DD161047A1 - SCHAEDLINGSBEKAEMPFUNGSMITTEL - Google Patents

SCHAEDLINGSBEKAEMPFUNGSMITTEL Download PDF

Info

Publication number
DD161047A1
DD161047A1 DD20491278A DD20491278A DD161047A1 DD 161047 A1 DD161047 A1 DD 161047A1 DD 20491278 A DD20491278 A DD 20491278A DD 20491278 A DD20491278 A DD 20491278A DD 161047 A1 DD161047 A1 DD 161047A1
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
weight
dimethyl
parts
mites
mortality
Prior art date
Application number
DD20491278A
Other languages
German (de)
Inventor
Bernhard Hesse
Werner Kochmann
Hans-Juergen Koerner
Peter Reichelt
Roland Schelle
Original Assignee
Bitterfeld Chemie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bitterfeld Chemie filed Critical Bitterfeld Chemie
Priority to DD20491278A priority Critical patent/DD161047A1/en
Publication of DD161047A1 publication Critical patent/DD161047A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft Schaedlingsbekaempfungsmittel zur Bekaempfung von Insekten und Milben. Als Wirkstoffe enthalten die Mittel 5 Gewichtsteile O,S-Dimethyl-thiophosphorsaeure-esteramid und 1 bis 5 Gewichtsteile O,O-Dimethyl-O-(p-nitrophenyl)-thionophosphat.The invention relates to pest control agents for the control of insects and mites. As active ingredients, the agents contain 5 parts by weight of O, S-dimethyl-thiophosphoric acid esteramide and 1 to 5 parts by weight of O, O-dimethyl-O- (p-nitrophenyl) thionophosphate.

Description

YlB CHEMIEKOMBINAT BITTSRPELD Bitterfeld, 18. 4. 1978YlB CHEMIEKOMBINAT BITTSRPELD Bitterfeld, April 18, 1978

194-5194-5

Schädlingsbekämpf ungsmittelPesticides Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention

Die Erfindung kann in der Landwirtschaft zur Bekämpfung schädlicher Insekten und Milben angewendet werden.The invention can be used in agriculture for controlling harmful insects and mites.

Charakteristik der bekannten technischen LösungenCharacteristic of the known technical solutions

Die Wirkstoffe Methamidophos und Methylparathion sind schon langer als gut wirksame Insektizide beziehungsweise Akarizide bekannt.The active substances methamidophos and methylparathion have long been known as highly effective insecticides or acaricides.

Trotz ihres breiten Wirkungsspektrums reicht die Wirkung der genannten Verbindungen in niedrigen Konzentrationen oft nicht aus, um eine vollständige Vernichtung aller Schädlinge zu erzielen-.Despite their broad spectrum of activity, the effect of said compounds in low concentrations is often insufficient to achieve complete destruction of all pests.

Ziel der ErfindungObject of the invention

Ziel der Erfindung ist es, eine synergistisch wirkende Kombination zu entwickeln, deren Anwendung in solchen Fällen empfehlenswert ist, in denen entsprechende Konzentrationen nur eines Y/irkstoffes unzureichend sind.The aim of the invention is to develop a synergistic combination, the application of which is recommended in cases where appropriate concentrations of only one active ingredient are insufficient.

20JPR.197S*:'7O9l4720JPR.197S * : '7O9l47

- 2 - 1945- 2 - 1945

Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß dieThis object is achieved in that the

Schädlingsbekämpfungsmittel zur Bekämpfung von Insekten und Milben neben üblichen Hilfs- und Trägerstoffen als wirksame Komponenten 5 Gewichtsteile 0,3-Dimethyl-thiophosphorsäureesteramid und 1 bis 5 Gewichtsteile 0,0-Dimethyl-0-(p-nitrophenyl)-thionphosphat enthalten.Pesticides for controlling insects and mites in addition to conventional excipients and carriers as effective components 5 parts by weight of 0.3-dimethyl-thiophosphorsäureesteramid and 1 to 5 parts by weight of 0.0-dimethyl-0 (p-nitrophenyl) -thionphosphat included.

Mit den erfindungsgemäßen Mitteln kann eine große Reihe von Schädlingen in niedrigen Anwendungskonzentrationen besser bekämpft werden als es mit den einzelnen Wirkstoffen möglich ist; diese Wirkstoffmischungen zeigen eine verstärkte insektizide und akarizide Wirkung gegenüber den Einzelkomponenten. Dies ist vor allem der Fall bei beißenden und saugenden Insekten sowie bei Spinnmilben.With the compositions according to the invention a large number of pests can be better controlled in low application concentrations than is possible with the individual active ingredients; These drug mixtures show an increased insecticidal and acaricidal activity compared to the individual components. This is especially the case with biting and sucking insects and spider mites.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffmischungen können in Kombinationen mit festen oder flüssigen inerten Trägerstoffen, mit Haft-, Hetz-, Dispergiermitteln und Mahlhilfsmitteln als Emulsionen, Suspensionen, Spritzpulver, Stäube, Granulate und Streumittel zubereitet werden·The active substance mixtures according to the invention can be prepared in combinations with solid or liquid inert carriers, with adhesives, disintegrants, dispersants and grinding aids as emulsions, suspensions, wettable powders, dusts, granules and scattering agents.

Ausführten gab^i RpI .al? q Beispiel 1: The executors gave ^ i RpI.al? q Example 1:

OjS-Dimethyl-thiophosphorsäureesteramid als Wirkstoff und 0,0-Dimethyl-0-)p-nitrophenyl)-thionophosphat als 50^iges Emulsionskonzentrat wurden in Wasser so gemischt, daß die hergestellten Spritzbrühen die aus der Tabelle I ersichtlichen Wirkstoffkonzentrationen aufwiesen· In diese Wirkstoff mischungen wurden Ackerbohnen (Vicia faba) getaucht und. nach dem Abtrocknen mit Kohleulenraupen (MamestraOjS-dimethyl-thiophosphoric acid ester amide as the active ingredient and 0.0-dimethyl-O-) p-nitrophenyl) -thionophosphate as a 50% emulsion concentrate were mixed in water so that the spray mixtures prepared had the drug concentrations shown in Table I · In this active ingredient mixtures were bean beans (Vicia faba) dipped and. after drying with coal-caterpillars (Mamestra

_ 3 —_ 3 -

19451945

brassicae L.) im 2. Larvenstadium besetzt. Die Temperatur während des Versuches betrug 23 0G. Nach. 4-8 Stunden Expositionszeit wurde die Mortalität der Raupen ermittelt.brassicae L.) in the 2nd larval stage. The temperature during the experiment was 23 0 G. Nach. 4-8 hours exposure time, the mortality of the caterpillars was determined.

Tabelle I: Wirkung der erfindungsgemäßeα Mittel gegen Kohleulenraupen auf AckerbohnenTabel le I : Effect of the inventionα agents against coal beads on field beans

Wirkstoffedrugs

Konzentrationen in Gew.%Concentrations in% by weight

.Mortalität der Raupen in % nach 48 StundenMortality of the caterpillars in % after 48 hours

Methamidophos + Methylparathion 0,0005 + 0,0001Methamidophos + methyl parathion 0.0005 + 0.0001

0,0005 + 0,00020,0005 + 0,0002

0,0005 + 0,00030,0005 + 0,0003

0,0005 + 0,00040,0005 + 0,0004

0,0005 + 0,00050,0005 + 0,0005

Methamidophos 0,0005Methamidophos 0.0005

Methylparathion 0,0001Methyl parathion 0.0001

0,00020.0002

" 0,0003"0,0003

0,0004 0,00050,0004 0,0005

tttt

tttt

24 48 58 84 9624 48 58 84 96

1010

18 20 4618 20 46

Aus den in der Tabelle I aufgeführten Befunden ist ersichtlich, daß eine Wirkungssteigerung im Vergleich zu den Sinzelkomponenten eingetreten ist.From the findings listed in Table I it can be seen that an increase in efficiency has occurred in comparison to the individual components.

Beispiel 2:Example 2:

Ackerbohnen, die mit adulten Weibchen der schwarzen Bohnen-.., blattlaus (Aphis fabae Scop.) infiziert waren, wurden mit den erfindungsgemäßen Mitteln tropfnaß gespritzt und im Labor bei 23 0G aufgestellt. Nach 24 Stunden wurde die Mortalität der Blattläuse ermittelt.Field beans, which were infected with adult females of the black beans -, aphid (Aphis fabae Scop.), Were sprayed dripping wet with the agents according to the invention and placed in the laboratory at 23 0 G. After 24 hours, the mortality of the aphids was determined.

Tabelle II: Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel gegen die schwarze Bohnenblattlaus Table II : Effect of the agents according to the invention against the black bean aphid

Wirkstoffedrugs

Konzentrationen in Gew.%Concentrations in% by weight 0,0 00010001 Mortalität der Blatt läuse in % nach 24 StundenMortality of leaf lice in % after 24 hours 0,0005 +0,0005 + O5 O 5 00020002 34·34 · 0,0005 +0,0005 + 0,0 00030003 4949 0,0005 +0,0005 + o,O, 00040004 6767 0,0005 +0,0005 + O5 O 5 OOO5OOO5 7979 0,0005 +0,0005 + 9494 0,00050.0005 1515 0,0001 0,00020,0001 0,0002 0 ' 70'7 0,00030.0003 2525 0,00040.0004 3636 0,00050.0005 4949

Methamidophos +.MethylparathionMethamidophos + .Methylparathion

Methamidophos MethylparathionMethamidophos Methylparathion

Die in Tabelle II aufgeführten Werte zeigen, daß die erfindungsgemäßen Mischungen auch gegenüber Blattläusen wirksamer als die Einzelkomponenten sind.The values listed in Table II show that the mixtures according to the invention are also more effective against aphids than the individual components.

Beispiel 3:Example 3:

Buschbohnen (Phaseolus vulgaris), die mit adulten 7/eibchen der Gemeinen Spinnmilbe (Tetranychus urticae Koch) besetzt waren, wurden mit den erfindungsgemäßen Mitteln tropfnaß gespritzt und im Labor bei 23 0G aufgestellt. Nach 48 Stunden wurde die Mortalität der Milben ermittelt.Bush beans (Phaseolus vulgaris), which were occupied with adult 7 / eibchen the common spider mite (Tetranychus urticae Koch), were sprayed dripping wet with the inventive compositions and placed in the laboratory at 23 0 G. After 48 hours the mortality of the mites was determined.

19451945

Tabelle III:Table III:

Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel gegen Tetranyctius urticae KochEffect of the agents according to the invention against Tetranyctius urticae Koch

Wirkstoffedrugs

Konzentrationen Mortalität in Gew,% der Spinnmilben in % nach 48 StundenConcentrations Mortality in%,% of spider mites in% after 48 hours

Meth.amidoph.os + MethylparathionMeth.amidophos + methylparathion

ft Ilft Il

tttt

Methamidophos Methylparathion ItMethamidophos Methylparathion It

IlIl

ItIt

0,0001 +0,0001 + 0,000020.00002 2323 0s0001 +0 s 0001 + 0,000040.00004 2525 0,0001 +0,0001 + 0,000060.00006 3434 0,0001 +0,0001 + 0,000080.00008 6969 0,0001 +0,0001 + 0,00010.0001 7171 0,00010.0001 1515 0,000020.00002 00 0,000040.00004 22 0,000060.00006 00 0,000080.00008 1111 0,00010.0001 1515

Die in Tabelle III enthaltenen Mortalitätswerte zeigen, daJS analog zu den an Insekten erzielten Ergebnissen - die erfindungsgemäßen Mischungen auch gegenüber Milben einen synergistischen Effekt aufweisen.The mortality values contained in Table III show that, analogously to the results obtained on insects, the mixtures according to the invention also have a synergistic effect against mites.

Claims (1)

- 6 - . 1945- 6 -. 1945 Patentanspruch:Claim: Schädlingsbekämpfungsmittel zur Bekämpfung von Insekten und Milben, gekennzeichnet dadurch, daß sie neben üblichen Hilf s- und Trägerstoffen als wirksame Komponenten 5 Gewichtsteile 0,3-Dimethyl-thiophosphorsäureesteramid und 1 bis 5 G-ewichtsteile 0,0-Dimeth7l-0-(p-nitrophenyl)~thionophosphat enthalten. Pesticides for controlling insects and mites, characterized in that they contain, in addition to customary excipients and carriers, as active components, 5 parts by weight of 0,3-dimethyl-thiophosphoric acid ester amide and 1 to 5 parts by weight of O-dimeth-o- (p-) nitrophenyl) thionophosphate. Dr. Sch/SDr. Sch / S
DD20491278A 1978-04-20 1978-04-20 SCHAEDLINGSBEKAEMPFUNGSMITTEL DD161047A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD20491278A DD161047A1 (en) 1978-04-20 1978-04-20 SCHAEDLINGSBEKAEMPFUNGSMITTEL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD20491278A DD161047A1 (en) 1978-04-20 1978-04-20 SCHAEDLINGSBEKAEMPFUNGSMITTEL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DD161047A1 true DD161047A1 (en) 1984-09-05

Family

ID=5512308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD20491278A DD161047A1 (en) 1978-04-20 1978-04-20 SCHAEDLINGSBEKAEMPFUNGSMITTEL

Country Status (1)

Country Link
DD (1) DD161047A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2046131A1 (en) * 1991-06-18 1994-01-16 Grows & Scheepers Propietary L Pesticidal formulation and method of combating pests
WO2001033966A2 (en) * 1999-11-09 2001-05-17 Bayer Aktiengesellschaft Active ingredient combination having insecticidal and acaricidal characteristics

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2046131A1 (en) * 1991-06-18 1994-01-16 Grows & Scheepers Propietary L Pesticidal formulation and method of combating pests
WO2001033966A2 (en) * 1999-11-09 2001-05-17 Bayer Aktiengesellschaft Active ingredient combination having insecticidal and acaricidal characteristics
WO2001033966A3 (en) * 1999-11-09 2001-11-01 Bayer Ag Active ingredient combination having insecticidal and acaricidal characteristics

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DD283551A5 (en) PESTICIDE MEDIUM
DE2804664A1 (en) N- ANGLE CLAMP ON (PHOSPHINYL) AMINO ANGLE CLAMP ON THIO-METHYLCARBAMATE OR. N-ANGLE BRACKET ON (PHOSPHINOTHIOYL) AMINO ANGLE BRACKET ON THIO-METHYLCARBAMATES, THEIR USE IN A METHOD FOR PEST CONTROL, PESTICIDES THAT INCLUDE THESE COMPOUNDS, AND THE PROCESSING ITSELF
DD161047A1 (en) SCHAEDLINGSBEKAEMPFUNGSMITTEL
DE1149939B (en) Insect repellants
CA1060793A (en) Synergistic composition for the control of insects
DE3024323C2 (en)
DE1171200B (en) Insecticidal synergistic mixtures
DE3317399A1 (en) Insecticides
EP0053101B1 (en) Agents pesticides
DE1792331B2 (en) INSECTICIDAL SYNERGISTIC MIXTURES
EP0096656B1 (en) Pesticidal agents
DE1282017B (en) O, O-dimethyl-O- (4-methyl mercaptophenyl) phosphate
AT233322B (en) Pesticides
DD235019A1 (en) INSECTICIDE / SYMBIONTICIDE AGENTS FOR THE CONTROL OF HARMFUL ARTHROPODES
DE1935758C (en) (Thio) phosphonic acid esters and their use as active ingredients in pesticides
DE2426609A1 (en) PYRIMIDINE DERIVATIVES
DE1925468C3 (en) Use of S-chloromethyl-0,0 diethyl-phosphorothiolothionate as an agent for combating insects and / or insect larvae in the soil
DE1119040B (en) Acaricide means
AT210208B (en) Rodent control agents
DE1300725B (en) Insecticidal synergistic mixtures
DE1200060B (en) Insecticidal and acaricidal agent
DE1162130B (en) Insecticidal and acaricidal agents containing monofluoroacetamide derivatives
DE1567167A1 (en) Mite repellants
DE2853124A1 (en) INSECTICIDES, ACARICIDES AND OVICIDES
DE1171669B (en) Pest repellent with insecticidal and acaricidal effects