CZ5447U1 - Zařízení pro provádění kombinovaných ureázových testů při biopsiích dutiny a těla žaludku pro diagnózu žaludečních onemocnění - Google Patents
Zařízení pro provádění kombinovaných ureázových testů při biopsiích dutiny a těla žaludku pro diagnózu žaludečních onemocnění Download PDFInfo
- Publication number
- CZ5447U1 CZ5447U1 CZ19965642U CZ564296U CZ5447U1 CZ 5447 U1 CZ5447 U1 CZ 5447U1 CZ 19965642 U CZ19965642 U CZ 19965642U CZ 564296 U CZ564296 U CZ 564296U CZ 5447 U1 CZ5447 U1 CZ 5447U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- stomach
- carrier plate
- schematic representation
- cavity
- urease
- Prior art date
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 title claims abstract description 35
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 title claims abstract description 31
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title claims description 11
- 208000018556 stomach disease Diseases 0.000 title description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 claims description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 208000018685 gastrointestinal system disease Diseases 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- XJDFBLQCLSBCGQ-UHFFFAOYSA-N anthracene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C=O)=CC=CC3=CC2=C1 XJDFBLQCLSBCGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- XFMJUIKWKVJNDY-UHFFFAOYSA-N diethoxyphosphorylsulfanylmethylbenzene Chemical compound CCOP(=O)(OCC)SCC1=CC=CC=C1 XFMJUIKWKVJNDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 description 1
- -1 potassium hydride phosphate Chemical compound 0.000 description 1
- PFIPZKASKUWLHH-UHFFFAOYSA-N pyridoxamine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CN)=C1O PFIPZKASKUWLHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010187 selection method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 description 1
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/58—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving urea or urease
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Zařízení pro provádění kombinovaných ureázových testů při biopsiích dutiny a těla žaludku pro diagnózu žaludečních onemocnění
Oblast techniky
Technické řešení se týká zařízení pro provádění kombinovaných ureázových testů při biopsiích dutiny a těla žaludku pro diagnózu gastrointestinálních onemocnění.
Dosavadní stav techniky
Gastrointestinální onemocnění, jako například duodenální /dvanáctníkové/ ale i gastrální /žaludeční/ vředová onemocnění, především ale chronická aktivní gastritida, jsou úzce spojeny s částečným nebo i difúzním osídlením žaludku Heliobacter pylori /HP/, bakterií, odbourávající močovinu, která je také známa jako Campylobacter pylori. Obecný důkaz mikroorganismů, odbourávajících močovinu, jako například HP, byl popsán Stuartem et al. /J. Bacteriol. 1945,49,437/ a Christensenem /J. Bacteriol. 1946,52, 451/. S ohledem na výše uvedené gastrointestinální onemocnění se HP považuje zatím za základní příčinu chronické gastritidy typu B /Rauws et al., Gastroenterology 1988,94,53/. V případě vředového onemocnění představuje HP rizikový faktor náchylnosti k recidivám dvanáctníkového vředu /Coghlan et al., Lancet 11,1987, 1109/. Proto se v minulých létech hledaly stále spolehlivější a především praktické methody důkazu HP. Při tom získávala s ohledem na snadnou manipulovatelnost a malý náklad stále větší význam analýza bioptických vzorků ureázovými testy oproti citlivé a specifické technice kultur.
Tak byla popsána například Christensenem /J. Bacteriol. 1946,52,461/ živná půda pro diferenciaci mikroorganismů, odbourávajících močovinu, která spočívá v odbourání močoviny mikroorganismy obsahujícími ureázu. Odbourání močoviny na dioxid uhličitý a amoniak vede k alkalické reakci prostředí, která je indikována změnou barvy pH indikátoru fenolové červeně ze žluté na červenou.
Modifikovaný rychlotest, který je diagnosticky výhodný při menším osídlení vzorku Heliobacter pylori, byl popsán Malfertheinerem /Acta Therapeutica, 1988,14,205/.
Podle Bórsche et al. /Immun Infekt. 1989,17,83-90/ má být kombinované vyšetření biopsie dutiny a těla žaludku vůči jednotlivým biopsiím diagnosticky citlivější a specifičtější pro důkaz osídlení žaludku HP a jsou srovnatelná s výsledky citlivých technik kultur. Kombinace dvojích antrálních vzorků ureázovými testy dává zřetelně horší výsledky než kombinované vyšetření biopsií dutiny a těla žaludku. Podle Bórsche et al. představují kombinované ureázové testy bioptických vzorků dutiny a těla žaludku racionální diagnostický způsob s ohledem na poměr nákladu a výsledku. Ureázový test se pokládá především za methodu výběru, když citlivé techniky kultur, jejichž provedení je obecně nákladnější, nejsou k dispozici.
V EP-PS 204 438 je popsán způsob stanovení ureázy v materiálu žaludku, při kterém použité složení sestává z močoviny, bakte-1CZ 5447 Ul ricidu, který silně inhibuje růst mikroorganismů produkujících ureázu, a indikátoru pH /například fenolové červeně/ v živném prostředí /v podstatě bakteriologickém agaru/. Zařízení, znázorněné na obrázcích 1 až 3 EP 204 438, které sestává z pravoúhlé desky, ve které se nachází kalíšek pro uložení popsaného agaru, uzavíratelný pružným víčkem, lze koupit pod obchodním označením
CLO-test
Zatím popsaná a pro testy, prováděné ureázovým testem, obvykle používaná zařízení, sestávají v podstatě z jednoduchých, uzavíratelných nádobek, které slouží pro vložení pouze jednoho vzorku těla nebo dutiny žaludku pro biopsii. Tyto nádobky musí být vhodně označeny a musí být opatřeny etiketou s podrobnými údaji, aby se nezaměnily. Vzhledem k tomu, že používané nádobky, na příklad Eppendorfovy trubičky, jsou velmi malé, není nápis s nejdůležitějšími údaji o pacientovi, s klinickou dokumentací a popřípadě s údajem o dobách testu a jeho výsledcích, možný. Při odpovídajícím etiketování se z ekonomických důvodů zpravidla upouští od pečlivého nápisu s nejdůležitějšími daty pacienta. Při rutinním provozu laboratoře by se proto mohlo stát, že odebrané vzorky pro biopsii by mohly být nesprávně přiřazeny nebo by se vzorky pro biopsii od více pacientů mohly zaměnit.
Zařízení, která nemají výše uvedené nedostatky a současně slouží pro vložení bioptických vzorků dutiny a těla žaludku pro kombinovaný ureázový test bioptického vzorku dutiny a těla žaludku, nejsou ze stavu techniky až dosud známá.
Podstata technického řešení
Nevýhody dosavadního stavu do značné míry odstraňuje zařízení, které dovoluje provádět kombinované ureázové testy vzorků dutiny/těla žaludku pro diagnózu gastrointestinálních onemocnění a umožňuje odborníkovi provést nezaměnitelné přiřazení odebraných vzorků pro biopsii z dutiny a těla žaludku. Úlohou technického řešení je především možnost poskytnout vyšetřujícímu lékaři jednoduché, rychlé a bezpečně ovladatelné zařízení a zabránit záměně vzorků pro biopsii u více pacientů.
Pro vyřešení výše uvedených požadavků slouží zařízení, které má a/ nosnou destičku, b/ schematické znázornění žaludku, nakreslené na nosné destičce, c/ alespoň po jednom otvoru v uvedené nosné destičce, na místech schematického znázornění těla a dutiny žaludku, d/ vyhodnocovací škálu pro posouzení ureázového testu a e/ pole pro záznam dat o pacientovi a klinické dokumentace.
U jedné formy provedení technického řešení slouží uvedené otvory pro uložení a fixaci běžně prodávaných, uzavíratelných nádobek na vzorky, které obsahují médium, používané pro ureázový test. U této formy provedení se schematické znázornění žaludku na nosnou destičku buď natiskne nebo se do ní vyryje.
Zejména výhodné je zařízení, které je charakterizováno tím, že uvedené otvory jsou otvory nádobek, které jsou trvale spojeny s nosnou destičkou, přičemž nádobky obsahují živné prostředí pro
-2CZ 5447 Ul prováděný ureázový test a jsou uzavřeny víčkem. Jako uzavírací zařízení se s výhodou používá víčko upevněné na nosné destičce. Jako alternativa může například sloužit adhezní uzávěr ve formě průsvitné folie. Jestliže se použije adhezní fólie, může být tato potištěna schematickým znázorněním žaludku. V tomto případě se schematické znázornění nenanáší na nosnou destičku natištěním nebo vyrytím, nýbrž ve formě potištěné fólie. Otvory v nosné destičce mohou být uzavřeny bud oddělenými částmi fólie nebo i pomocí jednoho kusu fólie. S výhodou se pro uzavírání otvorů používá jen fólie. Nejvýhodněji se schematické znázornění žaludku natiskne přímo na nosnou destičku nebo se do nosné destičky vyryje, a otvory se uzavřou víčkem nebo průsvitnou, nepotištěnou fólií. Takto je zaručeno i při úplném odstranění adhezního uzávěru, že se bioptické vzorky dutiny popřípadě těla žaludku správně přiřadí.
U další formy provedení má nosná destička na místech odpovídajících tělu a dutině žaludku více než jeden otvor, což je výhodné k tomu, že se současně může podrobit ureázovému testu více bioptických vzorků dutiny a těla žaludku. Pomocí dalších zkoušených bioptických vzorků, které se mohou vyšetřovat na jedné a té samé nosné destičce, se dá podstatně snížit riziko falešně pozitivních ureázových testů.
Zařízení podle technického řešení se dá používat při kombinaci obvykle používaných ureázových testů. S výhodou se používá gelovitý substrát, který v 1000 g obsahuje 0,1 g kvasnicového extraktu, 0,1 g kaliumhydrigenfosfátu, 0,6 g fenolové červeně, 14,4 g agar-agaru, 0,1 g dextrozy, 19,2 g močoviny, 2,9 ml vitaminového roztoku a 0,1 ml roztoku stopových prvků.
Uvedený vitaminový roztok se připraví rozpuštěním 0,198 g D/+/biotinu, 1,977 g kyseliny nikotinové, 0,988 g kyseliny p-aminobenzoové, 0,494 g sodné soli kyseliny D-panthotenové, 4,942 g pyridoxaminhydrochloridu, 1,977 g vitaminu B12 v 988,435 g destilované vody a následující sterilní filtrací, a uvedený roztok stopových prvků se připraví rozpuštěním 0,049 g baryumchloridu . 2 H20, 0,198 g neutrálního kaliumjodidu, 0,198 g kaliumbromidu, 0,099 g kyseliny borité, 0,049 g chloridu cínatého, 0,049 g lithiumchloridu, 0,198 g chloridu zinečnatého . 2 H2O, 0,099 g síranu mědnatého . 5 H2O, 0,198 g chloridu kobaltnatého . 6 H20, 0,99 g chloridu manganatého . 4 H20, 7,919 g Titriplexu®III . 2 H20, 0,01 g síranu železnatého . 7 H2O, 0,099 g natriummolybdátu . H20 v 989,844 g bidestilované vody a následující sterilní filtrací. S výhodou se používají čisté látky popřípadě látky pro analytiku /p.a./
Základní přípravek, neobsahující močovinu, se autoklávuje a při teplotě pod 62 C se směšuje s termolabilními součástmi na přípravek připravený pro naplnění. Hodnota substrátu se nastaví na 6,0 ± 0,1.
Pomocí zařízení podle technického řešení je dán k dispozici jednoduše ovladatelný pomocný prostředek pro stanovení diagnózy gastrointestinálních onemocnění, který dovoluje provádět citlivé
-3CZ 5447 Ul a specifické kombinované ureázové testy bioptických vzorků dutiny/ těla žaludku. Schematické znázornění žaludku, nanesené na nosnou destičku s nádobkami v oblastech, znázorňujících tělo a dutinu žaludku, zaručuje jednoduché přiřazení vzorků, které zmenšuje jednoduchým způsobem riziko záměny způsobené omylem při přiřazení odebraných bioptických vzorků k tělu a dutině žaludku. Zařízení podle technického řešení je snadno ovladatelné ve všech případech, a pomocí dat pacientů a /nebo klinické dokumentace/ například dob a výsledků testů, uvedených na jediném nosiči vedle bioptických vzorků jak dutiny tak i těla žaludku, se zabrání jednoduchým způsobem omylům nebo záměnám, k nimž by mohlo dojít nedopatřením. Vyhodnocovací škála, nacházející se na nosné destičce, dovoluje rychlou a jednoznačnou diagnózu přímým srovnáním se vznikajícími změnami barvy vedle sebe ležících živných prostředí, která obsahují bioptické vzorky dutiny a těla žaludku. Biopsie zůstávají spojeny popřípadě fixovány na jedné nosné destičce a mohou se srovnávat i po 24 hodinách navzájem co se týká možných změn barvy ureázových testů.
Tvar zařízení podle technického řešení dovoluje výhodně uložit vzorky.
Příklad provedení
Technické řešení je dále popsáno pomocí příkladů:
Příklad 1
Obr. 1 ukazuje zařízení pro provádění kombinovaných ureázových testů bioptických vzorků dutiny/těla žaludku pro diagnózu gastrointestinálního onemocnění. Na nosné destičce 1 se nachází schematické znázornění žaludku 2. Na místech odpovídajících tělu a dutině žaludku 2. je po jednom otvoru 2· Pro vyhodnocování výsledku testu je na nosné destičce 1 vyhodnocovací škála 4, s výhodou s barevným značením. Pole 5 na nosné destičce 1 slouží pro záznam dat o pacientovi a pro klinickou dokumentaci, to znamená, že se na tomto poli 5 může zaznamenat konečné vyhodnocení výsledků kombinovaných ureázových testů bioptických vzorků dutiny /těla žaludku. Pole 6 obsahuje další informace o tomto kombinovaném ureázovém testu, například výrobce nebo obecné informace. Příklad 2
Obr. 2 ukazuje průřezy zařízení podle obr. 1 pro provádění kombinovaného ureázového testu bioptických vzorků dutiny/těla žaludku pro diagnózu gastrointestinálních onemocnění, kde nosná destička 1 zařízení, které je znázorněno na obr. 1, má nádobky 8 naplněné substrátem 7, které se dají uzavřít pomocí víčka 9 ve tvaru fólie. Poloha nádobky 8. na obr. 2 je identická s polohou otvorů 2 na Ο^Γ. 1.
Příklad 3
Zařízení, znázorněné na obr. 1, slouží pro vložení uzavíratelných nádobek 8. popřípadě trubiček, které obsahují substrát ]_, používaný pro ureázový test.
-4CZ 5447 Ul
Obr. 3 ukazuje průřez zařízením pro provádění kombinovaných ureázových testů bioptických vzorků dutiny těla/žaludku pro diagnózu gastrointestinálních onemocnění, u něhož jsou do otvorů 2 nosné destičky 1 vsazeny uvedené trubičky, přičemž trubičky jsou fixovány pomocí gumových těsnění popřípadě gumových kroužků 10, vsazených do otvorů 2a· Poloha otvorů 11 na obr. 4 odpovídá poloze otvorů 2 na obr. 1 a dovoluje tak jednoznačné přiřazení k tělu a dutině žaludku.
- Příklad 4 * Obr. 4 ukazuje průřez zařízení, u něhož jsou kombinovány znaky alternativních provedení, uvedená v příkladech 2 a 3. Nádobky 8, zapuštěné do nosné destičky 1 na obr. 2, jsou opatřeny okrajem přesahujícím přes rovinu nosné destičky 1, což vede k trubičkám, na obr. 4, quasi integrovaným do nosné destičky 1. Okraj nádobky 8, přesahující přes rovinu nosné destičky 1 dovoluje nasadit vhodné uzavírací zařízení, například víčko 12 ve tvaru kloboučku /obr. 4/ nebo zejména vhodné šroubovací čepičky s válcovou vložkou, která vynucuje těsný styk bioptických vzorků se substrátem 7, použitým pro ureázový test, s výhodou vtlačuje bioptické vzorky do substrátu 7. Do této nádobky 8 se může naplnit substrát 7, používaný pro ureázový test. Nádobky 8 /obr. 4/ leží na místech otvorů 2, znázorněných na obr. 1 a dovolují tak přiřazení vzorků těla a dutiny žaludku.
Příklad 5
Obr. 5 ukazuje pohled na velice výhodnou formu provedení zařízení popsaného na obr. 1, popřípadě v následujících příkladech. Průmyslová využitelnost
Zařízení podle technického řešení se hodí pro provádění kombinovaných ureázových testů při biopsiích dutiny a těla žaludku ·> pro diagnózu gastrointestinálních onemocnění.
Claims (7)
- NÁROKY NA OCHRANU1. Zařízení pro provádění ureázového testu kombinovaných biopsií dutiny a těla žaludku pro diagnózu gastrointestinálních onemocnění, s nosnou destičkou, nádobkou upevněnou nebo upevnitelnou na ní, obsahující substrát pro ureázový test a s polem pro záznam dat o pacientovi a klinické dokumentace, vyznačující se tím, že na nosné destičce /1/ má schematické znázornění /2/ žaludku, v nosné destičce /1/ je na místech schematického znázornění /2/ těla a dutiny žaludku alespoň po jednom otvoru /3/, přičemž každý z těchto otvorů /3/ je otvor nádobky obsahující substrát a trvale spojené s nosnou destičkou /1/ nebo tyto otvory /3/ jsou uspořádány pro vložení a fixování zkumavky obsahující substrát, a vyhodnocovací škálu /4/ pro vyhodnocování ureázového testu.-5CZ 5447 Ul
- 2. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že každá nádobka má víčko /9, 12/ ve tvaru fólie nebo kloboučku.
- 3. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že víčko /9, 12/ je vytvořeno jako adhezní uzávěr.
- 4. Zařízení podle nároku laž 3, vyznačující se tím, že adhezní uzávěr je opatřen schematickým znázorněním /2/ žaludku.
- 5. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se tím, že nádobka /8/ má okraj přesahující přes rovinu nosné destičky /1/.
- 6. Zařízení podle nároku 2 nebo 5, vyznačující se tím, že víčko /9, 12/ je opatřeno šroubovým uzávěrem, který má válcovou vložku.
- 7. Zařízení podle nároku 1 nebo 5, vyznačující se tím, že uvedené schematické znázornění /2/ žaludku je na nosné destičce /1/ natištěno nebo je do nosné destičky /1/ vyryto.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE9217130U DE9217130U1 (de) | 1992-12-08 | 1992-12-08 | Vorrichtung zur Durchführung kombinierter Ureasetests von Antrum/Korpus-Biopsien zur Diagnose von Gastrointestinalerkrankungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ5447U1 true CZ5447U1 (cs) | 1996-12-10 |
Family
ID=6887166
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ951388A CZ138895A3 (en) | 1992-12-08 | 1993-11-12 | Apparatus for making combined urease tests during biopsies of stomach cavity and body for diagnosis stomach diseases |
| CZ19965642U CZ5447U1 (cs) | 1992-12-08 | 1993-11-12 | Zařízení pro provádění kombinovaných ureázových testů při biopsiích dutiny a těla žaludku pro diagnózu žaludečních onemocnění |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ951388A CZ138895A3 (en) | 1992-12-08 | 1993-11-12 | Apparatus for making combined urease tests during biopsies of stomach cavity and body for diagnosis stomach diseases |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5679570A (cs) |
| EP (1) | EP0673434B1 (cs) |
| JP (1) | JP3703145B2 (cs) |
| KR (1) | KR967015959U (cs) |
| AT (1) | ATE182627T1 (cs) |
| AU (1) | AU672657B2 (cs) |
| BR (1) | BR9307593A (cs) |
| CA (1) | CA2151118C (cs) |
| CZ (2) | CZ138895A3 (cs) |
| DE (3) | DE9217130U1 (cs) |
| DK (1) | DK0673434T3 (cs) |
| ES (1) | ES2133417T3 (cs) |
| FI (1) | FI111272B (cs) |
| GR (1) | GR3031379T3 (cs) |
| HU (1) | HU9501639D0 (cs) |
| NO (1) | NO320469B1 (cs) |
| PL (1) | PL177482B1 (cs) |
| SK (2) | SK2183U (cs) |
| WO (1) | WO1994013830A1 (cs) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU679883B1 (en) * | 1996-07-15 | 1997-07-10 | Centre For Digestive Diseases Pty Ltd | Test strip for detecting gastric problems based on presence of urease |
| US6258327B1 (en) | 1998-04-03 | 2001-07-10 | E. Terry Tatum | Biopsy specimen collection device |
| US6649360B2 (en) | 2001-10-02 | 2003-11-18 | Thomas Julius Borody | Test strip for detecting gastric problems based on the presence of urease |
| US7008777B2 (en) * | 2001-10-15 | 2006-03-07 | Barry J. Marshall | System for the detection of urease and method for using same |
| US7087398B2 (en) * | 2001-10-15 | 2006-08-08 | Marshall Barry J | Method for detecting urease |
| US6998250B2 (en) * | 2001-10-15 | 2006-02-14 | Donald J. McMichael | Method for detecting Helicobacter pylori |
| US6929926B2 (en) | 2001-10-15 | 2005-08-16 | Barry J. Marshall | Composition for the detection of gastrointestinal disorders |
| US20030073155A1 (en) * | 2001-10-15 | 2003-04-17 | Mcmichael Donald J. | Methods for performing multiple diagnostic tests |
| US20030072686A1 (en) * | 2001-10-15 | 2003-04-17 | Marshall Barry J. | Systems for performing multiple diagnostic tests |
| US20030072678A1 (en) * | 2001-10-15 | 2003-04-17 | Kristy Peterson | Systems for diagnostic testing |
| US6783976B2 (en) | 2001-12-21 | 2004-08-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Carrier and specimen-handling tool for use in diagnostic testing |
| US7381288B2 (en) * | 2004-11-08 | 2008-06-03 | Sandel Medical Industries Llc | Specimen labeling system |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57113364A (en) * | 1980-12-31 | 1982-07-14 | Joko:Kk | Reaction container |
| JPS6162453A (ja) * | 1984-09-03 | 1986-03-31 | オリンパス光学工業株式会社 | 内視鏡用組織生検記録装置 |
| CA1274757A (en) * | 1985-05-17 | 1990-10-02 | Barry James Marshall | Compositions and methods for the detection of urease for the diagnosis of campylobacter pyloridis infection |
| US4721679A (en) * | 1986-10-23 | 1988-01-26 | Yiu Felix H F | Tissue typing tray |
| FR2618553B1 (fr) * | 1987-07-24 | 1989-10-20 | Materiel Biomedical | Support de reaction a recipients multiples, et systeme de tests comportant ledit support |
| EP0369292A1 (de) * | 1988-11-15 | 1990-05-23 | Röhm Pharma GmbH | Diagnostische Dosierungseinheit zur Ureasebestimmung |
| AU7042391A (en) * | 1990-05-23 | 1991-12-10 | Rainer Dylla | Drop plate for wet or damp preparations, e.g. blood |
-
1992
- 1992-12-08 DE DE9217130U patent/DE9217130U1/de not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-11-12 BR BR9307593-6A patent/BR9307593A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-11-12 CZ CZ951388A patent/CZ138895A3/cs unknown
- 1993-11-12 SK SK262-96U patent/SK2183U/sk unknown
- 1993-11-12 CA CA002151118A patent/CA2151118C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-12 HU HU9501639A patent/HU9501639D0/hu unknown
- 1993-11-12 AU AU54175/94A patent/AU672657B2/en not_active Ceased
- 1993-11-12 CZ CZ19965642U patent/CZ5447U1/cs unknown
- 1993-11-12 DE DE59309709T patent/DE59309709D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 EP EP93924519A patent/EP0673434B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 ES ES93924519T patent/ES2133417T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 AT AT93924519T patent/ATE182627T1/de active
- 1993-11-12 US US08/446,841 patent/US5679570A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 DE DE4396406T patent/DE4396406D2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-12 DK DK93924519T patent/DK0673434T3/da active
- 1993-11-12 JP JP51363694A patent/JP3703145B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-12 SK SK747-95A patent/SK74795A3/sk unknown
- 1993-11-12 WO PCT/DE1993/001085 patent/WO1994013830A1/de not_active Ceased
- 1993-11-12 PL PL93309284A patent/PL177482B1/pl not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-06-06 FI FI952767A patent/FI111272B/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-06-07 NO NO19952254A patent/NO320469B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-06-08 KR KR2019950700003U patent/KR967015959U/ko not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-09-29 GR GR990402473T patent/GR3031379T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL177482B1 (pl) | 1999-11-30 |
| US5679570A (en) | 1997-10-21 |
| WO1994013830A1 (de) | 1994-06-23 |
| SK2183U (sk) | 1999-06-11 |
| NO952254L (no) | 1995-06-07 |
| NO952254D0 (no) | 1995-06-07 |
| BR9307593A (pt) | 1999-08-31 |
| FI952767A0 (fi) | 1995-06-06 |
| JP3703145B2 (ja) | 2005-10-05 |
| DE4396406D2 (de) | 1996-06-27 |
| FI111272B (fi) | 2003-06-30 |
| KR967015959U (ko) | 1996-05-17 |
| SK74795A3 (en) | 1995-11-08 |
| ES2133417T3 (es) | 1999-09-16 |
| EP0673434B1 (de) | 1999-07-28 |
| NO320469B1 (no) | 2005-12-12 |
| DE9217130U1 (de) | 1993-04-08 |
| CA2151118A1 (en) | 1994-06-23 |
| DK0673434T3 (da) | 2000-03-06 |
| ATE182627T1 (de) | 1999-08-15 |
| HU9501639D0 (en) | 1995-11-28 |
| EP0673434A1 (de) | 1995-09-27 |
| CA2151118C (en) | 2008-04-22 |
| PL309284A1 (en) | 1995-10-02 |
| DE59309709D1 (de) | 1999-09-02 |
| JPH08506890A (ja) | 1996-07-23 |
| CZ138895A3 (en) | 1996-03-13 |
| AU5417594A (en) | 1994-07-04 |
| GR3031379T3 (en) | 2000-01-31 |
| FI952767L (fi) | 1995-06-06 |
| AU672657B2 (en) | 1996-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ5447U1 (cs) | Zařízení pro provádění kombinovaných ureázových testů při biopsiích dutiny a těla žaludku pro diagnózu žaludečních onemocnění | |
| KR101106453B1 (ko) | 진단 테스트 장치 및 그 사용 방법 | |
| US5035866A (en) | Luminescence reaction test apparatus | |
| US4985631A (en) | Luminescence exposure apparatus | |
| Laine et al. | The influence of size or number of biopsies on rapid urease test results: a prospective evaluation | |
| US5593851A (en) | Test kid for the rapid detection of helicobacter pylori in gastric biopsy tissue | |
| US6660469B1 (en) | Apparatus and method testing a biological fluid | |
| CA1107180A (en) | Diagnostic device | |
| EP0312109A3 (en) | Cassette for pathological tissue examination | |
| US20100028937A1 (en) | Test strip for detecting gastric problems and detecting method thereof | |
| WO2013025917A1 (en) | Sample collection device | |
| US5159197A (en) | Luminescence test and exposure apparatus | |
| AU630219B2 (en) | Apparatus for microbiological testing | |
| RU3277U1 (ru) | Устройство для проведения исследований уреазы из комбинированной биопсии антрума и тела желудка для диагностики заболеваний желудочно-кишечного тракта | |
| KR200172492Y1 (ko) | 우레아제테스트장치 | |
| EP0124285A2 (en) | Method and device for detecting microorganisms | |
| JPH03159650A (ja) | 滅菌インジケータを受容する装置及び滅菌装置の効力を試験する装置 | |
| AU2016200608A1 (en) | Composition and apparatus for detecting urease in gastric contents | |
| AU2014100252A4 (en) | Sample collection device | |
| CN118347998A (zh) | 一种幽门螺杆菌检测试剂盒的制备方法、试剂盒及其使用方法 | |
| AU2815584A (en) | Method and device for detecting microorganisms |