CZ418298A3 - Kosmetické přípravky ve formě emulze vody v oleji pro lokální aplikaci na pokožku - Google Patents

Description

Tento vynález se týká kosmetických přípravků, zvláště se týká pigmentovaných základních líčidel a maskovacích líčidel.

Dosavadni st av t echn i ky

Základní líčidlo může být nanášeno na tvář a na jiné části těla, aby se vyrovnal odstín a vzhled pokožky a aby se zakryly póry, nepravidelnosti, drobné vrásky a podobně. Základní líčidlo se rovněž používá pro zvlhčování pokožky, snížení obsahu tuku na jejím povrchu, a chrání pokožku proti nežádoucím vlivům slunečního světla, větru a ostatním nepříznivým povětrnostním vlivům. Líčidla jsou obecně prodávána vc formě kapal mých přípravků, suspenzí, emulzí, gelů, ztužených pudrů nebo bezvodých olejových a voskovitých přípravků. Tyto kosmetické přípravky, používané jako líčidla, jsou popsány v patentech USA č. 3 444 291, 4 486 405, 4 804 532, 3 978 207, 4 659 562 a 5 143 722 a v publ ikaci Nakamura a kol . , Preprints of the XIVth I.L.S.C’ C. Congrcss, Barcelona, 1986, sv.I, str. 51-63 (1086) .

Základní kosmetické přípravky ve formě emulzí vody v oleji jsou dohře známy a je možno jimi dosáhnout dobrého pokryti ti vzhledu pokožky, jakož i příjemného pocitu a ochrany pokožky. Pomocí základních kosmetických prostředků typu voda v oleji je rovněž možno potlačit obsah tuku na pokožce a její lesk a tím ovlivnit vzhled pokožky. Vzhled pleti s kombinovaným typem pleti jc v ošetřeními pleti mastný nebo olejovitý. Pleť po jejím očištění nabývá zpravidla během dne stále více olejovítého nebo lesklého vzhledu. Aby se tomu zabránilo je ošetření pleti buď nutno během osob s mastnou pletí nebo období mezi jednotlivými • · • · · · « · • 9 9 ··» · · · · · Φ * « «·· * · Φ · · !»»»·· · ·· · · · « 9 9 · • * « «« · ·) « · dne opakovat, případně pleť otírat nebo používat pudry , které absorbují tuky, nebo volit jiný způsob snižující na co riejmenší míru vznik mastného vzhledu nebo lesku pleti.

Při výrobě líčidel pro mastnou pleť nebo kombinovaný Lyp pleti, včetně základních líčidel tohoto typu, je třeba řešit specifické problémy Je to způsobeno hromaděním tuku na takovéto pletí, jeho prostupem (tuk není již nadále překryt maskovacím líčidlem a pleť nabývá lesklého nebo mastného vzhledu), a skutečnosti, že krycí a ochranná schopnost klesají. Byly prováděny pokusy připravit základní líčidla, která vyrovnávají obsah tuků na povrchu pletí. Bylo navrženo použití hlinek, talku, křemičitanu, škrobu, polymerů a jiných podobných materiálů pro kosmetické přípravky, které by byly schopny absorbovat kožní tuk a odstraňovat olejovitý vzhled pokožky. Mnohé dosud známé přípravky se však vyznačují pouze velmi omezenou účinnosti, trván 1 i vosLí nebo oběma těmito nevýhodami.

7. tohoto důvodu se jeví jako potřebné vyvinout základní přípravek s vyšším stupněm schopnosti snižovat výskyt tuku na povrchu pleti a její lesk a zlepšovat vzhled pletí.

V maďarském patenLu ě. 190 391 .jsou popsány kosmetické přípravky obsahující směsi rostlinných extraktů včetně kondenzovaného vodné-a 1 koho I ického extraktu z vrbové kury. Popsané kosmetické přípravky mohou být použity k různým účelům včetně ošetření citlivé pleti, zacpání pórů, regenerace pleti, zlepšení krevního oběhu a jako látky s antiseptickými a antiperspiraěnimi účinky. Uvedené příklady jsou emulze oleje ve vodě.

Podsta ta vynálezu

Nyní bylo překvapivě zjištěno, že přidáním extraktu z vrbové kůry do emulze vody v oleji se získá kosmetický přípravek se zvýšenou schopností omezovat tvorbu maslnos ty a kožního tuku a zlepšovat vzhled pokožky.

Je známo, že vrbová kůra je bohatá na saliciny a tanníny a byla publikována zjištění o jejích ana1getickýcb, • « « · · · • · » ·

Přípravky podle anti bak ter i á1n i m ηφ» · · · ♦ · · · · * .7 * “ ® « » V ··*·«· ··· ··· • « ·· antiseptických a protizánětlivých účincích, tohoto vynálezu se proto rovněž vyznačují a proti zánět 1 ivým účinkem .

Předmětem tohoto vynálezu je v prvé řadě získáni kosmetického přípravku, který se po nanesení na pleť vyznačuje zlepšenou účinností při snížení mastného vzhledu a lesku plet i a zlepšuje její celkový vzhled. Dalším předmětem tohoto vynálezu je získání kosmetického přípravku s ant i bak te r i á 1 n i rn i ét prot i záně t 1 i výnn v I astnostm i.

Stručný popis vynálezu

Podle prvého aspektu tohoto vynálezu je poskytován kosmetický přípravek ve formě emulze vody v oleji, sestávající z:

(a) kontinuální olejové fáze, (b) di skontinuá1ni vodné fáze a (c) extraktu z vrbové kůry.

Kosmetické přípravky podle tohoto vynálezu mají zlepšenou schopnost snižoval obsah tuku na pokožce a/nebo lesk pokožky a/nebo výskyt kožního tuku a maji schopnost zlepšovat vzhled pokožky po nanesení na pokožku. Tylo přípravky mají dále protízánět1 ivý a antibakteriá1ni účinek.

Podle druhého aspektu tohoto vynálezu je poskytován způsob užili takového přípravku, kterým se dosahuje potlačení mastného a/nebo lesklého vzhledu pokožky, zvláště pokožky tváře.

Podle dalšího aspektu tohoto vynálezu je poskytován způsob použití extraktu z vrbové kůry pro potlačeni mastného a/nebo lesklého vzhledu pokožky.

Podle dalšího aspektu tohoto vynálcz.u jc poskytován způsob použití extraktu z vrbové kůry pro potlačení tvorby kožního tuku na pletí.

Není li udáno jinak, jsou všechny koncentrace a poměry luno i nos t n i pří pravku.

koncentrace a poměry, vztažené k celkové hmotnosti

Délky řetězců a stupně alkoxyláce jsou udávány na bázi váhových průměrů molekulových hmotností • » - - , • · · * » · · ♦ · · • 4 · ««·· «··· ^ ·_ · * · * ·····« · · · · · ·

Podrobný popis vynálezu

Složkami kosmetického přípravku podle tohoto vynálezu jsou kontinuální olejová fáze, diskont inuáI ní vodná fáze a extrakt z vrbové kury. Přípravek má formu emulze vody v oleji .

Extrakt z vrbové kůry

Vrba má hnědou rýhovanou kůru, která je bohatá na saliciny a tanniny. Ryly publikovány různé vlastnosti této kůry včetně ana1getickýeb, antiseptických a proti zánět 1 ivých vlastností. Extrakt vrbové kúry může být připraven extrakcí čerstvě oloupané kůry rozpouštědly. Při této extrakci mohou být použita různá rozpouštědla včetně vody, propylenglykolu a ethanolu. Extrakt se zkoneentruje dešti lácí za sníženého tlaku. Extrakt z vrbové kůry je vyráběn firmou Brooks Industries buď jako extrakt z vrbové kůra jako takový, nebo jako tzv. Brookosomc Villowbark. Extrakt vrbové kůry je podle tohoto vynálezu s výhodou obsažen ve ve vodné fází emulze vody v oleji. V přípravcích podle, tohoto

vyná1ezu		je zvláště	dů 1 ež	i tou složkou, potlačující	mas t ný
a/nebo 1	es	klý vzhled	pokožky	a zlepšující její celkový vzhled.
E x t r	akt z vrbové	kůry je	v pří pravéích podle tohoto	vyná1ezu
obsažen	ve	množství.	které j	e bezpečné a účinné pro potlačení
mas t ného	vzhledu pokožky,	s výhodou v koncentrací	0 , 1 až
20 hmot.	%,	výhodně j i	1 až	15 hmot.%, a nejvýhodněj	i 1 až
10 hmot .	%,	vztaženo k	ce1kové	hmotnosti přípravku.
S1ovn i	spo jen í	bezpečné a účinné množství	znamená
dos t ačuj	1 C	í množstv	i sloučeniny, přípravku nebo	j i ného
mel te r i á 1		m i něného	t í mto	slovním spojením, které	výrazným

a požil ivníin způsobem mění podmínky, jejichž změna má být dosažena, které je však dostatečně nízké, aby nedocházelo k nežádoucím vedlejším vlivům (například k výraznému dráždění pokožky nebo zvýšení její citlivosti), a k jehož rozsah je určen kvalifikovanou úvahou osoby, která je odborníkem v příslušné oblasti. Bezpečné a účinné množství sloučeniny, přípravku nebo jiného materiálu může být proměnlivé vzhledem k tomu, která část pokožky má být ošetřena, vzhledem ke stáří, zdravotnímu stavu •« « · · ·» « * * · · ♦ · • « · 4 · * * · • 4*···· · · · ··· *44 · · * 4 · * · · příslušné osoby, stavu pokožky, která má být o.šetřentt, době působení přípravku, způsobu případné paralelní léčby, specifické povaze sloučeniny, přípravku, nebo jiného použitého materiálu, vzhledem ke kosmeticky akceptovatenému nosiči použitému k lokální aplikaci, a dalším faktorům, které jsou známy osobě s odbornými znalostmi v příslušné oblasti a vyplývají z její zkušenost i .

Slovní spojení potlačení mastného a/nebo lesklého vzhledu pokožky znamená předcházení vzniku takového vzhledu, jeho potlačování a/nebo omezovaní vzniku takového vzhledu. Potlačením mastného a/nebo lesklého vzhledu pokožky se dosáhne jedné nebo více následujících výhod: docílí se zjevného snížení viditelné přítomnosti mastných látek, lesku, nebo světlých skvrn na pokožce, pokožka se zbaví viditelných mastných pásů, lesku nebo světlých skvrn, pokožka získá v podstatě matný vzhled a vzhled uživatel pokožky uživatele nabude jednotnějšího rázu. Potlačení mastného a/nebo lesklého vzhledu pokožky se může dosáhnout jednotnějšího a trvalejšího pokrytí pokožky přípravkem, zvýšené odolnosti přípravku proti vnějším vlivům a/nebo snížení výskytu a intenzity viditelného proniknutí tuku na povrch přípravku

Olejová íáze

Přípravek podle tohoto vynálezu má formu emulze vody v oleji Olejová fáze může být tvořena silikonovými oleji, nes i 1 i koňovým i

organ i ckým i	o 1 e j i ,	nebo jejich směsmi .
V ptef čí-	ováných	provedeních je olejovou fázi směs	těkavých
si 1 i k onu a	ne t ěk	avých si1 ikonu. Si 1 ikony jsou	použ i vány
k dosažen i v	lastností vhodných pro ošetření pokožky. S	i 1 i konová
kapti 1 i na j e	přítomna ve množství 1 až 50 hmot.%.	Vhodným i
Iékavými	šili kóny j sou cyk1 i eké a I i neá rni	t é k a v é
po 1yoiganosi	1oxany.	Termín netčkavý, jak je užíván	v tomto
dokumentu, znamená	materiál, který má tlak nasycených	par nižší
nebo rovný	13 Pa	pří 25 °C. Termín těkavý’1 jak	j e už i ván
v tomto dokumentu.	znamená materiál, který není netčkavý, nebo
který má za	stejn	ýeh podmínek tlak nasycených par vyšší než
13 Pa.

» · · *

I · « · • · « « · ·

Popis různých těkavých silikonů přináší publikace Todd a kol.: Volatí le Silicone Pluids for Cosmetics, Cosmetics and loiletries, sv . 91, str. 27-32 (1976). Preferovanými cyklickými silikony .jsou cyklické di met by 1si 1oxanové řetězce, obsahující průměrně 3 až 9 atomů křemíku, s výhodou 4 až 5 silikonových atomů. Preferovanými lineárními silikony jsou polydi methy1si 1oxany, obsahující průměrně 3 až 9 atomů křemíku.

Viskozita lineárních těkavých silikonů při 25 °C je obecně nižší f) 1 než 5 . 10 uč. s , žatí meo cyk I i cké ma ter i á 1 y ma j i v i skozi ty - 5 2 1 nižší nez asi 1.10 ' m .s jsou vhodné pro použití při

Příklady silikonových olejů, které postupech podle tohoto vynálezu, však být V i skoz i ta jsou tyto si1 ikonové oleje: Dow Corning 344, Dow Corning 21330, Dow Corning 345 a Dow Corning 200 (výrobce Dow Corning Corporation): Silicone 7207 a a Silicone 7158 (výrobce Union

Carbide Corpopora 1. i on) , 5P202 (výrobce General Electric) a SVS-03314 (výrobce Stauffer Chemical).

Netékavé silikony mají dříve uvedené tlaky nasycených par, jejich viskozity jsou při 25 °C, s výhodou 0,01 až 100 Pa.s. výhodněji 0,1 až 10 Pa.s ještě výhodněji 0,5 až 6 Pa.s. Mohou silikony s nižší v iskozi tou. pomocí skleněného kapilárního viskozimetru popsaného v metodě Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, ze 70 července 1970 silikonové kapalíny, vhodné pro použití pří podle tohoto vynálezu, jsou po 1yalky1si 1oxany, polyarylsi loxany, polyalky1 ary Isiloxany, polysí loxany s aminovými funkčními skupinami, po 1yčter si 1oxanové kopolymery, a jejich směsi. Si 1oxany vhodné pro použití při postupech pod 1e tohoto vynálezu mohou být substituovány a/nebo mohou obsahovat pokud lím není dotčena možnost použiti jako kosmetického výrobku pro lokální mohou být například methyly, skupiny, propy1enoxidové skupiny, aminoskupiny li karboxylové skupiny. Mohou však být použity i jiné silikonové kapaliny, které jsou vhodné pro kondici ování pokožky Použitelnými μυIya1ky1si 1oxanovými kapalinami jsou například po1ydimethyJsi 1oxany. Tyto siloxany jsou například pouzi ty i st: může ne těkavé měř i t

Ne těkavé pos t u pech různé koncové skupiny příslušného materiálu použ i t i . Těm i t o skup i nami hyd roxy1y, e t hy1enoxi dové <

• · · · · » » ♦ · ♦ 9 • « · » · · · ··«·· · ··· < · · • « · · ř k · » « k jako 556 Cosine! ic Grade Fluid které mohou být použily.

Preferovanými ne t ěkavým i postupech podle tohoto vyráběny firmou General Electric: Company pod názvem

Viscasily (RTM) a firmou Dow Corning jako přípravky Dow Corning 200. S výhodou je viskozita těchto látek při 25 °C 1.10 5 nG .s 1 až 1.10'¹ m~.s PolyaI ky j ary1si 1oxanovými kapalinami, které mohou být použity při postupech podle tohoto vynálezu, jsou mimo jiné polymethyíeny1sjIoxany. Tyto siloxany jsou vyráběny například firmou General Electric Company pod označením Methyl Phenyl Fluid SF 1075 nebo firmou Dow Corning Polyétersiloxanovými kopolymery, jsou mimo .jiné například po 1ypropy1enoxidem modifikované dímethy1polysi 1oxany (například Dow Corning DC-1248), k modifikaci však může být použit rovněž ethylenoxid nebo směsí ethylenoxidu a propylenoxidu. Informace o vhodných silikonových kapalinách jsou obsaženy v patentech US·A-2 826 551, autor Green, US-A-3 964 500, autor Drakofí, vydaném 22. června 1976, US-A-4 364 837, autor Pader a v patentu GB-A-849 433, autor Voolston. Dále je (nikoli úplný) seznam vhodných si 1 ikonových kapal in obsažen v publ i kácí Si 1 icone Compounds z r. 1984, vydané firmou Petrarch Systems lne.

silikony, vhodnými pro použití při vynálezu jsou polydiorganosiloxan-polyoxyalky1enové kopolymery obsahující alespoň jeden po Iydiorganosi 1oxanový segment a alespoň jeden po 1yoxyaIky1enový segment Po 1 yd i organos i 1 oxanový segment má obecný vzorec?

siloxanové jednotky ^Rb^Sl0(4-b)/2 kde b je přirozené číslo 0 až 3 a kde na každou siloxanovou jednotku jsou v průměru přítomny dvě skupiny R na jeden atom křemíku v kopolymeru, přičemž R skupiny funkčních skupin fenylem a dvoj vaznou znamená skupinu zvolenou ze tvořené methylem, ethylem, vinylem, skupinou, která váže zmíněný po 1yoxyaIky1enový segment k polydiorganosi 1oxanovému segmentu

Po 1yoxyalky1enový segment průměrnou molekulovou hmotnost alespoň 500, s výhodou alespoň 1000. molárních procent polyoxypropy1enových a obsahuje 0 až 50 jednotek a 50 až 100

Ml··* 4 · · « · * · · · · · *··· «9 9 · · · 4 ♦ « 4 4 · “» 4 · · «*#··· · · 4 4 · ·

4·· · « « 9 · · ·· · 4* · 4 molárních procent po 1yoxyethyIenových jednotek, a alespoň jedna koncová část zmíněného po Iyoxya1ky1enového segmentu je naroubována nebo kovalentně vázána přímo nebo nepřímo k polydiorganosi 1oxanovému segmentu, přičemž koncové skupiny zmíněného po 1yoxya1ky1enového segmentu, které nejsou vázány ke zmíněnému po 1ydiorganosi 1oxanovému segmentu, jsou ukončeny koncovou skupinou. Hmotnostní poměr polydiorganos!1oxanovýcli segmentů k po 1yoxya1ky1enovým segmentům je ve zmíněném kopolymeru s výhodou 2 až 8. Tyto polymery jsou popsány v patentu USA č. 4 268 499.

Pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou preferovány po 1ydiorganosi 1oxan-po 1yoxyaIkyIenové kopolymery tohoto obecného vzorce:

R —-Si—0-

R1		’ R1
—Si—0		—Si-0-
R1		CH
	X	- 0

R

S i —R

R¹ hmot nos t n i (C₂ll₄ ⁰)_a(C₃ll_ň0)„R kde Rl je alkyl zvolený z alkylů C| až C_g, s výhodou methyl, z je přirozené číslo 1 až 4, x a y .jsou čísla zvolená tak, aby polydiorganosiloxanových segmentů pomc r molarni poměr k po]yoxya1ky1enovým segmentům byl 2 až 8 a:(a+b) je 0,5 až 1, a R je koncová funkční skupina řetězec, zvolená ze skupiny tvořené vodíkem, hydroxy1em, alkylem, jako je propyl , butyl , benzyl , ary lem jako je fenyl , jako je methoxyskupi na, eihoxyskupi na, lni t oxyskup i na, benzy1oxyskup i na, ary Ioxyskup i nou me t byl, ethyl a 1koxyskup i nou propoxyskupi na jako je feny 1oxyskupi na, a Ikeny1oxyskupinou jako je v inyIoxyskupi na a a 1Iy1oxyskupi na, acyIoxyskupinou jako je acetoxyskupina, akry1oy1oxyskupi na a propi ony I oxyskupi na a ami noskup inou jako je di methy1ami noskup i na.

Více je preferováno použití po Iydiorganosi 1oxan-polyoxya1kylenových kopoiymerů obecného vzorce:

• * * • · · · « ;h

CHCil·

CHCH.

H₃C—SI —O— (Si —O) _χ—(Si —O)

-Si

CH.

Cil

CHCHO—(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_bR kde významy x, y a R jsou stejné jak uvedeno shora.

Počet segmentů v kopo 1 ymeru a jejich průměrné molekulové hmotnosti jsou voleny tak, aby hmotnostní poměr po 1ydiorganosi 1oxanových segmentů k po 1yoxya1ky1enovým segmentům v kopo 1ymeru byl s výhodou 2,5 až 4,0.

Vhodné kopolymery jsou vyráběny pod obchodními názvy Bc1si 1 (RTM) firmou Vackci -Chemic GmbH, Geseháftsbereich S, Post fach D-8000 Mnichov 22, a Abil (RTM) vyráběný firmou Th. Goldschmidt I. t d , . Tcgo House, Victoři a Road, Ruislíp, Middlcscx, HA4 OYE. Zvláště preferován pro užití při postupech podle tohoto vynálezu jcBclsil (RTM) 6031, Abil (RTM) 888183, DC3225C, DC5200, Abil Ve09 a Abil EM90. Vhodný je rovněž, kopolymcr 5E1328 vyráběný firmou GE Silieoncs. Preferovaným silikonem pro použití při postupech podle tohoto vynálezu je si 1 ikon známý pod označením CTEA jako dimclbiconc copolyol .

Přípravky podle tohoto vynálezu s výhodou obsahují 30 až 90 hmot.% olejové fáze. Součástí této olejové fáze je 0,01 až hmot.%, výhodněji z 0,05 až 10 hmot.%, vztaženo k její silikonů. Tato olejová fáz.c.

až 99.95 hmot.% hmotnosti, netěkavýeh 75 až 99.99 hmot.%, siI ikonu, vztaženo k ce1kové obsahuje těkavých výhodnějí její celkové hmotnosti. Olejová fáze emulzí typu voda v oleji podle tohoto vynálezu může rovněž obsahovat jeden ucho více nes i 1 ikonových orgitn i ckých olejů, jako jsou přírodní nebo symbolické oleje, zvolené ze skupiny tvořené minerálními, rostlinnými a živočišnými oleji, tuky a vosky, mastnými alkoholy, mastnými kyselinami jsou složkami umožňujícími dosáhnout vhodné kosmetické vlastnosti. Olejová fáze může dále obsahovat například až 25 hmot.%, s výhodou až 10 hmot.%, vztaženo k celkové hmotnosti olejové fáze, rozpustných emu1 z ifikacnich estery mastných kyselin, a jejich směsmi, které

9« 9 99·· · 9 9 9 ιη ·_ * * ·· 99**·* ··· ··· ι ' f · · 9 9 · 9 * 9 t 9 *9 9 9» 9« přísad. Tyto přísady z hlediska stanovení koncentrace olejové fáze považovány z.a součásti olejové fáze.

Vhodnými organickými oleji pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou například hydroxysubstituované nenasycené mastné kyseliny a estery Cg až C^q, estery Cj-C₂₄ nasycených mastných kyselin Cg až , jaiko jsou isopropy1 myrisLát, i sopropy1 pa hni tát (V i ckenoI 142), čety 1 palní i tát a včelí vosk, nasycené alkoholy behenyI a 1 koho I a eety 1 a 1 koho 1 , mi aera Ini oleje, petrolatum septa1, octy 1dodecyI myr i stát a nenasycené mastné uhlovodíky jako jsou i, estery sorbitolu a mastných kyselin (viz patent IJS-A-3988255 , autor Se i den, vydaný 26. říjnu 1976), lanolin a deriváty lano linu, živočišné, a rostlinné triglyceridy jako mandlový olej, podzemnicový olej, olej z pšeničných klíčků, lněný olej, jojobový olej, olej z meruňkových pecek, olej z jader řepkový olej, olej, sezamový olej olej, olej z pecek líci nový o 1e j , o 1ej olej, kokosový olej olej, o I e j z.

broskvi v 1ašských ořechů, p i s tác iový jalovcová silice, kukuřičný makový olej, terpentinový olej, sójový olej, avokádový olej, svět lícový olej v jader lískových oříšků, olivový bani bucky tuk.

jader vinné

-evy slunečnicových jader a -C24 estery dimerů a trimerů o Ie j ze kyše 1 i n jako je di isopropyIdimerát, di isosteary1malát, di i sostcary Idi merát a tri i sosteary1trimerát vysoce preferovány minerální

Ze shora uvedených látek jsou oleje, petrolatum, nenasycené mastné kyseliny, jejích estery a směsi těchto látek.

Přípravky podle tohoto vynálezu obsahují dále vodu, s výhodou v koncentraci 10 až 60 hmot.%, výhodněji v končentraci 30% až 50%, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.

Přísady, které mohou, avšak nemusí hýl přítomny

Přípravky podle tolioLo vynálezu mohou obsahovat velkou řadu dalších přísad. V dalším jsou uvedeny příklady těchto četných přísad, kterými však výčet, přísad, které mohou být přítomny, není omezen • · · · • ·

11*· · · * 1 J r · · ·· ·

Kyselé látky pro ošetření pokožky

Přípravky podle tohoto vynálezu vynález obsahují dále kyselou látku pro ošetření pokožky.

Vhodnými kyselými látkami pro ošetření pokožky jsou aktivní látky, které mohou být zvoleny z hydroxykarboxy1ových kyselin. Slovní spojení kyselá látka pro ošetření pokožky, jak je používáno v tomto dokumentu, znamená jakýkoliv prostředek používaný v péči o pokožku obsahující kyselé funkční skupiny (například karboxyskupíny, su1fuskupiny a podobně). Vhodné hyd roxykarboxy 1 ové kyseliny mohou být zvoleny z hydroxymonokarboxy1ových kyselin s tímto obecným vzorcem:

R_T(CR₂OH)_m(CH₂)_nCOOH kde R-j , R₂ jsou H, a.l ky 1 skup i na , ara 1 ky 1 skup i na , arylskupina s nasyceným, nenasyceným, nerozvětveným nebo rozvětveným případně cyklickým řetězcem s 1 až 25 uhlíkovým i atomy, m=1 , 2,3,4,5,6,7,8 nebo 9, π je 0 nebo přirozené číslo do 23.

Tato hydroxymonokarboxy1ová kyselina může být přítomna jako volná kyselina, 1 akt on, nebo jako sůl kyseliny. Může se jednat o intermo1eku1árni nebo intrámo 1eku1ární lakton, obvyklé jsou však intrámo 1eku1ární lak tony s kruhovou strukturou, vytvořenou eliminací jedné nebo více molekul vody reakcí hydroxyskupiny s karboxy1ovou skupinou. Protože hydroxymonokarboxy1ové kyseliny jsou organickými látkami , mohou vytvářet sůl nebo komplex s anorganickou nebo organickou hází jako je hydroxid amonný, hydroxid sodný nebo draselný, nebo triethanolamin.

Hydroxymonokarboxy1ové kyseliny a jejich deriváty mohou existoval vt: formě s t :e r eo i zome r ů jako jsou formy D- , L- , a DL·-.

Typickými alkylovými , ara!kýlovým i a arylovými skupinami Rj a R₂ jsou methyl, ethyl, propyl, isopropyl, benzyl a fenyl. Vodíkové atomy skupin , R₂ a (CH₇) mohou být substituovány nefunkčními prvky jako jsou L·, Cl, Br, 1, S, nebo skupinami jako alkyly nebo alkoxyly, které mohou být nasycené nebo a mohou mít 1 až j sou mzsi nenasycené uhlíkových atomů. Příklady hydroxymonokarboxy1ových kyselin jsou 2-hydroxyoctová kyselina ·φ φ φφφφ • Φ φ • φ φ • φ φ φ * φ φ φ·« * • Φ « • φ * φ φ · « » φ φ · ’ φ φ φ

ΦΦΦ · φ φ φ φ φ φ « φ (glykolová kyselina), 2- hydroxypropanová kyselina (kyselina mléčná), 2-methy1 , 2-hydroxypropanová kyselina (methy1m1éčná kyselina), 2-hydroxybuianová kyselina, feny1 - 2-hydroxyoctová kyselina (kyselina mandlová), fenyI-2-metby 1 - 2-hydroxyoctová kyselina, 3 - feny 1 - 2-hydroxypropanová kyselina (kyselina fenyloctová), 2,3-dihydroxypropanová kyselina (glycerová kyselina), 2,3,4-trihydroxybutanová kyselina, 2,3,4,5-Let. rabydroxy2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanová kyše 1 i na, (kyselina a -hyd roxy1 au rová) , pentanová kyselina,

2-hydrexydodekanová kysel i na 2,3,4,5,6,7-hexahyd roxyhep t anová kyše I i na (benz. i 1ová ok t anová kysel i na, kysel i na) , d i f eny1 - 2-hyd roxy 4 -hyd roxymand 1ová kyselina, 4-ch1oromand1ová kyselina, 3-hydroxybutanová kyselina,

- hyd rox ybu t anová kyše 1 i na, hyd rox ydodekanová kysel i na, 10-hydroxydekanová kysel lna.

2-hydroxyhexanová kyselina,

12-hydroxydodekanova kysel i na,

-hydroxyhexadekanova kysel i na, hydroxy-3-methy1butanová kysel ina, 2-hydroxy-4-methyIpentanová kyselina, 3-hydroxy-4-methoxymand1ová kyselina, 4-hydroxy- 3-methoxymand1ová kyselina, 2-hydroxy-2-methy1 butanová kyselina, 3-(2-hydroxyfeny 1)mléčná kyselina, 3-(4-hydroxyfeny1)m1éčná kyselina, hexahydroxymand1ová kyselina, 3-hytl roxy-3-methy I pentanová kyselina, 4-hydroxydekanová kyselina, 5-hydroxydekanová kyselina a aleurová kyselina.

Jiným typem hydroxykyse1 i η, vhodných pro použití pří postupech podle tobolo vynálezu, jsou hydroxydikarboxy1ové kyseliny tohoto obecného vzorce:

HOOC(CIIOH)_m(CH_?)_nCOOII kde 111=1,2,3,4,5,6,7,8 nebo 9, n=0 nebo přirozené číslo do 23.

Hyd roxyd i karboxy I ové kyselina mohou být rovněž, přítomny jako volné kyseliny, jako lak tony, nebo so I i .

ve f o rině

Hyd roxyd i ka rboxy1ové	kyše líny a j ej	icb der	i váty mohou
existovat jako ste	reoisomery jako	j SOU	D-, L-,
steleoisomery a jako	mezoformy.
Vodík, vázaný na	ub 1 í kovy a t om	může	být subst
nefunkčním prvkem jak	o F, Cl, Br, 1,	S, nebo	skupi nou,
nižší nasycený nebo	nenasycený alkyl	nebo	alkoxy) s

fl az

DL fcfc fcfcfcfc • fc • · • fc · fcfcfc fcfcfcfc fcfc · fcfcfcfc fcfcfcfc • · · fcfcfc fcfcfcfc · fcfc* fcfcfc • · fcfc xyJarová kyselina uhlíkovými atomy.

Příklady hydroxydikarboxyIových kyselin jsou 2hydroxypropandiová kysel i na (tartronová kyselina), 2 - hydroxybu t and i ová kyselina (jablečná kyselina), erylhrarová kyselina a tlirearová (kyselina šťavelová), arabirarová kyselina, ribarová kyselina, lyxarová kyselina, glukarová kyselina galaktarová kyselina gularová kyselina.

kyše 1 i na) , kyše 1 i na.

(cuk rová mannarová (kyše 1 i na s1 i zová), a 11 arová kyše lina.

altrarová kyselina, idarová kyselina a talárová kyselina.

Třetím typem hydroxykyse1ίη, vhodných při postupech podle tohoto vynálezu, je smíšená skupina sloučenin, které nepatří přímo pod shora uvedené obecné struktury prvého nebo druhého typu. Do tohoto třetího typu hydroxykyse1 in spadají tyto látky:

Hydroxykarboxy1ové kyseliny obecného vzorce:

R(OH)_m(COOH)_n kde m, n~l,2,3,4,5,6,7,8 nebo 9, R=ll, a 1ky1 skup i na, ara1ky1 skup i na nebo arylskup i na s nasyceným nebo nenasyceným, lineárním nebo rozvětveným řetězcem nebo cyklické formy s 1 až 25 uhlíkovými atomy. Těmito kyselina j sou kyselinti citrónová, i stic i t r onová , kyselina e i t raina 1 ová , kyselina agar i c i nová (n - bexadcey I c i t ronovtí kyselina), kyselina ch i nová , uronové kyseliny včetně giukuronové kyseliny, g 1 ukurono1akton, gaIakturonová kyselina, ga1akturonoIakton, hydroxypyrohroznová kyselina, fosfát kyseliny hydroxypyrobroznové, kyselina askorbová, kyselina d i hydroaskorbová , kyselina d i hyd roxyš ťave. 1 ová , kyselina 2 hydroxy-2-melhy1butanová, kyselina 1 -hydroxy-1-cyk1 opropanová kyselina, 2 -hydroxyhexandi a 1 , 5-hydroxy1ysi η,

3- hydioxy 2 aminopentanová kyselina, i ropová kyselina,

4- hydroxy-2,2 di feny 1bulanová kyselina, 3-hydroxy-3 methy1glutarová kyselina a 4-hydroxy 3-pentenová kyselina.

Tyto hydroxykyseI iny třetího typy mohou být rovněž přítomny jako volné kyseliny, nebo ve formě laktonů nebo solí a mohou rovněž existovat jako stereoisomery D- , L- , DL a jako mezoformy

Vodík atom vázaný na uhlík může být substituován nefunkčním

ΒΒ ΒΒΒ· • ·

Β Β · · • · ΒφΒΒ· · • · ΒΒ • Β · Β • · Β « prvkem jako je F, Cl, Br, I, S nebo skupinou jako je nižší nasycená nebo nenasycená alky]skupí na nebo alkoxyskupina s 1 až 9 uhlíkovými atomy.

V přípravcích podle tohoto vynálezu mohou být rovněž použity směsi hydroxykyse1 in. Účelem použití hydroxykyse1 in je snížení výskytu vrásek, zlepšení pocitů vnímaných pokožkou a vzhledu pokožky.

Jinými vhodnými hydroxykyse1 inami pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou kyselina salicylová, kyselina reti nová a kyselina azelaová.

Preferovanými kyselými látkami pro ošetření pokožky podle tohoto vynálezu jsou kyselina salicylová, kyselina ret i nová, kyselina azeleová, kyselina mléčná kyselina glykolová, kyselina pyrohroznová a jejich směsi, s výhodou kyselina salicylová a kyselina azaleová, a zvláště výhodně kyselina salicylová. Kyselina salicylová je vhodná jako látka působící proti akné.

Kyselé látky pro ošetření pokožky se používají v koncentracích od 0,1 do 10 hinot.%, s výhodou od 0,1 do 5 hmot.%, výhodněji v koncentracích od 0,5 do 3 hmot.%, vztaženo na culkovou hmotnost přípravku.

Kyselá látky pro ošetření pokožky se rozpustí ve vodě nebo v hyd roa 1 koho 1 i ckéin roztoku, například v roztocích na bázi alkoholů C2~C^, diolů a polyolů, preferovanými alkoholy jsou ethanol, dipropy 1eng1ykoI , buty1engIykoI , hexyIenglyko1 a jejich směsi. Koncentrace alkoholu v těchto přípravcích je s výhodou 1 až 20 hmot.%. Konečný vodný nebo hydroa1 koho 1 ický roztok kyselé látky pro ošetření pokožky má s výhodou pH při teplete místnosti (2.5 °C) nižší než pK + 1, kde pK_a je záporně vzatý logaritmus konstanty kyselosti plně kyselé formy (H-lonny) aktivní kyselé látky pro ošetření pokožky. V preferovaných provedeních jc hodnota pH konečného roztoku nižší než pK_a.

Logaritmická konstanta kyselosti je definována na základě rovnovážné reakce

kde H_nA je the plně kyselá forma (H-forma) kyseliny, n je počet • « « « • * 9 • ·

9 9 9 • 9 9999 • · t ·· · • · · 9 9 9

9 ·« protonů plně kyselé konjugovana báze t é t o protonu.

Konstanta kyselosti formy (H-formy) kyseliny a H_n_^A je kyseliny odpovídající odštěpení jednoho vyplývající z této rovnováhy je tedy:

K.

Ιη+Πη,,^α-ι [H_nA] a pK_a - -log₁₍₎K_n

Pro účely tohoto dokumentu je konstanta kyselosti definována při 25 ^(,C a pří nulové použ i vána dat a , k t erá Stability Constants of iontové síle. Pokud jsou přístupná, jsou v literatuře (viz: Speciál Publication případě pochybnost i j sou k d i spoz i c i Metal Ion Coniplexes No. 25, The Chemical Society, London). V jsou konstanty kyselostí stanovovány potenciometrickou titrací za užití skleněné elektrody.

pK kyselých látek pro ošetření pokožky, používaných při postupech podle tohoto vynálezu, jsou s výhodou v rozmezí 1 až 5,5, výhodněji v rozmezí 2 až 4,5, zvláště výhodně v rozmezí 2 až 4

Hodnota pH vodné fáze je nižší než 6, s výhodou je tato hodnota v rozmezí 2 až 5, výhodněji v rozmezí 2,5 až 4. Při hodnotách pH nižších než 5 je výhodné, aby vodná fáze neobsahovala látky, které podléhají rozkladu kyselinami jako je kyselina po IyakryIová, kyselina po Iymeihakry1ová nebo estery těch t o kyšelin.

Přípravky podle tohoto vynálezu mohou rovněž obsahovat soIubi i i zaěn i ci n i d i o, so1ub i I i zu jící kyselé látky pro oset řen i pokožky. Může být použito jakékoliv solubilizační činidlo, vhodné pro použití v kosmetických přípravcích. S výhodou je toto solubilizační činidlo zvoleno ze skupiny tvořené po 1 yoxye thy 1 en ·· po 1 yoxyp ropy 1 enovým i étery alkoholu C₄ až ^22 ’ so 1 ub i I i zaěn i in i činidly na bázi pyrrolidonu, neiontovými povrchově aktivními látkami na hází polyethylenglykolů • * ···· « ·

- 16 3» · · · • · · ι·<

s hodnotou HLB vyšší než 15, s výhodou vyšší než 18, ti směsi těchto látek.

Solubi 1 izačními činidly na bázi pyrrolidonu vhodnými pro použiti při postupech podle tohoto vynálezu jsou m. j po 1yvínyIpyrroli don naho C1-C4 alky1polyviny1pyrro1 i don s molekulovou hmotností (viskozitní průměr) v rozmez i 1500 až 1 500 000, s výhodou 3000 až 700 000, výhodněj i 5000 až. 100 000. Vhodnými příklady so 1 ub i 1 i začn í cil činidel na bázi pyrrol i donu jsou po 1yv iny1pyrro1 i don (PVP) (nazývaný též povidone) a butylovaný po 1yv iny1pyrro1 i don. Nejvíce preferovaným so 1 ub i 1 i začn í in činidlem na bázi pyrrolidonu je pro použití při postupech podle tohoto vynálezu po 1yvíny1pyrroli don. PVP je možno zakoupit pod obchodním názvem Luviskol (RTM) od firmy BASF. Preferovaným solubi 1 izačním činidlem na bázi PVP je Luviskol K17, s průměrnou viskozitní molekulovou hmotností asi

000. Jinými so1ubi 1 izačnimi činidly na bázi vhodnými pro použití při postupech podle alkyl- nebo hydroxya1ky1pyrro1 i dony

I au ry1pyrro1 í don.

Solubilizační činidlo na hází pyrrolidonu je s výhodou obsaženo v přípravku podle tohoto vynálezu v koncentrací 0,1 až hmot.%, výhodněji v koncentraci 0,1 až 5 hmot.%, zvláště v výhodné v koncentraci 0,5% 2 hmot%, vztaženo k celkové hmotnosti přípravku. Hmotnostní poměr kyselé látky pro ošetření pokožky k so 1 uh ί I i začn í inu činidlu na bázi pyrrolidonu je s výhodou v rozmezí 10:1 až 1:10, výhodněji 5:1 až 1:5.

tohoto vynálezu dále obsahují 0,01 až hmot.% další kyseliny nebo soli kyseliny, která je rozpustná ve vodě při hodnotác h pH nižších nebo rovných pK příslušné kyseliny, například kyseliny zvolené ze skupiny tvořené kyselinou citrónovou, kyselinou hoři tou solemi těchto kyselin pyrroI i donu, tohoto vynálezu, jsou C j - C i g jako j e

Preferovaná proveden i těchto látek. Přítomnost těchto látek je výhodná s komp1 exotvorným činidlem na bázi pyrrolidonu ct směsmi v kombi naei vzhledem k t omu že napomáhá solubilizaci kyselé látky pro ošetřeni pokožky. Zvláště je při postupech podle tohoto vynálezu z tohoto hlediska preferována sodná sůl kyseliny citrónové. V preferovaných provedeních se tato kyselina nebo její sůl * * • « · « »·4» rozpouštějí ve množstvích, odpovídajících koncentraci alespoň 5 hmot.% při 25 °C.

Zvláště preferovaným soJubi 1 izačníra činidlem je v přípravcích poule tohoto vynálezu neiontová povrchově aktivní látka, vybraná ze skupiny tvořené pol yoxye thy 1 en-pol yoxypropy 1 citovým i étery alkoholů C4-C22 ^a j ej ’ ch směsmi. V tomto případě je důležitá přítomnost neiontové povrchově aktivní látky jako so1ubi 1 izačni ho činidla kyselé v d i skon t i nuáIn í lenovými étery vodné f áz i .

a 1 koho Iů C4-C₂₂ látky pro ošetření pokožky Polyoxyethylen-po Iyoxypropy vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu jsou tyto látky obecného vzorce:

R(0CHCH₂) _χ (OC1I₂CH₂) OH

CH-

kde x je v	rozmezí 1 až 35,	s výhodou	1 až	10	, y je v rozmezí
1 až 45 , s	výhodou 1 až 30	a R jel	i neá r	n í	nebo rozvětvený
alkylová skupina C4~C22 nebo	směs těchto	skup	i n	V preferovaných
p roveden i cli	je hodnota (x+y)	vyšší nebo	rovna	5	, s výhodou vyšš i
nebo rovna	10, výhodněji vyšší nebo	rovna		15. Poměr x:y je
v rozmez i ] :	1 až 1:10.
Př í k1ady	vhodných skupin	R jsou	ce t y 1		buty1, steary1,

cctearyl , deey I , I au ryl a myristyl

Př i k1ady a 1 k oho I é 1c rů ee iii - 4 ,

- Isodeee t h- 4,

- Isodeee t h- 12, vhodných pol yoxyc thyl en - pol yoxyp ropy 1 cílových jsou (s použitím označení CTI A) PPG-4-Ceteth- 1, PPG-4-Cet.et.h-5, PPG- 4 Ce teth- 10 , PPG-4-Ceteth 20, PPG-5-Ceteth-20, PPG-8-Cetetb- 1 , PPG-8-Ceteth-2, PPG-8-CeLeth-5, PPG-8-Ceteth- 10 , PPG-8-Cete l fi-20 , PPG 2- Buteth-3, PPG-2-Buteth 5, PPG-5-Buteth 7, PPG-9 Buteth-12, PPG -28-Buteth 35 , PPG-12-Bu teth-16, PPG-15-Buteth 20, PPG-20-Buteth-30, PPG-24-Butelh-27, PPG-26 Bule1h-26 , PPG - 33 Bu 1 e t h - 45 , PPG-2 - Ce t ea re t li-9 , PPG 4

-Ceteareth-17, PPG-10-Ceteareth-20, PPG-2-Deeeth-10, PPG-4-DePPG-6 Deeeth-4, PPG-6 - Decelh-9, PPG-8-Deceth 6, PPfi-21’PG- 2- 1 sodeee t h - 6 , PPG- 2 - 1 sodeee th- 9 ,

PPG 3 i sodecet h- 1 , PPG-4 -Lau re t h- 5,

-Lauretli-2, PPG-4-Laure th-7 , PPG-5 - Laure th-5 , PPG 25- I.aureth-25 , PPG-3-Myrelh 11, PPG-3- Myreth-3 a PPG 9-Steareth 3.

PPG 2PPG 4« Φ ·ι·*

Φ » • φ φ φ φφφφ φ · φ φ * φ φ φ * φ φ φ φ « · φφφ φ » • Φ φ φ

Po 1yoxyethy1cn-po 1yoxypropy1enovými étery, preferovanými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou étery alkoholů obecného vzorce (I), kde x je 2 to 12, y je 10 až 3G a kde poměr x:y je v rozmezí 1:2 až 1:8.

Zvláště preferováným i polyoxyethylen-polyoxypropy1enovým i étery alkoholů C4 C22 P^T’° použití pří postupech podle tohoto vynálezu, jsou tyto látky o dříve uvedeném obecném vzorci (1), kde R je eetyl a kde x je v rozmezí 4 až 8, y je v rozmezí 15 až 25, a kde; poměr x:y je v rozmezí 1 ;3 až 1:5. éter, který je zvláště preferovaným éterem z hlediska zlepšení solubilízaee kyselé látky pro ošetření pokožky je PPG-5-Ceteth-20, který je možno zakoupit pod obchodním názvem Procetyl AVS.

So1ubi 1 izačni činidlo je v přípravcích podle tohoto vynálezu obsaženo s výhodou v koncentracích 0,1 až 15 hmot.%, výhodněji v koncentracích v koncentracích př i pravku.

Pref e rovaná obsahují pigment az hmo t.%, zv1aste výhodně až 8 hmot.%, vztaženo k celkové hmotnosti provedení přípravků podle tohoto vynálezu nebo směs pigmentů. Použitý pigment musí být kompatibilní s kyselou látkou pro ošetření pokožky, která je přítomna v přípravku a musí se vyznačovat výbornou celkovou barevnou stabilitou. Vhodnými pigmenty pro použití při postupech podle tohoto vynálezu mohou být anorganické a/nebo organické pigmenty. Za pigmenty jsou v této souvislosti považovány rovněž materiály, které nemají výrazné zabarvení nebo lesk, jako jsou matné krycí látky a rovněž látky způsobující

Příklady vhodných pigmentů jsou oxidy železa ru 1 i 1 , oxid lit an i č i t ý anat as, oxid že 1ez i t ý, ox i d že 1eznat ý, rozpty1 svět 1 a. ox i d t. i taní č i t ý hyd roxyd ch routový, ox i de ch routový , acy1g1utamálové oxidy barviva, karmín, a směsi těchto látek maskovacího I íčidla, přípravku typu blushci manganova violeť.

že 1eza, u I t rantar i nová

D&C

V závislosti na druhu např. přípravku základu i ho typu nebo se běžně perné í vá směs p i grnen t:ů .

Základní přípravek může dále: ještě obsahovat alespoň jeden matný krycí prostředek. Účelem tohoto matného krycího prostředku je skrýt defekty pokožky a redukoval lesk.

kosmeticky akceptovatelné anorganické

Mohou být použity prostředky, l.j.

»»·· » 4 4 * * 4 • ·· i • · · · 4 4444 4 444 ·4» • * · * 4 * » * * 4 4 9 ·4 prostředky zahrnuté ve třetím vydání příručky CTFA Cosmetic Ingredíent Diclionary, jako je oxid křemičitý, hydratovaný oxid křemičitý, perličky oxidu křemičitého upravené silikonem, slída, talek, polyethylen, , oxid titaničitý, bentonit, hektorit, kaolin, křída, infusoriová hlinka, oxid zinečnatý, atapulgit a podobné. Jako matná krycí činidla jsou zvláště vhodné pigmenty s nízkým leskem, jako je titanovaná slída (slída potažená oxidem litaničitým) pokrytá síranem barnatým. Jako anorganické látky, vhodné jako matná krycí činidla, sc zvláště osvědčily pigmenty s nízkým leskem jako je talek, polyethylen, hydratovaný oxid křemičitý, kaolín, oxid titaničitý a směsi těchto látek. Materiály, vhodnými pro použiti k postupům pod 1e Lohoto vynálezu jako činidla roz.p Ly 1 uj í c í světlo, jsou obecně vhodné anorganické materiály s částečkami sférického tvaru o velikosti do 100 μηι, s výhodou 5 až 50 μηι, například oxid křemičitý se sférickými částečkami o této velikosti. Jinými příklady pigmentů jsou mořidlové laky, obsahující organická barviva, jako je vápenatý lak FD&C Red No. 7, hliníkový lak FD&C Yellow No. 5, baríový lak D&C Red No. 9 lak D&C Red No. 30.

Preferovanými pigmenty pro použili při postupech podle tohoto z hled i sket zvlhčovači schopnosti, pocitu pokožce, vzhledu pokožky a kompatibility vynálezu jsou vyvolávaného na s emulz

I z í , upravované pigmenty. Pigmenty mohou bt: upravovány pomoc i lysin, o 1 e j e . s i 1 i k ony k použi t i pot ažený takových sloučenin jako j sou aminokyseliny, například silikony, kolagen, polyethylen, lecithin a esterové Více preferovanými pigmenty jsou pigmenty upravované (polysiloxany). Vysoce. preferovaným pigmentem vhodným pro přípravky podle tohoto vynálezu je pigment organosi 1 ikonovou látkou, kterou je po Iyorganosi loxan nebo si 1an, přičemž pigment, který jc potahován, má vodíkový potenciál nižší než 2,0, s výhodou nižší než 1,0, výhodněji nižší 0,5 ml, ti nej výhodněji nižší než 0,1 tni F^/g potaženého pigmentu. Pigment, který je preferován pro použití při postupech podle tohoto vynálezu je piginenL ve formě částeček. Tento pigment je součástí kontinuální olejové tohoto vynálezu. Použitý povlak může pigmentu kovalentní vazbou, fyzikální fáze př i pravku pod 1e být vázán na povrch adsorpcí nebo adhezí.

«· »·♦· ·· · ·« ·* • » · »·· · · » * *· · · · · · · ·* « · · < » · ····· · · ·*· • · · · · · · * «1 * ·· · ·» *♦ s výhodou je vázán na povrch pigmentu ková len tni vazbou. Funkcí tohoto povlaku je hydrofob izaee pigmentu, aby byl smáčivý v kontinuální silikonové fázi emulze voda v silikonu. Pigment opatřený povlakem je rovněž vhodný pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, protože redukuje vývoj vodíku a zlepšuje s tah i 1 í iu produkιυ.

Bez omezení teoretickými úvahami lze předpokládal., že bez ohledu na skutečnost, že pigmenty jsou přítomny v olejové fázi emulze vody v oleji, vodíkové ionty z vodné fáze mohou prostupovat přes mezí fází emulze do olejové fáze, kde mohou reagovat s povlakem pigmentu, například za vývoje plynného vodíku Jsou-li však použity pigmenty potažené organosi 1 i kóny s vodíkovým potenciálem nižším než 2 rn 1 I^/g potaženého pigment, vznik plynného vodíku je snížen.

Vodíkový potenciál potaženého pigmentu se měří tímto způsobem:

Disperze potaženého pigmentu obsahující 20 g potaženého pigmentu se umístí do baňky s magnetickým míchadlem a při lepíme místnosti se za míchání přidá 100 ml 2 % ethano 1 ického roztoku hydroxidu draselného. Plynný vodík, který se uvolní, se shromažďuje v jíně baňce při teplotě místnosti (25 °C) a atmosférickém tlaku. Množství takto uvolněného plynného vodíku je tedy možno volumelrieky měřil.

Pigmenty používané při postupech podle tohoto vynálezu mohou být opatřovány povlaky celé řady organosi I ikonových sloučenin Po 1yorganosi loxany, vhodné pro tento účel , mohou být zvoleny z:

(A) materiálu obecného vzorce:

(R¹)3SÍO-(Si(R²R³)0) -Si(R²R³)OA2 kde p je 1 až 1000, s výhodou i až 100, Λ₂ je vodík nebo alkylová skupina s 1 až 30 uh1íkovýmí atomy, R^ je alkyl

Cj C₃Q, s výhodou methyl , R ét R' .jsou nezávisle na sobe 2 3 zvoleny z Cj-C^q alkylů a z fenylu, přičemž R a R' .jsou s výhodou methyly, nebo R je methy! a R' je fenyl, nebo «* **«* • · • · · · ·

-- _ · · · • « φ · · · · · ♦ · · • · · * « ♦ ··· * ♦·♦ ·· ··* ·· · . .. * ·> ( ·· · ···· (Β) materiálu obecného vzorce:

(R¹ ) 3S iO(S i (R²) (H)-0) j-Si (Rb3

kde .l'c	i je 1 až 1000, s výhodou stejný, jak je uvedeno sbor	1 až. 100, a kde význam a pro vzorec (A).	R1 a R2
V	preferovaných provedení cli	je organosi 1 i koňovou	s1ožkou
s i 1an.	Tímto silanem je některá z	látek obecného vzorce:
(C)	aísíx]x2x3
kde	A je alkyl nebo alkenyl	s 1 až 30 uh1 i kovými	at omy,
a Xp	X2 a X2 jsou nezávisle	na sobě a 1koxyskupíny	C1 C4 ’
s výhodou methoxyskupi na nebo	ethoxyskupi na, nebo halogen,

s výhodou chlor.

Je-li pigment modifikován silanem shora uvedeného obecného vzorce (C) jc obecný vzorec pigmentu, získaného tímto postupem:

P-O-Si(OH)(A)-[-O-Si(OH)(A)

100

OH (1) kde P atom nacházející sc na povrchu pigmentu a A je alkylová nebo alkenylová skupina s až 30 atomy uhlíku. Rada postranních po Iysi 1oxanových řetězců, znázorněných ve vzorci (1) může být zesílena atomy kyslíku za vzniku po 1ysi Ioxanového řetězce s až 100 strukturními jednotkami -Si(-OP)-O-, který prochází podél povrchu pigmentu, vedle po 1ysi 1oxanového řetězce, který vyčnívá z povrchu pigmentu. Příklady lineárních nebo rozvětvených alkylových skupin jsou me t hy1 , ethyl, p ropy 1 , butyl, pen t y1 , hexyl, heptyl, oktyl, a vyšší alkyly až do ok t adecy 1 u. Alkenyly jsou uhlíkaté řetězce s jednou nebit více dvojnými vazbami. Příklady takových skupin propylenová skupina, akryloylová skupina a zbytky nenasycených mastných kyselin, jako zbytek kyseliny olejové G37C33-), zbytek kyseliny linolové (Cj-ylI^-^-), a kyseliny linolenové (C^₂H₂^·).

Je-li pigment modifikován po.l yorganos i 1 oxanem shora uvedeného obecného vzorce (A), jc obecný vzorec pigmentu, získaného tímto jsou ethylenová sktipimi, skupina, methakry1oy1ová • 4 4 (2) pos tupém:

P-0-(Sí(R²R³)O) -Si (R^]) kde p je 1-1000, s výhodou 1 až 100, stejný jak uvedeno shora pro vzorec se pov rohu p i ginen t u význam iP , R² a R³ je (A) a P je atom nacházející .Ie- 1 i pigment modifikován (B), .je polyorganosi 1oxanem shora uvedeného obecného vzorce obecný vzorec pigmentu, získaného tímto postupem:

(R¹)₃Si0· |Si(R²)(-OP)-O 1p Si(R^J)3 (3) kde P je atom, nacházející se v povrchu pigmentu, p je 1 až i O

1000, s výhodou 1 až 100, významy R a R jsou stejné jako ve shora uvedeném vzorci (Β), a ve kterém je každá z až 100 strukturních jednotek (Si-0) vázána kyslíkovým atomem na povrch p i ginentu .

Potažení pigmentu (nebo směsi dvou nebo více pigmentů) může být provedeno tak, že se tento pigmenL nebo pigmenty ve formě suchého jemného prášku vloží do míchačky, přidá st: organosi 1 ikonová sloučenina a směs se míchá. Organosi 1 ikonový povlak tvoří s výhodou 0,01 až 5 hmot.%, výhodněji 0,1 až 4 hmot.%, a zvlášť výhodné 0,5 až 2 hmot.% potaženého pigmentu, vztaženo k celkové hmotnosti pigmentu.

Pigmentem nejvíce preferovaným z hlediska vývoje redukujícího plynného vodíku a z hlediska schopností zvyšovat stabilitu produktu je Cardre 70429,

Celková koncentrace potaženého pigmentu je 0,1 až 25 hinot.%, s výhodou 1 až 15 hmot.%, výhodněji 8 až. 12 hmot.%, vztaženo k celkové hmotnosti přípravku, konkrétní koncentrace přitom do jisté míry závisí na směsi pigmentů, která je zvolena pro Jiří slušné základní líčidlo, maskovací líčidlo nebo ruž tak, aby se dosáhlo žádaných vlastností. Preferované přípravky obsahují 2 až 20 hniot.% oxidu t i tan i č i t ého , nej výhodněji 5 až 10 hmot.% oxidu tilaniěilého.

Vysoce preferovanou složkou přípravků podle tohoto vynálezu je zvlhčovadlo nebo směs ζν1hcovade1. Toto zvlhčovadlo nebo směs zvlhěovadel je v tomto přípravku obsaženo v množství 0,1 až • · • · « · • « % až

Vhodná až 25 hmot.%, celkové hmotnosti hrnul 1 0 hrnul .%, zv1hčovad1 a výhndněj i př i pravku skupiny tvořené glycerolem v iskužitou 300 až s výhodou vztaženo k jsou vybrána ze a polygjycery1methakry1átovým mazivem s 1 100 Pa.s při 25 °C, specifickou hmotnosti 1 až 1.2g/ml při °C, pH 5,0 až 5,5, obsahem vázané vody 33 až 58 % a obsahem volné vody 5 až 20 %.

ZvihčovadI o může být vpraveno alespoň z části do olejové fáze emulze vody v oleji. Tato olejová fáze s výhodou obsahuje 0,1 % až 10 hmot.%, výhodněji 0,1 až 3 hmot.% zvlhěovadla vztaženo k celkové hmotnosti přípravku. Zv 1 hčovad 1 o se: vpraví do olejové fáze jako směs s 1yofi 1nim nebo hydrofi 1nim nosičem, existujícím ve formě částeček, nebo může být uvedeno do této olejové fáze jako součást lyofilního nebo hydrofi 1ni ho nosiče, existujícího ve formě částeček.

Polyg1ycery1melhakry1átová maziva s žádoucími vlastnostmi jsou vyráběna firmou Guardian Chemical Corpoporati on pot) obchodní značkou Lubrajel. Pro použití tohoto vynálezu jsou preferovány produkty v přípravcích podle Lubrajel označené

Lubrajel DV , Lubrajel MS a Lubrajel CG. Gelační činidla, prodávaná pot) těmito obchodními propy1eng1yko1u .

Jinými vhodnými zvihčovadly propylenglykol , dipropy 1engIyko I , alkoxylováné deriváty glukózy hexant r i o 1 , estery glukózy et směs značkam i , obsahu j í eis i jsou sorbitol, panthenoly, buty1englykoI, hexy1eng1ykoI, jako je Glucain (RTM) E-20, i těchto látek. Pantbenolová zvlhěovadla mohou být vybrána ze skupiny tvořené D-pantheno 1em (f R1 - 2,4 -di hyd roxy-N-[3 -hyd rox yp ropy 1]- 3,3 -d ime thylbut am i dem) ,

Dl . - pan t heno I em , pan i othenátem vápenatým, včelí kasičkou, pan t het i není, pan t o t he i nem , pantheny 1ethy1éterem, kyselinou pangamovou, pyridoxinem, pantoy1Iaktózou a vitamin B komplexem

Preferovaným zvIhčovad1em pro použití v přípravcích podle tohoto vynálezu je glycerol. Průmyslově vyráběný glycerol je chemicky 1,2,3 propantri o 1 .

Preferovanou složkou přípravků podle tohoto vynálezu je vedle organických amph i pli i 1 η í ch povrchově aktivních látek prostředek pro úpravu pokožky na bázi esterů pol.yolu. Přípravky podle

Po 1 yo 1ovým v přípravcích tohoto vynalezu obsahují s výhodou 0,01 až 20 hmot.%, výhodněj i 0,1 až 15 hmot.%, a nejvýhodněji 1 až 10 hmot.% zmíněného polyolesteru. Koncentrace tohoLo polyolesteru v přípravku je s výhodou 1 až 30 hmot.%, výhodněji 5 až 20 hmot.%.

esterem, který je preferován pro použití podle tohoto vynálezu, je neokludující kapalina nebo ester karboxylové kyseliny a polyolu ve formě kapaliny. Tyto estery polyolu jsou odvozeny od molekuly polyolu a jedné nebo více molekul karboxylové kyseliny. Řečeno jinými slovy, tyto estery obsahují skupinu odvozenou od polyolu a jednu nebo více skupin odvozených od karboxylové kyseliny. Tyto estery karboxylových kyselin mohou být rovněž odvozeny od karboxylové kyseliny. Tyto estery karboxylových kyselin mohou být rovněž popsány tak, že se jedná o kapalné estery polyolu a mastných kyselin, protože termíny karboxylové kyselina a mastná kyselina jsou odborníky v příslušné oblasti často zaměňovány.

Pref e rovanými v přípravcích zvláště cukry ester i fi kovány polyolu, používanými jsou některé polyoly, od cukrů, které jsou kapalnými estery podle tohoto vynálezu, nebo alkoholy odvozené alespoň čtyřmi funkční mi skupinami mastných kyselin. To znamená, že výchozí polyol musí mít alespoň čtyři esterifi kováteI né hydroxylové skupiny. Příklady preferovaných polyolu .jsou cukry, včetně monosacharidů a d i sacharidů a alkoholy odvozené od cukrů. Příklady monosacharidů se čtyřmi hydroxy1ovými skupinami jsou xylóza a arabinóza či příkladem alkoholu odvozeného od xylózy, který má pět hydroxy1ových skupin, je xylitol. Monosacharid pos t upccli pod t e t ř i hyd roxyIové erythróza není pro použití při tohoto vynálezu vhodný, protože obsahuje pouze skupiny, avšak alkohol, odvozený od erythrózy.

i - .1 bý t erytbritol obsahuje čtyři hydroxylové skupiny a proto může pouz1t

Vhodným i monosacharidy, obsahujícími pět hydroxy1ových skupin, jsou galaktóza, fruktóza a sorbóza, Vhodné jsou rovněž alkoholy, odvozené od cukrů obsahujících šest OH-skupin odvozené od hydroIytickýeb produktů sacharózy, jakož i glukózy a sorbózy, například sorbitol. Příklady d i sachar i dovýeli polyolu, které mohou být použity pro přípravky podle tohoto vynálezu, jsou maltóza, laktóza a sacharóza, které • * * · · •

• fl pa 1 m i t ová o Iejová, postupech podle tohoto 50 hmot.% použité mastné všechny obsahuji osm hydroxy1ových skupin.

Polyoly, kvere jsou preferovány pro přípravu polyesterů používaných při postupech podle tohoto vynálezu, jsou vybrány ze skupiny obsahující erythritol, xylitol, sorbitol, glukózu, a sacharózu. Zvláště preferována je sacharóza.

Ve výchozím polyolů, obsahujícím alespoň čtyři hydroxyly, se esterifikují alespoň čtyři OH-skupiny mastnou kyselinou obsahující 8 až 22 uhlíkových atomů. Příklady takových mastných kyselin jsou kyselina kaprylová, kyselina kapr i nová, kyselina laurová, kyselina inyristová, kyselina my r í s t o 1 ej ová , kysel i nti kyselina pa 1mi to 1ejová. kyselina stearová, kyselina kyselina r i e i no 1 e j ová , kysel i ntt linoleová, kyselina linolenová, kyselina eleostearovú, kyselina araehidová, kyselina a rach idonová, kyselina hchcnová a kyselina eruková. Tyto mastné kyseliny mohou hýl získány jako přirozené nebo syntetické mastné kyseliny. Může se jednat o nasycené nebo nenasycené kyseliny, včetně pozičních a geometrických ízomerů. Aby však bylo možno získat kapalné polyestery, které jsou preferovány pro užití při vynálezu, je třeba, aby alespoň kyseliny byla nenasycená kyselina

Zvláště jsou preferovány kyseliny olejová a linoleová a jejich směsi. Estery polyolů a mastných kyselin podle tobolo vynálezu by měly obsahovat alespoň čtyři esterové skuj? iny, odvozené od mastných kyselin. Není nutné, aby všechny hydroxylové skupiny polyolů byly esterifi kovány mastnými kyselinami, je však výhodné, neobsahuje - 1 i polyester více než dvě neesterífi kované hydroxylové skupiny. Nejvýhodnějši je, jsou-li v podstatě všechny hydroxylové skupin polyolů ester ifi kovány mastnými kyselinami, t. .j. je-li polyol v podstatě zcela esterifi kován. Mastná kyselina, která je esteri fi kována polyolem, může být jedna, nebo se může jednat o směs mastných kyselin, jak však jíž bylo uvedeno, je nutné, aby Vrylo přítomno značné množství esterových skupin, pocházejících z nenasycených kyselin, aby tím bylo zaručeno, že ester bude kapalný.

zmíněných aspektů je možno uvést, že

Pro ustraci sbor triester sacharózy s mastnou kyselinou nebude pro přípravek podle tohoto vynálezu vhodný, protože neobsahuje požadované

9* «999

9 9 « 9 4 • 9 4 4 φ 4 99491 čtyři esterové skupiny vzniklé esterifikací mastných kyselin. Použitelný by byl tctraester mastné kyseliny a sacharózy, není však preferovaným esterem, protože má více než dvě neesterifi kované hydroxylové skupiny. Hexaester sacharózy s mastnou kyselinou hy byl preferovaným esterem protože nemá více než dvě ncesterifi kované hydroxylové skupiny. Jednou ve kterých jsou hydroxylové kyselinami, jsou kapalné z vysocí: preferovaných sloučenin, skupiny esterifikovány mastnými oktaestery sacharózy a mastných kyselin.

Dále jsou uvedeny příklady esterů polyolů a mastných kyselin, obsahující alespoň čtyři esterové skupiny vzniklé esterifikací mastných kyselin, vhodné pro použití v přípravcích podle tohoto vynálezu. Jsou to: tetraoleát glukózy, tetraestery glukózy s (nenasycenými) mastnými kyselinami sójového oleje, tetraestery manózy se směsí mastných kyselin sójového oleje, tetraestery galaktózy a olejové kyseliny, tetraestery arabinózy a linoleové kyseliny, tetral i noleáL xylózy, pentaoleát galaktózy, tetraoleát sorbítolu, hexaestery sorbilolu a nenasycených mastných kyselin sójového oleje, pentaoleát xylilolu, tetraoleát sacharózy, pentaoleát sacharózy, hexaolcát sacharózy, heptaoleát sacharózy, oktaoleát sacharózy, a jejich směsi.

Jak již bylo uvedeno, jsou výsota: preferovanými esterů polyolů a mastných kyselin ty estery, které obsahují mastné kyseliny se 14 až 18 atomy uhlíku.

Kapalné estery polyolů, preferované pro použití v přípravcích podle tohoto vynálezu, mají teploty táni nižší než 30 °C, s výhodou nižší 27,5 ⁽⁾C, výhodněji nižší než 25 °C. Zde uvedené teploty t án i j sou měřeny d i ft: renc i á 1 n i sn i mat: i ka 1 oi i me tri í vhodné k použití pro př i pravovány různým i Těmito způsoby jsou: nebo g1ycerolesterů

Estery polyolů a mastných kyselin, přípravky podle tohoto vynálezu, mohou být způsoby, známými odborníkům v dané oblasti .

transesterifikace methylesterů ethylesteru mas iných po 1 yo 1ň mas t ných t akovým i kyselin polyoly za užilí různých katalyzátorů, aeylace chloridy mastných kyselin, aeylace polyolů anhydridy kyselin a acy1ace polyolů mastnými kyselinami jako Viz. patent USA č 2 83 1 854 a patent USA

č. 4 ()(J5 196, au l or Jandaeek, vydaný 25 ledna 1977.

Maskovací přípravky podle tohoto vynálezu mohou rovněž obsahovat práškovítý zesítěný hydrofobní kopolymer akrylátů nebo methakryIátu. Tento kopolymer je zvláště vhodný pro snížení lesku a kožního tuku a zároveň napomáhá zvlhčení pokožky. Zesítěný hydrofobní polymer má s výhodou formu kopt) 1 yme rn í sítě aktivní složkou rovnoměrně rozptýlenou této kopolymerní mřížky. Tento hydrofobní polymer může mít rovněž formu porézních částic se specifickým 2 s alespoň jednou a uzavřenou uvnitř rozmez i

500 něm absorbovanou aktivní

100 až 300m /g složku. Pokud se je v přípravku povrchem (N₂ a obsahujících v používá tento zesítěný hydrofobní polymer, obsažen ve množství 0,1 až 10 hmot.% a s výhodou se nachází ve fázi obsahující silikon. Těmito aktivními vne jsi s 1 ož.kam i o 1ej ovc může kompat i bi lni ch být jeden nebo více olejů, s pokožkou, nebo směs takových olejů, zvlhěovadel kompatibilních s pokožkou, změkéovadel, zvlčovadcl a látek zabraňujících nadme mému opá 1 en í formě prášku.

Polymerní materiál je ve přičemž tento prášek je kombinovaným systémem těchto částeček. Tento systém částeček vytváří mřížku, která obsahuje jednotlivé částečky o průměru nižším než asi jeden mikrometr, částeček o průměrech 20 až 100 jim a shluků o průměrech 200 až 1 200 μιη.

Práškovítý materiál podle tohoto vynálezu, použil jako nosič aktivní složky, mů:

zesílenou a následně naabsorbovanou” polymerní prášek s výhodou obsahuje v něm zachycenou a rozptýlenou aktivní látku, která může být ve formě pevné látky, kapaliny nebo plynu. Tento zesílený materiál má formu prášku a po naplnění aktivní látkou sestává z jednotlivých volně ag1ome rát ů ag1ome rá t ů hý t který muže být obecně nazván mřížkou. Tento ěást eéek pohyblivých pevných Jeho síť může obsahovat předem určené množství aktivního materiálu. Polymer má tento obecný vzorec • ·

· • · r » • · · v

« 9 • » ι·«« kde poměr x : y je 80:20, R’je -CI^Cl^^- a R’’ je - (CH₂) -j ,CH^.

Hydrofóbním polymerem, který je vhodný k tomuto účelu, je vysoce zesílený polymer, zvláště vysoce zesítčný polymethakry1átový kopolymer jako je kopolymer vyráběný firmou Dow Corning Corporation, Midland, Michigan, IJSA, a prodávaný pod obchodní značkou P01.YTRAP (RTM). Jedná se velmi lehký, volně pohyblivý bílý prášek, jehož částice jsou schopny absorbovat velká množství lipofilnícb kapalín a některé hýdrofilní kapaliny, a zároveň si zachovat podobu volné pohyblivého prášku. Tento prášek je tvořen mřížkou jednotlivých částeček o velikosti nižší než jeden mikrometr, které jsou navzájem spojeny do makroěásteček nebo agregátů o velikosti 200 až 1200 mikrometrů. Tento polymerní prášek může obsahovat až čtyřnásobek své limo t nos t i Adsorpce kapalin, emulzí, disperzí nebo roztavených kapalin. polymer může být ak t ivní cli látek na práškovítý prováděna v nádobě z nerezové ocelí z.a pomoci lžíce tak, že se aktivní látka přidává k prášku a lžící se mírným pohybem viníebává aktivní látka do tohoto práškoví tého polymeru. Ν í z.kov i skózn í kapaliny mohou být adsorbovány přidáváním těchto kapalin do uzav i ra te 1 né nádoby s polymerem a následujícím otáčením nádobou tak dlouho, až. se dosáhne žádané konzistence. Pro míchání může být použito i složitější zařízení, jako jsou pásové nebo dvoj kůže Iové mísíce. Preferovanou aktivní přísadou, používanou v přípravcích podle tobolo vynálezu, je glycerol. S výhodou je hmotnost poměru zvlhčovadlo : nosič 1:4 až 3:1.

• · ··« · ·· · • « · • · · · • · ·♦···*

Jako vysoce zesítěný polymethakry]átový kopolymcr jc rovněž preparát. Microsponges 5640. Jedná obecně o sférické částice zesíleného hydrofóbni ho polymeru s velikostí pórů 0,01 až 0,05 pm a se specifickým povrchem 200 až 300 m /g. Na tuto látku je rovněž s výhodou sorbováno zvlhčovadlo ve shora uvedených končen t rac i ch.

Přípravky podle tohoto vynálezu mohou rovněž. obsahovat hydroliini gelační činidlo v koncentracích s výhodou 0,01 až 10 hmot.%, výhodněji 0,02 až 2 hmot.%, a zvláště výhodně 0,02% až 0,5 hmot.%. Toto gelační činidlo má s výhodou viskozitu (1% vodný roztok, 20 °C, viskozimetr Brookfield RVT) alespoň 4 Pa.s, výhodněji alespoň 10 Pa.s a zvláště výhodně 50 Pa.s.

Vhodná hydrofilní gelaění činidla jsou obecně vodorozpustné nebo jsou jimi koloidně vodoroz.pus t né polymery, konkrétně étery celulózy (například hydroxyethy1ce1uIóza, methy1ce1u1óza, hyd r oxy propy 1 me thy 1 ce 1 u 1 óza) , pol y v.i ny 1 a 1 koho l y , [to! yquatem i um-10 , guarová pryskyřice, hydroxypropy1ová guarová pryskyřice a xanthanová pryskyřice.

Vhodnými hydrofilními gelačními kyseliny akrylové s a 1kyIakry1áty a vyráběné firmou B. l· . Goodrich Company pod obchodním označením lyto pryskyřice jsou v podstatě koloídními polya1kenyIpolyéterů kysel iny až 2.00 % si ťovad la jéiktj nebo po 1ya1 1y1pentaerythr i t o 1u jsou Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 951 a Carbopol 981. Carbopol 934 je polymer kyseliny akrylové zesílený 1 % činidly jsou kopolymery k a rboxyv i ny1ové po 1yme ry,

Carbopol resíns.

vodnými roztoky zesílenými 0,75 polya1IyIsaeharózy l ěchlo látek ('a rbopo 1 980 , vodorozpust ný ak ry1ové, napři k1 ad P ř i k1ady po 1 ya 1 y 1 é t e iii saeharózy, obsahujícího průměrně 5,8 allylovýeh skupin na každou molekulu hyd ro f ob i zované s amf i pat i ekým i Carbopol 1382, Ac ry1 alc 10 - 30 zesilenc v 1 as tnosím i

Vhodně jsou rovněž kyše 1 i ny ak ryIové pod obchodním názvem saeharózy po Iyme ry vyráběné

Carbopol 1342 a Pemulcn TR- 1 (CTPA Designati on: Alkyl Acrylate Crosspolymer). Kombinace polyakrylové kyseliny zesítěné polya1keny1polyéterovými můstky s hydrofob izovanou zesílenou kyselino akrylovou je rovněž vhodná pro použili při poslupeeh podle tohoLo vynálezu. Jinými ·* • · * * • · · » * • · » «··· • · * · ♦ ·* * ··· »* • v · *· * • 4 *· · · gelačními činidly, vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, jsou oleogely jako Lrihydroxystearin a hydroxystearát h1 ini to-hořečnatý. Gelační činidla, vhodná pro použili při postupech podJe tohoto vynálezu, je možno zvláště výhodně [toužit pro dosažení výborné stability jak při teplotě místnosti, tak při zvýšených teplotách.

S výhodou jsou kysele skupiny, obsahující hydrofilní gelační činidla, neutralizována. Neutralizačními činidly, vhodnými pro neutralizaci hydrofilních gelačních činidel podle tohoto vynálezu, jsou hydroxid sodný, hydroxid draselný, hydroxid amonný, monoethano1amin, d i e tliano 1 am i n a t r i e t hano 1 am i n .

Maskovací přípravky podle tohoto vynálezu mohou dále obsahovat změkčovadlo. Změkčovad1 a, vhodná pro použití pro přípravky podle tohoto vynálezu, obsahují přírodní a syntetické oleje, zvolené ze skupiny tvořené minerálními, rostlinnými a živočišnými oleji, tuky, a vosky, estery mastných kyselin, vyššími alkoholy, estery a 1ky1eng1ykoIů a éterů a estery polyalkylenglykolů, mastnými kyselinami a směsní i těchto látek.

Změkčovadfy, vhodnými pro použití při postupech podle tohoto vynálezu, mohou být například hydroxysubstituované nenasycené mastné kyseliny a jejich estery C-j-C₂4 estery nasycených mastných kyselin C^-C^q, jako isopropyI myristát, ce ty 1 pa 1 ni i tá t a ok iy1dodeey1myri stát (Víckenol 142), včelí vosk, nasycené a nenasycené mastné alkoholy jako behenya1 koho 1 a cetylalkohol, uhlovodíky, minerální oleje, petrolatum a squalan, vyšší estery sorbitolu (viz patent USA č 3 988 255, autor Seiden, vydaný 26 října 1976), lanolin a deriváty lanolinu jako ethoxylovaný I ano I i na 1 koho 1, hydroxylované a acetylované lanoliny, cholesterol a jeho deriváty, živočišné a rostlinné triglyceridy jako mandlový olej, podzemnicový olej, olej z pšeničných klíčků, lněný olej, jojobový olej, olej z meruňkových pecek, olej z jader vlašských ořechů, pistáciový olej, sezamový olej, řepkový olej, jalovcová silice, kukuřičný olej, olej z pecek broskvi, makový olej, terpentinový olej, ricinový olej, sójový olej, avokádový olej, světí icový olej, kokosový olej, olej v jader lískových oříšků, olivový olej, olej z jader vinné révy, olej ze slunečnicových jader a ^_^24 ^est^ery dimerů a trimerů

99 9

9 9 • · * * 9 9 • * · ·♦♦· · 9 • · · ·« ·· » 9 * ·

9 ·

99· ··« ·

• 9 ·· kyselin Jitko je diisopropyIdimerát, di i sos teary 1 mal át , di isostearyIdimerát a tri i sostearyILrímerát.

Preferovaná změkěovadla jsou zvolena ze skupiny tvořené uhlovodíky jako je isohexadekan, minerálními oleji, petrolatuni,

Tato změkěovadla mohou a mohou být obsažena 1 až koncentrát i squalan, I ano 1 i na 1kohol a steary1 a Ikohol být použita jednotlivé nebo jako směs v přípravcích podle tohoto vynálezu v hmot.%, s výhodou v koncentraci 5 až 15 hmot.%, vztaženo k celkové hmotnosti přípravku. Přípravek může. rovněž obsahovat další složky jako například vonné látky, nadměrnému opálení, konzervační činidla, chlorid sodný, proteiny, antioxidanty, chelatační činidla a emulgátory vhodné pro přípravu emulzi vody v oleji. Jinou .složkou, která může být přítomna v maskovacích líčidlech podle látky zabraňující elektrolyty jako t oho t o vyná1ezu, UV-záření. Látky nazývány látkami je jedna nebo více látek absorbujících v přípravku obsaženy v koncentraci k celkové hmotností přípravku. S absorbující UV záření obsaženy v absorbující UV-záření, které jsou často zabraňujícími nadměrnému opálení, mohou být 1 až 12 hmot.%, vztaženo výhodou jsou tyto látky př i pravé i ch pod 1e tohoto vynálezu v koncentracích 2 až 8 hmot.%. Výhodněji jsou tyto látky absorbující UV-záření obsaženy v přípravcích podle tohoto vynálezu v koncentracích 4 až 6 hmot.%. Zvláště preferovanými látkami absorbujícími UV-záření, vhodnými pro použití v přípravcích podle

3-ok ty 1(d i methy1)benzofenon tt směsi těchto látek.

.1 imni látkou, která v tohoto vynálezu, jsou

1’ABA (Padimate 0), Parsol MCX přípravcích podle tohoto vynálezu nemusí nutně být obsažena, která je však pro použití v těchto přípravcích vysoce: preferována, je jeden nebo více cheiatačnich činidel, která jsou v těchto přípravcích obsažena v koncentracích 0,02 až 0.10 hmot.%, vztaženo k celkové hmotnosti přípravku. S výhodou je chelatační činidlo v přípravku obsaženo v koncentraci 0,02 až 0,07 hmot.%, vztaženo k celkové hmotnosti přípravku. Jedním z. cheiatačnich činidel, která mohou být složkami přípravku, je tetrasodná sůl EDTA.

Jinou látkou, která v přípravcích podle tohoto vynálezu nemusí ·· *·ν« «9 • 4 4 9 4

99999 * »94 »·4 nutně být obsažena, která je však pro použití v těchto přípravcích preferována, je jedno nebo více konzervačních činidel. Koncentrace konzervačního činidla v přípravcích podle vynálezu, vztažená k celkové hmotnosti přípravku, je 0,8 hmot.%, s výhodou 0,1 až 0,3 hmot.%. Konzervačními tohoto 0,05 až činidly, vhodnými pro použití vynálezu, jsou benzoát sodný pro přípravky podle tohoto fenoxyethano 1 , methy1parabén, propy 1 parabén ti směsi těchto látek.

Přípravek s výhodou obsahuje 20 až 95 hmot.%, výhodněji 30 až 70 hmot .% olejové fáze a 5 až 80 hinot.%, výhodněji 30 až 70 hmot .% vodné fáze. Vodná fáze je tvořena z 40 až 90 hmot.%, výhodněji z 60 až. 80 hmot.% vodou.

Kosmetické přípravky podle tohoto vynálezu mohou být ve formě základních líčidel, růží, maskovacích líčidel, ztužených pudru ti podobně, s výhodou ve formě základních a maskovacích 1 íčidel .

Způsob použit i

Přípravky podle tohoto vynálezu jsou používány k poLlačení mastného a/nebo lesklého vzhledu pokožky. Tyto přípravky mohou být lokálně v účinném množství apl i kovány na určitá místit pokožky. Použité slovní spojení účinné množství znamená takové množství, které dostačuje k potlačení mastného a/nebo lesklého vzhledu pokožky.

Přípravek může být v přiměřených intervalech používán po dobu několika dní, týdnů, měsíců nebo roků. Přípravky jsou s výhodou apIíkovány na pokožku čtyřikrát denně až jednou za tři dny, výhodněji dvakrát denně až jednou denně, nej výhodněj i jednou denně. Obvykle se při každém použití na pokožku lokálně nanese účinné množství (v mg na cm pokožky) přípravku, které je 0,01

2 až 5 mg/cm“, s výhodou 1 až 2 mg/cm

Přípravky jsou obecně aplikovány lehkým vcLřením přípravku do pokožky, obvykle za použití shora uvedených množství přípravku.

Tento vynález se dále týká užití extraktu vrbové kůry pro potlačení mastného a/nebo lesklého vzhledu lidské pokožky. Extrakt z vrbové kůry může být používán lokální aplikací jeho účinného množství ntt ta místa pokožky, kde jeho aplikace je • · « · · * • · • · • · potřebná. Obvykle je tímto účinným množstvím extraktu vrbové kury lokálně nanesené množství (v mg na cm pokožky) tohoto 0 9 extraktu v rozmezí 0,0004 tng/cm až 0,8 rag/cm , s výhodou

2.9 9

0,004 ng/cm až 0,4 mg/em , nej výhodněji 0,04 mg/cm^z až

0,2 mg/cn?.

Příklady provedení vynálezu

V následující tabulce jsou uvedeny příklady kosmetických přípravků podle tohoto vynálezu.

Tabulka I

Složky ve skupinách Příklad č.

(obsah složek, hmotn. 5t)

1	2	3	4	5	6
skupina A
Cyklomethicone (DC2-1330)	15,75	7,749	7,59	16,75	5,25	11,99
Cykloroethicone/Dí methi eone	10,011	15,00	17,20	10,00	18,50	10,00
eopnlyol 90:10 (0C3225C)
SF.FA CottooatJ	-	-	2,00	-	2,00	4,00
skupina 11
7 Hicrosponge 5640		0,50	0,75	-	0,50	0,75
slída	0,10	-		0,10	0,10	0,10
oxid titaničitý (Cardre 70429)^	8,25	8,25	8,25	8,25	8,25	8,25
oxid zinečnatý + Dimethicone	-	-	4,00	4,00	-	4,00
skupina C
Dryf1ow^	-	2,50	-		-	-
skupina 1)
žlutý oxid železa	2,10	2,10	2,00	2,10	2,10	2,10
červený oxid železa	0,90	0,90	0,74	0,90	0,60	0,90
černý oxid železa	0,60	0,60	(1,12	0,60	0,30	0,60
Cyc! omet Iii eone (DC2-1330)	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00

k* • V ♦ ♦ ♦ · · · • · t · • kkk ·♦· • · • · kk

Tabulka 1 - pokračování

Složky ve skupinách Příklad č.

		(obsah sl 2	nžek, hmotn.
1	3	4	5	6
skupina E
Durachem’'	-	0,10		-		-
VaxenoH'		-	0,30	-		-
skupina f
Cyc) ume rh i cone (ITC2-1330)	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Thixin R?	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30
Propyl Paraben	-	-	0,25	-	-
skuji i na G
Ethylene Brassylate	-	-	-	-	0,10	-
Rose Vater - koncem rál		0,001			-	0,01
skupina 11
cl hano 1	4,00	4,00	-	4,00	4,00	4,00
polyvinylpyrrolidon (hiviskol K17)	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
kyselina sali vy 1ová	0,50	0,50	1,50	1,45	1,00	1,00
dipropvlengl ykol	-	-	-		7,00	K.00
glycerol	0,00	6,00	0,00	6,00	6,00	6,00
Carhovax 400 (PFli K)9		-	-	-	3,00	-
Procetyl AVS10	3,00	3,00	3,00	3,00	-	-
kyselina glycirhizová	-		0,10	-		0,1(1
skupina 1
deionizovaná voda			-- zbytek do	100 ft -
\a4EDTA	0,10	(),!()	0,10	0,10	0,10	0,10
citrál sodný	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30
chlorid sodný	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30
kyselina citrunová	1,00	1,00	-		0,50	-
Methyl Paraben		-	0,20	-	-	-

Tabulka 1 - pokračování	- 35 -	« · v ♦ · · • · · « · * · · • · 9 9 9 9	99 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 · · · ·
« * • ·	• · • · *
Složky vc skupinách	Příklad č. (obsah složek, hmotn. 51)
	1 2 3	4	5	6
skupina J oxid zitrcčnalý	0,42	0,42		0,28
extrakt i vrbové kůry	5,00 10,00 2,50	5,00	5,00	5,00
celkové	100 100 100	100	100	100

' výrobce Procter & Gamble ^L výrobce Dow Corning Lid, Avco House, Castle Street, Reading RGí 7DZ, UK výrobce Cardre Incorporated, 70 Tyler PL, South Plainfield, NJ07090, USA „ výrobce Dow Corning Ltd, Avco House, Castle Street, Reading RG1 7DZ, UK ' výrobce Astor-Stag Ltd., Tavistoe.k Road, Vets Draytnn, Hiddtesex UB7 7RA, UK ? výrobce Caschem lne., 40 Avenue A, Bayonne, NJ07002, USA , Trihydruxystearin, výrobce Rheox Ltd, Barons Courl, Manchester Road, Vilusiow, SK9 1B0, UK výrobce BASF, Earl Road, Cbeadle Hulme, Cbeadle, Cheshire, SKS 6QR ⁷ výrobce Union Carbide, 39 Old Ridgebury Road, Danbury 'výrobce Carda Chemicals Ltd., Cowick Halí, Snaitb, Goole, Nurth Humberside, DN14 9AA ''výrobce Brooks Industries, 70 Tyler Plače, South Plainfield, NJ 07090, USA.

Přípravky podle pří kladů 1 až 6 mohou být připravovány dále popsaným 'způsobem. Složky uvedené v taliu lee byly rozděleny do jednotlivých skupin.

V prvém kroku přípravy se směs složek skupiny A míchá asi po dobu 15 minut miehadlem, vyvíjejícím značné střihové působení na míchanou smés, až se směs stane homogenní. Za intenzivního míchání se složky skupiny R postupně přidají ke skupině A

a takte	vzn	i k1á smě	s se míchá	pe	dobu	30	minut. Přidá	SC
skupina (	7 a	vzn i k 1 á	směs se mele	pe	dobu	15	minut .
Potem	se	při da j í s	ležky skupiny	I) a	směs	sc	mele tak dlouho.
až je zet	dil	rezdi sper	gevána.
Přidá	se	vosk ev i	t á s k u p i n a E	a	takt o	vzn í k 1 á směs str	za

míchání zahřívá na 85 °C tak dlouho, až se voskovité složky roztaví a potom se za míchání ochladí na 50 °C. Přidá se premix skupiny F a vzniklá směs se homogenizuje po dobu 10 minul. Směs se za míchání ochladí na teplotu místností. Ke směsi sc přidá skupina G a homogenizuje se po dobu 10 minut.

Připraví vodná fáze tímto způsobem: Složky skupiny I se míchají tak dlouho, až vznikne roztok. Složky skupiny H s výjimkou ethanolu se intenzivně míchají tak dlouho, až vznikne roztok. Směs (1 se ochladí a přidá se ethanol. Roztok se míchá tak dlouho, až je čirý. Stupeň I se přidá ke skupině H a míchá se, potom se za míchání přidá skupina J.

Nakonec se k olejové fázi pomalu přidtí vodná fáze za současné homogenizace prováděné pomalým mícháním. Po přidání veškeré vodné fáze se směs intenzivně promíchá po dobu asi 5 minut, aby se zvýšila viskozita konečného produktu.

Získané maskovací líčidlo je připraveno k halení.

Kosmetické přípravky podle uvedených příkladů mají schopnost potlačit mastný vzhled pleti či zlepšit její celkový vzhled, a zároveň se vyznačují zlepšenou antibakLeriá1ni a proti zánět 1 ivou aktivitou.

Claims (10)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Kosmetické přípravky ve formě emulze vody v lokální aplikaci na pokožku sestávající z:

   a) kontinuální olejové fáze,

   b) d i skont i nuá 1 n i vodné fáze a z.

   c) extraktu z vrbové kůry.
2. 2. Kosmetický přípravek podle nároku 1, v y z n c i s e t i iii, že obsahuje 0,1 až 10 limet.% extraktu z vrbové kůry.
3. 3. Kosmetický přípravek podle nároků 1 nebo 2, v y z n a ě uj i c i s e t i m, že dále obsahuje 0,1 až 10 hmot.%, s výhodou 0,1 až 5 hmot.%, kysele; látky pro ošetření pokožky.
4. 4. Kosmetický přípravek podle nároku 3, vyznačuj i c i se ti m, že zmíněná kyselá lÚLka pro ošetření pokožky je so1ubi 1 izována ve vodné fází.
5. 5. Kosmetický přípravek podle nároků 3 nebo 4, vyzná č uj ící se ti iii, že zmíněná kyselá látka pro ošetření pokožky je zvolena ze skupiny sestávající z kyseliny salicylové kyseliny azelaové, kyseliny ret i nové, kyseliny mléčné, kyseliny glykolové, kyselina pyrohroznové, a ze směsí těchto látek

   6, Kosme i i cký př i pravek pod 1 e k te rélioko I i v z nároků 3 až 5 , v y z n a č u j i c i s e t i in, že zmíněná kyselá látka pro ošetření pokožky je kyše 1 i na . sal i ey1ová. 7. Kosme t i cký př i pravěk pod 1 e k te rélioko 1 i v z nároků 1 až 6, v y z n a č u j i c i se t i m, že dále obsahuj e 0,1 a ž 30 hmot.%, s výhodou 0,1 až 25 limo t . %, výhodně j i 1 až 15 hmot .% p i gmeti t u 8. Kosmetický př i pravěk pod 1 e kteréhokol i v z nároků 1 až 7 , vyznačuj i c i se t í iii, že dále obsahuj e 0 , ! až

   *·♦*

   4· · • 4 4 • 4 · 4 • 4 4·« • · « • fe ·

   10 hmot.%), s výhodou 0,1 až 5 hmot.%, výhodněji 0,5 až 2 hmot.% solubi1izaěni ho činidla na bázi pyrroli donu.
6. 9 Kosmetický přípravek podle nároku 8, vyznačující se tím, že zmíněným so I ubi 1 i zaěn í ni činidlem na bázi pyrrol i donu je polyvinylpyrrolidon.
7. 10. Kosmetický přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 az 9, v y z n a ě u j ící se t i ni, že dále obsahuje 0,01 až 5 hmot.%, kyseliny citrónové nebo jej'i soli.
8. 11. Kosmetický přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 10, v y z n a č u j ící se t í m, že zmíněná olejová fáze je s I ožena z 0,01 až 25 hmot.% z netěkavých silikonů a z 75 až 99,99 hmot.% z těkavých silikonů.
9. 12. Použití extraktu z vrbové kůry pro potlačení mastného a/nebo lesklého vzhledu lidské pokožky.
10. 13. Použití přípravku podle kteréhokoliv z nároků 1 až. 11 pro potlačení mastného a/nebo lesklého vzhledu lidské pokožky.