 0.1 M phosphate buffer pH 8.0 and 2 ml.! EDTA impregnated. After drying, the second impregnation is carried out with a solution of 35 mg of indoxyl acetate in 100 ml of acetone. The preparation of the test strips is carried out as described in Example 1.

3. Teststreifen zum Fachweis von ZTitrit im Urin3. Test strips for the detection of ZTitrit in urine

Der Plächenträger wird mit 0,5 M Citronensäure rait einem pH-Wert von 1,6 imprägniert..Nach, dem Trocknen erfolgt die zweite Tränkung mit 5 mil SuIf anil säure amid und 0_?5 miiThe plate carrier is impregnated with 0.5 M citric acid with a pH of 1.6. After drying, the second impregnation is carried out with 5 mil sulfonic acid amide and 0 _? 5 mii

Ή~( i-lTaphthyD-ethylendiaiiiindihydrochlorid in Aceton. Die Herstellung der Teststreifen erfolgt wie im Beispiel 1 beschrieben. Ή ~ (ethylendiaiiiindihydrochlorid i-lTaphthyD-in acetone. The production of the test strips is performed as described in Example 1.

Teststreifen zum Nachweis von reduzierenden Verbindungen im UrinTest strips for the detection of reducing compounds in urine

Der Plächenträger wird mit einer lösung von 125 mg 2,6-Dichlorphenolindophenol in 100 ml/Sörensen-Phosphat-Puff er mit einem pH-Wert von 7,0 imprägniert. Die Herstellung der Teststreifen erfolgt wie im Beispiel 1 beschrieben;The plate carrier is impregnated with a solution of 125 mg of 2,6-dichlorophenolindophenol in 100 ml / Sörensen phosphate buffer with a pH of 7.0. The production of the test strips is carried out as described in Example 1;

Claims

grfindungsanspruch

1. A process for the preparation of test strips for the ITachweis of organic and inorganic components in liquids, characterized in that a surface support is used which consists of cellulose and / or cellulose derivatives with 4, o-dichloro-1,3,5-triazine groups in an amount of 1 - SO% by volume, of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine in a lienge of 0.5 -.. 50% by volume, of chlorides in an amount up to 20 Vol./ S and from cellulose and / or cellulose derivatives in an amount of 5-80 vol.%.

.2. Method according to item 1, characterized in that the surface carrier has a paper-like matrix.

3. The method according to item 1 and 2, characterized in that the cellulose or the cellulose derivatives consist partially or completely of fibrous particles. ,