CS277464B6 - Contact lens made of hydrophilic gels - Google Patents
Contact lens made of hydrophilic gels Download PDFInfo
- Publication number
- CS277464B6 CS277464B6 CS895464A CS546489A CS277464B6 CS 277464 B6 CS277464 B6 CS 277464B6 CS 895464 A CS895464 A CS 895464A CS 546489 A CS546489 A CS 546489A CS 277464 B6 CS277464 B6 CS 277464B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- contact lens
- aprotinin
- solution
- lens
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000499 gel Substances 0.000 title description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 claims abstract description 24
- 229960004405 aprotinin Drugs 0.000 claims abstract description 24
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 6
- -1 for example Chemical compound 0.000 claims abstract description 3
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 18
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 17
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 17
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 6
- 102000018389 Exopeptidases Human genes 0.000 claims description 5
- 108010091443 Exopeptidases Proteins 0.000 claims description 5
- 101710118538 Protease Proteins 0.000 claims description 5
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims description 3
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims description 3
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 3
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims description 3
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims description 3
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 claims description 2
- 229940122618 Trypsin inhibitor Drugs 0.000 claims description 2
- 101710162629 Trypsin inhibitor Proteins 0.000 claims description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 claims description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 2
- IJWCGVPEDDQUDE-YGJAXBLXSA-N (2s)-2-[[(1s)-2-[[(2s)-5-amino-1,5-dioxo-1-[[(2s)-1-oxopropan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-1-[(6s)-2-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl]-2-oxoethyl]carbamoylamino]-4-methylpentanoic acid Chemical compound O=C[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)[C@@H]1CCN=C(N)N1 IJWCGVPEDDQUDE-YGJAXBLXSA-N 0.000 abstract description 10
- IJWCGVPEDDQUDE-UHFFFAOYSA-N Elastatinal Natural products O=CC(C)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)NC(CC(C)C)C(O)=O)C1CCN=C(N)N1 IJWCGVPEDDQUDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 108010039262 elastatinal Proteins 0.000 abstract description 10
- 230000008961 swelling Effects 0.000 abstract description 6
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 abstract description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 abstract description 4
- 210000002294 anterior eye segment Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 abstract description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 abstract description 2
- VVBXXVAFSPEIJQ-CVIPOMFBSA-N [(2r)-3-[[(2r)-1-[[(2s,5r,8r,11r,12s,15s,18s,21s)-15-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-21-hydroxy-5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4,11-dimethyl-2-(2-methylpropyl)-3,6,9,13,16,22-hexaoxo-8-propan-2-yl-10-oxa-1,4,7,14,17-pentazabicyclo[16.3.1]docosan-12-yl]am Chemical compound C([C@@H]1C(=O)N[C@@H](C(=O)O[C@H](C)[C@@H](C(N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@H]2CC[C@H](O)N(C2=O)[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1C)=O)NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](O)COS(O)(=O)=O)CC(C)C)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 VVBXXVAFSPEIJQ-CVIPOMFBSA-N 0.000 abstract 1
- 230000001741 anti-phlogistic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 14
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 12
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 10
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 7
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001616 Polymacon Polymers 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 4
- 229960004833 dexamethasone phosphate Drugs 0.000 description 4
- VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-N dexamethasone phosphate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COP(O)(O)=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 4
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 4
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 4
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 4
- NXBDLTJZZIKTKL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one 2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate 2-methylprop-2-enoic acid 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(O)=O.C=CN1CCCC1=O.CC(=C)C(=O)OCCO.CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C NXBDLTJZZIKTKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010011022 Corneal infiltrates Diseases 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010011013 Corneal erosion Diseases 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 2
- 230000004453 corneal transparency Effects 0.000 description 2
- 201000007717 corneal ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N framycetin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 201000004614 iritis Diseases 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229940053050 neomycin sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 206010010804 Contact lens intolerance Diseases 0.000 description 1
- 206010011039 Corneal perforation Diseases 0.000 description 1
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 1
- 206010015911 Eye burns Diseases 0.000 description 1
- 206010015943 Eye inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 description 1
- 208000032536 Pseudomonas Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000993925 Salvator Species 0.000 description 1
- 206010039705 Scleritis Diseases 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 206010048222 Xerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024998 atopic conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004716 idoxuridine Drugs 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000851 pirprofen Drugs 0.000 description 1
- PIDSZXPFGCURGN-UHFFFAOYSA-N pirprofen Chemical compound ClC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1N1CC=CC1 PIDSZXPFGCURGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000037309 reepithelialization Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález še týká kontaktní čočky z hydrofilních gelů obsahující v rovnoměrně zbotnalém stavu 20 až 95 % hmot. botnadla. Dosavadní stav techniky
U kontaktních čoček se požaduje, aby pokud možno co nejméně narušovaly normální metabolismus předního očního segmentu, zejména rohovky, a tím aby se mohla prodloužit doba jejich nošení bez nebezpečí nepříznivých následků pro oční tkáně. Proto se vyvíjejí kontaktní čočky ze silně zbotnalých hydrofilných gelů, kterými poměrně snadno difunduje kyslík a nízkomolekulární vodorozpustné metabolity (britský patent č. 1,495043). Velmi měkké čočky s vysokým obsahem vody při rovnovážném zbotnání při 20 °C (například 60 až 85 % vody) jsou však málo pevné a snadno se při manipulaci poškozují. S přibývajícím obsahem vody také rychle klesá index lomu, takže čočky musí být pro vyšší dioptrické hodnoty tlustší. Kromě toho čím více vody čočka obsahuje, tím více čočka osychá a při aplikaci sorbuje vodu z rohovky, čímž může dojít k poškození oka (změna refrekce, zakřivení rohovky a podobně).
Předmětem vynálezu je kontaktní čočka z hydrofilních gelů obsahující v rovnovážně zbotnalém stavu 20 až 95 % hmot. botnadla, jako je fyziologický roztok, voda nebo pufr o pH 6,5 až
7,5 (výhodně fosfátový nebo boraxový iontově vyvážený), která podle vynálezu obsahuje 0,1 až 20 mg na jedem mililitr botnadla inhibitorů endo- a exoproteáz, jako je například aprotinin, [S,S]-a-(2-iminohexahydro-4-pyrimidyl)glycin (elastatinal) a soybean - sojový inhibitor trypsinu. 1 mg aprotiminu obsahuje cca 5 000 TU (trypsin inhibičních jednotek).
Inhibitory endo- a exoproteáz jsou obsaženy v kontaktní čočce, ze které se potom při aplikaci čočky uvolňují. Vpracování inhibitorů do čočky lze uskutečnit zejména:
a) kondicionováním kontaktní čočky v xerogelovém stavu v roztoku uvedených inhibitorů;
b) vysušením komerčně vyrobené hydrofilní kontaktní čočky a jejím kondiciováním roztoku s inhibitory;
c) zapolymerováním inhibitorů.
Kondicionování kontaktní čočky v roztoku inhibitorů se s výhodou několikrát opakuje, aby se dosáhla cca koncentrace inhibitorů v kontaktní čočce jako je koncentrace inhibitorů v roztoku. Vysušení kontaktní čočky, jak je uvedeno v bodě b) lze s výhodou provést způsobem uvedeným v čs. autorském osvědčení č. 254382 (britský patent číslo 2,180.243).
Zapolymerování inhibitorů do struktury kontaktní čočky je možno provést za podmínek rozpustnosti těchto inhibitorů v monomerní směsi nízkotepelnou (do 50 °C) polymerizací nebo polymerizací ÚV zářením. Volba těchto iniciačních soustav je odůvodněna možností denaturace inhibitorů při použití vysokotepelných iniciačních systémů.
Autory bylo zjištěno, že první známky nesnášenlivosti kontaktní čočky v oku jsou doprovázeny výskytem plazminu a jiných serinových proteáz v slzách, později i na povrchu rohovky a konjuktivy. Další změny v oku jsou způsobeny zvýšeným množstvím destruktivních enzymů, především proteolytických v slzách a tkáních oka, které lokálně způsobují degenerativní procesy.
Inhibitory endo- a exoproteáz, které jsou podle vynálezu obsažené v kontaktní čočce a které se při aplikaci z čočky uvolňují, inhibují plazmin a ostatní destruktivní enzymy, čímž se zvýší snášenlivost kontaktní čočky, a tím prodlouží doba jejího nošení. Přitom doba prodlouženého nošení je závislá na stupni hydratace kontaktní čočky a na její tloušťce.
K udržení účinné .koncentrace inhibitorů v kontaktní čočce je účelné uchovávat čočku ve fyziologickém roztoku, pufru o pH 6,5 až 7,5 například fosfátovém nebo boraxovém iontově vyváženém nebo vodě obsahujícími inhibitory podle vynálezu v uvedeném množství.
Kontaktní čočka podle vynálezu může dále s výhodou obsahovat .0,05 až 1,5 % hmot. steroidních antiflogistik, jako je například dexamethazon, a/nebo 0,05 až 5 % hmot. nesteroidních antiflogistik, jako je například indometacin, a popřípadě 0,2 až 1 % hmot. antibiotik citlivých·na mikroby, jako je například chloramphenicol, neomycin, tetracyklin aj.
Antibiotika a antiflogistika se vpracují do kontaktní čočky rozpuštěná v botnadle společně s inhibitory s výhodou jedním se shora uvedených způsobů.
V případě antiflogistik a antibiotik se látky uvolňují z kontaktní čočky do oka v závislosti na své molekulové váze postupně během 12 až 24 hodin. Po uplynutí této doby se kontaktní -čočka vloží s výhodou na 10 až 14 hodin do příslušného shora uvedeného roztoku a. opět se aplikuje.
Kombinací inhibitorů endo- a exoproteáz s antiflogistiky a popřípadě antibiotiky se dosáhne výrazně zvýšeného účinku antiexudativního, protizánětlivého a antimikrobiálního při zkrácení doby léčení a při užití nižších koncentrací antiflogistik, antibiotik.
Kontaktní čočka podle vynálezu není náchylná na usazování hlenů, neusazují se depozita a oko je při aplikaci čočky bez pategenních mikrobů.
Kontaktní čočka podle vynálezu se používá zejména pro prodloužené nošení; je jí však možno s úspěchem použít i při léčení různých lézí předního očního segmentu , (aplikace kontaktní čočky samotné nebo kapání léčebných roztoků přes kontaktní čočku). Příklady provedeni vynálezu
V dalším je vynález blíže objasněn na příkladech provedení.
Příklad 1
Kontaktní čočka na bázi póly(2-hydroxyethylmethakrylátu) s rovnovážným obsahem vody po nabotnání 38 % hmot. a střed, tloušťky 0,08 mm byla připravena soustružení xerogelového bloku a potom ponořena na dobu 24 h (roztok 2x vyměněn) do roztoku:
Aprotinin 0,01 g boraxový pufr iontově vyvážený pH 7,4 ad 100 g.
Kontaktní čočka prodloužila dobu nepřetržitého nošení o 100 %.
Příklad 2
Kontaktní čočka na bázi síťovaného poly(2-hydroxyethylmethakrylátu) v xerogelovém stavu (fy Allergan Optical pod názvem Polymacon, 38 % hmot. rovnovážné vody, střed, tloušťky 0,18 mm), byla ponořena při teplotě 20 ’C na 24 h do roztoku (roztok 2x vyměněn):
Aprotinin 0,005 g fosfátový purf iontově vyvážený pH 7,4 ad 100 g.
Aprotinin v kontaktní čočce původně určené pro krátkodobé nošení (6 h) umožnil prodloužit dobu nošení na 12 h.
Příklad 3
Kontaktní čočky v xerogelovém stavu na bázi síťovaného kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s vinylpyrrolidonem a kyselinou methalkrylovou s různým obsahem rovnovážné vody po nabobtnání (fy CIBA Vision Co.) pod názvem Cibasoft (37,5 % hmot. rovnovážné vody), AOSOFT (Vifilcon A, 55 % hmot. rovnovážné vody) SOFTCON Aphacic (Vifilcon A, 55 % hmot. rovnovážné vody), o střed, tloušťce 0,12 až 0,20 mm, byly ponořeny na 24 h (roztok 2x vyměněn) do následujícího roztoku:
Aprotinin 1 g fyziologický roztok ad 100 g.
Kontaktní čočky prodloužily dobu nošení o 150 %. Umožnily prodloužit dobu nošení i u případů, trpících alergickým zánětem spojivek. Po aplikaci kontaktní čočky subjektivní i objektivní příznaky rychle ustoupily.
Příklad 4
Kontaktní čočka na bázi síťovaného kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s kyselinou methakrylovou v xerogelovém stavu (55 % hmot. rovnovážné vody) byla vyrobena tak, že v xerogelovém stavu byla ponořena na 24 h (roztok 2x vyměněn) do následujícího roztoku:
Aprotinin 2 g fosfátový pufr iont. vyvážený pH 7,4 ad 100 g.
Kontaktní čočka prodloužila dobu nepřel .žitého nošení o 1 týden. Byla velmi úspěšně použita i při skleritidě a episkleritidě. Ke zhojení došlo během 10 dnů.
Dále byla kontaktní čočka použita k léčení poleptání rohovky louhem a kyselinou. Po aplikaci kontaktní čočky se subjektivní příznaky zmírnily, objektivně nastalo zhojení během 1 týdne v případě slabě koncentrovaných látek. Transparence rohovek se zcela obnovila. V případě silněji koncentrovaných roztoků se rohovky zhojily jizvou (v žádném případě nedošlo k rozpadu rohovek), průhlednost rohovky se částečně navrátila.
Příklad 5
Kontaktní čočka v xerogelovém. stavu na bázi síťovaného kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s kyselinou methakrylovou (fy Contact Lens Co., pod názvem Deltafilcon, 43 % hmot. rovnovážné vody) byla vyrobena tak, že v xerogelovém stavu byla ponořena na bodu 24 h do roztoku:
Aprotinin 0,001 g fyziologický roztok ad 100 g.
Kontaktní čočka umožnila opakované krátkodobé nošení (6 až 12 h) bez jakýchkoliv subjektivních i objektivních příznaků.
Příklad 6
Kontaktní čočka na bázi síťovaného póly(2-hydroxyethylmethakrylátu) (fy Coopervision, pod názvem Polymacon, 38 % hmot. rovnovážné vody) komerčně vyrobená, o střed, tloušťce 0,15 mm, byla vysušena při teplotě 20 C do roztoku:
Aprotinin 0,1 g fyziologický roztok ad 100 g.
Kontaktní čočka prodloužila dobu nošení o 150 %. Byla také užita s výrazným úspěchem k léčení něhojících se erozí rohovky. Po aplikaci čočky se léze zhojily během 6 dnů.
Příklad. 7
Kontaktní čočka na bázi síťovaného poly(2-hydroxyethylmethakrylátu) (fy COOPERTHIN, pod názvem Polymacon, 38 % hmot. rovnovážné vody) komerčně vyrobená, byla vysušena po dobu 24 h při teplotě 20 °C a potom ponořena na dobu 12 h do roztoku:
Aprotinin 2 g boraxový pufr iont. vyvážený ad 100 g.
Kontaktní čočka umožnila prodloužit krátkodobé nošení (6 hodin) na 24 h.
Byla také užita k léčení xerosis a keratosis různé etiologie. Po aplikaci čočky nastalo zhojení normálním epitelem v průběhu 6 týdnů.
Příklad 8
Kontaktní čočka na bázi síťovaného kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s kyselinou methakrylovou (55 % hmot. rovnovážné vody) komerčně vyrobená, byla vysušena při teplotě 20 °C po dobu 24 h a potom byla ponořena na dobu 12 h do roztoku:
Aprotinin 0,05 g fyziologický roztok ad 100 g.
Kontaktní čočka v kosmetické aplikaci prodloužila x^obu nošení o 100 %. V terapeutické aplikaci byla užita při bulózní keratopáthii, kde podstatně zmírnila subjektivní příznaky.
Při léčení suchých očí došlo po aplikaci čočky k podstatnému zlepšení.
Příklad 9
Kontaktní čočka na bázi síťovaného kopolymeru 2-hydroxy5 ethylmethakrylátu s N-vinylpyrrolidonem (fy Flexiens, lne., pod názvem Hefilcon A, 45 % hmot. rovnovážné vody) komerčně vyrobená byla vysušena při teplotě 20 °Č po dobu 24 h a potom ponořena na dobu 12 h do roztoku:
Aprotinin 0,1 g [S,S]-a-(2-iminohexahydro-4-pyrimidyl)glycin (dále Elastatinal) 0,01 g fyziologický roztok ad 100 g.
Kontaktní čočka byla aplikována v případě epiteliálních defektů. Během 1 týdne se rohovky zhojily. Čočka byla také použita k léčení malých rohovkových perforací, které se po aplikaci kontaktní čočky rychle zhojily, čočky během 5 dnů zhojili oči, poleptané slabými kyselinami a louhy. Transparence rohovek se navrátila.
Příklad 10
Kontaktní čočka na bázi síťovaného poly(2-hydroxyethylmethakrylátu) (fy Metro Optics, lne., pod názvem Polymacon, 38 % hmot. rovnovážné vody) komerčně vyrobená, byla vysušena při teplotě 20 °C po dobu 24 h a potom ponořena na 12 h do roztoku:
Aprotinin 0,5 g
Elastatinal 0,2 g
Soyabean 0,1 g fyziologický roztok ad 100 g.
Konstantní čočka prodloužila dobu nošení o 100 %.
Byla použita také k terapickým účelům. U očí, poleptaných koncentrovanými kyselinami a louhy byla velmi účinná. Oční zánět ustoupil, frekvence rozpadu rohovky se podstatně snížila. Během 1 měsíce se poškození zhojilo jizvou, v některých případech se transpantace rohovky navrátila zcela nebo alespoň v periferii.
Příklad 11
Kontaktní čočka na bázi síťovaného kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s kyselinou methakrylovou (fy Lombart Lenbart hmot. rovnovážné vody), ponořena po dobu 12 h do
Lenses, pod názvem Deltafilcon B 43 která byla vysušena při teplotě 20 °C roztoku:
Aprotinin 0,2 g Dexamethason fosfát 0,1 g fyziologický roztok ad 100 g.
Kontaktní čočka umožnila nošení i v těch případech, kdy již v předešlé periodě nošení byla shledána vaskularizace rohovky. Takto připravená čočka vaskularizaci inhibovala. Kontaktní čočka byla s úspěchem použita při léčení rohovkových infiltrátů. Ke zhojení došlo během 10 dnů.
Příklad 12
Kontaktní čočka na bázi síťovaného kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s vinylpyrrolidonem (55 % hmot. rovnovážné vody) byla vysušena při teplotě 20 °C a po dobu 24 hodin při teplotě 20 °C ponořena do roztoku:
Aprotinin 0,01 g
Elastatinal 0,1 g
Dexamethason fosfát 0,1 g
Chloramphenico1 0,5 g fyziologický roztok ad 100 g.
Po aplikaci čočky na oči s nehojícími se rohovkovými vředy došlo ke zhojení během 3 až 5 dnů.
Příklad 13
Kontaktní čočka na bázi sitovaného kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s kyselinou methakrylovou (fy Ocu-Ease Optical, pod názvem Ocufilcon 53 %,hmot. rovnovážné vody) byla po dobu 24 hodin vysušena a potom ponořena na dobu 24 hodin do roztoku: Aprotinin 0,02 g
Flurbiprofen 0,2 g fyziologický roztok ad 100 g.
Kontaktní čočky umožnily prodloužit nošení o 100 %. Nikdy nebyla shledána vaskularizace rohovek.
Kontaktní čočka byla také použita s úspěchem k léčení vaskularizace rohovek, které již nastaly v předcházející periodě. Po aplikaci čoček takto připravených došlo k velmi rychlé inhibici vaskularizace.
Příklad 14
Kontaktní čočka na bázi sitovaného kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s kyselinou methakrylovou (fy Optical Plastics Research, pod názvem Ocufilcon C, 55 % hmot. rovnovážné vody) byla vysušena po dobu 24 hodin při teplotě 20 °C a ponořena do roztoku:
Aprotinin 1 g
Flurbiprofen 0,1 g
Elastatinal 0,01. g
Chloramphenicol 0,3 g fyziologický roztok ad 100 g.
Kontaktní čočka byla užita k léčení superficiálních, stejně jako hlubokých rohovkových infiltrátů. Ke zhojení došlo během 1 až 2 týdnů. V případech, komplikovaných sekundární iritidou, se příznaky po aplikaci čočky podstatně zmírnily.
Příklad 15
Kontaktní čočka na bázi sitovaného kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s vinylpyrrolidonem (55 % hmot. rovnovážné vody) byla vysušena při teplotě 20 °C a potom ponořena na dobu 24 hodin do roztoku:
Aprotinin 0,02 g
Elastatinal 0,01 g
Soaybean 0,06 g
Dexamethason fosfát 0,15 g fosfátový pufr pH 7,4 iont. vyvážený ad 100 g.
Kontaktní čočky zhojily zánětlivé procesy rohovky se stromálními infiltráty.
Příklad 16
Kontaktní čočka na bázi sitovaného poly(2-hydroxyethylmethakrylátu) v xerogelovém stavu (fy Omega Optical, pod názvem Polymacon, 38 % hmot. rovnovážné vody) byla vyrobena tak, že byla vysušena a nabobtnána po dobu 24 h v roztoku:
Aprotinin 1 g
Elastatinal 0,1 g
Flurbiprofen 0,1 g
Dexamethazone fosfát 0,1 g
Neomycin sulfát 0,3 g' fyziologický roztok ad 100 g.
Kontaktní čočka byla užita k léčení něhojících se rohovkových erozí. Během týdne po aplikaci se urychlila reepitelizace. Výjimečných výsledků bylo dosaženo při těžkém poleptání a popálení předního segmentu oka. K rozvoji nitroočního zánětu nedošlo, rohovka neulcerovala a během měsíce se zhojila jizvou. V periferii rohovek došlo k obnovení transparence.
Příklad 17
Kontaktní čočka na bázi síťovaného poly(2-hydroxyethylmethakrylátu) v xerogelovém stavu (fy Salvátoři Ophthalmics, pod názvem Polymacon, 38 % hmot. rovnovážné vody), která byla vyrobena tak, že kontaktní čočka v xerogelovém stavu byla nabobtnána po dobu 24 h v následujícím roztoku:
Aprotinin 1 g
Pirprofen 0,2 g
Neomycin sulfát 0,3 g fyziologický roztok ad 100 g.
Kontaktní čočka umožnila léčení rohovkových infiltrátů, komplikovaných iritidou a iridocyklidou. Zánětlivé projevy ustoupily během 3 týdnů.
Příklad 18
Kontaktní čočka na bázi síťovaného kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s vinylpyrrolidonem v xerogelovém stavu, která byla vyrobena tak, že byla nabotnána po dobu 24 h v roztoku: Elastatinal 0,1 g
Aprotinin 0,1 g
Dexamethasone fosfát 0,15 g
Flurbiprofen 0,1 g .
Chloramphenicoi 0,2 g fyziologický roztok ad 100 g.
Kontaktní čočka byla použita k léčení rohovek poleptaných alkáliemi a vápnem. V některých případech došlo k hojení ad integrum, v těžších případech, kdy rohovka obvykle končila rozpadem, se nyní po aplikaci čoček tkáň zhojila jizvou. Kontaktní čočka se v jiných případech velmi osvědčila při hojení rohovkových vředů. Příklad 19
Kontaktní čočka na bázi síťovaného poly(2-hydroxyethylmethakrylátu) (fy CIBA Vision Co. pod názvem Cibasoft, 38 % hmot. rovnovážné vody) komerčně vyrobená, byla vysušena při teplotě 20 °C po dobu 24 hodin a potom ponořena na dobu 24 hodin do roztoku :
Aprotinin 0,5 g
Tetracyklin 0,3 g
Elastatinal 0,2 g fyziologický roztok ad 100 g.
Kontaktní čočka byla užita k léčení bakteriální keratitidy.
Rohovky, postižené infekcí Staphylococcus pyogenes aureus, Střeptococcus beta haemolyticus, se zhojily během 10 dnů.
Příklad 20
Kontaktní čočka na bázi síťovaného kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu s vinylpyrrolidonem a kyselinou methakrylovou (fy CIBA Vision Co., pod názvem AOSOFT, Vifilcon A, 55 % hmot. rovnovážné vody) komerčně vyrobená, byla vysušena při teplotě 20 °C po dobu 24 h a potom ponořena na dobu 24 hodin do roztoku: Aprotinin 0,1 g
Bacitracin 10.000 j.
Diclofenac 0,5 g fyziologický roztok ad 100 g.
Kontaktní čočka zhojila během 10 dnů rohovky, postižené infekcí Pseudomonas aeruginosa.
Průmyslová využitelnost
Vynález je využitelný ve výrobě a aplikacích kontaktních čoček.
Claims (3)
- P A Τ Ε Ν Τ O V É N Á R O K Y1. - Kontaktní čočka z hydrofilních gelů obsahující v rovnovážně zbotnalém stavu 20 až 95 % hmot. botnadla, například fyziologického roztoku, vody nebo pufru o pff 6,5 až 7,5, vyznačující se tím, že obsahuje 0,1 až 20 mg/ml botnadla inhibitorů endoproteáz a exoproteáz, například aprotininu, [S,S]-a-(2-iminohexahydro-4-pyrimidyl)gylcinu, soybeanu-sojového inhibitoru trypsinu.
- 2. Kontaktní čočka podle bodu 1, vyznačující se tím, že obsahuje 0,05 až 1,5 % hmot. steroidních antiflogistik, například dexamethazonu a/nebo 0,05 až 5 % hmot. nesteroidních antiflogistik, například indometacinu.
- 3. Kontaktní čočka podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že obsahuje 0,2 až 1 % hmot. antibiotik citlivých na mikroby, například chloramphenicolu, neomycinu, tetracyklinu.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS895464A CS277464B6 (en) | 1989-09-26 | 1989-09-26 | Contact lens made of hydrophilic gels |
| CA002026164A CA2026164A1 (en) | 1989-09-26 | 1990-09-25 | Contact lens from hydrophilic gels |
| AT90310512T ATE142350T1 (de) | 1989-09-26 | 1990-09-26 | Kontaktlinse auf basis eines hydrophilen gels |
| DE69028365T DE69028365T2 (de) | 1989-09-26 | 1990-09-26 | Kontaktlinse auf Basis eines hydrophilen Gels |
| EP90310512A EP0420598B1 (en) | 1989-09-26 | 1990-09-26 | Contact lens based on a hydrophilic gel |
| AU63171/90A AU6317190A (en) | 1989-09-26 | 1990-09-26 | Contact lens from hydrophilic gels |
| US08/370,473 US5607688A (en) | 1989-09-26 | 1995-01-09 | Contact lens of hydrophilic gels with inhibitor and swelling agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS895464A CS277464B6 (en) | 1989-09-26 | 1989-09-26 | Contact lens made of hydrophilic gels |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS546489A3 CS546489A3 (en) | 1992-11-18 |
| CS277464B6 true CS277464B6 (en) | 1993-03-17 |
Family
ID=5399581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS895464A CS277464B6 (en) | 1989-09-26 | 1989-09-26 | Contact lens made of hydrophilic gels |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5607688A (cs) |
| EP (1) | EP0420598B1 (cs) |
| AT (1) | ATE142350T1 (cs) |
| AU (1) | AU6317190A (cs) |
| CA (1) | CA2026164A1 (cs) |
| CS (1) | CS277464B6 (cs) |
| DE (1) | DE69028365T2 (cs) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE115366T1 (de) * | 1990-09-28 | 1994-12-15 | Gen Foods Inc | Extrahiere von cholesterin aus eigelb. |
| IT1265647B1 (it) * | 1992-11-18 | 1996-11-22 | Farmin Srl | Composizione farmaceutiche topiche per le allergie respiratorie |
| IL109705A (en) * | 1993-06-17 | 1998-07-15 | Allergan Inc | Enzyme compositions and methods for contact lens cleaning |
| US5783532A (en) * | 1993-06-17 | 1998-07-21 | Allergan | Enzyme compositions and methods for contact lens cleaning |
| TW585882B (en) * | 1995-04-04 | 2004-05-01 | Novartis Ag | A method of using a contact lens as an extended wear lens and a method of screening an ophthalmic lens for utility as an extended-wear lens |
| AU1101501A (en) * | 1999-10-27 | 2001-05-08 | K-Quay Enterprises, Llc | Methods and compositions for treatment of keratoconus using protease inhibitors |
| AU2003222668A1 (en) * | 2002-04-25 | 2003-11-10 | Rapidheal, Inc. | Growth factor delivery system for the healing of wounds and the prevention of inflammation and disease |
| US20030203032A1 (en) * | 2002-04-25 | 2003-10-30 | Schultz Clyde L. | Growth factor delivery system for the healing of wounds and the prevention of inflammation and disease |
| US20050074497A1 (en) * | 2003-04-09 | 2005-04-07 | Schultz Clyde L. | Hydrogels used to deliver medicaments to the eye for the treatment of posterior segment diseases |
| US9216106B2 (en) | 2003-04-09 | 2015-12-22 | Directcontact Llc | Device and method for the delivery of drugs for the treatment of posterior segment disease |
| US20050255144A1 (en) * | 2003-04-09 | 2005-11-17 | Directcontact Llc | Methods and articles for the delivery of medicaments to the eye for the treatment of posterior segment diseases |
| EP3210594B1 (en) * | 2006-09-29 | 2023-09-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods and ophthalmic devices used in the treatment of ocular allergies |
| JP2023519582A (ja) * | 2020-03-25 | 2023-05-11 | キオラ ファーマシューティカルズ，インコーポレイティド | コンタクトレンズ媒介ドラッグデリバリーによる眼疾患を治療するための組成物及び方法 |
| US20220202610A1 (en) * | 2020-12-31 | 2022-06-30 | Industrial Technology Research Institute | Contact lens with sustained release property |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS167530B1 (en) * | 1972-03-29 | 1976-04-29 | Jiri Coupek | Method of insoluble biologically active compounds preparation |
| WO1980002840A1 (en) * | 1979-06-20 | 1980-12-24 | W Foley | Contact lenses with polymer bound asepticizing agents |
| FR2548673B1 (fr) * | 1983-07-05 | 1985-10-04 | Essilor Int | Polymeres supports de produits actifs relargables et leur procede de preparation |
| MX163953B (es) * | 1984-03-27 | 1992-07-03 | Univ New Jersey Med | Procedimiento para preparar una matriz biodegradable a base de colageno |
| US4931279A (en) * | 1985-08-16 | 1990-06-05 | Bausch & Lomb Incorporated | Sustained release formulation containing an ion-exchange resin |
| CA1295941C (en) * | 1985-08-16 | 1992-02-18 | Rajan Bawa | Sustained-release formulation comprising a hydrophobic polymer system |
| EP0256344B1 (de) * | 1986-08-18 | 1992-04-22 | Wolfgang G.K. Dr. Müller-Lierheim | Kontaktlinse |
| US5202118A (en) * | 1987-12-18 | 1993-04-13 | Immunex Corporation | Method for promoting wound healing using IL-1 |
| US4939135A (en) * | 1988-10-03 | 1990-07-03 | Alcon Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods of treatment to prevent and treat corneal scar formation produced by laser irradiation |
| CA2009118C (en) * | 1989-02-21 | 1996-02-27 | Mary F. Mowrey-Mckee | Method and composition for cleaning and disinfecting contact lenses |
-
1989
- 1989-09-26 CS CS895464A patent/CS277464B6/cs not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-09-25 CA CA002026164A patent/CA2026164A1/en not_active Abandoned
- 1990-09-26 DE DE69028365T patent/DE69028365T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-26 EP EP90310512A patent/EP0420598B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-09-26 AT AT90310512T patent/ATE142350T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-09-26 AU AU63171/90A patent/AU6317190A/en not_active Abandoned
-
1995
- 1995-01-09 US US08/370,473 patent/US5607688A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE142350T1 (de) | 1996-09-15 |
| CA2026164A1 (en) | 1991-03-27 |
| AU6317190A (en) | 1991-04-11 |
| EP0420598B1 (en) | 1996-09-04 |
| EP0420598A2 (en) | 1991-04-03 |
| EP0420598A3 (en) | 1992-04-01 |
| DE69028365T2 (de) | 1997-02-20 |
| US5607688A (en) | 1997-03-04 |
| CS546489A3 (en) | 1992-11-18 |
| DE69028365D1 (de) | 1996-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS277464B6 (en) | Contact lens made of hydrophilic gels | |
| US11150383B2 (en) | Comfortable ophthalmic device and methods of its production | |
| US3700761A (en) | Fabrication of soft plastic contact lens blank | |
| US8298595B2 (en) | Contact lens, method for producing same, and pack for storage and maintenance of a contact lens | |
| US9052529B2 (en) | Comfortable ophthalmic device and methods of its production | |
| US20080152800A1 (en) | Process for the coating of biomedical articles | |
| US5723131A (en) | Contact lens containing a leachable absorbed material | |
| KR20050084241A (ko) | 히드로겔 생체재질에 대한 폴리에테르의 흡수 및 제어 방출 | |
| US3816571A (en) | Fabrication of soft plastic lens | |
| Aquavella et al. | Use of collagen shields as a surgical adjunct | |
| JP6510497B2 (ja) | アニオン性薬物含有医療用デバイス | |
| US4338419A (en) | Process for treatment of hydrogel lens with thiols | |
| Lemp | General measures in management of the dry eye | |
| Podmore et al. | Contact lens intolerance; allergic conjunctivitis? | |
| US3829329A (en) | Method of cleaning a soft hydrophilic contact lens | |
| JPH08503701A (ja) | 眼科用溶液および使用方法 | |
| US3822196A (en) | Fabrication of soft plastic contact lens blank and composition therefor | |
| KR101311134B1 (ko) | 약물 서방성 의료용 디바이스 | |
| US20150219928A1 (en) | Comfortable ophthalmic device and methods of its production | |
| JPH06145456A (ja) | 作用物質含有高分子ゲル | |
| González-Méijome et al. | Silicone hydrogel materials for contact lens applications | |
| CN112334819B (zh) | 含有阴离子性药剂的眼用器械 | |
| GB2188051A (en) | Crosslinked gels based on glycol esters of methacrylic acid with enhanced swelling capacity in water and a method for producing them | |
| JP2025003297A (ja) | 薬物組成物を含有するコンタクトレンズ及びその製造方法 | |
| JPH03261911A (ja) | メタクリル系樹脂の加工方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20010926 |