CZ11766U1

CZ11766U1 - Implant made of biologically active titanium

Info

Publication number: CZ11766U1
Application number: CZ200112508U
Authority: CZ
Inventors: Zdeněk Doc. Ing. Csc. Strnad; Jakub Ing. Strnad
Original assignee: Lasak S.R.O.
Priority date: 2001-11-08
Filing date: 2001-11-08
Publication date: 2001-11-29

Description

Implantát z bioaktivního titanuBioactive titanium implant

Oblast technikyTechnical field

Technické řešení se týká implantátů z bioaktivního titanu používaného ve zdravotnictví.The technical solution concerns implants of bioactive titanium used in health care.

Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

Pro náhradu kostní tkáně je známa řada materiálů, zejména ze skupiny kovových materiálů, plastických polymemích látek, keramických materiálů a jejich kompozitů.A variety of materials are known for bone tissue replacement, in particular from the group of metallic materials, plastic polymer materials, ceramic materials and their composites.

Použitelnost jednotlivých materiálů pro implantace do živého organismu záleží na jejich vlastnostech, zejména na tkáňové biokompatibilitě, enzymatické a hydrolytické stabilitě, chemických, fyzikálních, mechanických a dalších vlastnostech. Samozřejmým požadavkem na kompatibilní látky je, že nesmí působit toxicky, vyvolávat tkáňové nekrózy a zánětlivé reakce.The applicability of individual materials for implantation in a living organism depends on their properties, particularly tissue biocompatibility, enzymatic and hydrolytic stability, chemical, physical, mechanical and other properties. An obvious requirement for compatible substances is that they must not be toxic, cause tissue necrosis and inflammatory reactions.

Vývoj materiálů pro kostní náhrady vede jednoznačně od materiálů biotolerantních (např. ocel) přes bioinertní (např. korund, titan) k materiálům bioaktivním (např. bioaktivní skla, bioaktivní sklokeramiky), které doznávají značné uplatnění v klinické praxi. Bioaktivní materiály jsou schopny vytvářet s tkání pevnou chemickou vazbu. Omezujícím faktorem většího rozšíření těchto materiálů jsou jejich nízké mechanické charakteristiky, zejména pevnost v ohybu a lomová houževnatost.The development of bone substitute materials leads unambiguously from biotolerant materials (eg steel) through bioinert (eg corundum, titanium) to bioactive materials (eg bioactive glass, bioactive glass ceramics), which are widely used in clinical practice. Bioactive materials are able to form a strong chemical bond with the tissue. The low mechanical characteristics, in particular flexural strength and fracture toughness, are a limiting factor in the widespread distribution of these materials.

Podstata technického řešeníThe essence of the technical solution

Tyto nevýhody odstraňuje zařízení podle technického řešení jehož podstata spočívá v tom, že . implantát sestává z hranolu s rovnoběžnými nebo zkosenými protilehlými stranami, které 20 přiléhají k tělním tkáním. Tyto protilehlé strany jsou opatřeny dvěma nebo více páiy výstupků, které slouží k lepšímu zakotvení v tělních tkáních. V boční stěně hranolu je vytvořen otvor opatřený závitem, který slouží k zavedení implantátu do tkáně. Hranol je vyroben z čistého titanu s mechanicky a chemicky upraveným povrchem zajišťujícím bioaktivní vlastnosti způsobující vazbu s kostní tkání a osteokondukci. Tento šedočemý hranol má hustotu 4500 kg/m³ a pevnost v tahu od 450 MPa. Povrch implantátu je nejméně lOx větší než povrch geometrického tvaru implantátu.These drawbacks are eliminated by the device according to the technical solution whose essence is that:. the implant consists of a prism with parallel or bevelled opposite sides which are adjacent to body tissues. These opposing sides are provided with two or more pairs of protrusions that serve to better anchor in body tissues. A threaded hole is provided in the side wall of the prism to insert the implant into the tissue. The prism is made of pure titanium with a mechanically and chemically treated surface providing bioactive properties causing binding to bone tissue and osteoconduction. This gray-gray prism has a density of 4500 kg / m ³ and a tensile strength of 450 MPa. The implant surface is at least 10 times larger than the geometric shape of the implant.

Přehled obrázků na výkreseOverview of the drawings

Technické řešení je znázorněno ve schematickém provedení na obr. 1.The technical solution is shown in the schematic embodiment in Fig. 1.

Příklad provedeníExemplary embodiment

Zařízení podle obr. 1 sestává z hranolu I s rovnoběžnými či zkosenými protilehlými stranami 2, které přiléhají k tělním tkáním ajsou opatřeny dvěma či více páry výstupků 3 sloužícím k lepšímu zakotvení v tělních tkáních. V boční stěně hranolu 1 je otvor 4 se závitem pro zavedení do tkáně.The device according to FIG. 1 consists of a prism I with parallel or bevelled opposite sides 2, which are adjacent to the body tissues and are provided with two or more pairs of protrusions 3 for better anchoring in the body tissues. In the side wall of the prism 1 there is a threaded hole 4 for introduction into the tissue.

Průmyslová využitelnostIndustrial applicability

Implantát z bioaktivního titanu se používá ve zdravotnictví jako protéza bederní nebo krční meziobratlové ploténky a dále po tvarové úpravě jako kloubní, ušní či zubní implantát.The implant made of bioactive titanium is used in health care as a prosthesis of lumbar or cervical intervertebral disc and after shape adjustment as joint, ear or dental implant.

Claims

An implant of bioactive titanium, characterized in that it consists of a prism (1) with parallel or bevelled opposite sides (2) adjacent to body tissues, the opposite sides (2) of the prism (1) being provided with at least two protrusions (3) and in the side wall

5 the prism (1) is a threaded hole (4).