CZ2005276A3 - Ochranný povlak na bázi wolframu a zpusob jeho prípravy - Google Patents

Ochranný povlak na bázi wolframu a zpusob jeho prípravy Download PDF

Info

Publication number
CZ2005276A3
CZ2005276A3 CZ20050276A CZ2005276A CZ2005276A3 CZ 2005276 A3 CZ2005276 A3 CZ 2005276A3 CZ 20050276 A CZ20050276 A CZ 20050276A CZ 2005276 A CZ2005276 A CZ 2005276A CZ 2005276 A3 CZ2005276 A3 CZ 2005276A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
tungsten
carbide
protective coating
tungsten carbide
plasma
Prior art date
Application number
CZ20050276A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ303411B6 (cs
Inventor
Neufuss@Karel
Brozek@Vlastimil
Matejícek@Jirí
Original Assignee
Ústav Fyziky Plazmatu Av Cr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ústav Fyziky Plazmatu Av Cr filed Critical Ústav Fyziky Plazmatu Av Cr
Priority to CZ20050276A priority Critical patent/CZ303411B6/cs
Publication of CZ2005276A3 publication Critical patent/CZ2005276A3/cs
Publication of CZ303411B6 publication Critical patent/CZ303411B6/cs

Links

Landscapes

  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Ochranný povlak, urcený zejména pro velkoplosné atvarove komplikované nanásení na kovové i nekovové materiály, zvláste pak pro speciální zárovzdornéoceli, je tvoren wolframem, karbidem diwolframu W.sub.2.n.C, prípadne karbidem wolframu WC. Muze být téz tvoren kovovým wolframem a karbidem diwoframu W.sub.2.n.C v mnozství do 20 hmotn. %, nebo kovovým wolframem a smesí karbidu wolframu W.sub.2.n.Ca WC v mnozství do 30 % hmotn. Ochranný povlak mámernou hmotnost 16 az 18,4 g/cm.sup.3.n., tvrdost8 az 18 GPa a E-modul 230 az 370 GPa. Ochranný povlak se pripraví tak, ze do plazmového horáku, s výhodou horáku s vodní stabilizací, se privádí kovový práskovým wolfram soucasne s práskovým karbidemwolframu WC. Optimální zrnitost je u wolframu 0,02 az 0,125 mm a u karbidu wolframu WC 0,005 az 0,09 mm. Do plamene plazmového horáku se privádí nejméne jedním samostatným prívodem bud kazdá slozka, tj. práskový wolfram a karbid wolframu WC, nebo jejich smes. Do plazmatu se privádí tyto jednotlivé slozky nebo jejich smes tlakovým plynným médiem. Privádí se samostatne kazdá slozka týmz nebo jiným mediem, prípadne kombinací nekolika vhodných plynných médií.

Description

Ochranný povlak na bázi wolframu a způsob jeho přípravy
Oblast techniky
Vynález se týká plazmově nebo termicky naneseného ochranného povlaku na bázi wolframu, určeného zejména pro ochranu velkoplošných a tvarově komplikovaných povrchů kovových i nekovových materiálů, zvláště pak speciální žárovzdorné oceli nebo keramiky.
Vynález se týká též způsobu přípravy tohoto ochranného povlaku.
Dosavadní stav techniky
Mezi výhodné vlastnosti wolframu patří jeho vysoký bod tání 3387 °C - 3412 °C, vysoký bod varu 5660 °C, vysoká měrná hmotnost 19 300 kg/m3, odolnost proti odprašování, dobrá tepelná vodivost 130 Wm'1K'1 a vysoká pevnost za vysokých teplot [1, 2], Jeho tvrdost je 3-4,5GPa a Youngův modul 407 GPa.
Wolfram vykazuje výraznou odolnost za vysokých teplot proti plynnému dusíku, neboť teprve od 2400 °C vznikají nitridy. Vykazuje značnou odolnost za vysokých teplot proti vodíku, dobrou odolnost do 1200 °C proti plynnému CO2. Na vzduchu se wolfram mezi 400 - 800 °C oxiduje za vzniku WO3, nad teplotou 800 °C pak dochází k sublimaci WO3. Vzhledem k vysoké teplotě tání a vysoké afinitě wolframu ke kyslíku při teplotách nad 400 °C patří wolfram mezi velmi obtížně zpracovatelné kovy [3],
Další využití wolframových nebo wolfram-karbidových povlaků zahrnují aplikace v elektronickém průmyslu - emisní materiály, elektrické kontakty, pohlcovače tepla apod. [3],
Nevýhodou wolframu je jeho snadná oxidace na vzduchu při teplotách mezi 400-800 °C, což brání jeho širšímu využití pro plazmové nebo termické nanášení. Povlaky připravené těmito způsoby za atmosférického tlaku jsou pórovité, se značným obsahem nežádoucích oxidů a poměrně nízkou přilnavostí k oceli, takže zatím nedoznaly podstatnějšího průmyslového rozšíření.
V oboru plazmového nanášení je známo použití tzv. slinutých karbidů neboli cermetů na bázi karbidů wolframu a vazebních kovů, jako je především kobalt nebo nikl v různém poměru. Uvedené materiály se plazmově nanášejí na kovové podložky za účelem zvýšení odolnosti povlaků proti otěru. Hlavní složkou odolávající otěru je karbid wolframu WC [4],
Z patentové literatury je znám způsob omezující rozklad karbidu wolframu WC při plazmovém stříkání [5]. Uvedený postup má zachovat karbid wolframu WC v povlaku, nikoliv však preferovat vznik povlaku na bázi kovového wolframu.
Pro omezení oxidace kovů a slitin během plazmového nanášení a zvýšení přilnavosti povlaku k podložním ocelím byla vyvinuta metoda plazmového nanášení za sníženého tlaku (LPPS -Low Pressure Plasma Spraying, někdy také označovaná VPS - Vacuum Plasma ·· ···* • « ♦ ··· • · • · · • ···· ··· ·· • · · • · *
• · · ·· 9
9 ·
999
Spraying). Metoda vyžaduje použití vakuové komory, výkonného odsávání a vlastního plazmového zařízení. Rozměry komory, její vybavení, výkon plazmového hořáku a kvalita získaného povlaku pak ovlivňují použití tohoto způsobu plazmového nanášení. Problematický je zvláště nástřik větších součástí. Obvykle se uvádí, že použití vakuových komor zvyšuje cenu vytvářených povlaků třikrát až pětkrát [4],
Plazmové hořáky s vyšším stříkacím výkonem a vyšší entalpií plazmatu, např. s vodní stabilizací elektrického oblouku, jsou schopny za atmosférického tlaku vytvořit jen povlaky pórovité, s nežádoucím obsahem oxidů a nižší přilnavostí k oceli. Použití vakuových komor pro plazmové nanášení je v tomto případě ještě více problematické, vzhledem k nutnosti větších rozměrů komor a vyšší technické náročnosti celého zařízení. Množství oxidů je možné částečně omezit použitím inertních plynů pro dávkování kovů do plamene hořáků (používá se Ar, N2, He), nebo použitím tzv. „shroudingu“. V případě depozice wolframu se provádí ofukování plamene plazmového hořáku pomocí vhodného plynu, který omezuje přístup vzdušného kyslíku k nanášenému wolframu. Inertní plyny při použití shroudingu prakticky neposunují chemickou rovnováhu a nezabraňující vzniku oxidů wolframu při dopadu na podložku. Použití plynů s obsahem uhlíku pro shrouding, jako propan-butan, acetylen nebo zemní plyn, řeší problém jen částečně. Navíc se výrazně zvyšuje riziko bezpečnosti práce. Zanedbatelný není ani vliv ceny používaných plynů na ekonomiku celého procesu a tím i na cenu vytvářeného povlaku.
Podstata vynálezu
Uvedené nevýhody se odstraní nebo podstatně omezí u ochranného povlaku na bázi wolframu, plazmově nebo termicky nanášeného, podle tohoto vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že ochranný povlak je tvořen wolframem s případnou příměsí karbidu diwolframu W2C, případně také karbidu wolframu WC.
Získá se tak velmi kvalitní ochranný povlak, odolný proti teplotám až do 3000 °C, určený zejména pro velkoplošné a tvarově komplikované nanášení na kovové i nekovové materiály, zvláště pak na speciální žárovzdorné oceli nebo keramiku.
Pro tvrdší typy ochranných povlaků na bázi wolframu je určen ochranný povlak s karbidem wolframu W2C. Tento ochranný povlak je tvořen kovovým wolframem a karbidem diwoframu W2C v množství do 20 hmotn. %.
Ochranný povlak může být také tvořen kovovým woframem a směsí karbidů wolframu W2C a WC v množství do 30 % hmotn. Změnou množství karbidu wolframu WC přiváděného do proudu plazmatu je možné ovlivňovat kvalitu nanášeného povlaku, zvláště pak jeho přilnavost a obsah nežádoucích oxidů wolframu v povlaku.
Takto vytvořené ochranné povlaky mají měrnou hmotnost 16 -18,4 g/cm3, tvrdost
8-18 GPa a E-modul 230 - 370 GPa.
Ochranný povlak podle tohoto vynálezu se vytvoří způsobem přípravy podle tohoto vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že do plazmového hořáku, s výhodou hořáku s vodní stabilizací plazmatu, se přivádí práškový wolfram současně s karbidem wolframu WC, a to optimální odzkoušené granulometrie za účelem dosažení maximální účinnosti vytváření ochranné atmosféry z oxidu uhelnatého. Rozsah optimální zrnitosti je u kovového práškového wolframu 0,02 - 0,125 mm,u práškového karbidu wolframu WC 0,005 - 0,09 mm.
Do plamene plazmového hořáku se přivádí nejméně jedním samostatným přívodem buď každá složka, tj. práškový wolfram a karbid wolframu WC, nebo jejich směs. Rovnoměrnější tloušťky ochranného povlaku se dosáhne využitím více přívodů jednotlivých práškových složek do proudu plazmatu.
Do plamene plazmového hořáku se přivádí jednotlivé složky, tj. práškový wolfram, karbid wolframu WC nebo jejich směs, tlakovým plynným médiem, např. vzduchem, dusíkem, argonem, heliem, oxidem uhličitým, propan-butanem, zemním plynem nebo acetylenem.
Do plamene plazmového hořáku se přivádí buď samostatně každá složka stejným plynným médiem nebo každá složka jiným plynným mediem, nebo kombinací několika vhodných plynných médií. Volba média je závislá na konkrétním případu a přispívá ke snížení ztrát wolframu jeho oxidací.
Hlavní výhodou tohoto vynálezu je, že je poměrně snadným způsobem vyřešena problematika plazmového nanášení wolframu. Oxidaci wolframu při depozici na vzduchu lze omezit přídavkem karbidu wolframu WC. Karbid wolframu WC se používá ve vhodné koncentraci společně s kovovým wolframem. Při vhodné koncentraci W + WC v „plazmovém jetu“ odebírá karbid wolframu WC nežádoucí kyslík tak, že nedochází k oxidaci wolframu. Plazmovým nanášením tak vzniká povlak, složený převážně z kovového wolframu. Přidaný karbid wolframu WC se během plazmového nanášení přeměňuje postupně přes karbid diwolframu W2C až na kovový wolfram, který se stává součástí povlaku. Takto vzniklý povlak má dobrou přilnavost zejména k oceli. Rozkladem karbidu wolframu WC na karbid diwolframu W2C se uvolňuje uhlík, který v oxidační atmosféře přechází na oxid uhelnatý a oxid uhličitý, což přispívá k vytvoření ochranné atmosféry kolem roztavených wolframových částic při plazmové depozici.
• ·
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Karbid wolframu WC o zrnitosti 30 - 60 mikrometrů byl dávkován v množství 20 kg/h pomocí stlačeného vzduchu do proudu vodou stabilizovaného plazmatu generovaného hořákem typu WSP a deponován na ocelový substrát - podložku. Vzdálenost dvou paralelních přívodů práškového karbidu wolframu WC od ústí trysky plazmatronu byla 30 mm. Vzdálenost ocelové podložky byla 300 mm. Byl získán povlak tloušťky 1,5 mm s tvrdostí 16,22 GPa a modulem pružnosti E 361 GPa. Podle rentgenostrukturní fázové analýzy byl výsledný ochranný povlak tvořen homogenní směsí cca 80 % hmotn. kovového wolframu a 20 % hmotn. karbidu diwolframu W2C. Hustota povlaku po odstranění ocelové podložky byla 18, 3 g/cm3.
Příklad 2
Karbid wolframu WC zrnitosti 2-5 mikrometrů byl smíchán s kovovým práškovým wolframem o zrnitosti 20 - 63 mikrometrů v hmotnostním poměru 1 : 5. Tato prášková směs byla pomocí stlačeného nosného plynu dusíku s přetlakem 150 kPa přiváděna dvěma paralelními přívody do proudu plazmatu generovaného ve vodou stabilizovaném plazmatronu typu PAL 160 ve vzdálenosti 35 mm od ústí trysky. Ocelové podložky byly umístěny ve vzdálenosti 400 mm nad hladinu kapalného dusíku v otevřené Dewarově nádobě. Na ocelových podložkách byly získány ochranné povlaky tloušťky 1 - 2 mm. Podle rentgenostrukturní fázové analýzy byly tvořeny homogenní směsí cca 92 % hmotn. kovového wolframu a 8 % hmotn. karbidu diwolframu W2C. Mikrotvrdost získaných ochranných povlaků dosahovala hodnoty 16 GPa.
Příklad 3
Sferoidní zrna wolframu, získaná prostřikem práškového karbidu wolframu WC výchozí granulometrie 20 - 63 mikrometrů do kapalného dusíku, obsahovala 1-5 % hmotn. karbidu diwolframu W2C v závislosti na jejich velikosti. Takto získaná zrna s průměrnou velikostí pod 20 pm byla tvořena téměř čistým wolframem, neboť obsah zbytkové karbidové fáze byl na hranici meze detekce. Zrna velikosti 60 pm obsahovala 5 hmotn.% karbidu diwolframu W2C. Tento sferoidizovaný práškový produkt byl ve stejném zařízení použit k provedení plazmového nástřiku na skleněnou podložku. Vzniklý ochranný povlak obsahoval vedle kovového wolframu jen minimální množství karbidu diwolframu W2C. Maximálně zjištěný obsah vázaného uhlíku v deponovaném povlaku byl 0,03 % hmotn., z čehož lze stechiometrickým výpočtem určit obsah karbidu diwolframu W2C 0,95 %. Průměrná hodnota mikrotvrdosti takto připraveného povlaku činila 9,23 GPa.
• · • · • · · · • ···
Příklady vynálezu nejsou vyčerpávající. Jsou možná i jiná další provedení v rozsahu myšlenky tohoto vynálezu.
Průmyslová využitelnost
Ochranný povlak sestává z kovového wolframu nebo směsi wolframu a karbidu W2C a je určen jako povlak na vysokolegovaných ocelích, měděných slitinách, keramice a dalších substrátech.
Nový ochranný povlak na bázi wolframu je využitelný například pro teplotně vysoce namáhané stěny fúzních reaktorů typu ITER, vyvíjených jako perspektivní zdroje energie. V současné době probíhají výzkumné programy koordinované organizací EURATOM, předpokládající použití uvedených povlaků ve značném rozsahu a na rozměrných součástech [6, 7], Ochranný povlak na bázi wolframu obecně podstatným způsobem omezuje zátěž konstrukčních materiálů ve fúzním reaktoru. Zde jsou tyto materiály vystaveny vysokým tepelným tokům a dopadu nabitých i neutrálních částic.
Kromě toho může wolframový povlak podstatným způsobem zvyšovat odolnost ocelí, např. ve vodíkové atmosféře za vysokých teplot a zároveň snižovat propal uhlíku a legujících prvků v podložních ocelích při uvedených podmínkách.
Citovaná literatura [1] Davis, J. W. - Barabash, V. R. - Makhankov, A. - Ploechl, L. - Slattery, K. T.: Assessment of tungsten for use in the ITER plasma facing components; J. Nucl. Mat., Vol. 258-263, 1998, 308-312 [2] G. Pintsuk, S.E. Brunings, J.-E. Dóring, J. Linke, I. Smid, L. Xue: Development of W/Cu functionally graded materials; Fusion Engineering and Design 66- 68 (2003) 237- 240 [3] Čech B., Vysokoteplotní materiály, SNTL Praha 19661 [4] O. Ambrož, Matějka :
[5] William J. Lenling, Joseph A. Henfling, and Mark F. Smith: Method for Minimizing Decarburization and Other High Temperature Oxygen Reactions in a Plasma Sprayed Materiál, US 5217746, 1993 [6] Hyun-Ki Kang,Suk Bong Kang: Effect of feedstock injection methods on oxidation behavior and microstructure of plasma sprayed W/Cu composites; Surface and Coatings Technology 182 (2004)124 -130 [7] Mallener W.; Hohenauer W., and Stoever D.: Tungsten Coatings for Nuclear Fusion Devices; Proč. 9th Nati. Therm. Spray Conf.; Materials Park, Ohio, USA, (Berndt, C. C., ed.) ASM International; 1996: 1-6

Claims (8)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Ochranný povlak na bázi wolframu, plazmově nebo termicky nanášený, určený zejména pro velkoplošné a tvarově komplikované nanášení na kovové i nekovové materiály, zvláště pak pro speciální žárovzdorné oceli, vyznačující se tím, že je tvořen wolframem, karbidem diwolframu W2C, případně karbidem wolframu WC.
  2. 2. Ochranný povlak podle nároku 1, vyznačující se tím, že je tvořen kovovým wolframem a karbidem woframu W2C v množství do 20 hmotn. %.
  3. 3. Ochranný povlak podle nároku 1, vyznačující se tím, že je tvořen kovovým woframem a směsí karbidů wolframu W2C a WC v množství do 30 % hmotn.
  4. 4. Ochranný povlak podle některého z nároků 1, 2, 3, vyznačující se tím, že má měrnou hmotnost 16 -18,4 g/cm3, tvrdost 8 -18 GPa a
    E-modul 230 - 370 GPa.
  5. 5. Způsob přípravy ochranného povlaku na bázi wolframu, určeného na kovové i nekovové materiály, zvláště pak pro speciální žárovzdorné oceli, plazmově nebo termicky nanášeného, podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že do plazmového hořáku, s výhodou hořáku s vodní stabilizací, se přivádí kovový práškový wolfram současně s práškovým karbidem wolframu WC, a to kovový práškový wolfram W o granulometrii 0,02 - 0,125 mm a práškový karbid wolframu WC o granulometrii 0,005-0,09 mm.
  6. 6. Způsob přípravy podle nároku 5, vyznačující se tím, že do plamene plazmového hořáku se přivádí nejméně jedním samostatným přívodem každá složka, tj. práškový wolfram a práškový karbid wolframu WC, nebo jejich směs.
  7. 7. Způsob přípravy podle nároku 6, vyznačující se tím, že do plamene plazmového hořáku se přivádějí jednotlivé složky, tj. práškový wolfram a karbid wolframu WC, nebo jejich směs, tlakovým plynným médiem, např. vzduchem, dusíkem, argonem, heliem, oxidem uhličitým, propan-butanem, zemním plynem nebo acetylenem.
  8. 8. Způsob přípravy podle nároku 7, vyznačující se tím, že do plamene plazmového hořáku se přivádí buď samostatně každá složka, tj. práškový wolfram a karbid wolframu WC, stejným plynným médiem nebo každá tato složka jiným plynným mediem, nebo kombinací několika vhodných plynných medií.
CZ20050276A 2005-04-29 2005-04-29 Ochranný povlak na bázi wolframu a zpusob jeho prípravy CZ303411B6 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20050276A CZ303411B6 (cs) 2005-04-29 2005-04-29 Ochranný povlak na bázi wolframu a zpusob jeho prípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20050276A CZ303411B6 (cs) 2005-04-29 2005-04-29 Ochranný povlak na bázi wolframu a zpusob jeho prípravy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2005276A3 true CZ2005276A3 (cs) 2006-12-13
CZ303411B6 CZ303411B6 (cs) 2012-09-05

Family

ID=37564458

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20050276A CZ303411B6 (cs) 2005-04-29 2005-04-29 Ochranný povlak na bázi wolframu a zpusob jeho prípravy

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ303411B6 (cs)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB552388A (en) * 1941-07-31 1943-04-06 Henry Stafford Hatfield An improved method of and means for coating the surface of solid bodies
BE546121A (cs) * 1955-03-28 1900-01-01
GB1014383A (en) * 1962-10-08 1965-12-22 British Oxygen Co Ltd Hard metal deposits
JPS5675571A (en) * 1979-11-21 1981-06-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd Evaporating source by resistance heating

Also Published As

Publication number Publication date
CZ303411B6 (cs) 2012-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Li et al. Effect of powder structure on the structure of thermally sprayed WC-Co coatings
Kamal et al. Evaluation of cyclic hot corrosion behaviour of detonation gun sprayed Cr3C2–25% NiCr coatings on nickel-and iron-based superalloys
Kamal et al. Hot corrosion behavior of detonation gun sprayed Cr3C2–NiCr coatings on Ni and Fe-based superalloys in Na2SO4–60% V2O5 environment at 900° C
Toma et al. Wear and corrosion behaviour of thermally sprayed cermet coatings
US5294462A (en) Electric arc spray coating with cored wire
Subrahmanyam et al. Characterization of plasma-sprayed WC-Co coatings
CA1124267A (en) Hard facing of metal substrates
US5966585A (en) Titanium carbide/tungsten boride coatings
Zimmermann et al. Chromium carbide coatings produced with various HVOF spray systems
Jones et al. Microstructure and abrasive wear behaviour of FeCr–TiC coatings deposited by HVOF spraying of SHS powders
Niu et al. A study of Ni3Si-based composite coating fabricated by self-propagating high temperature synthesis casting route
EP1077272A1 (en) Titanium carbide/tungsten boride coatings
Ryu et al. Tungsten carbide nanopowder by plasma-assisted chemical vapor synthesis from WCl6–CH4–H2 mixtures
Guo et al. Oxyacetylene torch ablation resistance of Co-modified WC coating deposited on C/C composites by supersonic atmosphere plasma spraying
US4224382A (en) Hard facing of metal substrates
Xie et al. Corrosion characteristics of plasma-sprayed Ni-coated WC coatings comparison with different post-treatment
JPH05507768A (ja) 表面被膜の形成方法
Morks et al. Microstructure and hardness properties of cermet coating sprayed by low power plasma
CH622452A5 (cs)
Luo et al. Oxidation behavior of arc-sprayed FeMnCrAl/Cr3C2–Ni9Al coatings deposited on low-carbon steel substrates
Voisey et al. Inhibition of metal dusting using thermal spray coatings and laser treatment
CZ2005276A3 (cs) Ochranný povlak na bázi wolframu a zpusob jeho prípravy
Fan et al. Iron aluminide coatings by an in-situ reaction process
Xie et al. Influence of laser treatment on the corrosion properties of plasma-sprayed Ni-coated WC coatings
JPS642186B2 (cs)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20160429