CZ2016393A3 - A concentrate for antimicrobial stabilization of plastic surfaces based on an inorganic biologically active substance - Google Patents
A concentrate for antimicrobial stabilization of plastic surfaces based on an inorganic biologically active substance Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2016393A3 CZ2016393A3 CZ2016-393A CZ2016393A CZ2016393A3 CZ 2016393 A3 CZ2016393 A3 CZ 2016393A3 CZ 2016393 A CZ2016393 A CZ 2016393A CZ 2016393 A3 CZ2016393 A3 CZ 2016393A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- concentrate
- biologically active
- active substance
- antimicrobial
- plastic surfaces
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká kompozice koncentrátu, který je určen pro antimikrobní stabilizaci plastových povrchů. Koncentrát je vytvořen na bázi anorganické biologicky aktivní látky a jeho aplikace se předpokládá ve výrobcích z plastů, jako jsou polyolefíny, polyestery, vinylové polymery a kopolymery těchto polymerů.The invention relates to a concentrate composition which is intended for antimicrobial stabilization of plastic surfaces. The concentrate is formed on the basis of an inorganic biologically active substance and its application is envisaged in plastic products such as polyolefins, polyesters, vinyl polymers and copolymers of these polymers.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Je známo, že polymemí povrchy nejsou resistentní vůči mikrobiální kolonizaci. Tento jev může mít negativní důsledky na zdraví obyvatelstva, ale i ekonomické dopady spojené se vznikem infekcí spojených s používáním výrobků z plastů.It is known that polymer surfaces are not resistant to microbial colonization. This phenomenon can have negative consequences for the health of the population, but also the economic consequences associated with the emergence of infections associated with the use of plastic products.
Jako primární negativum se často zmiňuje vznik a šíření tzv. nozokomiálních infekcí, jejichž výskyt je spojován s používáním zdravotnických prostředků, které jsou v dnešní době vyráběny z plastů nebo obsahují plastové komponenty. Nicméně obava z nechtěného přenosu patogenních mikroorganizmů je opodstatněná i v nezdravotnických aplikacích, jako například v prostředcích hromadné dopravy a dalších místech, kde se vyskytuje větší hustota osob.The emergence and spread of nosocomial infections, the occurrence of which is associated with the use of medical devices that are nowadays made of plastics or containing plastic components, is often mentioned as the primary negative. However, the fear of unwanted transmission of pathogenic microorganisms is also justified in non-medical applications such as public transport and other places where a higher density of people occurs.
Sekundárním negativním jevem spojeným s bakteriálním osídlováním plastových povrchů jsou zvýšené ekonomické náklady spojené s kažením materiálu, které je v daném plastovém obalu zabaleno. Vlastní mikrobiální napadení pak může pocházet z balené suroviny samotné (např. v případě potravin) nebo z externích zdrojů (např. tkaniny při nevhodném skladování).The secondary negative phenomenon associated with the bacterial settlement of plastic surfaces is the increased economic costs associated with spoilage of the material that is packaged in the plastic container. The microbial infestation itself can then come from the packaged raw material itself (eg in the case of food) or from external sources (eg fabric when improperly stored).
Z výše uvedených důvodů jsou antimikrobní modifikace plastů předmětem zájmu jak vědeckých pracovníků, tak i průmyslových výrobců. Principiálně existují dva způsoby antimikrobní modifikace plastů. První je spojen s povrchovou úpravou plastového povrchu prostřednictvím depozice tenkých vrstev ve formě tenkého krycího filmu nebo povrchové chemické modifikace.For the above reasons, antimicrobial modifications of plastics are of interest to both scientists and industrial manufacturers. In principle, there are two methods of antimicrobial modification of plastics. The first is associated with the surface treatment of the plastic surface by means of thin film deposition in the form of a thin coating film or surface chemical modification.
Druhý způsob spočívá v modifikaci plastového výrobku v celém objemu, což představuje technologicky i ekonomicky nenáročnou metodu. Na druhou stranu je třeba zmínit fakt, že účinnost antimikrobní modifikace provedené v objemu je poměrně nízká vzhledem k omezeným možnostem transportu aktivní látky na povrch výrobku. Pro zvýšení účinnosti se • · · · * ♦The second method consists in modifying the plastic product in its entirety, which is a technologically and economically undemanding method. On the other hand, it should be noted that the efficacy of the antimicrobial modification carried out in volume is relatively low due to the limited possibilities of transporting the active substance to the surface of the article. To increase efficiency, • • · · * ♦
využívají aditiva ve formě koncentrátů (masterbatchů) obsahující antimikrobní sloučeninu a další přísady zlepšující transportní procesy v matrici polymeru.utilize masterbatch additives containing an antimicrobial compound and other additives that improve the transport processes in the polymer matrix.
Většina z komerčně dostupných koncentrátů je na bázi kovů, jejich solí a případně organokovových sloučenin. Mezi nimi je nejvíce rozšířeno stříbro, zinek, případně měď či železo. Tyto sloučeniny jsou však poměrně nákladné a jejich použití mnohdy není legislativně vyřešeno, obzvláště pro výrobky, které přichází do přímého kontaktu s potravinami.Most of the commercially available concentrates are based on metals, their salts and optionally organometallic compounds. Among them, silver, zinc, or copper or iron are most widespread. However, these compounds are relatively expensive and their use is often not legally resolved, especially for products that come into direct contact with food.
Důležitým faktorem je koncentrační rozmezí antimikrobní funkce aditiva při současném zajištění bezpečnosti modifikovaného výrobku z hlediska migrace antimikrobiálně účinné látky do okolí. Většina z komerčních koncentrátů požaduje minimální dávkování nad 1 % hmotn., kdy však již lze očekávat rozpory s výše uvedenými podmínkami na bezpečnost.An important factor is the concentration range of the antimicrobial function of the additive while ensuring the safety of the modified product with respect to the migration of the antimicrobial active substance into the environment. Most of the commercial concentrates require a minimum dosage above 1% by weight, however, contradictions with the above safety conditions can already be expected.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Uvedené nevýhody a nedostatky dosud známých antimikrobních úprav plastů do značné míry odstraňuje koncentrát pro antimikrobní stabilizaci plastových povrchů vytvořený na bázi anorganické biologicky aktivní látky podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že koncentrát je tvořen 80 - 50 % hmotn. nosiče na bázi termoplastického polymeru ze skupiny obsahující polyolefmy, polyestery, vinylové polymery a kopolymery těchto polymerů, a 20 50 % hmotn. biologicky aktivní látky, kterou je síran železnatý, přičemž koncentrát je určen pro dávkování do polymemí směsi na výslednou koncentraci aktivní látky 0,2 až 1 % hmotn.These disadvantages and drawbacks of the prior art antimicrobial treatments of plastics are largely eliminated by the concentrate for antimicrobial stabilization of plastic surfaces formed on the basis of the inorganic biologically active substance according to the invention. The essence of the invention is that the concentrate is 80-50% by weight. % thermoplastic polymer carriers selected from the group consisting of polyolefins, polyesters, vinyl polymers and copolymers of these polymers; % of a biologically active substance, which is ferrous sulphate, the concentrate is intended to be metered into the polymer mixture to a final active substance concentration of 0.2 to 1 wt.
Koncentrát pro antimikrobní stabilizaci plastových povrchů podle vynálezu s výhodou obsahuje přídavek 1 až 25 hmotn. d. dispergátoru na bázi látky vybrané ze skupiny obsahující nízkomolekulární polyetylénové vosky, stearan zinečnatý a stearan hořečnatý, kde přídavek dispergátoru je vztažen na 100 hmotn. d. směsi polymemího nosiče a biologicky aktivní látky.The concentrate for antimicrobial stabilization of plastic surfaces according to the invention preferably comprises an addition of 1 to 25 wt. d. a substance-based dispersant selected from the group consisting of low molecular weight polyethylene waxes, zinc stearate and magnesium stearate, wherein the addition of the dispersant is based on 100 wt. d. Mixtures of a polymeric carrier and a biologically active agent.
Hlavní výhodou koncentrátu pro antimikrobní stabilizaci plastových povrchů podle vynálezu je skutečnost, že je v širokém spektru působnosti dostatečně účinný již v relativně nízkých koncentracích biologicky aktivní látky. Bylo prokázáno, že plasty ošetřené koncentrátem podle vynálezu jsou resistentní vůči mikrobiálnímu osídlování jejich povrchů Gram positivními i Gram negativními bakteriálními kmeny, a to již při koncentraci aktivní látky pod 1 % hmotn.The main advantage of the concentrate for the antimicrobial stabilization of plastic surfaces according to the invention is that it is sufficiently effective in a relatively wide range of activities even at relatively low concentrations of the biologically active substance. The plastics treated with the concentrate according to the invention have been shown to be resistant to microbial colonization of their surfaces with Gram positive and Gram negative bacterial strains, even at concentrations of active substance below 1% by weight.
Další významnou předností koncentrátu podle vynálezu z pohledu konečných aplikací je skutečnost, že výsledný plastový materiál nevykazuje významnou migraci aktivní látky • · · ·Another significant advantage of the concentrate according to the invention from the point of view of end applications is that the resulting plastic material does not exhibit significant migration of the active ingredient.
z upraveného plastu do okolí. Nedochází tedy ke kontaminaci okolí bioaktivní složkou a zůstává zachovaná antimikrobní ochrana produktu.made of modified plastic around. Thus, there is no contamination of the environment by the bioactive component and the antimicrobial protection of the product remains.
Z technologického hlediska je výhodou rovněž dostatečná tepelná stabilita koncentrátu podle vynálezu (tedy stabilita kombinace biologicky aktivní látky s polymemím nosičem a případně dispergátorem) při teplotách odpovídajících termoplastickému zpracování běžných polymerů shodných či kompatibilních s materiálem polymemího nosiče, tedy polyolefmů, polyesterů, vinylových polymerů a jejich kopolymerů.Technically, the thermal stability of the concentrate of the invention (i.e., the stability of the combination of a biologically active agent with a polymeric carrier and optionally a dispersant) at temperatures corresponding to the thermoplastic treatment of conventional polymers identical or compatible with the polymeric carrier material, i.e. polyolefins, polyesters, vinyl polymers and their copolymers.
Příklady uskutečnění vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Příklad 1Example 1
Pomocí dvoj šnekového vytlačovacího stroje byl termoplasticky při teplotě 190 °C připraven koncentrát sestávající ze 70 % hmotn. polyolefmického polymemího nosiče - polypropylenu (CAS 9003-07-0) a 30 % hmotn. síranu železnatého - FeSCE (CAS 7720-78-7). Tento koncentrát byl následně použit pro antimikrobní stabilizaci polypropylénu v takovém množství, že koncentrace FcSCU v konečném materiálu byla 0,5 % hmotn. (tzn. 0,184 % hmotn. železa). Povrch výsledného systému byl testován dle ISO 22196 („Measurement of antibacterial activity on plastics and other non-porous surfaces“) a vykazoval antimikrobní aktivitu proti Staphylococcus aureus a Escherichia coli, která představuje redukci bakteriálního osídlení o 5 řádů, což znamená pokles bakteriálního výskytu o 99,999 % oproti nemodifikovanému polypropylenu se stejnou zpracovatelskou historií. Vzorky byly dále podrobeny testu migrace v různých simulantech dle normy ČSN EN 1186. Koncentrace biologicky aktivní látky ve všech získaných a testovaných extraktech byla pod 0,5 mg/dm .By means of a twin screw extruder, a concentrate consisting of 70 wt. % polyolefinic polymeric carrier polypropylene (CAS 9003-07-0); Ferrous sulphate - FeSCE (CAS 7720-78-7). This concentrate was subsequently used for antimicrobial stabilization of the polypropylene in such an amount that the concentration of FcSCU in the final material was 0.5% by weight. (i.e., 0.184 wt% iron). The surface of the resulting system was tested according to ISO 22196 ("Measurement of antibacterial activity on plastics and other non-porous surfaces") and showed antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli, which represents a reduction of bacterial populations by 5 orders. 99.999% compared to unmodified polypropylene with the same processing history. The samples were further subjected to migration test in various simulants according to the standard ČSN EN 1186. The concentration of biologically active substance in all obtained and tested extracts was below 0.5 mg / dm.
Příklad 2Example 2
Pomocí dvoj šnekového vytlačovacího stroje byl termoplasticky při teplotě 160 °C připraven koncentrát sestávající z 50% hmotn. polyolefmického polymemího nosiče - kopolymerů ethylen vinyl acetátu - EVA (CAS 24937-78-8) a 50 % hmotn. síranu železnatého - FeSC>4 (CAS 7720-78-7). Tento koncentrát byl poté použit pro antimikrobní stabilizaci EVA v takovém množství, že koncentrace FeSO4 v konečném materiálu byla 0,2 % hmotn. (tzn. 0,074 % hmotn. železa). Povrch výsledného systému, testovaný opět dle ISO 22196, vykazoval antimikrobní aktivitu proti Staphylococcus aureus a Escherichia coli, která představuje redukci bakteriálního osídlení o 5 řádů, tedy pokles bakteriálního výskytu o 99,999% oproti nemodifikovanému EVA se stejnou zpracovatelskou historií. Vzorky byly • · dále podrobeny testu migrace v různých simulantech dle normy ČSN EN 1186. Koncentrace biologicky aktivní látky ve všech získaných a testovaných extraktech byla pod 1,0 mg/dm .By means of a twin screw extruder, a concentrate consisting of 50 wt. % polyolefin polymeric carrier copolymers of ethylene vinyl acetate - EVA (CAS 24937-78-8) and 50 wt. Ferrous sulphate - FeSC> 4 (CAS 7720-78-7). This concentrate was then used for antimicrobial stabilization of EVA in an amount such that the concentration of FeSO4 in the final material was 0.2 wt%. (i.e., 0.074 wt% iron). The surface of the resulting system, again tested according to ISO 22196, showed antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli, which represents a reduction in bacterial population of 5 orders, a decrease in bacterial prevalence of 99.999% compared to unmodified EVA with the same processing history. The samples were further subjected to migration test in various simulants according to ČSN EN 1186 standard. The concentration of biologically active substance in all obtained and tested extracts was below 1.0 mg / dm.
Příklad 3Example 3
Pomocí dvojšnekového vytlačovacího stroje byl termoplasticky při teplotě 250 °C připraven koncentrát z 80% hmotn. polyesterového polymemího nosiče - polyetylentereňalátu (CAS 25038-59-9) (CAS 24937-78-8) a 20 % hmotn. síranu železnatého (FeSO4) (CAS 7720-78-7). Tento koncentrát byl použit pro antimikrobní stabilizaci polyetylentereňalátu v takovém množství, že koncentrace FeSO4 v konečném materiálu byla 0,5 % hmotn. (tzn. 0,184 % hmotn. železa). Povrch výsledného systému testovaný dle ISO 22196 vykazoval antimikrobní aktivitu proti Staphylococcus aureus a Escherichia coli, která představuje redukci bakteriálního osídlení o 4 řády, tedy snížení bakteriálního výskytu o 99,99 % oproti nemodifikovanému polyetylentereňalátu se stejnou zpracovatelskou historií. Vzorky byly dále podrobeny testu migrace v různých simulantech dle normy ČSN EN 1186. Koncentrace biologicky aktivní látky ve všech získaných a testovaných extraktech byla pod 0,5 mg/dm .By means of a twin screw extruder, a concentrate of 80 wt. % Polyester Polymeric Polyethylene Teralate (CAS 25038-59-9) (CAS 24937-78-8) and 20 wt. Ferrous sulphate (FeSO 4 ) (CAS 7720-78-7). This concentrate was used for antimicrobial stabilization of polyethylene terephthalate in an amount such that the concentration of FeSO 4 in the final material was 0.5 wt%. (i.e., 0.184 wt% iron). The surface of the resulting system tested according to ISO 22196 showed antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli, which represents a reduction of bacterial settlement by 4 orders, ie a 99.99% reduction in bacterial prevalence compared to unmodified polyethylene teralate with the same processing history. The samples were also subjected to migration test in various simulants according to the standard ČSN EN 1186. The concentration of biologically active substance in all obtained and tested extracts was below 0.5 mg / dm.
Příklad 4Example 4
Za stejných podmínek, jak je uvedeno v příkladu 1, byla připravena směs skládající se z 50 % hmotn. polyolefmického polymemího nosiče - kopolymeru ethylen-vinylacetátu - EVA (CAS 24937-78-8) a 50 % hmotn. síranu železnatého - FeSO4 (CAS 7720-78-7). Do této směsi byl začleněn dispergátor na bázi nízkomolekulárního polyetylénového vosku v množství 1 hmotn. d. dispergátoru na 100 hmotn. d. uvedené směsi polymemího nosiče a biologicky aktivní látky. Tento koncentrát byl použit pro antimikrobní stabilizaci polypropylénu v takovém množství, že koncentrace FeSO4 v konečném materiálu byla 1 % hmotn. (tzn. 0,368 % hmotn. železa). Výsledné antimikrobní vlastnosti a závěry testů migrace prováděných metodami již uvedenými v příkladu 2, byly stejné, jako je uvedeno pro přiklad 2.Under the same conditions as described in Example 1, a mixture consisting of 50 wt. % polyolefin polymeric carrier ethylene-vinyl acetate-EVA copolymer (CAS 24937-78-8) and 50 wt. ferrous sulphate - FeSO 4 (CAS 7720-78-7). A low molecular weight polyethylene wax dispersant in an amount of 1 wt. d. of a dispersant per 100 wt. d. said mixture of a polymeric carrier and a biologically active agent. This concentrate was used for the antimicrobial stabilization of the polypropylene in an amount such that the concentration of FeSO4 in the final material was 1% by weight. (i.e. 0.368 wt% iron). The resulting antimicrobial properties and conclusions of the migration tests carried out by the methods already described in Example 2 were the same as those given for Example 2.
Příklad 5Example 5
Za stejných podmínek, jak se uvádí v příkladu 4, byl připraven koncentrát s tím rozdílem, že namísto zde uvedeného dispergátoru byl použit dispergátor na bázi stearanu zinečnatého (CAS 557-05-1) v množství 10 hmotn. d. na 100 hmotn. d. směsi polymemího nosiče a biologicky aktivní látky, a to při nezměněném složení směsi aktivní látky s polymemím nosičem. Výsledné vlastnosti byly porovnatelné s výsledky uvedenými pro příklad 4.Under the same conditions as in Example 4, a concentrate was prepared except that a zinc stearate dispersant (CAS 557-05-1) in an amount of 10 wt. d. to 100 wt. d. Mixtures of a polymeric carrier and a biologically active agent, with the composition of the mixture of the active agent and the polymeric carrier unchanged. The resulting properties were comparable to those given for Example 4.
• · · ·• · · ·
Příklad 6Example 6
Pomocí míchacího dvouválce byl termoplasticky při teplotě 160 °C připraven koncentrát skládající se z 62,5 % hmotn. polymerního nosiče na bázi vinylového polymeru - měkčeného póly vinyl chloridu - PVC (CAS 9002-86-2) a 37,5 % hmotn. síranu železnatého - FeSC>4 (CAS 7720-78-7), za přidání dispergátoru na bázi stearanu hořečnatého (CAS 557-04-0) v množství 25 hmotn. d. na 100 hmotn. d. směsi polymerního nosiče a biologicky aktivní látky. Tento koncentrát byl použit pro antimikrobní stabilizaci PVC v takovém množství, že koncentrace FeSC>4 v konečném materiálu byla 0,5 % hmotn. (tzn. 0,184 % hmotn. železa). Povrch výsledného systému byl testován dle ISO 22196 a vykazoval antimikrobní aktivitu proti Staphylococcus aureus a Escherichia coli, která představuje redukci bakteriálního osídlení o 5 řádů, tedy pokles bakteriálního výskytu o 99,999 % oproti nemodifikovanému PVC se stejnou zpracovatelskou historií. Vzorky byly dále podrobeny testu migrace v různých simulantech dle normy ČSN EN 1186. Koncentrace biologicky aktivní látky ve všech získaných a testovaných extraktech byla pod 1,0 mg/dm .A concentrate consisting of 62.5 wt. % polymeric support based on vinyl polymer-softened vinyl chloride-PVC (CAS 9002-86-2) and 37.5 wt. ferrous sulfate - FeSC > 4 (CAS 7720-78-7), with the addition of a magnesium stearate dispersant (CAS 557-04-0) in an amount of 25 wt. d. to 100 wt. d. Mixtures of a polymeric carrier and a biologically active agent. This concentrate was used for antimicrobial stabilization of PVC in such an amount that the concentration of FeSC > 4 in the final material was 0.5 wt%. (i.e., 0.184 wt% iron). The surface of the resulting system was tested according to ISO 22196 and exhibited antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli, which represents a reduction of bacterial settlement by 5 orders, a decrease in bacterial prevalence of 99.999% compared to unmodified PVC with the same processing history. The samples were also subjected to migration test in various simulants according to the standard ČSN EN 1186. The concentration of biologically active substance in all obtained and tested extracts was below 1.0 mg / dm.
Průmyslová využitelnostIndustrial applicability
Koncentrát na bázi anorganické biologicky aktivní látky podle vynálezu je využitelný pro antimikrobní stabilizaci nejrůznějších výrobků z termoplastů - polyolefinů, polyesterů, vinylových polymerů a kopolymerů. Využití najde zejména u výrobků přicházejících do přímého dlouhodobého kontaktu s lidským tělem nebo potravinami.The inorganic biologically active substance concentrate according to the invention is useful for the antimicrobial stabilization of a variety of thermoplastic products - polyolefins, polyesters, vinyl polymers and copolymers. It can be used especially for products coming into direct long-term contact with the human body or food.
···· ·« · ·· * • 1 · · ·* • ·ι · · · · ·· • «» · · · ·· · 9 · · ·· ·· ·· ··* ·· · · 1 · ι · ι 9 9 9 9 9 ι 9 9 9 9 · 9 9 9
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2016-393A CZ307276B6 (en) | 2016-06-30 | 2016-06-30 | A concentrate for antimicrobial stabilization of plastic surfaces designed on the basis of an organic biologically active substance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2016-393A CZ307276B6 (en) | 2016-06-30 | 2016-06-30 | A concentrate for antimicrobial stabilization of plastic surfaces designed on the basis of an organic biologically active substance |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2016393A3 true CZ2016393A3 (en) | 2018-01-10 |
| CZ307276B6 CZ307276B6 (en) | 2018-05-09 |
Family
ID=60937202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2016-393A CZ307276B6 (en) | 2016-06-30 | 2016-06-30 | A concentrate for antimicrobial stabilization of plastic surfaces designed on the basis of an organic biologically active substance |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ307276B6 (en) |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3679384D1 (en) * | 1985-11-15 | 1991-06-27 | Daicel Chem | THERMOPLASTIC PLASTIC. |
| JPH0796659B2 (en) * | 1986-05-13 | 1995-10-18 | 大日精化工業株式会社 | Deodorizing paint and deodorizing sheet using the same |
| JPS62297357A (en) * | 1986-06-17 | 1987-12-24 | Nippon Zeon Co Ltd | Resin composition |
| JPS63135512A (en) * | 1986-11-18 | 1988-06-07 | Daicel Chem Ind Ltd | Deodorizing polyolefin yarn |
| JPH01124618A (en) * | 1987-11-02 | 1989-05-17 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Deodorizing fiber and production thereof |
| JPH01124619A (en) * | 1987-11-04 | 1989-05-17 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Deodorizing fiber and production thereof |
| JPH01175852A (en) * | 1987-12-29 | 1989-07-12 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Master batch |
| JP3511936B2 (en) * | 1999-03-10 | 2004-03-29 | 信越化学工業株式会社 | Antibacterial / antifungal organopolysiloxane composition |
-
2016
- 2016-06-30 CZ CZ2016-393A patent/CZ307276B6/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ307276B6 (en) | 2018-05-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vermeiren et al. | Effectiveness of some recent antimicrobial packaging concepts | |
| Zarei et al. | Antibacterial effect of silver nanoparticles against four foodborne pathogens | |
| Martínez-Abad et al. | Evaluation of silver-infused polylactide films for inactivation of Salmonella and feline calicivirus in vitro and on fresh-cut vegetables | |
| US10051867B2 (en) | Antimicrobial polymer concentrates and compounds | |
| Martínez-Abad et al. | Antimicrobial beeswax coated polylactide films with silver control release capacity | |
| Gregorova et al. | Lignin-containing polyethylene films with antibacterial activity | |
| KR20040002694A (en) | Polymer resin formulation having anti-microbial or anti-cogulability and preparation method thereof | |
| Blanco Massani et al. | Characterization of a multilayer film activated with Lactobacillus curvatus CRL705 bacteriocins | |
| JP2020128553A (en) | Antimicrobial and antiviral composite polymer surfaces | |
| WO2017132729A1 (en) | Longlife packaging | |
| CZ2016393A3 (en) | A concentrate for antimicrobial stabilization of plastic surfaces based on an inorganic biologically active substance | |
| CZ30274U1 (en) | A concentrate for antimicrobial stabilization of plastic surfaces formed on the basis of an inorganic biologically active substance | |
| CZ30275U1 (en) | A concentrate on the basis of an organic biologically active substance intended for antimicrobial stabilization of plastic surfaces | |
| CZ2016394A3 (en) | A concentrate based on an organic biologically active substance intended for antimicrobial stabilization of plastic surfaces | |
| Abbasi et al. | Comparative study of polyethylene and polyamide packaging containing silver nanoparticles in reduction of meat products (mince meat) microbial load | |
| KR102522104B1 (en) | Bio antibacterial pellet and antibacterial products by using metal derivatives and porous carriers | |
| JP2006167714A (en) | Sustained-releasing device for chlorine and method for sterilization using it | |
| Skowroński et al. | Antibacterial properties of polypropylene PVD-coated with copper oxide | |
| CZ31894U1 (en) | A thermoplastic pre-blend for aromatization and antibacterial modification of polymer recyclates | |
| CZ31816U1 (en) | A thermoplastic masterbatch for aromatization and antibacterial modification of polymer recyclates | |
| EP3393242B1 (en) | Antimicrobial additive | |
| JP2007224064A (en) | Method for producing antimicrobial resin molded product | |
| Luo et al. | Research progress on antimicrobial peptides within the food industry | |
| US10881107B2 (en) | Antimicrobial compositions containing alkylpyrazines and their uses | |
| Darvish et al. | ARTICLE 2: SYNERGISTIC ANTIMICROBIAL |