CZ201455A3 - Samoexpandabilní stent - Google Patents

Abstract

Samoexpandabilní stent má tvar síťoviny a je opatřen segmentem (2) s nižší radiální silou a segmentem (3) s vyšší radiální silou. Každý z těchto segmentů (2, 3) je vytvořen z vlákna různého průměru. Segment (2) s nižší radiální silou má větší průměr než segment (3) s vyšší radiální silou. Segment (2) s nižší radiální silou je spojen se segmentem (3) s vyšší silou přes spojovací úplet (4), ve kterém jsou vlákna (1) obou segmentů (2, 3) vzájemně propletena. Segment (2) s nižší radiální silou je na proximálním konci rozšířen a opatřen extrakčním lankem (5). Segment (3) s vyšší radiální silou je na distálním konci rozšířen. Vlákna (1) stentu jsou zpravidla vyrobena z biodegradabilního materiálu, většinou polydioxanonu.

Description

Samoexpandabilní stent

Oblast techniky

Vynález se týká samoexpandabilního stentu, zpravidla v biodegradabilním provedeni a ve tvaru pletené síťoviny, používaného zejména k implantaci do trubicových orgánů v lidském těle.

Dosavadní stav techniky

Doposud známé samoexpandabilní stenty mají síťovinu tvořenou jedním průměrem vláken, jako je uvedeno například v PUV 2009-21563. Tyto stenty mají tu nevýhodu, že po celé délce stentu mají stejnou velikost radiální síly. Toto je výhodné pro indikace, kde stent slouží k trvalé dilataci zúžených dutých orgánů v lidském těle, ale nevýhodné pro indikace, ve kterých je třeba, aby radiální síla stentu měla po jeho délce různou velikost. Například při umístění stentu blízko horního jícnového svěrače dochází ve většině případů při použití standardních stentů k dráždění a odmítnutí implantátu z důvodů velké radiální síly. Ze spisů WO 03057079 a US 2007179590 jsou známa řešení zahrnující stenty s dílci o odlišném průměru vláken a ze spisu FR 2765097 je znám stent tvořený sekcemi provedenými z drátu odlišného průměru, přičemž některá vlákna z jedné sekce přecházejí do druhé sekce za účelem jejich spojení. Toto provedení však nezaručuje plynulou elasticitu stentu a plynulý přenos sil po jeho délce.

Cílem vynálezu je proto vytvoření samoexpandabilního stentu, u kterého bude dosaženo různé radiální síly po jeho délce při dosaženi plynulé elasticity stentu a plynulého přenosu sil po jeho délce.

Podstata technického řešení

Vytyčeného cíle je dosaženo provedením samoexpandabilního stentu podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že je opatřen segmentem s nižší radiální silou a segmentem s vyšší radiální silou, přičemž každý z těchto segmentů je vytvořen z vlákna různého průměru. Tím je dosaženo rozdílné radiální síly stentu po jeho délce a segment s nižší radiální silou má větší průměr než segment s vyšší radiální silou. Stent je například indikován do oblasti blízko horního jícnového

- i I i 9 »« > · ♦ * · · » tř > Ί » ♦ · · f,

4· 9« «« 9 9 i’ * 1 * * * * 9 ,' » · * · ··· *♦ « « svěrače a díky nízké radiální síle tento horní jícnový svěrač nedráždí. Segment s vyšší radiální silou slouží k roztažení struktury , která se nachází v blízkosti horního jícnového svěrače. Segment s nižší radiální silou je spojen se segmentem s vyšší radiální silou přes spojovací úplet., ve kterém jsou vlákna obou segmentů vzájemně propletena.

Segment s nižší radiální silou je na proximálním konci rozšířen a opatřen pro potřeby manipulace se stentem extrakčním lankem.

Segment s vyšší radiální silou je na distálním konci zpravidla rozšířen pro těsnější přilnutí stentu do tkáně.

Segment s nižší radiální silou a segment s vyšší radiální silou mohou být vyrobeny z biodegradabilního materiálu.

Ve výhodném provedení jsou segment s nižší radiální slilou a segment s vyšší radiální silou vyrobeny z polydioxanonu.

Přehled obrázků na výkresech

Samoexpandabilní stent podle vynálezu je schematicky znázorněn na přiloženém výkrese.

Příklady provedení technického řešeni

Samoexpandabilní stent je vytvořen z biodegradabilních polydioxanonových vláken 1_ a zahrnuje segment 2 s nižší radiální silou, který má větší průměr a segment 3 s vyšší radiální silou, přičemž vlákna 1 těchto segmentů 2 , 3 jsou propletena ve spojovacím úpletu 4 . Segment 2 s nižší radiální silou má vlákna 1_ o menším průměru než je průměr vláken 1 segmentu 3 s vyšší radiální silou. Segment 2 s nižší radiální silou je na konci opatřen kónickým rozšířením 6 s extrakčním lankem 5 pro případnou repozici stentu. Na opačném konci je segment 2 s nižší radiální silou opatřen kónickým zúžením 7 na průměr segmentu 3 s vyšší radiální silou. Konec segmentu 3 s vyšší radiální silou je opatřen koncovým rozšířením 8 pro lepší přilnutí k okolní tkáni.

Claims (5)

1. NÁROKY NA OCHRANU

   1. Samoexpandabilní stent ve tvaru síťoviny, vyznačující se tím, že je opatřen segmentem ( 2 ) s nižší radiální silou a segmentem ( 3 ) s vyšší radiální silou, přičemž každý z těchto segmentů ( 2,3 ) je vytvořen z vlákna různého průměru a segment ( 2 ) s nižší radiální silou má větší průměr než segment ( 3 ) s vyšší radiální silou, vyznačující se tím, že segment ( 2 ) s nižší radiální silou je spojen se segmentem ( 3 ) s vyšší radiální silou přes spojovací úplet ( 4 ), ve kterém jsou vlákna ( 1 ) obou segmentů (2,3) vzájemně propletena.
2. 2. Samoexpandabilní stent podle nároku 1 , vyznačující se tím, že segment ( 2 ) s nižší radiální silou je na proximálním konci rozšířen a opatřen extrakčním lankem (5).
3. 3. Samoexpandabilní stent podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že segment ( 3 ) s vyšší radiální silou je na distálním konci rozšířen.
4. 4. Samoexpandabilní stent podle nároku 1 až 3, vyznačující se tím, že segment ( 2 ) s nižší radiální silou a segment ( 3 ) s vyšší radiální silou jsou vyrobeny z biodegradabilního materiálu.
5. 5. Samoexpandabilní stent podle nároku 4, vyznačující se tím, že segment ( 2 ) s nižší radiální silou a segment ( 3 ) s vyšší radiální silou jsou vyrobeny z polydioxanonu.