CZ19598U1 - Práškový pigment pro vodou ředitelné nátěrové hmoty na bázi titanové běloby se zvýšenou dispergovatelností - Google Patents

Práškový pigment pro vodou ředitelné nátěrové hmoty na bázi titanové běloby se zvýšenou dispergovatelností Download PDF

Info

Publication number
CZ19598U1
CZ19598U1 CZ200920937U CZ200920937U CZ19598U1 CZ 19598 U1 CZ19598 U1 CZ 19598U1 CZ 200920937 U CZ200920937 U CZ 200920937U CZ 200920937 U CZ200920937 U CZ 200920937U CZ 19598 U1 CZ19598 U1 CZ 19598U1
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
titanium white
coating materials
aqueous coating
materials based
dispersibility
Prior art date
Application number
CZ200920937U
Other languages
English (en)
Inventor
Španhel@Lubomír
Surýnek@Martin
Mlcoch@Antonín
Šimecek@Karel
Original Assignee
Ceské technologické centrum pro anorganické pigmenty, a. s.
Precheza A.S.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ceské technologické centrum pro anorganické pigmenty, a. s., Precheza A.S. filed Critical Ceské technologické centrum pro anorganické pigmenty, a. s.
Priority to CZ200920937U priority Critical patent/CZ19598U1/cs
Publication of CZ19598U1 publication Critical patent/CZ19598U1/cs

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

Práškový pigment pro vodou ředitelné nátěrové hmoty na bázi titanové běloby se zvýšenou dispergovatelností
Oblasttechniky
Technické řešení se týká práškového pigmentu pro vodou ředitelné nátěrové hmoty na bázi tita5 nové běloby TiO2 (dále jen titanová běloba) se zvýšenou dispergovatelností vlivem zvýšené hydrofilizace povrchu práškových částic.
Oblasttechniky
V průmyslu nátěrových hmot v posledních letech převažuje tendence k výrobě vodou ředitelných nátěrových hmot, zejména z ekologických důvodů. K tomu účelu je nutné vytvořit pigmenty, které mají vysoký stupeň dispergovatelností v pojivu. Titanová běloba v krystalických modifikacích anatasu a rutilu má průměrnou velikost nej menších dosažitelných částic nad 20 nm a je běžně využívána v mnoha průmyslových aplikacích. Dispergovatelnost látky v pojivu úzce souvisí s její smáčivostí, hydrofilitou povrchové vrstvy částic. Superhydrofilní povrch, charakterizovaný téměř nulovým úhlem smáčení vůči vodě, je využíván například pro vytvoření tenkých na15 nostrukturovaných vrstev TiO2 na sklech k dosažení samočisticí schopnosti povrchu. Superhydrofilita je indukovaná UV zářením a je principiálně generovaná vakancí povrchového kyslíku, který může být saturován OH skupinami prostřednictvím molekulární nebo disociativní adsorbce atmosférické vody. Bez UV záření však efektu není dosaženo.
Rovněž je známo využití vrstvy nanočástic TiO2 na povrchu anorganického pigmentu, ovšem využití samočisticí schopnosti vlivem superhydrofility je opět závislé na UV nebo viditelné části světelného záření, jde tedy opět pouze o fotokatalyticky aktivní pigment.
Byla rovněž publikována možnost přípravy sol-gelových vrstev na bázi systému nanočástic SiO2TiO2, které vykazují přirozenou superhydrofilitu bez nutnosti ozáření UV světlem, ovšem stabilita takové vrstvy byla bez regenerace UV zářením pouze několik týdnů.
Ke zlepšení dispergovatelností anorganických pigmentů se používá úprava pomletého pigmentu vhodnou organickou sloučeninou, ovšem použití organických látek nedosahuje dostatečný efekt a je nevýhodné z hlediska ekologického.
Aplikace přirozené superhydrofility u práškových pigmentů nebyla dosud realizována, přestože je velmi žádoucí z hlediska dosažení vysokého stupně dispergovatelností pigmentu v pojivu, eventuelně podpoření samočisticí schopnosti aplikované vrstvy nátěru.
Úkolem technického řešení je vytvořit vhodnou alternativu známým metodám zvyšování hydrofility, ovšem využitelnou pro vodou ředitelné nátěrové hmoty, při současném odstranění alespoň některých nevýhod známých řešení.
Podstata technického řešení
Uvedený úkol řeší pigment pro vodou ředitelné nátěrové hmoty na bázi titanové běloby se zvýšenou dispergovatelností vlivem zvýšené hydrofilizace povrchu práškových částic, jehož podstata podle technického řešení spočívá v tom, že částice jsou pokryty nanoheterostrukturovanou vrstvou nanoheterosolu ze skupiny ZnxTivOz, SixZnyTizOniRn , ZnySizOIT1Rn a TixSiyOzRm .
Výhodou a vyšším účinkem pigmentu podle technického řešení je dosažení vysokého stupně smáčivosti částic za běžných podmínek, čímž se zlepší dispergovatelnost práškových pigmentů na bázi titanové běloby ve výrobě vodorozpustných nátěrových nebo fasádních hmot. Dalším účinkem je zlepšení samočisticích schopností nátěrů a fasád.
-1 CZ 19598 Ul
Příklady prov^gní technického řešení
Příklady provedení pigmentů budou v následujícím popsány včetně stručně uvedeného způsobu výroby, včetně způsobu výroby nanoheterosolu, přestože způsob výroby není předmětem ochrany. Je však nutný pro demonstraci proveditelnosti technického řešení.
V první fázi je nutné připravit nanchetercscl, kterým se následně modifikuje prášková titanová běloba.
a) Příprava nanoheterosolů ZnxTiyOz a SixZnyTizOmRn
Ve skleněné baňce se nejdříve připraví alkoholický roztok (methanol, ethanol nebo propanol) obsahující prekurzor titanu TiOCl2, TiOSO4 nebo Ti(OR)4 (molámí koncentrace od 0,01 M do
3 M) ve kterém se posléze rozpouští sůl zinku (octan, chlorid, síran nebo dusičnan) v rozmezí teplot od 10 °C do 150 °C po dobu od 5 minut do 20 hodin. Atomový poměr Ti/Zn = 0,5 až 2. Přitom dochází ke kondenzaci heterosolů. Rovněž lze výše popsanou kondenzaci heterosolů provést za přítomnosti organosilanů typu Si(OR)4 a X(CH2)3Si(OR)3 (X: epoxid, amin, chlorid, anhydrid; OR: metoxid, etoxid, propoxid). Takto připravené heterosoly, které jsou po ochlazení homogenní a opticky transparentní, jsou dodatečně zbaveny prachu a jiných nečistot mikrofiltrací.
b) Příprava nanoheterosolů ZnySizOmRn a TixSiyOzRm
Ve skleněné baňce se nejdříve připraví alkoholický roztok (methanol, ethanol nebo propanol) obsahující 0,01-3M organosilanového prekurzoru typu Si(OR)4 nebo X(CH2)3Si(OR)3 (X: epo20 xid, amin, chlorid, anhydrid; OR: metoxid, etoxid, propoxid). Do tohoto roztoku se přidává kapalný roztok TiOCl2, TiOSO4 nebo Ti(OR)4 (molámí koncentrace od 0,01 M do 3 M) v rozmezí teplot od 0 °C do 150 °C po dobu od 5 minut do 20 hodin, přičemž dochází ke kondenzaci heterostruktur. Atomový poměr Ti/Si = 0, 1 až 50. Rovněž lze přidávat do roztoku organosilanů sůl zinku (octan, chlorid, síran nebo dusičnan). Atomový poměr Si/Zn = 0,5 až 20. Takto připravené heterosoly, které jsou po ochlazení homogenní a opticky transparentní, jsou dodatečně zbaveny prachu a jiných nečistot mikrofiltrací.
c) Modifikace práškové titanové běloby výše uvedenými heterosoly
Ve skleněné baňce se připraví výše zmíněný alkoholický heterosol, do kterého se přisypává práškový pigment TíO2. Takto připravená suspenze se homogenizuje mícháním (případně v ultrazvu30 kové lázni) a následovně odpařuje při teplotě bodu varu rozpouštědla od 60 °C do 120 °C (případně za sníženého tlaku). Vzniklý modifikovaný prášek se homogenizuje mletím nebo třením.
d) Kontrolované spékání
Proces kontrolovaného spékaní je posledním krokem, probíhá v konvekční peci ve vzdušné atmosféře po dobu od 2 do 20 hodin při různě nastavených rychlostech ohřevu. Po skončení spé35 kání jsou získané práškové formulace uchovány v uzavřených nádobách.
Následně je uvedeno několik konkrétních příkladů provedení, včetně příkladu vytvoření nanoheterosolu.
Přikladl
Vytvoření nanoheterosolu:
Ve lOOml bance bylo do 20ml ethanolu o koncentraci >99,8 % za stálého míchání postupně přidáno 10 ml titan tetrábutoxidu Ti(OCH3CH3CH3CH4)4 >97 % (dále TBT) a 3,86 g dihydrátu zink acetátu Zn(CH3COO)2*2H2O >99 % (dále ZAH). V magneticky míchaném topném hnízdě byla takto připravená zakalená suspenze refluxována. Po několika minutách došlo ke zreagování ZAH s TBT a systém se vyěeřil a vzápětí došlo k opětovnému zakalení. Po 6 hodinách refluxování se stal sol transparentním a byl dále refluxován. Po 19 až 20 hodinách refluxování zůstal sol transparentním i po ochlazení na laboratorní teplotu. Takto připravený sol byl přefiltrován teflonovým
-2CZ 19598 Ul filtrem s póry 200 nm. Filtrace byla prováděna z důvodu odstranění prachu a větších struktur, které mohou působit jako agregační zárodky při skladování.
Příklad 2
Při modifikaci bylo do odměmé baňky nalito 50 ml EtOH, přidáno 6 ml heterosolu připraveného podle příkladu 1 a za stálého míchání bylo nasypáno 5 g práškového pigmentu titanové běloby TiO2. Takto připravený vzorek byl ponechán 5 minut v ultrazvukové lázni a stále míchán. Homogenizovaná suspenze TiO2 byla odpařena do prášku na rotační odparce. Teplota lázně na rotační odparce byla nastavena na 80 °C, rychlost otáčení byla nastavena ~7 ot./min. Podtlak v rotační odparce byl udržován tak, aby byla zajištěna maximální rychlost odpařování. Jakmile io bylo dosaženo 50 mPa, byl nastaven podtlak na 30 mPa a ponecháno odpařování na této hodnotě podtlaku 3h. Vzorek byl po třech hodinách přesypán do třecí misky, kde byl po dobu 5 minut homogenizován.
Příklad 3
500 ml absolutního etanolu se smísí se 125 g TiO2 a disperguje v ultrazvukové lázni po dobu
20 minut. Do směsi se přidá 200 ml nanoheterosolu připraveného podle příkladu 1 a disperguje dalších 20 minut ultrazvukem. Směs se poté převede do baňky a odpaří do sucha ve vakuové odparce. Výsledný produkt se kalcinuje na teplotu 350 °C, a to tak, že náhřev bude s náběhovou rampou 2 hodiny na požadovanou teplotu a 2 hodiny setrvání na požadované teplotě. Získaný produkt se semele na mlýnku po dobu 10 minut/300 otáček.
zo Příklad 4
500 ml absolutního etanolu se smísí se 125 g TiO2 a disperguje v ultrazvukové lázni po dobu 20 minut. Do směsi se přidá 200 ml nanoheterosolu připraveného podle příkladu 1 a disperguje dalších 20 minut ultrazvukem. Následuje úprava pH roztokem hydroxidu sodného v metanolu na hodnoty mezi 5 až 7, filtrace na Buchnerově nálevce a promytí etanolem. Výsledný produkt se kalcinuje na teplotu 350 °C, a to tak, že náhřev na potřebnou teplotu bude 2 hodiny a 2 hodiny ponechání na teplotě 350 °C. Získaný produkt se semele na mlýnku po dobu 10 minut/300 otáček.
Průmyslová využitelnost
Pigment podle technického řešení lze průmyslově vyrábět a využívat zejména jako základní složku pro nátěrové nebo fasádní hmoty.

Claims (1)

  1. NÁROKY NA OCHRANU
    1. Pigment pro vodou ředitelné nátěrové hmoty na bázi titanové běloby se zvýšenou dispergovatelností vlivem zvýšené hydrofilizace povrchu práškových částic, vyznačující se tím, že částice jsou pokryty nanoheterostrukturo vanou vrstvou nanoheterosolu ze skupiny
    35 ZnxTiyOz, Si.ZnyTizOJtn, ZnySi,OtnRn a TixSiyOzRm.
CZ200920937U 2009-03-04 2009-03-04 Práškový pigment pro vodou ředitelné nátěrové hmoty na bázi titanové běloby se zvýšenou dispergovatelností CZ19598U1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ200920937U CZ19598U1 (cs) 2009-03-04 2009-03-04 Práškový pigment pro vodou ředitelné nátěrové hmoty na bázi titanové běloby se zvýšenou dispergovatelností

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ200920937U CZ19598U1 (cs) 2009-03-04 2009-03-04 Práškový pigment pro vodou ředitelné nátěrové hmoty na bázi titanové běloby se zvýšenou dispergovatelností

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ19598U1 true CZ19598U1 (cs) 2009-05-05

Family

ID=40625258

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ200920937U CZ19598U1 (cs) 2009-03-04 2009-03-04 Práškový pigment pro vodou ředitelné nátěrové hmoty na bázi titanové běloby se zvýšenou dispergovatelností

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ19598U1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5231553B2 (ja) 透明で安定な二酸化チタンゾル
JP4974459B2 (ja) 光触媒性TiO2層を含む支持体
EP2142605B1 (en) Making co-precipitated mixed oxide-treated titanium dioxide pigments
CN101088606A (zh) 纳米二氧化钛/二氧化硅复合光催化溶胶的制备方法及透明光催化膜
WO2010053459A1 (en) Preparation of tio2/sio2 sols and use thereof for deposition of self-cleaning anti- fogging coatings
AU2012275783B2 (en) Treated inorganic particle
EP2644662B1 (en) Hybrid photocatalytic coatings, method for applying said coatings to different substrates and uses of the substrates thus coated
Marconi et al. Green synthesis and characterization of titanium dioxide nanoparticles and their photocatalytic activity
US20140044876A1 (en) Method for producing small size titanium oxide particles
CN1312234C (zh) 碱性胶溶法制备二氧化钛纳米水性涂料
CZ19598U1 (cs) Práškový pigment pro vodou ředitelné nátěrové hmoty na bázi titanové běloby se zvýšenou dispergovatelností
Riazian et al. Nano structural properties of TiO2-SiO2
CZ2009135A3 (cs) Práškový pigment pro vodou reditelné náterové hmoty na bázi titanové beloby se zvýšenou dispergovatelností
KR20080093483A (ko) 오염방지를 위한 코팅제 제조방법
Hüsing et al. Silica-titania mesostructured films
TWI529000B (zh) 利用二氧化矽-二氧化鈦溶膠以進行鍍膜之方法
Marconi et al. Synthesis of titania nanoparticles in W/O microemulsion: moving the production toward a green approach
Sangchay Self-cleaning and photocatalytic properties of TiO2/SnO2 thin films
TW201531441A (zh) 氧化釩-二氧化鈦溶膠之製法及其做為去污自潔的應用
Smitha et al. Sol-gel derived functional coatings of titania-silica-lanthanum phosphate nanocomposite
KR20100102367A (ko) 기능성 코팅제의 제조방법
KR20070004215A (ko) 친수 및 오염방지를 위한 코팅제 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
FG1K Utility model registered

Effective date: 20090505

ND1K First or second extension of term of utility model

Effective date: 20120926

MK1K Utility model expired

Effective date: 20160304