CZ20023370A3 - Způsob výroby biopolymerních polí se sledováním v reálném čase a zařízení k jeho provádění - Google Patents
Způsob výroby biopolymerních polí se sledováním v reálném čase a zařízení k jeho provádění Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20023370A3 CZ20023370A3 CZ20023370A CZ20023370A CZ20023370A3 CZ 20023370 A3 CZ20023370 A3 CZ 20023370A3 CZ 20023370 A CZ20023370 A CZ 20023370A CZ 20023370 A CZ20023370 A CZ 20023370A CZ 20023370 A3 CZ20023370 A3 CZ 20023370A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- sample
- liquid
- plate
- biopolymer
- liquid sample
- Prior art date
Links
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 40
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 17
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 5
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 4
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims description 4
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 claims description 3
- 238000003491 array Methods 0.000 abstract 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 59
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000012799 electrically-conductive coating Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 1
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/02—Burettes; Pipettes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/02—Burettes; Pipettes
- B01L3/0241—Drop counters; Drop formers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1009—Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
- G01N2035/1025—Fluid level sensing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N2035/1027—General features of the devices
- G01N2035/1034—Transferring microquantities of liquid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/2575—Volumetric liquid transfer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
Oblast techniky
Předložený vynález se týká způsobu vytváření polí biopolymerů se sledováním v reálném čase zajišťujícího zdokonalení uspořádání jednotlivých vzorků biopolymeru pro analytické účely.
Dosavadní stav techniky
Vytváření biopolymerních polí nebo biopolymerních sad se v současné době provádí za použití dvou základních procesů. Při proceduře, která se až doposud pro přemísťování extrémně malých množství roztoků biopolymeru a jejich nanášení na substrát praktikovala, se extrémně malá množství roztoků biopolymeru na povrch vzorkové podložní destičky nanáší ve formě malých dávkovaných kapek roztoku za použití metody nanášení tiskem pomocí tryskové tiskárny. Dosahované výsledky tohoto postupu však znehodnocuje nejistota týkající se jakosti nanášením vytvořeného vzorku, která je způsobená vyskytujícími se rozdíly ve viskozitě nanášených roztoků vzorků a občasným výskytem tvorby plynových bublin při tisku v tryskové tiskárně.
Další procedura pro vytváření polí biopolymeru na površích vzorkových podložních destiček zahrnuje nanášení extrémně malých množství kapalných vzorků určených
84890 (84890a)
PV 2002-3370 • ·· · ·· 99 99 • •4 ···· 9 · ·
9 99 9 9 9 9 9 · • 9 9« 9 9 9 9 9 9 9 • 9 · 999 999
999 99 999 99 99 9999 k analyzování na povrch vzorkových podložních destiček prostřednictvím hrotu pera. Výrazem hrot pera se v uváděných souvislostech míní hroty, které je možné využít například jako hroty plnicích per. Při vytváření biopolymerních sad uspořádaných ve formě pravidelného profilu je za účelem přemísťování kapalného vzorku nezbytné, aby byl hrot pera nebo jehly smočený kapalným vzorkem určeným k nanášení schopný při každém styku s povrchem, na který se kapalný vzorek nanáší, zajistit vytvoření dobrého kapalinového kontaktu, protože jinak buď nedojde k požadovanému přemístění odpovídajícího množství vzorku, nebo k přemísťování vzorku nedojde vůbec.
Chyby, které se během přemísťování kapalného vzorku příležitostně vyskytují, jsou ve většině případů zaznamenány až po nanesení všech kapek vzorku na povrch příslušné vzorkové podložní destičky a vytvoření biopolymerní sady nebo biopolymerního pole. Mezery, způsobené chybami při nanášení a pozůstávající v uspořádání biopolymerní sady činí vyhodnocování takových biopolymerních sad prostřednictvím automatizovaných prostředků mnohem obtížnější. Z ekonomického hlediska je však kompletně dokončovat vyhodnocovací vzorek biopolymeru, u něhož lze očekávat chyby, zcela nepřijatelné.
Až do současnosti se kontrola úplnosti biopolymerních polí vytvořených na povrchu vzorkových podložních destiček prováděla za použití videokamer; tyto videokamery však, vzhledem k jejich rozměrové velikosti, vyžadují nepřiměřeně velký a v miniaturizovaném prostředí oblasti přemísťování vzorku biopolymeru cenný prostor. Kromě toho je možné zpracovávání signálů videokamer automatizovat pouze za použití relativně vysokého úsilí.
84890 (84890a)
PV 2002-3370
S ohledem na shora zmiňované nevýhody řešení známých ze stávajícího stavu techniky je proto cílem předloženého vynálezu docílit zdokonalení jakosti vytvářených biopolymerních polí zajištěním kontroly jakosti již v průběhu jejich vytváření.
Podstata vynálezu
Přihlašovatelem předloženého vynálezu bylo zjištěno, že uvedeného cíle se dosáhne způsobem sledování přemísťování vzorku substance na povrch vzorkových podložních destiček při vytváření biopolymerních polí, jehož podstata spočívá v tom, že povrch vzorkové podložní destičky zahrnuje vrstvu vodivého materiálu, jehož elektrické propojení s dávkovacími prostředky přes kapalný vzorek substance slouží jako potvrzovací signál.
Výhody řešení navrhovaného podle předloženého vynálezu spočívají zejména v tom, že podle tohoto způsobu je po aplikaci napětí možné, skrze elektrický proud protékající mezi dávkovacími prostředky a elektricky vodivou vrstvou opatřenou na povrchu podložní destičky, provádět zjišťování existence kapalinového kontaktu. Vzhledem k tomu, že je kapalina nacházející se v dávkovačích prostředcích elektricky vodivá v důsledku v ní přítomných iontů ústojného roztoku, představuje vzorek biopolymeru, určený k analyzování, po jeho nanesení na vodivou povlakovou vrstvu vzorkové podložní destičky, kapalinový můstek, který uzavírá proudový okruh mezi povrchem podložní destičky opatřeným vrstvou vodivého materiálu a dávkovacími prostředky. Tato skutečnost umožňuje vysoce spolehlivé zjišťování skutečného
84890(84890a)
PV 2002-3370
| 4 44 4 · 4 4 44 | 4 44 4 4 4 4 4 | 4 4 | 44 4 4 | 4 4 | 44 4 |
| 4 4 4 | 4 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| 4« 44 | 4 4 4 4 4 | 44 | 4 4· |
nanesení vzorku biopolymeru, které vyhovuje požadavkům pro provádění analýzy vzorkové podložní destičky, prováděné na základě odpovídajícího generovaného a zesilovaného potvrzovacího signálu, přičemž v případě, ve kterém nedojde k uskutečnění kapalinového kontaktu, vydá řídící počítač ovládající dávkovači prostředky povel pro opakování operace plnění a přemísťování vzorku až do té doby, dokud se není potvrzeno uskutečnění kapalinového kontaktu, nebo v případě, kdy bylo uskutečněno množství neúspěšných pokusů, provede řídicí počítač odpovídající záznam výskytu chyby.
Podle dalšího provedení způsobu navrhovaného v souladu s předloženým vynálezem se uvedená kontrola existence kapalinového kontaktu mezi nanášeným vzorkem a povrchem vzorkové podložní destičky uskutečňuje v reálném čase během nanášení kapalného vzorku.
Je obzvláště výhodné, jestliže je potvrzovací signál generovaný z detekovaného proudu protékajícího mezi dávkovacími prostředky a vodivým povrchem vzorkové podložní destičky. Jako kapalinový můstek mezi dávkovacími prostředky a vzorkovou podložní destičkou je v této souvislosti s výhodou využitý nanášený kapalný vzorek.
Za účelem získání potvrzovacího signálu majícího význam pro účely jeho dalšího zpracovávání, se měřený signál, generovaný z detekovaného protékajícího proudu, zesiluje prostřednictvím vysoko-odporového zesilovacího členu na potvrzovací signál. Ve směru toku proudu před vstupem do uvedeného vysoko-odporového zesilovacího členu může být nainstalovaný předřazený odpor, například odpor o hodnotě 10 megaohm.
84890 (84890a)
PV 2002-3370 ·· ··
Příslušným způsobem zesílený potvrzovací signál je možné využít pro automatické spouštění opakování operace přemísťování prostřednictvím odpovídajícího povelu pro dávkovači prostředky v případě zjištění, že nedošlo k uskutečnění vytvoření žádného kapalinového můstku zajišťujícího protékání proudu mezi dávkovacími prostředky a povrchem vzorkové podložní destičky.
Podle předloženého vynálezu se dále navrhuje zařízení k detekování množství vzorku biopolymeru přemísťovaného z dávkovačích prostředků na povrch vzorkové podložní destičky, kteréžto zařízení spočívá v tom, že uvedené dávkovači prostředky obsahují vodič, který zajišťuje protékání proudu přes kapalný vzorek a povrch vzorkové podložní destičky, zahrnující vodivý materiál a opatřený elektrickou přípojkou, a generuje signál.
Řešení podle předloženého vynálezu, při porovnání s řešením pro kontrolování jakosti biopolymerního pole za použití videokamer a následné zpracovávání jimi generovaných signálů, známým ze stávajícího stavu techniky, představuje podstatně jednodušší a mnohem spolehlivější možnost kontroly a monitorování v reálném čase. Elektrický vodič, který spolupracuje s elektrickou přípojkou vzorkové podložní destičky, může být s výhodou zapuštěný v upevňovacím držáku kapilární trubice, sloužící jako dávkovači prostředky kapalného vzorku, a je možné ho, spolu s elektrickou přípojkou vzorkové podložní destičky, jednoduchým způsobem připojit ke zdroji napětí.
V souladu s dalším zdokonalením myšlenky, na které je předložený vynález založený, může povrch vzorkové podložní destičky sestávat z elektricky vodivého plastu, zatímco
84890 (84890a)
PV 2002-3370
99 99 99
9 · · 9 » • · · 9 9 9
9 9 9 9 9
999 99 99 9999 samotná vzorková podložní destička může být zhotovená z levnějšího materiálu. Povrch vzorkové podložní destičky může sestávat z kovového materiálu, například z tenkého kovového plátu.
A nakonec, vzorkové podložní destičky je rovněž tak možné zhotovit ze skla nebo z plastu a zajistit jejich odpovídající elektrickou vodivost prostřednictvím na ní upravené povlakové vrstvy vodivého materiálu. Jako vodivou povlakovou vrstvu vzorkové podložní destičky, která je zhotovená z levnějšího materiálu, je možné použít elektricky vodivý polymer. Elektricky vodivá povlaková vrstva může dále sestávat z kovu nebo z polovodivého materiálu. Příkladem takového polovodivého materiálu, který je pro uvedený účel možné použít, je směsný oxid india a cínu, přičemž, z hlediska vynaložených nákladů, nemusí příslušný vodivý povlak nutně pokrývat celý rozsah povrchu vzorkové podložní destičky, a namísto toho může být v určitých aplikacích postačující opatřit vrstvou vodivého materiálu pouze příslušné dílčí oblasti povrchu vzorkové podložní destičky.
Přehled obrázků na výkresech
Předložený vynález bude blíže vysvětlen prostřednictvím podrobného popisu příkladů jeho konkrétních provedení ve spojení s připojeným výkresem.
Jediný obrázek (obr. 1) představuje schématické znázornění systému sloužícího ke kontrolování vytváření biopolymerní sady v reálném čase.
84890 (84890a)
PV 2002-3370 • « • ··
• · ·· «φ • · φ · φ · • · »· ··*·
Příklady provedení vynálezu
V souladu s uspořádáním, které je znázorněné na obr. 1 připojeného výkresu, je kapilární hrot _1 kapilární trubice 11 (neboli dávkovači prostředky) umístěný proti povrchu 4 vzorkové podložní destičky 3. Tento povrch 4 vzorkové podložní destičky 3 zahrnuje vodivou povlakovou vrstvu 14. Vodivá povlaková vrstva 14 může sestávat z elektricky vodivého polymeru. Tato povlaková vrstva může být dále zhotovená z kovu nebo může zahrnovat polovodivý materiál. Jako vhodný polovodičový materiál, vyhovující pro účely jeho aplikace na povrch 4 vzorkové podložní destičky 3, se ukázal směsný oxid india a cínu. Jako vodivý materiál pro aplikaci na povrch 4 vzorkové podložní destičky 3 je přirozeně možné použít i další polovodivé materiály.
Naproti tomu, vzorková podložní destička 3 sestává z levného materiálu, například z plastu, z kovu nebo ze skla. V upevňovacím držáku 13 kapilární trubice 11 je upravený elektrický vodič 2, který je elektricky spojený se vzorkem kapaliny nacházejícím se uvnitř kapilární trubice 11, kterážto kapalina vystupuje z kapilární trubice 11 na jejím spodním konci v oblasti kapilárního hrotu _1 směrem k povrchu £, 14 vzorkové podložní destičky 3. Vodič 2 je spojený jednak se vstupem zesilovacího členu 7 a jednak, přes předřazený odpor 5, například odpor o hodnotě 10 megaohm, se zdrojem 9 napětí. Povrch 4 s vodivým materiále 14 je přes přípojku 6, která je proti povrchu uspořádaná pružným způsobem a prostřednictvím příslušného okruhu spojený se zdrojem 9_ napětí. Podobně je pružná přípojka 6 spojená s výstupem zesilovacího členu, kterým je zejména zesilovací člen vysoko-odporového typu a ve kterém se generuje potvrzovací signál 8. Prostřednictvím
84890(84890a)
PV 2002-3370 ·♦* • r* ·4 *4 «♦ · · · · β • 9 · · «* * « · 4 4 · · «#» »· 4 4 «(.»· odbočovacích napěťových kontaktů 15 je jednak vodič 2 spojený s předřazeným odporem 5 zdroje 9 napětí, a jednak přípojka 6, která je uspořádaná proti povrchu 4 pružným způsobem, je spojená se vstupem vysoko-odporového zesilovacího členu 7_.
Pro přemísťování extrémně malých množství kapaliny, pohybujících se v rozmezí od pikolitrů (litr-12) do nanolitrů (litr-9), se použije například skleněná kapilární trubice 11, jejíž jeden konec je vytažený do jemného hrotu jL s průměrem například 100 mikronů (0,1 mm), a která je ovinutá tenkým vodičem 2, jehož prostřednictvím se realizuje elektrické spojení se vzorkem biopolymeru určeného k přemísťování na povrch podložní destičky. Tato kapalina je elektricky vodivá v důsledku v ní přítomných iontů ústojného roztoku.
Vzorkovými podložními destičkami 3 použitými pro vytváření biopolymerních polí nebo biopolymerních sad mohou být standardní, v mikroskopii běžně používaná vzorková podložní sklíčka opatřená vodivou povlakovou vrstvou 14, například vrstvou polovodivého materiálu na bázi směsného oxidu india a cínu, a spojená s elektrickým okruhem prostřednictvím přípojky 6 umístěné proti jejich povrchu pružným způsobem. Za účelem docílené silné chemické kovalentní vazby a elektrostatického vázání biopolymerú určených k přemísťování s povrchem 4 vzorkové podložní destičky 3, který je opatřený povlakem vodivého materiálu 14, ě, například polylysin nebo polyethylenimid, je možné na vodivou vrstvu 14 aplikovat tenkou polymerní vrstvu.
Napětí, například o hodnotě pět voltů, se aplikuje přes předřazený odpor 5, například o hodnotě 10 megaohm, mezi vzorkovou podložní destičku 3 s na ní upraveným povrchem 4,
84890 (84890a)
PV 2002-3370 • ·· * · zahrnujícím vodivou povlakovou vrstvu, a kapalinu nacházející se v kapilární trubici 11. Jestliže se mezi kapilárním hrotem 1_ a vodivou povlakovou vrstvou 14 opatřenou na povrchu 4 vzorkové podložní destičky 3 vytvoří kapalinový kontakt, dojde vzhledem k tomu, že jsou vodivá povlaková vrstva 14 a přípojka 6, která je v kontaktu s vodivou povlakovou vrstvou 14, spojené se zdroje 9 napětí, ke zkratování měření napětí. Existence kapalinového můstku 12 mezi otvorem kapilárního hrotu 1. a povrchem 4 vzorkové podložní destičky opatřeným vodivou povlakovou vrstvou 14 se sleduje například prostřednictvím vysoko-odporového zesilovacího členu 7 a převádí se do řídicího počítače jako potvrzovací signál 8 toho, že došlo k vytvoření kapalinového kontaktu.
Další možná provedení elektrických obvodů pro provádění zjišťování existence kapalinového kontaktu jsou osobám obeznámeným se stavem techniky dostatečně známá a je možné je použít jako alternativy popsaného provedení.
V případě, kdy nedojde k uskutečnění očekávaného kapalinového kontaktu ve formě vytvoření kapalinového můstku, vydá řídicí počítač ovládající dávkovači prostředky povel pro opakování operace plnění a přemísťování, která až do té doby, dokud nedojde k potvrzení kapalinového kontaktu ve formě vytvoření se provádí uskutečnění kapalinového můstku 12 mezi kapilárním hrotem .1 a vodivou povlakovou V případě, vrstvou 14 povrchu £ podložní destičky, kdy dojde k množství neúspěšných pokusů o vytvoření kapalinového můstku 12 mezí otvorem kapilárního hrotu 1 a vodivou povlakovou vrstvou 14 opatřenou na povrchu vzorkové podložní destičky 3, provede řídicí počítač odpovídající záznam výskytu chyby.
84890 (84890a)
PV 2002-3370
• * ·« • · · ♦ · · ·
Toto opatření umožňuje chybu způsobenou nesprávným provedením nanášeného vzorku detekovat přímo v průběhu vytváření biopolymerního pole nebo biopolymerní sady. Potvrzovací signál 8, generovaný na základě uspořádání podle předloženého vynálezu, může být v souladu s tímto vynálezem, kromě automatického spouštění opakování operace přemísťování, také použitý pro vytváření dokumentace zjištěných chyb během procesu přemísťování biopolymeru. Podle dalšího zdokonalení myšlenky, na které je předložený vynález založený, se kapilární trubice posouvá směrem k povrchu povlakové vrstvy 14 až do té doby, dokud nedojde k vytvoření elektricky vodivého kontaktu. V případě tohoto provedení slouží potvrzovací signál k potvrzování docílení kontaktu při posuvu prostředku pro přemísťování biopolymeru, například kapilární trubice.
Kromě opatření vodivé povlakové vrstvy 14 na povrchu £ vzorkové podložní destičky 3, pro jejíž vytvoření se použije kovový materiál nebo polovodivé kompozice, například shora zmiňovaný směsný oxid india a cínu, je rovněž tak možné tyto povlakové vrstvy vytvořit z materiálů obsahujících uhlík nebo sloučeniny uhlíku.
Zastupuj e:
Dr. Miloš Všetečka v.r.
84890 (84890a)
PV 2002-3370 « ·»
4» ·» • » ·
| JUDr. Miloš Všetečka | ί í ’ Upravená řír^np- | |
| advokát | - 11 - | *· *·· 00 0»« |
| 120 00 Praha 2, Hálkova 2 |
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY (upravené pro pokračování řízení v CZ)1. Způsob sledování přemísťování vzorku substance na povrch (4) vzorkové podložní destičky (3) při vytváření biopolymerních polí, vyznačující se tím, že povrch (4, 14) vzorkové podložní destičky (3) zahrnuje vrstvu (14) vodivého materiálu, jehož elektrické propojení s dávkovacími prostředky (1) přes kapalný vzorek (12) slouží jako potvrzovací signál (8).
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že kontrolování kapalinového kontaktu mezi kapalným vzorkem (12) a povrchem (4) vzorkové podložní destičky (3) se uskutečňuje v reálném čase během nanášení kapalného vzorku.
- 3. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že potvrzovací signál (8) se generuje z proudu protékajícího mezi dávkovacími prostředky (1) a povrchem (4) vzorkové podložní destičky (3) .
- 4. Způsob podle nároku 3, vyznačující se tím, že měřený signál, generovaný z detekovaného protékajícího proudu, se prostřednictvím vysoko-odporového zesilovacího členu, (7) zesiluje na potvrzovací signál (8), který je možné dále zpracovávat.
- 5. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že potvrzovací signál (8) se využije pro alespoň jednu z následujících aplikací:16 84890 (84890a)PV 2002-3370UprsCvetiá strana • · · · automatické spouštění opakování operace přemísťování prostřednictvím zadání odpovídajícího povelu dávkovacím prostředkům (1) ;přesné polohování vzorku substance nad substrátem ve směru Z během operace přemísťování; nebo automatické zaznamenání výskytu chyby během přemísťování kapalného vzorku (12) na povrch (4) vzorkové podložní destičky (3).
- 6. Zařízení k detekování přemísťování kapalného vzorku (12) biopolymeru z dávkovačích prostředků (1) na povrch (4) vzorkové podložní destičky (3), obsahující dávkovači prostředky (1) s vodičem (2), které jsou přes kapalný vzorek (12), přes povrch (4) vzorkové podložní destičky (3), který zahrnuje povlakovou vrstvu (14) vodivého materiálu, přes elektrickou přípojku (6) a spojovací vedení připojitelné ke zdroji (9) napětí, přičemž na vodiči (2) a na přípojce (6) jsou uspořádané odbočovací napěťové kontakty (15) pro generování potvrzovacího signálu (8) v případě, kdy dojde k protékání proudu přes kapalný vzorek (12).
- 7. Zařízení podle nároku 6, vyznačující se tím, že povrch (4) vzorkové podložní destičky (3) sestává z elektricky vodivého plastu, nebo že povrch (4) vzorkové podložní destičky (3) zahrnuje kovový materiál.
- 8. Zařízení podle nároku 6, vyznačující se tím, že vzorková podložní destička (3) sestává ze skla nebo z plastu a její elektrická vodivost je zajištěná opatřením povlakové vrstvy (14) vodivého materiálu.16 84890 (84890a)PV 2002-3370
- 9 * * · · · ·**··**- 13 - :: UJořaVepá.sírana ··· ·· ··· ·· ·» ····9. Zařízení podle nároku 11, vyznačující se tím, že materiálem vodivé povlakové vrstvy (14) je elektricky vodivý polymer, kov nebo polovodivý materiál.
- 10. Zařízení podle nároku 14, vyznačující se tím, že polovodivý materiál zahrnuje směsný oxid india a cínu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10017790A DE10017790A1 (de) | 2000-04-10 | 2000-04-10 | Verfahren zur Herstellung von Biopolymer-Feldern mit Echtzeitkontrolle |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20023370A3 true CZ20023370A3 (cs) | 2003-04-16 |
Family
ID=7638239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20023370A CZ20023370A3 (cs) | 2000-04-10 | 2001-04-09 | Způsob výroby biopolymerních polí se sledováním v reálném čase a zařízení k jeho provádění |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20030109052A1 (cs) |
| EP (1) | EP1272274B1 (cs) |
| JP (1) | JP2003530550A (cs) |
| KR (1) | KR100727500B1 (cs) |
| CN (1) | CN1187122C (cs) |
| AT (1) | ATE311252T1 (cs) |
| AU (1) | AU2001263846A1 (cs) |
| CA (1) | CA2405688A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ20023370A3 (cs) |
| DE (2) | DE10017790A1 (cs) |
| IL (2) | IL151899A0 (cs) |
| NO (1) | NO20024876L (cs) |
| RU (1) | RU2302294C2 (cs) |
| WO (1) | WO2001076746A1 (cs) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002059626A1 (de) * | 2001-01-25 | 2002-08-01 | Tecan Trading Ag | Pipettiervorrichtung |
| EP1785731A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-16 | Roche Diagnostics GmbH | Electrical drop surveillance |
| JP4373427B2 (ja) * | 2005-11-15 | 2009-11-25 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 電気的滴下監視 |
| KR100790903B1 (ko) * | 2007-01-23 | 2008-01-03 | 삼성전자주식회사 | 전기전하집중과 액기둥 잘림을 이용한 액적 토출 장치 및그 방법 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991016675A1 (en) * | 1990-04-06 | 1991-10-31 | Applied Biosystems, Inc. | Automated molecular biology laboratory |
| US5143849A (en) * | 1991-03-21 | 1992-09-01 | Eastman Kodak Company | Tip to surface spacing for optimum dispensing controlled by a detected pressure change in the tip |
| AU2193492A (en) * | 1991-06-13 | 1993-01-12 | Abbott Laboratories | Automated specimen analyzing apparatus and method |
| DE59308553D1 (de) * | 1992-02-13 | 1998-06-25 | Hoffmann La Roche | Automatische Pipettiervorrichtung |
| JP3204772B2 (ja) * | 1993-01-19 | 2001-09-04 | オリンパス光学工業株式会社 | 液面検知装置 |
| WO1995022051A1 (en) * | 1994-02-09 | 1995-08-17 | Abbott Laboratories | Diagnostic flow cell device |
| US5486337A (en) * | 1994-02-18 | 1996-01-23 | General Atomics | Device for electrostatic manipulation of droplets |
| US5601980A (en) * | 1994-09-23 | 1997-02-11 | Hewlett-Packard Company | Manufacturing method and apparatus for biological probe arrays using vision-assisted micropipetting |
| US5571401A (en) * | 1995-03-27 | 1996-11-05 | California Institute Of Technology | Sensor arrays for detecting analytes in fluids |
| ATE366418T1 (de) * | 1996-04-25 | 2007-07-15 | Bioarray Solutions Ltd | Licht-regulierte, elektrokinetische zusammensetzung von partikeln an oberflächen |
| US5730143A (en) * | 1996-05-03 | 1998-03-24 | Ralin Medical, Inc. | Electrocardiographic monitoring and recording device |
| JPH10132640A (ja) * | 1996-10-31 | 1998-05-22 | Kdk Corp | 液面検出装置及び液面検出方法、並びに自動分析装置 |
| US6699667B2 (en) * | 1997-05-14 | 2004-03-02 | Keensense, Inc. | Molecular wire injection sensors |
| JP4313861B2 (ja) * | 1997-08-01 | 2009-08-12 | キヤノン株式会社 | プローブアレイの製造方法 |
| EP1002570A1 (en) * | 1998-11-20 | 2000-05-24 | Corning Incorporated | Capillary transfer device for high density arrays |
| FR2789401B1 (fr) * | 1999-02-08 | 2003-04-04 | Cis Bio Int | Procede de fabrication de matrices de ligands adresses sur un support |
| US7276336B1 (en) * | 1999-07-22 | 2007-10-02 | Agilent Technologies, Inc. | Methods of fabricating an addressable array of biopolymer probes |
| WO2001049414A2 (en) * | 2000-01-06 | 2001-07-12 | Caliper Technologies Corp. | Ultra high throughput sampling and analysis systems and methods |
| US6420180B1 (en) * | 2000-01-26 | 2002-07-16 | Agilent Technologies, Inc. | Multiple pass deposition for chemical array fabrication |
| JP3502803B2 (ja) * | 2000-03-06 | 2004-03-02 | 日立ソフトウエアエンジニアリング株式会社 | マイクロアレイ、マイクロアレイ作製方法及びマイクロアレイにおけるピン間スポット量誤差補正方法 |
| US6998230B1 (en) * | 2000-04-26 | 2006-02-14 | Agilent Technologies, Inc. | Array fabrication with drop detection |
| US6890760B1 (en) * | 2000-07-31 | 2005-05-10 | Agilent Technologies, Inc. | Array fabrication |
| US6943036B2 (en) * | 2001-04-30 | 2005-09-13 | Agilent Technologies, Inc. | Error detection in chemical array fabrication |
| US20020168297A1 (en) * | 2001-05-11 | 2002-11-14 | Igor Shvets | Method and device for dispensing of droplets |
| US20030143329A1 (en) * | 2002-01-30 | 2003-07-31 | Shchegrova Svetlana V. | Error correction in array fabrication |
| US7101508B2 (en) * | 2002-07-31 | 2006-09-05 | Agilent Technologies, Inc. | Chemical array fabrication errors |
-
2000
- 2000-04-10 DE DE10017790A patent/DE10017790A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-04-09 RU RU2002129932/04A patent/RU2302294C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-04-09 EP EP01938097A patent/EP1272274B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-09 WO PCT/EP2001/004049 patent/WO2001076746A1/de active IP Right Grant
- 2001-04-09 DE DE50108241T patent/DE50108241D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-09 AT AT01938097T patent/ATE311252T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-04-09 KR KR1020027013541A patent/KR100727500B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-04-09 JP JP2001574255A patent/JP2003530550A/ja active Pending
- 2001-04-09 CA CA002405688A patent/CA2405688A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-09 CN CNB018078621A patent/CN1187122C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-09 US US10/257,326 patent/US20030109052A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-09 AU AU2001263846A patent/AU2001263846A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-09 CZ CZ20023370A patent/CZ20023370A3/cs unknown
- 2001-04-09 IL IL15189901A patent/IL151899A0/xx active IP Right Grant
-
2002
- 2002-09-24 IL IL151899A patent/IL151899A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-10-09 NO NO20024876A patent/NO20024876L/no not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-11-03 US US11/556,650 patent/US20070059217A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20024876D0 (no) | 2002-10-09 |
| WO2001076746A1 (de) | 2001-10-18 |
| DE50108241D1 (de) | 2006-01-05 |
| KR100727500B1 (ko) | 2007-06-12 |
| AU2001263846A1 (en) | 2001-10-23 |
| IL151899A (en) | 2007-03-08 |
| RU2002129932A (ru) | 2004-03-27 |
| RU2302294C2 (ru) | 2007-07-10 |
| NO20024876L (no) | 2002-10-09 |
| CA2405688A1 (en) | 2002-10-07 |
| JP2003530550A (ja) | 2003-10-14 |
| EP1272274A1 (de) | 2003-01-08 |
| CN1187122C (zh) | 2005-02-02 |
| EP1272274B1 (de) | 2005-11-30 |
| US20070059217A1 (en) | 2007-03-15 |
| US20030109052A1 (en) | 2003-06-12 |
| KR20030016245A (ko) | 2003-02-26 |
| IL151899A0 (en) | 2003-04-10 |
| CN1422186A (zh) | 2003-06-04 |
| DE10017790A1 (de) | 2001-10-11 |
| ATE311252T1 (de) | 2005-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4823211B2 (ja) | 硬い材料によりコーティングされた接触表面を有する試験素子分析システム | |
| US6921475B2 (en) | Open circuit potential amperometry and voltammetry | |
| Fan et al. | 3D printed high transconductance organic electrochemical transistors on flexible substrates | |
| US9506891B2 (en) | Making imprinted thin-film electronic sensor structure | |
| JP3569072B2 (ja) | セラミック基板のクラック検査方法 | |
| US4321122A (en) | Apparatus for forming electrical contact with an analysis slide | |
| US20160047767A1 (en) | Operating imprinted thin-film electronic sensor structure | |
| JP2012047536A (ja) | 電流検出装置 | |
| CZ20023370A3 (cs) | Způsob výroby biopolymerních polí se sledováním v reálném čase a zařízení k jeho provádění | |
| Byeon et al. | Toward Printed Molecular Electronics: Direct Printing of Liquid Metal Microelectrode on Self‐Assembled Monolayers | |
| CN107543853A (zh) | 电化学检测器 | |
| EP2204651A1 (en) | Electrosensing antibody-probe detection and measurement sensor and method | |
| CN1422185A (zh) | 用于生物聚合物阵列的极小量液体的微测方法和设备 | |
| US7132837B1 (en) | System and method for measuring conductivity on molecular level | |
| CN103842807B (zh) | 印制在基底上的工作电极 | |
| CN1170167C (zh) | 测试印刷电路板性能的方法和装置 | |
| EP0995987A2 (en) | Ph sensor assembly | |
| Howell et al. | Modification of Nanoparticle-Organic Composite Electronic Materials for Improved Chemical Sensors | |
| Vu | 29 Mitg | |
| Peckerar et al. | Microelectronic Device and Method for Label-Free Detection and Quantification of Biological and Chemical Molecules | |
| CZ20022426A3 (cs) | Elektronický jazyk |