CS273102B1 - Sintered glass for lustrous covering glazes production with increased hydrolytic resistance conditioned on boron trioxide reduced content - Google Patents

Sintered glass for lustrous covering glazes production with increased hydrolytic resistance conditioned on boron trioxide reduced content Download PDF

Info

Publication number
CS273102B1
CS273102B1 CS254787A CS254787A CS273102B1 CS 273102 B1 CS273102 B1 CS 273102B1 CS 254787 A CS254787 A CS 254787A CS 254787 A CS254787 A CS 254787A CS 273102 B1 CS273102 B1 CS 273102B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
oxide
glazes
sodium
sintered glass
hydrolytic resistance
Prior art date
Application number
CS254787A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS254787A1 (en
Inventor
Libor Rndr Csc Solc
Lubomir Ing Fajfr
Bretislav Ing Manek
Zdenek Ing Csc Cuchy
Irena Blechova
Zdenek Ing Cvilink
Jiri Ing Csc Sedmidubsky
Original Assignee
Solc Libor
Lubomir Ing Fajfr
Manek Bretislav
Cuchy Zdenek
Irena Blechova
Cvilink Zdenek
Jiri Ing Csc Sedmidubsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Solc Libor, Lubomir Ing Fajfr, Manek Bretislav, Cuchy Zdenek, Irena Blechova, Cvilink Zdenek, Jiri Ing Csc Sedmidubsky filed Critical Solc Libor
Priority to CS254787A priority Critical patent/CS273102B1/en
Publication of CS254787A1 publication Critical patent/CS254787A1/en
Publication of CS273102B1 publication Critical patent/CS273102B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/02Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

The sintered glass contains by weight: silicon oxide SiO2 57.O to 65.0 %, aluminium oxide Al2O3 2.0 to 6.5 %, calcium oxide CaO 1.0 to 5.5 %, boric oxide B2O3 7.0 to 13.5 %, sodium oxide Na2O 0.5 to 5.0 %, potassium oxide K2O 0.5 to 7.0 %, barium oxide BaO l.5 to 6.5 %, zirconium oxide ZrO2 0.5 to 10.0 %. It can also contain up to 5 % zirconium oxide ZnO, up to 4.0 % magnesium oxide MgO, up to 4.0 % calcium fluoride CaF2 and up to 4.0 % sodium fluorosilicate Na2SiF6. The reduction of the content of boric oxide to 7.0 to 13.5 % by weight led to an increase of the hydrolytic resistance of the sintered glass when grounding wet to glaze and, during the burning cycle of 30 minutes to 16 hours with retardation of 5 minutes to 3 hours to a maximum temperature of 1,050 to 940 degrees C, the glazes showed no surface faults, such as non-homogeneous opacity, diffuse schliers, uneven thickness, waves and small punctures.

Description

CS-273102 BlCS-273102 Bl

Vynález ee týká frity pro výrobu lesklých krycích glazur ae zvýšenou hydrolitickou odolnosti, podmíněnou sníženým obsahem oxidu boritého,The invention relates to a frit for the production of glossy opaque glazes and to an increased hydrolytic resistance due to reduced boron oxide content,

Frity a z nich vyrobené lesklá krycí glazury na obklódačky ee doeud vyrábějí tavením kmene, eloženého z práškové směsi křemene, živců, boraxu, kyseliny borité, mramoru, vápence, zirkonu, kaolinu, dolomitu a některých fakultativních přísad jako sloučenin barya, zinku, olova, lithia, fluorokřemičltanu sodného a fluoridu vápenatého.The frits and the ee doeud shiny glazes made therefrom are made by melting a strain derived from a mixture of quartz, feldspars, borax, boric acid, marble, limestone, zirconium, kaolin, dolomite and some optional ingredients such as barium, zinc, lead, lithium , sodium fluorosilicate and calcium fluoride.

Obsah boru jako oxidu boritého se pohybuje okolo 15 % hmot. Toto množetvi oxidu boritého za přítomnosti alkálii vede ke sníženi hydrolytlcké odolnosti frlt při mokrém mleti na glazury, k tvorbě koloidnich částic, tim k vzniku vad povrchu glazovaného zboží po výpalu, které se projevují nehomogenitou zákalu (bělosti), matnými čmouhami na povrchu glazur, nestejnoměrnou silou glazury, vlnkami a drobnými vpichy.The boron content of boron oxide is about 15% by weight. This amount of boric oxide in the presence of alkali leads to a decrease in the hydrolytic resistance of frlts in wet grinding to glazes, to the formation of colloidal particles, resulting in surface defects in glazed articles after firing, manifested by inhomogeneity glaze strength, ripples and small punctures.

Z těchto důvodů bylo účelné nalézt hydrolyticky odolnou fritu, která dává glazury s kvalitním povrchem bez vad, jejichž přítomnost je podmíněna hydrolýzou během mleti za mokra. Cestou k tomu byla úprava oxidického složeni frity. Cíle bylo dosaženo tim, že ae vyvinula frita podle vynálezu ae sníženým obsahem oxidu boritého pro přípravu lesklých krycích glazur. Frita byla připravena na bázi oxidu křemičitého, hlinitého, vápenatého, sodného, draselného, boritého, barnatého a zirkomlčltého · možnými přísadami oxidu hořečnatého, zinečnatého, fluoridu vápenatého a fluorokřemičltanu sodného.For these reasons, it has been expedient to find a hydrolytically resistant frit which gives glazes with a quality surface without defects whose presence is conditioned by hydrolysis during wet grinding. The way to this was to adjust the oxide composition of the frit. The objective was achieved by developing a frit according to the invention and by reducing the content of boron oxide to prepare glossy opaque glazes. The frit was prepared on the basis of silica, alumina, calcium, sodium, potassium, boron, barium and zirconium, with possible additions of magnesium, zinc, calcium fluoride and sodium fluorosilicate.

Podstata vynálezu spočivá v tom,že frita obsahuje hmotnostně:The principle of the invention is that the frit contains by weight:

oxid křemičitý oxid hlinitý oxid vápenatý silica alumina calcium oxide Si02 ai2o3 CaOSiO 2 and i 2 o 3 CaO 57,0 až 55,0 % 57.0 to 55.0% 2,0 až 1.0 až 2.0 to 1.0 to 6.5 % 5.5 % 6.5% 5.5% oxid boritý boron trioxide B2°3 B 3 ° 3 7,0 až 7.0 to 13.5 % 13.5% oxid sodný sodium oxide Na20At 2 0 0,5 až 0,5 to 5,0 % 5.0% oxid draselný potassium oxide 0,5 až 0,5 to 7.0 % 7.0% oxid barnatý barium oxide BaO BaO 1.5 až 1.5 to 6.5 % a 6.5% a oxid zirkoničitý zirconium dioxide Zr02 Zr0 2 0,5 až 0,5 to 10.0 % 10.0% lůže dála obsahovat: other beds include: oxid zinečnatý zinc oxide ZnO ZnO stopy až tracks up 5.0 % 5.0% oxid hořečnatý magnesium oxide MgO MgO stopy až tracks up 4.0 % 4.0% fluorid vápenatý calcium fluoride CaF2 CaF 2 stopy až tracks up 3,0 % a/nebo 3.0% and / or fluorokřemičitan sodný sodium fluorosilicate Na2SiF6 Na 2 SiF 6 stopy až tracks up 4.0 %. 4.0%.

Snížením obsahu oxidu boritého na 7,0 až 13,5 % hmot. bylo dosaženo zvýšeni hydrolytické odolnosti frity při mleti za mokra na glazuru, vyloučeni tvorby koloidnich částic, a v důsledku toho byl odstraněn vznik nehomogenity zákalu (bělosti), matných šmouh, nestej noměrné sily glazury, vlnek a drobných vplchů glazovaného povrchu při pálicím cyklu 30 minut až 16 hodin a výdrži 5 minut až 3 hodiny na maximální teplotě 1 050 °C až 940 °C. Zdrojem oxidů ve fritě byly suroviny uživená ve výrobě keramického zboží: křemen, sodný a draselný živec, kyselina boritá, borax, soda, potaš, kaolin, vápenec, mramor, dolomit, zirkon, uhličitan barnatý, případně i zinková běloba, magnezit, fluorid vápenatý a fluorokřamičitan sodný.By reducing the boron oxide content to 7.0 to 13.5 wt. Improved hydrolytic resistance of the frit during wet grinding on the glaze, eliminating the formation of colloidal particles, and as a result eliminated the inhomogeneity of haze (whiteness), dull smudges, uneven glaze thickness, waviness and tiny glazed surface in the burning cycle of 30 minutes up to 16 hours and hold for 5 minutes to 3 hours at a maximum temperature of 1050 ° C to 940 ° C. Sources of oxides in the frit were raw materials used in the manufacture of ceramic goods: quartz, sodium and potassium feldspar, boric acid, borax, soda, potash, kaolin, limestone, marble, dolomite, zirconium, barium carbonate, possibly zinc white, magnesite, calcium fluoride and sodium fluorosilicate.

Podstata vynálezu je dále objasněna konkrétními příklady složeni frity podle vynálezu. přičemž všechna uvedené složení jsou složeni hmotnostní.The invention is further illustrated by specific examples of frit compositions according to the invention. all of said compositions being by weight.

Přiklad 1Example 1

Byl připraven kmen o složeni:A strain of composition was prepared:

oxid křemičitý 63,0 %t oxid hlinitý 5,2 %, oxid vápenatý 4,8 %, oxid sodný 4,5 %, oxid draselný 5,2 %, oxid boritý 7,5 SS, oxid zirkoničitý 7,0 % a oxid barnatý 2,8 %· Frita pro bílou krycí lesklou glazuru byla připravena tavením při teplotě 1 350 až 1 550 °C po dobu 0,5 až 4 hodiny a použita na přípravu glazury pro obkladačkové střepy.silica 63.0% t alumina 5.2%, calcium oxide 4.8%, sodium oxide 4.5%, potassium oxide 5.2%, boron oxide 7.5 SS, zirconia 7.0% and oxide barium 2.8% · Frit for white opaque glossy glaze was prepared by melting at 1,350 to 1,550 ° C for 0.5 to 4 hours and used to prepare the glaze for cullet.

Přiklad 2Example 2

Byl připraven kmen o složeni:A strain of composition was prepared:

CS 273102 Bl oxid křemičitý 62,5 %, oxid hlinitý 3,0 %,· oxid vápenatý 2,5 %, oxid hořečnatý 1,5 %, oxid sodný 2,0 %,< oxid draselný 4,0 %, oxid zinečnatý 4,0 %, oxid barnatý 3,5 %, oxid zirkoničitý 8,0 %, oxid boritý 9,0 %, Frlta pro bílou krycí lesklou glazuru byle připravena tavením při teplotš 1 350 °C ež 1 550 °C po dobu 0,5 až 4 hodiny a použita pro přípravu glazury na obkladačkové střepy·CS 273102 B1 silica 62.5%, alumina 3.0%, · calcium oxide 2.5%, magnesium oxide 1.5%, sodium oxide 2.0%, <potassium oxide 4.0%, zinc oxide 4 , 0%, barium oxide 3.5%, zirconium oxide 8.0%, boron oxide 9.0%, Frlta for white opaque glossy glaze was prepared by melting at temperatures between 1 350 ° C and 1 550 ° C for 0.5 up to 4 hours and used for preparation of glazes for cullet cullet ·

Příklad 3Example 3

Byl připraven kmen o složeni:A strain of composition was prepared:

oxid křemičitý 60,'6 %, oxid hlinitý 3,0 %, oxid sodný 2,0 %, oxid draselný 5,1 %, oxid barnatý 2,9 %, oxid zirkoničitý 8,1 %, oxid boritý 10,5 %, oxid vápenatý 2,0 %, fluorokřemičitan sodný 1,0 %, oxid hořečnatý 1,3 %, oxid zinečnatý 3,5 %· Frlta pro bílou krycí lesklou glazuru byla připravena tavením při teplotš 1 350 až 1 550 °C po dobu 0,5 až 4 hodiny a použita pro přípravu glazury na obkladačkové střepy.silica 60.6%, aluminum oxide 3.0%, sodium oxide 2.0%, potassium oxide 5.1%, barium oxide 2.9%, zirconium dioxide 8.1%, boron oxide 10.5%, Calcium oxide 2.0%, Sodium fluorosilicate 1.0%, Magnesium oxide 1.3%, Zinc oxide 3.5% · Frlta for white opaque glossy glaze was prepared by melting at temperatures from 1 350 to 1 550 ° C for 0, 5 to 4 hours and used to prepare the glaze for cullet.

Glazury připravené z frit podle příkladů 1 až 3 mletím za mokra byla hydrolyticky odolné a nevykazovaly po výpalu vady povrchu.The glazes prepared from the frits of Examples 1 to 3 by wet grinding were hydrolytically resistant and showed no surface defects after firing.

Obkladačkové otřepy neglazovanó glazurami připravenými z frit podle uvedených příkladů byly vypalovány po dobu 30 min až 16 hodin s výdrži 5 minut až 3 hodiny na maximální teploti 1 050 až 940 °C, Vzniklé lesklá krycí glazury na střepech nšly odolnost proti náhlým zrninám teploty (Harkortova zkouška) 150 až 200 °C při kvalitním povrchu.The burrs not glazed with glazes prepared from the frits of the examples were fired for 30 min to 16 hours with a hold time of 5 minutes to 3 hours at a maximum temperature of 1050-940 ° C. The resulting glossy covering glazes on cullet were resistant to sudden grains of temperature test) 150 to 200 ° C at a quality surface.

Claims (2)

PREDMET VYNALEZUOBJECT OF THE INVENTION 1. Frlta pro výrobu lesklých krycích .glazur se zvýšenou hydrolytickou odolnosti podmíněnou sníženým obsahem oxidu boritého ne bázi oxidů křemičitého, hlinitého, vápenatého, sodného, draselného, barnatóho, zirkoničitého e boritého, vyznačující se tím, že obsahuje hmotnostně:CLAIMS 1. A filament for the production of shiny glazes having increased hydrolytic resistance due to reduced content of boric oxide on the basis of silicas, alumina, calcium, sodium, potassium, barium, zirconium or boric oxide, characterized in that it contains by weight: oxid křemičitý silica Si02 Si0 2 57,0 až 57.0 to 65,0 % 65.0% oxid hlinitý aluminum oxide Al2°3 Al 2 ° 3 2,0 až 2,0 to 6.5 % 6.5% oxid vápenatý calcium oxide CaO CaO 1,0 až 1.0 to 5.5 % 5.5% oxid boritý boron trioxide θ2°3 θ 2 ° 3 7,0 až 7.0 to 13.5 % 13.5% oxid sodný sodium oxide Na20At 2 0 0,5 až 0,5 to 5.0 % 5.0% oxid draselný potassium oxide K20K 2 0 0,5 až 0,5 to 7.0 % 7.0% oxid barnatý barium oxide BaO BaO 1,5 až 1,5 to 6»5 % 6 »5% oxid zirkoničitý zirconium dioxide ZrO2 ZrO 2 0,5 ež 0,5 ež 10.0 % 10.0%
2. Frita podle bodu 1, vyznačující ee tin, že obsahuje stopy až 5,0 % hmot. oxidu zinečnatóho ZnO, stopy až 4,0 % hmot. oxidu hořečnatého MgO, stopy až 3,0 % hmot, fluoridu vápenatého CaF2 a stopy až 4,0 % hmot. fluorokřemičitanu sodného NagSiFg.a to jednotlivá nebo v jakékoliv vzájemné kombinaci.2. A frit according to claim 1, characterized in that it contains traces of up to 5.0% by weight. % zinc oxide ZnO, traces up to 4.0 wt. MgO, traces up to 3.0 wt.%, calcium fluoride CaF 2, and traces up to 4.0 wt. sodium fluorosilicate NagSiFg., either singly or in any combination thereof.
CS254787A 1987-04-09 1987-04-09 Sintered glass for lustrous covering glazes production with increased hydrolytic resistance conditioned on boron trioxide reduced content CS273102B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS254787A CS273102B1 (en) 1987-04-09 1987-04-09 Sintered glass for lustrous covering glazes production with increased hydrolytic resistance conditioned on boron trioxide reduced content

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS254787A CS273102B1 (en) 1987-04-09 1987-04-09 Sintered glass for lustrous covering glazes production with increased hydrolytic resistance conditioned on boron trioxide reduced content

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS254787A1 CS254787A1 (en) 1990-07-12
CS273102B1 true CS273102B1 (en) 1991-03-12

Family

ID=5362923

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS254787A CS273102B1 (en) 1987-04-09 1987-04-09 Sintered glass for lustrous covering glazes production with increased hydrolytic resistance conditioned on boron trioxide reduced content

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS273102B1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102503134A (en) * 2011-10-14 2012-06-20 关润明 Application technology for colorful glass grains and powder colored glazes in glass crafts
CN110106503A (en) * 2019-06-19 2019-08-09 东北大学 A kind of resistance to melting liquid zinc corrosion and the coating of abrasion and preparation method thereof

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102503134A (en) * 2011-10-14 2012-06-20 关润明 Application technology for colorful glass grains and powder colored glazes in glass crafts
CN110106503A (en) * 2019-06-19 2019-08-09 东北大学 A kind of resistance to melting liquid zinc corrosion and the coating of abrasion and preparation method thereof
CN110106503B (en) * 2019-06-19 2021-07-09 东北大学 Coating resistant to corrosion and abrasion of molten zinc and preparation method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
CS254787A1 (en) 1990-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1089497A (en) Lead-free glaze for alumina bodies
CA1320506C (en) Lead-free glasses for glaze materials
EP0452065B1 (en) Glaze compositions
US3275492A (en) Opal glass with a low coefficient of thermal expansion
CA2017884A1 (en) Glass composition
DE59800490D1 (en) Lead and cadmium free glass composition for glazing, enamelling and decorating glasses or glass ceramics
US3679464A (en) Composition and process for glazing ceramic ware
US5244848A (en) Glaze compositions
GB2080790A (en) Cordierite crystal-containing glaze
JPS63162545A (en) Translucent crystalline glass
US5976999A (en) Unleaded transparent vitreous ceramic compositions
US3804666A (en) Glazed ceramic ware
US3817764A (en) Fiberizable fluorine-free glass compositions
US2972543A (en) Ceramic glaze composition
US3565644A (en) Composition for glazing ceramic ware
CS273102B1 (en) Sintered glass for lustrous covering glazes production with increased hydrolytic resistance conditioned on boron trioxide reduced content
US2741008A (en) Method of producing glazed ceramic objects
US3676204A (en) Composition and process for glazing ceramic ware
US3114646A (en) Single coat porcelain enamel
GB1394766A (en) Method of manufacturing glasses
US3420648A (en) Microscope cover glass and method
SU1604766A1 (en) White glaze
King Jr et al. Solubility of zirconia in soda‐borosilicate glasses
GB2250740A (en) Improved glaze
Singer et al. Glazes