CS273116B1 - Mixed transferring agent for textile fibres dyeing - Google Patents
Mixed transferring agent for textile fibres dyeing Download PDFInfo
- Publication number
- CS273116B1 CS273116B1 CS552287A CS552287A CS273116B1 CS 273116 B1 CS273116 B1 CS 273116B1 CS 552287 A CS552287 A CS 552287A CS 552287 A CS552287 A CS 552287A CS 273116 B1 CS273116 B1 CS 273116B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- weight
- dyeing
- isomeric
- carrier
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 230000020335 dealkylation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000006900 dealkylation reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims abstract description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 17
- -1 ethyl biphenyls Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 10
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004816 dichlorobenzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 claims description 2
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 2
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 abstract 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 9
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical group OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004044 disperse dyeing Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMXIYERNXPIYFR-UHFFFAOYSA-N 1-ethylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(CC)=CC=CC2=C1 ZMXIYERNXPIYFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXLCRXSBTHHVDI-UHFFFAOYSA-N 2-benzhydryloxycarbonylbenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HXLCRXSBTHHVDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOBYKYZJUGYBDK-UHFFFAOYSA-N 2-naphthoic acid Chemical class C1=CC=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 UOBYKYZJUGYBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFDUWSBGVPBWKF-UHFFFAOYSA-N Butyl salicylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O YFDUWSBGVPBWKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- HHNHBFLGXIUXCM-GFCCVEGCSA-N cyclohexylbenzene Chemical compound [CH]1CCCC[C@@H]1C1=CC=CC=C1 HHNHBFLGXIUXCM-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- UZVGSSNIUNSOFA-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran-1-carboxylic acid Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C2=C1C=CC=C2C(=O)O UZVGSSNIUNSOFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N phenyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC1=CC=CC=C1 FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229940006295 sulfonated oleic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- UPCXAARSWVHVLY-UHFFFAOYSA-N tris(2-hydroxyethyl)azanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.OCCN(CCO)CCO UPCXAARSWVHVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká směsného přenášeče pro lázňové barvení textilních vláken, zejména polyesterových vláken nebo jejich směsí s přírodními vlákny, na bázi aromatických uhlovodíků a emulgátororu.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a blend carrier for bath dyeing of textile fibers, in particular polyester fibers or mixtures thereof with natural fibers, based on aromatic hydrocarbons and an emulsifier.
Vysoká kompaktnost struktury polyesterových vláken vyžaduje lázňové barvení vysokotlakým postupem při teplotách kolem 130 °C v tlakových barvicích aparátech. Aplikace přenášečů umožňuje barvení při nižších teplotách, včetně teplot mírně pod teplotou varu vody, umožňuje vyšší využití barviv, zejména při barvení na syté odstíny, zkrácení barvicích časů a zlepšení migrace disperzních barviv. Použití přenášečů je zvláště výhodné při jednolázňovém barvení směsí polyester/vlna, kde je nezbytné barvení pří nižších teplotách (do 106 °C bez přísady, respektive do 115 °C za přísady ochranných textilních pomocných prostředků) s ohledem na hydrolytické poškození vlněného vlákna.The high compactness of the polyester fiber structure requires bath dyeing by a high pressure process at temperatures around 130 ° C in pressure dyeing apparatuses. The application of carriers allows dyeing at lower temperatures, including temperatures slightly below the boiling point of water, allows for greater use of dyes, especially in dyeing to deep shades, shortening dyeing times and improved migration of disperse dyes. The use of carriers is particularly advantageous in single-strand dyeing of polyester / wool mixtures where dyeing at lower temperatures (up to 106 ° C without additive or up to 115 ° C with additive textile protective aids) is necessary with respect to hydrolytic damage to the wool fiber.
V této aplikační oblasti je použití přenášečů celosvětově velmi rozšířené. Přenášeče jsou v převážné většině případů koncipovány jako směsi přenášečově účinných látek a emulgátorů, které zabezpečí vytvoření jemné emulze přenášečově účinné látky ve vodných barvicích lázních. Přenášečově účinné látky přecházející při barvení z vodné emulze v barvicí lázni do hmoty polyesterového vlákna plastifikují jeho strukturu, což se projevuje snížením teploty skelného přechodu polymeru vlákna a urychlením difúze barviv i při nižších teplotách barvení. Základním požadavkem kladeným na tyto přenášeče je homogenní a stálé vybarvení textilního vlákna, dalšími jsou potom stálost na světle, dobrá emulgovatelnost a stabilita emulzí i stabilita disperze organických barviv. K tomuto účelu je v technické praxi používána řada organických sloučenin. Řadou patentů je chráněno použití nejrůznějších aromatických uhlovodíků. Francouzský patent 1 303 819 využívá k danému účelu isomerních dialkyldifenylmethanů, stejně jako německý 1 142 338 chránící navíc i použití halogen- a hydroxyderivátů difenylmethanu í difenylmethanu samotného. K přípravě přenášečů je možno použít i strukturálně blízkého bifenylu a jeho alkylhomologů, kde alkylskupina je methyl- nebo ethyl. Použití těchto látek je předmětem francouzských patentů 2 139 947 a 2 143 842, britských 1 308 965, 1 356 885 a 1 394 614. V uvedených britských patentech je kromě bifenylu a alkylbifenylů chráněno použití dalších výševroucích aromatických uhlovodíků - naftalénu, fenantrenu, fluorenu, dibenzo /b,d/furanu a také alkylbenzenů, kde alkyl je ethyl-, propyl-, butyl- nebo methyl. Také francouzský patent 2 060 024 využívá přenášečových vlastností alkylbenzenů s uvedenými skupinami. Dalším často používaným uhlovodíkem je naftalen a jeho alkylhomology. Tyto sloučeniny jsou chráněny britským patentem 915 342 /mono- až polymethylnaftaleny/ patentem NSR 1 183 470 /isomerní methyl a ethylnaftaleny/, americkým 3 925 013 /směs naftalénu s bifenylem/ a francouzským 2 913 865 /methyl-naftaleny a dibenzo /b,d/furan/. Americký patent 4 000 969 využívá přenášečových vlastností cyklohexylbenzenu a jeho alkylhomologů nebo alkoxyalkylderivátů. Další skupinou látek s přenášečovými vlastnostmi jsou kyslíkaté sloučeniny - étery a estery. Arylglykolové étery ve směsi s trichlorbenzenem (zejména potom 2-fenoxyethanol) jsou chráněny britským patentem 1 021 806, zatímco další britský patent'1 139 108 využívá přenášečových vlastností naftyléterů nebo tetrahydronaftylalkyléterů, kde alkyl je methyl- ethyl-, propyl- nebo butyl. Výhodné přenášečově vlastnosti vykazují estery kyseliny salicylové, například n-butylsalicylát (československý vynález 88 660),. popřípadě s éterifIkovanou -OH skupinou (francouzský patent 1 411 246) nebo dihalogen-, dialkyl- nebo dialkoxyderiváty této kyseliny (britský patent 1 391 241). Další esterickou přenášečovou komponentu tvoří arylestery kyseliny uhličité chráněné francouzským -patentem 1 190 386. Použití esterů 5 monokarboxylových kyselin substituovaných fenoxyskupinou, například methylesteru kyseliny fenoxymravenčí, je předmětem britského patentu 896 938, podobně je tomu u adičních sloučenin esterů alifatických hydroxykarboxylových kyselin a alkylenoxidem ve francouzském patentu 1 536 648. V řadě dalších patentů je uvedeno využití přenášečových vlastností esterů kyselin s minimálně jedním aromatickým jádrem v molekule, například: alkylesterů kyselin alkyl-, halogen- nebo alkoxybenzoových (francouzský patent 2 244 860), esterů kyseliny skořicové, popřípadě jejich hydroxidy, nebo aIkoxyderivátů (francouzský patentIn this field of application, the use of transmitters is widespread worldwide. The transporters are in the vast majority of cases conceived as mixtures of carrier active substances and emulsifiers which ensure the formation of a fine carrier active emulsion in aqueous dye baths. Transmitters, when dyeing from an aqueous emulsion in the dye bath to the polyester fiber mass, plasticize its structure, resulting in a lowering of the glass transition temperature of the fiber polymer and acceleration of dye diffusion even at lower dyeing temperatures. The basic requirement placed on these carriers is a homogeneous and stable coloring of the textile fiber, others are light fastness, good emulsifiability and emulsion stability and dispersion stability of organic dyes. A number of organic compounds are used in the art for this purpose. Many patents protect the use of various aromatic hydrocarbons. French patent 1 303 819 uses isomeric dialkyldiphenylmethane as well as German 1 142 338 which also protects the use of diphenylmethane halide and hydroxy derivatives and diphenylmethane itself. Structurally close biphenyl and its alkyl homologues, wherein the alkyl group is methyl or ethyl, can also be used to prepare the carriers. The use of these substances is the subject of French patents 2 139 947 and 2 143 842, British 1 308 965, 1 356 885 and 1 394 614. In these British patents, the use of other high-boiling aromatic hydrocarbons - naphthalene, phenanthrene, fluorene, is protected in addition to biphenyl and alkylbiphenyls. dibenzo (b), d (furan) as well as alkylbenzenes wherein alkyl is ethyl, propyl, butyl or methyl. French patent 2,060,024 also utilizes the transfer properties of alkylbenzenes with these groups. Another frequently used hydrocarbon is naphthalene and its alkyl homologs. These compounds are protected by British Patent 915,342 (mono- to polymethylnaphthalenes) (German Patent No. 1,183,470 (isomeric methyl and ethylnaphthalenes), U.S. Pat. No. 3,925,013 (a mixture of naphthalene with biphenyl) and French 2,913,865 (methyl-naphthalenes and dibenzo). d (furan). U.S. Patent 4,000,969 utilizes the transfer properties of cyclohexylbenzene and its alkyl homologues or alkoxyalkyl derivatives. Another group of substances with transfer properties are oxygen compounds - ethers and esters. Arylglycol ethers in admixture with trichlorobenzene (particularly 2-phenoxyethanol) are protected by British Patent 1,021,806, while another British Patent 1,139,108 utilizes the transfer properties of naphthyl ethers or tetrahydronaphthylalkyl ethers wherein alkyl is methyl ethyl, propyl or butyl. Salicylic acid esters, such as n-butyl salicylate (Czechoslovak invention 88,660), have preferred carrier properties. optionally with an etherified -OH group (French patent 1 411 246) or dihalo-, dialkyl- or dialkoxy derivatives of this acid (British patent 1 391 241). A further esteric carrier component is the aryl esters of carbonic acid protected by French Patent 1 190 386. The use of phenoxy-substituted esters of 5 monocarboxylic acids, e.g. A number of other patents disclose the transfer properties of acid esters with at least one aromatic nucleus in the molecule, for example: alkyl esters of alkyl, halogen or alkoxybenzoic acids (French patent 2 244 860), cinnamic acid esters, or their hydroxides or alkoxy derivatives (French patent
CS 273 116 BlCS 273 116 Bl
348 310), esterů kyselin 1- a 2-naftoových 8 benzylalkoholem nebo fenolem (patent USA348,310), 1- and 2-naphthoic acid esters 8 with benzyl alcohol or phenol (U.S. Pat
893 805), směsných fenylalkylftalátů a· fenylbenzylftalátů (patent USA 4 032 291), arylbenzoátú, fenyl a naftylbenzoátů ve směsi s aromatickými étery (britský patent 839 130). Další významnou přenášečovou komponentou je 2-hydroxybifenyl bu3 samotný (francouzský patent 2 015 777), nebo ve formě sodné soli (patent SSSR 147 281) nebo ve směsi s bifenylem a sodnou solí sulfonované kyseliny olejové (československý vynález893 805), mixed phenylalkyl phthalates and phenylbenzyl phthalates (U.S. Patent 4,032,291), arylbenzoates, phenyl and naphthylbenzoates in admixture with aromatic ethers (British Patent 839 130). Another important carrier component is 2-hydroxybiphenyl either alone (French patent 2 015 777) or in the form of the sodium salt (USSR patent 147 281) or in admixture with biphenyl and sodium sulfonated oleic acid (Czechoslovak invention)
143 307). Ve většině případů se jedná o sloučeniny vyráběné z čistých chemikálií (všechny estery a étery) technologicky i energeticky náročnými procesy (například bifenyl, alkylnaftaleny) a jejich cena je proto vysoká. V řadě případů jsou tyto čisté komponenty krystalické látky (například naftalen, bifenyl a jeho deriváty, fenylbenzoát, ftalimid aj.), které je nutno aplikovat ve formě roztoků v rozpouštědlech a kapalných přenášečových látkách. Sklony ke krystalizaci jsou nevýhodou z hlediska skladování přenášecových produktů, zejména za nižších teplot v zimním období.143 307). In most cases, these are compounds made from pure chemicals (all esters and ethers) by both technologically and energy-intensive processes (eg biphenyl, alkylnaphthalenes) and are therefore expensive. In many cases, these pure components of the crystalline substance (for example, naphthalene, biphenyl and its derivatives, phenylbenzoate, phthalimide, etc.) need to be applied in the form of solutions in solvents and liquid carriers. The tendency to crystallize is a disadvantage in terms of storage of transfer products, especially at lower temperatures in winter.
Nyní bylo zjištěno, žě velmi výhodné vlastnosti vykazuje přenášeč podle vynálezu, jehož podstatou je, že je tvořen 40 až 75 hmot. díly výševroucích aromátů z dealkylace pyrolyzního benzinu, získaných prostou destilací. Tato frakce obsahuje 0,5 až 11 % hmot. Cg alkylaromátů, 13 až 19 % hmot. Cg alkylaromátů, 12 až 19 % hmot. naftalenu, 0,5 až 3 % hmot. isomerních methylnaftalenů, 18 až 30 % hmot. bifenylů, 6 až 12 % hmot. isomerních methylbifenylů, 2 až 4 % hmot. isomerních ethylbifenylů, 5 až 6 % hmot. fluorenu, až 4 % hmot. fenanthrenu, 3 až 4 % hmot. difenylmetanu a difenylethanu a až 40 % hmot. metyletylbifenylů. Další součástí je až 20 hmot. dílů isomerních dichlorbenzenů a/nebo až 16 hmot. dílů technického xylenu. Zbývající součástí je 25 až 60 hmot, dílů emulgační složky na bázi oxyethylovaných organických sloučenin, obsahujících v molekule Cg až Cj2 alkylový řetězec a anionaktivní složky na bázi triethylamonných solí sulfoesterů etexylovaných alkylfenolů, s výhodou monylfenolů, nebo alkylbenzenových sulfokyselin, s výhodou dodecylbenzenových sulfokyselin.It has now been found that the carrier according to the invention has very advantageous properties, which consists of 40 to 75 wt. parts of high boiling aromatics from dealkylation of pyrolysis gasoline obtained by simple distillation. This fraction contains 0.5 to 11 wt. Cg alkylaromatics, 13 to 19% by weight. Cg alkylaromatics, 12 to 19% by weight. % naphthalene, 0.5 to 3 wt. % isomeric methylnaphthalenes, 18 to 30 wt. % biphenyls, 6 to 12 wt. % isomeric methyl biphenyls, 2-4 wt. % isomeric ethyl biphenyls, 5-6 wt. % fluorene, up to 4 wt. % phenanthrene, 3-4 wt. % diphenylmethane and diphenylethane and up to 40 wt. methylethylbiphenyls. Another component is up to 20 wt. % of isomeric dichlorobenzenes and / or up to 16 wt. parts of technical xylene. The remaining components are 25 to 60 parts by weight, parts of an oxyethylated organic compound emulsifier component containing an alkyl chain in the C 1 to C 12 molecule, and anionic components based on triethylammonium salts of ethoxylated alkylphenols, preferably monylphenols, or alkylbenzene sulfoacids, preferably dodecylbenzene sulfoacids. .
Uhlovodíková pyrolýzní frakce použitá jako přenášečově účinná složka obsahuje široké spektrum komponent s různou molekulovou hmotností a afinitou k polyesterovému vláknu. Zejména při obvyklém neizotermním barvení vytahují komponenty přenášeče na vlákno postupně, což zabezpečuje rovnoměrnější a egálnější vybarvení s menším sklonem k pruhovitosti (barré efekt), než u obvyklých přenášeěů složených z jedné nebo několika málo komponent. Směs vykazuje dále vysokou přenášečovou účinnost vlivem synergického působení složek ve směsi. Další výhodou je nepatrný sklon ke krystalizaci komponent ze směsi přenášečového produktu v důsledku eutektického působení složek, což je významné při skladování přenášečových produktů zejména při nízkých teplotách. Výše uvedené výhody široké distribuce komponent přenášečově.účinné složky lze obtížně dosáhnout přímým míšením jednotlivých čistých složek s ohledem na velmi široký sortiment surovin, který by bylo pro výrobu produktu třeba zajistit. Tato nevýhoda je odstraněna u přenášeče podle vynálezu, který využívá již stávající technologickou směs výhodných vlastností, která je navíc ve srovnání s obvyklými přenášečovými komponentami ekonomicky velmi výhodnou surovinou. Náklady na zajištění přenášečově směsi podle vynálezu jsou, zejména díky nákladům na přípravu uhlovodíkové směsi, podstatně nižší ve srovnání s dosavadním stavem. Přenášečově směs podle vynálezu^se vyznačuje dále velmi malou těkavostí a sníženou zdravotní škodlivostí. Použití této přenášečově směsi pro barvení textilních vláken proto tedy znamená také významné zlepšení hygieny a bezpečnosti práce.The hydrocarbon pyrolysis fraction used as the carrier active component contains a wide range of components with different molecular weights and affinities for the polyester fiber. Especially in conventional non-isothermal dyeing, the components of the transporter pull out gradually to the fiber, which provides a more even and more regular coloring with less tendency (barre effect) than conventional transferers composed of one or a few components. Furthermore, the composition exhibits high transfer efficiency due to the synergistic action of the components in the composition. Another advantage is the slight tendency to crystallize the components from the carrier product mixture due to the eutectic action of the components, which is important in storing the carrier products, especially at low temperatures. The above-mentioned advantages of a broad carrier component distribution are difficult to achieve by direct mixing of the individual pure components due to the very wide range of raw materials that would have to be provided to produce the product. This disadvantage is eliminated in the inventive carrier, which utilizes an already existing technological mixture of advantageous properties, which is, in addition to the conventional carrier components, an economically advantageous raw material. The cost of providing the transmitter composition of the present invention is substantially lower compared to the prior art, particularly due to the cost of preparing the hydrocarbon composition. Furthermore, the carrier mixture according to the invention is characterized by very low volatility and reduced health harmfulness. Therefore, the use of this carrier mixture for dyeing textile fibers also means a significant improvement in hygiene and occupational safety.
Praktické sestavení přenášečově směsi podle vynálezu uvádějí následující příklady, přičemž příklad 1 představuje současný technický stav využití obdobné surovinové základny. 'The following examples illustrate the practical construction of the transmitter mixture according to the invention, wherein Example 1 represents the current technical state of use of a similar raw material base. '
Příklad 1Example 1
Přenášečově směs obsahující 4 % hmot. vápenaté soli alkylbenzensulfonové kyseliny, % hmot. ethoxylovaného nonylfenolu s obsahem 9 mol. ethylenoxidu, 20 % hmot. naftalenu,Carrier mixture containing 4 wt. % alkylbenzenesulfonic acid calcium salt, wt. of ethoxylated nonylphenol containing 9 mol. % ethylene oxide, 20 wt. naphthalene,
CS 273 116 Dl % hmot. bifenylu a 41 % hmot. xylenu Je použita v množství 2 % relativních vůči hmotnosti polyesterového nebo směsného vlákna v barvicím postupu při teplotě 120 °C. Relativní síla vybarveni stanovená spektrofotometricky methodou BARD po dosažení teploty 120 °C byla u této teploty 84 % a po 20 min při 120 °C 87 % vztaženo k témuž parametru, nalezenému v následujících příkladech 2 a 3.CS 273 116 D1 wt. % biphenyl and 41 wt. It is used in an amount of 2% relative to the weight of the polyester or mixed fiber in the dyeing process at 120 ° C. The relative dyeing strength determined by BARD spectrophotometry after reaching 120 ° C was 84% at this temperature and 87% after 20 min at 120 ° C relative to the same parameter found in the following Examples 2 and 3.
Příklad 2Example 2
8,0 hmot. dílů oxyethylovaného nonylfenolu se stupněm oxyethylace 5,5 (molekulová hmotnost 475) se za míchání, chlazení a odsávání par plynného chlorovodíku sulfonuje postupným přikapáváním 2 hmot. dílů kyseliny chlorsulfonové tak, aby teplota reakční směsi nepřekročila 35 °C. Po přidání veškeré kyseliny chlorsulfonové se reakční směs ještě 1 hodinu míchá za sníženého tlaku k odstranění zbytku chlorovodíku. Vzniklý sulfoester se za míchání postupně přidává do neutralizační předlohy obsahující 5,5 hmot. dílů triethanolaminu a 72,4 hmot. dílů uhlovodíkové směsi získané prostou destilací vratných aromátů z katalytické dealkylaoe pyrolyzního benzinu o následujícím složení:8,0 wt. parts of oxyethylated nonylphenol having an oxyethylation degree of 5.5 (molecular weight 475) are sulfonated by successively dropwise addition of 2 wt. parts of chlorosulfonic acid such that the temperature of the reaction mixture did not exceed 35 ° C. After all chlorosulfonic acid was added, the reaction mixture was stirred for 1 hour under reduced pressure to remove the remaining hydrogen chloride. The resulting sulfoester is gradually added to the neutralization charge containing 5.5 wt. parts of triethanolamine and 72.4 wt. parts by weight of the hydrocarbon mixture obtained by the simple distillation of recovered aromatics from a catalytic dealkylaoe of pyrolysis gasoline having the following composition:
10,4 % hmot. Cg alkylaromatických uhlovodíků, 13,0 % hmot. Cg alkylaromatických uhlovodíků, 12,6 % hmot. naftalenu, 0,5 % hmot. isomerních methylnaftalenů, 28,9 % hmot. bifenylu, 11,5 % hmot. isomerních methylbifenylů, 3,2 % hmot. isomerních etylbifenylů,10.4 wt. Cg alkylaromatic hydrocarbons, 13.0% wt. % Of alkylaromatic hydrocarbons, 12.6 wt. % naphthalene, 0.5 wt. % isomeric methylnaphthalenes, 28.9 wt. % biphenyl, 11.5 wt. % isomeric methyl biphenyls, 3.2 wt. isomeric ethyl biphenyls,
5,2 % hmot. fluorenu, 2,9 % hmot. fenantrenu, 3,5 % hmot. isomerních difenylethanů a difenylmethanu a 8,3 % hmot. metylethylbifenylů.5.2 wt. fluorene, 2.9 wt. % phenanthrene, 3.5 wt. % isomeric diphenylethanes and diphenylmethane and 8.3 wt. methylethylbiphenyls.
Po 1 hodině míchání se k reakční směsi přidá ještě 7,3 hmot. dílů oxyethylovaného nonylfenolu o stupni oxyethylace 10, 1,8 hmot, dílů isobutanolu a 3,0 hmot. díly vody. Směs se dokonale zhomogenizuje mícháním. Vzniklý čirý, mírně viskozní produkt tvoří ve vodném prostředí stabilní emulzní systémy a lze jej aplikovat jako přenášeč při barvení polyesterových vláken a jejich směsí disperzními barvivý obvyklými aplikačními postupy při dávkování produktu v rozsahu 0,5 až 5 g.l“^. Tento přenášeč lze s výhodou aplikovat jako tzv. HT-carrier při barvení za.mírně zvýšené teploty nad 100 °C, s výhodou v teplotním rozmezí 105 až 120 °C, kdy se dosahuje zkrácení barvicích časů a lepšího využití barviv zejména při barvení na syté odstíny. Bylo dosaženo vyšší relativní síly vybarvení ve srovnání s dosud komerčně vyráběnou přenášečovou směsí použitou v příkladě 1. Relativní síla vybarvení pomocí nové přenášečové směsi po dosažení teploty 120 °C a po 20 min při 120 °C je uzančně stanovena hodnotou 100 %. Bylo dosaženo vysoké egality a nejvyšší sytosti odstínů v průběhu i na konci barvení. Přenášečové směs byla použita v množství 2 % relativních vůči hmotnosti polyesterového vlákna.After stirring for 1 hour, 7.3 wt. parts by weight of oxyethylated nonylphenol having an oxyethylation degree of 10, 1.8 parts by weight, parts by weight of isobutanol and 3.0 parts by weight; parts of water. The mixture is perfectly homogenized by stirring. The resulting clear, slightly viscous product forms stable emulsion systems in an aqueous environment and can be applied as a carrier in dyeing polyester fibers and mixtures thereof with disperse dyeing by conventional application processes at product dosages in the range of 0.5 to 5 g.l -1. This carrier can be advantageously applied as a so-called HT-carrier for dyeing at moderately elevated temperatures above 100 ° C, preferably in the temperature range of 105 to 120 ° C, whereby shorter dyeing times and better dye utilization are achieved, especially in saturated dyeing. shades. A higher relative dyeing force was achieved compared to the commercially produced carrier mixture used in Example 1. The relative dyeing force with a new carrier mixture after reaching a temperature of 120 ° C and after 20 min at 120 ° C is determined by a value of 100%. High egality and the highest saturation of shades were achieved during and at the end of the staining. The transfer mixture was used in an amount of 2% relative to the weight of the polyester fiber.
Příklad 3Example 3
15,7 hmot. dílu technického xylenu se smísí s 19,6 hmot. díly o-dichlorbenzenu a 4,7 hmot. díly triethanolaminu. Potom se za míchání přidá po částech 9,4 hmot. dílu kyseliny dodecylbenzensulfonové, přičemž dojde k ohřevu reakční směsi neutralizačním teplem na cca 40 °C. Potom se k této směsi přidá 7,1 hmot. dílu ricinového oleje, oxyethylovaného na obsah 50 % hmot. ethylenoxidu, a 43,1 hmot. dílu uhlovodíkové směsi získané prostou destilací vratných aromátů z katalytické dealkylace pyrolyzního benzinu o tomto složení: 0,5 % hmot. Cg alkylaromatických uhlovodíků, 18,9 % hmot. Cg alkylaromatických uhlovodíků, 18,3 hmot. naftalenu, 2,3 % hmot. isomerních methylnaftalenů, 18,0 % hmot. bifenylu, 6,5 % hmot. isomerních methylbifenylů, 2,0 % hmot. ethylbifenylů, 5,6 % hmot. fluorenu, 3,7 hmot. fenanthrenu, 3,1 % hmot. isomerních difenylethanů a difenylmethanu a 21,1 % hmot. methylbifenylů. K produktu se přidá 0,4 hmot. dílu ledové kyseliny octové pro stabilizaci pH produktu v rozmezí 4 až 6 vlivem vytvořeného pufru kyselina octová - triethanolamin. Po homogenizaci se takto získaný přenášeč, vytvářející ve vodných barvících lázních stabilní emulzní systémy, aplikuje obvyklými aplikačními postupy při barvení polyesterových vláken a jejich směsí disperzními barvivý při dávkování 0,5 až 6 g.l 1 barvicí lázně. Ve srovnání s dosud komerčně vyráběnou přenášečovou směsí použitou v příkladu 1 bylo dosaženo vyšší relativní síly vybarvení. Pomocí této nové přenáCS 273 116 Bl šečové směsi po dosažení teploty 120 °C bylo dosaženo 98 % relativní síly vybarvení a po 20 min při 120 °C 99 %.15.7 wt. % of technical xylene is mixed with 19.6 wt. parts by weight of o-dichlorobenzene and 4.7 wt. parts of triethanolamine. Thereafter, 9.4 wt. % of dodecylbenzenesulfonic acid, the reaction mixture being heated to about 40 ° C by neutralizing heat. Then 7.1 wt. % of castor oil, oxyethylated to 50 wt. ethylene oxide, and 43.1 wt. % by weight of the hydrocarbon mixture obtained simply by distillation of the return aromatics from the catalytic dealkylation of pyrolysis gasoline having the following composition:. % C8 alkylaromatic hydrocarbons, 18.9 wt. Cg alkylaromatic hydrocarbons, 18.3 wt. % naphthalene, 2.3 wt. % isomeric methylnaphthalenes, 18.0 wt. % biphenyl, 6.5 wt. % isomeric methyl biphenyls, 2.0 wt. % ethylbiphenyls, 5.6 wt. fluorene, 3.7 wt. % phenanthrene, 3.1 wt. % isomeric diphenylethanes and diphenylmethane and 21.1 wt. methylbiphenyls. 0.4 wt. % of glacial acetic acid to stabilize the pH of the product in the range of 4 to 6 due to the acetic acid-triethanolamine buffer formed. After homogenization, the carrier thus obtained, forming stable emulsion systems in aqueous dyeing baths, is applied by conventional application procedures for dyeing polyester fibers and mixtures thereof with disperse dyeing at a dosage of 0.5 to 6 gL of dyeing bath. A higher relative dyeing force was achieved compared to the commercially available carrier composition used in Example 1. With this new transfer mixture after reaching a temperature of 120 ° C, 98% relative dyeing strength was achieved and after 20 min at 120 ° C 99%.
Bylo dosaženo vysoké egality a nejvyšší sytosti v průběhu i na konci barvení, přičemž přenášeěová směs byla použita v množství 2 % relat. vůči hmotnosti polyesterového vlákna.High egality and highest saturation were achieved during and at the end of the dyeing, with the transfer mixture being used in an amount of 2% relative. relative to the weight of the polyester fiber.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS552287A CS273116B1 (en) | 1987-07-22 | 1987-07-22 | Mixed transferring agent for textile fibres dyeing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS552287A CS273116B1 (en) | 1987-07-22 | 1987-07-22 | Mixed transferring agent for textile fibres dyeing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS552287A1 CS552287A1 (en) | 1990-07-12 |
| CS273116B1 true CS273116B1 (en) | 1991-03-12 |
Family
ID=5400264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS552287A CS273116B1 (en) | 1987-07-22 | 1987-07-22 | Mixed transferring agent for textile fibres dyeing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS273116B1 (en) |
-
1987
- 1987-07-22 CS CS552287A patent/CS273116B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS552287A1 (en) | 1990-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IT8448225A1 (en) | COMPOSITIONS USABLE AS DYEING AUXILIARIES | |
| US5186846A (en) | Dye dispersants: aryl sulphonic acid-formaldehyde condensate or ligninsulfonate | |
| Pellatt et al. | Photostable anthraquinone pleochroic dyes | |
| US4454364A (en) | Methods for the improvement of transalkylation reactions among benzenoid species | |
| Ren et al. | Study on the dyeing properties of hemicyanine dyes. II. Cationic dyeable polyester | |
| CS273116B1 (en) | Mixed transferring agent for textile fibres dyeing | |
| JP3986561B2 (en) | Dye preparation | |
| US2844594A (en) | 3-aryl-7-dialkylaminocoumarins | |
| US4464180A (en) | Compositions and method for dyeing or printing with disperse dyes | |
| ITRM950027A1 (en) | DISPERSED DYES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE. | |
| KR100288830B1 (en) | A black dyestuff composition for polyester fiber | |
| ES2275600T3 (en) | POLYCYCLE DYES. | |
| DE2104825A1 (en) | Fluorescent dyes | |
| US3976427A (en) | Organic compounds | |
| ES381273A1 (en) | Process for the dyeing of textile material with dye carrier of predominantly higher boiling alkyl benzenes | |
| US3925013A (en) | Eutectic biphenyl-napthalene dye carriers | |
| US3807953A (en) | Method of disperse dyeing and carrier composition therefor | |
| EP0711312B1 (en) | Sulphonated and oxidised indene polymers and their use as dispergents | |
| EP0559345B1 (en) | Polycyclic dyes | |
| US2083182A (en) | Composition of matter for dyeing animal fibers | |
| GB897436A (en) | Colouration process for textile materials comprising aromatic polyester fibres | |
| SU371729A1 (en) | ||
| DE857995C (en) | Process for the production of anthraquinone dyes | |
| US4350493A (en) | Carrier composition for disperse dyes | |
| NO132495B (en) |