CZ2000689A3 - Aparatura na měření viskozity a způsob jejího měření - Google Patents

Abstract

Při míření aparaturou se monitoruje výška stoupajícího sloupce tekutiny, který představuje viskozitu krve živé bytosti in vivo v určité oblasti rychlosti smyku. K systému patří kapilární trubička (26), která je nejméně z části umísténa v cévním systému bytosti a vzestupná trubice (44) mající v sobě r kapalinu, která je spojena s kapilární trubičkou (26). Čidlo (50) a připojený mikroprocesor (52) se používají k stanovení změny výšky kapaliny ve vzestupné trubici (44) v množině bodů podél délky této trubice (44), z níž se vypočítává viskozita.

Description

» · · * ·· ··

Aparatura na měření viskozity a	způsob jejího měření
Oblast techniky
Tento vynález se týká obecně	aparatury a metody na	měření
viskozity kapalin, zejména pak	aparatury a metod na	měření
viskozity krve u živé bytosti	in vivo a v širokém	rozsahu

rychlostí smyku.

Dosavadní stav techniky

Důležitost stanovení viskozity krve je dobře známa, viz:

Yarnell a kol.: Fibrogen, Viscosity and White Blood Cell Count are Major Risk Factors for Ischemic Heart Disease (Fibrogen, viskozita a počet bílých krvinek jsou hlavní rizikové faktory ischemické choroby srdeční), Circulation, Vol. 83, No. 3, březen 1991;

Tangney a kol.: Postprandial Changes in Plasma and Sérum Viscosity and Plasma Lipids and Lipoproteins After an Acute Test Meal (Postprandiální změny viskozity plazmy a séra a lipidů a lipoproteinů v plazmě akutně po požití zkušebního jídla), American Journal for Clinical Nutrition, 65:36-40, 1997;

Leonhardt a kol.: Studies of Plasma Viscosity in Primary Hyperlipoproteinaenemia (Studie viskozity plazmy u primární hyperlipoproteinové anémie), ňtherosclerosis 28, 29-40, 1977; Seplowitz a kol.: Effects of Lipoproteins on Plasma Viscosity (Účinky lipoproteinů na viskozitu plazmy), Atherosclerosis 38, 89-95, 1981;

Rosesnson a kol.: Hyperviscosity Syndrome in a

Hypercholesterolemic Patient with Primary Billiary Cirrhosis . « ·*·· · · · • · * · * .*·* · · ·· · · » · . · · ····· ·· · ·· * (Syndrom hyperviskozity u hypercholesterolemického pacienta s primární biliární cirhózou), Gastroenterology, Vol. 98, No. 5, 1990;

Lowe a kol.: Blood Viscosity and Risk of Cardiovascular Events, the Edinbourgh Artery Study (Viskozita krve a riziko kardiovaskulárních příhod: Edinburgská studie o tepnách, British Journal of Hematology, 96, 168-171, 1997;

Koenig a kol.: Blood Rheology Associated with Cardiovascular Risk Factors and Chronic Cardiovascular Diseases: Results of an Epidemiologie Cross-Sectional Study (Reologie krve ve spojitosti s kardiovaskulárními chronickými kardiovaskulárními epidemiologické mezioborové studie), Angiology, The Journal of Vascular Diseases, November 1988;

Hell a kol.: Importance of Blood Viscoelasticity

Arteriosclerosis (Důležitost viskoelasticity krve arteriosklerózy), Angiology, The Journal of Vascular Diseases, červen 1989;

Delanois: Thermal Method for Continuous Blood-Velocity

Measurements in Large Blood Vessels, and Cardiac-Output Determination (Tepelná metoda kontinuálních měření rychlosti prouděni krve ve velkých cévách a stanovení srdečního výkonu), Medical and Biological Engineering, Vol. 11, No. 2, březen 1973;

Nerem a kol.: Fluid Mechanics in Atherosclerosis (Mechanika tekutin u aterosklerózy), Handbook of Bioengineering, Chapter 21, 1985.

rizikovými faktory a onemocněními: výsledky

Hodně úsilí bylo věnováno vývoji aparatury a metody na stanovení viskozity krve, viz:

Litt a kol.: Theory and Design of Disposable Clinical Blood Viscometer (Teorie a konstrukce klinického viskozimetru na krev na jedno použití), Biorheology, 25, 697-712, 1988;

Cooke a kol.: Automated Measurement of Plasma Viscosity by

Capillary Viscometer, (Automatizované měření viskozity plazmy kapilárním viskozimetrem) Journal of Clinical Pathology 41,

1213-1216, 1988;

Jimenez a Kostic: A Novel Computerized Viscometer/Rheometer (Nový, počítačem řízený viskozimetr a rheometr), Rev. Scientific Instruments 65, Vol. 1, Leden 1994;

John Harkness: A New Instrument for the Measurement of PlasmaViscosity (Nový přístroj na měření viskozity plasmy), The Lancet, str. 280-281, 10. srpna 1963;

Pringle a kol.: Blood Viscosity and Raynauďs Disease (Viskozita krve a Rynauldova nemoc (vazoneuróza) ) , The Lancet, 1086-1089, 22. května 1965;

Walker a kol.: Measurement of Blood Viscosity Using a Conicylindrical Viscometer (Měření viskozity krve s pomocí kónicko válcového viskozimetru), Medical and Biological Engineering, str. 551-557, září 1976.

Navíc existuje řada patentů, týkajících se aparatur a metod na měření viskozity krve. Viz například patenty US 3 342 063,

US	3	720	097,	US	3 999 538,	US 4	083	363,	US	4	149	405,
US	4	165	632,	US	4 517 830,	US 4	519	239,	US	4	554	821,
US	4	858	127,	US	4 884 577,	US 4	947	678,	US	5	181	415,
US	5	257	529,	US 5	271 398 a US	5 447	440.

Patent US 3 342 063 popisuje aparaturu na měření viskozity vzorku krve, založenou na tlaku zjištěném v trubičce obsahující vzorek krve. Patent US 3 720 097 popisuje metodu a aparaturu na stanovení viskozity krve s použitím průtokoměru, zdroje tlaku a převodníku tlaku. Patent US 3 999 538 popisuje metodu stanovení viskozity krve odebíráním krve ze žíly při konstantním tlaku po stanovenou dobu a z objemu odebrané krve. Patent US 4 083 363 popisuje aparaturu na stanovení viskozity krve s použitím duté jehly, prostředku na odběr a sbírání krve

49*4

4 9 9 9 4

94994494 9 9 • 9 9« 9

999 99 9 99 z žíly dutou jehlou, aparatury měřící negativní tlak a časoměrného přístroje. Patent US 4 149 405 popisuje metodu na měření viskozity krve umístěním jejího vzorku na podpěru a vedením svazku světla skrz vzorek a potom stanovením odraženého světla za vibrování podpěry se stanovenou frekvencí a amplitudou. Patent US 4 165 632 popisuje metodu a aparaturu na stanovení tekutosti krve vedením krve měřící buňkou ve tvaru kapilární trubičky do zásobníku a potom vracením krve zpět trubičkou při konstantní rychlosti toku, přičemž tlakový rozdíl mezi konci kapilární trubičky se dá do přímého vztahu s viskozitou krve. Patent US 4 517 830 popisuje aparaturu na stanovení viskozity, která využívá transparentní dutou trubičku s jehlou na jednom konci a plunžrem na druhém konci na vytvoření vakua pro odtažení předem stanoveného množství a děrovaného zatěžovacího členu, který se může pohybovat v trubičce a pohybuje se působením tíže rychlostí, která je funkcí viskozity krve. Patent US 4 519 239 popisuje aparaturu na stanovení smykového napětí při toku suspenzí, hlavně krve, s použitím měřící komůrky skládající se z průchozí části, která napodobuje přirozenou mikrocirkulaci kapilárami u živé bytosti. Patent US 4 554 821 popisuje jinou aparaturu pro stanovení viskozity tekutin, zejména krve, která zahrnuje použití dvou paralelních větví průtočného okruhu v kombinaci se zařízením na měření průtoku pro měření toku v jedné z větví na stanovení viskozity krve. Patent US 4 858 127 popisuje aparaturu a metodu na stanovení viskozity krve ze vzorku krve v širokém rozsahu rychlostí smyku. Patent US 4 884 577 popisuje aparaturu a metodu na stanovení viskozity krve ze vzorku krve s použitím duté kolony kapalinově propojené s komorou obsahující porézní lože a prostředek pro měření rychlosti průtoku krve kolonou. Patent US 4 947 678 popisuje metodu na měření změny viskozity v krvi umístěním teplotního senzoru do proudu krve a stimulováním krve tak, aby došlo ke změně viskozity. Patent US 5 181 415 popisuje aparaturu, která « ···· · ·· • · · · *·** · · · · · • »·· ···· ·«· ·« · ·· ·· zjišťuje změnu viskozity vzorku krve na základě relativního prokluzu mezi rotujícím hnacím prvkem a hnaným prvkem, mezi nimiž je vzorek krve. Patent US 5 257 529 popisuje metodu a aparaturu na stanovení viskozity kapalin, tj. vzorku krve s použitím dvojice vertikálně vedle sebe vyrovnaných trubic, které jsou spolu spojeny malými trubičkami, zatímco se používá snímač tlaku na měření změny tlaku v trubičce v závislosti na času a změnu průtoku krve. Bedinghamův patent US ? ??? 328 popisuje intravaskulární systém na snímáni parametrů krve, který používá katetr a sondu mající množinu snímačů (např. snímač O₂, snímač CO2 atd.) na měření konkrétních parametrů krve in vivo. Patent US 5 271 398 popisuje vnitrocévní metodu a aparaturu na zjišťování nežádoucího stěnového účinku na čidla krevních parametrů a na pohyb těchto čidel, aby se snížil nebo vyloučil stěnový účinek. Patent US 5 447 440 popisuje aparaturu na provádění řady analýz, které jsou citlivé na změnu viskozity tekutiny vzorku, např. krve.

Aparatury na měření viskozity a metody vztahující se k tekutinám jsou obecně dobře známé. Viz například patenty:

US	1	810	992,	US 2	343	061,	US 2	696	734,	US 2 700	891,
US	2	934	944,	US 3	071	961,	US 3	116	630,	US 3 137	161,
US	3	138	950,	US 3	277	694,	US 3	286	511,	US 3 435	665,
US	3	520	179,	US 3	604	247,	US 3	666	999,	US 3 680	362,
US	3	699	804,	US 3	713	328,	US 3	782	173,	US 3 864	962,
US	3	908	441,	US 3	952	577,	US 3	990	295,	US 4 149	405,
US	4	302	965,	US 4	426	878,	US 4	432	761,	US 4 616	503,
US	4	637	250,	US 4	680	957,	US 4	680	958,	US 4 750	351,
US	4	856	322,	US 4	899	575,	US 5	141	899,	US 5 222	497,
US	5	224	375,	US 5 257 529, US 5	327 778 a	US 5	365 776.

Následující patenty US popisují zařízení na měření viskozity nebo průtoku nebo zařízení na zjišťování hladiny kapaliny s použitím optického monitorování: US 3 908 441, US 5 099 698, «

« * · 4

4 ·«· 4« · a US 5 333 497. Patent US 3 908 441 popisuje přípravek, který se používá ve viskozimetru, který zjišťuje hladinu kapaliny v transparentní trubičce s použitím fotodetekce. Patent US 5 099 698 popisuje aparaturu na optické snímání rotametrového průtokoměru a na stanovení polohy plováku v něm. Patent US 5 333 497 popisuje metodu a aparaturu na kontinuální měření rychlosti průtoku kapaliny ve dvou vzestupných trubičkách snímačem typu části s nábojovou vazbou (Charge Coupled Device, tj. CCD).

Patent US 5 421 328 popisuje systém na intravaskulární snímání parametrů krve.

Zákonná registrace vynálezu H93 popisuje aparaturu a metodu na měření prodlužovací viskozity testované tekutiny s použitím snímání filmovou kamerou nebo videokamerou na sledování poklesu tekutiny při testu.

Následující publikace pojednávají o deformovatelnosti červených krvinek a nebo o aparaturách, používaných na jejich stanovení:

Ogura a kol. Measurement of Human Red Blood Cell Deformability Using a Single Micropore on a Thin SÍ3N4 Film (Měření deformovatelnosti lidských červených krvinek s použitím jednoho mikropóru na tenkém filmu z S13N4), IEEE Transactions on Biomedical Engineering, Vol. 38, No. 8, srpen 1991;

The Pall BPF4 High Efficiency Leukocyte Removal Blood Processing Filter System (Pall BPF4, vysoce účinný systém na odstraňování leukocitů při zpracování krve), Pall Biomedical Products Corporation, 1993.

Bez ohledu na existenci předchozí technologie trvá potřeba aparatury a metody na měření hodnoty viskozity krve u živých • · «·»· · · · · π · «β······*···* — f — 9 ···«··»· ····♦·· «· · ·· ·· bytostí in vivo a to v rozsahu smykových napětí a na získávání těchto dat během krátké doby.

Cíle vynálezu:

V souladu s tím je obecným cílem předmětného vynálezu poskytnout aparaturu a metody na uspokojení této potřeby.

Dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout pro měření viskozity aparaturu a metody na stanovení viskozity různých tekutin, např. krve v širokém rozsahu rychlostí smyku.

Dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout aparaturu a metody na stanovení viskozity tekutiny, např. krve u živé bytosti in vivo, bez potřeby přímo měřit tlak, průtok a objem.

Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout měření viskozity krve u živé bytosti během krátké doby.

Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout aparaturu a metody na měření viskozity krve u živé bytosti in vivo a s minimální invazivností .

Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout aparaturu a metody na měření viskozity krve živé bytosti, které nevyžadují použití antikoagulantů nebo jiných chemikálií nebo biologicky aktivních materiálů.

Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout aparaturu a metody měření viskozity krve u živé bytosti in vivo, které zahrnují části na jedno použití, aby se udrželo sterilní prostředí a aby použití a opakování testu bylo snadné.

. <. (. i

Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout aparaturu na měření viskozity krve a metody stanovení tixotropního bodu krve.

Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout aparaturu na měření viskozity a metodu, která se dá použít k stanovení viskozity u jiných materiálů.

Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout aparaturu a metody na stanovení účinku vibrační energie na viskozitu krve u živé bytosti.

Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout aparaturu a metody na použití vibrační energie na tělo živé bytosti k ovlivnění pozitivní změny viskozity krve osoby.

Podstata vynálezu

Tyto a další cíle tohoto vynálezu se dosahují aparaturou a metodami provedení in vivo měření viskozity krve (nebo krevní plazmy) u živé bytosti nebo k provedení měření viskozity jiných nenewtonských tekutin, kosmetik, oleje, tuku atd. při více rychlostech smyku.

V souladu s jedním aspektem vynálezu aparatura zahrnuje prostředek na odběr vzorku krve a prostředek na výpočet. Prostředek na vzorkování krve, např, kapilární trubička o předem stanoveném vnitřním průměru a předem stanovené délce, přičemž nejméně jeho část je uspořádána tak, aby byla umístěna v tělu bytosti, např. umístěna intravenosně tak, aby byla vystavena krvi bytosti, např. aby skrz ní krev protékala. Prostředek na výpočet, např. vzestupná trubice, mající v sobě sloupec kapaliny, připojený snímač s CCD a mikroprocesor, je spojen s prostředkem pro odběr krve. Výpočetní prostředek je

9 9 9 9 9 · · · ·

9· « φ 9 * 4··· 9 9 · ♦ · — Φ 99 9 949· • 944 444 99 9 9 · 49 uspořádán tak, aby se stanovila viskozita krve u bytosti při více rychlostech smyku.

Například podle jednoho příkladného aspektu vynálezu se aparatura používá k stanovení viskozity krve bytosti pomocí selektivního umístění prostředku pro odběr krve, např. kapilární trubičky s ohledem na výpočetní prostředek, např. vzestupnou trubici a selektivní spojení toku krve mezi nimi, např. selektivní umožnění krvi, aby protékala skrz kapilární trubičku a připojení tohoto toku ke sloupci tekutiny ve vzestupné trubici, aby se způsobilo, že sloupec tekutiny změní svoji výšku pod vlivem tíže. Výpočetní prostředek, např. snímač s CCD a připojený mikroprocesor, monitoruje měnící se výšku sloupce tekutiny ve více bodech podél nejméně části délky vzestupné trubice a vypočítává viskozitu krve v souladu s předem stanoveným algoritmem.

Podle jiného aspektu tohoto vynálezu se nechá působit vibrační energie, např. energie, která je nastavitelná co do amplitudy a nebo frekvence, na část těla u bytosti před a nebo během stanovení viskozity krve bytosti, aby se získaly informace co se týče účinku této vibrační energie na viskozitu krve. Tyto informace se dají použít k dodání terapeutické vibrační energie do těla bytosti, aby se změnila viskozita krve bytosti s cílem zlepšení cirkulace krve.

4 I

I I

4 4

4

I I

Přehled obrázků na výkrese

Další cíle a mnoho zamýšlených výhod tohoto vynálezu budou snadno oceněny, bude-li vynález lépe pochopen s odkazem na následující podrobný popis a to uvažovaný ve spojitosti s přiloženými výkresy, na kterých obr. IA a 1B tvoří vyobrazení a schéma funkce jednoho provedení systému pro in vivo měření viskozity krve u lidské bytosti, obr. 2A je axonometrický pohled na část systému, znázorněného na obr. 1, zejména na část prostředku na příjem krve a na monitorovací prostředek, obr. 2B je axonometrický pohled na jinou část systému, znázorněného na obr. 1, zejména příklad testovací stanice, obr. 3 je vyobrazení konstrukce a funkce prostředku na příjem krve, obr. 4 je graf závislosti parametru naměřeného systémem podle obr. 1, a to výšky sloupce tekutiny na času, obr. 5A až 5G jsou vyobrazení části systému, znázorněného na obr. 1, znázorňující sled jednotlivých úkonů, obr. 6 je zvětšený axonometrický pohled na část systému, zejména na kapilární trubičku, obr. 7 je pohled podobný jako na obr. 6, ale znázorňující alternativní provedení kapilární trubičky, obr. 8A je pohled podobný obr. 6 a 7, ale znázorňující alternativní provedení kapilární trubičky, obr. 8B je velmi zvětšený pohled v řezu podél roviny 8B-8B z obr. 8A, obr. 9 je zvětšený pohled v řezu na jiné alternativní provedení kapilární trubičky, obr. 10 je zvětšený pohled v řezu na část dílů znázorněných na obr. 3, přičemž jsou zahrnuty prostředky, jako je např. oddělovací píst na rozhraní mezi krví a převodní tekutinou, • 0 ·

• 0 • 0· · 0 00

0·*· aby byla krev bytosti izolována od převodní tekutiny, která je použita v systému, obr. 11 je blokové schéma části systému, znázorněného na obr. 1, zejména prostředku, tvořícího čidlo, obr. 12 je zvětšený pohled na prostředek tvořící čidlo a to v řezu vedeném podél roviny 12-12 z obr. 2A, obr. 13 je vyobrazení výbavy na provádění kalibračního testu použitelné u systému podle obr. 1 a obr. 14 je graf, podobný grafu na obr. 4, který znázorňuje závislost výšky sloupce tekutiny na času, aby byl ukázán tixotropní charakter krve.

Příklady provedení vynálezu

V následujícím se bude podrobněji odkazovat na různé obrázky z výkresu, u kterých podobných částí. Obr.

se stejné vztahové značky týkají IA a 1B znázorňují systém měření viskozity kapaliny 20, zkonstruovaný v souladu s předmětným vynálezem. Systém 20 se používá zejména na in vivo měření viskozity krve u živé bytosti.

I když má aparatura 20 mnoho aplikací, upřednostňované provedení aparatury 20 se používá na měření viskozity krve kdekoliv v cévním systému pacienta, např. v žilách, artériích, pulmonárním systému, levé síni, levé komoře, atd.

Je třeba chápat, že krev je nenewtonovská tekutina. Newtonovská tekutina se dá definovat jako taková tekutina, u které se viskozita nemění s rychlostí smyku v rámci rozsahu neturbulentního proudění, zatímco nenewtonovská tekutina, jako je krev, vykazuje viskozitu, která se v rozsahu neturbulentního proudění mění se smykovou rychlostí. Výsledkem je, že když se vynese závislost viskozity nenewtonovské tekutiny jako funkce smykové rychlosti, získá se namísto

9 • 9

9 · 9

9999 přímky křivka a tudíž pro získání přesného stanovení viskozity krve je nutné získat hodnoty viskozity v určitém rozsahu smykových rychlostí.

Podstata tohoto vynálezu je sledovat, v podstatě kontinuálně, zvyšující se výšku vně umístěného sloupce tekutiny, který je spojen s částí pacientova těla, ve které proudí krev a tak účinně sledovat pacientovu krev in vivo. Data z této zvyšující se výšky se používají k výpočtu viskozity krve ve velké množině bodů během zvyšování sloupce pro různé, odlišné průtoky, čímž se získává viskozita krve v určitém rozsahu smykových rychlostí. Monitorování zvyšujícího se sloupce řeší problém jak vytvořit rozsah smykových rychlostí potřebný k získání přesného měření viskozity krve.

Jak je to patrné na obr. IA a IB, zahrnuje aparatura 20 v podstatě prostředek pro odběr krve 22 a výpočetní prostředek 24, které jsou spolu spřaženy tak, aby poskytovaly hodnoty naměřené viskozity. Prostředek pro odběr krve 22 zahrnuje katetr 26, který u zvláště výhodného provedení zahrnuje kapilární trubičku. Katetr 26 má vnitřní průměr Di a délku LiKatetr 26 je zaveden do těla 28 bytosti (pacienta) a to do nějakého místa uvnitř 30 (např. žíly, tepny atd.), aby se krvi 31 umožnilo vtékat do kapilární katetru 26. Katetr 26 tudíž slouží jako prostředek pro příjem krve. Katetr 26 je připojen přes hrdlo 32 k prostředku tvořícímu přívod 34, majícímu vnitřní průměr D₂. Prostředek tvořící první ventil 36 (např. trojcestný ventilek) volitelně připojuje prostředek tvořící injektor 38 k prostředku tvořícímu přívod 34. Prostředek tvořící injektor 38 zahrnuje zásobník 40 na pojmutí indikační nebo převodní tekutiny 41 (např. kapaliny, jako je solný roztok, alkohol, nebo nějaká sterilní kapalina toho typu jako je voda) , která, když se nastříkne do prostředku tvořícího přívod 34, vytvoří sloupec tekutiny 42 {o kterém bude • ftftft ft·· • ft · · ftftft » ft * · ···· · ft · ft · ftft · ftft*· ftft ft ftft ftft pojednáno později), který se dá sledovat (např. opticky, přičemž se na zbarvení převodní tekutiny použije optimální barvivo, aby se dosáhlo maximální čitelnosti optickým čidlem). Druhý konec prostředku tvořícímu přívod 34 je připojen ke vzestupné trubici 44. Dutý vnitřek vzestupné trubice 44 vytváří průchod (lumen), který umožňuje detekci hladiny sloupce tekutiny 42 jako funkce času. Vzestupná trubice 44 má vnitřní průměr D₃. Horní konec vzestupné trubice 44 zahrnuje prostředek tvořící druhý ventilek 46 (například dvoj čestný ventil) který odvzdušňuje vzestupnou trubici 44 do ovzduší když je ventilek 46 otevřen. Prostředek tvořící první ventilek 36 a prostředek tvořící druhý ventilek 46 s výhodou zahrnují hydrofóbní průduchy (které nejsou znázorněny), které mají vyloučit rozstřik krve.

Je třeba chápat, že optimální výběr velikostí trubiček pro kapilární trubičku 26, prostředek tvořící přívod 34 a vzestupnou trubici 44 minimalizuje účinky viskozity a povrchového napětí převodní tekutiny 41. Rovněž by se mělo chápat, že je výhodné mít kapilární trubičku 26 plně vloženou do cévního systému, tj., že je kapilární trubička 26 vložena tak, aby pokračování prostředkem tvořícím přívod 34 o průměru D₂ bylo též umístěno v cévním systému.

Sloupec tekutiny 42 je sledován monitorovacím prostředkem 48. Monitorovací prostředek 48 zahrnuje prostředek tvořící čidlo 50 (např. část s nábojovou vazbou (CCD), včetně s tím spojené elektroniky, obr. 11 a připojeného napájecího zdroje 51), který je připojen k mikroprocesoru 52 (např. k osobnímu počítači (PC)), který dále zahrnuje příslušný diagnostický software 54. Monitorovací prostředek 48 sleduje výšku sloupce tekutiny 42 tak jak tento stoupá podél délky vzestupné trubice 44 během testu nebo měření, aby se stanovila viskozita krve pacienta.

• 444 444 • ·· 4 · · * • 4 4 ·»·· * 4 4

4 · 4 4 4 4

4 44 44

Prostředek tvořící periferní indikátor 56, např. vizuální displej 58, prostředek tvořící počítadlo 60, tiskárna 62, poskytují data a nebo grafiku, týkající se měření závislosti viskozity na smykové rychlosti. Navíc může být k monitorovacímu prostředku 48 připojen modem 64, aby poskytl všechna příslušná data do nějakého vzdáleného místa, např. přes internet nebo celosvětovou síť (World Wide Web) 66.

V souladu s upřednostňovaným aspektem vynálezu slouží vizuální displej 58 a nebo tiskárna 62 na presentaci grafických výsledků naměřených parametrů, jako je závislost viskozity na smykové rychlosti nebo viskozity na výšce sloupce tekutiny (výšce), nebo diagnóz. Prostředek tvořící počítadlo 60 se používá pro numerické zobrazení takových položek, jako je viskozita při konkrétní smykové rychlosti a nebo výška při které je rychlost sloupce tekutiny nulová, např. tixotropního bodu (o čemž bude pojednáno později). Data závislosti viskozity na smykové rychlosti se dají uložit v prostředku tvořícím mikroprocesor 52 a mohou být porovnána s databázemi 54 (na připojeném CD-ROM, disketě nebo PC kartách), aby byly lékaři předloženy možné diagnózy.

Obr. 2A zobrazuje jednu část zavedení systému 20 Jak je to znázorněno, jsou: prostředek tvořící injektor 38, část prostředku tvořícího přívod 34, prostředek tvořící první ventilek 36, vzestupná trubice 44 a prostředek tvořící druhý ventilek namontovány na opěrné desce 68, kde se vytváří soubor trubiček 69. Soubor trubiček 69 je uspořádán tak, aby byl rozebíratelně namontován uvnitř skříňky 70, která obsahuje prostředek tvořící čidlo 50 a proudové napájení 51. Opěrná deska 68 je namontována ve skříňce 70 pomocí náležitých spojů tak, aby byla vzestupná trubice 44 umístěna svisle a přímo proti prostředku tvořícímu čidlo 50 pro správné sledování.

• * • · · » t ···· · · » * · * * · · » ····*· «· · ·· ··

Navíc jsou během vkládání souboru trubiček 69 příslušné ovladače ventilků 72 udělány tak, aby prostředek tvořící první ventilek 36 a prostředek tvořící druhý ventilek 46 mohly být řádně po sobě automaticky řízeny. Vymezovací kolíky 73 a vymezovací otvory 75 jsou vybaveny tak, aby zabezpečovaly, že opěrná deska 68 je náležitě vystředěna tak, aby byla vzestupná trubice 44 umístěna přímo proti prostředku tvořícímu čidlo 50. Opěrná deska 68 zahrnuje transparentní materiál, který dovoluje prostředku tvořícímu čidlo 50, aby opticky sledoval sloupec tekutiny 42. Je třeba chápat, že prostředek tvořící injektor 38 se předem naplní převodovou tekutinou 41, která je uchovávána v zásobě v zásobníku 40 pomocí troj čestného ventilu

36. Jenom když je ventil 36 správně orientován vytéká převodová tekutina 41 z prostředku tvořícího injektor 38 a do prostředku tvořícího přívod 34.

Jakmile je jednou soubor trubiček 69 upevněn ve skříňce 70, lze zajistit dvířka 74, ale tak, že jdou opět otevřít, aby se vytvořilo dostatečně tmavé prostředí, které během měření podporuje náležité osvětlení 76 sloupce a detekci hladiny prostředkem, který tvoří čidlo 50. Jakmile je jednou postup měření viskozity nebo dané jedno měření dokončeno, odstraní se soubor trubiček 69, odpojí se od kapilární trubičky 26 a potom se vyřadí do odpadu. Další měření se provede s použitím nového souboru trubiček 69, který se připojí ke kapilární trubičce 26 a znovu se vloží do skříňky 70.

Je třeba chápat, že do rámce nej širšího rozsahu tohoto vynálezu patří, že se prostředky tvořící první ventilek 36 a druhý ventilek 46 dají ovládat ručně, tj. řádná funkce aparatury 20 nevyžaduje automatické řízení prostředků tvořících první ventilek 36 a druhý ventilek 46.

• · 4 4 · • 4 4 * *444

4 4 4 ··· 44 4

4 4 » • 4 4 4

4 4 4

44

Příklad testovací stanice je znázorněn na obr. 2B. Je třeba chápat, že i když je aparatura 20 znázorněna s kapilárou 26 vloženou do paže pacienta, aparatura 20 není co do užití omezena jen na tuto část pacientova těla. Dala by se použít i jiná uspořádání stanice, kde je kapilára 26 vložena do jiných částí těla pacienta tak, aby krev protékala do kapilární trubičky 26. V případě testovací stanice, znázorněné na obr. 2B pacientíka) 78 sedí a má paži položenou na vodorovném povrchu 80. Kapilára 26 je vložena pod kůži do pacientovy paže až po svůj vzdálený konec a s výhodou je celá její délka Li v požadované cévě, např. žíle. Prostředek tvořící přívod 34 připojuje kapiláru 26 ke skříňce 70. Skříňka 70 je rozebíratelně uložena na upevněném svislém povrchu 82. Svislý povrch 82 zahrnuje seřizovači prostředek 84, který umožňuje, aby byla celá skříňka 70 ručně vychýlena ve svislém směru a potom rozebíratelně upevněna v kterékoliv požadované svislé výšce. Důležitým bodem je, že obsluha může měnit relativní svislou polohu skříňky 70 s ohledem na svislou polohu části pacienta, do které byla vložena kapilární trubička 26 a to z příčin, které budou zřejmé později. U stanice jsou také znázorněny: prostředek tvořící mikroprocesor 52, vizuální displej 58 a tiskárna 62.

Obr. 3 je funkční schéma aparatury 20. Co se týče obr. 3, je základní funkce aparatury 20 znázorněna na obr. 3. Tak jak krev vtéká do kapilární trubičky a protéká jí do prostředku tvořícího přívod 34, střetne se krev 31 s přenosovou tekutinou 41 a vytlačí přenosovou tekutinu 41 nahoru do vzestupné trubice 44, čímž se vytvoří sloupec tekutiny 42. Prostředek tvořící čidlo 50 (např. CCD pole) sleduje vzestup sloupce tekutiny 42 v reálném času zjišťováním rozhraní mezi horním koncem sloupce přenosové tekutiny 42 a plynem {např. vzduchem) ve vzestupné trubici nad tekutinou. Toto optické rozhraní (např. meniskus) je snadno snímatelné prostředkem tvořícím čidlo 50. Funkce prostředku tvořícího první ventilek 36 a prostředku tvořícího druhý ventilek 46 je probírána níže.

• 0 0 0 0 « 0 * * 0*0* · • * · 0 0 0· 0 0 0 0 0 0 0000

0000 000 00 0 0· 00

Pokud se učiní následující předpoklady, zejména, že Di je mnohem menší než D₂ a Di je mnohem menší než D₃, potom lze ukázat, že viskozita (ηι(ΐ), a smyková rychlost (Tlít)} krve v kapilární trubičce 26 jsou dány vztahy:

ηι (t) p_sgtDi

32LiD₃ ² lni ho - h(t)

8D₃

Yi (t)

Di (h, (p₅g

-) e p₅g

A

D₃‘ kde A = 32η1(t)LI nebo indikační kde: η₂ (t) představuje viskozitu,

YiJt) představuje smykovou rychlost p_s představuje hustotu převodové tekutiny g představuje gravitační konstantu t představuje dobu měření

Di představuje vnitřní průměr kapilární trubičky

Li představuje délku kapilární trubičky

D₃ představuje vnitřní průměr sloupce převodové nebo indikační tekutiny, představuje konečnou výšku sloupce převodové nebo indikační tekutiny a • * ·»·· ···· « · · · · ···· · · · · · • · · · · · · · · ···· ··· ·· * ·· ·· h(t) představuje okamžitou výšku sloupce převodové nebo indikační tekutiny

Viskozita T]i(t) krve je tak graficky znázorněna tak, jak to ukazuje obr. 4. Aby se zvýšil rozsah smykových rychlostí, dá se použít delší kapilární trubička 26 (tj. zvýší se Li) .

Činnost aparatury 20 je zobrazena na obr. 5A-5H a je následující:

Část pacientova cévního systému (např. žíla, tepna atd.) do níž se má zasunout kapilární trubička 26 je umístěna na vodorovné ploše 80. Tento vstupní bod na pacientovi se stává referenčním, označí se ÚDAJ a představuje referenční vertikální výšku.

Obr. 5A-5B: Do cévního systému pacienta se zavede pomocí propichovače 88 vodící drátek 86. Propichovač 88 se odstraní, přičemž na jeho místě zůstane jenom vodící drátek 86.

Následující kroky jsou s výhodou automatizovány, aby když se jednou kapilární trubička 26 vloží do pacienta, tak aby mohla obsluha jenom aktivovat spínač (který není znázorněn) ovladače (který také není znázorněn), čímž se automaticky provedou následující kroky:

Obr. 5C: Prostředek představující první ventilek 36 se otevře, tak, aby průchody A a B byly ve spojení, zatímco průchody A do C a B do C budou uzavřeny; prostředek představující druhý ventilek 46 bude uzavřen. Poté se kapilára 26 propláchne.

Obr. 5D: Prostředek představující první ventilek 36 se zcela uzavře a kapilára 26 se navlékne na vodící drátek 86 a potom se umístí do pacientova cévního systému. Pro kapilární • · · « · · ···· ♦ · » · · ···· · · *· · • · · · · · · * ♦ ··* ··· «· · ·* ·· trubičku 26 a vzestupnou trubici 44 se potom stanoví referenční úroveň ÚDAJ. Na pevném vertikálním povrchu 82 se potom udělá značka ÚDAJ.

Obr. 5E: Vodící drátek 86 se odstraní a pro kapilární trubičku 26 a vzestupnou trubici 44 se potom stanoví úroveň ÚDAJ. Na vzestupné trubici 44 se vytvoří značka 0”, která se srovná s úrovní ÚDAJ.

Obr. 5F: Prostředek představující první ventilek 36 se posune tak, aby se otevřela komunikace mezi průchody A a C a prostředek představující druhý ventilek 46 se posune tak, aby se otevřelo spojení mezi průchody D a E. Obsluha potom stlačí plunžr 90 na prostředku tvořícím injektor 38 tak, aby se vzestupná trubice 44 vyplnila převodovou nebo indikační tekutinou až po značku O nebo ÚDAJ. Potom se uzavře jak prostředek tvořící první ventilek 36, tak i prostředek tvořící druhý ventilek 46.

Obr. 5F: Tlak krve se nechá působit tak, aby tlačil na sloupec tekutiny 42. Obsluha otevře prostředek tvořící první ventilek 36 tak, aby průchody B a C byly ve spojení, čímž se nechá krev protékat (asi 0,5 cm³ krve) do prostředku tvořícího přívod 34. Sloupec tekutiny 42 stoupě od značky 0 na novou úroveň. Obsluha potom ručně posune skříňku 70 směrem dolů až se dostane nová úroveň na značku ÚDAJ na pevném svislém povrchu

82. Tato činnost umožňuje stanovení statického tlaku krve (např. žilního) s použitím otevřené vzestupné trubice jako barometru.

Obr. 5G: Aby se zabránilo přetečení vzestupné trubice 44 během měření, je nutné vypočítat přibližnou konečnou úroveň nebo výšku h® sloupce tekutiny 42 a snížit skříňku 70 o tuto hodnotu. K odhadu pravděpodobného zvýšení h® sloupce tekutiny * · · « 4 » · · · · • · · · · · * · · * • · » « · * * · · ···* ··· ·· « ·· ·· v kroku 5F se používá Boyleova zákona. Skříňka 70 se potom sníží o hodnotu h®. Skříňka 70 se potom zajistí v této výšce, aby se připravil prostředek tvořící čidlo 50 k sledování zvyšování sloupce tekutiny 42. Prostředek představující druhý ventil 46 se potom otevře a sloupec tekutiny 42 začne stoupat.

Má-li být měření prováděno znovu, vyřadí se soubor trubiček 69 do odpadu a do skříňky se nainstaluje nový soubor trubiček 69. Je-li převodní tekutina 41 v prostředku tvořícím injektor 38 z biologicky kompatibilního materiálu, část převodní tekutiny 41 může být použita na proplachován! aparátu 20 v rozsahu celé cesty až po hrot kapilární trubičky 26, tak jak je to znázorněno na obr. 5C.

Před provedením měření viskozity a jako část automatizovaného postupu popsaného výše se získá okamžitá hodnota barometrického tlaku (např. pomocí barometru, který není znázorněn, uvnitř výpočetního prostředku 24) a je poskytnuta prostředku tvořícímu mikroprocesor 52. Aparatura 20 takto vypočte vlastní charakteristiku závislosti viskozity na smykové rychlosti, založenou na existujícím okamžitém barometrickém tlaku. Navíc mohou být v aparatuře 20 vytvořeny odvzdušňovací průduchy, aby se minimalizoval účinek na přesnost vypočtené viskozity.

Je třeba chápat, že proces popsaný výše by se také mohl uskutečnit s pomocí homeostického ventilu (např. Heparin Lock) mezi kapilární trubičkou 26 a prostředkem tvořícím přívod 34. Umožňuje to, aby byla kapilární trubička 26 ponechána na místě když se provádí řada měření. Dále by mohl být homeostatický ventil, mající fitink tvaru Y, umístěn v blízkosti bodu, kde kapilární trubička 28 vstupuje do cévy, aby se umožnil průchod vodícího drátku 86 po propláchnutí aparatury 20 bez vniknutí vzduchových bublinek.

• *

0 0 • *00* • 0 • ·· 0 ·0 0 *00 ·· 0«

Kapilární trubička 26 by měla být zkonstruována z materiálu nebo pokryta materiálem nebo materiály, které zabraňují krvi 31 v tom, aby ulpívala na vnitřních stěnách kapilární trubičky, např. z antitrombogenního materiálu, jako je Heparin a nebo se mohou použít antitrombogenní povlaky, např. fosforylcholin atd., aby se minimalizovalo srážení krve. Fosforylcholinové sloučeniny jsou k dispozici od firmy Biocompatibles, Ltd., Uxbridge, UK, Takováto konstrukce nebo povlaky usnadňují dlouhodobé umístění kapilární trubičky 26 v cévním systému pacienta. Dále jak je to patrné nejjasněji z obr. 6, zahrnuje hrot kapilární trubičky 26 s výhodou řadu průchodů 92. To zabezpečuje, že jestliže se, po zavedení do pacientova cévního systému, hrot kapilární trubičky 26 dotkne nějaké části vnitřku cévní stěny, nebude ztěžován nebo ucpán vstup pro průtok krve 94 do kapilární trubičky 26.

Alternativní provedení kapilární trubičky 26 je znázorněno na obr. 7 a zahrnuje nitrožilní kapiláru s kontrolovaným lumenem (průchodem) nebo odporem pro funkci viskozimetru a s dalším průchodem pro měření tlaku. Například kapilární trubička 126 zahrnuje první lumen (průchod) 96 pro vedení krve 31 tak, jak to bylo popsáno dříve a zahrnuje druhý lumen (průchod) 98, který je spojen s převodníkem tlaku (který není znázorněn), který je spojen s výpočetním prostředkem 24. Druhý lumen 98 takto zabezpečuje kontinuální dodávání tlaku krve pacienta do výpočetního prostředku 24. Na rozdíl od procesu popsaného drive, kdy obsluha určovala tlak krve pacienta před provedením testu, použitím druhého lumenu 98 je do výpočetního prostředku 24 dodána referenční hodnota tlaku krve kontinuálně během měření. U některých pacientů se může okamžitá hodnota tlaku krve během měření měnit. Takové kolísání tlaku krve nebo pulzů je třeba zohlednit při stanovování správné křivky závislosti viskozity/smykové rychlosti na času. Máme-li tudíž kontinuálně * · 9 9 9 9 9 9 9 9 • 9 » 9 9 9·99 *9 *9 *

9 999 9 9 9 9

9999 999 99 9 99 99 referenční hodnotu tlaku krve, lze během stanovování viskozity/smykové rychlosti krve provádět kompenzace.

Další alternativní provedení kapilární trubičky 26 je znázorněno na obr. 8A-8B a 9. Toto provedení zahrnuje nitrožilní kapiláru s řízeným lumenem nebo trubičku s alternativními odporovými členy jako je řada malých kapilárních trubiček ve svazku (obr. 8A-8B). Alternativně je trubička vyplněna velmi malými kuličkami (obr. 9) nebo sintrovaným válečkem (není znázorněno). S odkazem na provedení znázorněné na obr. 8A-8B zahrnuje kapilární trubička 226 množinu malých kapilár 100, přičemž každá má odlišný vnitřní průměr (di, d2, d₃, atd.) Použití množiny malých kapilár nejen dovoluje, aby byla délka Li menší, ale také dovoluje dosažení velmi malých smykových rychlostí. Tam, kde jsou tyto průměry menší než jsou průměrné průměry typické červené krvinky, dá se systém 20 použít k stanovení tlaku krve při kterém začne krev téci. Tato činnost poskytuje indikaci o deformovatelnosti červených krvinek bytosti, protože tyto krvinky se budou muset deformovat, aby prošly skrz malé kapiláry 100.

U alternativního provedení kapilární trubičky, znázorněného na obr. 9, zahrnuje kapilární trubička 326 v ní uložené, velmi malé kuličky 102, aby se vytvořily mezery, které jsou menší než je průměrný průměr buňky červené krvinky, takže takové krvinky se budou muset deformovat, aby skrz ní prošly.

Aby se vyloučila nebo při nejmenším minimalizoval problém možného smísení a kontaminování na rozhraní mezi převodovou tekutinou a krví v prostředku tvořícím přívod 34, dá se použít vyrovnávací píst podle obr. 10. Tento píst může mít jakoukoliv vhodnou konstrukci, např. být tělísko z uhlíku, které izoluje krev 31 od převodní tekutiny 41 na jejich rozhraní. Píst 104, mající specifickou hmotnost přibližně 1,0, přenáší pohyb nebo • 9 » 9 9 9 9999

9 9 9 9 9999 99 99 9

9 999 9999

9999 999 9 «9 99 tok krve 31 dolů kapilární trubičkou k převodové tekutině 41, zatímco tyto dvě tekutiny od sebe isoluje nebo odděluje. Alternativně by se dala použít, i když to není znázorněno, oddělovací tekutina, zavedená na rozhraní mezi krví 31 a převodovou tekutinou 41, aby se snížily jakékoliv problémy s mísitelností, či kontaminací.

Obr. 11 je blokové schéma prostředku tvořícího čidlo 50, zatímco obr. 12 znázorňuje jeho konstrukci, tj. pohled na něj v řezu vedeném podél roviny 12-12 z obr. 2A, ale s opěrnou deskou 68 již upevněnou ke skříňce 70. Jak je to tedy patrné, příkladné použití prostředku tvořícího čidlo 50 zahrnuje lineární pole prostředků pro osvětleni 76 (viz obr. 2A a 12), tyčové čočky 106 a čipy čidla 108 namontované na substrát desky tištěného spoje 110. Jedním zvláště důležitým komerčním přístrojem, který má v sobě zahrnuty tyto složky je Model SV200A4, prodávaný firmou Scan Vision, lne. ze San Jose, CA,

USA. Prostředek tvořící senzor 50 zahrnuje skleněné víko 112, které se dotýká vzestupné trubice 44 když je instalována opěrná deska 68, tak jak to bylo popsáno výše. Integrovaná čočka 114 může být umístěna na opačné straně skleněného víka 112, aby se zlepšil pohled pomocí tyčové čočky 106.

Aby systém 20 pracoval řádně, je nutné, aby výpočetní prostředek 24 bral v úvahu kapalinový odpor souboru trubiček 69, který je namontován ve skříňce 70. Aby se zabezpečilo, že se využije testovací výbava, zobrazuje obr. 13 příklad testovací výbavy 116 pro soubor trubiček 69 systému 20. Opěrná deska 68 je opatřena čárovým kódem 118 (obr. 2A a 13), který obsahuje kalibrační faktor pro tento konkrétní soubor trubiček 69 a tudíž právě před provedením měření viskozity automatický skaner 119, připojený k PC 52, skanuje čárový kód 118 a vkládá do PC 52 konkrétní kalibrační faktor.

» ” 9 4 9 » » » 9 * 4 t 4 · 4 4 4 4 ·

4 4 4 4 944» 44 44 4

9 444 44*4 ♦ 444 949 44 4 44 44

Κ stanovení kalibračního faktoru je kalibrovaný soubor trubiček A₂ připojen k testovacímu vybavení 116 tak, jak je to popsáno na obr. 13. Přívod vzduchu 120 dodává čistý suchý vzduch o předem určeném tlaku P_AS (např. 689 476 Pascalů), který může být regulován (pomocí regulátoru REG) směrem dolů až na 30 in (762 mm) H₂O. Přívod vzduchu 120 dodává tok přes kalibrovaný otvor Ai, mající známý odpor. Vstup testovaného souboru trubiček A₂ je připojen k výstupu Ai a výstup testovaného souboru trubiček A₂ je odvzdušněn do ovzduší. Když přívod vzduchu 120 dodává tok vzduchu v závislosti na odporu vnitřní tekutiny testovaného souboru trubiček A₂, na vstupu do souboru testovaných trubiček A₂ se objeví tlak P_TA. Dvojice manometrů 122A a 122B s otevřenými konci je připojena ke vstupu Ai, resp. výstupu Ai, aby se sledovaly tlaky P_AS, resp.

P_TA. Poměr P_as/Pta představuje kalibrační faktor. Tento kalibrační faktor se potom zakóduje do čárového kódu 118. Tudíž pokaždé, když se namontuje soubor 69 do skříňky 70 a načte se čárový kód do PC 52, výpočetní prostředek 24 může provést stanovení viskozity, založené na odporu pro tekutinu, specifickém pro tento namontovaný soubor trubiček 69.

V souladu s dalším aspektem předmětného vynálezu a aby se minimalizovaly měřící chyby, zahrnuje systém 20 prostředek na řízení tvorby menisku 124 (obr. 3) na vrcholu sloupce převodové tekutiny 42. Zejména se dají používat povlaky na vzestupné trubici 44, jimiž se přesně řídí povrchové napětí tím, že se dodává řízená povrchová energie a tím se zplošťuje meniskus 124. Tento meniskus 124 může být dále řízen změnami molekulární úpravy vzestupné trubice 44, přičemž se používá převodová tekutina 41 a plyn nad sloupcem tekutiny 42. Dále, aby se dala povrchová energie opakovat a předvídat, vnitřní povrchy svislé trubky 44 mohou být pokryty napařením nanesenými povrchově aktivními látkami, např. silikonem. Zahrnutím vhodných povrchově aktivních látek, jako je silikon, .-- — * v — — .

• · ··«· · ♦· • · · · · .··· · · · · • · «·· ··· ···» ·»· *e * ·· *· do vytlačovaných látek, migrují povrchově aktivní látky předvídatelným způsobem k povrchu.

Další provedení {které není znázorněno) aparatury 20 zahrnuje vzestupnou trubici 44 která je skloněna tak, aby se zvýšila citlivost. Zejména jestliže by byla vzestupná trubice odkloněna ze svislého směru, tak na každý milimetr zvýšení svislé výšky sloupce tekutiny 42 bude ve vzestupné trubici 44 existovat více než jeden milimetr vytlačeného sloupce tekutiny 42, než jak je tomu ve vzestupné trubici 44.

Podle dalšího aspektu předmětného vynálezu lze zabezpečit prostředek 124 na použiti vibrační energie, působící na pacienta, aby se stanovil její účinek na viskozitu krve pacienta a získaná data se potom dají použít k zabezpečení léčby přizpůsobené potřebám pacienta, aby se získaly příznivé účinky. Zejména tento aspekt vynálezu používá zdroj vibrací 124, který vytváří vibrační energii, jejíž amplituda a frekvence mohou být řízeny obsluhou. Tato vibrační energie se používá buď před a nebo během měření viskozity. I když je na obrázku 2B znázorněno, jak vibrační energie působí jen na paži pacienta, do nej širšího rozsahu vynálezu patří, že vibrační energie může být použita na všechny části pacientova těla nebo jen na jeho část. Vibrace se dají také použít na sloupec tekutiny 42 a nebo na kapilární trubičku 26, aby se získal snazší tok tekutiny.

Dalším významným význakem systému 20 je jeho schopnost monitorovat tu hladinu sloupce tekutiny 42, při které začne být rychlost nulová, tj. tixotropní bod toku krve. Tixotropní bod představuje to smykové napětí, při kterém ještě panuje nulová rychlost, tak jak je to graficky znázorněno na obr. 14. Uvedení smykového napětí nebo výšky sloupce, při které se • « * * * · • 0»·· • · · ·· obnoví po stanovené době při nulovém pohybu poskytuje indikací parametru srážlivosti u pacienta.

Je třeba chápat, že diagnostický software 54 pamatuje na dynamické účinky zpoždění sloupce tekutiny 42 a na viskozitní účinky různých průměrů trubiček, tak jak krev 31 a převodová tekutina 41 procházejí systémem 20.

Je třeba chápat, že jiné použití systému 20 zahrnuje vytvarovaný, nebo vyleptaný systém kanálků jako náhradu výše uvedených trubiček.

Jak to bylo uvedeno dříve, má aparatura 20 i jiné možnosti aplikace, jako je měření viskozit jiného tekutého materiálu, např. olejů, barev a kosmetik.

Výše uvedené bude bez dalšího rozpracovávání ilustrovat náš vynález do té míry, že jiní budou moci s použitím současných či budoucích znalostí tento vynález snadno upravovat pro použití za různých provozních podmínek.

Claims (4)

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Aparatura na měření viskozity krve bytosti in vivo, vyznačující se tím, že tato aparatura zahrnuj e prostředek na odběr krve (22) a výpočetní prostředek (24), přičemž nejméně část tohoto prostředku na odběr krve (22) je uspořádána tak, že je umístěna v těle bytosti, kde je vystavena krvi této bytosti, přičemž uvedený výpočetní prostředek (24) je připojen k uvedenému prostředku na odběr krve (22) a je uspořádán tak, že stanovuje viskozitu krve bytosti při množině smykových rychlostí.

2. Aparatura podle bodu 1 vyznačující se tím, že uvedený prostředek na odběr krve (22) zahrnuje prostředek pro příjem krve určený k přijímání krve, přičemž tento prostředek pro příjem krve je uspořádán tak, že je zaveden do těla bytosti do místa uvnitř těla tak, že umožňuje krvi vtékat do uvedeného prostředku pro příjem krve v daném místě.

3. Aparatura podle bodu 2 vyznačující se tím, že uvedený výpočetní prostředek (24) je připojen k uvedenému prostředku pro příjem krve a je uspořádán tak, že vypočítává viskozitu krve v blízkosti uvedeného místa při uvedené množině smykových rychlostí a tak, že poskytuje signál, který ji představuje.

4. Aparatura podle bodu 2 vyznačující se tím, že uvedený prostředek pro příjem krve zahrnuje katetr (26), do kterého je krvi bytosti umožněno vtékat a že uvedený výpočetní prostředek (24) zahrnuje sloupec tekutiny (42) a monitorovací prostředek (48), přičemž uvedená tekutina uvedeného sloupce (42) a uvedená krev (31) v uvedeném katetru (26) jsou uspořádány tak, že jsou spolu spojeny tak, · » 4 4 4 * 4 4 4 4 · 9 · « 44·· · · · 4 4 * 4 494 4*44

444 444 44 4 «9 44 že uvedený tok krve (31) v uvedeném katetru (26) způsobuje, že uvedený sloupec tekutiny (42) mění svoji výšku, přičemž uvedený monitorovací prostředek (48) je uspořádán tak, že monitoruje výšku uvedeného sloupce tekutiny (42) v množině bodů podél jeho délky k výpočtu viskozity krve (31).

5. Aparatura podle bodu 4 vyznačující se tím, že uvedený katetr (26) zahrnuje kapilární trubičku mající předem stanovenou délku a předem stanovený vnitřní průměr.

6. Aparatura podle bodu 5 vyznačující se tím, že uvedený sloupec tekutiny (42) má předem stanovený průměr.

7. Aparatura podle bodu 4 vyznačující se tím, že uvedený monitorovací prostředek (48) zahrnuje prostředek tvořící čidlo (50) pro stanovení výšky uvedeného sloupce tekutiny (42) podél množiny bodů podél něj.

8. Aparatura podle bodu 7 vyznačující se tím, že navíc obsahuje prostředek tvořící mikroprocesor (52) spojený s uvedeným prostředkem tvořícím čidlo (50).

9. Aparatura podle bodu 8 vyznačující se tím, že uvedený katetr (26) zahrnuje kapilární trubičku mající předem stanovenou délku a předem stanovený vnitřní průměr.

10. Aparatura podle bodu 9 vyznačující se tím, že uvedený sloupec tekutiny (42) má předem stanovený průměr.

11. Aparatura podle bodu 8 vyznačující se tím, že uvedený prostředek tvořící čidlo (50) zahrnuje senzor s částí s nábojovou vazbou.

12. Aparatura podle bodu 2 vyznačující se tím, že uvedený prostředek pro příjem krve a výpočetní prostředek (24) jsou spolu rozebíratelně spojeny, což umožňuje prostředku pro příjem krve, aby byl odpojen od uvedeného výpočetního prostředku (24) kvůli zlikvidování.

• 0 · 0 · 0 · * 0 0 0 0 «0 ··»···· 00 0

0 0 0 « 0 «000 0000 00· ·0 « ·0 00

13. Aparatura podle bodu 4 vyznačující se tím, že uvedený prostředek pro příjem krve a uvedený výpočetní prostředek (24) jsou spolu rozebíratelně spojeny tak, že prostředek pro příjem krve je odpojitelný od uvedeného sloupce tekutiny (42) a uvedený sloupec tekutiny (42) je odpojitelný od uvedeného monitorovacího prostředku kvůli vyřazení uvedeného prostředku pro příjem krve a uvedeného sloupce tekutiny (42).

14 . Aparatura podle bodu 1 vyznačuj ící s e tím, že uvedená aparatura rychlosti krve živé (20) také stanovuje bytosti. různé smykové 15 . Aparatura podle bodu 6 vyznačuj ící s e tím, že uvedená aparatura krve živé bytosti. (20) také určuje různé smykové rychlosti 16 . Aparatura podle bodu 4 vyznačuj ící s e tím, že

vtékání krve do uvedeného katetru (26) k způsobení toho, že uvedený sloupec tekutiny (42) mění svojí výšku, je způsobováno gravitací.

17. Aparatura podle bodu 16 vyznačující se tím, že relativní výška uvedeného katetru (26) k uvedenému sloupci tekutiny (42) je seřiditelná, načež uvedený katetr (26) je umístěna nad část uvedeného sloupce tekutiny (42) tak, že gravitace způsobuje, že uvedený sloupec tekutiny (42) mění svoji výšku.

fe fe fefefe fe fefefe • ••fe · · · fe • · fefefefe fefe · · · • · · fefefefe • fe ♦ ·* ··

18. Aparatura podle bodu 17 vyznačující se tím, že navíc zahrnuje prostředek tvořící první ventilek (30) připojený mezi uvedeným katetrem (26) a uvedeným sloupcem tekutiny (42), čímž selektivně umožňuje krvi protékat skrz uvedený katetr (26) a způsobovat, že uvedený sloupec tekutiny (42) mění výšku.

19. Aparatura podle bodu 18 vyznačující se tím, že uvedený sloupec tekutiny (42) je umístěn ve vzestupné trubici (44), přičemž tato vzestupná trubice (44) má spodní část ka které je připojen katetr (26) uvedeným prostředkem tvořícím první ventilek (36).

20. Aparatura podle bodu 19 vyznačující se tím, že uvedená vzestupná trubice (44) zahrnuje horní část mající na sobě prostředek tvořící druhý ventilek (46), přičemž uvedený prostředek tvořící druhý ventilek (46) je volitelný tak, že umožňuje vzduchu vnikat do uvedené horní části uvedené vzestupné trubici (44).

21. Aparatura podle bodu 20 vyznačující se tím, že navíc zahrnuje prostředek tvořící injektor (38) pro selektivní zavedení uvedené tekutiny tvořící uvedený sloupec tekutiny (42) do uvedené vzestupné trubice (44).

22. Aparatura podle bodu 21 vyznačující se tím, že uvedený prostředek tvořící injektor (38) zahrnuje zásobník (40) tekutiny a plunžr (90) .

23. Aparatura podle bodu 20 vyznačující se tím, že uvedený monitorovací prostředek (48) zahrnuje prostředek tvořící čidlo (50) pro stanovení výšky uvedeného sloupce tekutiny (42) podél množiny bodů podél něj.

• · » · · · ···* • · · · *···· « · ·· · • » * » · · · · ♦ ···* ··« * « ·· ·

24. Aparatura podle bodu 23 vyznačující se zahrnuje prostředek tvořící mikroprocesor (52) k uvedenému prostředku tvořícímu čidlo (50).

tím, že připojený

25. Aparatura podle bodu 24 vyznačující se tím, že uvedený prostředek tvořící čidlo (50) zahrnuje část s nábojovou vazbou.

26. Aparatura podle bodu 24 vyznačující se tím, že také zahrnuje indikační prostředek pro poskytování signálu představujícího uvedenou viskozitu.

27. Aparatura podle bodu 26 uvedený indikační prostředek

28. Aparatura podle bodu 26 uvedený indikační prostředek vyznačující se tím, že zahrnuje vizuální displej.

vyznačující se tím, že zahrnuje tiskárnu.

29. Aparatura podle bodu 26 vyznačující se tím, že uvedený indikační prostředek zahrnuje vizuální displej a tiskárnu.

30. Aparatura podle bodu 17 vyznačující se tím, že navíc zahrnuje prostředek tvořící přívod (34) připojený mezi uvedeným katetrem (26) a uvedeným sloupcem tekutiny (42).

31. Aparatura podle bodu 30 vyznačující se tím, že uvedený katetr (26) zahrnuje kapilární trubičku mající předem stanovenou délku a předem stanovený vnitřní průměr.

32. Aparatura podle bodu 31 vyznačující se tím, že uvedený sloupec tekutiny (42) má předem stanovený průměr.

33. Aparatura podle bodu 32 vyznačující se tím, že uvedený prostředek tvořící přívod (34) má vnitřní průměr podstatně větší než je uvedený předem stanovený vnitřní průměr uvedeného katetru (26).

4444 «44 » 4*4

4 4 4444 «4·

4« · • 4 4 * • 4 4 4 4

4 4 4 4 • · 44

34. Aparatura podle bodu 33 vyznačující se tím, že uvedený prostředek tvořící přívod (34) má vnitřní průměr podstatně větší než je uvedený předem stanovený průměr uvedeného sloupce tekutiny (42).

35. Aparatura podle bodu 34 uvedený sloupec tekutiny vnímatelný.

vyznačující se (42) je vizuálně tím, že zřetelně

36. Aparatura podle bodu 1 vyznačující se tím, že uvedený prostředek na odběr krve (22) zahrnuje prostředek na odběr krevní plazmy, načež uvedená aparatura (20) provede in vivo měření viskozity krevní plazmy.

37. Aparatura podle bodu 36 vyznačující se tím, že uvedený prostředek pro odběr krve (22) zahrnuje prostředek pro příjem krve pro odběr krevní plazmy, přičemž tento prostředek pro příjem krve je uspořádán tak, že je zavede do těla bytosti do místa v něm tak, že umožňuje, aby krevní plazma bez červených krvinek tekla do uvedeného prostředku na příjem krevní plazmy v uvedeném místě těla.

38. Aparatura podle bodu 37 vyznačující se tím, že uvedený prostředek pro odběr krve zahrnuje filtr krevních buněk a katetr (26) k němu připojený, do kterého může vtékat krevní plazma bytosti a u něhož výpočetní prostředek zahrnuje sloupec tekutiny (42) a monitorovací prostředek (48), přičemž uvedená tekutina uvedeného sloupce (42) a uvedená krevní plazma v uvedeném katetru (26) jsou ···· · • fe · · · · * fe • fe · ···· · · fe · fe fe · fe · · · · • fefe · · fefe uspořádány tak, že jsou spolu spojeny tak, že uvedený tok krevní plazmy v uvedeném katetru (26) způsobuje že uvedený sloupec tekutiny (42) mění svoji výšku, přičemž uvedený monitorovací prostředek (48) je uspořádán tak, aby monitoroval výšku uvedeného sloupce tekutiny (42) v množině bodů podél jeho délky pro výpočet viskozity krevní plazmy.

39. Aparatura podle bodu 38 vyznačující se tím, že uvedený katetr (26) zahrnuje kapilární trubičku mající předem určenou délku a předem určený vnitřní průměr.

40. Aparatura podle bodu 39 vyznačující se tím, že uvedený sloupec tekutiny (42) má předem stanovený průměr.

41. Aparatura podle bodu 40 vyznačující se tím, že uvedená aparatura (20) také stanovuje různé rychlosti smyku krevní plazmy živé bytosti.

42. Aparatura podle bodu 7 vyznačující se tím, že uvedený sloupec tekutiny (42) je umístěn ve vzestupné trubici (44) nad uvedeným sloupcem tekutiny (42), přičemž uvedený sloupec tekutiny (42) vytváří detekovatelné rozhraní s uvedeným plynem.

43. Aparatura podle bodu 42 vyznačující se tím, že uvedený prostředek tvořící čidlo (50) detekuje uvedené rozhraní.

44. Aparatura podle bodu 43 vyznačující se tím, že uvedený prostředek tvořící čidlo (50) zahrnuje část s nábojovou vazbou.

• 9 * 9 9 9 *99*

9 9 9 * 9 9999 9 9 9 9 9

9 9 999 9999

9999 999 99 9 · 99

45. Aparatura podle bodu 44 vyznačující se tím, že uvedená část s nábojovou vazbou se rozkládá podél podstatné části uvedené vzestupné trubice (44).

46. Aparatura podle bodu 7 vyznačující se tím, že uvedený sloupec tekutiny (42) je umístěn ve vzestupné trubici (44), přičemž tato vzestupná trubice (44) je orientována svisle.

47. Aparatura podle bodu 7 vyznačující se tím, že uvedený sloupec tekutiny (42) je umístěn ve vzestupné trubici (44), přičemž tato vzestupná trubice (44) je orientována v ostrém úhlu vůči svislici.

48. Aparatura podle bodu 7 vyznačující se tím, že uvedený sloupec tekutiny (42) je umístěn ve vzestupné trubici (44), přičemž tato vzestupná trubice (44) je uspořádána tak, že má nastavenu svoji orientaci.

49. Aparatura podle bodu 42 vyznačující se tím, že uvedený sloupec tekutiny (42) zahrnuje sloupec tekutiny (42) mající vršek tekutiny s tendencí vytvářet meniskus (124) na uvedeném rozhraní s uvedeným plynem a kde uvedená aparatura (20) zahrnuje prostředek pro řízení tvaru uvedeného menisku (124) podél podstatné části délky uvedené vzestupné trubice (44).

50. Aparatura podle bodu 49 vyznačující se tím, že uvedená vzestupná trubice (44) zahrnuje povlak na svém vnitřním povrchu, přičemž tento povlak má tendenci zplošťovat meniskus.

51. Aparatura podle bodu 4 vyznačující se tím, že uvedený katetr (26) zahrnuje kapilární trubičku, přičemž uvedená kapilární trubička v sobě zahrnuje prostředek na zabránění srážení krve.

• •44 • 4*4* «44*

4 * 4 4 4··· «* * · 4 « 44 4 «444 • 44 44 4 44 44

52. Aparatura podle bodu 51 vyznačující se tím, že tento poslední jmenovaný prostředek zahrnuje antitrombolytický povlak.

53. Aparatura podle bodu 1 vyznačující se tím, že navíc zahrnuje prostředek pro přívod vibrační energie pro přivedení vibrační energie k části těla bytosti.

54. Aparatura podle bodu 53 vyznačující se tím, že uvedený aparát určuje viskozitu krve bytosti vyplývající z působení vibrační energie na tělo bytosti.

55. Aparatura podle bodu 53 vyznačující se tím, že uvedený prostředek pro přívod vibrační energie je seřiditelný tak, že se dá seřídit amplituda a/nebo frekvence uvedené vibrační energie.

56. Aparatura podle bodu 54 vyznačující se tím, že uvedený prostředek pro přívod vibrační energie je seřiditelný tak, Že se dá seřídit amplituda a/nebo frekvence uvedené vibrační energie.

57. Aparatura podle bodu 4 vyznačující se tím, že uvedený katetr (26) zahrnuje kapilární trubičku přičemž tato kapilární trubička má vzdálený konec včetně množiny vstupů, které zabezpečují přístup tekutiny k vnitřku uvedené kapilární trubičky.

58. Aparatura podle bodu 4 vyznačující se tím, že uvedená aparatura (20) je upravena tak, že zabezpečuje indikaci deformovatelnosti buňky červené krvinky.

ft ft • ft ft · * · · · ft ft ftftftft • ftft • ft · ft

59. Aparatura podle bodu 58 vyznačující se tím, že uvedený katetr zahrnuje množinu lumenů, přičemž každý má menší vnitřní průměr než je průměrný průměr buňky červené krvinky.

ftftft· *

• ft* ftft ft ft •ft

60. Aparatura podle bodu 4 vyznačuj íci se tím, že uvedená aparatura (20) je upravena tak, že zabezpečuje indikaci tlaku krve v místě uvedeného katetru i (26). 61. Aparatura podle bodu 1 vyznačuj ící se tím, že uvedená aparatura (20) je upravena tak, aby stanovovala viskozity krve pří smykových napětích blížících se nule. 62. Aparatura podle bodu 1 vyznačuj ící se tím, že

uvedená aparatura (20) je upravena pro stanovení bodu, který představuje smykové napětí při nulové rychlosti tekutiny.

63. Aparatura podle bodu 1 vyznačující se tím, že uvedená aparatura (20) je upravena pro stanovení bodu, ve kterém se krev bytosti stává tixotropní a/nebo sráží.

64. Aparatura pro stanovování viskozity tekutého materiálu v množině smykových rychlostí, vyznačující se tím, že uvedená aparatura (20) zahrnuje prostředek pro příjem materiálu a prostředek na výpočet (24), přičemž uvedený prostředek pro příjem materiálu zahrnuje vstupní trubičku uspořádanou tak, že je vložena do uvedeného materiálu, aby umožňovala uvedenému materiálu vtékat dovnitř, a přičemž uvedený prostředek na výpočet (24) je spojen s uvedeným prostředkem pro příjem materiálu a je uspořádán tak, aby vypočítával viskozitu materiálu uvnitř uvedené vstupní trubičky pro množinu rychlostí smyku a aby zabezpečoval signál, který ji představuje, přičemž uvedený prostředek na *

9999

9»·· 9 99 «

9 9 9999 « 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9

99 9 ·« 99 výpočet (24) zahrnuje sloupec tekutiny (42) a prostředek na monitorování (48), přičemž uvedená tekutina v uvedeném sloupci (42) je uspořádána tak, aby byla spojena s materiálem v uvedené vstupní trubičce, načež uvedený sloupec tekutiny (42) mění svoji výšku, přičemž uvedený prostředek na monitorování (48) je uspořádán tak, že monitoruje výšku tekutiny v uvedeném sloupci (42) v množině bodů podél jeho výšky tak jak se uvedený sloupec tekutiny (42) mění co do výšky a vypočítává z toho viskozitu materiálu.

65. Aparatura podle bodu 64, vyznačující uvedený tekutý materiál je uspořádán tak, uvedené vstupní trubičky působením gravitace, výška uvedeného sloupce tekutiny.

se tím, že že vtéká do načež se mění

66. Aparatura podle bodu 65 vyznačující se tím, že relativní výška uvedené vstupní trubičky k uvedenému sloupci tekutiny (42) je seřidítelná, načež uvedená vstupní trubička je umístěna nad část uvedeného sloupce tekutiny (42) tak, že gravitace způsobuje, že uvedený sloupec tekutiny (42) mění svoji výšku.

67. Aparatura podle bodu 66 vyznačující se tím, že navíc zahrnuje prostředek tvořící první ventilek (30) připojený mezi uvedenou vstupní trubičkou a uvedeným sloupcem tekutiny (42), čímž selektivně umožňuje tekutému materiálu protékat skrz uvedenou vstupní trubičku a způsobovat, že uvedený sloupec tekutiny (42) mění výšku.

68. Aparatura podle bodu 67 vyznačující se tím, že uvedený sloupec tekutiny (42) je umístěn ve vzestupné trubici (44), přičemž tato vzestupná trubice (44) má spodní část ke které je připojena uvedená trubička uvedeným prostředkem tvořícím první ventilek (36).

• ·· · 0 »00 - · » » 0 000 0 00 «

0 0 0 *000 *0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0

0 00 0 ·« ·*

69. Aparatura podle bodu 68 vyznačující se tím, že uvedená vzestupná trubice (44) zahrnuje horní část mající na sobě prostředek tvořící druhý ventilek (46), přičemž uvedený prostředek tvořící druhý ventilek (46) je volitelný tak, že umožňuje vzduchu vnikat do uvedené horní části uvedené vzestupné trubici (44).

70. Aparatura podle bodu 69 vyznačující se tím, že navíc zahrnuje prostředek tvořící injektor (38) pro selektivní zavedení uvedené tekutiny tvořící uvedený sloupec tekutiny (42) do uvedené vzestupné trubice (44).

71. Aparatura podle bodu 70 vyznačující se tím, že uvedený prostředek tvořící injektor (38) zahrnuje zásobník (40) tekutiny a plunžr (90).

72. Aparatura podle bodu 69 vyznačující se tím, že uvedený monitorovací prostředek (48) zahrnuje prostředek tvořící čidlo (50) pro stanovení výšky uvedeného sloupce tekutiny (42) podél množiny bodů podél něj.

73. Aparatura podle bodu 72 vyznačující se tím, že navíc zahrnuje prostředek tvořící mikroprocesor (52) připojený k uvedenému prostředku tvořícímu čidlo (50) .

74. Aparatura podle bodu 72 vyznačující se tím, že uvedený prostředek tvořící čidlo (50) zahrnuje část s nábojovou vazbou.

0 ·

0 0

0 0

0000

75. Aparatura podle bodu 73 vyznačující se tím, že uvedený prostředek tvořící čidlo (50) zahrnuje část s nábojovou vazbou.

·· * 0 · 0 • 0 00*0 0 0 0 • 0 0

76. Aparatura podle bodu 73 vyznačující se tím, že také zahrnuje indikační prostředek pro poskytování vizuální indikace uvedené viskozity.

77. Aparatura podle bodu 7 6 uvedený indikační prostředek vyznačuj ící zahrnuje vizuální se tím, displej.

v ze

78. Aparatura podle bodu 76 uvedený indikační prostředek vyznačuj ící zahrnuje tiskárnu tím, že

79. Aparatura podle bodu 76 vyznačující se tím, že uvedený indikační prostředek zahrnuje vizuální displej a tiskárnu.

80. Způsob provádění in vivo měření viskozity krve živé bytosti, vyznačující se tím, že uvedená metoda zahrnuje kroky:

(a) poskytnutí prostředku na odběr krve v těle bytosti pro jeho vystavení krvi bytosti, (b) snímání parametru majícího vztah k uvedené krvi zatímco je uvedený prostředek na odběr v těle bytosti a (c) použití uvedeného sejmutého parametru k stanovení viskozity krve bytosti při množině rychlostí smyku.

81. Způsob podle bodu 80, vyznačující se tím, že uvedený prostředek na odběr krve zahrnuje katetr (26), přičemž uvedený parametr zahrnuje tok krve uvedeným katetrem (26) přičemž uvedená metoda zahrnuje zavedení uvedeného katetru (26) do těla bytosti do místa uvnitř těla a umožnění, aby krev bytosti vstupovala do a procházela skrz nejméně část uvedeného katetru (26).

· φ · · · * · φ φ ···· · • » · · ·

82. Způsob podle bodu 81, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje kroky:

(d) poskytnutí sloupce tekutiny (42), (e) selektivní připojení uvedeného sloupce tekutiny (42) k uvedenému katetru (26) takovým způsobem, že uvedený tok krve skrz uvedenou část uvedeného katetru (2 6) způsobuje, že uvedený sloupec tekutiny (42) mění svoji výšku a (f) sledování měnící se výšky uvedeného sloupce tekutiny (42) v množině bodů podél jeho délky pro výpočet viskozity krve.

83. Způsob podle bodu 82, vyznačující se tím, že zahrnuje krok:

(g) využití gravitace k tomu, že umožní krvi protékat skrz uvedenou část uvedeného katetru (26) tak, že způsobuje změny výšky uvedeného sloupce tekutiny (42).

84. Způsob podle bodu 83, vyznačující se tím, že uvedený sloupec tekutiny má předem stanovený průměr a kde uvedená část uvedeného katetru (26) zahrnuje kapilární trubičku, přičemž uvedená kapilární trubička má předem stanovenou délku a předem stanovený vnitřní průměr.

85. Způsob podle bodu 84, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje krok:

(h) umístění uvedené kapilární trubičky a uvedeného sloupce tekutiny co se týče vzájemné polohy tak, že uvedená kapilární trubička je umístěna ve vyšší výšce než část uvedeného sloupce tekutiny (42).

86. Způsob podle bodu 84, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje krok:

• 4 • 4 · 4 • 4 4 4 4 44««

4 4 4 4 · »444 ·44 44 4 · 4 • 4 4 (h) zabezpečení prostředku tvořícího ventilek pro selektivní připojování uvedené krve v uvedené kapilární trubičce k uvedenému sloupci tekutiny (42).

87. Způsob podle bodu 85, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje krok:

(i) zabezpečení prostředku představujícího ventilek pro selektivní připojování uvedené krve v uvedené kapilární trubičce k uvedenému sloupci tekutiny (42).

88. Způsob podle bodu 80, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje krok:

(d) stanovení tlaku krve u uvedeného prostředku pro odběr krve (22).

89. Způsob podle bodu 82, vyznačující se tím, Že uvedený katetr (26) zahrnuje kapilární trubičku a kde uvedená metoda navíc zahrnuje kroky:

(i) zabezpečení vzestupné trubice (44) ve které je umístěn uvedený sloupec tekutiny (42), (j) umístění uvedené kapilární trubice a uvedené vzestupné trubice (44) do první polohy navzájem tak, že vršek uvedeného sloupce tekutiny (42) v uvedené vzestupné trubici (44) je v podstatě ve výšce uvedené kapilární trubičky, aby se ustavila referenční hladina na uvedené vzestupné trubici (44) před tím, než se umožní krvi protékat skrz kapilární trubičku pro spojení s uvedeným sloupcem tekutiny (42), (k) selektivní umožnění toho, aby krev protékala skrz uvedenou kapilární trubičku a spojení uvedeného toku s uvedenou vzestupnou trubicí (44) tak, že vršek uvedeného sloupce tekutiny (42) změní svoji výšku v závislosti na tlaku krve v uvedené kapilární trubičce, • · · · · · · ♦ · · fe fefefefe fefefe* fefe fefe · • · fefefe fefefe· fefefefe fefefe fefe · fefe fefe (l) změnění relativní výšky uvedené kapilární trubičky a uvedené vzestupné trubice (44) navzájem tak, že vršek sloupce tekutiny (42) je v uvedené referenční úrovni, (m) změnění relativní výšky uvedené kapilární trubičky a uvedené vzestupné trubice navzájem a připojení vršku uvedeného sloupce tekutiny (42) ke zdroji tlaku nižšímu než je tlak krve pod vlivem gravitace, načež se výška uvedeného sloupce tekutiny (42) v uvedené vzestupné trubici změní a (n) sledování změny výšky uvedeného sloupce tekutiny (42) k stanovení viskozity krve.

90. Způsob podle bodu 80, vyznačující se tím, že uvedená metoda zahrnuje stanovení viskozity krevní plazmy bytosti.

91. Způsob podle bodu 80, vyznačující se tím, že uvedená metoda zahrnuje stanovení viskozity krevní plazmy bytosti.

92. Způsob podle bodu 91, vyznačující se tím, že uvedený prostředek pro odběr krve (22) zahrnuje katetr (26) a prostředek umožňující jenom krevní plazmě průchod tímto katetrem (26), přičemž uvedený parametr zahrnuje tok krevní plazmy uvedeným katetrem (26), přičemž uvedený parametr zahrnuje tok krevní plazmy uvedeným katetrem (26) a kde uvedená metoda zahrnuje vložení uvedeného katetru (26) do těla bytosti do místa uvnitř těla a umožnění toho, že krevní plazma bytosti vstupuje do nejméně část uvedeného katetru (26) a prochází jím.

93. Způsob podle bodu 92, vyznačující se tím, že zahrnuje kroky:

(d) poskytnutí sloupce tekutiny (42), • 9 · · 9 9 · 9 ·

9 9 9 9 9 9999 9 9 9 9 9

9 · 999 9999

9999 999 9· 9 99 99 (e) selektivní připojení sloupce tekutiny ke katetru takovým způsobem, že tok krevní plasmy částí uvedeného katetru způsobuje, že sloupec tekutiny změní svoji výšku a (f) sledování měnící se výšky sloupce tekutiny v množině bodů podél délky tohoto sloupce k výpočtu krevní plazmy.

94. Způsob podle bodu 93, vyznačující se tím, že zahrnuje kroky:

(g) využití tíže k toku plazmy částí katetru k způsobení změny výšky sloupce tekutiny.

95. Způsob podle bodu 82, vyznačující se tím, že část katetru zahrnuje množinu kapilárních trubiček, přičemž každá z nich má vnitřní průměr menší než je průměrný průměr buňky červené krvinky a kde uvedený způsob zahrnuje způsob stanovení deformovatelnosti buněk červených krvinek bytosti.

96. Způsob podle bodu 81, vyznačující se tím, že tento způsob stanovuje deformovatelnost buněk červených krvinek bytosti.

97. Způsob zdravotní diagnostiky fyziologických podmínek bytosti, vyznačující se tím, že krok měření viskozity krve in vivo při množině střižných rychlostí.

98. Způsob podle bodu 97, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje poskytnutí určité léčby bytosti, přičemž tato léčba je založena na měření viskozity krve bytosti.

99. Způsob podle bodu 97, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje krok působení vibrační energií na část těla bytosti.

100. Způsob podle bodu 99, vyznačující se tím, že uvedená vibrační energie působí na část těla bytosti krátce před a nebo během stanovování viskozity krve bytosti.

101. Způsob podle bodu 100, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje určitou léčbu bytosti, založenou na měření viskozity krve bytosti.

V « « · · · • « · * · · · • ···· · · · · · • · · · · ♦ » « ·· ·· tím že

- 44 - .· :

···» ···

102. Způsob podle bodu 99, vyznačující se vibrační energie je proměnlivá co do amplitudy a/nebo frekvence.

103. Způsob podle bodu 100, vyznačující se tím, že je zabezpečena vibrační energie k zlepšení krevního oběhu nejméně do části těla bytosti.

104. Způsob podle bodu 99, vyznačující se tím, že je zabezpečena vibrační energie k stanovení jejího účinku na viskozitu krve bytosti.

105. Způsob podle bodu 104, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje krok výběru konkrétní terapie na bázi

vibrační energie k zlepšení krevního oběhu těla bytosti, založené na tomto účinku. nejméně částí 106. Způsob podle bodu 99, vyznačuj ící s e tím, že dále zahrnuje poskytnutí konkrétní terapie na bázi vibrační energie části těla stanovení viskozity. bytosti buď během nebo po uvedeném

107. Zařízení pro poskytování vibrační energie, vyznačující se tím, že umožňuje poskytování vibrační energie části těla žijící bytosti s cílem pozitivní změny viskozity krve bytosti.

108. Zařízení podle bodu 107, vyznačující se tím, že je amplituda vibrační energie proměnlivá.

109. Zařízení podle bodu 107, vyznačující se tím, že je frekvence vibrační energie proměnlivá.

110. Zařízení podle bodu 107, vyznačující se tím, že je amplituda a frekvence vibrační energie proměnlivá.

111. Zařízení podle bodu 107, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje prostředek pro stanovení viskozity k stanovení viskozity krve bytosti.

112. Zařízení podle bodu 111, vyznačující se tím, že uvedený prostředek pro stanovení viskozity stanovuje viskozitu krve bytosti in vivo.

• fe · « ·« · ·

- 45 • · * • ·

Ι·» *9 • fe • * tím, že je tím, že je tím, že je v

ze

113. Zařízení podle bodu 111, vyznačující se tím, že uvedené zařízení zabezpečuje vibrační energii části těla bytosti po dokončení stanovení viskozity krve bytosti.

114. Zařízení podle bodu 111, vyznačující se tím, že uvedené zařízení zabezpečuje vibrační energii Části těla bytosti zatímco uvedený prostředek pro stanovování stanovuje viskozitu krve bytosti.

115. Způsob poskytování prospěšného lékařského ošetření živé bytosti, vyznačující se tím, že zahrnuje krok použití vibrační energie na část těla bytosti za účelem příznivé změny ve viskozitě krve osoby.

116. Způsob podle bodu 115, vyznačující se amplituda použité vibrační energie proměnlivá.

117. Způsob podle bodu 115, vyznačující se frekvence použité vibrační energie proměnlivá.

118. Způsob podle bodu 115, vyznačující se amplituda a frekvence použité vibrační energie proměnlivá

119. Způsob podle bodu 115, vyznačující se tím, navíc zahrnuje krok stanovení viskozity krve bytosti.

120. Způsob podle bodu 119, vyznačující se tím, že krok stanovení viskozity krve bytosti se provádí in vivo.

121. Způsob podle bodu 119, vyznačující se tím, že je vibrační energie použita na část těla bytosti po dokončení stanovení viskozity krve bytosti.

122. Způsob podle bodu 119, vyznačující se tím, že je vibrační energie použita na část těla bytosti během stanovování viskozity krve bytosti.

123. Způsob podle bodu 119, vyznačující se tím, že je vibrační energie použita na část těla bytosti během stanovování viskozity krve bytosti a přičemž vibrační energie je použita na část těla bytosti po dokončení stanovení viskozity krve bytosti, přičemž vibrační energie použitá na část těla bytosti po dokončení stanovení

4 4 4 · • 4444 · 4 • 4

4 4

4 4 * v

4 « 4 4 4 4 •444 4·4 44 · ·· ·4 viskozity je volitelná tak, aby se zabezpečila příznivá léčba bytosti.

I. Způsob podle bodu 123, vyznačující se tím, že vibrační energie použitá na část těla bytosti po dokončení stanovení viskozity krve bytosti je zvolena z různé vibrační

energie. 125. Způsob podle bodu 124, v vibrační energie je proměnlivá 126. Způsob podle bodu 124, v

vibrační energie je proměnlivá 127. Způsob podle bodu 124, v vibrační energie je proměnlivá

značuj i cí se tím, že co do amplitudy. značu j ící se tím, že co do frekvence. značuj i cí se tím, že

co do amplitudy a frekvence.