CS277594B6 - Materials based on epoxy bitumens - Google Patents
Materials based on epoxy bitumens Download PDFInfo
- Publication number
- CS277594B6 CS277594B6 CS892189A CS218989A CS277594B6 CS 277594 B6 CS277594 B6 CS 277594B6 CS 892189 A CS892189 A CS 892189A CS 218989 A CS218989 A CS 218989A CS 277594 B6 CS277594 B6 CS 277594B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- until
- weight
- mole
- parts
- weight parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Hmoty na báze epoxidových živíc vhodné pre tmely, plastbetóny, lepidlá, lamináty a liate podlahoviny, ktoré Je možné vytvrdzovať pri teplotách pod bodom mrazu a Je možné ich aplikovat aj na mierne mokré podklady, po zostávajú z 60 až 90 hmotnostných dielov epo- xidovej živice dlaňového a/alebo novolakového typu molekulovej hmotnosti 340 až 700, 0,1 až 40 hmotnostných dielov 2-ethylhexylakrylátu a 10 až 65 hmotnostných dielov tvrdidla, připra veného reakciou 1 až 1,5 mólu dipropyléntri- amínu, 0,7 až 1,2 mólu formaldehydu a 1 mólu krezolu.masses on the basis epoxy resins suitable for sealants, concretes, adhesives, laminates and cast floorings, which ones Is a possible cured at temperatures Come point frost and Is a possible their apply and on the slightly wet documents, after remain from 60 until 90 weight parts EPO xidovej bitumen palmar and / or novolac type molecular weight 340 until 700. 0.1 until 40 weight parts 2-ethylhexyl acrylate and 10 until 65 weight parts hardener The prepared sausage Venet reaction 1 until 1.5 mole dipropyléntri- amine, 0.7 until 1.2 mole formaldehyde and 1 mole cresol.
Description
Vynález sa týká hmot na báze epoxidových živíc s využitím hlavně v stavebníctve.The invention relates to epoxy-based compositions for use mainly in construction.
Epoxidové živice v nevytvrdnutom stave (s výnimkou vysokomolekulárnych) majú len obmedzené použitie. Tvoria polotuhé až pevné termoplastické hmoty, ktoré sú navíhavé, rozpustné v radě organických rozpúštadiel a preto pre běžné aplikácie nepoužitelné. Až po vytvrdení a vytvoření trojrozmernej siete získavajú vynikajúce vlastnosti so širokou možnostou aplikačného použitia. K vytvrdzovaniu sa používájú chemické látky, ktoré sa podlá chemizmu reakcie s epoxidovou skupinou delia do troch skupin. .Prvá skupina zahrňuje látky s tzv. aktívnymi vodíkovými atómami, t.j. látky, ktoré reagujú adične protonizáciou epoxidového kruhu. Sem patria napr. polyamíny, polykarboxylové kyseliny, aminoamidy, dikyandiamid a ďalšie. Druhů skupinu tvoria látky, ktoré neobsahuj ú aktivně vodíkové atomy, ale reagujú najprv s hydroxylovými skupinami a až potom reagujú s epoxidmi mechanizmem ako látky v prvej skupině. Sem patria prevažne anhydridy dikarboxylových resp. polykarboxylových kyselin a polyizokyanáty. Do třetej skupiny patria látky, ktoré vytvrdzujú epoxidové živice mechanizmem ionovej polymerácie, ňapr. komplexně zlúčeniny odvodené od fluoridu boritého, terciárně aminy a pod. .Epoxy resins in the uncured state (except for high molecular weight ones) have only limited use. They form semi-solid to solid thermoplastics which are wettable, soluble in a variety of organic solvents and therefore unusable for normal applications. Only after curing and creating a three-dimensional network do they acquire excellent properties with a wide range of application applications. Chemicals are used for curing, which are divided into three groups according to the chemistry of the reaction with the epoxy group. The first group includes substances with so-called active hydrogen atoms, i.e. substances which react additionally by protonation of the epoxy ring. These include, for example, polyamines, polycarboxylic acids, aminoamides, dicyandiamide, and the like. The second group consists of substances which do not actively contain hydrogen atoms, but react first with hydroxyl groups and only then react with epoxides by the mechanism as substances in the first group. This includes mainly dicarboxylic anhydrides resp. polycarboxylic acids and polyisocyanates. The third group includes substances which cure epoxy resins by the mechanism of ionic polymerization, e.g. complex compounds derived from boron trifluoride, tertiary amines and the like. .
Jedným z najdóležitejších a v praxi najpoužívanějších tvrdidiel sú amínozlúčeniny, ktoré móžu byt alifatické aj aromatické, cyklické i lineárně, monomerné aj polymérne a modifikované, ale aj nemodifikované. Najvýznamnéjšie z nich sú aminy alifatické a cykloalifatické. Vlastnosti nimi vytvořených živíc závisia od konkrétného druhu tvrdidla, spósobu vytvrdenia, na vytvrdzovacej teplote a na prípadnom přídavku urýchlovača vytvrdzovania.One of the most important and in practice the most used hardeners are amino compounds, which can be aliphatic and aromatic, cyclic and linear, monomeric and polymeric and modified, but also unmodified. The most important of these are aliphatic and cycloaliphatic amines. The properties of the resins formed by them depend on the particular type of hardener, the method of curing, the curing temperature and the possible addition of a curing accelerator.
Použitie amínov, resp. ich derivátov pre vytvrdzovanie epoxidových živíc, ako aj ich příprava je predmetom už velkého množstva starších i novších patentov, napr. Belgický patent č. 861056 a 867589, Japonský patent č. 51082400, 51098732 a 52021093, Nemecký patent č. 2611019 a Americký patent č. 4007160 a 4503171.The use of amines, resp. their derivatives for curing epoxy resins, as well as their preparation is the subject of a large number of older and newer patents, e.g. Belgian Patent Nos. 861056 and 867589, Japanese Patent Nos. 51082400, 51098732 and 52021093, German Patent No. 2611019 and U.S. Pat. 4007160 and 4503171.
Patent USA č. 4503174 rieši reaktivitu systému pri nízkých teplotách použitím izophorondiamínu, bicyklických amidínov, volného fenolu a kombinuje ho s alkalickými kopolymérmi.U.S. Patent No. 4,503,174 addresses the reactivity of the system at low temperatures using isophoronediamine, bicyclic amidines, free phenol, and combines it with alkaline copolymers.
Pre niektoré aplikácie napr. v stavebníctve je potřebné, aby vytvrdzovanie prebiehalo za nízkých teplot a to s dostatečnou rýchlostou. Tieto podmienky spíňajú rýchloreaktívne komplexy fluoridu boritého. Tieto sú však citlivé na alkalické prostredie, ktoré móžu reakciu až zastavit. Táto skutečnost obmedzuje použitie v stavebníctve.For some applications, eg in construction, it is necessary for curing to take place at low temperatures and at a sufficient speed. These conditions trigger rapidly reactive boron trifluoride complexes. However, these are sensitive to alkaline environments, which can even stop the reaction. This fact limits the use in construction.
Uvedený problém odstraňuje předložený vynález, podlá ktorého hmoty pozostávajú zo 60 až 90 hmotnostných dielov epoxidovéj živice dlaňového a/alebo novolakového typu molekulovej hmotnosti 340 až 700, 0,1 až 40 hmotnostných dielov 2-ethylhexylakrylátu, 10-65 hmotnostných dielov tvrdidla připraveného reakciou 1 až 1,5 molu dipropyléntriamínu, 0,7 až 1,2 molu formaldehydu a 1 molu krezolu.This problem is eliminated by the present invention, which comprises 60 to 90 parts by weight of a palm and / or novolak type epoxy resin having a molecular weight of 340 to 700, 0.1 to 40 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 10-65 parts by weight of a hardener prepared by reaction 1. to 1.5 moles of dipropylenetriamine, 0.7 to 1.2 moles of formaldehyde and 1 mole of cresol.
CS 277594. B6 2CS 277594. B6 2
Hmoty podia tohto vynálezu vynikájú tým, že je možné ich použiť na vlhké podklady, reakcia prebieha aj za nízkých teplot a aj v alkalickom prostředí. Vytvrdené epoxidové systémy dosahujú velmi dobré vlastnosti.The compositions according to the invention excel in that they can be used on wet substrates, the reaction takes place even at low temperatures and also in an alkaline environment. Cured epoxy systems achieve very good properties.
Příklady prevedenia předloženého vynálezuExamples of embodiments of the present invention
Příklad 1 hmotnostných dielov epoxidovej živice dlaňového typu o molekulovej hmotnosti 400 s 1 hmotnostným dielom 2-ethylhexylakrylátu sa zmieša s 50 hmotnostnými dielmi tvrdidla, připraveného reakciou 1 molu dipropyléntriaminu (131,2 g), 1 molu formaldehydu (30,03 g) vo forme 38 %-ného vodného roztoku pri 70 °C počas jednej hodiny, zbaveného kondenzačněj vody, ako aj vody z roztoku formaldehydu, zreagovaného s 1 molom krezolu (108,13 g).Example 1 parts by weight of a palm-type epoxy resin having a molecular weight of 400 with 1 part by weight of 2-ethylhexyl acrylate are mixed with 50 parts by weight of a hardener prepared by reacting 1 mole of dipropylenetriamine (131.2 g), 1 mole of formaldehyde (30.03 g) in the form 38% aqueous solution at 70 ° C for one hour, freed of condensation water as well as water from a formaldehyde solution reacted with 1 mole of cresol (108.13 g).
Reakčná zmes má dobu spracovateinosti 10 minút pri 20 °C a je * vhodná pre spájanie tehál cementárskej pece.The reaction mixture has a pot life of 10 minutes at 20 ° C and is suitable for bonding cement kiln bricks.
Příklad 2Example 2
Postupuje sa podia příkladu 1, miesto 1 hmotnostného dielu 2-ethylhexylakrylátu sa použije 25 hmotnostných dielov 2-ethylhexylakrylátu a množstvo tvrdidla sa zvýši na 60 hmotnostných dielov.The procedure of Example 1 is followed, 25 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate are used instead of 1 part by weight of 2-ethylhexyl acrylate and the amount of hardener is increased to 60 parts by weight.
Reakčná zmes je vhodná pre tmelenie škár.The reaction mixture is suitable for sealing joints.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS892189A CS277594B6 (en) | 1989-04-10 | 1989-04-10 | Materials based on epoxy bitumens |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS892189A CS277594B6 (en) | 1989-04-10 | 1989-04-10 | Materials based on epoxy bitumens |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS218989A3 CS218989A3 (en) | 1992-12-16 |
CS277594B6 true CS277594B6 (en) | 1993-03-17 |
Family
ID=5358290
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS892189A CS277594B6 (en) | 1989-04-10 | 1989-04-10 | Materials based on epoxy bitumens |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS277594B6 (en) |
-
1989
- 1989-04-10 CS CS892189A patent/CS277594B6/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS218989A3 (en) | 1992-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Boyle et al. | Epoxy resins | |
KR102251042B1 (en) | Use of 2,5-bis(aminomethyl)furan as a hardener for epoxy resins | |
US6207786B1 (en) | Ternary systems of benzoxazine, epoxy, and phenolic resins | |
US2553718A (en) | Glycidyl ether compositions | |
JP4718078B2 (en) | Curing agent for epoxy resin and epoxy resin composition | |
US6743375B2 (en) | Epoxy hardener of imidazole or trihydric compound with methylol groups, trimethylolpropane and tetramethylguanidine (adduct) | |
AU662256B2 (en) | Latent acid curable compositions | |
JP3932404B2 (en) | A curable mixture comprising a glycidyl compound, an amine curing agent and a heterocyclic curing accelerator | |
US3363026A (en) | Epoxy resin containing a curing catalyst mixture of a polymercaptan and a fused ringamine | |
US20120259044A1 (en) | Hyperbranched polymers for modifying the toughness of anionically cured epoxy resin systems | |
CS277594B6 (en) | Materials based on epoxy bitumens | |
US3649583A (en) | Water cleanable epoxy adhesive | |
EP0994142B1 (en) | Hardener for epoxy resin | |
US3079367A (en) | Epoxy resin copolymers | |
US4480059A (en) | Epoxy adhesives for poly(butylene terephthalate) | |
US3207813A (en) | Novel polyepoxide compositions of matter and methods and steps for producing the same | |
KR20230092035A (en) | Eco-friendly, Solvent-free, Cold-cured and Highly Durable Epoxy Resin Material Composition for Waterproof and Anticorrosion of Concrete Structures | |
JPH10310678A (en) | Thermosetting resin composition | |
JPH09194565A (en) | Cyclic carbonate resin composition and its cured product | |
KR100338789B1 (en) | Aqueous solution of water-soluble epoxy resin, solid obtained therefrom, and processes for producing these | |
SU505374A3 (en) | Epoxy composition | |
KR930005137B1 (en) | Process for the preparation of epoxy resin | |
NO750575L (en) | ||
JPS6189221A (en) | Epoxy resin composition for encapsulation of semiconductor | |
Fedoseev et al. | Curing of epoxy oligomers by the eutectic mixture of aromatic amines |