CS276059B6 - l-(4-benzoylfenyl)-l-(4-(3-chlórpropsnoyl)fenyl) metán - Google Patents
l-(4-benzoylfenyl)-l-(4-(3-chlórpropsnoyl)fenyl) metán Download PDFInfo
- Publication number
- CS276059B6 CS276059B6 CS902360A CS236090A CS276059B6 CS 276059 B6 CS276059 B6 CS 276059B6 CS 902360 A CS902360 A CS 902360A CS 236090 A CS236090 A CS 236090A CS 276059 B6 CS276059 B6 CS 276059B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- benzoylphenyl
- phenyl
- methane
- chloropropanoyl
- compound
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález ea týká l-(4-benzoylfenyl)-l-(4-(3-chlórpropanoyl)-fenyl) metánu.
Hriadel - Craftsova acylácla aromatických látok je obecnou metódou prlpravy aromatických ketónov. Acylácla difenylmetánu a acetylchlorldom i a benzoylchloridom v přítomnosti bezvodého chloridu hlinitého je poplaaná (D.T.Mowry, M.Renoll, W.F.Huber, 3. Amer, Chem.
Soc. 68.1105 (1946) a D.A.McCombe, C.S.Menon, 3.Higgine, 3, Polymer Sci,:Part A-1,9,1261 (1971). Doteraz však nebol l-(4-benzoylfenyl)-l-(4-(3-chlórpropanoyl)fenyl) metón připravený.
Podstatou vynálezu Je l-(4-benzoylfenyl)-l-(4-(3-chlórpropanoyl)fenyl) metán. Sposob prlpravy tejto zlúčeniny spočiva v tom, že na zmes 3-chlórpropanoylchloridu a bezvodého chloridu hlinitého v chloride uhličitom ee poeobi l-(4-benzoylfenyl)-l-fenylmetánom.
Uvedený postup umožňuje připravil predmetnú zlúčeninu poměrně Jednoducho vo výtažku 63 %. Přiklad K miešanej zmesi bezvodého chloridu hlinitého (22,4 g, 0,166 molu) a chloridu uhličitého (20 ml) ea pri teplote 0 až 5 °C prldé 3-chlórpropanoylchlorid (11 ml, 0,114 mól). Pri rovnakej teplote ea po kvapkéch prldé roztok l-(4-benzoylfenyl)-l-fenylnetánu (20 g, 0,73 mólu) v chloride uhličitom (68 ml). Po přidáváni ee zmea mieša ešte 30 min. pri teplote mieetnoeti, vyleje po častiach do etudenej vody okyelenej kyselinou chlorovodíkovou a extrahuje chloroformom. Státlm zahuštěného extraktu v chladnička vznikly velké kryštály, ktoré po opláchnuti hexénom a opatrné dietyléterom a benzénom vážili 19,9 g. Po chromatografickom čištěni na silikegéle e eluentom benzén : hexénu 7 : 3 sa ziska 16,6 g (63 %) bielej kryštalickej látky, ktoré po kryštalizácii z benzénu má t.t. 86 až 88 °C„ Pre C23H19°2C^ (362,86) vypočítané; 76,13% C, 5,28% Hj nájdené: 75,88% C, 5,32% H. IC spektrum (CC14: CHC13 Ijl): 1660 a 1680 cm"* (OO). UV spektrum (CH&3): 263 nm (10g£>· 4,52): 333 nm (2,50). 1H NMR spektrum: Γ- 3,43 (t, 2H, -CHg-C-O); 3,91 (t, 2H. -CH2Cl)j 4,11 (β, 2H. -CHg” medzi Jadraml); 7,25-7,35 (m, 4H, arom, o” k CHg)t 7-42-7,50 (m, 2H, arom. na fenyle »" k OO) j 7,53-7,60 (a, 1H, arom, na fenyXe p“ k OO): 7,71-7,81 (m, 4H, arom. o" k OO na disubstituovanýeh Jadrách): 7,87-7,93 (m, 2H, arom. o” k C«0 na fenyle). Hmotnostní spektrum: m/e 362 (M+), 326, 299, 249, 165, 105, 77.
Vynález má použitie v chemickom priemysle. Předmětná látka je medziproduktom k přípravě monomárov pre pripravu polymárnych svetlom degradovatelných materiálov.
Claims (1)
- PATENTOVÉ NÁROKY l-(4-benzoylfenyl)-l-(4-(3-chlórpropanoyl)fenyl) metán, vzorca 1 výkres CS 276059 Β6 « -Χ jW 0 1/ c- 0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS902360A CS276059B6 (sk) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | l-(4-benzoylfenyl)-l-(4-(3-chlórpropsnoyl)fenyl) metán |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS902360A CS276059B6 (sk) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | l-(4-benzoylfenyl)-l-(4-(3-chlórpropsnoyl)fenyl) metán |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS236090A3 CS236090A3 (en) | 1992-01-15 |
| CS276059B6 true CS276059B6 (sk) | 1992-03-18 |
Family
ID=5360521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS902360A CS276059B6 (sk) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | l-(4-benzoylfenyl)-l-(4-(3-chlórpropsnoyl)fenyl) metán |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS276059B6 (cs) |
-
1990
- 1990-05-15 CS CS902360A patent/CS276059B6/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS236090A3 (en) | 1992-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2103250C1 (ru) | Способ получения замещенных инденов, промежуточный продукт для получения металлоценов и металлоцены | |
| Hoogesteger et al. | Oligo (cyclohexylidenes): Parent compounds and end-functionalized derivatives | |
| CA2017931C (en) | Process for the preparation of titanocenes containing o,o'-difluoroaryl ligands | |
| CS276059B6 (sk) | l-(4-benzoylfenyl)-l-(4-(3-chlórpropsnoyl)fenyl) metán | |
| TWI265942B (en) | Polycarbodiimide having high index of refraction and production method thereof | |
| US4308218A (en) | Aryl phosphonites and thiophosphonites useful as antioxidants | |
| US4211731A (en) | Fluorene phosphonites and thiophosphonites as antioxidants for organic materials | |
| AU784957B2 (en) | B-hydroxyalklymides, process for their production and their use | |
| CN1036454C (zh) | 苯甲醚的制备方法 | |
| Bass et al. | Poly (enonsulfides) from the addition of aromatic dithiols to aromatic dipropynones | |
| JPH06172373A (ja) | ６−クロロ−（６Ｈ）−ジベンズ［ｃ，ｅ］［１，２］− オキサホスホリンの製造方法 | |
| WEINSTEIN et al. | Preparation of Symmetrical Diaryl Disulfides Containing Side Chains Terminated by Halogen or by Tertiary Amino Functions | |
| US4180679A (en) | Novel substituted dinitrotoluenes and methods for preparing the same | |
| US4916232A (en) | Bis-(1,2,3-triazol-1-yl)-derivatives | |
| SU1659414A1 (ru) | Способ получени 3,9-дитиатетрацикло-(5.5.1.0 @ .0 @ )-тридекана | |
| JACOBS et al. | Reaction of 2-Alkoxymethylthiiranes with Lithium Aluminum Hydride and with Secondary Amines | |
| US5068479A (en) | Preparation of 1,1,3,4,4,6-hexamethyl-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalene | |
| JP2003292508A (ja) | 硬化性樹脂組成物 | |
| CS276057B6 (sk) | l-(4-benzoylfenyl)-l-(4-propenoylfenyl)metán | |
| US5113010A (en) | Process for synthesizing 4,4'-bis(carboalkoxystilbene) derivatives | |
| JPH03188029A (ja) | ビス‐クロロメチル置換芳香族化合物の製造法 | |
| JPS62129266A (ja) | 置換されたピペリジン末端を有するオリゴマ−，その製法，およびそれを含む組成物 | |
| Mitchell et al. | A new synthesis of thiacyclophanes from thiolacetates | |
| CZ258392A3 (en) | Process for preparing 6-fluorobenzoisothiazoles and intermediates used in the preparation process thereof | |
| US4465859A (en) | N,N-Dialkyl-3-oxo-3-alkyl-1,2-difluoropropenylamine |