CS276640B6 - Composition, particularly for the production of cements, plastic concretes and plastic mortars - Google Patents
Composition, particularly for the production of cements, plastic concretes and plastic mortars Download PDFInfo
- Publication number
- CS276640B6 CS276640B6 CS893483A CS348389A CS276640B6 CS 276640 B6 CS276640 B6 CS 276640B6 CS 893483 A CS893483 A CS 893483A CS 348389 A CS348389 A CS 348389A CS 276640 B6 CS276640 B6 CS 276640B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- molecular weight
- composition
- plastic
- parts
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Abstract
Řešení spadá do oboru stavebního průmyslu a je využitelná při výrobě tmelů/ plastbetonů a plastmalt. De řešen technický problém zvýšení tuhosti/ pevnosti a povrchové tvrdosti pojivá. Podstatou řešeni je kompozice sestávající z 20 až 50 dílů hmot. nízkomolekulární pryskyřice na bázi dianu/ bisfenolu P nebo novolakových pryskyřic,' 50 až 80 dílů hmot. etředněmoíekulárnich diánových epoxidových pryskyřic a 10 ažThe solution is in the construction industry and is useful in the production of sealants / plastons and plastmalt. De solved technical problem of increasing stiffness / strength and surface hardness binders. The essence of the solution is a composition consisting of 20 to 50 parts wt. low molecular weight base resin dianu / bisphenol P or novolak 50 to 80 parts by weight of resin; etředněmoíekullách dian epoxy resins and 10 to
Description
Vynález se týká kompozice na bázi epoxidových pryskyřic a 2-etylhexylakrylátuvhodné zejména pro přípravu tmelů, plastbetonů a plastmalt.The invention relates to a composition based on epoxy resins and 2-ethylhexyl acrylate, particularly suitable for the preparation of sealants, plastic concretes and plastic mortars.
Epoxyakrylátové plastbetony si získaly v praxi značnou oblibu pro významnou pružnost, odolnost vnitřnímu pnutí a vysokou rázuvzdornost. Osou použitelné vs všech oblastech techniky, kde se uplatňují vibrace,' rychlé kolísání teplot v rozsahu od -40 °C do +60 °C nebo tam, kde jsou kladeny požadavky na velkou odolnost vůči otěru. Epoxyakrylátové plastbstony a plastmalty však mají poměrně malou povrchovou tvrdost a tuhost, což souvisí s charakterem výchozích epoxidových pryskyřic. Požadavky praxe na zvýšení tuhosti nebylo možné splnit, aniž by se zhoršovaly zpracovatelské parametry,1 zejména viskozita a doba zpracovatelnoeti. Řešení uvedeného technického problému není dosud v dostupné literatuře popsáno.Epoxy acrylate plastic concretes have gained considerable popularity in practice for their significant flexibility, resistance to internal stress and high impact resistance. Axis applicable in all fields of technology where vibrations are applied, rapid temperature fluctuations in the range from -40 ° C to +60 ° C or where high abrasion resistance is required. However, epoxy acrylate plastics and plastic mortars have a relatively low surface hardness and stiffness, which is related to the nature of the starting epoxy resins. Experience requirements to increase the rigidity could not be met without deteriorating processing parameters, in particular, 1 viscosity and time zpracovatelnoeti. The solution to this technical problem has not yet been described in the available literature.
Na základě výsledků rozsáhlého a náročného výzkumu jsme nyní nalezli kompozici, která má zvýšenou tuhost a povrchovou tvrdost. Kompozice podle vynálezu sestává hmot, z:Based on the results of extensive and demanding research, we have now found a composition that has increased stiffness and surface hardness. The composition according to the invention consists of a mass of:
až 50 dílů nízkomolskulární epoxidové pryskyřice na bázi dianu, bisfenolu F, nebo novolákových pryskyřic, o střední molekulové hmot. 324 až 400 a střední epoxidové funkčnosti 1,98 až 2,25 až 80 dílů střsdněmolekulární dianové epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmot. 500 až 750 a až 45 dílů 2-etylhexylakrylátu.up to 50 parts of low molecular weight epoxy resin based on dian, bisphenol F, or nanocoating resins, of medium molecular weight. 324 to 400 and a medium epoxy functionality of 1.98 to 2.25 to 80 parts of a medium molecular weight medium molecular weight diane epoxy resin. 500 to 750 and up to 45 parts of 2-ethylhexyl acrylate.
Kompozice se stabilizuje.proti nežádoucí polymeraci 50 až 300 ppm hydrochinonu, monometyleteru hydrochinonu, metyl-di(terc.butyl)-fenolem a podobně. Tokové parametry a povrchová aktivita se podle potřeby upravují známými typy aditiv, jako jsou silikony, etoxylované alkylfenoly, etoxylované alkoholy nebo mastné kyseliny a podobně. Kompozice podle vynálezu mají viskozitu při 25 °C 500 až 2 500 mPa.s a lze je vytvrzovat známými typy polyaminických tvrdidel i jejich derivátů, zejména polyetylenpolyaminy,’ polypropylenpolyaminy, cykloalifatickými polyaminy, jejich aduktu s epoxidy, aminoamidy a podobně.The composition is stabilized against undesired polymerization of 50 to 300 ppm of hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, methyl di (tert-butyl) phenol and the like. The flow parameters and surface activity are adjusted as needed with known types of additives, such as silicones, ethoxylated alkylphenols, ethoxylated alcohols or fatty acids and the like. The compositions according to the invention have a viscosity at 25 DEG C. of 500 to 2,500 mPa.s and can be cured by known types of polyamine hardeners and their derivatives, in particular polyethylene polyamines, polypropylene polyamines, cycloaliphatic polyamines, their adducts with epoxides, aminoamides and the like.
Ve srovnáni ee stávajícím stavem techniky mají hmoty vzniklé vytvrzenim kompozic podle vynálezu až dvojnásobnou pevnost v tahu (40 až 80 MPa), výrazně zvýšenou povrchovou tvrdost (až 96°Sh D), přičemž si zachovávají dobrou rázovou houževnatost (20 až 50 k3/m2). Tažnost 5 až 15 % představuje dostatečnou pružnost nutnou pro vyrovnáni vnitřních pnutí po působení kolísavých teplot, nebo vibrací.Compared to the prior art, the materials formed by curing the compositions according to the invention have up to twice the tensile strength (40 to 80 MPa), significantly increased surface hardness (up to 96 ° Sh D), while maintaining good impact strength (20 to 50 k3 / m 2 ). Elongation of 5 to 15% represents sufficient flexibility necessary to compensate for internal stresses after the action of fluctuating temperatures or vibrations.
Příklad 1Example 1
Připraví se kompozice smísením 200 g nizkomolekulárni epoxidové pryskyřice na bázi bisfenolu F o střední molekulové hmotnosti 326 a střední epoxidové funkčnosti 2,01, 800 g středněmolekulární diánové epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 525 a střední epoxidové funkčnosti 1,995,' 110 g 2-etylhexylakrylátu, 0,25 g metyl-di(terc.butyl)fenolu a 0,8 g etoxylovaného p-nonylfenolu (obsahuje 3 moly etylenoxidu). Homogenní kompozice má viskozitu 2 030 mPa.s/25 °C. 100 g kompozice se vytvrzuje 9,5 g dietyléntriaminu. Po 21 dnech má vytvrzená hmota pevnost v tahu 75,5 MPa, tažnost 6,1 % a rázovou houževnatost 41,1 k3/m2. Kmmpozice odolává působení xylenem po dobu 3 měsíců. Povrchová tvrdost 95 °Sh D. Kompozice připravená podle známého stavu techniky amisenim 900 g diánové epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 525 s 100 g 2-etylhexylakrylátu, poskytla po vytvrzení dietylentriaminem hmotu e pevností v tahu 42,6 MPa, tažností 6,5 % a rázovou houževo natostí 14,7 k3/m . Vytvrzená hmota se v xylenu rozpadá po 14 dnech.The composition is prepared by mixing 200 g of a low molecular weight bisphenol F-based epoxy resin of average molecular weight 326 and a mean epoxy functionality of 2.01, 800 g of a medium molecular weight diane epoxy resin of average molecular weight 525 and a mean epoxy functionality of 1.995, 110 g of 2-ethylhexyl acrylate. 0.25 g of methyl di (tert-butyl) phenol and 0.8 g of ethoxylated p-nonylphenol (containing 3 moles of ethylene oxide). The homogeneous composition has a viscosity of 2,030 mPa.s / 25 ° C. 100 g of the composition is cured with 9.5 g of diethylenetriamine. After 21 days, the cured mass has a tensile strength of 75.5 MPa, an elongation of 6.1% and an impact strength of 41.1 k3 / m 2 . The composition resists exposure to xylene for 3 months. Surface hardness 95 ° Sh D. The composition prepared according to the prior art amisenim 900 g of an average e molecular oxide resin 525 with 100 g of 2-ethylhexyl acrylate, after curing with diethylenetriamine, gave a mass with a tensile strength of 42.6 MPa, an elongation of 6.5% and an impact strength of 14.7 k3 / m. The cured mass decomposes in xylene after 14 days.
Příklad 2Example 2
Smísením 500 g novolakového epoxidu o střední molekulové hmotnoeti 398 a střední epoxidové funkčnosti 2,22, 500 g nizkomolekulárni epoxidové pryskyřice na bázi dianu o střední molekulové hmotnosti 388 a střední epoxidové funkčnosti 2,0 se 400 g 2-etylhexylakrylátu získáBy mixing 500 g of a novolak epoxide with an average molecular weight of 398 and a mean epoxy functionality of 2.22, 500 g of a low molecular weight dianium-based epoxy resin with an average molecular weight of 388 and a mean epoxy functionality of 2.0, 400 g of 2-ethylhexyl acrylate are obtained.
CS 276 640 B6 kompozice o viskozitě 925 mPa.s/25 °C. 100 g kompozice se vytvrzuje 11,5 g dietylentriaminu. Po 21 dnech má vytvrzená hmota pevnoet v tahu 67 MPa, tažnost 14,4 % a rázovou houževnatost 48,8 k3/m . Odolává působení xylenu a 96 % etanolu po dobu 3 měsíců.CS 276 640 B6 composition with a viscosity of 925 mPa.s / 25 ° C. 100 g of the composition is cured with 11.5 g of diethylenetriamine. After 21 days, the cured mass has a tensile strength of 67 MPa, an elongation of 14.4% and an impact strength of 48.8 k3 / m. Resistant to xylene and 96% ethanol for 3 months.
Přiklad 3Example 3
Smísením 500 g nízkomolekulárni epoxidové pryskyřice na bázi dianu o střední molekulové hmotnosti 398 a střední epoxidové funkčnosti 2,0, 800 g středněmolekulární dlánové epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 745 a střední epoxidové funkčnosti 1,99, 450 g 2-etylhexylakrylátu,’ 1,5 g etoxylované kyseliny olejové (3 moly etylenoxidu v molekule) a 0,15 g silikonového oleje,' se získá kompozice o viskozitě 1.890 mPa.s/25 °C. 100 g kompozice se vytvrzuje 8,?5 g dietylentriaminu. Po 21 dnech má vytvrzená hmota pevnost v tahu 45 ,’9 MPa, tažnost 12,?1 a rázovou houževnatost 22,6 k3/m2. Povrchová tvrdost je 93 °Sh 0.By mixing 500 g of a low molecular weight epoxy resin with a mean molecular weight of 398 and a mean epoxy functionality of 2.0, 800 g of a medium molecular weight epoxy resin with a mean molecular weight of 745 and a mean epoxy functionality of 1.99, 450 g of 2-ethylhexyl acrylate, 5 g of ethoxylated oleic acid (3 moles of ethylene oxide per molecule) and 0.15 g of silicone oil give a composition with a viscosity of 1,890 mPa.s / 25 ° C. 100 grams of composition is cured by 8? 5 g of diethylenetriamine. After 21 days, the cured mass has a tensile strength of 45.9 MPa, an elongation of 12 . 1 and impact strength 22.6 k3 / m 2 . The surface hardness is 93 ° Sh 0.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS893483A CS276640B6 (en) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | Composition, particularly for the production of cements, plastic concretes and plastic mortars |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS893483A CS276640B6 (en) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | Composition, particularly for the production of cements, plastic concretes and plastic mortars |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS348389A3 CS348389A3 (en) | 1992-03-18 |
| CS276640B6 true CS276640B6 (en) | 1992-07-15 |
Family
ID=5375043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS893483A CS276640B6 (en) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | Composition, particularly for the production of cements, plastic concretes and plastic mortars |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS276640B6 (en) |
-
1989
- 1989-06-08 CS CS893483A patent/CS276640B6/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS348389A3 (en) | 1992-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970002521B1 (en) | Water-dispersible polyamine-epoxy adduct and epoxy coating composition | |
| US4383090A (en) | Polyepoxide curing by polymercaptans and a reaction product of amino acids or lactams with amines | |
| CN112105671B (en) | Cycloaliphatic amines for epoxy formulations: novel curing agents for epoxy systems | |
| JP2011236433A (en) | Polyamide curing agent composition | |
| US3138566A (en) | Fluid resins prepared from epoxidized unsaturated fatty acids or esters | |
| CN111647255A (en) | Epoxy resin composition for fiber matrix semi-finished products | |
| JP2020111746A (en) | Monoalkylated diamine of epoxy compound and novel curing agent for epoxy system | |
| US2994685A (en) | Epoxy resin compositions and method | |
| JP7009391B2 (en) | Amidoamine and polyamide hardeners, compositions, and methods | |
| EP0786481B1 (en) | Reactive accelerators for amine cured epoxy resins | |
| JP3932404B2 (en) | A curable mixture comprising a glycidyl compound, an amine curing agent and a heterocyclic curing accelerator | |
| EP0783010B1 (en) | Methylamine adduct for cure of epony resins | |
| CA1131829A (en) | Process for accelerated cure of epoxy resins | |
| US5187253A (en) | Method of manufacturing polyetherurethane urea amines, and use of same | |
| JPH0339101B2 (en) | ||
| CS276640B6 (en) | Composition, particularly for the production of cements, plastic concretes and plastic mortars | |
| AU2017312122A1 (en) | Adducts and uses thereof | |
| KR100199452B1 (en) | Aqueous hardeners for epoxy resin systems | |
| US4927902A (en) | Polythiols and use as epoxy resin curing agents | |
| CA1111067A (en) | Bis ureide of a polyoxyalkylene polyamine as an epoxy additive | |
| EP0415749A2 (en) | Epoxy resins containing epoxidized polybutenes | |
| DE2607663A1 (en) | HARDABLE EPOXY RESIN BLEND | |
| KR810001536B1 (en) | Method of improving properties of curable epoxy resin composition | |
| JPH0562604B2 (en) | ||
| CN115260959A (en) | Long-acting bonding epoxy resin adhesive and preparation method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20030608 |