CZ9901797A3 - Způsob stanovení měrné tepelné kapacity porovitých látek - Google Patents

Způsob stanovení měrné tepelné kapacity porovitých látek Download PDF

Info

Publication number
CZ9901797A3
CZ9901797A3 CZ19991797A CZ179799A CZ9901797A3 CZ 9901797 A3 CZ9901797 A3 CZ 9901797A3 CZ 19991797 A CZ19991797 A CZ 19991797A CZ 179799 A CZ179799 A CZ 179799A CZ 9901797 A3 CZ9901797 A3 CZ 9901797A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
heat capacity
specific heat
sample
substance
porous
Prior art date
Application number
CZ19991797A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ296151B6 (cs
Inventor
Milan Ing. Csc. Houška
Karel Kýhos
Aleš Ing. Landfeld
Martin Ing. Dostál
Original Assignee
Výzkumný Ústav Potravinářský
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Výzkumný Ústav Potravinářský filed Critical Výzkumný Ústav Potravinářský
Priority to CZ0179799A priority Critical patent/CZ296151B6/cs
Publication of CZ9901797A3 publication Critical patent/CZ9901797A3/cs
Publication of CZ296151B6 publication Critical patent/CZ296151B6/cs

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká způsobu stanovení měrné tepelné kapacity pórovitých látek z jejich hmotnostně - energetické bilance při sníženém tlaku.
Dosavadni stav techniky
Potravinářský průmysl, zabývající se výrobou hotových, chladem ošetřených pokrmů potřebuje znát měrnou tepelnou kapacitu zhotovených pokrmů, aby bylo možno odhadnout potřebné množství energie a dobu potřebnou k ohřátí těchto produktů před jejich konzumací. Tyto pokrmy mají partikulární, respektive pórovitou strukturu. Jako příklad takových výrobků může posloužit vařené maso, sušené mléko, nižné přílohy nebo složky vařených jídel.
Klasická metoda stanovení tepelných veličin, respektivě energetického obsahu látek je kalorimetrické měření v kalorimetru, vhodné izolované nádobě. Aplikace takové klasické metody u shora zmíněných produktů je obtížná. Při umísťování do klasického kalorimetru nastává nekontrolovatelná ztráta hmotnosti měřeného vzorku a tím rozdíl mezi referenčním a skutečným vzorkem. Rovněž se obtížně měří teplota měřeného vzorku, protože existuje vzhledem k jeho struktuře nerovnoměrné oteplení i ochlazení vzorku v celém jeho objemu a tudíž i nestejnoměrný gradient teploty. Z takto nepřesně změřených hodnot se značně nepřesně stanovuje i měrná tepelná kapacita, která pro látky tohoto typu není konstantní.
Podstata vynálezu
Úkolem vynálezu je zpřesnění stanovení měrné tepelné kapacity porézních hmot a hmot s partikulární strukturou. Podstata způsobu stanovení shora zmíněné veličiny podle vynálezu spočívá ve střídavém ohřívání a ochlazování měřeného vzorku látky v hermeticky uzavřeném prostoru, v němž se vý věvou snižuje tlak *· ··*· ·· »· ► · · »
F · « · ··· ··· • * ·· ·♦ *· ··*· » · · » * ··· v · * · v ♦ · ·« · vzduchu. Přitom se sleduje úbytek hmotnosti vzorku a snížení jeho teploty pří odparu rozpouštědla v látce obsaženém vlivem odebíraného výparného tepla. Získá se tak pro daný teplotní interval závislost mezi hmotností vzorku látky a jeho teplotou. Tato závislost je vyhodnocena regresní metodou a ze směrnice linearizovaného průběhu je z energeticko - hmotnostní bilance výpočtem stanovena střední měrná tepelná kapacita zkoumané látky pro daný teplotní interval a střední obsah rozpouštědla obsaženém v látce v průběhu experimentu.
Je tedy podstatou metody aplikace vakua k zajištění stejnoměrného teplotního gradientu při odpařování rozpouštědla v látce obsaženém v celém jejím objemu, čímž dochází k rovnoměrnému ochlazení v celém průřezu. To umožňuje měřit teplotu látky v jediném místě s dostatečnou přesností pro stanovení měrné tepelné kapacity. Při stanovování grafu závislosti hmotnosti na teplotě je prováděna korekce na vztlak v postupně řídnoucí atmosféře hermeticky uzavřeného prostoru a je i uvažována změna obsahu rozpouštědla v měřené látce díky postupnému odparu. Výsledkem je závislost měrné tepelné kapacity měřené látky na diferenci teploty od počáteční po konečnou leplotu vakuového chlazení a na obsahu rozpouštědla v látce. Ke stanovení obsahu rozpouštědla v látce je nutno stanovit předem výchozí obsah rozpouštědla.
Přehled obrázků na výkrese
Způsob stanovení měrné tepelné kapacity pórovitých látek podle vynálezu je na obr.l znázorňujícího přístrojovou sestavu použitou k měření, kde jednotlivé pozice znamenají:
skleněný zvon la základní deska váha odlučovač kondenzátu vývěva fl· • · · • flflfl • fl «fl·· flfl fl* • · fl · · « · « · flflfl · · · fl • · · flfl flflfl flflfl flfl· fl fl flfl flflfl flfl flfl
- . I btr of?
·, -í>
‘ vzorek látky' teplotní čidlo převodník tlaku převodník váhy převodník teploty počítač
Přiklad provedení vynálezu
Příklad 1:
V hermetické komoře, tvořené odolným skleněným zvonem i , položeným na základní desce la je umístěna elektronická váha 2 , na níž je položen vzorek b zkoumané látky £ vařené maso. Do vzorku je vloženo teplotní čidlo 6. Hermetická komora je spojena přes odlučovač kondenzátu 3 s vývěvou 4 . K transformaci údajů měřidel tlaku, teploty a váhy jsou tato měřidla spojena s příslušnými převodníky 7, 8, 9 a počítačem 10 . Měřený vzorek 5 , vařené maso se vloží na elektronickou váhu 2 na vhodné izolační podložce, aby se zabránilo úniku vlhkosti z látky, např. odkapem. Vařené maso obsahuje dostatečné množství odpařitelného rozpouštědla, vody. Při zapnutí vývěvy 4 se začne snižovat tlak v komoře, ze vzorku 5 se odpařuje voda, klesá hmotnost vzorku i jeho teplota vlivem odebíraného výpamého tepla Vlhký vzduch je odsáván z prostoru hermetické komory přes odlučovač kondenzátu 3. Průběžně se měří úbytek hmotnosti vzorku a změna jeho teploty. Jako doplňková veličina, vhodná k řízení procesu, se měří tlaková diference mezi atmosférickým tlakem a tlakem v prostoru pod zvonem L Data jsou shromažďována v počítači 10 a matematicky se stanoví graf závislosti mezi hmotností vzorku a jeho teplotou, který je vyjádřen rovnicí ln —= —(Γ„- Γ) m r kde značí m0 počáteční hmotnost vzorku při počáteční teplotě To, m hmotnost látky při teplotě T, cp je střední měrná tepelná kapacita látky vzorku platná v teplotním *
999« ♦ 9 9999 · 9 • 9 999
9 9 9 • · 9 ···
99 ► 9 9 9 » 9 9 9
999 999 « 9 • 9 99 intervalu ΔΤ (Το až Τ), r je střední výparné teplo vody v tlakovém intervalu Δρ odpovídající teplotnímu intervalu ΔΤ.
Příklad 2:
Postup je stejný jako v příkladu 1. Jako měřený vzorek je použito sušeného substrátu, sušené mléko. Protože tato látka nemá dostatečnou vlhkost k tomu, aby při vakuovém odparu byl docílen měřitelný teplotní gradient, je nutno před měřením dodat do látky vhodné množství vody, aby při vakuovém chlazení bylo docíleno rovnoměrného ochlazení celého průřezu zkoumaného vzorku. Vhodné množství pro tento příklad je 10 g na 100 g prášku, které nezpůsobí slepování jednotlivých částic. Alternativou tohoto způsobu je použití těkavých látek, inertních k měřenému vzorku.
Průmyslová využitelnost
Popsaná metoda stanovení měrné tepelné kapacity pórovitých látek vakuovým chlazením vzorkuje určena především pro stanovení této veličiny u složek vařených hotových jídel po provedení prvotní tepelné operace. Lze ji však použít i pro sušené produkty i další pórovité nepotravinářské látky, eventuelně s nedostatečným obsahem těkavé látky, přidá-li se k takové látce vhodné množství dostatečně těkavé substance, jejíž výparné teplo je známé, pokud možno inertní ke složkám měřené látky.
• φφφφ

Claims (3)

  1. Patentové nároky
    1. Způsob stanovení měrné tepelné kapacity pórovitých látek obsahujících těkavé substance známého výparného tepla, vyznačující se tím , ze vzorek' tepelně zpracované pórovité látkyJžť se umístí do hermeticky uzavřeného ( tU íí v J -prostoru </17^ střídavě se ohřívá a ochlazuje vakuovým odpařeni těkavé
    H51e V & U<·· '> W1 L (·ίΓ.! substance, během chlazení se průběžně měří hmotnostní úbytek (pórovité látky J&1 a změny její teploty a z bilance hmotnostně - energetické se vyhodnotí střední měrná tepelná kapacita pórovité látky.
  2. 2. Způsob podle nároku 1 vyznačující se tím. že ohřev a chlazení látky je opakováno až do vyčerpání obsahu těkavé substance.
  3. 3. Způsob podle nároků l a 2 v y z n y č u j í c í se t í ni, že snímání dat a jejich vyhodnocení je plně automatizováno.
CZ0179799A 1999-05-21 1999-05-21 Zpusob stanovení merné tepelné kapacity pórovitých látek CZ296151B6 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ0179799A CZ296151B6 (cs) 1999-05-21 1999-05-21 Zpusob stanovení merné tepelné kapacity pórovitých látek

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ0179799A CZ296151B6 (cs) 1999-05-21 1999-05-21 Zpusob stanovení merné tepelné kapacity pórovitých látek

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ9901797A3 true CZ9901797A3 (cs) 2001-01-17
CZ296151B6 CZ296151B6 (cs) 2006-01-11

Family

ID=5463838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0179799A CZ296151B6 (cs) 1999-05-21 1999-05-21 Zpusob stanovení merné tepelné kapacity pórovitých látek

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ296151B6 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CZ296151B6 (cs) 2006-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Marcotte et al. Thermophysical properties of processed meat and poultry products
Barresi et al. Monitoring of the primary drying of a lyophilization process in vials
Campbell et al. Water potential: miscellaneous methods
Tadapaneni et al. A new method to determine the water activity and the net isosteric heats of sorption for low moisture foods at elevated temperatures
Kiranoudis et al. Drying kinetics of onion and green pepper
US7578613B2 (en) Modulated differential scanning calorimeter solvent loss calibration apparatus and method
HWANG et al. A specific heat calorimeter for foods
CA3087304C (en) Cannabinoid processing system and method
Genin et al. A method for on-line determination of residual water content and sublimation end-point during freeze-drying
US6268570B1 (en) Method for correcting weight measurement errors during microwave heating
Fehaili et al. An instrumented oven for the monitoring of thermal reactions during the baking of sponge cake
Pang Relative importance of vapour diffusion and convecttve flow in modelling of softwood drying
Kulacki et al. Measurement of the thermo‐physical properties of common cookie dough
CZ9901797A3 (cs) Způsob stanovení měrné tepelné kapacity porovitých látek
WO2021162644A1 (en) Environmental control system suitable to operate at high temperatures for transient conditions with controled condensation effect
Tabil et al. Thermal properties of sugarbeet roots
JP3993466B2 (ja) 加熱乾燥型水分計
Beard et al. Temperature, distributions and heat transfer during the drying of lumber
Rene et al. Vacuum freeze-drying of a liquid in a vial: determination of heat and mass-transfer coefficients and optimisation of operating pressure
Wiebe Measuring water potential (activity) from free water to oven dryness
SU1168841A1 (ru) Способ определени теплоемкости дисперсных материалов
Sunner et al. Twin calorimeter for the determination of enthalpies of vaporization of small samples from 300 to 420 K
CN110146401A (zh) 一种冷冻奶类甜品中水含量的测试方法
SU968163A1 (ru) Способ определени количества незамерзшей воды в мерзлых грунтах
US20240385132A1 (en) Method and Apparatus for Monitoring A Vacuum Drying Process Using A Configuration of Dual MEMS Thermal Conductivity Sensor via Microcontroller

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20080521