CZ2001942A3 - Aditivní prostředek pro motorovou naftu a způsob zpracování motorových naft - Google Patents
Aditivní prostředek pro motorovou naftu a způsob zpracování motorových naft Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2001942A3 CZ2001942A3 CZ2001942A CZ2001942A CZ2001942A3 CZ 2001942 A3 CZ2001942 A3 CZ 2001942A3 CZ 2001942 A CZ2001942 A CZ 2001942A CZ 2001942 A CZ2001942 A CZ 2001942A CZ 2001942 A3 CZ2001942 A3 CZ 2001942A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- fuel
- composition
- parts
- weight
- diesel
- Prior art date
Links
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- -1 glycol alkyl ether Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 14
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical group CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012042 active reagent Substances 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 6
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 abstract description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 15
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N tergitol NP-9 Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UTXPMECBRCEYCI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCO)C=C1 UTXPMECBRCEYCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M sodium tetradecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)CCC(CC(C)C)OS([O-])(=O)=O FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Polymers 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLREIIYUMOGGY-UHFFFAOYSA-N 2-hexan-3-yloxyethanol Chemical compound CCCC(CC)OCCO RWLREIIYUMOGGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 239000002032 methanolic fraction Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Chemical class 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/02—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Description
Oblast techniky
Tento vynález je pokračováním části přihlášky pořadového čísla 09/156 420, podané 12. července 1999, která je naopak pokračováním přihlášky pořadového čísla 09/156 420 podané
18.září 1998.
Tento vynález je určen k zpracování motorových naft a podrobněji k takovému zpracováni motorových naft, aby se získala paliva s čistším hořením, s regulovanými emisemi a se zlepšenou účinností spalováni a tím se zvýšil kilometrový dojezd.
Dosavadní stav techniky
Potlačení emisí ze spalovacích motorů je při pokusech snížit emise oxidu uhelnatého, oxidů dusíku (NOX) , nespálených uhlovodíků a jiných produktů spalování takových paliv po mnoho let předmětem značné stálé pozornosti. Potlačení znečištění se těší světové pozornosti, jelikož jsou činěny pokusy připravit přizpůsobená palivová aditiva, která mají schopnost učinit spalování takových kapalných uhlovodíkových paliv čistší. V dosavadním stavu techniky byly při pokusech vytvořit aditiva, která snižují znečištění vzduchu vytvářené takovými palivy, přijímány různé přístupy, ale obecně se setkaly pouze s omezeným úspěchem.
Například bylo navrženo použít, pro potlačení znečištění vzduchu vytvářeného benzinovými palivy, různé alkylethery.
• ·
Takové pokusy jsou, jako v typických příkladech, popsány v US patentech čís. 2 089 580, 2 104 021, 2 221 839, 2 563 101,
786 745, 2 930 681, 3 032 971, 3 103 101, 3 270 497 a
425 7 90. Jak je popsáno v těchto patentech, aby se při různorodosti kapalných uhlovodíkových paliv dosáhlo zlepšení výkonových charakteristik, je častou praxí používání takových etherů buď samostatně nebo v kombinaci a alkoholy.
Podobně při úsilí snížit emise uhlovodíků, byly činěny pokusy k vyčištění takových paliv, použitím jako aditiva v palivu různých aromatických detergentů, které obsahují jeden nebo více aromatických kruhů a na které jsou vázány různé alkylenoxidové skupiny. Takový přístup je popsán v US patentech čís. 3 328 284 a 3 615 295. V dosavadním stavu techniky byly k dosažení čistých palivových systémů podobně navrženy různé kombinace aditiv. Jedním takovým příkladem je US patent čís. 3 658 4 94, který popisuje kombinaci oxysloučenin ve formě monoetherů glykolů a polyglykolů v kombinaci s disperzními činidly odvozenými od karboxylových kyselin o vysoké molekulové hmotnosti, a zvláště od jejich esterů, amidů, imidů, amidinů a solí aminů. Aby se u takových palivových prostředků získala větší snášenlivost příměsi vody, popisuje US patent čís. 4 384 872 palivové aditivum tvořené kombinací nižších alkanolů s povrchově aktivními činidly. Podobné přístupy jsou popsány v US patentu čís. 4 516 981, který popisuje disperzní činidla olejové suspenze vytvořené na bázi alkoholu, glykoletheru a polyethoxylovaného fenolu. US patent čís. 4 877 416 popisuje kombinaci uhlovodíkem substituovaného aminu nebo polyaminu v póly(oxyalkylen)monoalkoholu.
Byly činěny pokusy použít oxidační činidla v kombinaci s s glykoly a glykolethery. Jeden takový příklad je popsán v US patentu cis., 5 314 511, který popisuje kombinaci organického peroxidu ve směsi s nižším alkylenglykoletherem k snížení emisí. US patent čís. 5 409 507 popisuje palivové aditivum, které je tvořeno nitro-, amino- nebo N-alkylaminosubstituovanými póly(oxyalkylen)aromatickými ethery v kombinaci s antioxidanty, deaktivátory kovů, deemulgátory a podobnými známými aditivy. US patent čís. 5 782 936 popisuje palivová aditiva pro zkapalněné ropné plyny nebo zkapalněné ropné plyny obsahující ropnou methanolovou frakci a ethoxylovaný alkylfenol.
Nicméně přes všechny tyto pokusy v oblasti zlepšení účinnosti takových paliv z hlediska potlačení znečištění ovzduší, nebyl, až do této doby, žádný produkt schopen současně účinně nebo očekávaně uspokojit přísné standardy znečištění ovzduší. Tudíž existuje potřeba získat palivový aditivní prostředek, který má schopnost významného snížení znečištěni ovzduší, které vzniká z takových zkapalněných uhlovodíkových paliv.
Podstata vynálezu
V související patentové přihlášce pořadového čísla 09/156 420 podané 18. září 1998 je popsáno palivové aditivum, které bylo použito při zpracováni řady uhlovodíkových, paliv jako je benzin, a které bylo nalezeno, že představuje pokrok v oboru. U tohoto přípravku, který využívá kombinaci složek se zjistilo, že účinně potlačuje emisi uhlovodíků vznikající z široké řady uhlovodíkových paliv. V současné době bylo zjištěno, že stejná kompozice se může účinně použit při zpracováni motorových naft, dokonce s větší účinností než se poskytuje, když je použita při zpracováni například benzinu. Tento výsledek byl zcela neočekávaný ve světle skutečnosti, že • · · ·
• · ♦ · · · ···· · * · · ·
Λ · · · · · ♦ ♦ · · ···· ··· ·« ·*« dieselové motory jsou smutně proslulé tím, že jsou více náchylné k tvorbě znečištění vzduchu ve formě emisí uhlovodíků a N0x, v porovnání například k benzinovým motorům. Motorová nafta, protože obvykle převážně obsahuje Ci0 až C30 nebo vyšší uhlovodíky, má ve srovnání s benzinem výrazně sníženou těkavost a je náchylnější ke znečištění vodou. Proto bylo zcela neočekávané, že aditivní prostředek popsaný a nárokovaný v dříve uvedené související přihlášce vykazuje dokonce větší účinnost při potlačování a minimalizaci znečištění vzduchu vytvářeného dieselovými motory.
Tudíž je předmětem předkládaného vynálezu poskytnout palivový aditivní prostředek, který překonává dříve uvedené nevýhody.
Dalším předmětem tohoto vynálezu je poskytnout způsob zpracování motorových naft, který je schopný významně snížit charakteristiky znečištění vzduchu, když se taková paliva používají ve spalovacích motorech.
Specifičtějším předmětem předkládaného vynálezu je poskytnout palivový aditivní prostředek, který může být přidán do motorových naft tak, že podporuje jejich čistší, účinnější spalování ve spalovacích motorech.
Dalším souvisejícím předmětem tohoto vynálezu je poskytnutí způsobu zpracování motorových naft pomocí palivového aditivního prostředku, čímž je podstatně sníženo znečištění vzduchu emitované zpracovaným palivem.
Dalším předmětem tohoto vynálezu je poskytnout zlepšenou kompozici motorové nafty, která obsahuje palivové aditivum podle tohoto vynálezu, které má schopnost sloužit jako palivo v dieselových motorech a které podstatně snižuje emise.
Koncepce předkládaného vynálezu spočívá v novém palivovém aditivním prostředku, který je nejen jednoduchý a levný při výrobě, ale má také schopnost zvýšit výkonové charakteristiky motorových naft tak, že zpracované motorové nafty, když jsou použity v spalovacím motoru, hoří daleko efektivněji s podstatně nižšími emisemi. Bylo zjištěno, že palivo zpracované podle předkládaného vynálezu poskytuje nejen větší kilometrový proběh, ale poskytuje také zvýšení výkonu motoru. Podle koncepce tohoto vynálezu je palivový aditivní prostředek tvořen novou kombinací složek, které společně působí podstatné snížení, emisí uhlovodíků při hoření motorové nafty s přídavkem aditiva ve spalovacích motorech.
Palivový aditivní prostředek podle předkládaného vynálezu je vytvářen tak, aby obsahoval palivový olej s vysokou teplotou zápalnosti, alkylenglykolether a nejméně jedno neiontové povrchově aktivní činidlo. Popřípadě může být prostředek vytvářen také tak, že obsahuje uhlovodíkové ředidlo a výhodně lakové benziny. Přesný způsob, kterým dříve uvedené složky ve vzájemné kombinaci působí, není v současnosti úplně známý. Bez omezení tohoto vynálezu pokud jde o teorii, se však věří, že palivový olej s vysokou teplotou zápalnosti slouží k tomu, že jako součást procesu spalování zajišťuje mazání horní části válce. Zdá se, že když jsou přítomny lakové benziny, zlepšují účinnost oxidace paliva, s kterým je smícháno aditivum a zdá se, že glykolether v kombinaci s povrchově aktivním činidlem disperguje vodu obsaženou v systému paliva, který obsahuje aditivum, takže nepřekáží úplnému spálení zpracovaného paliva. Testy ukázaly, že motorová nafta, která byla zpracována pomocí palivového aditiva podle předkládaného
• · · · • · vynálezu, může vlastně okamžitě způsobit, že spalovací motory splňují a někdy dokonce překračuji současné standardy znečištění ovzduší.
Podle jiné koncepce tohoto vynálezu, předkládaný vynález také směřuje k způsobu zpracování motorových naft pomocí palivového aditiva. V souladu se způsobem podle tohoto vynálezu, je palivový aditivní prostředek přidán ke kapalnému uhlovodíkovému palivu, které se potom může spálit v dieselovém motoru. Zjistilo se, že zpracování motorové nafty pomocí palivového aditivního prostředku pozoruhodně snižuje emise vypouštěné během spalování.
Palivový aditivní prostředek podle předkládaného vynálezu je vytvářen tak, že obsahuje jako jednu svou složku, palivový olej a vysokou teplotou zápalnosti. Jak je zde používán, je výraz palivový olej s vysokou teplotou zápalnosti dobře chápán odborníky v oboru jako týkající se dobře známých mazacích olejů, minerálních olejů a ropných destilátů s vysokým bodem varu, která mají teplotu varu vyšší než 250 °C, a výhodně v rozsahu od 270 °C do 370 °C. Takové oleje jsou dobře známé odborníkům v oboru a jsou podrobně popsány v US patentu čís. 4 443 348, vynález z tohoto patentu je zde zahrnut jako odkaz. Jak je naznačeno výše a bez teoretického omezení tohoto vynálezu se věří, že palivový olej s vysokou teplotou zápalnosti slouží k tomu, že při spalování paliva, které obsahuje palivový aditivní prostředek podle tohoto vynálezu, v dieselovém motoru, zajišťuje mazání horní části válce a snižuje oxidaci.
Další složka, která může být podle předkládaného vynálezu popřípadě použita při tvorbě palivového aditivního prostředku se označuje jako lakové benziny, další dobře srozumitelný • · · · výraz, který je popsán v US patentu čís. 4 443 348. Výraz lakové benziny pokrývá nízko vroucí ropné frakce, které vaří při teplotě nejméně 150 °C a výhodně při teplotě v rozmezí od 150 °C do 400 °C. Opět bez teoretického omezení tohoto vynálezu se věří, že lakové benziny jako složky prostředku zpracování paliva slouží při nejmenším k částečné regulaci spalování motorové nafty, s kterou je smícháno aditivum.
Další složkou používanou podle předkládaného vynálezu v praxi je alkylenglykolether, včetně jak ethylenglykoletherů, tak propylenglykoletherů. Podle předkládaného vynálezu jsou pro použití v praxi výhodné takové ethery, které mají následující obecný strukturní vzorec:
Rx----O--FCH2---CH2---(CH2)^-0 ---R2 ve kterém Ri je alkylová skupina, která obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku (např. propylová, butylová, isobutylová, pentylová a hexylová skupina), R2 je vodík nebo alkylová skupina, která obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, x je 0 nebo 1 a n je 0 nebo celé číslo od 1 do 3. Při provedení tohoto vynálezu může být použita řada etherů včetně ethylenglykolpropyletheru, propylenglykolmonoethyletheru, ethylenglykolbutylethyletheru a podobných. Výhodný ether pro praktické použití je podle předkládaného vynálezu ethylenglykolmonobutylether.
Palivový aditivní prostředek podle předkládaného vynálezu je tvořen podobně tak, že obsahuje nejméně jedno neiontové povrchově aktivní činidlo. Výhodná povrchově aktivní činidla jsou vybrána ze souboru, který se skládá z ethoxylovaných alkoholů jako povrchově aktivních látek a ze skupiny kyslíkem substituovaných 'aromatických povrchově aktivních látek. V prvně uvedené skupině jsou ethoxylované • · alkoholy odvozené od C5 až Cis alkoholů, které obsahují 1 až 10 ethoxylovaných skupin, které jsou k nim připojené. Například jako povrchově aktivní činidla mohou být použity ethoxylované decylalkoholy. V dříve uvedené skupině mohou být použity kyslíkem substituované fenolové sloučeniny, které na molekulu obsahují 12 až 30 atomů uhlíku.
Opět, aniž by to představovalo teoretické omezení tohoto vynálezu se věří, že povrchově aktivní činidlo a ether (působí jako kondenzační činidlo) vzájemně jeden s druhým spolupracují tak, aby minimalizovaly účinky vody obsažené v motorové naftě během procesu spalování. Ve výhodném praktickém provedení předkládaného vynálezu je povrchově aktivním činidlem nejméně jedna sloučenina, která má obecný vzorec:
ve kterém, R3 je alkylová skupina s dlouhým řetězcem, a výhodně skupina, která obsahuje 6 až 12 atomů uhlíku (např. heptyl, oktyl, nonyl, decyl atd.), R4 je vybrán ze souboru, který se skládá z vodíku a nižších alkylů (např. methylu, ethylu, propylu) a n je celé číslo pohybující se průměrně od 2 do 40. Často se při praktickém provedení předkládaného vynálezu výhodně používají kombinace dříve uvedených povrchově aktivních činidel. Například je možné a někdy žádoucí použít ethoxylát, ve kterém je R4 nižší alkyl a/nebo ethoxylovanou sloučeninu, ve které je R4 vodík. Taková povrchově aktivní činidla jsou komerčně dostupná pod ochrannými známkami je je že zvláště
TERGITOL a j inými.
nonylfenolpolyethoxylát, nonylfenolpolyethylenglykolether. Bylo efektivní výsledky jsou při snížení dosaženy, když jsou použity TERGITOL NP-4 a TERGITOL NP-9 ve vzájemné kombinaci.
Například zatímco
TERGITOL
TERGITOL
NP-4
NP-9 zjištěno, uhlovodíkových emisí
Palivový aditivní prostředek podle předkládaného vynálezu může být také tvořen jinými složkami, které nemají materiální účinek na prostředek. Například je často žádoucí vytvořit prostředek tak, že obsahuje barvivo, které dovoluje dělníci pracujícím s prostředkem rozlišit aditivní prostředek od jiných naftových produktů. Zjistilo se, že tam kde je to žádoucí, je možné použít k odlišení aditivního přípravku modré barvivo.
Prostředek podle předkládaného vynálezu je poněkud citlivý na různá množství různých použitých složek. Obecně palivový olej s vysokou teplotou zápalnosti tvoří od asi 5 do asi 15 dílů hmotnostních aditivního prostředku, zatímco lakové benziny, když jsou přítomny, obecně představují od asi 4 0 do 60 dílů hmotnostních prostředku. Glykolether by měl být použit v množství v rozsahu od asi 20 do asi 40 dílů hmotnostních prostředku, celkové množství povrchově aktivního činidla by mělo být v rozsahu mezi asi 2 až 15 díly hmotnostními prostředku.
Obecně je aditivní prostředek podle předkládaného vynálezu připraven běžnými technikami. Obecně je výhodné, když se lakové benziny míchají s palivovým olejem s vysokou teplotou zápalnosti po dobu asi 0,5 až 20 minut, aby se zajistilo homogenní smíchání těchto dvou složek. Poté se do prostředku přidává glykolether a potom se přidává povrchově • · ··· · aktivní činidlo, následuje vmíchání povrchově aktivního činidla. Když se používá doplňkové barvivo, používá se barvivo v množství dostatečném k zajištění jednotné barvy prostředku. Obecně se může použít modré barvivo v množství pohybujícím se v rozsahu od asi 2,835 g do 141,75 g na každých 1135,5 litrů palivového aditivního přípravku.
Zjistilo se, že palivový aditivní prostředek podle předkládaného vynálezu je užitečný zvláště při zpracování motorových naft. Při zpracování takových motorových naft stačí smíchat v dostatečném množství palivové aditivum s palivem, aby se snížilo znečištění vzduchu a emise vytvářené při spalování paliva, do kterého bylo přimíšeno aditivum. Obecně se množství použitého aditiva pohybuje od asi 0,005 do asi 0,1 dílů objemových na jeden díl objemový motorové nafty. Jak bude oceněno osobou znalou oboru, množství použitého palivového aditiva se v určitém rozsahu liší podle charakteru a kvality motorové nafty, s kterou je mícháno.
Poté co byly popsány základní koncepce, činí původci odkaz na následující příklady, které jsou popisovány ilustrativním způsobem a nikoliv způsobem představujícím omezení praktického použití tohoto vynálezu při tvorbě palivového aditivního prostředku a jeho použití při zpracování kapalných uhlovodíkových paliv.
Příklady použiti vynálezu
Příklad 1
Množství 12 dílů hmotnostních minerálního tuleního oleje se smíchá s 48 díly hmotnostními minerálních alkoholů a výsledná směs se míchá po asi 5 minut, aby se zajistilo • · ♦ 000 • * • 0 ··· homogenní promíchání. Poté se k směsi, za dalšího míchání, přidá 32 dílů hmotnostních ethylenglykolbutyletheru. Nakonec se přidá 7 dílů hmotnostních TERGITOLu NP-9 a výsledná směs se míchá po dobu 10-ti minut při teplotě místnosti. Tak má palivové aditivum následující složení:
Palivový olej s vysokou teplotou zápalnosti | 12 dílů hmotnostních |
Lakové benziny | 48 dílů hmotnostních |
Ethylenglykolbutylether | 32 dílů hmotnostních |
TERGITOL NP-9 | 7 dílů hmotnostních |
Zjistilo se, že výše uvedený prostředek při zkoušení s motorovou naftou pozoruhodně snižuje nečistoty emitované během spalování.
Příklad 2
Následující prostředek se připraví pomocí postupu popsaného v příkladu 1:
Palivový olej s vysokou teplotou zápalnosti | 10 dílů hmotnostních |
Lakové benziny | 50 dílů hmotnostních |
Ethylenglykolbutylether | 30 dílů hmotnostních |
TERGITOL NP-4 | 5 dílů hmotnostních |
TEGITOL NP-9 | 5 dílů hmotnostních |
Poté co je skončena příprava prostředku se přidá modré barvivo. Když se palivový aditivní prostředek podle předkládaného vynálezu smíchá s motorovou naftou, zjistí se, že pozoruhodně snižuje nečistoty emitované z motorové nafty.
Příklad 3
Následující prostředek se připraví za použití postupu podle příkladu 1:
Palivový olej s vysokou teplotou zápalnosti | 10 dílů hmotnostních |
Lakové benziny | 50 dílů hmotnostních |
Ethylenglykolethylbutylether | 30 dílů hmotnostních |
TERGITOL NP-4 | 5 dílů hmotnostních. |
TERGITOL NP-9 | 5 dílů hmotnostních |
Po skončení přípravy prostředku se přidá modré barvivo. Když se palivový aditivní prostředek podle předkládaného vynálezu smíchá s motorovou naftou, zjistí se snížení nečistot emitovaných z motorové nafty.
Rozumí se, že se mohou provést různé změny a modifikace v detailech postupu, přípravy a použití, aniž to znamená odchylku od ducha tohoto vynálezu, jak je popsán v následujících patentových nárocích.
Claims (12)
- PATENTOVÉNÁROKYPalivový aditivní prostředek • · · · · · ··· φφφ φφ φφφ vyznačující se t i a, že je určen pro použiti při zpracováni motorových naft a který obsahuje od asi 5 do 15 dílů hmotnostních palivového oleje s vysokou teplotou zápalnosti, od asi 40 do 60 dílů hmotnostních lakových benzinů, od asi 20 do 40 dílů hmotnostních alkylenglykolalkyletheru a od asi 2 do 15 dílu hmotnostních nejméně jednoho kapalného neiontového povrchově aktivního činidla.
- 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se t í xn, že palivový olej s vysokou teplotou zápalnosti je ropný destilát, který má teplotu varu vyšší než 250 °C.
- 3. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se t i m, že palivový olej s vysokou teplotou zápalnosti má teplotu varu v rozsahu od 270 do 370 °C.
- 4. Prostředek podle nároku 1, vyznačující φ, e tím, že lakové benziny jsou ropnou frakcí, která má teplotu varu v rozsahu od asi 150 do asi 400 °C.
- 5. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se t í m, že kapalné neiontové povrchově aktivní činidlo je vybráno ze souboru, který se skládá z ethoxylovaných alkoholů jako povrchově aktivních látek a kyslíkem substituovaných aromatických povrchově aktivních látek.
- 6. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se t í m, že alkylenglykolether má obecný strukturní vzorec:
4· 4444 • 9 44 · · • · · 9 9 • 4 4 9 4 • 444 9 • 9 99 4 9 9 9 4 9 • 9 · • 9 • 4 9 9 • 4 4 99 ··· 4 4 4 4 R1---θ—Hch2--CH2---(CH2)^-0 ---r2 ve kterém Ri je alkylová skupina, která obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, R2 je vodík nebo alkylová skupina, která obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, x je 0 nebo 1 a n je 0 nebo celé číslo od 1 do 3. - 7. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se t x n, že alkylenglykolether má obecný vzorec:HO - CH2 - CH2 - O - R5 ve kterém R5 je alkylová skupina, která obsahuje 3 až 6 atomů uhlíku.
- 8. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se t i m, že povrchově aktivní činidlo má obecný strukturální vzorec:(CH2 - CH2 - 0)n - R4 ve kterém R3 je C6 až C12 alkylová skupina , R4 je vodík nebo Ci až C3 alkylová skupina a n je celé číslo od 2 do 12.
- 9. Prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že obsahuje dvě povrchově aktivní činidla, z nichž jedno povrchově aktivní činidlo je činidlo, ve kterém R3 je vodík a druhé povrchově aktivní činidlo je takové činidlo, ve kterém skupina R3 je Ci až C3 alkylová skupina.
·· ···· 9 9 99 99 • · · 9 9 9 9 9 • 9 • ··» 9 9 999 9 9 • 9 9 • · 9 9 9 9 9 9 . • • 9 9 9 999 • · • · 10. Prostředek podle nároku 1, vyznačuj ící s e tím, že alkyletherem je ethylenglykolmonobutylether. 11. Prostředek podle nároku 1, v y z n a č u j z z X C X s e tím, že obsahuje dvě povrchově aktivní činidla, j edním povrchově aktivním činidlem je nonylfenolpolyethoxylát a druhým povrchově aktivním činidlem je nonylfenolpolyethylenglykolether. - 12. Způsob zpracování motorových naft, vyznačuj ίο i se t í m, že zahrnuje přidání k takovému palivu palivového aditivního prostředku podle nároku 1.
- 13. Palivová kompozice pro použití v dieselových motorech obsahující motorovou naftu a palivový aditivní prostředek popsaný v nároku 1, vyznačující se tím, že aditivum je přítomno v množství dostatečném ke snížení znečištění vzduchu emitovaného během spalování motorové nafty.
- 14. Palivový aditivní prostředek pro použití při zpracování motorových naft, vyznačující se tím, že obsahuje od asi 5 do 15 dílů hmotnostních palivového oleje s vysokou teplotou zápalnosti, od asi 20 do 40 dílů hmotnostních alkylenglykolalkyletheru a asi od 2 do 15 dílů hmotnostních nejméně jednoho kapalného neiontového povrchově aktivního činidla.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/156,420 US6183525B1 (en) | 1998-09-18 | 1998-09-18 | Fuel additive composition and method for the treatment of fuels |
US09/377,121 US6419715B1 (en) | 1998-09-18 | 1999-08-19 | Diesel fuel additive composition and method for the treatment of diesel fuels |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2001942A3 true CZ2001942A3 (cs) | 2001-09-12 |
CZ298633B6 CZ298633B6 (cs) | 2007-11-28 |
Family
ID=26853156
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20010942A CZ298633B6 (cs) | 1998-09-18 | 1999-09-16 | Palivový aditivní prostredek, palivová kompozice pro úpravu motorových naft a zpusob úpravy motorových naft |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6767373B2 (cs) |
EP (1) | EP1123364B1 (cs) |
AP (1) | AP1455A (cs) |
AT (1) | ATE352603T1 (cs) |
AU (1) | AU767978B2 (cs) |
BR (1) | BR9913780B1 (cs) |
CA (1) | CA2343083C (cs) |
CZ (1) | CZ298633B6 (cs) |
DE (1) | DE69934997T2 (cs) |
DK (1) | DK1123364T3 (cs) |
ES (1) | ES2280124T3 (cs) |
HK (1) | HK1040528B (cs) |
MX (1) | MXPA01002827A (cs) |
PL (1) | PL191475B1 (cs) |
RO (1) | RO120917B1 (cs) |
TR (1) | TR200100771T2 (cs) |
WO (1) | WO2000017293A1 (cs) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6183525B1 (en) * | 1998-09-18 | 2001-02-06 | American Energy Group, Inc. | Fuel additive composition and method for the treatment of fuels |
KR101161638B1 (ko) * | 2009-10-06 | 2012-07-04 | 주식회사젠코 | 유화 나노 마이크로 연료첨가제 및 그 제조 방법 |
DK2371931T3 (en) * | 2010-03-23 | 2014-02-24 | Shell Int Research | The fuel compositions comprising biodiesel and Fischer-Tropsch diesel |
KR101071204B1 (ko) * | 2011-03-08 | 2011-10-10 | 이영서 | 중유용 연료첨가제 및 이를 포함하는 연료유 |
CN102559335A (zh) * | 2011-12-21 | 2012-07-11 | 刘卫东 | 燃油发动机燃料系统免拆卸高效清洁剂 |
US8911517B1 (en) * | 2012-10-31 | 2014-12-16 | Jeffrie C Young | Composition to reduce phase separation in automobile fuels |
CN104312640A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-01-28 | 山西新源煤化燃料有限公司 | 一种车用甲醇汽油复合剂及其制备方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB794586A (en) * | 1955-07-19 | 1958-05-07 | Exxon Research Engineering Co | Rust preventive compositions |
US2930681A (en) * | 1957-09-30 | 1960-03-29 | California Research Corp | Fuels for compression-ignition engines |
US3658494A (en) * | 1969-01-21 | 1972-04-25 | Lubrizol Corp | Fuel compositions comprising a combination of monoether and ashless dispersants |
US4443348A (en) * | 1982-07-13 | 1984-04-17 | General Electric Company | Protective lubricant composition |
US4516981A (en) * | 1984-01-09 | 1985-05-14 | Nelson Jr Otis L | Residual oil sludge dispersant |
JPS6268891A (ja) * | 1985-09-20 | 1987-03-28 | Toyota Motor Corp | 燃料油用添加剤 |
US4808195A (en) * | 1986-03-24 | 1989-02-28 | Aquanon Corp. | Hydrocarbon fuel additive |
JPH04130190A (ja) * | 1990-09-20 | 1992-05-01 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 抄紙用ドライヤー表面清浄潤滑剤 |
US5087268A (en) * | 1991-04-17 | 1992-02-11 | Parish Walter W | Processes for producing a ferrous picrate fuel additive |
US5314511A (en) * | 1992-12-23 | 1994-05-24 | Arco Chemical Technology, L.P. | Diesel fuel |
US5425790A (en) * | 1992-12-23 | 1995-06-20 | Arco Chemical Technology, L.P. | Diesel fuel |
US5782936A (en) * | 1997-04-23 | 1998-07-21 | Suburban Propane, L.P. | Additive compositions for LPG fuel |
US6183525B1 (en) * | 1998-09-18 | 2001-02-06 | American Energy Group, Inc. | Fuel additive composition and method for the treatment of fuels |
-
1999
- 1999-09-16 ES ES99949688T patent/ES2280124T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-16 CA CA2343083A patent/CA2343083C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-16 BR BRPI9913780-1A patent/BR9913780B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-09-16 TR TR2001/00771T patent/TR200100771T2/xx unknown
- 1999-09-16 AT AT99949688T patent/ATE352603T1/de active
- 1999-09-16 DK DK99949688T patent/DK1123364T3/da active
- 1999-09-16 DE DE69934997T patent/DE69934997T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-16 PL PL347320A patent/PL191475B1/pl unknown
- 1999-09-16 WO PCT/US1999/021334 patent/WO2000017293A1/en active IP Right Grant
- 1999-09-16 MX MXPA01002827A patent/MXPA01002827A/es active IP Right Grant
- 1999-09-16 EP EP99949688A patent/EP1123364B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-16 CZ CZ20010942A patent/CZ298633B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-09-16 AU AU62512/99A patent/AU767978B2/en not_active Ceased
- 1999-09-16 RO ROA200100308A patent/RO120917B1/ro unknown
- 1999-09-16 AP APAP/P/2001/002086A patent/AP1455A/en active
-
2002
- 2002-01-30 HK HK02100758.0A patent/HK1040528B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-02-20 US US10/090,016 patent/US6767373B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1123364A1 (en) | 2001-08-16 |
EP1123364B1 (en) | 2007-01-24 |
PL191475B1 (pl) | 2006-05-31 |
RO120917B1 (ro) | 2006-09-29 |
ATE352603T1 (de) | 2007-02-15 |
BR9913780A (pt) | 2001-07-10 |
DE69934997D1 (de) | 2007-03-15 |
ES2280124T3 (es) | 2007-09-01 |
US6767373B2 (en) | 2004-07-27 |
AU6251299A (en) | 2000-04-10 |
MXPA01002827A (es) | 2002-06-04 |
AP2001002086A0 (en) | 2001-03-31 |
WO2000017293A1 (en) | 2000-03-30 |
CA2343083A1 (en) | 2000-03-30 |
US20020189158A1 (en) | 2002-12-19 |
BR9913780B1 (pt) | 2010-11-16 |
DK1123364T3 (da) | 2007-05-21 |
CA2343083C (en) | 2010-05-04 |
AP1455A (en) | 2005-09-30 |
HK1040528A1 (en) | 2002-06-14 |
HK1040528B (zh) | 2007-07-27 |
PL347320A1 (en) | 2002-03-25 |
CZ298633B6 (cs) | 2007-11-28 |
TR200100771T2 (tr) | 2001-07-23 |
DE69934997T2 (de) | 2007-12-06 |
AU767978B2 (en) | 2003-11-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100533490B1 (ko) | 연소실 침적물 형성의 저감을 위한 연료 조성물용 첨가제 | |
JP5020435B2 (ja) | ディーゼル燃料添加剤およびディーゼル燃料の処理方法 | |
JP2005520033A (ja) | エタノール−ディーゼル燃料組成物およびそれらの方法 | |
US7351268B2 (en) | Fuel composition | |
CZ2001942A3 (cs) | Aditivní prostředek pro motorovou naftu a způsob zpracování motorových naft | |
US6123742A (en) | Fuel additive | |
KR101950489B1 (ko) | 자동차 연료 첨가제 조성물 | |
WO2005121285A2 (en) | Biodiesel motor fuel additive composition | |
CA2400944A1 (en) | Compositions | |
CN114774172B (zh) | 一种用于醇基生物液体燃料的稳定剂及其制备方法和应用 | |
WO1999052996A1 (en) | Solubilising process |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20130916 |