CZ20156A3 - Method of measuring stability of joint implant anchorage - Google Patents
Method of measuring stability of joint implant anchorage Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20156A3 CZ20156A3 CZ2015-6A CZ20156A CZ20156A3 CZ 20156 A3 CZ20156 A3 CZ 20156A3 CZ 20156 A CZ20156 A CZ 20156A CZ 20156 A3 CZ20156 A3 CZ 20156A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- implant
- stability
- bone
- power spectrum
- oscillation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Prostheses (AREA)
Abstract
Způsob měření stability ukotvení kloubního implantátu pro totální náhradu kyčelního kloubu spočívá v rozkmitání soustavy se zavedeným implantátem, tj. soustavy implantát – kost resp. kostní cement či jiný materiál, v němž je implantát ukotven, přičemž po rozkmitání této soustavy se měří hustota výkonového spektra, udávající pohyblivost soustavy, které se provádí s ohledem na geometrii kosti a implantátu. Výsledkem měření je číslo a křivka závislosti normalizované amplitudy na frekvenci, kde číslo udává hustotu výkonového spektra, které je určující pro míru stability a které bylo spočítáno integrací křivek v rozmezí od 500 do 3000 Hz, přičemž čím je toto číslo vyšší, tím je vyšší míra integrity a tím i stability implantátu v kosti nebo jiném materiálu. Hranice mezi vyšší a nižší mírou integrity a stability je dána hodnotou čísla, udávajícího hustotu výkonového spektra, v rozmezí 50 až 70.The method of measuring the anchorage of the articular implant for total hip replacement consists in oscillating the system with the inserted implant, ie the implant-bone or respiratory system. a bone cement or other material in which the implant is anchored, wherein the oscillation of the implant measures the density of the power spectrum, indicating the mobility of the assembly, taking into account bone and implant geometry. The result of the measurement is the number and the normalized amplitude versus frequency curve, where the number indicates the power spectrum density that determines the degree of stability and was calculated by integrating the curves from 500 to 3000 Hz, the higher the higher the rate integrity and thus stability of the implant in bone or other material. The boundary between higher and lower integrity and stability rates is given by the number of the power spectrum density in the range of 50 to 70.
Description
« < t < ( t. i i -1- < « « l t ·
Způsob měření stability ukotvení kloubního implantátu
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu měření stability ukotvení kloubního implantátu pro totální náhradu kyčelního kloubu.
Dosavadní stav techniky
Stabilita v podstatě jakýchkoli implantátů je základní podmínkou jejich dlouhodobé a úspěšné funkce. Pro objektivní hodnocení tohoto základního parametru jsou již v současné době známé způsoby neinvazivního zjišťování stability ukotvení kloubního implantátu v kosti resp. v kostním cementu či jiném materiálu, jakož i 641394.
zařízení k jejich provádění, a to např. podle spisu WO 92/18^53 nebo EP
A
Podstata řešení dle obou těchto spisů spočívá v rozkmitání soustavy implantát - kost resp. jiný materiál a v následném měření resonančních frekvencí implantátu nebo částí na něm připevněných. Na základě naměřených resonančních frekvencí se pak usuzuje na míru integrace implantátu v kosti nebo v jiném materiálu. Vztah mezi resonančními frekvencemi a mírou integrace implantátu přitom vychází ze statistických dat změřených in vivo nebo in vitro testů, přičemž mezi stabilitou implantátu a resonanční frekvencí platí přímá úměra. Čím vyšší je naměřená resonanční frekvence, tím vyšší je míra stability.
Způsob měření stability ukotvení zejména dentálních implantátů je známý rovněž ze spisu US 5 518 008. O způsobu měření stability ukotvení kyčelních implantátů se tento dokument zmiňuje pouze velmi okrajově a je z něho jen patrné, že bud?cí sondou se rozkmitá krček totální náhrady kyčelního kloubu. Pokud je přitom krček modulární, tlumení v třecích plochách pak značně zkreslí výsledky měření. Rozkmitání soustavy je zde prováděno dopadem úderníku na hrot sondy, tj. -2- jednotkovým lineárním impulzem, což u kloubních implantátů vede k dalšímu značnému zkreslení výsledků měření.
Tyto způsoby měření stability implantátů, založené na principu resonanční frekvenční analýzy, jakož i zařízení pro jejich provádění, jsou však funkční pouze v případech, kdy implantát je rotačně symetrický, okolní kost je objemové malá a měkké tkáně minimálně obklopují danou soustavu. Typickým případem jsou dentální implantáty. Fyzikálním důkazem je základní rovnice, z které je možné zjednodušeně vypočítat výsledné frekvence
kde Ω je rezonanční frekvence, Ir tuhost soustavy a m její hmotnost. V případě, kdy je implantát nesymetrický, obklopen velkou měrou měkkými tkáněmi, či okolní kost je nesymetrická, je výše popsaný postup nefunkční. Nesymetričnost implantátu a kosti způsobuje, že naměřené hodnoty resonančních frekvencí v jedné rovině implantátu neodpovídají resonančním frekvencím v rovině druhé (kolmé k původní). Aritmetický průměr naměřených hodnot frekvencí nelze provést a ani jiné redukované hodnoty nelze použít. Amplitudové spektrum nelze také použít, neboť amplitudy vycházejí vysoké i pro nestabilní implantát.
Samotné zařízení ke zjišťování stability kostního implantátu, určené zejména pro zjišťování primární stability totálních náhrad kyčelních kloubů, je sice známo ze spisu CZ 24304^1, nicméně toto zařízení je založeno rovněž na principu tzv. resonanční frekvenční analýzy, a proto mohou být jím dosahované naměřené výsledky z výše uvedených důvodů negativně ovlivněny. -3- « r
Podstata vynálezu Výše uvedené nevýhody dosavadních způsobů měření stability ukotvení kloubního implantátu pro totální náhradu kyčelního kloubu, jsou do značné míry odstraněny řešením dle nyní předkládaného vynálezu, spočívajícím v rozkmitání soustavy se zavedeným implantátem, tj. soustavy implantát - kost resp. kostní cement či jiný materiál, v němž je implantát ukotven budící sondou, přičemž podstata tohoto vynálezu spočívá vtom, že rozkmitání soustavy se provádí budícím periodickým a/nebo neperiodickým signálem, načež se s ohledem na geometrii kosti a implantátu měří hustota výkonového spektra, udávající pohyblivost soustavy. U dříku implantátu se měření stability jeho ukotvení přitom provádí v rovině, určené hlavicí stehenní kosti caput femoris a nejlaterálnějším vystouplým místem na chocholíku -trochanteru a buzení a rozkmitání této soustavy se provádí ve směru, určeném hlavicí stehenní kosti caput femoris a nejlaterálnějším vystouplým místem na chocholíku - trochanteru. U jamky implantátu se měření stability jejího ukotvení pak provádí v rovině, která je určená směrem středem jamky kyčelního kloubu fossa acetabuli a stydkým hrbolkem tuberculum pubicum, a buzení a rozkmitání této soustavy se provádí ve směru, určeném středem jamky kyčelního kloubu fossa acetabuli a stydkým hrbolkem tuberculum pubicum.
Rozkmitání soustavy se přitom provádí buď jen budícím periodickým signálem nebo jen budícím neperiodickým signálem případně u jamky periodickým signálem a u dříku neperiodickým signálem nebo naopak. V případě měření stability ukotvení dříku totální náhrady kyčelního kloubu je příslušná měřící sonda upevněna přímo na tento dřík, v případě měření ukotvení jamky totální náhrady kyčelního kloubu je obvykle nutno pro toto měření použít pro upevnění měřící sondy vhodného spojovacího členu sondy s jamkou, např. tyčového nosníku. Pro spojení tyčového nosníku s jamkou je pak využito jinak běžného zaváděcího otvoru, vytvořeného ve vrchlíku jamky a sloužícího při operaci pro navedení jamky na příslušné místo v pánevní kosti. V zájmu eliminace chyb měření je pro tento účel zaváděcí otvor s výhodou opatřen závitem pro závitové a tím i pevné spojení jamky s koncem tyčového nosníku.
« I -4-
t I < < ( < < « · í i
f C Výsledkem měření je číslo v rozmezí hodnot 0 až 100 a křivka závislosti normalizované amplitudy na frekvenci. Číslo udává hustotu výkonového spektra, které je pak určující pro míru stability, přičemž toto číslo bylo spočítáno integrací křivek udávajících závislost amplitudy na frekvenci v rozmezí od 500 do 3000 Hz. Čím je toto číslo vyšší, tím je vyšší míra integrity a tím i stability implantátu v kosti nebo jiném materiálu. Výhodou způsobu dle vynálezu je dosažení překvapivě přesných výsledků měření stability ukotvení velkých kloubních implantátů, zejména při totální náhradě kyčelního kloubu, který je velkou měrou obklopen měkkými tkáněmi a nesymetrickou okolní kostí, proti všem dosavadním způsobům měření, které jsou založeny na principu rezonanční frekvenční analýzy. _ Ob jqsη£ηΓ vyk APřehlod oblázků na výkrooueh-f
Vynález je dále blíže objasněn pomocí výkresů, kde je na obr. 1 zobrazen příklad měření stability ukotvení kloubního implantátu pro totální náhradu kyčelního kloubu, prováděné na jeho dříku, na obr. 2 měření stability ukotvení kloubního implantátu pro totální náhradu kyčelního kloubu, prováděné u jeho jamky a na obr. 3 získaná křivka závislosti normalizované amplitudy na frekvenci s vyznačenou integrační plochou hustoty výkonového spektra. nanf _rovédenr vynalezu
Jak je patrno z obr. 1 a z obr. 2, měření se provádí pomocí přístroje, který je založen na diagnostickém principu modální analýzy. Přístroj se skládá z budicí sondy 1, která sestává ze svorky 2 se stahovacím šroubem 3, která je zároveň opatřena budícím členem 4 a snímacím rezonančním členem 5. Tato budicí sonda 1 je dále napojena na již neznázorněnou řídící jednotku pro vygenerování v tomto konkrétním příkladu provedení periodického signálu a PC (tablet) pro zobrazení výsledné křivky. I i < < < «< • · « * t «Μ
« « -5- -5- <Η« • t « • ·
• « « * « « « « « f « «
Jak je znázorněno na obr. 1, při měření stability ukotvení kloubního implantátu pro totální náhradu kyčelního kloubu, prováděné na jeho dříku 6, je budící sonda 1, jak je znázorněno na obr. 1, připevněna svorkou 2 přímo ke krčku 7 dříku 6, vystupujícího ze stehenní kosti H pod jeho kuželovou hlavicí 8, určenou pro nasazení již neznázorněné kloubní hlavice totální náhrady kyčelního kloubu.
Jak je znázorněno na obr. 2, při měření stability ukotvení kloubního implantátu pro totální náhradu kyčelního kloubu, prováděné u jeho jamky 9, je budící sonda 1 s budícím členem 4 a snímacím rezonančním členem 5 připevněna svorkou 2 nejprve k tyčovému nosníku 10, který je připevněn k jamce 9 pomocí závitu, vytvořeného v zaváděcím otvoru jamky 9 do pánevní kosti 12.
Po rozkmitání soustavy dle obr. 1 nebo obr. 2 periodickým signálem se pak měří hustota výkonového spektra, které udává pohyblivost soustavy. V případě dříku 6 implantátu se měření provádí v rovině, určené caput femoris a nejlaterálnějším vystouplým místem na trochanteru. V případě jamky 9 implantátu se pak měření provádí v rovině, která je určená rovinou procházející středem jamky 9 kyčelního kloubu (fossa acetabuli) a stydkým hrbolkem (tuberculum pubicum). Zmíněné body u stehenní kosti llau pánevní kosti 12 zároveň určují směr buzení a rozkmitání dříku 6 či jamky 9 resp. příslušné soustavy. Poslední bod rovin je určen středem budící sondy 1. Výsledkem měření je číslo a křivka závislosti normalizované amplitudy na frekvenci, jak patrno z obr. 3. Číslo udává tzv. hustotu výkonového spektra, které je určující pro míru stability a které bylo spočítáno integrací křivek v rozmezí od 500 do 3000 Hz. Čím je toto číslo vyšší, tím je vyšší míra integrity implantátu v kosti nebo jiném materiálu. Typickým rozmezím je v tomto konkrétním příkladu provedení hodnota 60, nicméně v jiných případech může záležet i na typu použitého implantátu
Pro názornost je na obr. 3 znázorněna křivka a, získaná při měření vyhovující stability ukotvení jamky 9 v pánevní kosti 12 a pro porovnání křivka_b, získaná měřením u nevyhovující stability tohoto ukotvení. Stabilita či nestabilita ukotvení jamky 9 je dána velikostí plochy pod získanou křivkou a nebo b, přičemž jak je z obr. -6- -6- « · «tet • e
« I t i i « I
« * M 3 zřejmé, je plocha pod křivkou a větší než pod křivkou b a tudíž i číslo, udávající hustotu výkonového spektra, které je pro míru stability určující a je získáno integrací křivek a a b, je v případě křivky a větší, zde konkrétně o optimální hodnotě 60. V případě křivky b je hustota výkonového spektra vyjádřena číslem 48. Při měření ukotvení dříku 6 ve stehenní kosti 11. jsou tyto křivky a, b v podstatě obdobné.
Průmyslová využitelnost Řešení dle vynálezu lze použít prakticky u všech totálních náhrad kyčelního kloubu, zejména při jejich zavádění v průběhu ortopedických operací, přičemž princip tohoto měření stability ukotvení lze použít i u náhrad velkých kloubů, jako kolenního či ramenního kloubu obecně.
«≪ t < (t. ii -1- < «« lt ·
Method of measuring the stability of anchoring of an articular implant
Technical field
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a method for measuring the anchorage of an articular implant for total hip replacement.
Background Art
The stability of virtually any implants is a prerequisite for their long-term and successful function. The methods of noninvasive determination of the anchoring stability of the articular implant in the bone resp. in bone cement or other material, as well as 641394.
an apparatus for their implementation, e.g., WO 92/1853 or EP
AND
The essence of the solution according to both of these documents lies in the oscillation of the implant system - bone or resp. another material and in the subsequent measurement of the implant resonance frequencies or portions attached thereto. Based on the measured resonance frequencies, the degree of integration of the implant in the bone or other material is then judged. The relationship between resonance frequencies and implant integration rates is based on statistical in vivo or in vitro test data, with direct proportion between implant stability and resonance frequency. The higher the resonance frequency, the higher the stability.
A method for measuring the stability of anchors, particularly dental implants, is also known from U.S. Pat. No. 5,518,008. This document mentions only very marginally the method of measuring the stability of anchoring of hip implants, and it is only apparent that the excitation probe oscillates the neck of total hip replacement. . If the neck is modular, the frictional damping then greatly distorts the measurement results. The oscillation of the system is carried out here by the impact of the firing pin on the probe tip, ie, the -2-unit linear pulse, which leads to further significant distortion of the measurement results.
However, these methods of measuring implant stability, based on the principle of resonance frequency analysis, as well as the apparatus for performing them, are only functional when the implant is rotationally symmetrical, the surrounding bone is small in volume and the soft tissue minimizes the system. Dental implants are a typical case. Physical evidence is the basic equation from which the resulting frequencies can be calculated in a simplified manner
where Ω is the resonant frequency, Ir the rigidity of the system and m its mass. In cases where the implant is asymmetric, surrounded by a large extent by soft tissues, or the surrounding bone is unsymmetrical, the procedure described above is non-functional. Implant and bone imbalances cause the resonance frequency readings in one implant plane not to match the resonance frequencies in the second plane (perpendicular to the original). The arithmetic mean of the measured frequency values cannot be made, nor can any other reduced values be used. Also, the amplitude spectrum cannot be used because the amplitudes are high even for an unstable implant.
The device for detecting the bone implant stability itself, intended in particular for the determination of the primary stability of total hip replacements, is known from CZ 24304, but this device is also based on the principle of so-called resonance frequency analysis and, therefore, can be measured. results for the above reasons are negatively affected. -3- «r
SUMMARY OF THE INVENTION The aforementioned disadvantages of prior art methods of measuring the anchorage of an articulated implant for total hip replacement are largely eliminated by the solution of the present invention consisting in oscillating the implanted system, i.e., implant-bone and / or implant systems. bone cement or other material in which the implant is anchored by an excitation probe, wherein the principle of the present invention is that the oscillation of the system is effected by a periodic and / or non-periodic signal, and the density of the power spectrum indicating mobility is measured with respect to bone and implant geometry system. In the implant stem, the stability of its anchorage is measured in a plane determined by the caput femoris femoral head and the most vertical raised point on the toucanter and the excitation and oscillation of this system is done in the direction determined by the caput femoris femoral head - trochanter. In the implant well, the anchorage stability is measured in a plane determined by the center of the hip joint of the acetabulum fossa and the pubic tuberculum pubicum, and the excitation and oscillation of the system is performed in the direction of the center of the acetabulum fossa of the hip and the pubic bump tuberculum pubicum.
In this case, the oscillation of the system is performed either only by an exciting periodic signal or just by an exciting non-periodic signal or by a periodic signal in the well and by a non-periodic signal in the stem or vice versa. In the case of total hip replacement stem anchorage stability measurement, the appropriate probe is mounted directly on the stem, in the case of total hip replacement anchorage measurement, a suitable probe-to-well probe coupler, e.g. beam. An otherwise conventional insertion opening formed in the canopy of the well is then used to connect the rod beam to the well to guide the well to the appropriate site in the pelvic bone. In order to avoid measurement errors, the insertion opening is preferably provided with a thread for this purpose and thus a firm connection of the cup with the end of the rod.
«I -4-
t I <<(<< «· í i
f C The measurement results in a number between 0 and 100 and a normalized amplitude / frequency curve. The number indicates the power spectrum density, which is then determining the degree of stability, this number being calculated by integrating the amplitude curves at a frequency ranging from 500 to 3000 Hz. The higher the number, the greater the integrity and thus the stability of the implant in bone or other material. An advantage of the method according to the invention is the achievement of surprisingly accurate measurements of the anchoring stability of large articulated implants, especially in total hip replacement, which is largely surrounded by soft tissues and unsymmetrical surrounding bone, against all prior measurement methods based on the resonance frequency analysis principle. _ Ob jqsη £ ηΓ AP od od od od od od od od od od od
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 shows an example of the anchorage measurement of the anchorage of the total hip replacement joint implant performed on its stem, FIG. and the normalized amplitude-frequency-frequency curve with the power spectrum integration area indicated in FIG. nanf _rovédenr vynalezu
As shown in Fig. 1 and Fig. 2, the measurement is carried out by means of a device based on the diagnostic principle of modal analysis. The apparatus comprises an excitation probe 1 which comprises a clamp 2 with a clamping screw 3, which is also provided with an excitation element 4 and a sensing resonant element 5. This excitation probe 1 is further connected to a control unit (not shown) for generating in this particular embodiment. periodic signal and PC (tablet) to display the resulting curve. I i <<<«≪ • · «t« Μ
«« -5- -5- < Η «• t« • ·
• «« «« «« «« «
As shown in FIG. 1, when measuring the anchorage stability of the total hip replacement implant implanted on its stem 6, the excitation probe 1, as shown in FIG. 1, is clamped 2 directly to the neck 7 of the stem 6 extending from the femur H under its conical head 8, intended for the deployment of an articulated joint of the total hip replacement not shown.
As shown in FIG. 2, when measuring the anchorage stability of the total hip replacement implant implanted at its well 9, the excitation probe 1 with excitation member 4 and the resonance sensing member 5 is clamped to the rod 10 first, which is fastened to the well 9 by means of a thread formed in the insertion opening of the well 9 into the pelvic bone 12.
After the system oscillates according to FIG. 1 or FIG. 2, a periodic signal is used to measure the power spectrum density that indicates the mobility of the system. In the case of the implant stem 6, the measurement is made in a plane, determined by the caput femoris and the most vertical raised site on the trochanter. In the case of the implant well 9, the measurement is then carried out in a plane determined by the plane passing through the center of the hip joint 9 (fossa acetabulum) and the pubic tuberulum (puberculum pubicum). At the same time, the points in the femur llau of the pelvic bone 12 determine the direction of excitation and oscillation of the stem 6 or well 9 respectively. relevant system. The last point of the planes is determined by the center of the excitation probe 1. The result of the measurement is the number and the curve of the normalized amplitude versus frequency, as shown in Fig. 3. The number indicates the so-called power spectrum density, which determines the degree of stability and was calculated by integrating the curves in range from 500 to 3000 Hz. The higher the number, the higher the integrity of the implant in the bone or other material. A typical range in this particular embodiment is 60, but in other cases, the type of implant used may also depend on
For the sake of clarity, FIG. 3 shows the curve a, obtained by measuring the satisfactory stability of the anchor 9 in the pelvic bone 12, and the curve b1 obtained by measuring the unsatisfactory stability of the anchor. The stability or instability of the anchorage of the well 9 is determined by the size of the area under the obtained curve a or b, wherein as shown in Figs.
«I tii« I
It is obvious that the area under the curve and greater than the curve b and hence the number indicating the power spectrum density that is determinative for the degree of stability and is obtained by integrating the curves a and b, is in the case of the curve and greater, here the optimum value 60. In the case of curve b, the density of the power spectrum is expressed by the number 48. In the measurement of the anchorage of the stem 6 in the femur 11. these curves a, b are substantially similar.
INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be applied to virtually all total hip replacements, especially when introduced during orthopedic surgery, and the principle of this anchorage stability measurement can also be used to replace large joints, such as the knee or shoulder joint.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2015-6A CZ305792B6 (en) | 2015-01-08 | 2015-01-08 | Method of measuring stability of joint implant anchorage |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2015-6A CZ305792B6 (en) | 2015-01-08 | 2015-01-08 | Method of measuring stability of joint implant anchorage |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20156A3 true CZ20156A3 (en) | 2016-03-16 |
| CZ305792B6 CZ305792B6 (en) | 2016-03-16 |
Family
ID=55456293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2015-6A CZ305792B6 (en) | 2015-01-08 | 2015-01-08 | Method of measuring stability of joint implant anchorage |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ305792B6 (en) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5518008A (en) * | 1994-08-25 | 1996-05-21 | Spectral Sciences Research Corporation | Structural analyzer, in particular for medical implants |
| CZ24304U1 (en) * | 2012-07-25 | 2012-09-10 | Technická univerzita v Liberci - fakulta strojní | Device to determine stability of bone implant |
-
2015
- 2015-01-08 CZ CZ2015-6A patent/CZ305792B6/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ305792B6 (en) | 2016-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10426541B2 (en) | Device for assisting with the placement of an orthopedic instrument | |
| US5259249A (en) | Hip joint femoral component endoprosthesis test device | |
| US6583630B2 (en) | Systems and methods for monitoring wear and/or displacement of artificial joint members, vertebrae, segments of fractured bones and dental implants | |
| FI108211B (en) | Testing of implants | |
| Mathieu et al. | Variation of the impact duration during the in vitro insertion of acetabular cup implants | |
| Michel et al. | Ex vivo estimation of cementless acetabular cup stability using an impact hammer | |
| HARRIS et al. | Intraoperative measurement of rotational stability of femoral components of total hip arthroplasty. | |
| CN107708551B (en) | Measuring device for measuring resected femoral head | |
| Goossens et al. | Development of an acoustic measurement protocol to monitor acetabular implant fixation in cementless total hip Arthroplasty: A preliminary study | |
| Lannocca et al. | Intra-operative evaluation of cementless hip implant stability: A prototype device based on vibration analysis | |
| Jasty et al. | Enhanced stability of uncemented canine femoral components by bone ingrowth into the porous coatings | |
| JP2022153485A (en) | Gap gage and unit capable of checking flexion gap prior to cutting of posterior femur | |
| Bosc et al. | Influence of soft tissue in the assessment of the primary fixation of acetabular cup implants using impact analyses | |
| Fritsche et al. | Experimental investigations of the insertion and deformation behavior of press-fit and threaded acetabular cups for total hip replacement | |
| CN111093556B (en) | Implant installation strength evaluation device and recording medium | |
| CZ20156A3 (en) | Method of measuring stability of joint implant anchorage | |
| Marcellin-Little et al. | In vitro evaluation of a low-modulus mesh canine prosthetic hip stem | |
| Sangiorgio et al. | Fixation of non-cemented total hip arthroplasty femoral components in a simulated proximal bone defect model | |
| Ruther et al. | A new approach for diagnostic investigation of total hip replacement loosening | |
| Monti et al. | In vitro testing of the primary stability of the VerSys enhanced taper stem: a comparative study in intact and intraoperatively cracked femora | |
| JP2017144061A (en) | Method for evaluating installation strength of orthopedic implant, orthopedic implant, and orthopedic jig | |
| KR102590710B1 (en) | Surgical implant insertion device | |
| US10166107B2 (en) | Femoral stem and post system for hip prosthesis | |
| JP3446145B2 (en) | Device for testing the durability of femoral components in hip prostheses | |
| JP2014097207A (en) | Tool for measuring stem installation angle of artificial hip joint |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20200108 |