CS276501B6 - 6-Cinnamylidénamino-2-benzotiazolíntión · - Google Patents
6-Cinnamylidénamino-2-benzotiazolíntión · Download PDFInfo
- Publication number
- CS276501B6 CS276501B6 CS555889A CS555889A CS276501B6 CS 276501 B6 CS276501 B6 CS 276501B6 CS 555889 A CS555889 A CS 555889A CS 555889 A CS555889 A CS 555889A CS 276501 B6 CS276501 B6 CS 276501B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- compound
- inoculated
- benzothiazolinothione
- growth
- anaerobic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
1 CS 276 501 B6
Predmetom vynálezu je 6-oinuamylidé"',amino-2-'sensotiazolíntióa. 6-Maleinimido-2-n-propyltiobenzotiazol, ktorý bol připravený zo 6-amino-2-benzotia-zolíntiónu, prejavil účinnost proti anaerobně sporulujúcim baktériám rodu Clostridium(Sidóová E., Zemanová M., Cigáneková V. a Kallová J,, (CS autorské osvedčenie č. 270 146).
Teraz sme zistili, že iný derivát odvodený tak isto od 6-amino-2-benzotiazolíntiónu,doteraz neznáma zlúčenina vzorca
je antibakteriálne účinná proti anaerobně sporulujúcim baktériám rodu Clostridium. · Súčasne bol zistený sposob přípravy uvedenej zlúčeniny reakciou 6-amino-2-benzotia-zolíntiónu (iným názvom 6-amino-2-merkaptobenzotiazolu) a cinnamaldehydu v zmesi dimetyl-sulfoxidu a etanolu za varu,
Nasledujúce příklady bližšie osvětlujú, ale nijako neobmedzujú přípravu a vlastnostizlúčeniny podlá vynálezuPříklad 1 Příprava 6-cinnamyliděnamino-2-benzotiazolíntiónu 6-amino-2-benzotiazolíntión (3,65 g, 0,02 mol) sa rozpustil v dimetylsulfoxide (20 cm3).K roztoku sa přidal cinnamaldehyd (2,65 g, 0,02 mol) a etanol (50 cm3). Zmes sa zahriala dovaru a po 5 minútaoh varu sa odfarbila sktívnym uhlím. Z filtrátu po ochladení na 5 °C saizoloval 6~cinna®ylidéaamiaO”2~b@nzotia2íslíntiéa a t. 139 až 191 °G v sanožstve 3,65 g(61,6 %). Látka nevyžadovala žialšie čistenie. M. h. = 296,41
Pre C16Hi2N2S2 vypočítané %: C 64,83 H 4,08 N'9,45 S 21,63 zistené% : 64,94 4,14 9,26 21,65 Příklad 2
Antibakteriálna aktivita zlúčeniny podlá vynálezu proti vybraným zástupcom anaerobně sporu-lujúcich baktérií rodu Clostridium (10 mol dm“J) v porovnaní s účinnostou.2-merkapto-benzotiazolu (2-MBT) Látka MIC (10"*6 mol dm"3) Clostridiumperfringenstyp A(CCM 5702) Clostridiumperfringenstyp C(CCM 5705) Clostridiumsporogenes(Cl 15/49 SZU) Clostridium bifermentans Cl 1/46 SZU) Zlúčenina podlávynálezu 1000 1000 1000 1000 2-MBT >1000 >1000 > 1000 >1000 MIC = minimálna inhibičná koncentrácia (najnižšia koncentrácia zo skúšaných koncentráciílátok, ktorá plné inhibuje rast a rozmnožovanie testovaných druhov klostrídií). > = uvedená koncentrácia neáňhibuje rast klostrídií. Účinok študovanej látky na rast a rozmnožovanie anaerobně sporulujúcich baktérií roduClostridium sa zisíoval agarovou dilučnou metodou na tuhých živných pSdach s rožnou kon-centráciou pridanej študovanej látky. Látka bola rozpuštěná v dimetylsulfoxide. Koncentrá-cia rozpúštadla v kultivačnej páde nepřekročila 1 %. Použité kultivačné pody: VL agar
Claims (2)
- CS 276 501 B6 a Můller-Hintonov agar (komerčně výrobky Imuny, n. p., Šarišské Michaiany), VL· agar a Mtil-ler-Hintonov agar obohatený o 5 % defibrinované j koňskéj krvi. Analogicky boli naočkovanékontrolně pody bez pridania študovanej látky. Inhibícia rastu kmeňov klostrídií bola hod-notená po 30 a 50 hodinovéj inkubácii naočkovaných živných médií v anaeróbnom termostatepri 37 °C, kedy kontroly (p3dy naočkované testovanými kmeňmi klostrídií bez pridania štu-dovanej látky) dosiahli maximálny rast. Významný je fakt, že zlúčenina pódia vynálezu je novej, doteraz nezhámej štruktúrya plné inhibuje rast a rozmnožovanie testovaných anaerobně sporulujúcich baktérií roduClostridium v koncentrácii 1000.10“θ mol dm“·^. Zlúčeninu pódia vynálezu možno používat ako účinnú zložku antibakteriálnych príprav-kov samostatné, alebo v zmesi s inými látkami, Stale j ako medziprodukt pře clalšie syntézy. PATENTOVÉ N A E OKY1. 6-Cinnamylidénamino-2-benzotiazolíntión vzorca
- 2. SpSsob přípravy zlúčeniny pódia bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa nechá reagovat6-amino-2-benzotiazolíntión s cinnamaldehydom v zmesi dimetylsulfoxidu a etanolu za varu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS555889A CS276501B6 (sk) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 6-Cinnamylidénamino-2-benzotiazolíntión · |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS555889A CS276501B6 (sk) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 6-Cinnamylidénamino-2-benzotiazolíntión · |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS8905558A1 CS8905558A1 (en) | 1990-12-13 |
| CS276501B6 true CS276501B6 (sk) | 1992-06-17 |
Family
ID=5400705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS555889A CS276501B6 (sk) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 6-Cinnamylidénamino-2-benzotiazolíntión · |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS276501B6 (cs) |
-
1989
- 1989-09-29 CS CS555889A patent/CS276501B6/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS8905558A1 (en) | 1990-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Thomas et al. | A new synthetic compound with antituberculous activity in mice: Ethambutol (dextro-2, 2′-(ethylenediimino)-di-1-butanol) | |
| Finlay et al. | Viomycin, a new antibiotic active against mycobacteria | |
| Kupka et al. | Antibiotics from Basidiomycetes. XI The biological activity of siccayne, isolated from the marine fungus Halocyphina villosa J. & E. Kohlmeyer | |
| ES2132135T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de compuestos de tiazolidina u oxazolidina farmaceuticamente activos mediante una reductasa de levadura. | |
| Anderson et al. | Studies in Chemotherapy. VI. Sulfanilamido Heterocycles1 | |
| Krebs et al. | Synthesis of glutamic acid in animal tissues | |
| CA1215713A (en) | Substituted quinolinecarboxylic acid | |
| HUT56548A (en) | Process for producing n-(2-substituted alkyl)-n'-)imidazol-4-ylalkyl)-guanidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredient | |
| DE1927473A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenazin-N,N-dioxiden | |
| Thompson et al. | Stendomycin: a new antifungal antibiotic | |
| US2689249A (en) | Dialkyl-2-iminoimidazolidines and their salts | |
| CS276501B6 (sk) | 6-Cinnamylidénamino-2-benzotiazolíntión · | |
| Butler et al. | Use of novobiocin for isolation of fungi from soil | |
| Coates et al. | The preparation and antifungal activity of some salicylic acid derivatives | |
| US3560483A (en) | 1,4-dialkyl-3,6-diphenylepi(thio,dithia or tetrathia)-2,5-piperazinediones | |
| NZ233008A (en) | Compositions containing 2-thiocyanomethylthiobenzothiazole for use as industrial microbicides | |
| CS275632B6 (sk) | 6-C3 nnamylidénamino-2-etylti obenzotiazol | |
| KR920701199A (ko) | [5(6)-(벤즈이소옥사-, 벤즈이소티아- 또는 인다졸-3-일)-1h 벤즈이미다졸-2-일]카르바메이트 | |
| Johnson et al. | Inhibition of dopamine. beta.-hydroxylase by 5-phenoxymethyl-2-oxazolidinethiones | |
| Martin et al. | Nutritional status of Staphylococcus aureus as influenced by proflavine | |
| Martin et al. | Antibacterial activity of substances related to p-aminobenzoic acid | |
| SU1558915A1 (ru) | 2-(5 @ -Нитрофурил)-2,3-дигидро-5Н-1,3,4-тиадиазоло[2,3-в]-хиназолинон-5, про вл ющий противомикробную активность | |
| EP0812324B1 (en) | Aqueous spectinomycin borate solutions | |
| CS275631B6 (sk) | 6-Amino-2-/3-pentylt3 o/benzotiazol | |
| Nakanishi et al. | Two Uncommon Amino Acids obtained from Roseothricin |