CZ64093A3 - Method for obtaining polymerized fractions - Google Patents

Method for obtaining polymerized fractions Download PDF

Info

Publication number
CZ64093A3
CZ64093A3 CZ93640A CZ64093A CZ64093A3 CZ 64093 A3 CZ64093 A3 CZ 64093A3 CZ 93640 A CZ93640 A CZ 93640A CZ 64093 A CZ64093 A CZ 64093A CZ 64093 A3 CZ64093 A3 CZ 64093A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
fraction
column
valuable substance
fractions
boiling point
Prior art date
Application number
CZ93640A
Other languages
English (en)
Inventor
Uwe Dr Stabel
Gerd Dr Wunsch
Helmut Dr Woerz
Andreas Dr Fried
Ruediger Dr Kotkamp
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of CZ64093A3 publication Critical patent/CZ64093A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G70/00Working-up undefined normally gaseous mixtures obtained by processes covered by groups C10G9/00, C10G11/00, C10G15/00, C10G47/00, C10G51/00
    • C10G70/04Working-up undefined normally gaseous mixtures obtained by processes covered by groups C10G9/00, C10G11/00, C10G15/00, C10G47/00, C10G51/00 by physical processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G7/00Distillation of hydrocarbon oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L7/00Fuels produced by solidifying fluid fuels
    • C10L7/02Fuels produced by solidifying fluid fuels liquid fuels
    • C10L7/04Fuels produced by solidifying fluid fuels liquid fuels alcohol

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Popis se týká způsobu získávání frakce polymerovatelné hodnotné látky, která sestává ze styrenu, methylstyrenu, vinyltoluenu, indenu, methylindenu a frakcí, jejíž teplota varu leží mezi teplotou varu styrenu a methylindenu, z krakovacích plynů ze zařízení pro parní krakování.
. Svrchu zmíněná frakce hodnotné látky je výchozím produktem pro různá lepidla na bázi pryskyřic.
Dosavadní způsob techniky
Způsoby získávání podobných frakcí hodnotné látky jsou známy a jsou popsány v patentové literatuře. Tak například v japonském patentovém spise č. 87-190136 je uveden způsob, při kterém se získávají polymerovatelné frakce řezů s 9 až 10 atomy uhlíku ze zbytkového oleje (mazutu) pomocí destilace. V US patentovém spise č. 4 371 428 je popsán způsob oddělování vinyltoluenu od jiných alkenylaromatických sloučenin pomocí extrakční destilace. K získání indenu je v US patentovém spise č. 4 827 078 popsán způsob, který ukazuje, jak tuto sloučeninu dostat z petrochemické směsi za použití adsorbce na zeolitech.
Popsané způsoby mají různé nedostatky. Tak například požadované frakce hodnotné látky se získávají teprve ze zbytkového oleje a tím je přerušeno vysoké tepelné zatížení. Popsané způsoby jsou dále energeticky náročné.
Vzniká tudíž úkol dostat frakci hodnotné látky pomocí jednoduchého, hospodárného výrobního kroku.
Podstata vynálezu
Úkol je podle tohoto vynálezu vyřešen tím, že vedlejší proud z kolony pro štěpení plynu se pomocí destilační jednotky dělí na frakci hodnotné látky a na frakce, které se znovu zavádějí do kolony pro štěpení plynů.
Způsobem podle tohoto vynálezu se z kolony pro štěpení plynů zařízení pro parní krakování odvádí na vhodné patro proud produktů, který například obsahuje požadované složky, to znamená frakci hodnotné látky obohacenou na přibližně 5 až 55 % hmotnostních. Nyní s překvapením bylo zjištěno, že je možné oddělování nežádoucích produktů a získávání frakce hodnotné látky pomocí destilační jednotky, to znamená kolony. Produkty, které mají vyšší teplotu varu než produkt hodnotné látky (dále též hodnotný produkt), jako například benzen, toluen a část styrenu, se odvádějí na koloně z hlavy a znovu zavádějí do kolony pro štěpení plynů, účelně nad odběrové patro. Produkty, které mají teplotu varu vyšší než hodnotný produkt, jako je například naftalen a nežádoucí složky s 10 a více atomy uhlíku, se odvádějí ze spodku kolony a znovu přivádějí do kolony pro štěpení plynů, účelně pod odběrové patro. Frakce hodnotné látky se s výhodou odebírá z plynné fáze kolony a kondenzuje. Způsob podle vynálezu se vyznačuje vysokým výtěžkem frakce hodnotné látky. Výhoda kromě toho spočívá v tom, že je zapotřebí nižší spotřeba energie, pokud se na frakci hodnotné látky zpracovává obohacený boční proudu z kolony pro štěpení plynů, než pokud se získává frakce hodnotné látky destilací benzínu z pyrolýzy. Při poruchách kolony pro získávání frakce hodnotné látky nenastává zpracování benzínu z pyrolýzy při parním krakování a nebrání se pohotovosti parního krakování. Konečně řešení má další výhodu v tom, že jednak frakce hodnotné látky neobsahuje dicyklopentadien, který mění vlastnosti frakce hodnotné látky, a jednak při získávání směsi cyklopentadienu a dicy3 klopentadienu z benzinu z pyrolýzy z parního krakováni se již oddělují komponenty poškozující čistotu dicyklopentadienu, jako je inden a vinyltoluen.
Způsobem podle tohoto vynálezu se dostane získaná frakce hodnotné látky, která obsahuje například 4 % hmotnostní styrenu, 20 % hmotnostních methylstyrenu a vinyltoluenu, 20 % hmotnostních indenu a 11 % hmotnostních methy1indenu.
Přiklad provedení vynálezu
Způsob podle tohoto vynálezu je blíže osvětlen na základě dále uvedeného zjednodušeného výrobního schématu.
Podle výrobního schématu tvoří například proud produktu 1 vedlejší proud z kolony pro štěpení plynů, který obsahuje přibližně 5 až 55 % hmotnostních frakce hodnotné látky. Tento proud produktu se zavádí do destilační jednotky 2, to znamená prosté ochuzovací části kolony, která je na hlavě vybavena odpařovákem, kondenzátorem a podobným příslušenstvím. Přes hlavu se odtahuje produkt 3, který má nižší teplotu varu než frakce hodnotné látky a vede znovu do kolony pro štěpení plynů. Na spodku se odvádějí produkty 4, které mají vyšší teplotu varu než frakce hodnotné látky a znovu se zavádějí do kolony pro štěpení plynů. Kolona je vybavena přibližně 14 až 18 skutečnými výměnnými patry, jako například patry dual-flow, sítovými nebo ventilovými patry. Provozní parametry kolony jsou:
Tlak asi 190 kPa na hlavě
Teplota na hlavě asi 125 °C
Teplota na spodku asi 193 ’C
Teplota v místě odběru
frakce hodnotné látky asi 176 °C
Místo 5 odběru frakce hodnotné látky je mezi 9. a 13 výměnným patrem, počítáno od hlavy kolony.

Claims (1)

  1. Způsob získáváni frakce polymerovatelné hodnotné látky sestávající ze styrenu, methylstyrenu, vinyltoluenu, indenu, methylindenu a frakcí, jejichž teplota varu je mezi teplotou varu styrenu a methylindenu, z krakovacích plynů ze zařízení pro parní krakování, vyznačující se tím, že vedlejší proud z kolony pro štěpení plynů se pomocí destilační jednotky dělí na frakci hodnotné látky a na frakce, které se znovu zavádějí do kolony pro štěpení plynů.
CZ93640A 1992-12-14 1993-04-14 Method for obtaining polymerized fractions CZ64093A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4242054A DE4242054C1 (de) 1992-12-14 1992-12-14 Verfahren zur Gewinnung einer polymerisierbaren Wertstofffraktion

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ64093A3 true CZ64093A3 (en) 1994-06-15

Family

ID=6475165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ93640A CZ64093A3 (en) 1992-12-14 1993-04-14 Method for obtaining polymerized fractions

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5326927A (cs)
EP (1) EP0602302B1 (cs)
JP (1) JPH08504456A (cs)
KR (1) KR950704449A (cs)
BR (1) BR9307637A (cs)
CA (1) CA2151602A1 (cs)
CZ (1) CZ64093A3 (cs)
DE (2) DE4242054C1 (cs)
ES (1) ES2095510T3 (cs)
FI (1) FI931712L (cs)
MX (1) MX9307879A (cs)
PL (1) PL298637A1 (cs)
TW (1) TW273558B (cs)
WO (1) WO1994013757A1 (cs)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4848112B2 (ja) * 2001-09-28 2011-12-28 住友化学株式会社 易重合性物質の蒸留方法
DE10336556A1 (de) * 2003-08-05 2005-03-10 Basf Ag Destillatives Verfahren zur Trennung von engsiedenden oder azeotropen Gemischen unter Verwendung von ionischen Flüssigkeiten
EP3489330A1 (de) 2017-11-23 2019-05-29 Linde Aktiengesellschaft Verfahren und anlage zur gewinnung polymerisierbarer aromatischer verbindungen

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2370948A (en) * 1942-05-05 1945-03-06 Lummus Co Styrene fractionation
US3408263A (en) * 1966-11-22 1968-10-29 Universal Oil Prod Co Single column distillation of mixture of aromatics containing styrene
US3629076A (en) * 1970-09-08 1971-12-21 Universal Oil Prod Co Distillation of styrene containing a polymerization inhibitor and contacting the bottoms stream with an alcohol
BE875237R (fr) * 1978-07-18 1979-07-16 Cosden Technology Procede pour inhiber la polymerisation de composes vinylaromatiques facilement polymerisables
US5090977A (en) * 1990-11-13 1992-02-25 Exxon Chemical Patents Inc. Sequence for separating propylene from cracked gases

Also Published As

Publication number Publication date
WO1994013757A1 (de) 1994-06-23
EP0602302A1 (de) 1994-06-22
KR950704449A (ko) 1995-11-20
EP0602302B1 (de) 1996-12-27
FI931712A7 (fi) 1994-06-15
DE59304893D1 (de) 1997-02-06
MX9307879A (es) 1994-06-30
DE4242054C1 (de) 1994-01-13
JPH08504456A (ja) 1996-05-14
BR9307637A (pt) 1999-08-31
US5326927A (en) 1994-07-05
TW273558B (cs) 1996-04-01
FI931712A0 (fi) 1993-04-15
CA2151602A1 (en) 1994-06-23
ES2095510T3 (es) 1997-02-16
PL298637A1 (en) 1994-06-27
FI931712L (fi) 1994-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5849982A (en) Recovery of styrene from pyrolysis gasoline by extractive distillation
US3230157A (en) Isoprene purification process
EP0658615A2 (en) Process to recover benzene from mixed hydrocarbons
US3254024A (en) Process for separating c8-aromatic hydrocarbons by series column distillation
US5215629A (en) Method of separating aromatics from a hydrocarbon mixture having an aromatic content
US3568457A (en) Separation of propane and propylene by distillation
US2514294A (en) Distillation of c1-c6 hydrocarbon mixtures
RU2106336C1 (ru) Способ выделения фенола и ацетофенона из высококипящих кубовых остатков производства фенола кумольным методом
US2636056A (en) Process of recovery of cyclopenta
US3707575A (en) Process for separating c5 hydrocarbons by solvent extraction and extractive distillation
US2813134A (en) Recovery of cyclodiene monomers
CZ64093A3 (en) Method for obtaining polymerized fractions
US2379518A (en) Recovery of valuable hydrocarbons
US2370948A (en) Styrene fractionation
US3408265A (en) Recovery of styrene from ethyl benzene by a single column distillation with styrene vapor side draw
US3676509A (en) Recovery of dicyclopentadiene from cracked petroleum
US2801270A (en) Recovery of cyclodienes with vapor phase cracking
US4371428A (en) Separating vinyltoluene from other alkenylaromatics
US4306945A (en) Extracting aromatic hydrocarbons from mixtures containing same
US3496070A (en) Purification of unsaturated hydrocarbons by extractive distillation with addition of liquid solvent to stripper overhead
US2461346A (en) Separation of hydrocarbons
US2735875A (en) Process for recovery of cycloalkadiene
US2445941A (en) Purification of readily polymerizable vinyl aromatic compounds by distillation
US2434923A (en) Distillation of butadiene from methyl acetylene and higherboiling hydrocarbons
US2636055A (en) Dicyclopentadiene recovery process