CZ30895U1 - Reakční směs pro kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmy - Google Patents
Reakční směs pro kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ30895U1 CZ30895U1 CZ2017-33693U CZ201733693U CZ30895U1 CZ 30895 U1 CZ30895 U1 CZ 30895U1 CZ 201733693 U CZ201733693 U CZ 201733693U CZ 30895 U1 CZ30895 U1 CZ 30895U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- activity
- reagent
- creatinine
- concentration
- sample
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
Oblast techniky
Technické řešení se týká reakční směsi pro kvantitativní stanovení koncentrace kreatininu ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmě prostřednictvím fotometrických systémů.
Dosavadní stav techniky
Kreatinin je jedním z mnoha markérů, který se používá ke zkoumání funkce ledvin. Vzniká ve svalech vnitřní ireverzibilní neenzymovou dehydratací a odštěpení fosfátu z kreatinfosfátu, který slouží ve svalu jako zdroj energie pro svalovou kontrakci. Kreatinin je konečným pro duktem metabolismu kreatinu, který se obvykle vyskytuje v séru a je odstraňován z krevního oběhu glomerulámí filtraci při konstantní vylučovací rychlosti [1,2]. Abnormální hladiny kreatininu v séru nebo v moči poukazují na zhoršenou funkci ledvin. Stanovení koncentrace kreatininu v moči běžně používá také jako index pro zředění moče [3], a jako vnitřní standard pro normalizaci poměrů dalších biomarkerů v moči. Testy na stanovení kreatininu jsou běžné ve většině klinických laboratoří.
Originální metoda, alkalický pikrát, byla nahrazena Jaffeho kinetickým testem, který je ještě široce používán pro stanovení kreatininu v mnoha laboratořích [4, 5]. Nicméně, tato metoda se vyznačuje nižší specifickou stanovení a citlivostí na světlo a další íyzikálně-chemické faktory. Konkrétně několik látek, jako je glukóza nebo albumin může interferovat s testem. Proto byl test Jaffe nahrazen enzymatickými metodami [6],
Kromě enzymatických metod byly vyvinuty četné testy kreatininu, jako je vysoce účinná kapalinová chromatografie (HPLC), kapilární elektroforéza, hmotnostní spektrometrie, průtoková injekční analýza, mikrofluidní systémy [2, 7]. Tyto metody však nejsou běžně používané v klinických laboratořích, protože vyžaduji drahé nástroje a jsou těžkopádné pro rutinní použití [2, 8].
Nově jsou vyvíjeny moderní způsoby identifikace vybraných analytů vhodných jako biochemické markéry. Avšak hlavní nevýhodou enzymatických metod jsou vysoké náklady, protože pro danou reakci se používá mnoho druhů enzymů (například 4 až 6 enzymů), které spotřebovávají relativně velký objem činidla a vyžadují laboratorní prostory pro technické vybavení. Z těchto důvodů tyto metody nejsou vhodné pro použití pacientem v domácnosti nebo pro použití v odlehlých oblastech, u lidí s nízkým příjmem v rozvojových zemích.
Proto v poslední době sílí snahy zjednodušit enzymatické metody, aby se staly obecně dostupnými [9].
Literatura.
1. Mohabbati-Kalejahi. E., et al., A review on creatinine measurement technigues. Talanta, 2012, 97: p. 1-8.
2. Randviir. E. P. and C. B. Banks.
Analytical method sfo rquantifying creatinine within biological media. Sensors and Actuators BChemical, 2013, 183: p. 239-252.
3. Gamagedara. S., H. L. Shi, and Y. F. Ma. Quantitative determination of taurine and related biomarkers in urine by liquid chromatograph y-tandem mass spectrometry. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2012,402(2): p. 763-770.
4. Husdan. H. and A. Rapoport, Estimation of creatinine by Jaffereaction - a comparison of 3 methods Clinical Chemistry, 1968, 14(3): p. 222-228.
5. Fischer. J. and V. Chromý. Činidlo pro fotometrické kinetické stanovení kreatininu pro potlačení interference bilirubinu. Ú.p.v.a. objevy. Editor 1983.
-1 CZ 30895 Ul
6. Panteghini. M. and I. S. Div. Enzymaticas says for creatinine, time for action. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2008, 46(4): p. 567-572.
7. Tsikas. D., A. Wolf, and J. C. Frolich. Simplified HPLC method for urinary and circulating creatinine. Clinical Chemistry, 2004, 50(1): p. 201-203.
i 8. Rasoul. A. K., et al., Determination of sérum creatinine by liquid chromatography isotope dilution tandem, mass spectrometry (LC-IDMS/MS). A candidate reference method. Clinical Biochemistry, 2008, 41(14-15): p. 1273-1273.
9. Jurgen. L. Souprava pro analýzu moče. Plettenberg-Holthausen, Editor 1995: Německo. Podstata technického řešení ío Výše uvedené nedostatky enzymatických metod náročných na prostředky a vybavení řeší reakční směs pro kvantitativní stanovení kreatininu enzymatickou metodou s použitím o-enylendiaminu (OPD) nebo s použitím 4-amino-2,3-dinmethyl-l-fenyl-3-pyrazolu (AAP) a sodné soli 3-(N-ethyl-3-methylanilin) propansulfonové kyseliny (TOPS). Použitím těchto činidel vznikne stabilní směs s velmi dobrou citlivostí k identifikaci kreatininu.
Předmětem technického řešení je reakční směs pro kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmy in vitro s použitím o-fenylendiaminu (OPD) využívající následující enzymatické reakce:
Kreatinináza
Kreatinin + H2O Kreatin
2o Kreatináza
Kreatin + H2O <-> Sarkosin Sarkosinoxidáza
Sarkosin + O2 + H2O *-» Glycin + HCHO + H2O2 Peroxidáza
2 H2O2 + OPD θ οχ OPD +4 H2O
Reakční směs tvoří vzorek, reakční činidlo R1 a reakční činidlo R2 v objemových poměrech 1:30:10. Reakční činidlo R1 obsahuje kreatinázu o aktivitě 5 až 20 KU/1, sarkosinoxidázu o aktivitě 4 až 10 KU/1, katalázu o aktivitě 100 až 300 KU/1 a askorbátoxidázu o aktivitě 1 až 3 KU/1. Kataláza odstraní zbytkový peroxid vodíku ve vzorku. Askorbátoxidáza odstraní kyselinu askor30 bovou. Reakční činidlo R2 obsahuje kreatininázu o aktivitě 20 až 200 KU/1, peroxidázu o aktivitě 20 až 100 KU/1 a o-fenylenediamin v koncentraci 5 až 20 mM/1.
Při oxidaci o-fenylenediaminu (OPD) v poslední reakci vznikne oranžové zbarvení měřitelné při vlnové délce (λ) = 450 nm fotometrickou metodou. Zvýšeni absorbance je přímo úměrné koncentraci kreatininu ve vzorku. Stanovení je lineární v rozmezí koncentrace 50 až 20000 μΜ/l kreatininu.
Místo o-fenylenediaminu (OPD) v činidle R2 je možné použít 3,3’-diaminobenzidin (DAB) v koncentraci 1 až 10 mM/1. V tom případě se měří absorbance výsledného komplexu hnědé barvy při (λ) = 670 nm.
Předmětem technického řešení je také diagnostická souprava pro kvantitativní stanovení kreati40 ninu ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmy in vitro. Souprava obsahuje reakční činidlo Rl, které tvoří kreatináza o aktivitě 5 až 20 KU/1, sarkosinoxidáza o aktivitě 4 až 10 KU/1, kataláza o aktivitě 100 až 300 KU/1 a askorbátoxidáza o aktivitě 1 až 3 KU/1. Reakční činidlo R2 tvoří kreatinináza o aktivitě 20 až 200 KU/1, peroxidáza o aktivitě 20 až 100 KU/1 a o-fenylendiamin v koncentraci 5 až 20 mM/1 nebo 3,3’diaminobenzidin v koncentraci 1 až 10 mM/1, kalibrační roztok standardu kreatininu.
-2CZ 30895 Ul
Předmětem technického řešení je dále reakční směs pro kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmy in vitro s použitím 4-amino-2,3-dimethyl-l-fenyI-3-pyrazolu (AAP) a sodné soli 3-(N-ethyl-3-methylanilin)propansulf'onové kyseliny (TOPS) využívající následující enzymatické reakce:
s Kreatinináza
Kreatinin + H2O ♦-* Kreatin Kreatináza
Kreatin + H2O <-* Sarkosin Sarkosinoxidáza in Sarkosin + O2 + H2O <-* Glycin +HCHO+ H2O2 Peroxidáza
2H2O2 + AAP + TOPS <-* chinonimin + 4H2O
Tuto reakční směs tvoří vzorek, reakční činidlo Rl a reakční činidlo R2 v objemových poměrech 1:30:10. Reakční činidlo Rl pro toto enzymatické stanovení obsahuje kreatinázu o aktivitě 5 až
20 KU/1, sarkosinoxidázu o aktivitě 4 až 10 KU/1, sodnou sůl 3-(N-ethyl-3-methylanilin)propansulfonové kyseliny v koncentraci 0,1 až 0,7 mM/Ι, katalázu o aktivitě 100 až 300 KU/1 a askorbátoxidázu o aktivitě 1 až 3 KU/1. Kataláza odstraní zbytkový peroxid vodíku ve vzorku. Askorbátoxidáza odstraní kyselinu askorbovou. Reakční činidlo R2 obsahuje kreatininázu o aktivitě 20 až 200 KU/1, peroxidázu 20 až 100 KU/1 a 4-amino-2,3dimethyl-l-fenyl-3-pyrazol v kon20 centraci 2 až 4 mM/1.
Zvýšení absorbance produktu chinoniminu fialového zbarvení v poslední reakci při (λ) = 546 nm měřitelné fotometrickou metodou je přímo úměrné koncentraci kreatininu ve vzorku. Stanovení je lineární v rozmezí koncentrací 50 až 5000 μΜ/1.
Předmětem technického řešeni je také diagnostická souprava pro kvantitativní stanovení kreatinin u ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmy in vitro, která obsahuje reakční činidlo Rl, které tvoří kreatináza o aktivitě 5 až 20 KU/1, sarkosinoxidáza o aktivitě 4 až 10 KU/1, kataláza o aktivitě 100 až 300 KU/1, askorbátoxidáza o aktivitě 1 až 3 KU/1 a sodná sůl 3-(N-ethyl-3-methylanilin)propansulfonové kyseliny v koncentraci 0,1 až 0,7 mM/Ι, reakční činidlo R2, které tvoří kreatinináza o aktivitě 20 až 200 KU/1, peroxidáza o aktivitě 20 až 100 KU/1 a 4-amino-2,3-dime30 thyl-1 -fenyl-3-pyrazol v koncentraci 2 až 4 mM/Ι a kalibrační roztok standardu kreatininu.
Obě reakční směsi jsou vhodné pro kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidského séra nebo plazmy v koncentračním rozmezí 53 až 115 μΜ/l, ve vzorku lidské moči v koncentračním rozmezí 7 až 16 mM/24 hodin. Předpokládá se, že každá laboratoř si stanoví své vlastní referenční rozmezí.
Objasnění výkresů
Obr. 1: Měření absorpčního spektra reakční směsi s OPD s koncentrací kreatininu 5000 μΜ Obr. 2: Měření absorpčního spektra reakční směsi s DAB s koncentrací kreatininu 40000 μΜ Obr. 3: Měření absorpčního spektra reakční směsi s AAP a TOPS s koncentrací kreatininu 3000 μΜ
Obr. 4: Měření absorbance reakční směsi s OPD v koncentracích kreatininu od 20000 do 0 μΜ. Měřeno na automatizovaném fotometru při vlnové délce 450 nm.
Obr. 5: Měření absorbance reakční směsi s AAP a TOPS v koncentracích kreatininu od 5000 do 0 μΜ. Měřeno na automatizovaném fotometru při vlnové délce 546 nm.
Obr. 6: Měření absorbance reakční směsi s DAB v koncentracích kreatininu od 20000 do 0 μΜ.
Měřeno na automatizovaném fotometru při vlnové délce 670 nm.
- 3 CZ 30895 Ul
Příklady uskutečnění technického řešení
Příklad 1
Kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidské moči enzymatickou metodou s použitím o-fenylenediaminu (OPD) nebo diaminobenzidinu (DAB) •s Ke stanovení se použila diagnostická souprava obsahující kalibrační roztok standardu kreatininu a činidla Rl a R2 s níže uvedeným složením a koncentrací jednotlivých složek:
| R 1 | Kreatináza | j 5-20 KU/I |
| Sarkosinoxidáza | 4-10 KU/I | |
| Askorbátoxidáza | Ί 1-3 KU/I | |
| Kataláza | j 100-300 KU/I | |
| R 2 | Kreatinináza | 20-200 KU/I |
| Peroxidáza | 20-100 KU/I | |
| OPD/DAB | 5-20 |
Stanovení se provádělo na vzorku moči ředěného lOx destilovanou vodou. Stabilita vzorku moči pro toto stanovení je až 5 dní při teplotě uchování 4 až 8 °C. Současně s přípravou vzorku ke stali novení kreatininu se připravil i slepý vzorek (blank).
K 1800 μΐ výše uvedeného činidla Rl v plastové kyvetě se napipetovalo 60 μΐ vzorku moči lOx ředěného destilovanou vodou a v případě blanku 60 μΐ destilované vody. Směs činidla Rl a vzorku se promíchala a inkubovala 5 minut při 37 °C. Následně se k této směsi přidalo 600 μΐ činidla R2. Výsledná směs se promíchala a inkubovala 8 minut při 37 °C. Při oxidaci OPD v po5 slední reakci vzniklo oranžové zbarvení. Na automatickém analyzátoru se poté odečetla absorbance vzorku a blanku fotometrickou metodou při λ = 450 nm (Obr. 1). Hodnota rozdílu absorbance ΔΑ = [ΔΑ vzorku] - [ΔΑ blanku] byla úměrná koncentraci kreatininu ve vzorku moči dle odečtu pomocí kalibrační křivky (Obr. 4).
Místo o-fenylenediaminu (OPD) v činidle R2 je možné použít 3,3’diaminobenzidin (DAB) o v koncentraci 1 až 10 mM (Obr. 6). V tom případě se měří absorbance výsledného komplexu hnědé barvy při λ = 670 nm (Obr. 2).
Příklad 2
Kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidského séra enzymatickou metodou s použitím barviv 4-amino-2,3-dimethyl-l-fenyl-3-pyrazolu (AAP) a sodné soli 3-(N-ethyl-3-methylanilin)pro5 pansulfonové kyseliny (TOPS)
Ke stanovení se použila diagnostická souprava obsahující kalibrační roztok standardu kreatininu, ředící roztok a činidla Rl a R2 s níže uvedeným složením a koncentrací jednotlivých složek:
| R 1 | Kreatináza | 5-20 KU/I |
| Sarkosinoxidáza | 4-10 KU/I | |
| Askorbátoxidáza | 1-3 KU/I | |
| Kataláza | 100-300 KU/I | |
| TOPS | 0,1-0,7 mM | |
| R 2 | Kreatinináza | 20-200 KU/I |
| Peroxidáza | 20-100 KU/I | |
| AAP | 2-4 mM |
............ ..............i
-4CZ 30895 U1
Ke stanovení množství kreatininu se použil vzorek lidského séra s trvanlivostí až 7 dní při 2 až 8 °C nebo 3 měsíce při -20 °C. Je možné použit též vzorek lidské plazmy, která má stejnou trvanlivost jako sérum. Plná krev a hemolytické vzorky se však nedoporučuji zpracovávat touto metodou. Současně s přípravou vzorku ke stanovení kreatininu se připravil i slepý vzorek (blank).
K 1800 μΐ výše uvedeného činidla R1 v plastové kyvetě se napipetovalo 60 μΐ vzorku lidského séra a v případě blanku 60 μΐ destilované vody. Směs činidla R1 a vzorku se promíchala a inkubovala 5 minut při 37 °C. Následně se přidalo k této směsi 600 μΐ činidla R2 Výsledná směs se promíchala a inkubovala 8 minut při 37 °C. Fotometrickou metodou na automatickém analyzátoru se měřila absorbance vzniklého produktu chinoniminu fialového zbarvení ve vzorku ío a blanku při λ = 546 nm (Obr. 3). Získaná hodnota rozdílu absorbance ΔΑ = [ΔΑ vzorku] - [ΔΑ blanku] byla přímo úměrná množství kreatininu ve vzorku séra dle odečtu pomocí kalibrační křivky (Obr. 5).
Průmyslová využitelnost
Stabilní reakční směs s velmi dobrou citlivostí k identifikaci kreatininu podle technického řešení umožňuje snadné, rychlé a finančně nenáročné enzymatické stanovení množství kreatininu ve vzorku lidské moče, séra či plazmy.
Claims (5)
1. Reakční směs pro kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmy in vitro, vyznačující se tím, že jej tvoří vzorek, reakční činidlo R1 a reakční
20 činidlo R
2 v objemových poměrech 1:30:10, přičemž reakční činidlo R1 obsahuje kreatinázu o aktivitě 5 až 20KU/1, sarkosinoxidázu o aktivitě 4 až 10KU/1, katalázu o aktivitě 100 až 300 KU/1 a askorbátoxidázu o aktivitě 1 až 3 KU/1 a reakční činidlo R2 obsahuje kreatininázu o aktivitě 20 až 200 KU/1, peroxidázu o aktivitě 20 až 100 KU/I a o-fenylendiamin o koncentraci 5 až 20 mM/1.
25 2. Reakční směs podle nároku 1, vyznačující se tím, že reakční činidlo R2 obsahuje kreatininázu o aktivitě 20 až 200 KU/1, peroxidázu o aktivitě 20 až 100 KU/1 a 3,3’-diaminobenzidin v koncentraci 1 až 10 mM/1.
3. Reakční směs pro kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmy in vitro podle nároků laž2, vyznačující se tím, že jej tvoří vzorek, reakční
30 činidlo R1 a reakční činidlo R2 v objemových poměrech 1:30:10, přičemž reakční činidlo R1 obsahuje kreatinázu o aktivitě 5 až 20 KU/1, sarkosinoxidázu o aktivitě 4 až 10 KU/1, katalázu o aktivitě 100 až 300 KU/1, askorbátoxidázu o aktivitě 1 až 3 KU/1 a sodnou sůl 3-(N-ethyl-3-methylanilinjpropansulfonové kyseliny v, koncentraci 0,1 až 0,7 mM/Ι a reakční činidlo R2 obsahuje kreatininázu o aktivitě 20 až 200 KU/1, peroxidázu o aktivitě 20 až 100 KU/1 a 4-amino35 2,3dimethyl-l-fenyl-3-pyrazol o koncentraci 2 až 4 mM/1.
4. Diagnostická souprava pro kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmy in vitro, vyznačující se tím, že obsahuje reakční činidlo Rl, které tvoří kreatináza o aktivitě 5 až 20 KU/1, sarkosinoxidáza o aktivitě 4 až 10 KU/1, kataláza o aktivitě 100 až 300 KU/1 a askorbátoxidáza o aktivitě 1 až 3 KU/1, reakční činidlo R2, které tvoří kreati40 nináza o aktivitě 20 až 200 KU/1, peroxidáza o aktivitě 20 až 100 KU/1 a o-fenylendiamin v koncentraci 5 až 20 mM/Ι nebo 3,3’diaminobenzidin v koncentraci 1 až 10 mM/Ι a kalibrační roztok standardu kreatininu.
5. Diagnostická souprava pro kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidské moci, séra nebo plazmy in vitro podle nároku 4, vyznačující se tím, že obsahuje reakční činidlo
45 Rl, které tvoří kreatináza o aktivitě 5 až 20 KU/1, sarkosinoxidáza o aktivitě 4 až 10 KU/1, kataCZ 30895 Ul láza o aktivitě 100 až 300 KU/1, askorbátoxidáza o aktivitě 1 až 3 KU/1 a sodná sůl 3-(N-ethyl-3-methylanilin)propansulfonové kyseliny v koncentraci 0,1 až 0,7 mM/Ι, reakční činidlo R2, které tvoří kreatinináza o aktivitě 20 až 200 KU/1, peroxidáza o aktivitě 20 až 100 KU/1 a 4-amino-2,3-dimethyl-l-fenyl-3-pyrazol v koncentraci 2 až 4 mM/Ι a kalibrační roztok standardu kreatininu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2017-33693U CZ30895U1 (cs) | 2017-05-16 | 2017-05-16 | Reakční směs pro kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2017-33693U CZ30895U1 (cs) | 2017-05-16 | 2017-05-16 | Reakční směs pro kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ30895U1 true CZ30895U1 (cs) | 2017-08-08 |
Family
ID=59655766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2017-33693U CZ30895U1 (cs) | 2017-05-16 | 2017-05-16 | Reakční směs pro kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ30895U1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ307785B6 (cs) * | 2017-12-18 | 2019-05-02 | Prevention Medicals s.r.o. | Nanočástice Fe2O3/Au s navázanými enzymy sarkosin oxidázy a křenové peroxidázy pomocí chitosanu a jejich použití pro kvalitativní a kvantitativní stanovení sarkosinu v biologickém nebo environmentálním vzorku |
-
2017
- 2017-05-16 CZ CZ2017-33693U patent/CZ30895U1/cs not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ307785B6 (cs) * | 2017-12-18 | 2019-05-02 | Prevention Medicals s.r.o. | Nanočástice Fe2O3/Au s navázanými enzymy sarkosin oxidázy a křenové peroxidázy pomocí chitosanu a jejich použití pro kvalitativní a kvantitativní stanovení sarkosinu v biologickém nebo environmentálním vzorku |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20050214161A1 (en) | Test device for simultaneous measurement of multiple analytes in a single sample | |
| Talalak et al. | A facile low-cost enzymatic paper-based assay for the determination of urine creatinine | |
| US5516700A (en) | Automated urinalysis method | |
| US20110165608A1 (en) | Blood component measurement method utilizing hemolyzed whole blood, and kit for the method | |
| US20180364249A1 (en) | Method of quantitative determination of sarcosine in a biological sample | |
| Levinson et al. | Measuring hemoglobin in plasma by reaction with tetramethylbenzidine. | |
| Thiessen et al. | Conversion of a laboratory-based test for phenylalanine detection to a simple paper-based format and implications for PKU screening in low-resource settings | |
| Dissanayake et al. | The effect of bilirubin on laboratory investigations on serum creatinine: A comparison study between jaffe reaction and creatinase enzymatic method with creatinine in phosphate buffered saline solution and serum | |
| Preeti et al. | Estimation of serum creatinine by routine Jaffé’s method and by dry chemistry in icteric and hemolytic serum samples | |
| EP0097472B1 (en) | Method of determining calcium in a fluid sample | |
| US5759860A (en) | Automated analysis method for detecting bacterial nitrite in urine | |
| Ohkubo et al. | Plasma glucose concentrations of whole blood, as determined with a multilayer-film analytical element. | |
| US5780239A (en) | Method for the determination of cast in urine | |
| Blanc et al. | Evaluation of a newly available biochemical analyzer: the Olympus AU 600 | |
| Pohanka et al. | Urine test strip quantitative assay with a smartphone camera | |
| Adamczyk et al. | Homogeneous chemiluminescent assays for free choline in human plasma and whole blood | |
| CZ30895U1 (cs) | Reakční směs pro kvantitativní stanovení kreatininu ve vzorku lidské moči, séra nebo plazmy | |
| Ferslew et al. | Capillary ion electrophoresis of endogenous anions and anionic adulterants in human urine | |
| US20010019821A1 (en) | Method for manufacturing and detecting and normalizing HIV for rapid analysis | |
| CN102901711A (zh) | 定量检测肌氨酸的肌氨酸氧化酶方法及检测试剂盒 | |
| Sonntag | Dry chemistry: analysis with carrier-bound reagents | |
| Kumar et al. | A test strip for the estimation of urea in serum | |
| EP3404418A2 (en) | A diagnostic strip for determining the amount of sarcosine, creatinine and hydrogen peroxide in a biological or environmental sample | |
| Kimura et al. | Enzymatic assay for conjugated bilirubin (Bc) in serum using bilirubin oxidase (BOD) | |
| Ijpma et al. | Evaluation of the Du Pont aca ammonia procedure. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20170808 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20210516 |