CZ20022388A3 - Process for producing acidulated filter for smoker?s articles and use thereof - Google Patents
Process for producing acidulated filter for smoker?s articles and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20022388A3 CZ20022388A3 CZ20022388A CZ20022388A CZ20022388A3 CZ 20022388 A3 CZ20022388 A3 CZ 20022388A3 CZ 20022388 A CZ20022388 A CZ 20022388A CZ 20022388 A CZ20022388 A CZ 20022388A CZ 20022388 A3 CZ20022388 A3 CZ 20022388A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- acid
- filter
- filter material
- salts
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 12
- -1 methyl- Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 235000019505 tobacco product Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 16
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 15
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 15
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 13
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims description 7
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 claims description 7
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 6
- 235000019506 cigar Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OVOUKWFJRHALDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-acetyloxyethoxy)ethoxy]ethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOCCOCCOC(C)=O OVOUKWFJRHALDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 3
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PPLUPPGMFOKIQT-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2-propanoyloxypropyl) propanoate Chemical compound CCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CC PPLUPPGMFOKIQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UXDDRFCJKNROTO-UHFFFAOYSA-N Glycerol 1,2-diacetate Chemical compound CC(=O)OCC(CO)OC(C)=O UXDDRFCJKNROTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 claims 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 claims 1
- 125000003262 carboxylic acid ester group Chemical class [H]C([H])([*:2])OC(=O)C([H])([H])[*:1] 0.000 abstract 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 5
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 4
- QBBTZXBTFYKMKT-UHFFFAOYSA-N 2,3-diacetyloxypropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O.CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O QBBTZXBTFYKMKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 3
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- OLSDAJRAVOVKLG-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxymandelic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C1=CC=CC(O)=C1 OLSDAJRAVOVKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- WPIAUXYXWXEIMF-UHFFFAOYSA-N O1C(=O)C=CC2=CC=CC=C12.OC1=C(C=CC(=O)O)C=CC=C1 Chemical compound O1C(=O)C=CC2=CC=CC=C12.OC1=C(C=CC(=O)O)C=CC=C1 WPIAUXYXWXEIMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006221 acetate fiber Polymers 0.000 description 1
- 229940095602 acidifiers Drugs 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24D—CIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
- A24D3/00—Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
- A24D3/06—Use of materials for tobacco smoke filters
- A24D3/14—Use of materials for tobacco smoke filters of organic materials as additive
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24D—CIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
- A24D3/00—Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
- A24D3/02—Manufacture of tobacco smoke filters
- A24D3/0204—Preliminary operations before the filter rod forming process, e.g. crimping, blooming
- A24D3/0212—Applying additives to filter materials
- A24D3/022—Applying additives to filter materials with liquid additives, e.g. application of plasticisers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Cigarettes, Filters, And Manufacturing Of Filters (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Způsob výroby okyseleného filtru pro tabákové výrobky a jeho použitíProcess for producing an acidified filter for tobacco products and its use
Oblast technikyTechnical field
Tento vynález se týká způsobu výroby okyseleného filtru pro tabákové výrobky impregnací vláknitého nebo plochého filtračního materiálu podle úvodní části hlavního nároku, a použití takových filtrů pro cigaretové dutinky, cigarety, doutníky nebo krátké doutníky, dýmky a cigaretové špičky.The present invention relates to a method of manufacturing an acidified tobacco filter by impregnating a fibrous or flat filter material according to the preamble of the main claim, and using such filters for cigarette tubes, cigarettes, cigars or short cigars, pipes and cigarette holders.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Z patentové přihlášky DE 16 92 895 Al je znám způsob úpravy filtračních materiálů pro tabákové výrobky za účelem lepší absorpce zásaditých složek tabákového dýmu a nikotinu kyselými složkami, jež se společně s glycerol-triacetátem (triacetinem) ztužujícím filtr přidávají k pramenu z acetátu celulózy. Okyselovací přípravky v patentu uváděné a používané při výrobě okyselených filtrů jsou sice fysiologicky a organolepticky přijatelné, ale v triacetinu používaném jako tvrdící přísada pro ester karboxylové kyseliny se rozpouštějí jen v malé míře a/nebo pouze při vyšších teplotách 100 až 130 °C. Z toho vyplývá nevýhoda, že stejnoměrná a také současná impregnace filtrů jednak kyselou složkou, jednak tvrdící složkou probíhá obtížně.DE 16 92 895 A1 discloses a method for treating filter materials for tobacco products in order to better absorb the basic constituents of tobacco smoke and nicotine with acidic components which, together with the filter reinforcing glycerol triacetate (triacetin), are added to the cellulose acetate strand. While the acidifying compositions disclosed and used in the manufacture of acidified filters are physiologically and organoleptically acceptable, they dissolve to a limited extent and / or only at higher temperatures of 100 to 130 ° C in the triacetin used as a hardener for the carboxylic acid ester. This results in the disadvantage that uniform and also simultaneous impregnation of the filters with both an acid component and a hardener component is difficult to achieve.
Z tohoto důvodu se používají podle patentu DE 13 00 854 Cl organické okyselovací přípravky na bázi esterů kyselin jako je kyselina citrónová, kyselina vinná, kyselina jantarová, kyselina jablečná a kyselina cukrová, které se po rozpuštění v glycerol- triacetátu mohou jemně distribuovat na vláknech filtračního materiálu. Nevýhodou tohoto způsobu však je, že estery těchto polykarboxylových kyselin vykazují jen malou schopnost zadržovat bazické složky kouře, protože reaktivní karboxylové skupiny jsou v tomto případě esterifikovány a proto už nejsou k dispozici pro selektivní • fl • · • < · « · • « • tFor this reason, according to DE 13 00 854 C1, organic acid esters based on acid esters such as citric acid, tartaric acid, succinic acid, malic acid and sugar acid are used which can be finely distributed on the filter fibers after dissolution in glycerol triacetate. material. The disadvantage of this process, however, is that the esters of these polycarboxylic acids have little ability to retain the basic smoke components, since the reactive carboxyl groups are esterified in this case and are therefore no longer available for selective use.
flflfl • · retenci zásaditých složek dýmu.• retention of basic smoke constituents.
V jiném způsobu (DE 38 20 089 C2) se anhydridy odpovídajících di- nebo polykarboxylových kyselin rozpouštějí v esterech karboxylových kyselin používaných jako tvrdící přísady filtrů, a tyto anhydridy kyselin po nastříkání na vlákna filtrů hydrolyzují. Nevýhodou tohoto způsobu je především velmi složitá a proto nákladná výroba anhydridů kyselin a za druhé nestálost rozpuštěných anhydridů, které hydrolyzují již i účinkem stop vody v použitém rozpouštědle nebo vlivem vlhkosti a vytvářejí odpovídající kyseliny, jež z rozpouštědla vypadávají ve formě krystalů.In another method (DE 38 20 089 C2) the anhydrides of the corresponding di- or polycarboxylic acids are dissolved in the carboxylic acid esters used as filter curing additives, and these acid anhydrides are hydrolyzed after spraying onto the filter fibers. The disadvantage of this process is first of all the very complex and therefore expensive production of acid anhydrides and secondly the instability of dissolved anhydrides, which hydrolyze already due to traces of water in the solvent used or due to moisture and produce corresponding acids which fall out of the solvent in the form of crystals.
V jiných známých způsobech se di- a polykarboxylové kyseliny při výrobě filtru aplikují dávkovacím zařízením ve formě velmi jemných částic buď přímo (EP 09 13 100 A2) na pramen filtračního materiálu nebo se (podle DE 39 04 239 Cl) tyto velmi jemné částice suspendují v organickém kapalném prostředí a na filtrační materiál se aplikuje výsledná suspenze. V těchto případech je však výroba malých částic mikronizací extrémně nákladná, navíc se musí stroj na výrobu filtrů vybavit dávkovacím zařízením nebo používané suspenze se vyznačují nestálostí, takže se časem na dně usazuje pevná fáze v jemných částicích.In other known processes, di- and polycarboxylic acids are applied in the form of very fine particles by means of a dispensing device in the form of very fine particles either directly (EP 09 13 100 A2) to the filter material or (according to DE 39 04 239 C1) these very fine particles are suspended in an organic liquid medium and the resulting suspension is applied to the filter material. In these cases, however, the production of small particles by micronization is extremely costly; moreover, the filter machine must be equipped with a metering device or the suspensions used are unstable, so that over time the solid phase settles in fine particles.
Až dosud není znám žádný způsob aplikace pevných organických kyselin nebo jejich kyselých solí rozpuštěných v běžně používaných tvrdících přísadách pro filtry umožňující standardní úsporné způsoby výroby filtrů.To date, no method of applying solid organic acids or their acid salts dissolved in commonly used filter curing agents is known to allow standard, cost-effective filter manufacturing processes.
Cílem tohoto vynálezu je navrhnout způsob výroby okyseleného filtru pro tabákové výrobky, v němž by se mohly okyselovací přípravky, krystalické při teplotě prostředí a při výrobní teplotě, nebo jejich kyselé soli, rozpustit spolu s organickým rozpouštědle použitým jako tvrdící přísada pro filtry, jako je tvrdící přísada na bázi esteru karboxylové kyseliny, tak aby se získaný ciry roztok mohlIt is an object of the present invention to provide a process for the manufacture of an acidified filter for tobacco products in which acidifying agents, crystalline at ambient and process temperature, or their acid salts, can be dissolved together with an organic solvent used as a filter curing agent such as a curing agent. an additive based on a carboxylic acid ester, so that the obtained ciry solution can be used
ΒΒ
ΒΒΒΒΒΒΒΒ
ΒΒ » Β » Β ·«·ΒΒ »Β» ·
ΒΒ
Β ΒΒ Β
BBBBBB
ΒΒ ΒΒ * Ο · ΒΒΒ ΒΒ * Ο · Β
Β Β Β • Β Β ΒΒ Β Β • Β Β Β
Β Β Β ·· ΒΒΒΒ běžným způsobem aplikovat na filtr.ΒΒΒΒ Β ·· ΒΒΒΒ normally applied to the filter.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Pro dosažení tohoto cíle se na základě patentu DE 39 04 239 Cl navrhuje způsob pro výrobu okyseleného filtru pro tabákové výrobky impregnací vláknitého nebo plochého filtračního materiáluTo achieve this, a method for producing an acidified filter for tobacco products by impregnating fibrous or flat filter material is proposed based on DE 39 04 239 C1
a) fysiologicky a organolepticky přijatelnými mono-, dinebo polykarboxylovými kyselinami nebo hydroxykyselinami s maximálně 8 uhlíkovými atomy a 2 až 3 karboxylovými skupinami (okyselovací přísady) nebo jejich kyselými solemi a(a) physiologically and organoleptically acceptable mono-, di- or polycarboxylic acids or hydroxy acids having a maximum of 8 carbon atoms and 2 to 3 carboxylic acid groups (acidifying agents) or their acid salts; and
b) tvrdící přísadou na bázi esteru karboxylové kyseliny, vyznačující se tím, že se uvedené okyselovací přípravky nebo jejich kyselé soli a tvrdící přísada na bázi esteru karboxylové kyseliny rozpustí přídavkem alkoholického solubilizátoru ze skupiny methyl-, ethyl-, propyl-, isopropyl-, butyl- a isobutylalkoholů nebo jejich směsí, a takto získaný roztok se aplikuje na filtrační materiál.b) a carboxylic acid ester hardener, characterized in that said acidifying agents or acid salts thereof and the carboxylic acid ester hardener are dissolved by the addition of an alcoholic solubilizer from the group methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl and isobutyl alcohols or mixtures thereof, and the solution thus obtained is applied to the filter material.
Ve srovnání se známými způsoby má způsob podle vynálezu následující překvapivé přednosti:Compared to the known methods, the method according to the invention has the following surprising advantages:
- Distribuce okyselovacích činidel nebo jejich kyselých solí na vláknech filtru je velmi jemná a stejnoměrná, takže se dociluje mimořádně vysoké účinnosti.The distribution of the acidifying agents or their acid salts on the filter fibers is very fine and uniform, so that an extremely high efficiency is achieved.
- Aplikace okyselovacích přípravků nebo jejich kyselých solí nevyžaduje při výrobě filtru žádná speciální opatření. Úpravy strojů nejsou nutné a kritická stabilita ani homogenita použitého roztoku v žádném případě neomezuje zpracovatelnost a technologickou proveditelnost.- The application of acidifying agents or their acid salts does not require any special precautions in the manufacture of the filter. Modifications of the machines are not necessary and the critical stability and homogeneity of the solution used do not in any way limit the workability and technological feasibility.
- Způsob umožňuje užití levných surovin, protože pro přípravu potřebného roztoku lze použít standardních výrobků bez nákladných předběžných úprav typu mikronizace nebo rozpouštění při teplotách nad 100 °C.The method allows the use of inexpensive raw materials, since standard products can be used to prepare the required solution without costly pretreatment of the micronization or dissolution type at temperatures above 100 ° C.
Obecně lze užít všech běžných esterů, zde označovanýchIn general, all of the conventional esters referred to herein may be used
444 »♦ 44 «4 4444 »♦ 43« 4 4
4 44 4
4 44 4
4 44 4
4» 4444 termínem tvrdící přísady na bázi esterů karboxylové kyseliny, jako činidel vyztužujících filtry, jak se popisuje v DE 39 04 239 Cl. Zvláště jsou vhodné glycerol-triacetát (triacetin), polyethylenglykol-acetáty nebo -propionáty a nejvýhodnější je triethylenglykol-diacetát (TEGDA).44444 with the term carboxylic acid ester hardeners as filter reinforcing agents as described in DE 39 04 239 C1. Glycerol triacetate (triacetin), polyethylene glycol acetates or propionates are particularly suitable, and triethylene glycol diacetate (TEGDA) is most preferred.
Je výhodné, když se roztok připravený z okyselovacích přípravků nebo jejich kyselých solí, tvrdící přísady na bázi esteru karboxylové kyseliny a alkoholického solubilizátoru použije na filtrační materiál vytvořený vlákny nebo rounem acetátu celulózy, celulózy, polyethylenu nebo polypropylenu.It is preferred that the solution prepared from the acidic preparations or their acid salts, the carboxylic acid ester hardener and the alcohol solubilizer is used on a filter material formed by fibers or a web of cellulose acetate, cellulose, polyethylene or polypropylene.
Jako okyselovací přípravky se výhodně používají kyselina maleinová, kyselina jantarová, kyselina glutarová, kyselina vinná, kyselina jablečná, kyselina citrónová a/nebo kyselina acetylcitronová, nebo jejich kyselé soli, přičemž kyselé soli představují zvláště kyselé alkalické soli, výhodněji draselné soli, nebo amonné soli.Preferred acidifiers are maleic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, malic acid, citric acid and / or acetylcitronic acid, or acid salts thereof, the acid salts being particularly acidic alkali salts, more preferably potassium salts or ammonium salts. .
Další okyselovací přípravky, jichž lze užít podle tohoto vynálezu, jsou:Other acidifying agents which can be used according to the invention are:
1) ze skupiny hydroxykyselin glykolová kyselina, mléčná kyselina, cukrová kyselina, 3-hydroxymandlová kyselina, salicylová kyselina, 2-hydroxyskořicová kyselina (kumarin) a askorbová kyselina nebo(1) from the group of hydroxy acids, glycolic acid, lactic acid, sugar acid, 3-hydroxymandelic acid, salicylic acid, 2-hydroxycinnamic acid (coumarin) and ascorbic acid; or
2) ze skupiny dikarboxylových kyselin šťavelová kyselina, malonová kyselina, adipová kyselina, pimelová kyselina, korková kyselina a kyselina ftalová stejně jako2) from the group of dicarboxylic acids oxalic acid, malonic acid, adipic acid, pimelic acid, corkic acid and phthalic acid as well as
3) ze skupiny monokarboxylových kyselin kyselina skořicová, fenyloctová kyselina a benzoová kyselina.3) from the group of monocarboxylic acids cinnamic acid, phenylacetic acid and benzoic acid.
Alkoholy používané podle vynálezu jako solubilizátory mají dobrou rozpouštěcí schopnost pro polykarboxylové kyseliny nebo pro jejich soli. Zvláště výhodný je ethanol, protože je zvláště vhodný jako solubilizátor a malá množství postačují pro rozpuštění okyselovacích přípravků například v glycerol-triacetátu (triacetin) a protože se ethanol v tabákovém průmyslu běžně užívá. Navíc vykazuje zlepšenou φ · ·» · «φ *The alcohols used as solubilizers of the invention have good solubility for polycarboxylic acids or salts thereof. Ethanol is particularly preferred because it is particularly suitable as a solubilizer and small amounts are sufficient to dissolve the acidifying agents in, for example, glycerol triacetate (triacetin) and because ethanol is commonly used in the tobacco industry. In addition, it shows improved φ · · »·« φ *
Φ φΦ φ
• φ φφ φφφφ rozpustnost pro vlákna z acetátu celulózy, takže příslušné filtry z acetátu celulózy tvrdnou rychleji.• φ φφ φφφφ solubility for cellulose acetate fibers, so that the cellulose acetate filters harden faster.
Při způsobu podle vynálezu je výhodné postupovat tak, že se okyselovací činidla nebo jejich kyselé soli v roztoku používají v koncentraci 1 až 20 % hmotn. a alkoholické solubilizátory v množství 0,1 až 10 % hmotn. a zejména v množství 4 až 8 % hmotn. z celkového množství roztoku. Je výhodné nastavit koncentraci okyselovacích přípravků nebo jejich kyselých solí v roztoku tvrdící přísady na bázi esteru karboxylové kyseliny a alkoholického solubilizátoru tak, aby při aplikaci roztoku byla 0,1 až 5 % hmotn. z hmotnosti vláken, ještě výhodněji 0,5 až 2 % hmotn.In the process according to the invention, it is advantageous to use the acidifying agents or their acid salts in solution in a concentration of 1 to 20% by weight. and alcoholic solubilizers in an amount of 0.1 to 10 wt. % and in particular in an amount of 4 to 8 wt. of the total amount of solution. It is advantageous to adjust the concentration of the acidic preparations or their acid salts in the solution of the carboxylic acid ester hardener and the alcohol solubilizer so that when the solution is applied it is 0.1 to 5% by weight. % by weight of the fibers, more preferably 0.5 to 2 wt.
Okyselené filtry získané podle vynálezu nebo okyselený filtrační materiál se může používat jako filtrační ucpávka nebo její část pro cigaretové dutinky, stejně jako ve tvaru tyčinek jako filtr pro kuřácké potřeby jako jsou dýmky nebo cigaretové špičky. Zvláště výhodné je užití tohoto filtračního materiálu získaného podle vynálezu jako filtrační ucpávky nebo její část pro cigaretu, doutník nebo krátký doutník (cigarillo), přičemž obsah okyselovacích přípravků nebo jejich kyselých solí ve filtračním materiálu je 0,1 až 10 mg na cigaretu nebo krátký doutník.The acidified filters obtained according to the invention or the acidified filter material can be used as a filter plug or part thereof for cigarette tubes, as well as in the form of rods as a filter for smoking articles such as pipes or cigarette tips. It is particularly preferred to use the filter material obtained according to the invention as a filter plug or portion thereof for a cigarette, cigar or cigarillo, wherein the content of acidic preparations or acid salts thereof in the filter material is 0.1 to 10 mg per cigarette or short cigar .
V dalším se vynález podrobněji vysvětluje pomocí příkladů provedení:In the following, the invention is explained in more detail by way of examples:
Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
PŘIKLAD 1EXAMPLE 1
Při výrobě acetátového filtru obsahujícího 0,5 % hmotn. jablečné kyseliny se použilo filtru ve tvaru tyčinky s rozměry: délka 126 mm, což odpovídá šestinásobné délce filtru, a průměr 7,83 mm. Tento acetátový filtr měl denier jednotlivého vlákna 2,5y a celkový denier veškerých vláken 35,000 hc (vysoce zkadeřený) s poklesem tlaku 405 mm vodního * 0 • 0 <00 · 0 0 0 *0 ··£· <In the manufacture of an acetate filter containing 0.5 wt. Malic acid was used in a rod-shaped filter with dimensions: length 126 mm, corresponding to six times the length of the filter, and a diameter of 7.83 mm. This acetate filter had a single fiber denier of 2.5y and a total denier of all fibers of 35,000 hc (highly curled) with a pressure drop of 405mm water * 0 • 0 <00 · 0 0 0 * 0 ·· £ · <
• 0 • · 0• 0 • · 0
sloupce. Hmotnost acetátu se určila jako 638 mg, to znamená že bylo třeba nastříkat 3,19 mg jablečné kyseliny nebo 0,53 mg na jednu cigaretu. Jako tvrdící složky se použilo 57 mg triacetinu. Při přípravě roztoku triacetinu a kyseliny jablečné se 15 minut intenzivně míchalo 5,6 kg kyseliny jablečné a 100 kg triacetinu v nádobě z nerezové oceli kapacity asi 200 1. Výsledkem bylo, že se kyselina jablečná zčásti rozpustila, zčásti jemně dispergovala. Potom se přidaly 4 kg ethanolu pro úplnou solubilizaci, takže po dalších 20 minutách dalšího míchání se jablečná kyselina zcela rozpustila.columns. The acetate weight was determined to be 638 mg, i.e. 3.19 mg malic acid or 0.53 mg per cigarette had to be injected. 57 mg of triacetin were used as hardeners. To prepare the triacetin-malic acid solution, 5.6 kg of malic acid and 100 kg of triacetin were vigorously stirred for about 15 minutes in a 200 L stainless steel vessel. As a result, malic acid was partially dissolved, partly finely dispersed. Then 4 kg of ethanol were added to completely solubilize, so that after an additional 20 minutes of further stirring, malic acid was completely dissolved.
Množství roztoku nastříkaného na filtr se předem stanovilo na 60,2 mg roztoku na jeden filtr ve tvaru tyčinky. Alkohol se nepočítal, protože se zcela odpaří během výroby nebo po ní. Jablečná kyselina neovlivňovala fyzikální parametry jako je například kapilarita a tvrdost.The amount of solution sprayed onto the filter was pre-determined to be 60.2 mg of solution per rod-shaped filter. Alcohol was not counted as it evaporates completely during or after production. Malic acid did not affect physical parameters such as capillarity and hardness.
PŘIKLAD 2EXAMPLE 2
Při výrobě filtru ve tvaru tyčinky obsahujícího 2,5 % kyseliny jablečné se použil filtr ve tvaru tyčinky délky 100 mm, to znamená čtyřnásobku délky normální filtrační ucpávky a průměru 7,85 mm, z acetátových vláken a s denier jednotlivého vlákna 2,ly a denier veškerých vláken 33,000 ssc (supersilně zkadeřené), vykazující pokles tlaku 415 mm vodního sloupce. V tomto případě byla hmotnost acetátu 531 mg, to znamená, že se na něj nastříkalo 13,275 mg kyseliny jablečné, to jest 3,3 mg jablečné kyseliny na cigaretu. Ve funkci tvrdící přísady se použilo 45 mg triacetinu na filtr ve tvaru tyčinky.A rod-shaped filter containing 2.5% malic acid was used to produce a rod-shaped filter of 100 mm length, four times the length of a normal filter plug and a diameter of 7.85 mm, of acetate fibers and denier single fiber 2, ly and denier of all fibers of 33,000 ssc (super-curly) showing a pressure drop of 415 mm water column. In this case, the acetate weight was 531 mg, i.e. 13.275 mg of malic acid, i.e. 3.3 mg of malic acid per cigarette, were sprayed onto it. As hardener, 45 mg of triacetin per bar-shaped filter was used.
Roztok jablečné kyseliny a tvrdící přísady se připravil jako v příkladu 1, ale použitá množství byla 29,5 kg kyseliny jablečné a 100 kg triacetinu. Množství ethanolu přidaného asi po 15 minutách bylo v tomto případě 8 kg a za účelem lepšího a rychlejšího rozpuštění se směs zahřála na »· • · · • · • 000A solution of malic acid and hardener was prepared as in Example 1, but the amounts used were 29.5 kg of malic acid and 100 kg of triacetin. The amount of ethanol added after about 15 minutes in this case was 8 kg, and in order to dissolve better and more quickly, the mixture was heated to < tb >
0000 *0000 *
000000
00
0 00 0
0 40 4
0 00 0
00
00 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 000 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0000 °C. Finální roztok byl stabilní. Zde použité množství bylo 58,3 mg roztoku na filtr ve tvaru tyčinky.M.p. The final solution was stable. The amount used here was 58.3 mg of rod-shaped filter solution.
Pokud se použijí roztoky obsahující více než 10 % kyseliny jablečné, doporučuje se v zájmu lepší distribuce roztoku na vláknech zvýšit rychlost kartáčů v běžném nastřikovacím zařízení stroje KDF3 na výrobu filtrů ve tvaru tyčinky.If solutions containing more than 10% malic acid are used, it is recommended to increase the brush speed in a conventional KDF3 injection molding machine for rod-shaped filters in order to better distribute the solution on the fibers.
Claims (11)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10000519A DE10000519C5 (en) | 2000-01-08 | 2000-01-08 | Process for the production of an acidified filter for tobacco products and their use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20022388A3 true CZ20022388A3 (en) | 2002-11-13 |
Family
ID=7626982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20022388A CZ20022388A3 (en) | 2000-01-08 | 2001-01-05 | Process for producing acidulated filter for smoker?s articles and use thereof |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1244365B1 (en) |
| AT (1) | ATE238704T1 (en) |
| AU (1) | AU3166201A (en) |
| CZ (1) | CZ20022388A3 (en) |
| DE (2) | DE10000519C5 (en) |
| HU (1) | HUP0204227A3 (en) |
| PL (1) | PL356296A1 (en) |
| RU (1) | RU2002121165A (en) |
| SK (1) | SK9862002A3 (en) |
| WO (1) | WO2001050892A1 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102599651B (en) * | 2010-12-13 | 2013-07-24 | 河北中烟工业公司 | Preparation method for composite cigarette filter stick capable of reducing harmful components of cigarette |
| CN103126074B (en) * | 2013-03-05 | 2014-08-20 | 湖南中烟工业有限责任公司 | Paper filter stick core base material additive capable of reducing phenolic compound in main cigarette stream smoke and application |
| CN103126075B (en) * | 2013-03-05 | 2014-08-06 | 湖南中烟工业有限责任公司 | Filter stick fiber base material additive capable of reducing phenolic compound in main cigarette stream smoke and application of filter stick fiber base material additive |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1692895A1 (en) * | 1966-08-31 | 1972-05-18 | Brinkmann Ag M | Acid-containing tobacco smoke filter body made of cellulose acetate and process for its manufacture |
| IT1050104B (en) * | 1969-01-17 | 1981-03-10 | Spa Soc Spa | FILTER FOR CIGARETTES PIPA AND SIMILAR BASED ON LYSOZYME POLYPEPTIDES OR BASIC PROTEINS AND THEIR DERIVATIVES |
| DE1965757A1 (en) * | 1969-12-31 | 1971-07-08 | Chemfilt Corp | Reduction of carcinogens in tobacco smoke - cmpn alteration process and equipment |
| US5038803A (en) * | 1988-02-04 | 1991-08-13 | Hercules Incorporated | Method and device for control of by-products from cigarette smoke |
| DE3820089A1 (en) * | 1988-06-13 | 1989-12-14 | Bat Cigarettenfab Gmbh | METHOD FOR IMPREGNATING FIBERS OF A TOBACCO FUEL FILTER WITH DI- OR POLYCARBONIC ACIDS OR. ANHYDRIDES THERE |
| US5009239A (en) * | 1988-12-20 | 1991-04-23 | Hoechst Celanese Corporation | Selective delivery and retention of aldehyde and nicotine by-product from cigarette smoke |
| DE3904239C1 (en) * | 1989-02-13 | 1990-05-17 | B.A.T. Cigarettenfabriken Gmbh, 2000 Hamburg, De | |
| US5161549A (en) * | 1990-03-20 | 1992-11-10 | Regional Research & Development Corporation | Pure clean cigarette filter |
| WO1992005713A1 (en) * | 1990-10-04 | 1992-04-16 | Eastman Kodak Company | A combination for improved delivery of tobacco modifying agents |
-
2000
- 2000-01-08 DE DE10000519A patent/DE10000519C5/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-01-05 HU HU0204227A patent/HUP0204227A3/en unknown
- 2001-01-05 DE DE50100217T patent/DE50100217D1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-05 AT AT01903622T patent/ATE238704T1/en not_active IP Right Cessation
- 2001-01-05 RU RU2002121165/12A patent/RU2002121165A/en not_active Application Discontinuation
- 2001-01-05 CZ CZ20022388A patent/CZ20022388A3/en unknown
- 2001-01-05 EP EP01903622A patent/EP1244365B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-05 SK SK986-2002A patent/SK9862002A3/en unknown
- 2001-01-05 WO PCT/EP2001/000072 patent/WO2001050892A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-01-05 PL PL01356296A patent/PL356296A1/en unknown
- 2001-01-05 AU AU31662/01A patent/AU3166201A/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL356296A1 (en) | 2004-06-28 |
| DE10000519A1 (en) | 2001-07-26 |
| ATE238704T1 (en) | 2003-05-15 |
| DE50100217D1 (en) | 2003-06-05 |
| RU2002121165A (en) | 2004-03-20 |
| SK9862002A3 (en) | 2002-11-06 |
| WO2001050892A1 (en) | 2001-07-19 |
| EP1244365B1 (en) | 2003-05-02 |
| HUP0204227A2 (en) | 2003-04-28 |
| AU3166201A (en) | 2001-07-24 |
| EP1244365A1 (en) | 2002-10-02 |
| DE10000519C2 (en) | 2002-02-28 |
| DE10000519C5 (en) | 2004-12-02 |
| HUP0204227A3 (en) | 2003-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3424172A (en) | Cigarette filters | |
| JP2931810B1 (en) | Biodegradable cellulose acetate molded product and filter plug for tobacco | |
| US2766148A (en) | Tobacco | |
| US5150721A (en) | Tobacco smoke filter material and process for production thereof | |
| JP2813859B2 (en) | Filter tow and method for producing the same, and tobacco smoking filter element and method for producing the same | |
| US3344796A (en) | Flavored tobacco smoke filter containing higher fatty acid ester of sucrose | |
| CA2124414C (en) | Filter tow, method for the production thereof, as well as tobacco smoke filter element and method for its production | |
| CN102892317B (en) | The cigarette filter of environmentally degradable | |
| US2766146A (en) | Tobacco | |
| US5052415A (en) | Process for the impregnation of fibers of a tobacco smoke filter with dicarboxylic or polycarboxylic acids or anhydrides thereof | |
| CZ20022388A3 (en) | Process for producing acidulated filter for smoker?s articles and use thereof | |
| US4153064A (en) | Cigarette filters | |
| US3285255A (en) | Polyolefin filter | |
| CN111759002A (en) | Composite aroma-carrying core line for cigarettes | |
| US3272638A (en) | Method for increasing the spinning rate of cellulose organic acid ester filaments | |
| CN115058122A (en) | Plasticizer of acetate fiber tow for cigarette and acetate fiber filter rod for cigarette | |
| CN109662345B (en) | Preparation method and application of mint flavor line used in novel heating non-combustible tobacco | |
| US5141006A (en) | Tobacco smoke filter material and process for production thereof | |
| US3890983A (en) | Method for preparing cigarette filter | |
| CN109793272B (en) | Preparation method and application of floral incense line used in novel heating non-combustible tobacco | |
| US4068670A (en) | Smoking composition | |
| US3882878A (en) | Method for preparing cigarette filter of cellulose acetate fibers | |
| US3443566A (en) | Cigarette filters employing sugar esters | |
| JPH0948801A (en) | Cellulose ester subsance, its production and filter using the same | |
| CN115736337A (en) | Composite gel for cigarette filter stick and preparation method thereof |