CZ46299A3 - Pharmaceutical preparation - Google Patents
Pharmaceutical preparation Download PDFInfo
- Publication number
- CZ46299A3 CZ46299A3 CZ99462A CZ46299A CZ46299A3 CZ 46299 A3 CZ46299 A3 CZ 46299A3 CZ 99462 A CZ99462 A CZ 99462A CZ 46299 A CZ46299 A CZ 46299A CZ 46299 A3 CZ46299 A3 CZ 46299A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- aerosol
- composition according
- mmad
- pharmaceutical composition
- hfa
- Prior art date
Links
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 76
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 69
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims abstract description 45
- 150000005828 hydrofluoroalkanes Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims abstract description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 17
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 14
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 14
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 13
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)C(F)(F)F YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 HFA compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 61
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 40
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 18
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 229940071648 metered dose inhaler Drugs 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N Beclometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 229950000210 beclometasone dipropionate Drugs 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 description 4
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 4
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940124748 beta 2 agonist Drugs 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 description 2
- 239000008249 pharmaceutical aerosol Substances 0.000 description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 2
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 2
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 description 2
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 2
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000884 Airway Obstruction Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000002590 anti-leukotriene effect Effects 0.000 description 1
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 1
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001840 cholesterol esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N heptafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)(F)C(F)(F)F UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002664 inhalation therapy Methods 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012301 solution-based formulation Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006068 taste-masking agent Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/008—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Farmaceutický prostředekPharmaceutical agent
Oblast vynálezuField of the invention
Vynález se týká aerosolových prostředků k farmaceutickému použití. Zejména se tento vynález týká aerosolových prostředků pro použití v inhalačních přístrojích uvolňujících stlačené odměřeně dávky (MDI, mettered dose inhalers}. Vynález se týká také použití určitých složek v aerosolových prostředcích, způsobu jejich výroby a jejich použití pro podávání aktivní látky prostřednictvím inhalace.The invention relates to aerosol preparations for pharmaceutical use. In particular, this invention relates to aerosol compositions for use in inhalation devices releasing compressed measured doses (MDI, mettered dose inhalers). The invention also relates to the use of certain components in aerosol compositions, the method of their production and their use for administering an active substance by inhalation.
Dosavadní stav techniky inhalační přístroje jsou dobře známá zařízení k farmaceutických výrobků inhalaci do dýchacího traktu.State of the Art Inhalation devices are well-known devices for inhalation of pharmaceutical products into the respiratory tract.
□dávání□giving
Aktivní látky, běžně podávané ínhalačně, zahrnují bronchodilataSní látky jako β2 agonisty a anticholinergika, kortikosteroidy, anti-leukotrieny, antialergika a jiné látky, které mohou býr účinně podávány inhalací za zvýšení terapeutického indexu a snížení vedlejších účinků aktivní látky.Active substances, commonly administered by inhalation, include bronchodilators such as β2 agonists and anticholinergics, corticosteroids, anti-leukotrienes, antiallergics and other substances that can be effectively administered by inhalation to increase the therapeutic index and reduce the side effects of the active substance.
Existuje množství běžně dostupných typů inhalačních přístrojů. Nejšířeji používaným typem je inhalační přístroj uvolňující stlačené odměřené dávky (MDI), který používá hnací látku (propelant) k vypuzení kapének obsahujících farmaceutický výrobek do dýchacího traktu v podobě aerosolu. Přípravky používané v MDI (aerosolové přípravky; obecně obsahují aktivní látku, jednu nebo více zkapalněných hnacích látek a povrchově aktivní látku nebo rozpouštědlo.There are a number of commonly available types of inhalers. The most commonly used type is a compressed metered dose inhaler (MDI), which uses a propellant to expel droplets containing a pharmaceutical product into the respiratory tract as an aerosol. Formulations used in MDI (aerosol formulations; generally contain an active ingredient, one or more liquefied propellants, and a surfactant or solvent.
Kydrofluoroaikany íHFA), známé rovněž jako hydro-Hydrofluoroalkanes (HFA), also known as hydro-
HFA a zejména 1,i,1, 2-tetrailucroethan (HFA 134a;HFA and especially 1,i,1,2-tetrailucroethane (HFA 134a;
• · · · ♦ · · ♦ · · uznaný za obsahu CFC a v různých =no množství léčebných :h takové hnací systémy• · · · ♦ · · ♦ · · recognized for CFC content and in various =no amounts of therapeutic :h such propulsion systems
1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan (H r.ejlepši kandidáty na hnací látky č patentových přihláškách bylo nav aerosolových prostředků, využívají' HFA.1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane (H r. the best candidates for propellants or patent applications were on aerosol means, they use HFA.
Mnoho z těchto patentových přihlášek, ve kterých jsou jako hnací látka použity HFA, navrhuje přidání jedné nebo více sloučenin s obsahem adjuvantníoh látek, působících jako pomocná rozpouštědla, povrchově aktivních látek včetně fluorovaných a nefluorovaných povrchově aktivních látek, disperguj ících činidc-l včetně alkylpolyethoxylátů a stabilizačních činidel.Many of these patent applications, in which HFAs are used as the propellant, suggest the addition of one or more compounds containing adjuvants, co-solvents, surfactants including fluorinated and non-fluorinated surfactants, dispersing agents including alkyl polyethoxylates and stabilizing agents.
K pomocným rozpouštědlům, která lze použít v těchto prostředcích, patří alkoholy jako ethanol a polyolv jako propylenglykol.Co-solvents that can be used in these compositions include alcohols such as ethanol and polyols such as propylene glycol.
Léčebné aerosolové přípravky, používající takový hnací systém, jsou uváděny například v EP C372777. EP 0372777 vyžaduje použiti HFA 134a jako hnací látky v kombinaci jak s povrchově aktivní látkou, tak i ε aajuvantnl látkou, přičemž obě mají byt polárnější než hnací latka.Therapeutic aerosol preparations using such a propulsion system are disclosed, for example, in EP C372777. EP 0372777 calls for the use of HFA 134a as a propellant in combination with both a surfactant and an ε adjuvant, both of which should be more polar than the propellant.
U aerosolových suspensnich prostředků se povrchově aktivní látka často přidává pro zlepšení fyzikální stálosti suspense. EP 0372777 udává, že přítomnost povrchově aktivní látky napomáhá přípravě stálých, homogenních suspensi a může také napomáhat přípravě prostředků na bázi stálého roztoku.In aerosol suspensions, a surfactant is often added to improve the physical stability of the suspension. EP 0372777 states that the presence of a surface-active agent aids in the preparation of stable, homogeneous suspensions and may also aid in the preparation of stable solution-based formulations.
Povrchově aktivní látky také promazávají součásti ventilu v inhalačním přístroji.Surfactants also lubricate the valve components in the inhaler.
• /Ί • · · • fc • a • · · > · · · • · fc fcfcfc fc · • fc• /Ί • · · • fc • a • · · > · · · • · fc fcfcfc fc · • fc
Použití propylenglykolu jako rozpouštědla polárnějšího než hnací látka v prostředcích pro tlakové inhalační přístroje s HFA, uvolňující odměřené dávky, bylo uvedeno v několika dalších patentových přihláškách a například :The use of propylene glycol as a solvent more polar than the propellant in HFA metered dose delivery pressure inhaler compositions has been reported in several other patent applications and for example:
EP řítilo se týká farmaceutického aerosolového prostředku bez obsahu CFG, zahrnujícího hnací látku (uhlovodík, ΚΒΆ nebe směs!, jedno nebo více z farmaceuticky aktivních činidel, neiontovou povrchově aktivní látku a volitelně další běžné farmaceutické pomocné látky vhodné pro aerosolové prostředky, zahrnující rozpouštědla, která mají vyšší polaritu než hnací látka, další neiontové povrchově aktivní látky jako mazadla ventilu, rostlinné oleje, fosfolipidy, činidla zakrývající chuť.EP řítilo refers to a CFG-free pharmaceutical aerosol composition comprising a propellant (a hydrocarbon, a ΚΒΆ nebe mixture!, one or more of the pharmaceutically active agents, a nonionic surfactant and optionally other common pharmaceutical excipients suitable for aerosol compositions, including solvents which have a higher polarity than the propellant, other nonionic surfactants such as valve lubricants, vegetable oils, phospholipids, taste masking agents.
DE 4123663 popisuje léčebný aerosolový prostředek, obsahující disperzi nebo suspenzi aktivního činidla ve spojení se sloučeninou s povrchově aktivními nebo iipofilními vlastnostmi, heptafluorcpropan jako hnací látku a alkohol jako ethanol a/nebo propylenglykol.DE 4123663 describes a therapeutic aerosol composition comprising a dispersion or suspension of an active agent in association with a compound with surface-active or lipophilic properties, heptafluoropropane as a propellant and an alcohol such as ethanol and/or propylene glycol.
US 5 534 242 popisuje aerosolově použitelný farmaceutický prostředek, obsahující lidokainovou bází a vasokonstrikční látku rozpuštěnou v hnací iátce typu HFA a volitelně i organické rozpouštědlo.US 5,534,242 describes an aerosol-usable pharmaceutical composition containing a lidocaine base and a vasoconstrictor dissolved in an HFA-type propellant and optionally an organic solvent.
přihlášky navrhují přidávat do prostředkuapplications suggest adding to the resource
trans-esterifikovaný olej/polyethylenglykol.trans-esterified oil/polyethylene glycol.
*····· «« a*» • · · · * · ·*····· «« a*» • · · · * · ·
ΞΡ 384371 popisuje hnací látku pro aerosol, obsahující tlakově zkapalněný HFA 227 ve směsi s tlakově zkapalněným propanem a/nebo n-butanem a/nebo isobutanem. a/nebo dimethyletherem a/nebo 1,1-diřlucrethanem, Dokument rovněž předkládá pěnové přípravky (holící a sprchové pěny) s obsahem glycerolu jako přídavné látky.ΞΡ 384371 describes an aerosol propellant comprising pressurized liquefied HFA 227 mixed with pressurized propane and/or n-butane and/or isobutane. and/or dimethyl ether and/or 1,1-dilucrethane. The document also presents foam preparations (shaving and shower foams) containing glycerol as an additive.
Účinnost aerosolového přístroje, napříklas MDI, je funkcí dávky, usazené na patřičné místo v plících. Usazení, naneseni, je ovlivňováno několika faktory, z nichž jedním z nejdůležitějších je aerodynamická velikost částice. Pevné částice a/nebo kapénky v aerosolovém přípravku mohou být charakterizovány jejich hmotnostním středním aerodynamickým průměrem (mass medián aerodynamic diameter, MMAD)(průměr, kolem něhož jsou hmotnostní aerodynamické průměry rovnoměrně distribuovány).The effectiveness of an aerosol device, such as an MDI, is a function of the dose deposited at the appropriate site in the lungs. Deposition, deposition, is influenced by several factors, one of the most important of which is the aerodynamic size of the particle. Solid particles and/or droplets in an aerosol preparation can be characterized by their mass median aerodynamic diameter (MMAD) (the diameter around which the mass aerodynamic diameters are uniformly distributed).
Usazování částic v plicích siřeji závisí na třech, fyzikálních mechanismech: (1) narážení, funkci setrvačnosti částice; (2) sedimentaci způsobené gravitací a (3) difusí vyplývající z Srownova pohybu jemných částic, menších než 1 mikrometr (< 1 μπι) . Hmotnost částic určuje, který ze tří hla vn ích mechanismů přev1ádne.Particle deposition in the lung depends more broadly on three, physical mechanisms: (1) impingement, a function of particle inertia; (2) sedimentation caused by gravity and (3) diffusion resulting from Srown motion of fine particles smaller than 1 micrometer (< 1 μπι). The mass of the particles determines which of the three main mechanisms prevails.
Účinný aerodynamický průměr je funkci velikosti, tvaru a hustoty částic a bude ovlivňovat velikost sil na ně působících. Dokud například účinky setrvačnosti a gravitace (přitažlivosti) vzrostou s rostoucí velikostí částic a hustotou částic, přesunování částic vytvářené difusí poklesne. V praxi hraje difuse v ukládání z farmaceutických aerosolů jen maic-u rolí. Narážení a sedimentace mohou být stanoveny z měření hmotnostního· středního průměru (MMAD) , • 9The effective aerodynamic diameter is a function of the size, shape and density of the particles and will affect the magnitude of the forces acting on them. For example, while the effects of inertia and gravity (attraction) increase with increasing particle size and particle density, the movement of particles produced by diffusion will decrease. In practice, diffusion plays only a minor role in deposition from pharmaceutical aerosols. Impingement and sedimentation can be determined from mass·mean diameter (MMAD) measurements, • 9
9 9· · který určuje přesunování napříč proudnicemi účinkem, setrvačnosti a gravitace.9 9· · which determines the displacement across streamlines by the effect of inertia and gravity.
Aerosolové částice o rovnocenném MMAD a GSD (geometrická standardní odchylka) vykazují podcbné ukládání v plicích bez ohledu na jejich složení. GSD je mírou variability aerodynamických průměrů částic.Aerosol particles with equivalent MMAD and GSD (geometric standard deviation) show low lung deposition regardless of their composition. GSD is a measure of the variability of particle aerodynamic diameters.
Pro inhalační léčbu se dává přednost aerosolům, v nichž mají částice k inhalování průměr asi 0,3 až 5 pm. Částice o průměru větším než 5 pm jsou prvotně ukládány setrvačným naražením v ústní části hltanu (orofaryr.x) , částice o průměru 0,5 až 5 pin, ovlivňované zejména gravitací, jsou ideální pro ukládání v dýchacích cestách a částice o průměru 0,5 až 3 pm jsou žádoucí pro aerosolové přenesení na plrcni periferii. Částice menší než 0,5 pm mohou být vydechnuty.Aerosols in which the inhalable particles have a diameter of about 0.3 to 5 µm are preferred for inhalation therapy. Particles with a diameter greater than 5 pm are initially deposited by inertial impaction in the oral part of the pharynx (oropharynx), particles with a diameter of 0.5 to 5 pin, influenced mainly by gravity, are ideal for deposition in the respiratory tract and particles with a diameter of 0.5 to 3 pm are desirable for aerosol transfer to the plrcni periphery. Particles smaller than 0.5 pm can be breathed.
Vdechnutelné částice jsou obecně takové, jejichž aerodynamické průměry nepřevyšují 5 pm. Takové částice a zvláště ty, jejichž průměr činí přibližně 3 pm, jsou v nižším dýchacím traktu účinně ukládány sedimentací.Inhalable particles are generally those whose aerodynamic diameters do not exceed 5 pm. Such particles, and especially those with a diameter of approximately 3 µm, are effectively deposited in the lower respiratory tract by sedimentation.
Nedávno bylo ukázáno u pacientů s mírnou a silnou obstrukcí dýchacích cest, že zvolená velikost částice pro β2 agonistů nebo anticholinergr.í aerosol by měla činit přibližně 3 pm (Zaanen F. a spol,, Lat. v. Pharmacol Ϊ Oýý, 211-217, 1994; lnt. J. Pharmacol 114, ill-115, 1995; Thorax 51, 977-980, 1996,' ,It has recently been shown in patients with mild and severe airway obstruction that the selected particle size for β2 agonists or anticholinergic aerosols should be approximately 3 pm (Zaanen F. et al,, Lat. v . Pharmacol Ϊ Oýý, 211-217 , 1994; lnt. Pharmacol 114, ill-115, 1995; Thorax 51, 977-980,' .
Kromě léčebných účelů je velikost aerosolových částic důležitá i s ohledem na vedlejší účinky léků. Je například • · ·Β·· • Β · ΒΒ ·« • · · · · · Β Β Β Β * · · · Β · · Β Β β • · · » · ···» · ··· «· ·*··»· Β «In addition to therapeutic purposes, the size of aerosol particles is also important with regard to the side effects of drugs. For example, it is • · ·Β·· • Β · ΒΒ ·« • · · · · · Β Β Β Β * · · · Β · · Β Β β • · · » · ···» · ··· «· · *··»· Β «
Β · Β Β · · · * * |· Β * dobře známo, že ukládáni aerosolových steroidových přípravků v ústní části hltanu (orofarynx) může působit takové vedlejší účinky, jako je kar.didčza úst a jícnu.Β · Β Β · · · * * |· Β * it is well known that the deposition of aerosol steroid preparations in the oral part of the pharynx (oropharynx) can cause such side effects as car.didcza of the mouth and esophagus.
Na druhou stranu vyšší systematické vystavení aerosolovým částicím, způsobené pronikáním hluboko do plic, může zvýšit nežádoucí systémové účinky léků. Například systematické vystavení steroidům může mít vedlejší účinky na metabolismus a růst kostí.On the other hand, higher systemic exposure to aerosol particles, caused by penetration deep into the lungs, may increase the adverse systemic effects of drugs. For example, systematic exposure to steroids can have side effects on metabolism and bone growth.
Již dříve bylo uvedeno, že charakteristiky velikosti částic u aerosolových přípravků s HFA podle daného stavu techniky se velmi často velice odlišují od produktů, které mají být nahrazeny.It has already been stated that the particle size characteristics of HFA aerosol preparations according to the given state of the art are very often very different from the products to be replaced.
EP 0553298 popisuje aerosolový přípravek, zahrnující: léčebně účinné množství beclomethascn-17,21-dipropionátu (BDP); hnací látku, která zahrnuje hydrofluorokarbon zvolený ze skupiny, skládající se z HFA 134a, HFA 227 a jejich směsí, a ethanol v účinném množství k rozpuštění beciomeťnason-17,21-dipropionátu v hnací látce. Přípravek je dále charakterizován tím, že v podstatě veškerý beclometnason-17,2i-dipropionát je v přípravku rozpuštěn a že přípravek neobsahuje více než 0,0005 hmotnostních % jakékoli povrchově aktivní látky.EP 0553298 describes an aerosol formulation comprising: a therapeutically effective amount of beclomethascn-17,21-dipropionate (BDP); a propellant that includes a hydrofluorocarbon selected from the group consisting of HFA 134a, HFA 227, and mixtures thereof, and ethanol in an amount effective to dissolve beciomethnason-17,21-dipropionate in the propellant. The formulation is further characterized in that substantially all of the beclomethnason-17,2i-dipropionate is dissolved in the formulation and that the formulation contains no more than 0.0005% by weight of any surfactant.
znamená, že periferní plicní ukládání velmi malých částic vzrůstá a částice menší než 1 mikrometr mohou být snáze přímo absorbovány z plicního sklípku do krevního oběhu. Rychlost a • · · · * « rozsah systémové absorpce jsou významně zvýšené a v důsledku toho mohou vzrůst i nežádoucí účinky, například určité vedlejší účinky. Poměrně velký podíl dávky je vdechnut. Důsledky tohoto jevu jsou vzhledem ke klinické účinnosti a toxickému působení veliké. K jejich vzniku dochází, neboť základy přípravků užívajících HFA mohou měnit fyzikální formu vdechnutého oblaku.means that peripheral pulmonary deposition of very small particles increases and particles smaller than 1 micrometer can be more easily directly absorbed from the alveoli into the bloodstream. The rate and • · · · * « extent of systemic absorption are significantly increased and, as a result, adverse effects, such as certain side effects, may also increase. A relatively large proportion of the dose is inhaled. The consequences of this phenomenon are great in terms of clinical effectiveness and toxicity. They occur because the bases of preparations using HFA can change the physical form of the inhaled cloud.
Podstata vynálezuThe essence of the invention
Podle vynálezu je zde navržen prostředek pro použití v aerosolovém innalačnim přístroji, prostředek zahrnující aktivní složku, hnací látku obsahující hydroflucroalkan (HFA), pomocné rozpouštědlo a dále zahrnujíc! málo těkavou složku ke zvýšeni hmotnostního středního aerodynamického průměru (MMAD) aerosolových částic při činností inhalačního přístroje.According to the invention, there is proposed a composition for use in an aerosol inhalation device, a composition comprising an active ingredient, a propellant containing hydroflucroalkane (HFA), an auxiliary solvent and further including! a low-volatile component to increase the mass mean aerodynamic diameter (MMAD) of aerosol particles during inhaler operation.
Podstata a koncentrace málo těkavé složky může být zvolena k ovlivnění například velikosti a/nebo hustoty částic, což obojí působí na MMAD.The nature and concentration of the low volatile component can be chosen to affect, for example, particle size and/or density, both of which affect the MMAD.
Předmětem vynálezu je poskytnutí aerosolového přípravku, terý se vyvaruje výše uvedených problémů nebo je zmírní; eiměna pak poskytnutí aerosolového prostředku zahrnuj ícího 'FA jako hnací látku, majícího podobné charakteristiky jako prostředky s CFC, které ma i i být eiikosti ahrazeny. Tc by mělo pomoci poskytnout MDI s hnací látkou PA, který by byl farmaceuticky a klinicky rovnocený MDI, oužívajícín CFC.The object of the invention is to provide an aerosol preparation which avoids or mitigates the above-mentioned problems; The name is then the provision of an aerosol agent including 'FA as a propellant, having similar characteristics as agents with CFCs, which are also to be replaced in some cases. Tc should help provide a PA-propellant MDI that would be pharmaceutically and clinically equivalent to a CFC-using MDI.
A.čkcdi se nejobvyklejí týká formulaci, u nichž * · . ·«.A.čkcdi most commonly refers to the formulation in which * · . ·«.
o oouze lec ka (složky) v roztoku, princip vynálezu mú u suspenzní formulace a u směsné formulace, na ze složek přítomna ve formě roztoku.o only the drug (ingredients) in solution, the principle of the invention applies to suspension formulation and mixed formulation, to which of the components are present in the form of a solution.
e b v t u níže b in t u lower
Vynález tedy umožňuje úpravu formulace použitím HF’A s podobnými charakteristikami velikosti částic jako mají prostředky s CFC, které nahrazují. To umožňuje vývoj výrobků, které jsou farmaceuticky a klinicky rovnocené prostředkům s CFC.Thus, the invention allows formulation modification using HF'A with similar particle size characteristics to the CFC agents they replace. This enables the development of products that are pharmaceutically and clinically equivalent to CFC products.
ťřÍK.iaoy male tekavycn složek, stec v aerosolových přípravcích ke zvýšen částic, zahrnuli složky o vysoké hustot/ mo h o u b v t z a h r n u t vTřÍK.iaoy small volatile components, stec in aerosol preparations to increase particles, included components of high density/ can be included
MMřú aerosol o v ý c h například glycc-rol a propylenglykol, a složky s nízkou hustotou, například kyselinu olejovou a určité rostlinné oleje.They include aerosols containing, for example, glycerol and propylene glycol, and low-density components, such as oleic acid and certain vegetable oils.
Glycerol a propylenglykol byly tiž přídavné látky ve vodných systémech ve v tekutin tryskovými nebo ultrazvukovými propyienglykoiu nebo glycerolu byl v tec vysoký (IC až 50 1 cbjera/objem). Výsledky dříve zkoumány jako :tahu k rozprašování rozprašovači. Obsah hto systémech velmi byly dvojznačné.Glycerol and propylene glycol were also additives in aqueous systems in liquid jet or ultrasonic propylene glycol or glycerol was high in tec (IC up to 50 1 cbjera/volume). Results previously investigated as :thrust to nebulizers. The contents of these systems were very ambiguous.
kapének aerosolového roztoku procházelo maximem (obj./obj.) propyienglykoiu; zvýšené množství bylo s rostoucí velikostí částic.the aerosol solution droplet passed through the maximum (vol/vol) propylene glycol; the amount increased with increasing particle size.
těstova idough and
S.S. Davis v Int. J. Pharm. 1_(2), 8 5—93, 197 8, testoval produkci aerosolových kapének z běžného rozprašovače za použití systému voda/propylenglykol/ethanol. Obecně vedl • Β β · ···« • « fcfc·· • fcfcfc ««·«·· ··· ···SS Davis v Int. J. Pharm. 1_(2), 8 5—93, 197 8, tested the production of aerosol droplets from a conventional nebulizer using a water/propylene glycol/ethanol system. He generally led • Β β · ···« • « fcfc·· • fcfcfc ««·«·· ··· ···
aerosolových kapének bylo dosaženo pouze mírného zvýšení.of aerosol droplets only a slight increase was achieved.
W.C. Miller a J.W. Mason v J. Aerosol. Med.4(4), 293-294, 1991, použili raáioaerosoiové technikv ke stanovení, zda by mohlo přidání propylenglykolu zlepšit aerosolové rozdílení z tryskového rozprašovače u spontáně dýchajících normálních lidských subjektů. Ani v ukládání, ani v prostoupení nenašli mezi kontrolou s fysiologickyn roztokem a roztokem s 20 % propylenglykolu žádné významné rozdíly.W.C. Miller and J.W. Mason in J. Aerosol. Med. 4(4), 293-294, 1991, used radioaerosol techniques to determine whether the addition of propylene glycol could improve aerosol separation from a jet nebulizer in spontaneously breathing normal human subjects. They found no significant differences in either deposition or permeation between the saline control and the 20% propylene glycol solution.
McCallion se spoluautory v Fharm. Ros. j2 (11), 1682-1687, 1995, se snažil stanovit u tří typů tryskového rozprašovače a dvou ultrazvukových přístrojů vliv kapalných systémů, obsahujících 10 až 50 % (obj./obj.) roztoků vody, ethanolu, glycerolu, 10 až 50 % (obj./obj.) roztoků propylenglykolu a silikonové tekutinyMcCallion with co-authors at Fharm. rose j2 (11), 1682-1687, 1995, tried to determine the effect of liquid systems containing 10 to 50% (v/v) solutions of water, ethanol, glycerol, 10 to 50% (vol./vol.) solutions of propylene glycol and silicone fluid
209/100 cs) na velikost aerosolových částic a charakteristiky produkce. Uvažovanými parametry byly viskozita a povrchové napětí.209/100 cs) on the size of aerosol particles and production characteristics. The parameters considered were viscosity and surface tension.
Kyselina olejová byla v aerosolových přípravcích použita pro zlepšeni fyzikální stálosti lékových suspensí jako dispergující činidlo, vhodné pro uchránění suspendovaných částeček před aglomerací.Oleic acid was used in aerosol preparations to improve the physical stability of drug suspensions as a dispersing agent, suitable for protecting suspended particles from agglomeration.
Nyní bylo překvapivě zjištěno, že v kapalných přípravcích podle této patentové přihlášky může být kyselina olejová používána buď jako soiubilizační a/nebo stabilizační činidlo aktivní složky, nebo jako male těkavá složka.It has now surprisingly been found that in the liquid preparations according to this patent application, oleic acid can be used either as a solubilizing and/or stabilizing agent of the active ingredient, or as a low-volatile ingredient.
• ·• ·
Pokud je použita jako solubilizační a/nebo stabilizační činidlo, může se množství kyseliny olejové měnit v závislosti na koncentraci a charakteristikách aktivní složky. Pokud je použita jako málo těkavá složka, mělo by být procentní množství kyseliny olejové s výhodou vyšší než 0,5 % (hmotn./hmotn.1.When used as a solubilizing and/or stabilizing agent, the amount of oleic acid may vary depending on the concentration and characteristics of the active ingredient. If used as a low-volatile component, the percentage of oleic acid should preferably be greater than 0.5% (wt/wt.1.
Obecně může být málo těkavou složkou jakákoli sloučenina, bezpečna a slučitelná s hnacím systémem podle vynálezu, která je schopna ovíi.vnit buď velikost nebo hustotu aerosolových častíc a tak zapůsobil na MMAD.In general, the low-volatile component can be any compound, safe and compatible with the propellant system of the invention, which is capable of affecting either the size or density of the aerosol particles and thus affects the MMAD.
Jak si lze všimnout z výsledků uvedených v tabulkách, vliv málo těkavé složky na MMAD častíc je v souladu s její hustotou. Čím je vyšší hustota mále těkavé složky, tím větší je zvýšení MMAD aerosolových částic při činnosti inhalačniho zařízení.As can be seen from the results presented in the tables, the effect of the low volatile component on the MMAD of the particles is consistent with its density. The higher the density of the low-volatile component, the greater the increase in the MMAD of aerosol particles during the operation of the inhalation device.
Patentové přihlášky, které se týkají aerosolových přípravků používajících nové hnací systémy, uvedené ve známém dosavadním stavu techniky, usilují o překonání problémů stálosti přípravků. Předkládaná přihláška hledá jak řešení stálostí přípravků, tak i terapeutických problémů, spojených s novými léčebními aerosoly, nehet přítomnost málo těkavé přísady v přípravku ovlivňuje neycůležitější faktor působící na vnesení aerosolu do o .i. i o: asrcdvnamickou hmotnost častíce.Patent applications relating to aerosol preparations using new propulsion systems, presented in the prior art, seek to overcome problems of stability of the preparations. The submitted application seeks to solve both the stability of the preparations and the therapeutic problems associated with new medical aerosols, as the presence of a low-volatile additive in the preparation affects the most important factor affecting the introduction of the aerosol into the o.i. i o: asrcdvnamic mass of the particle.
Překvapivě bylo zjištěno, že přidáním málo těkavé složky k prostředku může být MMAD aerosolových částic při činnosti aerosolového přístroje zvýšen a prostředky tedy mohou být formovány tak, že aerodynamické charakteristiky velikosti částic jsou podobné charakteristikám prostředků s hnacími • * · »· · • · • · ·· »··· *· ·· · * « útkami na bázi CPC.Surprisingly, it was found that by adding a low-volatile component to the composition, the MMAD of the aerosol particles during the operation of the aerosol device can be increased, and the compositions can therefore be shaped so that the aerodynamic characteristics of the particle size are similar to those of the compositions with propellants • * · »· · • · • · ·· »··· *· ·· · * « with CPC-based wefts.
Málo těkavá látka má s výhodou tlak par při 25’C nejvýše 0,1 kPa a lépe nejvýše 0,05 kPa. Autoři předkládaného vynálezu zjistili, že s přídavkem látek majících tak malé tlaky par může být získána kontrola MMAD.The low-volatile substance preferably has a vapor pressure at 25'C of no more than 0.1 kPa, and more preferably no more than 0.05 kPa. The present inventors have found that with the addition of substances having such low vapor pressures, MMAD control can be obtained.
Předpokládá se, že přidání složky o malém tlaku par sníží atomisovatelné charakteristiky hnací látky typu KFA, což poskytuje větší částice k pohonu inhalačního přístroje a poté odpaření hnací látky.The addition of a low vapor pressure component is believed to reduce the atomizable characteristics of a KFA-type propellant, providing larger particles to propel the inhaler and then vaporize the propellant.
Nízký tlak par málo těkavé složky kontrastuje s tlakem par pomocného rozpouštědla, které má s výhodou tlak par při 25°C nejméně 3 kPa a lépe nejméně 5 kPa.The low vapor pressure of the low-volatile component contrasts with the vapor pressure of the auxiliary solvent, which preferably has a vapor pressure at 25°C of at least 3 kPa and more preferably at least 5 kPa.
Pomocné rozpouštědlo má s výhodou verši polaritu než hnací látka a používá se ke zvýšení rozpustnosti aktivní složky v hnací Jatce.The auxiliary solvent preferably has a higher polarity than the propellant and is used to increase the solubility of the active ingredient in the propellant.
Pomocným rozpouštědlem je s výhodou alkohol. Jako pomocné rozpouštědlo je upřednostňován ethanol. Pomocné rozpouštědlo může zahrnovat jednu či více látek.The auxiliary solvent is preferably alcohol. Ethanol is preferred as an auxiliary solvent. A co-solvent may include one or more substances.
Málo těkavou složkou může být jedna látka nebo směs dvou či více látek.A low-volatile component can be a single substance or a mixture of two or more substances.
Autoři zde předkládaného sou z viaste vnoř pro pouzici jcKo zjistili, že málo těkavé nlvkcIv .áště pak propylenglykol, polyethylenglykol a glycerolThe authors of the study presented here found that low-volatile non-volatile compounds such as propylene glycol, polyethylene glycol and glycerol
Předpokládá se, že jiné zvláště vhodné látky zahrnují « t • · ··«« · · · · 1 * · · · »·«* · ·♦· ··* ·»·«** * « «·>··» ·· 1 *· · · další alkoholy a glycercly, například alkanoly jako je dekanol (decvialkohol), cukerné alkoholy včetně sorbitolu, manr.itolu, laktitclu a maltitolu, glykofural (tetrahydrofurfurylalkohol) a dipropylenglykol.Other particularly suitable substances are believed to include « t • · ··«« · · · · 1 * · · · »·«* · ·♦· ··* ·»·«** * « «·>·· » ·· 1 *· · · other alcohols and glycercls, for example alkanols such as decanol (decual alcohol), sugar alcohols including sorbitol, manitol, lactitol and maltitol, glycofural (tetrahydrofurfuryl alcohol) and dipropylene glycol.
prc použití jako nuprc use as nu
Rovněž se předpokládá, že ε těkavá složka mohou hodit i různé jiné látky včetně rostlinných olejů, organických kyselin, např. nasycených karboxylových kyselin včetně kyseliny laurové, myristové a stearové; nenasycené karboxylové kyseliny včetně kyseliny sorbové, a zvláště kyseliny olejové; sacbarin, kyselina askorbová, kyselina cyklámová, aminokyseliny či aspartam mohou být rovněž použity.It is also assumed that various other substances including vegetable oils, organic acids, e.g. saturated carboxylic acids including lauric, myristic and stearic acids may also contribute to the ε volatile component; unsaturated carboxylic acids including sorbic acid, and especially oleic acid; sacbarin, ascorbic acid, cyclamic acid, amino acids or aspartame may also be used.
Málo těkavá složka může zahrnovat estery, např.The low volatile component may include esters, e.g.
askorbylpalmitát a tokoferol;ascorbyl palmitate and tocopherol;
:any jako např. dodekan a oktadekan; terpeny jako např. mentol, eukalyptol, limonen,; cukry jako např. laktózu, glukózu, sacharózu; poiysacharidy jako např. ethylcelulózu, dextran; anti oxidační látky jako např. butylovaný hydroxytoluen, butylcvaný hydroxyanisol; polymerní materiály jako např. polyvinylalkohol, polyvinylacetát, polyvinylpyrrolidon; aminy jako např. ethanolamin, diethanolamin, triethanolamin; steroidy jako· narř. cholesterol a cholesteroiove estery.:any such as dodecane and octadecane; terpenes such as menthol, eucalyptol, limonene,; sugars such as lactose, glucose, sucrose; polysaccharides such as ethyl cellulose, dextran; anti-oxidants such as butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole; polymeric materials such as polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyvinyl pyrrolidone; amines such as ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine; steroids such as cholesterol and cholesterol esters.
Množství málo těkavé složky v prostředku závisí, do určité míry na jeho hustotě a na množství aktivní látky a pomocného rozpouštědla v prostředku. Prostředek s výhodou zahrnuje nejvýše 20 hmotnostních i málo těkavé složky. Lépe pak prostředc-k zahrnuje nejvýše 10 hmotnostních 1 málo rěkavé složky.The amount of the low-volatile component in the composition depends, to a certain extent, on its density and on the amount of active substance and auxiliary solvent in the composition. The composition preferably includes a maximum of 20 by weight and low-volatile components. Better then, the agent includes no more than 10% by weight of a low-reactive component.
i 4and 4
Při činnosti inhalačního přístroje se hnací látka a ethanol odpařují, ale vzhledem k nízkému tlaku par málo těkavé složky se tato látka obecně odpařovat nebude.During operation of the inhaler, the propellant and ethanol evaporate, but due to the low vapor pressure of the less volatile component, this substance will generally not evaporate.
Předpokládá se, že že by prostředek měl s výhodou obsahovat nejméně 0,2 hmot. % a lépe nejméně i hmot. i málo těkavé složky. Prostředek může obsahovat i až 2 hmot. %.It is assumed that the composition should preferably contain at least 0.2 wt. % and better at least even mass. and low volatile components. The product can also contain up to 2 mass. %.
Nejvýhodněji je prostředek takový, že během činnosti aerosolového inhalačního přístroje za jeho použití není MMAD aerosolových částic menši než 2 μη. Pro některé aktivní látky není MMAD s výhodou menši než 2,5 μη a pro několik málo přípravků bude upřednostňovaný MMAD větší než 3 gm či dokonce větší než 4 μιπ. Jak je uvedeno níže v Příkladech, u jednoho odpovídajícího· inhalačního přípravku používajícího hnací látky typu CFC je MMAD aerosolových částic přibližné 2,3 pm (viz níže Tabulka 4).Most preferably, the device is such that during the operation of the aerosol inhaler when using it, the MMAD of the aerosol particles is not less than 2 μη. For some actives, the MMAD is preferably not less than 2.5 μη, and for a few preparations the preferred MMAD will be greater than 3 gm or even greater than 4 μιπ. As shown below in the Examples, one corresponding inhalation formulation using CFC-type propellants has an MMAD of aerosol particles of approximately 2.3 pm (see Table 4 below).
Upřednostňovanými HFA-hnacími látkami jsou HFA 134a a HFA 227. Hnací látka může zahrnovat směs více než jedné složky,Preferred HFA propellants are HFA 134a and HFA 227. The propellant may comprise a mixture of more than one component,
Prostředek může být ve formě roztoku nebo suspense či ultrajemné suspense anebo koloidního roztoku. Vynález je zvláště závažný, pokud je prostředek roztokem, ale týká se také suspense, zvláště suspense o malé velikosti částic. Prostředek ie s výhodou roztokem.The agent can be in the form of a solution or suspension or ultrafine suspension or colloidal solution. The invention is particularly important when the composition is a solution, but it also relates to a suspension, especially a suspension of small particle size. The agent is preferably a solution.
V některých případech může býo k prostředku přidáno malé množství vody ke zlepšení rozpouštění aktivní látky a/nebo málo těkavé složky v pomocném rozpouštědle.In some cases, a small amount of water may be added to the composition to improve the dissolution of the active substance and/or the low-volatile component in the co-solvent.
• · · · 0 0 · · 0 • · · «0« « « 0 « « · , Γ- « ·······«· “Ιί'ι— ««··« • 00« · « «0 0• · · · 0 0 · · 0 • · · «0« « « 0 « « · , Γ- « ·······«· “Ιί'ι— ««··« • 00« · « « 0 0
Aktivní látkou může být jedna či více z kterýchkoli biologicky aktivních látek, které lze podávat inhalačně. aktivní látky běžně podávané touto cestou zahrnují β2 agonisty, např. salbutamoi a jeho sole, steroidy jako např. dipropionát beclomethasonu nebo anticholinergní látky jako např. bromid ipratropia.The active substance can be one or more of any biologically active substances that can be administered by inhalation. active agents commonly administered by this route include β2 agonists such as salbutamol and its salts, steroids such as beclomethasone dipropionate or anticholinergic agents such as ipratropium bromide.
Vynález dále předkládá v prostředku pro aerosolový inhalační přístroj použití málo těkavé složky, přičemž prostředek zahrnuje aktivní látku, hnací látku obsahující hydrofluoroalkan (HFA) a pomocné rozpouštědlo, ke zvýšeni hmotnostního středního aerodynamického průměru (MMAD) aerosolových částic při činnosti inhalačniho přístroje.The invention further presents the use of a low-volatile component in the agent for an aerosol inhalation device, wherein the agent includes an active substance, a propellant containing a hydrofluoroalkane (HFA) and an auxiliary solvent, to increase the mass mean aerodynamic diameter (MMAD) of aerosol particles during the operation of the inhalation device.
Jak bylo výše uvedeno, při činnosti inhalačniho přístroje mají aerosolové částice s výhodou ř-MAD nejméně 2 pm, pro mnoho přípravků pak ještě lépe nejméně 2,5 pm.As mentioned above, during the operation of the inhalation device, the aerosol particles preferably have a ø-MAD of at least 2 pm, and for many preparations, even better, at least 2.5 pm.
Jak bylo dříve uvedeno, málo čekává složka má s výhodou tlak par při 254C nejvýše 0,1 k?a.As previously stated, the low-waiting component preferably has a vapor pressure at 25 4 C of no more than 0.1 k?a.
Vynález rovněž poskytuje inhalační přístroj, obsahující prostředek podle tohoto- vynálezu.The invention also provides an inhalation device containing a composition according to the invention.
Poskytuje také způsob plnění aerosolového inhalačniho přístroje prostředkem, přičemž tento způsob zahrnuje plnění následujících složek -do inhalačniho přístroje:It also provides a method of filling an aerosol inhalation device with a composition, which method includes filling the following components into the inhalation device:
(a) jedné či více aktivních látek, (b) jedné čí více male těkavých složek, (cl jednoho či více pomocných rozpouštědel a následné přidání hnací látky, obsahující hydrofluoroalkan (HFA).(a) one or more active substances, (b) one or more small volatile components, (cl one or more auxiliary solvents and the subsequent addition of a propellant containing hydrofluoroalkane (HFA).
frfrfr •frfr • fr frfrfr frfr frfr · 4 frfrfr*frfrfr •frfr • fr frfrfr frfr frfr · 4 frfrfr*
Vynález dále poskytuje aerosolové částice emitované z aerosolového inhalačního přístroje obsahujícího prostředek, kdy tento prostředek zahrnuje akrivní složku, hnací látku obsahující hydroΐluoroalkan (E?A), pomocné rozpouštědlo a málo těkavou složku, přičemž hrr.otnos mi střední aerodynamický průměr ÍMMAD) aerosolových částic neni menši než 2 pm.The invention further provides aerosol particles emitted from an aerosol inhaler device containing a composition, wherein the composition includes an accretive component, a propellant containing a hydrofluoroalkane (E?A), a co-solvent and a low-volatile component, wherein the hrr.otnos mi mean aerodynamic diameter ÍMMAD) of the aerosol particles is not less than 2 pm.
U některých prostředků se dave přednost tomu, aby MlfAD částic nebyl menší než 2,5 pm, jak bylo uvedeno výše.For some compositions, it is preferred that the MlfAD of the particles is not less than 2.5 µm, as mentioned above.
Částice budou obvykle ve íormě kapének.The particles will usually be in the form of droplets.
Ztělesněni vynálezu bude nyní popsáno pomocí příkladů.Embodiments of the invention will now be described by way of examples.
Příklady provedení vynálezuExamples of embodiments of the invention
Aerosolové prostředky podle vynálezu popsané níže byly připraveny následující metodou. Potřebné složky prostředku byly přidány do kovové nádoby v následujícím pořadí: léčivo, netěkavá přídavná látka, absolutní ethanol. Po zatěsněr.í ventilu do nádoby byla ventilem i přírůstek nádoby po přidáni každ aby bylo možné vypočítat hmotnost idána hnací látka. Váhový složky byl zaznamenáván, í procenta každé složky v přípravku.The aerosol compositions of the invention described below were prepared by the following method. The necessary components of the composition were added to the metal container in the following order: drug, non-volatile additive, absolute ethanol. After sealing the valve into the container, the valve was also the addition of the container after adding each time to calculate the mass of idan propellant. The weight of the component was recorded, i percent of each component in the preparation.
Distribuce aerodynamické velikosti částic každého přípravku byla charakterizována za použití zařízení Multistage Cascade Impactor podle postupu popsaného v Evropském lékopisu, 2. vydání z roku 1995, v dílu V.5.9.1. na stranách 15-17. V tomto specifickém případě bylo použito zařízení Anderson Cascade Impactor (ACI). Předkládané výsledky byly získány z 10 kumulativních uvedení do chodu.The aerodynamic particle size distribution of each formulation was characterized using a Multistage Cascade Impactor according to the procedure described in the European Pharmacopoeia, 2nd Edition 1995, Section V.5.9.1. on pages 15-17. In this specific case, the Anderson Cascade Impactor (ACI) was used. The results presented were obtained from 10 cumulative runs.
• · · * » * * · * • · · · «99 999·· * · 9 ·• · · * » * * · * • · · · «99 999·· * · 9 ·
Ukládání léku na každou ACI desku bylo bylo stanovováno pomocí HPLC. Hmotnostní střední aerodynamický průměr (MMAD) a geometrická standardní odchylka (GSD) byly počítány z diagramů rostoucího procentního množství sítem prošlého léku, nahromaděného na každé ACI desce (pravidelná stupnice), vůči hornímu meznímu průměru pro každou odpovídající ACI desku (stupnice loglO). Dávka jemných částic každého přípravku byla stanovena z hmotnosti léku, nahromaděného ve stupních 2 na cestě k filtru (< 5,8 pm), dělené počtem uvedení do činnosti v pokusu.Drug deposition on each ACI plate was determined by HPLC. The mass mean aerodynamic diameter (MMAD) and geometric standard deviation (GSD) were calculated from plots of the increasing percentage of sieved drug accumulated on each ACI plate (regular scale) against the upper limit diameter for each corresponding ACI plate (log10 scale). The fines dose of each preparation was determined from the weight of drug accumulated in stages 2 on the way to the filter (<5.8 pm) divided by the number of actuations in the experiment.
Tabulky 1 a 2 znázorňují srovnávací příklady, ukazující charakteristiky aerosolových přípravků s obsahem HFA 134a, různých množství dipropionátu beclomethasonu (BD?) (aktivní látky) a různých koncentrací ethanolu. Frostředky neobsahovaly málo těkavou složku. Jak je zřejmé, MMAD není v zásadě ovlivněn poměrem pomocného rozpouštědla a hnací látky.Tables 1 and 2 show comparative examples showing the characteristics of aerosol preparations containing HFA 134a, different amounts of beclomethasone dipropionate (BD?) (active ingredient) and different concentrations of ethanol. Antifreezes did not contain a low-volatile component. As can be seen, the MMAD is basically unaffected by the ratio of cosolvent to propellant.
Zvýšení koncentrace aktivní složky poskytuje malé změny MMAD, který je v tomto případě v souladu s obsahem BDP.Increasing the concentration of the active ingredient provides small changes in the MMAD, which in this case is consistent with the BDP content.
U stejných koncentrací BDP obsah ethanolu ani přidání vody až do 0,5 á významně neovlivnily MMAD.At the same BDP concentrations, neither the ethanol content nor the addition of water up to 0.5 á significantly affected the MMAD.
Tabulka 3 srovnává charakteristiky standardního přípravku s CFC a bromidem ipratropia (IPBr) s tekutými přípravky obsahujícími HFA 134a, ethanol a bromid ípratopia, jejichž obsah glycerolu činí 0 až 1 7.Table 3 compares the characteristics of a standard CFC and ipratropium bromide (IPBr) preparation with liquid preparations containing HFA 134a, ethanol and ipratropium bromide, with a glycerol content of 0 to 17.
Je zřejmé, že MMAD přípravků, které používají jako hnací látku HFA, je významně nižší než MMAD běžných přípravků sIt is clear that the MMAD of preparations that use HFA as a propellant is significantly lower than the MMAD of conventional preparations with
CFC.CFCs.
1,2+1,9 nebo (respektive1.2+1.9 or (respectively
MMAD 2,8+0,1MMAD 2.8+0.1
Hodnota MMAD přípravků Hr A/ethar.ol-I?5r je 1,3-0,1 pim v závislosti na obsahu ethanolu 12,9+0,1 2 hm./hm. a 25 2 hm./hm.) ve srovnání s μη u přípravků s CFC-IPBr.The MMAD value of preparations Hr A/ethar.ol-I?5r is 1.3-0.1 pim depending on the ethanol content 12.9+0.1 2 wt./wt. and 25 2 wt./wt.) compared to μη for preparations with CFC-IPBr.
Přidání málo těkavé přídavné látky jako je glycerol zvyšuje MMAD částic tekutých přípravků s HFA; zvýšení je ve vzájemném vztahu s koncentrací glycerolu.Addition of a low-volatile additive such as glycerol increases the MMAD of particles of HFA liquid formulations; the increase is correlated with the concentration of glycerol.
V dotvrzení výsledků Tabulek 1 a 2 není MMAD v zásadě ovlivněno poměrem pomocného rozpouš+ědla a hnací látky.In confirmation of the results of Tables 1 and 2, MMAD is basically not affected by the ratio of co-solvent + propellant.
V jiných studiích byly stanovovány účinky zvýšených koncentrací propylenglykolu, glycerolu a polyethylenglykolu (PEG) v prostředcích s HFA 134a, eohanolem a dipropionátem beclomethasonu (BDP).Other studies have assessed the effects of increased concentrations of propylene glycol, glycerol, and polyethylene glycol (PEG) in HFA 134a, eohanol, and beclomethasone dipropionate (BDP) formulations.
Procentní údaje uváděné u složek jednotlivých prostředků jsou hmotnostními procenty, pokud není uvedeno jinak.The percentage data given for the components of individual products are percentages by weight, unless otherwise stated.
Výsledky jsou shrnuty v Tabulkách 4, 5, 6, 7 a 8.The results are summarized in Tables 4, 5, 6, 7 and 8.
Výsledky ukazuji přímou závislost mezi procenty málo těkavé složky a MMAD částic. Zde lze poznamenat, že existuje slabý vliv hnacího otvoru na MILAD, ale vztah mezi koncentrací málo těkavé složky a MMAD přetrvává. Tato zjištění ukazují, že přidání stanoveného množství málo těkavých přídavných látek může v přípravcích s HFA. zvýšit MMAD částic na hodnoty, srovnatelné s MMAD dříve známých přípravků s CFC, které by měly být nahrazeny přípravky s HFA.The results show a direct relationship between the percentage of the low-volatile component and the MMAD of the particles. It can be noted here that there is a weak effect of the drive hole on MILAD, but the relationship between low volatile component concentration and MMAD persists. These findings show that the addition of a specified amount of low-volatile additives can in HFA formulations. increase the MMAD of particles to values comparable to the MMAD of previously known preparations with CFCs, which should be replaced by preparations with HFA.
S výhodou není přidáním málo těkavé složky významně » · * » · « • · · • · **«* 4«Advantageously, the addition of a low-volatile component does not significantly » · * » · « • · · • · **«* 4«
upřednostňovanou látkou.preferred substance.
Zvýšení MMAD částic přidáním a oanoveněho množství glycerolu bylo pozorováno také v tekutých přípravcích s HFA a s flunisolidem (Tabulka 9) , v přítomnoscí mírné koncentrace činidla korigujícího chuť jako je methanol.An increase in MMAD particles with the addition of a renewed amount of glycerol was also observed in liquid preparations with HFA and with flunisolide (Table 9), in the presence of a moderate concentration of a taste correcting agent such as methanol.
Analogické výsledky byly získány se sa 1 .butamolem, jak je zřejmé z Tabulky 10. Malé množství kyseliny olejové (0,3 bylo přidáno k přípravku pro zlepšení fyzikální stálosti roztoku. Tato koncentrace kyseliny olejové v zásadě nepozměnila MMAD částic aktivní látky.Analogous results were obtained with 1.butamol, as can be seen from Table 10. A small amount of oleic acid (0.3) was added to the formulation to improve the physical stability of the solution. This concentration of oleic acid did not fundamentally change the MMAD of the active substance particles.
V Tabulce 11 jsou srovnány HFA. 134a, ethanol 15,4 + 0,2 % a BDP v kombinaci se salbutamolovymi prostředky s obsahem 1,2¾ glycerolu a bez něho a s obsahem kyseliny olejové cd 0 do 1,3 ®.In Table 11, the HFAs are compared. 134a, ethanol 15.4 + 0.2% and BDP in combination with salbutamol preparations containing 1.2¾ glycerol and without it and with an oleic acid content of cd 0 to 1.3 ®.
Výsledky ukazují že:The results show that:
(a) MMAD dvou aktivních látek v tekutých prostředcích bez málo těkavých složek je prakticky stejný jako u jednotlivých sloučenin;(a) The MMAD of the two active substances in low-volatile liquid preparations is practically the same as that of the individual compounds;
(b) kyselina olejová v koncentraci 1,3 % působí jako málo těkavá sloučenina o· nízké hustotě a vytváří znatelné zvýšení MMAD částic;(b) oleic acid at a concentration of 1.3% acts as a low-volatile, low-density compound and produces a noticeable increase in the MMAD of the particles;
(c) vliv málo těkavé sloučeniny na MMAD je ve vzájemném vztahu s její hustotou; kyselina olejová v koncentrací 1,3 % působí zvýšení MMAD v rozhodně menším rozsahu ne; 1,2 í glycerolu, majícího vyšší hustotu;(c) the effect of a low-volatile compound on MMAD is correlated with its density; oleic acid in a concentration of 1.3% causes an increase in MMAD to a decidedly smaller extent; 1.2 parts of glycerol, having a higher density;
• 4 • 4 · · 4 · · · • · • · 4 · íd) přítomnost dvou aktivních látek v prostředku, málo těkavé složky a stabilizátoru, nevytváří žádnou interferenci (střetávání zájmů; mezi složkami.• 4 • 4 · · 4 · · · • · • · 4 · íd) the presence of two active substances in the preparation, a low-volatile component and a stabilizer, does not create any interference (conflict of interests; between the components.
Kyselina olejová je další upřednostňovanou látkou pro málo těkavou složku o nízké hustotě.Oleic acid is another preferred substance for a low-volatile, low-density component.
Konečně Tabulka 12 ukazuje, že přidání málo těkavé složky umožňuje modulaci MMAD aktivní látky, formované jako roztok v systému HFA 227/ethanol.Finally, Table 12 shows that the addition of a low-volatile component allows modulation of the MMAD of the active substance, formulated as a solution in the HFA 227/ethanol system.
ukládání poskytl odpovídající klinický účinek.storage provided a corresponding clinical effect.
• · « · · « • · · • · · ·• · « · · « • · · • · · ·
U 1 O] '0U 1 O] '0
Ή υΉ υ
Λ c:Λc:
ití ogoing about
o aabout a
o oo o
>>
ty oyou o
H oHim
o tí—.about that—.
-U-AT
CL· <CL · <
tí:those:
O'c About c
-) ,-η £ <—I 0-) ,-η £ <—I 0
O £ Oi rú θ':O £ Oi rú θ':
OdFrom
CnCn
Ω ffiΩ ffi
-U-!-AT-!
Φ rΦ r
co τΙ '-Owhat τΙ '-O
OO
Γty z:You from:
<N (= tyty 0-,<N (= types 0-,
OO
Cd oCd o
r <O cor < About what
o i—I .about i—I .
£ m H o i m ý; ě ctí£ m H o i m y; honor
Ω caΩ approx
I—i oAnd—and about
c tí nc those n
ty <L’ o°you <L’ o°
O r-i σ>About r-i σ>
''-., s.''-., p.
m rεm rε
COWHAT
O) ωO) ω
ccCC
*.*.
<—I<—I
-H r-í-H r-í
O * «w <?i i—I U !O * «w <?i i—I U !
ca cowhat
oO
A >0 rr fA >0 rr f
Lítí ty tyIt's pouring
Ctí oHonor Fr
ty oyou o
A oAnd o
HH
’(ti >’(you >
oO
ZZ ci aZZ ci a
o ·« · · · · • ·o ·« · · · · • ·
y.oy.o
LOLO
O (T '-f *.O (T '-f *.
V.IN.
Tabulka 2; BDP přípravky v HFA 134a, ethanolu a malém množství vody (do - otvor ρ r o li n a c í lát k u 0,3 o mm fa σ° o cn ΉTable 2; BDP preparations in HFA 134a, ethanol and a small amount of water (do - hole ρ r o li n a c i l a t k u 0.3 o mm fa σ° o cn Ή
χ. σχ. σ
G oPG oP
O (OO (O
'0 nj Q > A od o o o'0 nj Q > A from o o o
-a >>i -— +1-a >>i -— +1
É —. 0 tTEr —. 0 tT
¢) e G d —¢) e G d —
2. Φ — G2. Φ — G
cowhat
U) coU) what
LÍ’Í oLÍ'Í o
SiYou are
-H-H
4->4->
ω >ω >
Sl—.Sl—.
4-1 C4-1 C
C) dlůC) down
O >About >
m 0m 0
2—I .---. ,—d od o e e d d — o2—I .---. ,—d from o e e d d — o
- 23 ffl ω- 23 ffl ω
Ή >Ή >
χ ωχ ω
>Ν ο>Ν ο
Γ χΓ χ
c οc ο
XX
ΟΟ
ΟΟ
Ο.Ο.
£ <υ τ!£ <υ τ!
ĚE
CM toCM it
COWHAT
Uj υOuch
>>
φ οφ ο
α >!Οα >!Ο
X οX ο
X ωX ω
οo
G £G £
οo
XX
Ή >η >Ή > η >
<ΰ •ί—I α<ΰ •ί—I α
οo
UAT
X ιτ)X ιτ)
ΜM
XX
G rt!G rt!
χχ
X ωX ω
u χ rn Cb Μ* Η ΓΟu χ rn Cb Μ* Η ΓΟ
X I < ο’·° Uj UM X CMX I < ο’·° Uj UM X CM
ΟΟ
rtT .rtT.
Ί-Τ1 >Ί-Τ1 >
UAT
G ωG ω
(Ό g(Ό g
ΟΟ
ΌΌ
Η £Η £
οo
XX
U <ÚAt <Ú
ΌΌ
Ρί,Ri,
Ui £Ui £
ΟΟ
XX
ΝN
ΟΟ
U οAt ο
U φAt φ
υ >1υ >1
X to >ι >X to >ι >
rt)lips)
ΜM
UjOuch
X >UX >U
Oj uOh u
ty υyou u
>>
o >about >
o xabout x
t/j tú ωt/j that ω
OJ to r—i 'OJ to r—i '
GG
X o (1) x >G > x x W Ό >X o (1) x >G > x x W Ό >
£ 0' £ X Φ — Ό υ£ 0' £ X Φ — Ό υ
rt! X X X > Ώ mO X X >U 'filip! X X X > Ώ mO X X >U 'fi
GG
X ř—i ě £ rjX ř—i ě £ rj
X >X >
OO
X (O βX (O β
oO
OO
X xXx
ΉΉ
GG
XX
QjQj
O rt)O rt)
X co xX what x
FÚFÚ
Ul £St. £
/-I/-AND
X £X £
o +i cno +i cn
CM uCM u
G fOG fO
OO
ro myear m
Otvor pro hnací látko «44 »4Opening for propellant «44 »4
CM >CM >
aand
Uj »;Ouch »;
O ř 1 sO ø 1 s
CJ aCJ and
OO
ΓΛΓΛ
4-> •r—I σ, 04-> •r—I σ, 0
4-J ω4-J ω
O s-> !—i eO s-> !—i e
o +-’ •Ή ao +-’ •Ή a
>>
<C<C
M· to 'Ό +M· to 'Ό +
4—I4—I
Ui oOops
o aabout a
Ό ěOh yeah
aand
Ό tu ’Τ (Ό i—i <Ό tu ’Τ (Ό i—i <
a xand x
I—I oI—I o
o ωabout ω
,c a,c a
ω oo
<ΰ v<ΰ v
ΓΩΓΩ
t.O ct.O c
4—i Ol 04—i Ol 0
CM CO eCM CO e
jt oetc
**
Ě a,oÌ and ,o
aand
CQCQ
U'i »0 >U'i »0 >
Λ'·Λ'·
-Λ- Λ
UAT
XX
Q, co £Q, what £
<c x:<cx:
P φP φ
- 25 • · a · · ·- 25 • · and · · ·
Tabulka 5: Srovnání přípravků s BDP v HF’A 134a a ethanoiu v přítomnosti rostoucího množství >Table 5: Comparison of preparations with BDP in HF'A 134a and ethanol in the presence of increasing amounts >
p i—Ip i—I
CC
I-1I-1
ČP >1 oČP >1 o
cC
r.year
v:in:
e; >, i—I F-i αE; >, i—I F -i α
o oo o
αa
Cx] r~HCx] r~H
O bAbout b
e>e>
•H rl ω•H rl ω
cowhat
OJ oOJ o
OJ oj nOJ oj n
+i (O+i (O
OJOH
OJOH
CO v -!WHAT in -!
Oi cn •OJ lOOi cn •OJ lO
O £About £
. r*. r*
-U *Tí ε-U *Those ε
OJOH
- 26 £ •Η υ- £26 •Η υ
ο ηο η
IJ1 οIJ1 ο
Cl ηCl η
ωω
Ο dO d
eE
CDCD
ΟΟ
C1NO. 1
C1 ‘Ώ <D σ, rlC1 'Ώ <D σ, rl
Cl g, r· rO nCl g, r· rO n
>0>0
OT >OT >
ο >—I οο >—I ο
C (ΟC (Ο
OT otOT
ΦΦ
OT ωOT ω
ΟΟ
CC
OTO.T
Ο eΟ e
ot φabout φ
νn
ΓΌΓΌ
OTO.T
OTO.T
OTO.T
Q ωQ ω
«ο ot >«ο ot >
ο uo u
otabout
Ή >1Ή >1
OT .φOT .φ
Ο >Ο >
ο ωο ω
ΦΦ
U >ιU > ι
Γ + σ· <ϋΓ + σ· <ϋ
ΦΦ
ΟΟ
ΛΛ
ΦΦ
Η £Η £
otabout
Q £Q £
ot co οwhat about
ClCl
Cl £Cl£
ot cn £about cn £
.ot o.about o
liif
Φ uΦ u
>, cn co t—i Cl>, cn co t—i Cl
Cl vCl v
OT ot oOT ot o
(Λ(Λ
ΛΛ
O ot φO ot φ
ccCC
OTO.T
OTO.T
OTO.T
ClCl
OT £OT £
ΦΦ
Ή oΉ o
Φ >1-1 ot oΦ >1-1 rev o
OTO.T
--r-<--r-<
>· ~ ť. σ>· ~ ť. σ
É OT.É OT.
Φ —'Φ —'
Ό uΌ u
Φ -HΦ -H
OT OT > Φ OT OT Ό >0 iOT OT > Φ OT OT Ό >0 i
otabout
ΦΦ
OTO.T
O >About >
++
OT ,+ >1OT ,+ >1
OT >OT >
OTO.T
O · · · · * » • · · · β·Φ· · ··· ··» • « « · · · «· ·· 9 99 99 >O · · · · * » • · · · β·Φ· · ··· ··» • « « · · · «· ·· 9 99 99 >
4-4 (β >N4-4 (β >N
O cAbout c
£ o£ o
u oat o
4-i4-i
Ó uOh
»r—t»r—t
4.44.4
WiWi
O r·' £About r·' £
O +0 'i—ί ’U εO +0 'i—ί ’U ε
OlOl
I-iI-i
Q 'ΰQ 'ΰ
-U Ci j O po-U Ci j O po
oO
TS (fl po τ—4 oTS (fl after τ—4 o
£ o£ o
hh
4-1 4- 1
ΦΦ
O fa vAbout fa v
po r-i hafter r-i h
>>
(V(IN
Ci cCi c
PO vPO v
ccCC
OJOH
Oj uj1 Oh oh 1
Lil· rrO,Lil · rrO,
CN jip oCN jip o
<s o<s o
s-is-i
PP
ΉΉ
Pi pPi Mr
1.1-1 f—I1.1-1f—I
Π oΠ o
-O V- About V
Ο Φ > uΟ Φ > u
O >1 !*-i i—i ω PO >1 !*-i i—i ω P
I'' tI'' t
.v.in
I-i oI-i o
Λ cOΛ cO
Ě-lÌ-l
CC
4->4->
£ í- co >£ í - c o >
CO owhat about
o uabout u
cu ucu u
CNCN
CN lT.1 iNCN lT.1 iN
CNCN
CN + !CN + !
CO »w cuCO »w cu
D-4D-4
OJ oOJ o
lOlO
O tAbout t
(0 p(0 p
p cowhat
O pAbout Mr
o oo o
OJOH
OiOi
OJOH
OJOH
OJ srOJ sr
KTO
Γ“'Γ"'
c.C cOc.C cO
.. PO.. AFTER
P PO £ oM Mon £ o
P f=Pf=
C ro C > OJC ro C > OJ
O p ί 4 u uO p ί 4 u u
O > — +1 fi ~ ί PO > — +1 fi ~ ί P
QJ O fi P —QJ O fi P —
P o £P o £
1..,1..,
TO 0 (U p p > 4—j Ό ω t oTO 0 (U p p > 4—j Ό ω t o
o — P 4-’ > o 40 '0 Tj >CJo — P 4-’ > o 40 '0 Ie >CJ
CO >WHAT >
fO pfO p
oO
LfOLfO
Q,iQ, i
PP
Φ >Φ >
COWHAT
O pAbout Mr
0Γ-1 >Ul0Γ-1 >Ul
CC
Otvor pro hnací látku:Propellant hole:
«·»· ·· * · ·*··«·»· ·· * · ·*··
Tabulka 8: Srovnám přípravků s 3DP v HFA 134a a ethanolu v přítomnosti pclyethy1englykolu 400 nebo 8 OUíJ o;Table 8: Comparison of preparations with 3DP in HFA 134a and ethanol in the presence of polyethylene glycol 400 or 8 OUlJ o;
O] o:About] about:
nO]nO]
K ;n + 1 coK ;n + 1 co
-O •I—I-O •I—I
PP
Q tů io σιQ tů io σι
O hl ti gO hl ti Mr
LT)LT)
O]O]
Csi b:Csi b:
s.with.
O-J cr,O-J cr,
s.with.
o £ G O τΓo £ G O τΓ
O ' O oO ' O o
ΓΊ fc fc:ΓΊ fc fc:
O!O!
ΌΌ
ΟΙ ωΟΙ ω
££
Li?If?
H i □ m cu >H i □ m cu >
á oah o
Cl, s i—ΐCl, with i—ΐ
OiOi
Otvor pro hnac * · · • *··· · ··· · ··Drive hole * · · • *··· · ··· · ··
Tabulka 9: Srovnáni flunisolidových tekutých přípravků v HFA lj4a a ethanolu v přítomnosti nepřítomnosti glyceroluTable 9: Comparison of Flunisolide Liquid Formulations in HFA lj4a and Ethanol in the Presence and Absence of Glycerol
Ό >Ό >
P rOP rO
Ό P (0 sΌ P (0 s
+J+J
Ή ee
t1 =í ri ~t 1 =í ri ~
O p g P ε p o '(—? >· oO p g P ε p o '(—? >· o
CM rH rτ—i CM mCM rH rτ—i CM m
oO
CMCM
COWHAT
1-41-4
LO toLO it
OlOl
CMCM
CMCM
CMCM
ε .u ro C ·ν íε .u ro C ·ν í
p εp ε
P '-2 •u ϋ oP '-2 •u ϋ o
ε i-εε i-ε
CM ííCM íí
OO
ÍO ri) íÍO ri) í
o +1 oo +1 o
LiO oLiO o
g co εg what ε
cowhat
Ol o ε m oOl o ε m o
uM ωµM ω
>>
r0 nr0 n
ííooo
Ή pMr
PP
1-11-1
P i-i >P i-i >
oO
CJ · ··· · · · · • fc · · * · · · · · • · · · · fc··· ··♦ ·· • «•fcfcfc · · «·*»·· ·· · ·♦ fc* •H > oCJ · ··· · · · · • fc · · * · · · · · • · · · · fc··· ··♦ ·· • «•fcfcfc · · «·*»·· ·· · ·♦ fc* •H > o
-rO > O-rO > O
Tabulka 10: Srovnání tekutých přípravků se salbutamolovou basí v HFA 134a a ethanoluTable 10: Comparison of liquid preparations with salbutamol base in HFA 134a and ethanol
PP
I-1 oI-1 o
UAT
O) uO) u
>1>1
I-1I-1
OlOl
PP
Vl oVl o
p ep.e
o p>about p>
Ή >n pΉ >n p
φ cφ c
oO
HH
4-1 ω4-1 ω
o ít eo ít e
o +Jabout +J
CnCn
Ol trOl tr
A cn (Ό ·ττ η-1A cn (Ό ·ττ η-1
Γ-J Ol [luΓ-J Ol [lu
X v, n coX in, n what
E i— CL PE i— CL P
Lí !Lee!
Ό OlΌ Ol
C P.CP
o ->about ->
o o u a: co ~ a > - Ε Ό X; Oío o u a: co ~ a > - Ε Ό X; Oi
Φ Ό ca σ-,Φ Ό ca σ-,
-P > — o o E O X p v.-P > — o o E O X p v.
O aAbout a
• h o• him
p \1 qO lT, U u -n í— ep \1 qO lT, U u -n í— e
o o E a O P X < o >o o E and O P X < o >
cC
C PCP
O OAbout O
P i—I >C cP i—I >C c
P o oP o o
E J-rCE J -rC
-V u o E-V u o E
O P Pí l-íO P Pi l-í
Oi O uOi O u
o o > P O >“ A-io o > P O >“ A-i
C- o • H >C- o • H >
>i_| 4_!>i_| 4_!
Cu Q ·* * • · “ 31Cu Q ·* * • · “ 31
Kombinace BDP a salbutamolové báze v tekutých prostředcích v HFA 134a a ethanolu přítomnosti a v nepřítomnosti glycerolu, kyseliny olejové a jejich kombinace oCombination of BDP and salbutamol base in liquid preparations in HFA 134a and ethanol in the presence and absence of glycerol, oleic acid and their combination o
b hb h
bb
OO
HH
• · · · ···* • · · · » ···· ·· ·· » b• · · · ···* • · · · » ···· ·· ·· » b
* £*£
£ oP£ oP
CJ oCJ Fr
J-l 'tp fc.J-l 'tp fc.
b ab a
O bAbout b
φφ
51 s5 1 s
o ciabout ci
ÚJ ωÚJ ω
h bh b
oO
I--J oI--J o
É <0 +J oÉ <0 +J o
b bb b
u £at £
oO
H * '•'x Γ HH * '•'x Γ H
Cn £ £Cn££
(C i—!(C i—!
bb
Q b r b*-, I-]Q b r b*-, I-]
Φ íi > o o b aΦ íi > o o b a
Ω, h •h -m >!U n b i—I ···*· ··· fr* · « * * ·»·· **Ω, h •h -m >!U n b i—I ···*· ··· fr* · « * * ·»·· **
C')C')
CdCD
CdCD
Claims (22)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9712434A GB2326334A (en) | 1997-06-13 | 1997-06-13 | Pharmaceutical aerosol compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ46299A3 true CZ46299A3 (en) | 1999-07-14 |
| CZ295521B6 CZ295521B6 (en) | 2005-08-17 |
Family
ID=10814179
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ1999462A CZ295521B6 (en) | 1997-06-13 | 1998-06-10 | Pharmaceutical composition |
Country Status (45)
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9616237D0 (en) | 1996-08-01 | 1996-09-11 | Norton Healthcare Ltd | Aerosol formulations |
| US20010031244A1 (en) | 1997-06-13 | 2001-10-18 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Pharmaceutical aerosol composition |
| IT1303788B1 (en) | 1998-11-25 | 2001-02-23 | Chiesi Farma Spa | MEDICINAL AEROSOL FORMULATIONS. |
| DZ2947A1 (en) | 1998-11-25 | 2004-03-15 | Chiesi Farma Spa | Pressure metered dose inhaler. |
| IT1313553B1 (en) | 1999-07-23 | 2002-09-09 | Chiesi Farma Spa | OPTIMIZED FORMULATIONS CONSTITUTED BY SOLUTIONS OF STEROIDS GIVEN BY INHALATION. |
| EP1143930B8 (en) | 1999-09-11 | 2008-03-19 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical formulation of fluticasone propionate |
| JP2003514841A (en) * | 1999-11-23 | 2003-04-22 | グラクソ グループ リミテッド | Pharmaceutical formulations of salmeterol |
| ES2238334T3 (en) * | 1999-12-24 | 2005-09-01 | Glaxo Group Limited | PHARMACEUTICAL FORMULATION IN SALMETEROL AEROSOL AND FLUTICASONA PROPIONATE. |
| IT1317846B1 (en) * | 2000-02-22 | 2003-07-15 | Chiesi Farma Spa | FORMULATIONS CONTAINING AN ANTICOLINERGIC DRUG FOR THE TREATMENT OF CHRONIC OBSTRUCTIVE BRONCOPNEUMOPATHY. |
| IT1318514B1 (en) * | 2000-05-12 | 2003-08-27 | Chiesi Farma Spa | FORMULATIONS CONTAINING A GLUCOCORTICOSTEROID DRUG FOR THE TREATMENT OF BRONCOPOLMONARY DISEASES. |
| CZ303833B6 (en) | 2000-05-22 | 2013-05-22 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Aerosol composition |
| AU2002238748A1 (en) * | 2001-03-12 | 2002-09-24 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical aerosol formulation |
| DE60103527T2 (en) | 2001-07-02 | 2005-06-16 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Optimized tobramycin formulation for aerosol formation |
| EP1340503A1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-09-03 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Solution aerosol formulation containing esters of 3, 17-dihydroxy oestratriene derivates for pulmonary delivery |
| MXPA04008372A (en) | 2002-03-01 | 2004-11-26 | Chiesi Farma Spa | Formoterol superfine formulation. |
| EP1340492A1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-09-03 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Aerosol formulations for pulmonary administration of medicaments having systemic effects |
| DE10214263A1 (en) * | 2002-03-28 | 2003-10-16 | Boehringer Ingelheim Pharma | HFA suspension formulations containing an anticholinergic |
| ES2275778T3 (en) * | 2002-06-06 | 2007-06-16 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | SOLUBILIZATION OF PHARMACOS IN HFA PROPULSORS THROUGH EMULSIONS. |
| WO2004071488A1 (en) * | 2003-02-04 | 2004-08-26 | Chrysalis Technologies Incorporated | Perfluorocarbon and hydrofluorocarbon formulations and methods of making and using same |
| EP1915985A1 (en) | 2003-03-20 | 2008-04-30 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. | Formulation for a Metered Dose Inhaler Using Hydro-Fluoro-Alkanes as Propellants |
| RS51663B (en) * | 2003-03-20 | 2011-10-31 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. | Formulation for a metered dose inhaler using hydro-fluoro-alkanes as propellants |
| EP1595531A1 (en) | 2004-05-13 | 2005-11-16 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Stable pharmaceutical solution formulations for pressurized metered dose inhalers |
| JP5209963B2 (en) | 2004-07-02 | 2013-06-12 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Aerosol suspension formulation containing TG227EA or TG134A as propellant |
| DE102006017320A1 (en) | 2006-04-11 | 2007-10-18 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Aerosol suspension formulations with TG 227 ea or TG 134 a as propellant |
| GB0621707D0 (en) * | 2006-10-31 | 2006-12-13 | Univ London Pharmacy | Formulations for delivery via pressurised metered dose inhalers |
| GB0712454D0 (en) | 2007-06-27 | 2007-08-08 | Generics Uk Ltd | Pharmaceutical compositions |
| KR20100095437A (en) * | 2007-11-07 | 2010-08-30 | 아스트라제네카 아베 | Dry powder formulations comprising ascorbic acid derivates |
| CN103079619B (en) * | 2010-09-06 | 2017-03-01 | 奇斯药制品公司 | Metered dose inhaler and the method using this metered dose inhaler |
| JP5409594B2 (en) * | 2010-12-22 | 2014-02-05 | キエシ・フアルマチエウテイチ・ソチエタ・ペル・アチオニ | Stable pharmaceutical solution formulation for pressurized metered dose inhalers |
| EP2819669B1 (en) | 2012-02-28 | 2021-04-21 | Boehringer Ingelheim International GmbH | New tiotropium formula containing propellant |
| RU2504402C1 (en) * | 2012-11-20 | 2014-01-20 | Шолекс Девелопмент Гмбх | Inhalation formulation in form of aerosol for treating bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease |
| GB201402513D0 (en) | 2014-02-13 | 2014-04-02 | Cardiff Scintigraphics Ltd | Pressurised metered dose inhalers and method of manufacture |
| WO2016018892A1 (en) | 2014-07-29 | 2016-02-04 | 3M Innovative Properties Company | Method of preparing a pharmaceutical composition |
| MA43782A (en) | 2016-03-31 | 2021-04-28 | Chiesi Farm Spa | AEROSOL INHALATION DEVICE |
| ES2841649T5 (en) * | 2016-09-19 | 2024-04-24 | Mexichem Fluor Sa De Cv | Pharmaceutical composition |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4863720A (en) † | 1986-03-10 | 1989-09-05 | Walter Burghart | Pharmaceutical preparation and methods for its production |
| AU597049B2 (en) † | 1986-03-10 | 1990-05-24 | Kurt Burghart | Pharmaceutical preparation containing nifedipine |
| US4899874A (en) † | 1988-04-26 | 1990-02-13 | Rehrig-Pacific Company, Inc. | Stackable low depth bottle case |
| GB8828477D0 (en) * | 1988-12-06 | 1989-01-05 | Riker Laboratories Inc | Medical aerosol formulations |
| US5225183A (en) † | 1988-12-06 | 1993-07-06 | Riker Laboratories, Inc. | Medicinal aerosol formulations |
| DE3905726A1 (en) * | 1989-02-24 | 1990-08-30 | Hoechst Ag | COMPRESSED GAS PACKING AND DRIVING AGENT FOR AEROSOLS |
| DE69105212T2 (en) † | 1990-10-18 | 1995-03-23 | Minnesota Mining And Mfg. Co., Saint Paul, Minn. | AEROSOL PREPARATION CONTAINING BECLOMETASON 17.21 DIPROPIONATE. |
| GB9024365D0 (en) * | 1990-11-09 | 1991-01-02 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
| EP0504112A3 (en) * | 1991-03-14 | 1993-04-21 | Ciba-Geigy Ag | Pharmaceutical aerosol formulations |
| NZ243061A (en) † | 1991-06-10 | 1993-09-27 | Schering Corp | Aerosol containing a medicament and 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane |
| US6503482B1 (en) † | 1991-06-10 | 2003-01-07 | Schering Corporation | Non-chlorofluorocarbon aerosol formulations |
| DE4123668A1 (en) * | 1991-07-17 | 1993-01-21 | Rovema Gmbh | Mechanism for feeding foil material to an intermittently working hose bag machine - has form shoulder to which transport device is fitted so the foil material is unrollable from a storage roller |
| DE4123663A1 (en) * | 1991-07-17 | 1993-01-21 | Schwabe Willmar Gmbh & Co | Medicinal aerosol free from fluoro:chlorocarbon(s) - contains active agent in suspending or dispersing aid and alcohol with hepta:fluoro:propane as propellant |
| AU663906B2 (en) * | 1991-12-12 | 1995-10-26 | Glaxo Group Limited | Medicaments |
| DE69218455T2 (en) * | 1991-12-18 | 1997-10-23 | Minnesota Mining And Mfg. Co., Saint Paul, Minn. | AEROSOL COMPOSITIONS FOR MEDICAL SUSPENSIONS |
| WO1994013263A1 (en) * | 1992-12-09 | 1994-06-23 | Jager Paul D | Stabilized medicinal aerosol solution formulations |
| US5502076A (en) * | 1994-03-08 | 1996-03-26 | Hoffmann-La Roche Inc. | Dispersing agents for use with hydrofluoroalkane propellants |
| US5508023A (en) * | 1994-04-11 | 1996-04-16 | The Center For Innovative Technology | Pharmaceutically acceptable agents for solubilizing, wetting, emulsifying, or lubricating in metered dose inhaler formulations which use HFC-227 propellant |
| US5534242A (en) † | 1994-05-02 | 1996-07-09 | Henry; Richard A. | Lidocaine-vasoconstrictor aerosol preparation |
| WO1995031182A1 (en) † | 1994-05-13 | 1995-11-23 | Aradigm Corporation | Narcotic containing aerosol formulation |
| US5653961A (en) † | 1995-03-31 | 1997-08-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Butixocort aerosol formulations in hydrofluorocarbon propellant |
| US5635161A (en) † | 1995-06-07 | 1997-06-03 | Abbott Laboratories | Aerosol drug formulations containing vegetable oils |
| GB9517998D0 (en) † | 1995-09-04 | 1995-11-08 | Bioglan Lab Ltd | Compositions and device for their administration |
| JP2000514085A (en) * | 1996-07-08 | 2000-10-24 | ローヌ―プーラン・ロウラー・リミテッド | Pharmaceutical cyclosporin A aerosol solution formulation |
| IES80485B2 (en) † | 1996-12-04 | 1998-08-12 | Bioglan Ireland R & D Ltd | Pharmaceutical compositions and devices for their administration |
| AU718967B2 (en) † | 1997-02-05 | 2000-05-04 | Jagotec Ag | Medical aerosol formulations |
-
1997
- 1997-06-13 GB GB9712434A patent/GB2326334A/en not_active Withdrawn
- 1997-07-28 IT IT97MI001798A patent/IT1293803B1/en active IP Right Grant
-
1998
- 1998-06-10 PL PL98331531A patent/PL193721B1/en unknown
- 1998-06-10 GE GEAP19984709A patent/GEP20012462B/en unknown
- 1998-06-10 EA EA199900201A patent/EA001259B1/en not_active IP Right Cessation
- 1998-06-10 ME MEP-440/08A patent/MEP44008A/en unknown
- 1998-06-10 CA CA002263445A patent/CA2263445C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-10 EE EEP199900055A patent/EE03664B1/en unknown
- 1998-06-10 DK DK98937474T patent/DK0920302T4/en active
- 1998-06-10 NZ NZ334149A patent/NZ334149A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-06-10 ES ES98937474T patent/ES2182351T5/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-10 EP EP98937474A patent/EP0920302B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-10 PT PT98937474T patent/PT920302E/en unknown
- 1998-06-10 RS YUP-69/99A patent/RS51274B/en unknown
- 1998-06-10 EP EP02007496A patent/EP1219293A3/en not_active Withdrawn
- 1998-06-10 JP JP50162299A patent/JP4380802B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-10 WO PCT/EP1998/003533 patent/WO1998056349A1/en active IP Right Grant
- 1998-06-10 TR TR1999/00288T patent/TR199900288T1/en unknown
- 1998-06-10 KR KR1019997001274A patent/KR100546239B1/en not_active IP Right Cessation
- 1998-06-10 DE DE69807420T patent/DE69807420T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-10 AU AU86262/98A patent/AU729966B2/en not_active Expired
- 1998-06-10 SK SK176-99A patent/SK284430B6/en not_active IP Right Cessation
- 1998-06-10 SI SI9830245T patent/SI0920302T2/en unknown
- 1998-06-10 AT AT98937474T patent/ATE222751T1/en active
- 1998-06-10 CN CNB988008300A patent/CN1138532C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-10 ME MEP-2008-440A patent/ME00333B/en unknown
- 1998-06-10 ID IDW990051A patent/ID21491A/en unknown
- 1998-06-10 HU HU0001339A patent/HU228487B1/en unknown
- 1998-06-10 BR BRPI9805993-9A patent/BR9805993B1/en active IP Right Grant
- 1998-06-10 CZ CZ1999462A patent/CZ295521B6/en not_active IP Right Cessation
- 1998-06-10 IL IL12848498A patent/IL128484A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-06-12 HR HR980317A patent/HRP980317B1/en not_active IP Right Cessation
- 1998-06-12 AR ARP980102805A patent/AR012977A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-06-12 MY MYPI98002641A patent/MY119074A/en unknown
- 1998-06-12 ZA ZA985136A patent/ZA985136B/en unknown
- 1998-06-12 CO CO98033837A patent/CO4940408A1/en unknown
- 1998-06-12 MA MA25113A patent/MA26507A1/en unknown
- 1998-06-12 TN TNTNSN98087A patent/TNSN98087A1/en unknown
- 1998-06-13 DZ DZ980126A patent/DZ2516A1/en active
- 1998-06-18 IN IN1604DE1998 patent/IN189317B/en unknown
- 1998-07-08 TW TW087111036A patent/TW555570B/en not_active IP Right Cessation
- 1998-10-06 UA UA99020906A patent/UA70289C2/en unknown
- 1998-11-25 SA SA98190821A patent/SA98190821B1/en unknown
-
1999
- 1999-02-09 NO NO19990594A patent/NO327775B1/en not_active IP Right Cessation
- 1999-02-11 IS IS4974A patent/IS2435B/en unknown
- 1999-03-01 BG BG103221A patent/BG63906B1/en unknown
-
2000
- 2000-02-28 HK HK00101210A patent/HK1022271A1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ46299A3 (en) | Pharmaceutical preparation | |
| US7601336B2 (en) | Pharmaceutical aerosol composition | |
| CA2352483C (en) | Pharmaceutical aerosol composition containing hfa 227 and hfa 134a | |
| AU774250B2 (en) | Pharmaceutical aerosol composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20180610 |