CZ9902408A3 - Explosive emulsion for cartridges - Google Patents
Explosive emulsion for cartridges Download PDFInfo
- Publication number
- CZ9902408A3 CZ9902408A3 CZ19992408A CZ240899A CZ9902408A3 CZ 9902408 A3 CZ9902408 A3 CZ 9902408A3 CZ 19992408 A CZ19992408 A CZ 19992408A CZ 240899 A CZ240899 A CZ 240899A CZ 9902408 A3 CZ9902408 A3 CZ 9902408A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- water
- content
- explosive emulsion
- emulsion according
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims abstract description 45
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 27
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 21
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 21
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 10
- 238000005474 detonation Methods 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 17
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 4
- 229940082615 organic nitrates used in cardiac disease Drugs 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 4
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 3
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- GIMCVIVQMMVJFC-UHFFFAOYSA-N hydrazine;nitrous acid Chemical compound NN.ON=O GIMCVIVQMMVJFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 3
- POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N (6S,7R)-2-azaspiro[5.5]undecan-7-ol Chemical compound O[C@@H]1CCCC[C@]11CNCCC1 POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSPUVYFGURDFHE-UHFFFAOYSA-N Nitramine Natural products CC1C(O)CCC2CCCNC12 BSPUVYFGURDFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RAESLDWEUUSRLO-UHFFFAOYSA-O aminoazanium;nitrate Chemical compound [NH3+]N.[O-][N+]([O-])=O RAESLDWEUUSRLO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POCJOGNVFHPZNS-UHFFFAOYSA-N isonitramine Natural products OC1CCCCC11CNCCC1 POCJOGNVFHPZNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021592 Copper(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- PTIUDKQYXMFYAI-UHFFFAOYSA-N methylammonium nitrate Chemical compound NC.O[N+]([O-])=O PTIUDKQYXMFYAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONXCJFFWHHPCOL-UHFFFAOYSA-N methylhydrazine;nitric acid Chemical compound CNN.O[N+]([O-])=O ONXCJFFWHHPCOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229950006451 sorbitan laurate Drugs 0.000 description 1
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 229950003429 sorbitan palmitate Drugs 0.000 description 1
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical group O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
- C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Disintegrating Or Milling (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Oblast technikyTechnical field
Vynález spadá do obecné oblasti průmyslových výbušnin pro civilní použití.The invention falls within the general field of industrial explosives for civil use.
Vynález se týká nových výbušných emulzí umístěných v náložkách, které jsou zvláště vhodné pro trhání tvrdých hornin v lomech nebo na pracovištích.The present invention relates to novel explosive emulsions placed in cartridges which are particularly suitable for tearing hard rocks in quarries or workplaces.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Náložky výbušných emulzí typu voda v olej i j sou odborníkům pracuj ícím v daném oboru z dosavadního stavu techniky dobře známé.Cartridges of explosive water-in-oil emulsions are well known to those skilled in the art.
Tyto emulze jako složky obsahují:These emulsions as components comprise:
- nespojitou (diskontinuální) vodnou fázi ve formě kapek vodného roztoku anorganických oxidujících solí,- discontinuous (discontinuous) aqueous phase in the form of drops of an aqueous solution of inorganic oxidizing salts,
- s vodou němísitelnou spojitou (kontinuální) organickou fázi, v níž jsou dispergovány výše uvedené kapky,- a water-immiscible continuous (continuous) organic phase in which the above drops are dispersed,
- emulgační činidlo vytvářející emulzi vodných kapek v kontinuální organické fázi,- emulsifying agent forming an emulsion of water droplets in the continuous organic phase,
- diskontinuální plynnou fázi, stejnoměrně dispergovanou v emulzi, která zvyšuje citlivost emulze na roznět, kde každá bublinka dispergovaného plynu působí jako horké místo.- a discontinuous gaseous phase, uniformly dispersed in the emulsion, which increases the sensitivity of the emulsion to ignition, where each bubble of dispersed gas acts as a hot spot.
Ve srovnání s obvyklými dynamity, které obsahují 25 % až 45 % nitroglycerinu, uvedené výbušné emulze jsou při používání bezpečné a jejich výroba je velmi výrazně • · • · · · zlepšená. Na druhé straně jsou výrazně méně silné a uvolňují méně výbušné energie.Compared to conventional dynamites containing 25% to 45% nitroglycerin, said explosive emulsions are safe in use and their production is greatly improved. On the other hand, they are significantly less powerful and release less explosive energy.
Odborníci pracující v daném oboru dlouho hledali výbušné emulze výše uvedeného typu, které jsou jak bezpečné a citlivé na roznět, jako známé nálože výbušných emulzí, tak i mají sílu dynamitu, t.j. detonační rychlost v oblasti 6 000 m/s, měřenou v uzavřeném průměru 80 milimetrů, a celkovou energii, měřenou pod vodou, vyšší než přibližně 4605 J/g (1100 cal/gram).Those skilled in the art have long sought explosive emulsions of the above type, which are both safe and sensitive to ignition, known explosive emulsion charges, and have a dynamite strength, i.e. a detonation velocity in the range of 6,000 m / s, measured at a closed diameter of 80 millimeters, and a total energy measured under water of greater than about 4605 J / g (1100 cal / gram).
V tomto oboru je všeobecně dobře známé zvyšování hustoty výbušnin s cílem zvýšit jejich detonační rychlost. Avšak v případě náložek výbušných emulzí senzibilizovaných dispergovanou plynnou fází toto zvýšení hustoty vyvolává snížení objemového obsahu plynné fáze a tedy snížení citlivosti na roznět.Increasing the density of explosives to increase their detonation velocity is well known in the art. However, in the case of charges of explosive emulsions sensitized by the dispersed gas phase, this increase in density causes a reduction in the volume content of the gas phase and thus a decrease in sensitivity to ignition.
Tuto sníženou citlivost je možné kompenzovat přidáním senzibilizačních molekul do kompozice, jako je například dusitan hydrazinu a organické dusičnany (nitráty), zejména nitráty aminů, jako je například methylaminnitrát, nebo případně katalyzátorů reakce, jako je chlorid mědi, nebo též vysoce reaktivních oxidačních činidel, jako jsou chlorečnany nebo chloristany.This reduced sensitivity can be compensated by adding sensitizing molecules to the composition, such as hydrazine nitrite and organic nitrates (nitrates), in particular amine nitrates, such as methylamine nitrate, or optionally reaction catalysts such as copper chloride, or also highly reactive oxidizing agents, such as chlorates or perchlorates.
Avšak používání takovýchto stabilizačních molekul, katalyzátorů a/nebo reaktivních oxidačních činidel přináší značné riziko pyrotechnické nehody. Příčinou toho je, že organické dusičnany, chlorečnany a chloristany jsou zvláště nebezpečné při manipulování s nimi, dusitan hydrazinu je nestálý a kovové katalyzátory mohou reagovat s dusičnanem amonným, což je anorganická oxidační sůl, která se vždy • · to··· ·« · · · · · • to · ·· · · · · · • ··· to · · · · ··· ··· • · to · · ·· v praxi v těchto kompozicích používá buď samotná, nebo ve směsi s dalšími oxidujícími solemi.However, the use of such stabilizing molecules, catalysts and / or reactive oxidizing agents presents a considerable risk of pyrotechnic accident. The reason for this is that organic nitrates, chlorates and perchlorates are particularly dangerous in handling them, hydrazine nitrite is volatile and metal catalysts can react with ammonium nitrate, an inorganic oxidation salt that is always present. In practice it is used in practice in these compositions either alone or in admixture with other oxidizing salts.
Například evropská patentová přihláška EP 598 115 popisuje energetické výbušné emulze na bázi dusičnanu amonného obsahujícího nitramin a/nebo dusitan hydrazinu jako senzibilizátor.For example, European patent application EP 598 115 describes energy explosive emulsions based on ammonium nitrate containing nitramine and / or hydrazine nitrite as a sensitizer.
V patentu Spojených států amerických č. 4 371 408 se popisuje výbušné emulze na bázi dusičnanu amonném a dusičnanu sodného, které jsou senzibilizované nitraminem a které obsahují chlorid mědhatý CuCl2 jako detonační katalyzátor.U.S. Pat. No. 4,371,408 discloses explosive emulsions based on ammonium nitrate and sodium nitrate, which are sensitized by nitramine and which contain CuCl2 as a detonation catalyst.
Rovněž je známou praxí přidávat do výbušných emulzí hliník aby se zvýšila jejich energie. Avšak v praxi je zvýšení obsahu hliníku omezeno skutečností, že energetický výtěžek, což je poměr mezi energií měřenou a vypočtenou teoretickou energií, se pak velmi snižuje.It is also known practice to add aluminum to explosive emulsions to increase their energy. In practice, however, the increase in the aluminum content is limited by the fact that the energy yield, which is the ratio between the energy measured and the calculated theoretical energy, is then greatly reduced.
Dále je známo, že detonační rychlost se snižuje se zvyšováním obsahu hliníku v důsledku snížení hmotnostního obsahu plynných produktů v produktech rozkladu.Furthermore, it is known that the detonation rate decreases as the aluminum content increases as a result of the reduction in the weight content of gaseous products in the decomposition products.
Na základě těchto poznatků a těchto zjištění se zdá pro odborníka pracuj ícího v daném oboru a obeznámeného s těmito skutečnostmi nepředstavitelné získat emulze, které by měly všechny výše uvedené požadované vlastnosti a znaky.Based on these findings and these findings, it would be unimaginable for a person skilled in the art and familiar with these facts to obtain emulsions having all of the aforementioned desired properties and features.
Tento předsudek však byl předmětným vynálezem překonán.However, this prejudice has been overcome by the present invention.
• 4 4 · • · ·• 4 4 ·
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Podle předmětného vynálezu bylo objeveno, částečně nečekaně, že kombinací dusičnanu amonného a dusičnanu sodného ve zcela specifických hmotnostních obsazích v nepřítomnosti dalších anorganických solí, senzibilizačních molekul, jako jsou organické dusičnany a nitrát hydrazinu, a kovových katalyzátorů, a pečlivým výběrem povahy a hmotnostního obsahu dalších složek, zejména obsahu vody a hliníku, je možné získat výbušné emulze, které mají citlivost na roznět a bezpečnost používání a výroby jako standardní náložky výbušných emulzí, zatímco současně mají charakteristiky výkonnosti běžných dynamitů, t.j. detonační rychlost v okolí 6 000 m/s, měřeno v uzavřeném průměru 80 milimetrů, a celkovou energii, měřenou pod vodou, vyšší než 4605 J/g (1100 cal/g), která může přesáhnout i 5024 J/g (1200 cal/g), s energetickým výtěžkem vyšším než 80 %.It has been discovered, partly unexpectedly, that by combining ammonium nitrate and sodium nitrate in completely specific weight ranges in the absence of other inorganic salts, sensitizing molecules such as organic nitrates and hydrazine nitrate, and metal catalysts, and carefully selecting the nature and weight content of other components, in particular water and aluminum contents, it is possible to obtain explosive emulsions which have a susceptibility to ignition and safety of use and manufacture as standard charges for explosive emulsions, while at the same time having performance characteristics of conventional dynamites, i.e. detonation velocity around 6000 m / s measured and a total energy measured under water of more than 4605 J / g (1100 cal / g), which may exceed 5024 J / g (1200 cal / g), with an energy yield of more than 80%.
Předmětem tohoto vynálezu j sou tedy nové výbušné emulze pro náložky typu voda v oleji senzibilizované dispergovanou plynnou fází a obsahující dusičnan amonný, dusičnan sodný, vodu, uhlovodíkové palivo, emulgační činidlo a hliník.Accordingly, the present invention provides novel explosive emulsions for water-in-oil charges sensitized by a dispersed gas phase and comprising ammonium nitrate, sodium nitrate, water, a hydrocarbon fuel, an emulsifying agent and aluminum.
Tyto nové výbušné emulze se vyznačují tím, že:These new explosive emulsions are characterized by:
a 4 %, hmotnostní obsah emulgačního činidla je mezi 0,5 • · · · a 4 %,and 4%, by weight of the emulsifying agent is between 0.5 and 4%,
- hmotnostní obsah hliníku je mezi 12 % a 18 %.- the aluminum content by weight is between 12% and 18%.
- součet hmotnostních obsahů dusičnanu amonného a dusičnanu sodného je mezi 70 % a 80 %,- the sum of the contents by weight of ammonium nitrate and sodium nitrate is between 70% and 80%,
- součet hmotnostních obsahů dusičnanu amonného, dusičnanu sodného, vody, uhlovodíkového paliva, emulgačního činidla a hliníku je mezi 95 % a 100 %, výhodně mezi 98 % a 100 %, výhodněji mezi 99 % a 100 %.the sum of the contents by weight of ammonium nitrate, sodium nitrate, water, hydrocarbon fuel, emulsifier and aluminum is between 95% and 100%, preferably between 98% and 100%, more preferably between 99% and 100%.
Výše uvedené hmotnostní obsahy jsou vyjádřeny ve vztahu k senzíbilizované výbušné emulzi a je nutno zdůraznit, že krajní hodnoty jsou do nich zahrnuty.The abovementioned weight contents are expressed in relation to the sensitized explosive emulsion and it should be emphasized that the extreme values are included.
Výše uvedené nové výbušné emulze podle vynálezu j sou zejména prosté chlorečnanů a chloristanů, například solí amonných, solí alkalických kovů nebo solí kovů alkalických zemin, dále jsou prosté senzibilačních molekul, jako jsou například organické nitráty, například alkylaminnitráty a nitráty alkanolaminů, nebo jako jsou nitráty hydrazinu, například hydrazinnitrát a methylhydrazinnitrát, a dále jsou prosté kovových katalyzátorů reakce, jako je například chlorid mědi.The above-mentioned novel explosive emulsions according to the invention are in particular free of chlorates and perchlorates, for example ammonium salts, alkali metal salts or alkaline earth metal salts, furthermore free of sensitizing molecules such as organic nitrates, for example alkylaminates and alkanolamine nitrates, or hydrazine, for example hydrazine nitrate and methyl hydrazine nitrate, and further are free from metal reaction catalysts such as copper chloride.
Navíc uhlovodíkové palivo může být směsí četných uhlovodíkových paliv a emulgační činidlo může být směsí četných emulgátorů.In addition, the hydrocarbon fuel may be a mixture of numerous hydrocarbon fuels and the emulsifier may be a mixture of numerous emulsifiers.
Uvedené uhlovodíkové palivo může být alifatické, cykloalifatické nebo aromatické, a může být nasycené nebo nenasycené. V tomto směru je možné uvést například toluen, xyleny, lakový benzín, petrolej, topný olej, parafiny, oleje, zejména parafinové oleje, nebo naftenové oleje, mastné kyseliny a jejich deriváty, vosky a směsi uvedených • · · ·Said hydrocarbon fuel may be aliphatic, cycloaliphatic or aromatic, and may be saturated or unsaturated. In this regard, mention may be made, for example, of toluene, xylenes, white spirit, kerosene, fuel oil, paraffins, oils, in particular paraffin oils, or naphthenic oils, fatty acids and derivatives thereof, waxes and mixtures thereof.
látek, to znamená libovolné směsi alespoň dvou výše uvedených sloučenin.compounds, i.e. any mixtures of at least two of the above compounds.
Uhlovodíkové palivo je výhodně voleno ze skupiny zahrnující oleje, vosky a parafiny a jejich směsi.The hydrocarbon fuel is preferably selected from the group consisting of oils, waxes and paraffins and mixtures thereof.
Emulgačním prostředkem může být jakýkoliv emulgátor, který je odborníkům pracujícím v daném oboru dobře známý pro podporu fyzikální stability emulzí voda v oleji tím, že snižuje povrchové napětí na rozhraní obou fází emulze.The emulsifier may be any emulsifier well known to those skilled in the art to promote the physical stability of water-in-oil emulsions by reducing the surface tension at the interface between the two phases of the emulsion.
Tento emulgátor se výhodně volí ze skupiny tvořené polymerními emulgátory, které současně obsahují hydrofilní řetězce a hydrofobní řetězce, jako jsou například deriváty polyisobutylenu a anhydridu kyseliny jantarové, aminy, zejména obsahující od 12 do 24 atomů uhlíku, estery mastných kyselin, jako je například sortitanmonooleát, sorbitanlaurát, sorbitanpalmitát a sorbitanstearát, dále alkarylsulfonáty, a směsi těchto látek.The emulsifier is preferably selected from the group consisting of polymeric emulsifiers which simultaneously comprise hydrophilic chains and hydrophobic chains, such as polyisobutylene derivatives and succinic anhydride, amines, especially containing from 12 to 24 carbon atoms, fatty acid esters such as sortitanone monooleate, sorbitan laurate, sorbitan palmitate and sorbitan stearate, and alkaryl sulfonates, and mixtures thereof.
Hliník, používaný v souvislosti s tímto vynálezem, je jemně mletý, výhodně práškový.The aluminum used in the context of the present invention is finely ground, preferably powdered.
Velikost jeho částic je obecně mezi 0,1 μπι a 250 μιη, lépe mezi 0,5 μπι a 150 μπι.Its particle size is generally between 0.1 μπι and 250 μιη, preferably between 0.5 μπι and 150 μπι.
Výbušné emulze podle vynálezu jsou senzibilizovány dispergovanou plynnou fází způsobem, který je odborníkům pracuj ícím v daném oboru dobře známý.The explosive emulsions of the invention are sensitized by the dispersed gas phase in a manner well known to those skilled in the art.
Z postupů, které jsou nejvíce známé pro vpravování plynné fáze do výbušných emulzí, je možné zmínit mechanické míchání, vývoj plynu in šitu pomocí chemických činidel, ·· ···« • · · · · · · · · · · ··· ·· · · ·· · ♦ ··· · · · · · ··· ··· ♦ · · · · · · ···· ·· ·· · ·· ·· a včlenění pórovitého materiálu obsahujícího uzavřené dutinky, například skla nebo plastových mikrokuliček, perliček styrenové pěny nebo létavého popílku. Rovněž je možno kombinovat výše uvedené různé postupy, například současným použitím chemického činidla a mikrokuliček.Among the procedures most commonly known for incorporating the gas phase into explosive emulsions, mention may be made of mechanical mixing, gas evolution in situ using chemical reagents, and the like. And incorporating porous material containing closed tubes, for example, glass or plastic microspheres, styrene foam beads or fly ash. It is also possible to combine the various procedures described above, for example by simultaneous use of a chemical reagent and microspheres.
Podle tohoto vynálezu je výhodné používat vývoj in šitu pomocí chemických činidel, zejména použitím dusitanů, jako je dusitan sodný, který reakcí s amoniovými ionty dusičnanu amonného vyvolává vznik dusíku in šitu. Tato reakce se může urychlit zvýšením teploty a/nebo katalyzátorem, jako je močovina, thiomočovina, nebo thiokyanát.According to the invention, it is advantageous to use in situ development with chemical reagents, in particular using nitrites, such as sodium nitrite, which, by reaction with ammonium ammonium nitrate ions, induces in situ nitrogen formation. This reaction can be accelerated by raising the temperature and / or by a catalyst such as urea, thiourea, or thiocyanate.
Ve zvláště výhodném provedení podle předmětného vynálezu obsahují výbušné emulze podle vynálezu mezi 13 % a 17 % objemovými dispergované plynné fáze, výhodněji mezi 14 % a 16 % objemovými.In a particularly preferred embodiment, the explosive emulsions of the invention comprise between 13% and 17% by volume dispersed gas phase, more preferably between 14% and 16% by volume.
Podle jedné z výhodných variant vynálezu činí součet hmotnostních obsahů dusičnanu amonného a dusičnanu sodného mezi 73 % a 77 %, výhodněji mezi 74 % a 76 %.According to one preferred variant of the invention, the sum of the weight contents of ammonium nitrate and sodium nitrate is between 73% and 77%, more preferably between 74% and 76%.
Podle další výhodné varianty je hmotnostní obsah dusičnanu amonného mezi 61 % a 67 %, výhodněji mezi 62 % a 65 %.According to another preferred variant, the content by weight of ammonium nitrate is between 61% and 67%, more preferably between 62% and 65%.
Podle další výhodné varianty je hmotnostní obsah vody mezi 4,5 % a 6,5 %. výhodněji mezi 5 % a 6 %.According to another preferred variant, the water content is between 4.5% and 6.5% by weight. more preferably between 5% and 6%.
Podle jiné výhodné varianty je hmotnostní obsah hliníku mezi 13 % a 17 %, výhodněji mezi 13,5 % a 16,5 %, nejvýhodněji mezi 14 % a 16 %.According to another preferred variant, the aluminum content by weight is between 13% and 17%, more preferably between 13.5% and 16.5%, most preferably between 14% and 16%.
• · · · · · • · · · 1 · · ···· • · φ ·· · φφφφ • ··· · · · · · ··· Φ·· • · · · · · · ···· ·· ·· · ·· ··· · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · ·· ·· · ·· ··
Podle jiné výhodné varianty je hmotnostní obsah emulgačního činidla mezi 1,5 % a 4 %, výhodněji mezi 2 % a 3,5 %.According to another preferred variant, the content of emulsifier is between 1.5% and 4%, more preferably between 2% and 3.5%.
Podle další výhodné varianty je hmotnostní obsah uhlovodíkového paliva mezi 0,7 % a 4 %, výhodně mezi 0,8 % a 3 %, výhodněji mezi 1 % a 2 %.According to another preferred variant, the hydrocarbon fuel content is between 0.7% and 4%, preferably between 0.8% and 3%, more preferably between 1% and 2%.
Dále hustota těchto výbušných emulzí podle vynálezu je výhodně mezi 1,26 a 1,40, výhodněji mezi 1,28 a 1,37, jejich detonační rychlost, měřená v uzavřeném průměru milimetrů, je mezi 5 000 m/s a 6 300 m/s, výhodně mezi 5 750 m/s a 6 300 m/s, a jejich reálná celková energie, stanovená pod vodou, je mezi 4604 J/g a 5861 J/g, výhodně mezi 5024 J/g a 5861 J/g.Further, the density of these explosive emulsions of the invention is preferably between 1.26 and 1.40, more preferably between 1.28 and 1.37, their detonation velocity, measured at a closed millimeter diameter, is between 5,000 m / s and 6,300 m / s , preferably between 5 750 m / s and 6 300 m / s, and their real total energy, determined under water, is between 4604 J / g and 5861 J / g, preferably between 5024 J / g and 5861 J / g.
Výbušné emulze podle vynálezu se mohou získat analogicky s kterýmkoliv již známým postupem pro získávání výbušných emulzí typu voda v oleji senzibilizovaných dispergovanou plynnou fází a obsahujících dusičnan amonný, dusičnan sodný, uhlovodíkové palivo, emulgátor a hliník.Explosive emulsions according to the invention can be obtained analogously to any known process for obtaining dispersed gas phase water-in-oil emulsions comprising dispersed gas phase and containing ammonium nitrate, sodium nitrate, hydrocarbon fuel, emulsifier and aluminum.
Například je možné připravit v prvém stupni:For example, it is possible to prepare in the first stage:
(1) vodnou fázi rozpuštěním dusičnanu amonného a dusičnanu sodného ve vodě při teplotě například mezi 100 °C a 105 °C v nádrži opatřené ohříváním a mícháním.(1) the aqueous phase by dissolving ammonium nitrate and sodium nitrate in water at a temperature, for example, between 100 ° C and 105 ° C in a tank equipped with heating and stirring.
V případě chemického vyvíjení plynu se do vodné fáze může v tomto stupni případně přidat reakční katalyzátor, jako je močovina, thiomočovina, nebo thiokyanát.In the case of chemical gas evolution, a reaction catalyst such as urea, thiourea or thiocyanate may optionally be added to the aqueous phase at this stage.
• · · · · ·• · · · · ·
9 99 9 • · · · · · • · · · · • 999 · 9 99 99 9 9 9 9
9 9 99 9 9
9999 99 99 (2) mastnou fázi tvořenou uhlovodíkovým palivem a obecně emulgátorem, například v nádrži vybavené ohříváním a míchadlem, vzájemným smícháním složek při teplotě například v oblasti 95 °C.(2) a fatty phase consisting of a hydrocarbon fuel and generally an emulsifier, for example in a tank equipped with heating and a stirrer, mixing the components together at a temperature, for example, in the region of 95 ° C.
V tomto stupni se do uhlovodíkového paliva rovněž nemusí začlenit emulgační činidlo.At this stage, an emulsifying agent also need not be incorporated into the hydrocarbon fuel.
Emulze voda v olej i se pak připraví v druhém stupni buď kontinuálním nebo vsázkovým postupem.The water-in-oil emulsion is then prepared in the second step either by a continuous or batch process.
Při provádění vsázkového postupu se po zavedení potřebných množství vodné fáze, mastné fáze a emulgátoru, pokud již nebyl přidán do mastné fáze, do míchačky může emulze získat pomocí turbomíchadla a současně se může homogenizovat například pomocí čtyřlistové lopatky.In carrying out the batch process, after introducing the necessary amounts of the aqueous phase, the fatty phase and the emulsifier, if it has not already been added to the fatty phase, the emulsion can be obtained by means of a turbo-mixer and at the same time homogenized by, for example.
Při kontinuálním postupu se obě fáze a emulgátor, pokud již nebyl přidán do mastné fáze, čerpají pomocí odměrných čerpadel do přívodního potrubí emulgačního stroje.In a continuous process, both phases and the emulsifier, if not already added to the fatty phase, are pumped through metering pumps into the feed line of the emulsifier.
Různé používané pomocné látky (adjuvans), to znamená hliník, chemický vyvíječ plynu a/nebo mikrokuličky, se pak přidávají do získané emulze ve třetím stupni.The various adjuvants used, i.e. aluminum, chemical gas generator and / or microspheres, are then added to the obtained emulsion in the third step.
Při vsázkovém postupu se hliník, mikrokuličky a/nebo chemický vyvíječ plynu vpravuji do emulze výhodně mícháním v míchačce použité pro přípravu emulze nebo v míchačce s planetovým mícháním.In the batch process, the aluminum, microspheres and / or chemical gas generator are incorporated into the emulsion, preferably by stirring in a mixer used to prepare the emulsion or in a planetary mixer.
Při kontinuálním postupu se pomocné látky výhodně vpravují kontinuálním způsobem, například pomocí šneku v míchačce, kam se rovněž přivádí emulze voda-v-oleji •9 9999In the continuous process, the auxiliaries are preferably introduced in a continuous manner, for example by means of a screw in a mixer, to which a water-in-oil emulsion is also fed.
999 999999 999
9 9 9 9 99
9 9 9 9 99
99999 9 999999 9 9
9 9 9 99
9999 99 99 9 z emulgačního stroje.9999 99 99 9 from emulsifying machine.
Takto připravená senzibilizovaná výbušná emulze se pak, případně po prvním ochlazení, plní ručně nebo automaticky do obalů z papíru nebo z plastu, pomocí plnících zařízení do máložky, která jsou odborníkům v daném oboru známá.The sensitized explosive emulsion thus prepared is then, optionally after the first cooling, filled manually or automatically into paper or plastic containers, by means of a filler device known to those skilled in the art.
Získané náložky se pak běžně chladí, například studenou vodou nebo studeným vzduchem, v závislosti na povaze obalu, aby se stabilizovala získaná konečná emulze.The recovered charges are then conveniently cooled, for example with cold water or cold air, depending on the nature of the package to stabilize the final emulsion obtained.
Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Vynález bude v dalším blíže popsán s pomocí konkrétních příkladů provedení, které jsou ovšem pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah tohoto vynálezu.The invention will now be described in more detail with reference to the following examples, which are intended to illustrate the invention.
Příklady 1 a 2Examples 1 and 2
Výbušné emulze podle vynálezuExplosive emulsions according to the invention
Podle těchto příkladů byly připraveny výbušné emulze mající níže uvedené složení:According to these examples, explosive emulsions having the following composition were prepared:
♦ · · • · ·♦ · · · ·
9 9 9 9 99
9 9 9 9·9 9 9 9 ·
99 • 999 · · φ • 9 9 9 9 999 • 999 · · φ • 9 9 9 9 9
99999 9 ·99999 9 ·
9 9 9 99
9999 99 99 99900 99 99 9
Příklad 1 (a) Příprava vodné fázeExample 1 (a) Preparation of the aqueous phase
Podle tohoto postupu bylo 74,3 dílů hmotnostních dusičnanu amonného, 13,8 dílů hmotnostních dusičnanu sodného a 0,04 dílu hmotnostního thiomočoviny rozpuštěno v 6,6 dílech hmotnostních vody při teplotě mezi 100 °C a 105 °C v nádrži, vybavené ohříváním a mícháním.74.3 parts by weight of ammonium nitrate, 13.8 parts by weight of sodium nitrate and 0.04 parts by weight of thiourea were dissolved in 6.6 parts by weight of water at a temperature between 100 ° C and 105 ° C in a tank equipped with heating and stirring.
(b) Příprava mastné fáze(b) Preparation of the fatty phase
Směs obsahující:Mixture containing:
- 3,7 dílů hmotnostních emulgátoru, tvořeného směsí sorbitanmonooleátu a polymeru tvořeného polyisobutylenými řetězci s hydrofilními konci, připojenými pomocí funkčních skupin anhydridu kyseliny jantarové, ve hmotnostním poměru 40/60,- 3,7 parts by weight of an emulsifier consisting of a mixture of sorbitan monooleate and a polymer consisting of polyisobutylene chains with hydrophilic ends, attached by means of succinic anhydride functional groups, in a weight ratio of 40/60,
ftft ftft ftft • ftftft ftft • ftft ftft · • ftftft·· · · • ftftftft • ftftft ftft ftft · ftftftftftft ftft ftft ftft ftft ftft ftft ftftft ftftft ftftftft ftftft ftft ftftftftft
- 1,6 dílů hmotnostních uhlovodíkového paliva, tvořeného směsí naftenického minerálního oleje s bodem vzplanutí nad 100 °C, tuhého parafinu s teplotou tání nad 50 °C, tekutého parafinu s bodem vzplanutí nad 150 °C a mikrokrystalického vosku s teplotou tání nad 50 °C ve hmotnostním poměru 10/35/20/35, byla homogenizována při teplotě 95 C v jiné nádrži vybavené rovněž ohříváním a mícháním.- 1,6 parts by weight of hydrocarbon fuel consisting of a mixture of naphthenic mineral oil having a flash point above 100 ° C, solid paraffin having a melting point above 50 ° C, liquid paraffin having a flash point above 150 ° C, and microcrystalline wax with a melting point above 50 ° C in a weight ratio of 10/35/20/35, was homogenized at 95 C in another tank equipped with heating and stirring.
(c) Příprava emulze a přidání pomocných látek(c) Preparation of the emulsion and addition of excipients
Vodná fáze (a) a mastná fáze (b) se zavedly do míchačky, načež se pomocí turbomíchadla připravila emulze, přičemž se pomocí čtyřlistového míchadla směs homogenizovala. Teplota v míchačce se sama udržovala mezi 105 °C a 110 °C.The aqueous phase (a) and the fatty phase (b) were introduced into the mixer, after which an emulsion was prepared using a turbo-blender, homogenizing the mixture with a four-blade mixer. The temperature in the mixer was itself maintained between 105 ° C and 110 ° C.
Po získání homogenní stabilní emulze se do míchačky přidalo 17,7 dílů hmotnostních hliníkového prášku s velikostí částic 0 až 150 μπι (střední průměr asi 80 μπι) , přičemž se udržovalo míchání a teplota, s následným přidáním 0,09 dílů hmotnostních dusitanu sodného těsně před krokem plnění do obalů.After obtaining a homogeneous stable emulsion, 17.7 parts by weight of aluminum powder with a particle size of 0 to 150 μπι (mean diameter of about 80 μπι) were added to the mixer while maintaining stirring and temperature, followed by the addition of 0.09 parts by weight of sodium nitrite just before step of filling into packages.
(d) Plnění výbušné emulze do náložek(d) Filling the explosive emulsion into cartridges
Výbušná emulze, získaná ve stupni (c), jejíž teplota se udržovala, se pak plnila do plastových obalů náložek, které se pak na obou koncích stiskly aby se získaly přibližně válcové náložky například s délkou asi 320 milimetrů a průměrem asi 80 milimetrů.The explosive emulsion obtained in step (c), the temperature of which was maintained, was then filled into plastic cartridge casings, which were then squeezed at both ends to obtain approximately cylindrical casings having, for example, a length of about 320 millimeters and a diameter of about 80 millimeters.
Hmota výbušné emulze zavedené do každého obalu se fl· ·· ·· · · · · flfl flfl • flfl « · · · · fl · • flfl flfl · flflflfl • flflfl · · · · fl flflfl flflfl • · · · · flfl ····· flfl fl flfl flfl odvodila samozřejmě od objemu požadované náložky, od hustoty výbušné emulze, měřené před plněním náložek, a od přídavku dusitanu sodného, a od požadovaného objemového obsahu plynné fáze (asi 15 %).The mass of the explosive emulsion introduced into each package is flfl flfl flfl flfl flfl flflflfl flflfl flflfl flflfl flflfl Of course, it derived from the volume of the charge required, from the density of the explosive emulsion measured prior to charge loading, and from the addition of sodium nitrite, and from the required volume of gas phase (about 15%).
Jestliže výbušná emulze, obsažená v obalu, zaujme veškerý objem náložky, který je k dispozici, dosáhne se požadovaný objemový obsah plynné fáze a zastavení chemické reakce tvorby dusíku prudkým ochlazením teploty emulze, což se snadno dosáhne sprchováním náložky studenou vodou.When the explosive emulsion contained in the package occupies all the available charge volume, the desired gas phase volume is achieved and the chemical nitrogen formation reaction is stopped by rapidly cooling the emulsion temperature, which is readily achieved by spraying the charge with cold water.
Příklad 2Example 2
Tento postup se prováděl stejným způsobem jako v příkladu 1, avšak s těmito rozdíly:This procedure was carried out in the same manner as in Example 1, but with the following differences:
(a) Příprava vodné fáze(a) Preparation of the aqueous phase
Použilo se 74,9 dílů hmotnostních dusičnanu amonného (místo 74,3), 13,9 dílů hmotnostních dusičnanu sodného (místo 13,8) a 6,7 dílů hmotnostních vody (místo 6,6) (b) Příprava mastné fáze74.9 parts by weight of ammonium nitrate (instead of 74.3), 13.9 parts by weight of sodium nitrate (instead of 13.8) and 6.7 parts by weight of water (instead of 6.6) were used (b) Preparation of the fatty phase
Použilo se 3,2 dílu hmotnostního emulgátoru (místo 3,7) a 1,3 dílu hmotnostního uhlovodíkového paliva (místo 1,6) .3.2 parts by weight of emulsifier (instead of 3.7) and 1.3 parts by weight of hydrocarbon fuel (instead of 1.6) were used.
Fyzikální a detonační vlastnosti výbušných emulzí, získané obvyklými metodami, které jsou odborníkům dobře známé, byly následuj ící:The physical and detonating properties of the explosive emulsions obtained by conventional methods well known to those skilled in the art were as follows:
ΦΦ φφ ·· • · φ φ φ * • · · · · • ·♦· φ · · • · · · φφφφ · φ · · •·φ· ·· ·· • φφφφ φ φφφφ φ φ φφφ φφφ » φ φ φ φφ φφΦΦ φ · * · φ · · · • • • φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ · · · · · · · φ φφ φφ
P/ /WP / / W
Claims (10)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9808498A FR2780726B1 (en) | 1998-07-03 | 1998-07-03 | ENERGY CARTRIDGE EXPLOSIVE EMULSIONS |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ9902408A3 true CZ9902408A3 (en) | 2000-10-11 |
| CZ294205B6 CZ294205B6 (en) | 2004-10-13 |
Family
ID=9528202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19992408A CZ294205B6 (en) | 1998-07-03 | 1999-07-02 | Explosive emulsion for cartridges |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0968985B1 (en) |
| AT (1) | ATE236863T1 (en) |
| BG (1) | BG64046B1 (en) |
| CZ (1) | CZ294205B6 (en) |
| DE (1) | DE69906626T2 (en) |
| DK (1) | DK0968985T3 (en) |
| ES (1) | ES2196739T3 (en) |
| FR (1) | FR2780726B1 (en) |
| HU (1) | HU224307B1 (en) |
| NO (1) | NO311670B1 (en) |
| OA (1) | OA11073A (en) |
| PL (1) | PL189609B1 (en) |
| PT (1) | PT968985E (en) |
| RU (1) | RU2222519C2 (en) |
| SI (1) | SI0968985T1 (en) |
| SK (1) | SK285047B6 (en) |
| UA (1) | UA58528C2 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ307535B6 (en) * | 2017-03-01 | 2018-11-14 | Explosia A.S. | A powder circulation ammonium nitrate industrial explosive |
| CN111699166A (en) | 2018-01-09 | 2020-09-22 | 戴诺诺贝尔亚太股份有限公司 | Explosive compositions for use in reactive soils and related methods |
| CN110526791A (en) * | 2019-09-18 | 2019-12-03 | 北方爆破科技有限公司 | A kind of mixed explosive and preparation method thereof for fluidized bed |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4383873A (en) * | 1980-10-27 | 1983-05-17 | Atlas Powder Company | Sensitive low water emulsion explosive compositions |
| GB2156799B (en) * | 1984-03-21 | 1987-12-16 | Ici Plc | Emulsion explosive |
| CA1220943A (en) * | 1984-04-05 | 1987-04-28 | Harvey A. Jessop, (Deceased) | Cast explosive composition |
| US4844321A (en) * | 1986-08-11 | 1989-07-04 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Method for explosive cladding |
| AU591976B2 (en) * | 1987-04-24 | 1989-12-21 | Norsk Hydro A.S | Emulsion explosive |
| ZW5188A1 (en) * | 1987-05-20 | 1989-09-27 | Aeci Ltd | Explosive |
| DE69032230T2 (en) * | 1989-08-23 | 1998-08-06 | Nof Corp | WATER IN OIL EMULSION EXPLOSIVE COMPOSITION |
| US4976793A (en) * | 1990-06-12 | 1990-12-11 | Dantex Explosives (Proprietary) Limited | Explosive composition |
-
1998
- 1998-07-03 FR FR9808498A patent/FR2780726B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-17 SI SI9930259T patent/SI0968985T1/en unknown
- 1999-06-17 EP EP99401491A patent/EP0968985B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-17 ES ES99401491T patent/ES2196739T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-17 PT PT99401491T patent/PT968985E/en unknown
- 1999-06-17 DE DE69906626T patent/DE69906626T2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-17 AT AT99401491T patent/ATE236863T1/en not_active IP Right Cessation
- 1999-06-17 DK DK99401491T patent/DK0968985T3/en active
- 1999-07-01 RU RU99113834/02A patent/RU2222519C2/en not_active IP Right Cessation
- 1999-07-01 BG BG103547A patent/BG64046B1/en unknown
- 1999-07-01 PL PL99334147A patent/PL189609B1/en not_active IP Right Cessation
- 1999-07-01 NO NO19993278A patent/NO311670B1/en not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 HU HU9902263A patent/HU224307B1/en not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 UA UA99073778A patent/UA58528C2/en unknown
- 1999-07-02 SK SK909-99A patent/SK285047B6/en not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 CZ CZ19992408A patent/CZ294205B6/en not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 OA OA9900151A patent/OA11073A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ294205B6 (en) | 2004-10-13 |
| HU9902263D0 (en) | 1999-08-30 |
| RU2222519C2 (en) | 2004-01-27 |
| PT968985E (en) | 2003-08-29 |
| ATE236863T1 (en) | 2003-04-15 |
| SK285047B6 (en) | 2006-05-04 |
| HUP9902263A2 (en) | 2001-12-28 |
| UA58528C2 (en) | 2003-08-15 |
| DK0968985T3 (en) | 2003-08-04 |
| NO993278D0 (en) | 1999-07-01 |
| EP0968985A1 (en) | 2000-01-05 |
| SI0968985T1 (en) | 2003-10-31 |
| FR2780726A1 (en) | 2000-01-07 |
| HU224307B1 (en) | 2005-07-28 |
| ES2196739T3 (en) | 2003-12-16 |
| OA11073A (en) | 2003-03-17 |
| FR2780726B1 (en) | 2000-08-25 |
| DE69906626T2 (en) | 2004-02-05 |
| DE69906626D1 (en) | 2003-05-15 |
| NO311670B1 (en) | 2002-01-02 |
| NO993278L (en) | 2000-01-04 |
| PL189609B1 (en) | 2005-08-31 |
| HUP9902263A3 (en) | 2002-02-28 |
| BG64046B1 (en) | 2003-11-28 |
| SK90999A3 (en) | 2000-05-16 |
| EP0968985B1 (en) | 2003-04-09 |
| BG103547A (en) | 2000-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0004160B1 (en) | Explosive compositions and method for their manufacture | |
| KR830000374B1 (en) | Explosive compositions in the form of emulsions | |
| EP0019458B1 (en) | Blasting composition | |
| US4141766A (en) | Slurry explosive composition | |
| GB2042495A (en) | Emulsion blasting composition | |
| US5074939A (en) | Explosive composition | |
| AU597973B2 (en) | Explosive compound | |
| US4678524A (en) | Cast explosive composition and method | |
| EP0320183B1 (en) | Emulsion explosive containing an emulsifier | |
| US4875951A (en) | Chemical foaming of emulsion explosive compositions | |
| CZ9902408A3 (en) | Explosive emulsion for cartridges | |
| GB2224501A (en) | Aromatic hydrocarbon-based emulsion explosive composition. | |
| PH27005A (en) | Nitroalkane based emulsion explosive composition | |
| EP0159171B1 (en) | Cast explosive composition | |
| CS200185B2 (en) | Explosive composition | |
| CA2040335A1 (en) | Sensitized explosive | |
| KR100356127B1 (en) | Energetic cartridged explosive emulsions | |
| EP0438896A2 (en) | Shock-resistant, low density emulsion explosive | |
| AU2022268594A1 (en) | Composition for forming a hydrogen peroxide based emulsion explosive | |
| AU2022269827A1 (en) | Composition for forming an explosive comprising an emulsion of hydrogen peroxide and an oil type fuel | |
| KR830000373B1 (en) | Process for preparing explosive compositions in emulsion form |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20090702 |