CZ304030B6 - Anorganický materiál s absorbátory neutronu a zpusob jeho prípravy - Google Patents

Anorganický materiál s absorbátory neutronu a zpusob jeho prípravy Download PDF

Info

Publication number
CZ304030B6
CZ304030B6 CZ20110730A CZ2011730A CZ304030B6 CZ 304030 B6 CZ304030 B6 CZ 304030B6 CZ 20110730 A CZ20110730 A CZ 20110730A CZ 2011730 A CZ2011730 A CZ 2011730A CZ 304030 B6 CZ304030 B6 CZ 304030B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
weight
boron
mixture
percent
inorganic
Prior art date
Application number
CZ20110730A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ2011730A3 (cs
Inventor
Cerný@Zbynek
Sulc@Lubomír
Bludská@Jana
Roubícek@Pavel
Klíma@Ladislav
Eminger@Karel
Original Assignee
Ústav anorganické chemie AV CR, v.v.i.
Ceské lupkové závody, a.s.
Variel, A.S.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ústav anorganické chemie AV CR, v.v.i., Ceské lupkové závody, a.s., Variel, A.S. filed Critical Ústav anorganické chemie AV CR, v.v.i.
Priority to CZ20110730A priority Critical patent/CZ2011730A3/cs
Publication of CZ304030B6 publication Critical patent/CZ304030B6/cs
Publication of CZ2011730A3 publication Critical patent/CZ2011730A3/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Anorganický materiál s absorbátory neutronu je tvoren z 25 az 45 % hmotn. 85% kyseliny fosforecné, 1 az 15 % hmotn. anorganické slozky a 40 az 70 % hmotn. slozky s obsahem boru, pricemz anorganickou slozkou je kaolin, mletý kremen, hydroxid hlinitý nebo pálený lupek, ci jejich jakákoli smes v libovolném vzájemném pomeru, a slozkou s obsahem boru je kyselina boritá nebo oxid boritý, ci jejich smes v libovolném pomeru. Zpusob prípravy tohoto anorganického materiálu s absorbátory neutronu probíhá tak, ze se smísí 25 az 45 % hmotn. 85% kyseliny fosforecné, 1 az 15 % hmotn. anorganické slozky a 40 az 70 % hmotn. slozky s obsahem boru, pricemz anorganickou slozkou je kaolin, mletý kremen, hydroxid hlinitý nebo pálený lupek, ci jejich jakákoli smes v libovolném vzájemném pomeru, a slozkou s obsahem boru je kyselina boritá nebo oxid boritý, ci jejich smes v libovolném pomeru, vzniklá suspenze se 5 az 10 minut míchá pri teplote 23 az 35 .degree.C, poté se prevede do formy a susí se pri teplote 90 .degree.C do zatvrdnutí, následne se vzniklý materiál odformuje a vysusí se do konstantní hmotnosti pri teplote do 150 .degree.C.

Description

Oblast techniky
Vynález se týká nového nehořlavého anorganického materiálu s obsahem absorbátorů neutronů. Vzniklý materiál je vhodný pro přípravu prvků pro výstavbu konstrukcí stínících ionizující neutronové záření.
Dosavadní stav techniky
Ochrana před ionizujícím zářením neutronů zahrnuje stínění rychlých a tepelných neutronů. Při procesu stínění lze rozlišit dva typy interakcí neutronů se stínícím materiálem, a to moderace neutronů, tedy zpomalování rychlých neutronů, a absorpce pomalých neutronů. Nejběžnějšími moderačními materiály jsou látky s vysokým obsahem lehkých prvků, z nichž nejúčinnějším moderátorem je vodík. Nejúčinnějšími absorbátory neutronového záření jsou atomy lithia, boru nebo kadmia, z nichž bor je většinou použit ve formě oceli nebo kadmium většinou ve formě plechů. Konstrukce stínící neutronové záření jsou obvykle složeny současně z materiálů s obsahem moderátorů i absorbátorů.
V současné praxi se používá ke stínění rychlých neutronů polyethylenových tvarovek nebo polyethylenových tvarovek s obsahem absorbátorů tepelných neutronů, nejčastěji s obsahem 3 až 5 % hmotn. boru. Koncentrace vodíku v těchto tvarovkách je vysoká a jejich povrch lze snadno dekontaminovat. Jako optimální řešení se často kombinují oba typy materiálů, tj. tvarovky z polyetylénu s tvarovkami s obsahem boru.
Nevýhodou výše uvedeného řešení je negativní účinek sekundárního záření, které se uvolňuje při záchytu neutronu borem. Sekundární záření působí negativně na životnost organické polymemí matrice, neboť dochází k radiační degradaci organického materiálu. Zásadní nevýhodou uvedeného řešení je však hořlavost organického polymeru a proto je toto řešení v některých případech z hlediska bezpečnostního zcela nevyhovující.
Jiná řešení pro stínění tepelných neutronů, například použití keramiky na bázi boru, tj. nitridy nebo karbidy boru, jsou extrémně drahá. Použití skel, resp. soustav Na2O-B2O3-SÍO2, přináší technické problémy při přípravě skel s vyšším obsahem B2O3, a například skelné systémy s obsahem B2O3 10 % hmotn. obsahují v přepočtu pouze 1,5 % hmotn. boru.
Podstata vynálezu
Uvedené nedostatky lze výrazně omezit tím, že se ke stínění pomalých neutronů použije anorganická matrice s vysokým obsahem absorbátorů. Tento materiál jev porovnání s organickou matricí odolnější k radiační degradaci a je ze své podstaty anorganického materiálu nehořlavý a tepelně resistentní nad 1000 °C.
Předmětem tohoto vynálezu je anorganický materiál s absorbátory neutronů, který sestává z 25 až 45 % hmotn. 85% kyseliny fosforečné, s výhodou 30 až 40 % hmotn., z 1 až 15 % hmotn. anorganické složky, s výhodou 2 až 10% hmotn., a z 40 až 70% hmotn. složky s obsahem boru, s výhodou 50 až 66 % hmotn., přičemž anorganickou složkou je kaolin, mletý křemen, hydroxid hlinitý nebo pálený lupek, či jejich jakákoli směs v libovolném vzájemném poměru, a složkou s obsahem horuje kyselina boritá nebo oxid boritý, či jejich směs v libovolném poměru.
Dalším předmětem tohoto vynálezu je způsob přípravy anorganického materiálu s absorbátoiy neutronů, který je založen na tom že se smísí 25 až 45 % hmotn. 85% kyseliny fosforečné,
-1 CZ 304030 Β6 s výhodou 30 až 40 % hmotn, z 1 až 15 % hmotn. anorganické složky, s výhodou 2 až 10 % hmotn., a z 40 až 70 % hmotn. složky s obsahem boru, s výhodou 50 až 66 % hmotn., přičemž anorganickou složkou je kaolin, mletý křemen, hydroxid hlinitý nebo pálený lupek, či jejich jakákoli směs v libovolném vzájemném poměru, a složkou s obsahem boru je kyselina boritá nebo oxid boritý, či jejich směs v libovolném poměru, a vzniklá suspenze se před převedením do formy s výhodou 5 až 10 minut míchá při teplotě 23 až 35 °C a pak se převede do formy a suší se při teplotě 90 °C do zatvrdnutí, následně se vzniklý materiál odformuje a vysuší se do konstantní hmotnosti při teplotě do 150 °C.
Hustota takovýchto nových materiálů se v závislosti na obsahu atomů bóru pohybuje v rozmezí 1,02 až 1,15 g/cm3 pro obsahy boru 23 až 5 % hmotn. Například v rozmezí 1,1 až 1,15 g/cm3 pro obsahy boru 10 až 5 % hmotn. a 1,02 až 1,05 g/cm3 pro obsah boru 23 až 15 % hmotn. Anorganické materiály s obsahem boru 5 až 10 % hmotn. vykazují o 10 až 15 % větší stínicí účinky s porovnání se standardem tvořeným polyethylenovou matricí s obsahem ~5 % hmotn. boru. Materiály s 15 až 23 % hmotn. obsahu boru vykazují o 70 až 80% vyšší stínicí účinnost v porovnání s uvedeným standardem.
Materiál je vhodný pro stínění tepelných neutronů.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Ve 34 g 85 % kyseliny fosforečné (31 % hmotnostních výchozí suspenze) bylo postupně suspendováno 3 g kaolinu (2,6 % hmotnostních výchozí suspenze), 33 g kyseliny borité (30 % hmotnostních výchozí suspenze) a 40 g oxidu boritého (36,4 % hmotnostních výchozí suspenze). Suspenze byla míchána při 35 °C po dobu 5 minut a následně byla převedena do formy a sušena při 90 °C do zatvrdnutí materiálu. Materiál byl odformován a následně sušen do konstantní hmotnosti při 145 °C.
Výsledkem byl stínicí prvek s obsahem 23 % hmotn. elementárního boru, stanoveno na sušinu materiálu při 145 °C, hustotou 1,02 g/cm3 a účinností stínění o 80 % vyšší v porovnání se standardem PE s obsahem boru 5 % hmotn.
Příklad 2
Ve 34 g 85 % hmotn. kyseliny fosforečné (31,5 % hmotnostních výchozí suspenze) bylo postupně suspendováno 6 g kaolinu (5,5 % hmotnostních výchozí suspenze) a mícháno 4 minuty, posléze přidáno 68 g kyseliny borité (63 % hmotnostních výchozí suspenze), výsledná suspenze byla míchána při laboratorní teplotě místnosti 23 °C po dobu 10 minut. Suspenze byla převedena do formy a sušena při 90 °C do zatvrdnutí materiálu. Materiál byl odformován a následně sušen do konstantní hmotnosti při 145 °C.
Výsledkem byl stínicí prvek s obsahem 17 % hmotn. elementárního boru, stanoveno na sušinu materiálu při 145 °C, hustotou 1,05 g/cm3 a účinností stínění o 70 % vyšší v porovnání se standardem PE s obsahem boru 5 % hmotn.
Příklad 3
Ve 28 g 85 %0 hmotn. kyseliny fosforečné (40 % hmotnostních výchozí suspenze) bylo postupně suspendováno 2 g kaolinu (2,9 % hmotnostních výchozí suspenze) a mícháno 4 minuty, posléze
-2CZ 304030 B6 přidáno 1 g mletého křemene (1,4 % hmotnostních výchozí suspenze), 1 g páleného lupku (1,4 % hmotnostních výchozí suspenze), 35 g oxidu boritého (50 % hmotnostních výchozí suspenze) a 3 g hydroxidu hlinitého (4,3 % hmotnostních výchozí suspenze). Výsledná suspenze byla míchána při laboratorní teplotě místnosti 23 °C po dobu 5 minut. Suspenze byla převedena do formy a sušena při 90 °C do zatvrdnutí materiálu. Materiál byl odformován a následně sušen do konstantní hmotnosti při 145 °C.
Výsledkem byl stínící prvek s obsahem 10% hmotn. elementárního boru, stanoveno na sušinu materiálu při 145 °C, hustotou 1,1 g/cm3 a účinností stínění o 15 % vyšší v porovnání se standardem PE s obsahem boru 5 % hmotn.
Příklad 4
Ve 28 g 85 % hmotn. kyseliny fosforečné (40 % hmotnostních výchozí suspenze) bylo postupně suspendováno 2 g kaolinu (2,9 % hmotnostních výchozí suspenze) a mícháno 4 minuty, posléze přidáno 2 g mletého křemene (2,8 % hmotnostních výchozí suspenze), 35 g oxidu boritého (50 % hmotnostních výchozí suspenze) a 3 g hydroxidu hlinitého (4,3 % hmotnostních výchozí suspenze). Výsledná suspenze byla míchána při laboratorní teplotě místnosti 23 °C po dobu 5 minut. Suspenze byla převedena do formy a sušena při 90 °C do zatvrdnutí materiálu. Materiál byl odformován a následně sušen do konstantní hmotnosti při 145 °C.
Výsledkem, byl stínící prvek s obsahem 10 % hmotn. elementárního boru, stanoveno na sušinu materiálu při 145 °C, hustotou 1,1 g/cm3 a účinností stínění o 15 % vyšší v porovnání se standardem PE s obsahem boru 5 % hmotn.
Průmyslová využitelnost
Materiál lze využít jako součást konstrukcí pro stínění neutronů a jako bezpečné náhrady stávajících stínících polyethylenových tvarovek s obsahem boru.

Claims (2)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Anorganický materiál s absorbátory neutronů, vyznačující se tím, že je tvořen z 25 až 45 % hmotn. 85% kyseliny fosforečné, 1 až 15 % hmotn. anorganické složky a 40 až 70 % hmotn. složky s obsahem boru, přičemž anorganickou složkou je kaolin, mletý křemen, hydroxid hlinitý nebo pálený lupek, či jejich jakákoli směs v libovolném vzájemném poměru, a složkou s obsahem horuje kyselina boritá nebo oxid boritý, či jejich směs v libovolném poměru.
  2. 2. Způsob přípravy anorganického materiálu s absorbátory neutronů podle nároku 1, vyznačující se tím, že se smísí 25 až 45 % hmotn. 85% kyseliny fosforečné, 1 až 15 % hmotn. anorganické složky a 40 až 70 % hmotn. složky s obsahem boru, přičemž anorganickou složkou je kaolin, mletý křemen, hydroxid hlinitý nebo pálený lupek, či jejich jakákoli směs v libovolném vzájemném poměru, a složkou s obsahem boru je kyselina boritá nebo oxid boritý, či jejich směs v libovolném poměru, vzniklá suspenze se 5 až 10 minut míchá při teplotě 23 až 35 °C, poté se převede do formy a suší se při teplotě 90 °C do zatvrdnutí, následně se vzniklý materiál odformuje a vysuší se do konstantní hmotnosti při teplotě do 150 °C.
CZ20110730A 2011-11-14 2011-11-14 Anorganický materiál s absorbátory neutronu a zpusob jeho prípravy CZ2011730A3 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20110730A CZ2011730A3 (cs) 2011-11-14 2011-11-14 Anorganický materiál s absorbátory neutronu a zpusob jeho prípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20110730A CZ2011730A3 (cs) 2011-11-14 2011-11-14 Anorganický materiál s absorbátory neutronu a zpusob jeho prípravy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ304030B6 true CZ304030B6 (cs) 2013-08-28
CZ2011730A3 CZ2011730A3 (cs) 2013-08-28

Family

ID=49034397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20110730A CZ2011730A3 (cs) 2011-11-14 2011-11-14 Anorganický materiál s absorbátory neutronu a zpusob jeho prípravy

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ2011730A3 (cs)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0106759A2 (fr) * 1982-10-15 1984-04-25 Commissariat à l'Energie Atomique Matériau neutrophage contenant du bore et son procédé de fabrication
EP0773555A1 (en) * 1995-11-13 1997-05-14 Doryokuro Kakunenryo Kaihatsu Jigyodan Neutron-shielding hydraulic hardening material and method of manufacturing neutron shields using the same
JP2001264488A (ja) * 2000-03-22 2001-09-26 Denki Kagaku Kogyo Kk 高濃度ホウ酸水溶液の固化材及び中性子吸収体
CN101973750A (zh) * 2010-10-21 2011-02-16 童金荣 无机隔热保温材料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0106759A2 (fr) * 1982-10-15 1984-04-25 Commissariat à l'Energie Atomique Matériau neutrophage contenant du bore et son procédé de fabrication
EP0773555A1 (en) * 1995-11-13 1997-05-14 Doryokuro Kakunenryo Kaihatsu Jigyodan Neutron-shielding hydraulic hardening material and method of manufacturing neutron shields using the same
JP2001264488A (ja) * 2000-03-22 2001-09-26 Denki Kagaku Kogyo Kk 高濃度ホウ酸水溶液の固化材及び中性子吸収体
CN101973750A (zh) * 2010-10-21 2011-02-16 童金荣 无机隔热保温材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CZ2011730A3 (cs) 2013-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lizcano et al. Effects of water content and chemical composition on structural properties of alkaline activated metakaolin‐based geopolymers
Fang et al. Properties of a magnesium phosphate cement-based fire-retardant coating containing glass fiber or glass fiber powder
Chidiac et al. Mechanical and radiation shielding properties of concrete containing commercial boron carbide powder
Luna-Galiano et al. Properties of fly ash and metakaolín based geopolymer panels under fire resistance tests
Chupin et al. Water content and porosity effect on hydrogen radiolytic yields of geopolymers
Jia et al. Immobilization behavior of Sr in geopolymer and its ceramic product
CA2742305A1 (en) Waste storage vessels and compositions therefor
Xiang et al. Rapid transformation from Cs-geopolymers to Cs-defined ceramics by microwave sintering
Öztürk et al. Gamma and neutron attenuation properties of alkali-activated cement mortars
CN104299668A (zh) 放射性焚烧灰固化用的地质水泥及其固化方法
Vance et al. Geopolymers for nuclear waste immobilisation
Shao et al. In-situ reduced graphene oxide/geopolymer composites for efficient Cs+ immobilization
Williams et al. Development of alkali activated borosilicate inorganic polymers (AABSIP)
Han et al. Using of borosilicate glass waste as a cement additive
Lin et al. Recycling solar panel waste glass sintered as glass‐ceramics
CZ304030B6 (cs) Anorganický materiál s absorbátory neutronu a zpusob jeho prípravy
Kim et al. Waste acceptance criteria testings of a phosphate-based geopolymer waste form to immobilize radioactive borate waste
Jia et al. B2O3‐modified geopolymer and its liquid‐phase sintered products for immobilization of strontium
JP6664639B2 (ja) 放射線遮蔽体
Xie et al. Effect of alkali activation on coal fly ash and its role in microwave-sintered ceramic for radionuclide immobilization
ES2395661B1 (es) Material para la absorción y atenuacion de neutrones.
Künzel Metakaolin based geopolymers to encapsulate nuclear waste
CN109574608A (zh) 一种能减少二次辐射的防辐射混凝土及其制备方法
Feng et al. Study on the interaction of package capacity simulated nuclide La and Ce in borosilicate glass and the chemical stability of solidified body
CN114436619A (zh) 一种高碳化硼含量磷酸镁基中子屏蔽胶凝材料

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20191114