CZ61995A3 - Process for preparing sodium carbonate heptahydrate - Google Patents
Process for preparing sodium carbonate heptahydrate Download PDFInfo
- Publication number
- CZ61995A3 CZ61995A3 CZ95619A CZ61995A CZ61995A3 CZ 61995 A3 CZ61995 A3 CZ 61995A3 CZ 95619 A CZ95619 A CZ 95619A CZ 61995 A CZ61995 A CZ 61995A CZ 61995 A3 CZ61995 A3 CZ 61995A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- sodium carbonate
- solution
- suspension
- monohydrate
- heptahydrate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Způsob přípravy heptahydrátu uhličitanu sodného 5^0 oA process for the preparation of sodium carbonate heptahydrate 50%
Oblast technikyTechnical field
Vynález se týká způsobu výroby heptahydrátu uhličitanu sodného určeného pro využití v chemickém průmyslu, např. pro výrobu detergentů.The invention relates to a process for the production of sodium carbonate heptahydrate for use in the chemical industry, for example for the production of detergents.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Heptahydrát uhličitanu sodného se v současné době v průmyslovém měřítku nevyrábí, protože známé technické řešeni je energeticky náročné, vyžaduje složité výrobní zařízení a je náročné na přesnost regulace. V případě nutnosti nebo potřeby vyššího hydrátu uhličitanu sodného se proto vyrábí dekahydrát uhličitanu sodného, jehož výroba je snazší, který však oproti heptahydrátu obsahuje větší množství vody, která je při dopravě balastem, a který oproti heptahydrátu vykazuje horší skladovací a jiné vlastnosti.Sodium carbonate heptahydrate is currently not produced on an industrial scale because the known technical solution is energy-intensive, requires complex manufacturing equipment and is demanding for control accuracy. Therefore, if a higher sodium carbonate hydrate is needed or needed, sodium carbonate decahydrate is produced, which is easier to manufacture, but which, in comparison with heptahydrate, contains a greater amount of ballast water and exhibits inferior storage and other properties compared to heptahydrate.
Případnou výrobu heptahydrátu uhličitanu sodného lze podle známého stavu techniky provádět krystalizaci ve vakuové odparce, přičemž je nutno v odparce udržovat podtlak vůči atmosférickému tlaku tak, aby roztok v odparce vřel v rozmezí teplot 32,0 až 35,4 eC. Odpařování vody z roztoku je za těchto podmínek ekonomicky velmi nákladné. Rovněž technické požadavky jsou náročné.Optional production of sodium carbonate heptahydrate can be accomplished by crystallization in a vacuum evaporator according to the prior art, maintaining the vacuum in the evaporator under atmospheric pressure so that the solution boils in the temperature range of 32.0 to 35.4 e C. Evaporation of water from the solution under these conditions, it is economically very expensive. The technical requirements are also demanding.
uhličitanu dekahydrát dekahydrátucarbonate decahydrate decahydrate
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Podstata způsobu přípravy heptahydrátu uhličitanu sodného spočívá podle vynálezu v tom, že do kontinuálního průtočného zařízení se střední dobou zdržení pevné fáze alespoň 10 minut, obsahujícího suspenzi uhličitanu sodného v roztoku uhličitanu sodného, se dávkuje bezvodý uhličitan sodný, a/nebo monohydrát uhličitanu sodného, a/nebo suspenze krystalů monohydrátu sodného v roztoku uhličitanu sodného, uhličitanu sodného, uhličitanu sodného v a/nebo vodný roztok uhličitanu sodného, a/nebo suspenze bezvodého uhličitanu sodného v roztoku uhličitanu sodného, a/nebo voda. Teplota v kontinuálním průtočném zařízení se udržuje v rozmezí 32,0 až 35,4 °C, molárni poměr uhličitanu sodného a vody se a/nebo suspenze krystalů roztoku uhličitanu sodného, udržuje v rozmezí 1:7 až 1:13,74 a ze zařízení se odvádí suspenze, v jejíž tuhé fázi převažují krystaly heptahydrátu uhličitanu sodného, které se oddělí od kapalné fáze běžným postupem.According to the present invention, a process for the preparation of sodium carbonate heptahydrate is characterized in that anhydrous sodium carbonate and / or sodium carbonate monohydrate is metered into a continuous flow device having a mean solid phase retention time of at least 10 minutes containing a suspension of sodium carbonate in sodium carbonate solution, and / or a suspension of sodium monohydrate crystals in a solution of sodium carbonate, sodium carbonate, sodium carbonate in and / or aqueous sodium carbonate solution, and / or a suspension of anhydrous sodium carbonate in sodium carbonate solution, and / or water. The temperature in the continuous flow device is maintained in the range of 32.0 to 35.4 ° C, the molar ratio of sodium carbonate to water and / or the sodium carbonate solution crystal suspension is maintained in the range of 1: 7 to 1: 13.74 and from the device. a suspension is withdrawn in which sodium carbonate heptahydrate crystals predominate in the solid phase, which are separated from the liquid phase by a conventional procedure.
Předkládané řešení využívá ustalování složení v suspenzi uhličitanu sodného v různých stupních hydratace v roztoku uhličitanu sodného. Je-li teplota takové suspenze udržována v rozmezí, ve kterém je rovnovážnou krystalickou fází k nasycenému * roztoku heptahydrát uhličitanu sodného, pak po určité době přejde do roztoku všechen pevný uhličitan sodný o jiném než rovnovážném • složení. Pro udržení odpovídajícího nasycení se z roztoku vylučuje rovnovážná krystalická fáze, tj. heptahydrát uhličitanu sodného.The present solution utilizes the stabilization of the composition in the suspension of sodium carbonate at various degrees of hydration in the sodium carbonate solution. If the temperature of such a suspension is maintained in the range in which the equilibrium crystalline phase to the saturated sodium carbonate heptahydrate solution is present, then after some time all solid sodium carbonate of a non-equilibrium composition goes into solution. To maintain adequate saturation, an equilibrium crystalline phase, i.e. sodium carbonate heptahydrate, is precipitated from the solution.
Uvedený způsob značně zjednodušuje technologii výroby heptahydrátu uhličitanu sodného tím, že je provozován při atmosférickém tlaku, a tudíž je zařízení značně jednodušší. Rovněž v souladu s tím, že při použití tohoto způsobu není třeba odpařovat vodu, je tento způsob významně ekonomicky méně nákladný. Další výhodou je univerzálnost způsobu vzhledem k výchozím surovinám.Said method greatly simplifies the technology for producing sodium carbonate heptahydrate by operating at atmospheric pressure, and hence the apparatus is considerably simpler. Also, according to the fact that it is not necessary to evaporate water using this process, the process is significantly less expensive. Another advantage is the versatility of the process relative to the starting materials.
Příklady, provedení vynálezuExamples, embodiments of the invention
Příklad 1Example 1
Do míchaného průtočného zařízení se z odparky přivádí suspenze monohydrátu uhličitanu sodného v nasyceném roztoku uhličitanu sodného v poměru 1 kg monohydrátu na 10 kg roztoku. Teplota v zařízení se udržuje v rozmezí 32,0 až 35,4 °C. Ze zařízení se odvádí suspenze, v jejíž tuhé fázi převažuje po zdržení v zařízení heptahydrát uhličitanu sodného. Z odváděné suspenze se vhodným způsobem oddělí výsledný produkt - krystaly heptahydrátu uhličitanu sodného.A slurry of sodium carbonate monohydrate in saturated sodium carbonate solution at a rate of 1 kg of monohydrate per 10 kg of solution was fed to the stirred flow apparatus. The temperature in the apparatus is maintained between 32.0 and 35.4 ° C. A suspension is withdrawn from the apparatus, the solid phase of which is predominantly sodium carbonate heptahydrate after being held in the apparatus. The resulting product, sodium carbonate heptahydrate crystals, is separated off from the slurry in an appropriate manner.
Příklad 2Example 2
Do zařízení se přivádí krystaly dekahydrátu uhličitanu sodného zvlhčené nasyceným roztokem uhličitanu sodného v poměru 10 kg krystalů dekahydrátu na 1 kg roztoku, odváděná suspenze se dále zpracuje podle příkladu 1.Sodium carbonate decahydrate crystals moistened with a saturated solution of sodium carbonate at a rate of 10 kg of decahydrate crystals per kg solution are fed into the apparatus, and the withdrawn slurry is further processed as in Example 1.
Příklad 3Example 3
Do zařízení se přivádí bezvodý uhličitan sodný a současně voda v poměru 10 kg vody na 6 kg bezvodého uhličitanu sodného.Anhydrous sodium carbonate and water at a rate of 10 kg of water per 6 kg of anhydrous sodium carbonate are fed into the apparatus.
Teplota se udržuje jako v příkladu 1 a odváděná suspenze se zpracuje podle příkladu 1.The temperature was maintained as in Example 1 and the withdrawn slurry was treated as in Example 1.
Příklad 4Example 4
Do zařízení se přivádí krystalický dekahydrát uhličitanu sodného a teplota se udržuje jako v příkladu 1. Dále se postupuje podle příkladu 1.Crystalline sodium carbonate decahydrate is introduced into the apparatus and the temperature is maintained as in Example 1. The procedure of Example 1 is followed.
Příklad 5Example 5
Do zařízení se přivádí krystaly dekahydrátu uhličitanu sodného a suspenze monohydrátu uhličitanu sodného v roztoku v poměru 10 kg dekahydrátu na 10 kg roztoku, ve kterém je suspendován 1 kg monohydrátu uhličitanu sodného. Dále se postupuje jako v příkladu 1.Crystals of sodium carbonate decahydrate and a suspension of sodium carbonate monohydrate in solution at a rate of 10 kg of decahydrate per 10 kg of solution in which 1 kg of sodium carbonate monohydrate are suspended are fed to the apparatus. The procedure is as in Example 1.
Příklad 6Example 6
Do zařízení se přivádí 20 kg nasyceného roztoku uhličitanu sodného, ve kterém je suspendován 1 kg monohydrátu uhličitanu sodného a 1 kg bezvodého uhličitanu sodného, a dále se přidává 10 kg dekahydrátu uhličitanu sodného za jednotku času. Odváděná suspenze se zpracuje podle přikladu 1.20 kg of saturated sodium carbonate solution, in which 1 kg of sodium carbonate monohydrate and 1 kg of anhydrous sodium carbonate are suspended, are added to the apparatus, and 10 kg of sodium carbonate decahydrate are added per unit of time. The withdrawn suspension is treated as in Example 1.
Příklad 7Example 7
Do zařízení se přivádí 10 kg nasyceného roztoku uhličitanu sodného, ve kterém jsou suspendovány 3 kg monohydrátu uhličitanu sodného a 1 kg bezvodého uhličitanu sodného, dále se přivádí 10 kg dekahydrátu uhličitanu sodného a 5 kg vody za jednotku času. Odváděná suspenze se zpracuje podle příkladu 1.10 kg of saturated sodium carbonate solution are introduced into the apparatus, in which 3 kg of sodium carbonate monohydrate and 1 kg of anhydrous sodium carbonate are suspended, followed by 10 kg of sodium carbonate decahydrate and 5 kg of water per unit of time. The withdrawn slurry was treated as in Example 1.
Průmyslová využitelnostIndustrial applicability
Způsob podle vynálezu je možno využít v chemickém průmyslu pro výrobu heptahydrátu uhličitanu sodného určeného například pro výrobu detergentů, popřípadě pro zhodnocení odpadních roztoků z chemických výrob, např. roztoků z alkalických čistíren odpadních vod.The process according to the invention can be used in the chemical industry for the production of sodium carbonate heptahydrate intended, for example, for the production of detergents, or for the recovery of waste solutions from chemical processes, eg solutions from alkaline waste water treatment plants.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ95619A CZ283911B6 (en) | 1995-03-10 | 1995-03-10 | Process for preparing sodium carbonate heptahydrate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ95619A CZ283911B6 (en) | 1995-03-10 | 1995-03-10 | Process for preparing sodium carbonate heptahydrate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ61995A3 true CZ61995A3 (en) | 1996-11-13 |
| CZ283911B6 CZ283911B6 (en) | 1998-07-15 |
Family
ID=5462000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ95619A CZ283911B6 (en) | 1995-03-10 | 1995-03-10 | Process for preparing sodium carbonate heptahydrate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ283911B6 (en) |
-
1995
- 1995-03-10 CZ CZ95619A patent/CZ283911B6/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ283911B6 (en) | 1998-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4183901A (en) | Process for crystallization of anhydrous sodium carbonate | |
| US4260594A (en) | Method for the manufacture of crystals of sodium carbonate monohydrate | |
| US3780160A (en) | Carbonation process for the manufacture of sodium bicarbonate | |
| US3796794A (en) | Use of carboxylic acids as crystal growth modifiers for sodium carbonate monohydrate | |
| US3705790A (en) | Process for increasing bulk density of sodium carbonate by the addition of calcium ion | |
| CZ61995A3 (en) | Process for preparing sodium carbonate heptahydrate | |
| GB895690A (en) | Improvements in or relating to the preparation of sodium carbonate | |
| CA1070084A (en) | Continuous crystallization process for preparing sodium carbonate peroxide | |
| US4019872A (en) | Producing sodium carbonate monohydrate from carbonate solution including addition of aluminum ions | |
| US4003985A (en) | Production of sodium sulfite | |
| US3773902A (en) | Process for the preparation of potassium carbonate hydrate | |
| US4565612A (en) | Process for reducing sulphate ion concentration in aqueous sodium hydroxide solutions | |
| JP2903358B2 (en) | Method for producing aqueous alkali solution of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid | |
| JPS6320764B2 (en) | ||
| AU2001279834A1 (en) | A method of crystallizing maltitol | |
| KR0147927B1 (en) | Production of gypsum dihydrate | |
| US3846081A (en) | Process for separating sodium sulfate from brines | |
| JPS6351520B2 (en) | ||
| JPH0649574B2 (en) | Method for producing fine cubic calcium carbonate | |
| GB2024187A (en) | Process for producing anhydrous sodium carbonate | |
| SU788629A1 (en) | Method of producing carnallite | |
| JPH0640718A (en) | Calcium carbonate hydrate and its production | |
| CN1116184A (en) | Solid phase hydration method for producing low salt heavy quality pure alkali | |
| JPS6428298A (en) | Production of calcium carbonate single crystal | |
| RU2341449C1 (en) | Method of obtaining anhydrous calcium peroxide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20000310 |