CZ23306U1 - Dřík, zejména náhrady kyčelního kloubu - Google Patents
Dřík, zejména náhrady kyčelního kloubu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ23306U1 CZ23306U1 CZ201125242U CZ201125242U CZ23306U1 CZ 23306 U1 CZ23306 U1 CZ 23306U1 CZ 201125242 U CZ201125242 U CZ 201125242U CZ 201125242 U CZ201125242 U CZ 201125242U CZ 23306 U1 CZ23306 U1 CZ 23306U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- stem
- elastic layer
- rigid
- hip joint
- shaft
- Prior art date
Links
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 title description 4
- 238000011540 hip replacement Methods 0.000 claims description 6
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 claims description 4
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 17
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 11
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 5
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 2
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 210000003275 diaphysis Anatomy 0.000 description 2
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 229910010380 TiNi Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000002745 epiphysis Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000009894 physiological stress Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Oblast techniky
Technické řešení se týká dříku, zejména náhrady kyčelního kloubu.
Dosavadní stav techniky
Nárůst počtu defektů kyčelních kloubů většinou vede k nutnosti aplikovat do dutiny femorální kosti rigidní dříky umělých náhrad. Selhávání a nepříliš dlouhá životnost tuhých náhrad velkých kloubů svědčí o dosud ne zcela úspěšně vyřešeném problému, souvisejícím se zajištěním dlouhodobé stability implantátů. V České republice i v zahraničí se v klinické praxi používá rada modulárních variant rigidních kyčelních implantátů, které se Uší tvarem dříků, modulovými rozměry, použitým materiálem a jeho povrchovou úpravou. V posledních letech se také objevují kloubní náhrady, které není nutné vkládat do dutiny femuru, ale aplikují se přímo na hlavice femuru nebo do epifýzy femorální kosti. Nejčastěji se v klinické praxi dosud aplikují rigidní dříky ze slitin kovů - například TiNi a jiné. Hlavní příčinou defektů, z biomechanického pohledu, je velký rozdíl v materiálových charakteristikách kovové slitiny a kostní tkáně. V důsledku velkého modulu pružnosti materiálu rigidního dříku, ve srovnání se řádově nižším modulem pružnosti kortikalis, je ohybová tuhost soustavy dřík implantátu - femur výrazně vyšší než je ohybová tuhost diafýzy. Diafyza se za podmínek vysoké ohybové tuhosti přetváří v neíyziologických režimech. Rigidní dřík, v důsledku své velké tuhosti, vytváří „napjatostní Štít**, který ve tkáni znemožňuje fyziologicky příznivé rozložení napětí a deformací a naopak v některých lokalitách vede k nefyziologickým koncentracím napětí, jako například v distální nebo proximální části dříku, případně, dle tvaru dříku i v jeho mediální části. Tyto koncentrace napětí vedou k nestabilitě dříku, k jeho uvolnění a následně k nutnosti provedení reoperace. Mnohé rigidní implantáty, i s kónickým dříkem, se po operaci mohou posunout v distálním směru, následně tím narušit geometrickou rovnováhu skoletámí soustavy a přispět k trvalému kulhání pacienta.
Podstata technického řešení
Uvedené nedostatky lze do značné míry odstranit pomocí dříku, zejména náhrady kyčelního kloubu, podle tohoto technického řešení. Jeho podstatou je to, že je na svém povrchu opatřen elastickou vrstvou o tloušťce až 2,0 mm z elastického biologicky tolerovaného materiálu s řádově nižším modulem pružnosti než j e modul pružnosti dříku implantátu - přibližně 100 až 1000 MPa, například COC-blen (cykloolefín-blend) a jiné. Elastická vrstva je s výhodou potažena filmem kolagenu I. typu o tloušťce vrstvy 5 až 50 pm.
Podstata řešení spočívá v aplikaci elastické vrstvy - skcfoldu, kterým je potažen povrch rigidního dříku. Použitím této elastické vrstvy se snižuje vliv napěťového štítu a výrazně se snižují, nebo se v některých oblastech rozhraní implantátu s kortikalis, zcela eliminují koncentrace namáhání kostní tkáně. Je tak vytvořen materiálový přechod mezi kostní tkání a povrchem rigidního dříku. Elastická vrstva také přispívá k fyziologicky přirozenějšímu a geneticky predeterminovanému, přetváření diafýzy. Povrchová vrstva je vyrobena z polymerového materiálu, například cykloolefínu - blendu, který současně vytváří skefold pro aplikaci mikrovrstvy - kolagenního mediátorového filmu, eliminujícího separováni částic polymeru a eventuální vznik nekróz.
Rigidní dříky s elastickou vrstvou mohou mít v klinické praxi kvalitativně lepší uplatnění než rigidní dříky bez periferní elastické vrstvy z důvodů souvislejší distribuce namáhání do okolní kostní tkáně. Vnější tvarové řešení zůstává v podstatě identické s dosud používanými rigidními dříky implantátů, a proto se nijak výrazně nezvýší ani cena konečného produktu. Samotná cena elastické vrstvy je velmi nízká. Její případné navýšení lze spatřovat v dalších speciálních povrchových úpravách, například pórovitost, které přispívají ke zkvalitnění kolonizace, zejména krátce po operaci, jejího povrchu populacemi buněk. Aplikací elastické vrstvy dochází k přirozenější distribuci namáhání oproti klasickým rigidním dříků což je základ k navýšení životnosti implantátu v kostní tkáni.
-1 CZ 23306 Ul
Objasnění obrázků na výkresech
Dřík, zejména náhrady kyčelního kloubu bude podrobněji popsán na konkrétních příkladech provedení s pomocí přiloženého výkresu, kde na obr. 1 je uveden pohled na frontální rez umělou náhradou kyčelního kloubu. Na obr. la a lb jsou uvedeny příčné řezy, tj. řez AA' v mediální části dříku a řez BB' v distální části dříku.
Příklady uskutečnění technického řešení
Příkladný dřík I náhrady kyčelního kloubu je na svém povrchu opatřen elastickou vrstvou 2, viz obr. 1 o tloušťce až 2 mm z polymeru s modulem pružnosti cca 100 až 1000 MPa. Elastická vrstva 2 je potažena filmem 3 kolagenu I. typu o tloušťce vrstvy 5 až 50 pm.
Technické řešení je blíže zpřesněno pomocí nákresu. Na obr. 1 je vlevo uveden pohled na frontální řez umělou náhradou kyčelního kloubu. Rigidní dřík 1 implantátu je na povrchu opatřen elastickou vrstvou 2 o modulu pružnosti řádově nižším, než je modul pružnosti dříku 1 implantátu. Elastická vrstva 2 je potažena mediátorovým filmem 3 z kolagenu I. typu. Vpravo na obr. 1 jsou uvedeny příčné řezy, tj. řez AA' v mediální části dříku I a řez BB' v distální části dříku 1.
Tělo dříku 1 kyčelního implantátu je vyrobeno z dosud běžně používaných slitin kovů. Elastická vrstva 2 o tloušťce 0,2 až 2 mm je vyrobena z vhodného polymeru, například z cykloolefínublendu, který vytváří skefold pro jeho potažení kolagenním filmem 3 o tloušťce vrstvy 5 až 50 pm a pro pooperační usazení populací fibroblastů a osteoblastů.
Průmyslová využitelnost
Dřík, zejména náhrady kyčelního kloubu, podle tohoto technického řešení lze průmyslově vyrábět a využívat v klinické praxi, při náhradách kloubů u všech věkových kategorií pacientů.
Claims (2)
1. Dřík, zejména náhrady kyčelního kloubu, vyznačující se tím, že je na svém povrchu opatřen elastickou vrstvou (2) o tloušťce 0,2 až 2,0 mm z polymeru s modulem pružnosti od 100 MPa do 1000 MPa.
2. Dřík podle nároku 1, vyznačující se tí m , že elastická vrstva (2) je potažena filmem (3) kolagenu I. typu o tloušťce vrstvy 5 až 50 pm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ201125242U CZ23306U1 (cs) | 2011-11-30 | 2011-11-30 | Dřík, zejména náhrady kyčelního kloubu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ201125242U CZ23306U1 (cs) | 2011-11-30 | 2011-11-30 | Dřík, zejména náhrady kyčelního kloubu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ23306U1 true CZ23306U1 (cs) | 2012-01-23 |
Family
ID=45528838
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ201125242U CZ23306U1 (cs) | 2011-11-30 | 2011-11-30 | Dřík, zejména náhrady kyčelního kloubu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ23306U1 (cs) |
-
2011
- 2011-11-30 CZ CZ201125242U patent/CZ23306U1/cs not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5489306A (en) | Graduated porosity implant for fibro-osseous integration | |
| ZWEYMÜLLER et al. | Biologic fixation of a press-fit titanium hip joint endoprosthesis. | |
| Brunski et al. | Biomaterials and biomechanics of oral and maxillofacial implants: current status and future developments. | |
| Datta et al. | Advanced materials in biological implants and surgical tools | |
| JP5613320B2 (ja) | 抗菌性コーティングを有するインプラント | |
| Stanford | Biomechanical and functional behavior of implants | |
| KR100655170B1 (ko) | 대퇴부에 사용되는 인공 관절 장치 | |
| EP2376025A1 (en) | A femoral hip prosthesis | |
| Verma | Novel innovations in dental implant biomaterials science: Zirconia and PEEK polymers | |
| Yaqub et al. | A review on role of biomaterials in biomedical field | |
| Alqutaibi et al. | Applications, modifications, and manufacturing of polyetheretherketone (PEEK) in dental implantology: A comprehensive critical review | |
| CN210204990U (zh) | 髋关节股骨柄部件 | |
| JP2017536214A (ja) | 炎症に基づき肩、膝および股に埋め込まれるインプラントの両サイド交換用のセラミックのスペース保持体（「スペーサ」） | |
| Waghmare et al. | Materials evolution in dental implantology: a comprehensive review | |
| Pitkin et al. | Porous composite prosthetic pylon for integration with skin and bone | |
| Jain et al. | Medical Devices Tribology | |
| CZ23306U1 (cs) | Dřík, zejména náhrady kyčelního kloubu | |
| CN114795606A (zh) | 一种阶梯包容型假肢安装用骨整合种植体及制备方法 | |
| Hao et al. | The research status and future direction of polyetheretherketone in dental implant—A comprehensive review | |
| Manikandan et al. | A review on bio-composite materials | |
| US9498316B1 (en) | Biocompatible extremely fine tantalum filament scaffolding for bone and soft tissue prosthesis | |
| US9155605B1 (en) | Biocompatible extremely fine tantalum filament scaffolding for bone and soft tissue prosthesis | |
| US20160367374A1 (en) | Implants | |
| Chen et al. | Fretting stimulation enhances bone growth at the interface between hydroxyapatite coating and bone | |
| KR20140113996A (ko) | 치아 임플란트 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20120123 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20151130 |