CS273240B1 - Method of cellular polyurethans colouring - Google Patents
Method of cellular polyurethans colouring Download PDFInfo
- Publication number
- CS273240B1 CS273240B1 CS284388A CS284388A CS273240B1 CS 273240 B1 CS273240 B1 CS 273240B1 CS 284388 A CS284388 A CS 284388A CS 284388 A CS284388 A CS 284388A CS 273240 B1 CS273240 B1 CS 273240B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- pigment
- colouring
- dyeing
- parts
- cellular
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title abstract description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 title abstract 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 8
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 3
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 2
- VCAFTIGPOYBOIC-UHFFFAOYSA-N phenyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OC1=CC=CC=C1 VCAFTIGPOYBOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 abstract 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQOZJDNCADWEKH-UHFFFAOYSA-N 2-[3,3-bis(2-hydroxyphenyl)propyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CCC(C=1C(=CC=CC=1)O)C1=CC=CC=C1O CQOZJDNCADWEKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález řeší způsob vybarvování lehčených polyuretanů pastami, které jsou tvořeny disperzí vhodných pigmentů ve specifikované skupině povrchově aktivních látek.
Pod pojmem lehčené polyuretany se. rozumí produkty, připravované adiční reakcí bifunkčnich nebo vícefunkčních isokyanátů s polyeterpolyoly a/nebo polyesterpolyoly. Ve srovnání s běžnými plasty, jako jsou polyvinylchlorid, polyetylén, polystyren aj., zaujímají polyuretany a tedy i lehčené polyuretany zvláštní postavení. To se projevuje také v odlišnostech, které se při vybarvování lehčených polyuretanů, vyskytují.
Vybarvování lehčených polyuretanů je nejekonomičtější provádět během jejich výroby. Pro vybarvování se používájí.organické i anorganické pigmenty, s výhodou však organické pro jejich snadnou zpracovatelnost, barvicí vydatnost, čistotu odstínu, pestrost aj. Je pochopitelné, že pigmenty musí splňovat celou řadu požadavků: stálost na světle, tepelnou odolnost, stálost v organických rozpouštědlech, snadnou dispergovatelnost, úměrnou migraci a vykvétání aj.
Práškové pigmenty jsou nerozpustné částečky, které mají na vzduchu silný sklon ke tvorbě aglomerátu. Pro rozmělnění těchto aglomerátů je třeba, podle velikosti primárních částic a strktury pigmentů, různě velkých smykových sil. Pigmenty používané k vybarvování se nejdříve dispergují v odděleném pracovním procesu, a to v médiu, které ae snáší s polyolem, izokyanátem a ostáSními složkami receptury. Oddělený pracovní postup je nutný, protože při tvorbě lehčeného polyuretanu nevznikají dostatečně velké smykové síly pro dispergování pigmentů. Aglomeráty pigmentů, pokud byly jednoduše zamíchány do polyolu,'mohly by zapříčinit značné poruchy ve výrobě v důsledku zanášení a ucpávání filtrů a nerovnoměrného probarvení hmoty.
Pro vybarvování lehčených polyuretanů je tedy pigment separátně dispergován v inertní viskozní kapalině, V poslední době se jako nejužívanější prosadil postup, při kterém je pigment dispergován v inertní kapalině, kterou je organické změkčovadlo nebo přímo v polyolu, který tvoří jednu ze základních složek adiční reakce. Tato disperse ve formě pasty je potom separátně dávkována zubovými čerpadly buď přímo do směšovací komory zpěňovacího stroje, nebo ještě lépe do polyolového vedení před směšovací komoru. U zpěňovacích strojů, které nemají možnost dávkovat pigmentovou pastu do směšovací komory se pasta přidává do polyolové směsi, označované jako komponenta A,
Tyto naznačované postupy mají své některé technické výhody, ale i ekonomické nevýhody, spočívající v nutnosti přípravy velmi jemných disperzí.
Vynález řeší způsob vybarvování lehčených polyuretanů pigmentovou pastou, u kterého jsou některé negativní aspekty minimalizovány a které plně vyhovuje pro vybarvování v nejširěím rozsahu, Pigmentová pasta je tvořena disperzí organických pigmentů, zejména azových, azokondenzačních a ftalocyaninových, a/nebo anorganických pigmentů, zejména na bázi kysličníků, v povrchově aktivním kapalném prostředí, vytvořeném z polyalkyleneterglykolů s výhodou stabilizovaných zejména tekutými, v nich rozpustnými, antioxidanty na bázi fenolfosfitů. Toto disperzní prostředí dává pigmentové pastě vlastnosti, které se pozitivně projeví při vlastní polyadiční reakci vzniku polyuretanového polymeru.
Použití polyalkyleneterglykolů v dané kombinaci je pro aplikaci v lehčených polyuretanech specifické a nové. Dílčím způsobem je jejich využití v plastikářské technologii uvedeno v US 4 230 501, kde je formulována jejich kombinace se směsí vosků a to v koncentracích nižších jako pigmentu, v DE 2 740 043, kde je využito kombinace se změkčovadly při zpracování polyetylénu a polystyrenu nebo v DE 3 221 044, kde je aplikace vázána na neionové tenzidy v aplikaci termoplastů.
Pigmentová pasta se připraví intenzivním hnětením na kalandru nebo v perlovém mlýně, popřípadě i mícháním ve vhodně upravené rychlomíchaČce. Koncentrace pigmentů v pastě se volí podle požadované konsistence, sytosti vybarvení, druhu dávkovacího zařízení a dalších technologických parametrů.
CS 273240 Bl
Příklad 1
Byl připraven měkký lehčený polyuretan s vybarvením ve hmotě podle receptury:
100 hmot. dílů polyeterpolyolu (molek. hmot, 3 500, ěíslo hydroxylové 48), 3,0 hmot. dílů vody, 0,1 hmot. dílů trietylendiamiňu, 0,8 hmot. dílů polysiloxanového povrchově aktivního činidla, 0,15 hmot. dílů oktoátu oínu, 0,3 hmot. dílů pignentové směsi o složení 20 hmot. dílů modrého pigmentu Cl Pigment Blue 15 :'3, 72 hmot. dílů polyetylenglykolu o průměrné molekulové hmotnosti 600 a 8 hmot. dílů antioxidantu na bázi styrenizovaného trifenolfosfitu, při dávkování toluylendiizokyanátu v hodnotě Indexu 105.
Vytvořený měkký lehčený polyuretan s intensivním modrým Vybarvením měl hodnoty objemová hmotnost 30 kg/m\ odpor proti stlačení podle ČSN 64 5411 40 % 4 kPa, pevnost v tahu a tažnost podle ČSN 64 5431 0,12 MPa a 280 %, trvalá deformace podle ČSN 64 5442, metoda B 2,7 % a je aplikovatelný na drobné účelové výrobky.
Příklad 2
Byl připraven měkký lehčený polyuretan s vybarvením ve hmotě podle receptury uvedené v příklade 1 s tím, že pigmentová směs sestávala ze 40 % disperze pigmentu Yellow 34 v blokovém kopolymerů, tvořeném 20 % polyetylenglykolu a 79 % polypropylenglykolu o celkové hmotnosti 1 100 s přídavkem 1 % antioxidantu na bázi styrenizovaného trifenolf osfitu.
Příklad 3
Byl připraven měkký lehčený polyuretan s vybarvením ve hmotě podle receptury uvedené v příkladě 1 s tím, že pigmentová směs sestávala z 30 % disperse složené z 15 % anorganického pigmentu Yellow 34, 10 % pigmentu Red 177 a 5 % Sází ve směsi distearylpolypropylenglykolu o průměrné molekulové hmotnosti 1 950 a polypropylenglykolu v poměru 2:1,
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZŮZpůsob vybarvování lehčených polyuretanů, produktů bifunkčůícb nebo vícefunkčních izokyanátů s polyeter-polyoly a/nebo polyesterpolyoly, ve hmotě pigmentovými pastami, vyznačující se tím, že jako pigmentová pasta se použije disperse sestávající z 5 až 40 hmot. dílů organických a/nebo anorganických pigmentů v kapalném nosiči na bázi pólyalkyleneterglykolů obecného vzorce:RjO - (HC - CH2 - 0)n - R]_R kde R je H, -CH^-CHg-CH^R1 je H, alkyl, acyl, R^O (CH - CH2) - a Rg «R2 je H, CH3 nebo jejich směsí s/nebo bez přídavku v nich rozpustných antioxidantů, a výhodou na bázi fenolfosfitů.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS284388A CS273240B1 (en) | 1988-04-27 | 1988-04-27 | Method of cellular polyurethans colouring |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS284388A CS273240B1 (en) | 1988-04-27 | 1988-04-27 | Method of cellular polyurethans colouring |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS284388A1 CS284388A1 (en) | 1990-07-12 |
| CS273240B1 true CS273240B1 (en) | 1991-03-12 |
Family
ID=5366712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS284388A CS273240B1 (en) | 1988-04-27 | 1988-04-27 | Method of cellular polyurethans colouring |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS273240B1 (cs) |
-
1988
- 1988-04-27 CS CS284388A patent/CS273240B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS284388A1 (en) | 1990-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8221538B2 (en) | Aqueous pigment preparations having nonionic additives on the basis of alyl and vinyl ether | |
| CN101400749B (zh) | 水基颜料制剂 | |
| DE2638946C3 (de) | Pigmentdispersionen für den Einsatz in hydrophilen und hydrophoben Medien | |
| US7905955B2 (en) | Aqueous pigment preparations | |
| EP0123654B1 (en) | Stable, concentrated, liquid dispersions of anionic dyestuffs | |
| US7999017B2 (en) | Method for coloring building materials using a cationic pigment dispersion | |
| AU700599B2 (en) | Colorant preparation for producing masterbatches | |
| DE60105021T2 (de) | Farbstarke polymerische farbstoffe mit einer niedrigen viskosität | |
| EP0035654B1 (de) | Farbmittelpräparationen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zum Färben von Kunststoffen | |
| US3462390A (en) | Color concentrates | |
| EP1934295A2 (en) | Solid pigment concentrates | |
| DE102006034240A1 (de) | Mit polymerisierbarem Coating modifizierte Pigmente, deren Herstellung und Anwendung | |
| CS273240B1 (en) | Method of cellular polyurethans colouring | |
| US3459572A (en) | Intensification of lake colors | |
| EP0471214B1 (de) | Dispergiermittel für Farbmittelzubereitungen | |
| JPH06220235A (ja) | 顔料とカーボンブラツクの調合物（プラスチツクを着色するための着色剤調合物） | |
| JPS5835230B2 (ja) | ガンリヨウソセイブツ オヨビ ソレノセイゾウホウホウ | |
| TWI809946B (zh) | 染料組合物及其製造方法 | |
| PL141672B1 (en) | Pigmenting preparation | |
| PL139397B3 (en) | Pigment preparation | |
| PL139398B3 (en) | Pigment preparation | |
| US20030149146A1 (en) | Novel short-chain polymeric yellow cyanoester-derivative colorants and articles comprising such colorants | |
| WO2024200254A1 (en) | Composition comprising an associative thickener | |
| CN102686678B (zh) | 固体材料制剂 | |
| CS258367B1 (cs) | Barvicí koncentráty nebo barvicí směsi |