CS273434B1 - Method of free calcium monoxide's content microscopical determination in metallographic specimen from portland cement clinker - Google Patents
Method of free calcium monoxide's content microscopical determination in metallographic specimen from portland cement clinker Download PDFInfo
- Publication number
- CS273434B1 CS273434B1 CS835388A CS835388A CS273434B1 CS 273434 B1 CS273434 B1 CS 273434B1 CS 835388 A CS835388 A CS 835388A CS 835388 A CS835388 A CS 835388A CS 273434 B1 CS273434 B1 CS 273434B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- clinker
- layer
- free calcium
- determination
- polished
- Prior art date
Links
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 title claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 18
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000012886 linear function Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
Description
CS 273 434 B1 .<·
Vynález se týká způsobu stanovení obsahu volného oxidu vápenatého, při němž se mikroskopicky zkoumá nabrus, zhotovený ze vzorku slínku.
Při výrobě portlandského cementu je informace o obsahu volného oxidu vápenatého ve slínku nejdůležitějším předpokladem správného vedení výpalu a kvality produkce. Dosud se toto stanovení provádí chemicky extrakční metodou nebo mikroskopicky v nábrusech jednotlivých granálií slínku. V prvním případě je stanovení časově náročné a neposkytuje současně informaci o obsahu ostatních fází ve slínku, která je nezbytná pro správnost zásahů do úrovně výpalu i určení kvality slínku. Ve druhém případě jsou sice informace k dispozici v krátké době, rozdíly ve stupni výpalu jednotlivých granálií slínku, které se vyskytují při některých způsobech jeho výroby, vsak hodnotu těohto informací značně snižují.
Odstranění těchto nedostatků řeší vynález, jehož podstata spočívá v tom, že vzorek slínku se podrtí a ze slínkové drti se zhotoví zrnový nabrus, který se obarví působením par kyseliny octové, načež se v něm mikroskopicky stanoví počet zrn volného oxidu vápenatého na jednotku jeho plochy. Zrnový nabrus se k uvedenému účelu s výhodou zhotoví tak, že se ze slínkové drti vytvoří vodorovná stejnoměrná vrstva o maximální tlouštce 3 mm, která se zahřeje na teplotu 90 až 110 °0, prosytí epoxidovou pryskyřicí a udržuje při této teplotš až do ztuhnutí pryskyřice, potom se na první vrstvě vytvoří druhá vrstva téže pryskyřice o větší tlouštce a zahřívá na stejnou teplotu, načež se po ztuhnutí druhé vrstvy první vrstva částečně obrousí a vyleští.
Způsob podle vynálezu zaručuje vysokou reprezentativnost stanovení volného oxidu vápenatého při současném posouzení reálného obsahu ostatních fází v produkovaném slínku, tím umožňuje optimalizovat zásahy do výpalu v rotační peci i do surovinové skladby, a tak udržovat požadovanou kvalitu produkce při nízké spotřebě energie. Vysoké pohotovosti stanovení je dosahováno dvoufázovou přípravou nábrusu, kdy malý objem pryskyřice ve vrstvě slínku zabrání spontánní silně exotermní polymerizaci a zpěnění vrstvy. Ve druhé vrstvě je tento jev naopak vítaný, protože urychlí vyplnění použité formy a vytvrzení první vrstvy, kterou lze hned opracovat. Úhrnná doba, potřebná ke zhotovení nábrusu, je kratší než 10 min, od dodání slínku do laboratoře včetně stanovení volného oxidu vápenatého nepřekročí 15 min. Obarvení nábrusu parami kyseliny octové zaručí jednoznačnou identifikaci volného oxidu vápenatého i všech ostatních slínkových fází. Stanovení měrného poctu zrn se provádí počítáním v jednotlivých, navzájem se nepřekrývajících zorných polích mikroskopu. Obsah volného oxidu vápenatého ve slínku je lineární funkcí středního měrného počtu jeho zrn, přičemž charakteristická směrnice této závislosti se pro každou výrobní lokalitu stanoví paralelním počítáním a stanovením volného oxidu vápenatého ve zbytkové slínkové drti chemickou cestou.
Popsaný způsob stanovení volného oxidu vápenatého je dále podrobněji objasněn na příkladu:
V závodě se suchým způsobem výroby cementu bylo přímo z výpadu z rotační pece odebráno v časovém období 20 dnů 20 vzorků slínku o hmotnosti 5 kg. Z každého vzorku bylo vybráno pro zhotovení zrnového nábrusu 10 granálií velikosti 10 až 15 mm. Zbytek každého vzorku slínku byl podrcen, pomlet a zhomogenizován a byl v něm stanoven obsah volného oxidu vápenatého obvyklým postupem chemickou metodou, používanou v závodě. Gránálie vybrané pro zhotovení nábrusu byly podrceny na průchod sítem s velikostí oka 1 mm. Ze zbytku na sítě s velikostí oka 0,5 mm bylo vždy odebráno takové množství, aby se vytvořila vrstva silná 2 mm na dně válcové formy o průměru 15 mm z hliníkové folie, postavené na kovové desce, temperované na 100 °G. Slínková drt byla nasycena několika kapkami epoxidové pryskyřice CHS 110, Po jejím zatuhnutí za 2 až 3 min byla vždy na tuto první vrstvu nalita další vrstva téže epoxidové pryskyřice o větší
CS 273 434 B1 ·*
T tlouštee, která po několika minutách vypěnila a ztuhla, přičemž zcela vyplnila formu. Vzniklý odlitek byl sňat ze zahřívané desky, vrstva se slínkovou drtí byla pod vodou odbroušena na brusných papírech asi o 0,5 mm a nábrus byl obvyklým způsobem vyleštěn diamantovou pastou. Všechny tyto připravené nábrusy byly obarveny položením .na textilní přepážku na hrdle láhve a ledovou kyselinou octovou po dobu 1 sekundy. Ve všech nábrusech bylo provedeno počítání zrn volného oxidu vápenatého (vol, CaO) v deseti zorných polích mikroskopu s průměrem 2,2 mm. Průměrné počty zrn v jednom zorném poli (n) byly vyneseny proti obsahům chemicky stanoveného oxidu vápenatého a směrnice přímky, proložené metodou nejmenších čtverců, činila 7,2 zr. 1 % vol. CaO Tím byla stanovena charakteristická konstanta závodu a mohlo být zahájeno provozní využívání způsobu podle vynálezu k řízení výroby v závodě. Slínek se odebíral pravidelně každou hodinu, popsaným způsobem se z něho zhotovil vždy pouze jediný zrnový nábrus, ve kterém se stanovil průměrný počet zrn volného CaO v deseti zornýeh polích mikroskopu, obsah volného oxidu vápenatého ve slinku se vypočítal ze vztahu vol.'CaO (%) = n/7,2.
Claims (2)
1. Způsob mikroskopického stanovení obsahu volného oxidu vápenatého v nábrusu ze slinku portlandského cementu, vyznačený tím, že vzorek slinku se podrtí, ze slínkové drti se zhotoví zrnový nábrus, který se obarví působením par kyseliny octové, načež se v něm mikroskopicky stanoví počet zrn volného oxidu vápenatého na jednotku jeho plochy.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se ze slínkové drti vytvoří vodorovná stejnoměrná vrstva o maximální tloušťce 3 mm, která se zahřeje na teplotu 90 až 110 °C, prosytí epoxidovou pryskyřicí a udržuje při této teplotě až do ztuhnutí pryskyřice, potom se na první vrstvě vytvoří druhá vrstva téže pryskyřice o větší tloušťce, celek se zahřívá na stejnou teplotu, načež se po ztuhnutí druhé vrstvy první vrstva částečně obrousí a vyleští.
Λ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS835388A CS273434B1 (en) | 1988-12-16 | 1988-12-16 | Method of free calcium monoxide's content microscopical determination in metallographic specimen from portland cement clinker |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS835388A CS273434B1 (en) | 1988-12-16 | 1988-12-16 | Method of free calcium monoxide's content microscopical determination in metallographic specimen from portland cement clinker |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS835388A1 CS835388A1 (en) | 1990-07-12 |
| CS273434B1 true CS273434B1 (en) | 1991-03-12 |
Family
ID=5433949
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS835388A CS273434B1 (en) | 1988-12-16 | 1988-12-16 | Method of free calcium monoxide's content microscopical determination in metallographic specimen from portland cement clinker |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS273434B1 (cs) |
-
1988
- 1988-12-16 CS CS835388A patent/CS273434B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS835388A1 (en) | 1990-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ogirigbo et al. | Chloride binding and diffusion in slag blends: Influence of slag composition and temperature | |
| Taylor et al. | The hydration of tricalcium silicate: Rilem committee 68-mmh, task group 3 | |
| Jedrzejewska | Old mortars in Poland: a new method of investigation | |
| Hathaway | Procedure for clay mineral analyses used in the sedimentary petrology laboratory of the US Geological Survey | |
| Mawardi et al. | Characterization of PCC Cement by Addition of Napa Soil from Subdistrict Sarilamak 50 Kota District as Alternative Additional Material for Semen Padang | |
| Macphee et al. | Polymerization effects in CSH: implications for Portland cement hydration | |
| Pontolillo et al. | Coal petrographic laboratory procedures and safety manual II | |
| CN115331757B (zh) | 一种计算水泥基材料中粉煤灰水化程度的方法 | |
| Dunnett et al. | Vitrification of high molybdenum waste | |
| Hinrichs et al. | Investigation of the hydration of Portland blastfurnace slag cement: hydration kinetics | |
| CN107621428B (zh) | 适用于石灰岩细骨料硬化混凝土的胶凝材料含量测定方法 | |
| CS273434B1 (en) | Method of free calcium monoxide's content microscopical determination in metallographic specimen from portland cement clinker | |
| Renhe et al. | Study on the pore structure of hardened cement paste by SAXS | |
| Melnyk et al. | Aspects of making of a composite material when using red mud | |
| Scrivener | The microstructure of anhydrous cement and its effect on hydration | |
| Pidgeon | Controlling factors in identification of microscopic chloride particles with sensitized gelatin films | |
| Bonen et al. | Characterization and pozzolanic properties of silica fume stored in an open pond | |
| ÖILO | Early erosion of dental cements | |
| Wiss et al. | GYPSUM PLASTER IN THE CERAMIC INDUSTRIES 1 | |
| Beaudoin | Effect of humidity and porosity on fracture of hardened portland cement | |
| Clark et al. | Application of glass corrosion concepts to nuclear waste immobilization | |
| Banas et al. | Processing aspects of the Space Shuttle Orbiter's ceramic reusable surface insulation | |
| CN106645241B (zh) | 一种通过微观检测判断硅酸盐水泥失效的方法 | |
| CN121114393A (zh) | 预测矿石总碱耗量的分析方法 | |
| Güle&ç et al. | Studies of Old Mortars and Plasters from the Roman, Byzantine, and Ottoman Period of Anatolia |