CS273102B1 - Sintered glass for lustrous covering glazes production with increased hydrolytic resistance conditioned on boron trioxide reduced content - Google Patents
Sintered glass for lustrous covering glazes production with increased hydrolytic resistance conditioned on boron trioxide reduced content Download PDFInfo
- Publication number
- CS273102B1 CS273102B1 CS254787A CS254787A CS273102B1 CS 273102 B1 CS273102 B1 CS 273102B1 CS 254787 A CS254787 A CS 254787A CS 254787 A CS254787 A CS 254787A CS 273102 B1 CS273102 B1 CS 273102B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- oxide
- glazes
- sodium
- sintered glass
- hydrolytic resistance
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
- C03C8/02—Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Description
CS-273102 BlCS-273102 Bl
Vynález ee týká frity pro výrobu lesklých krycích glazur ae zvýšenou hydrolitickou odolnosti, podmíněnou sníženým obsahem oxidu boritého,The invention relates to a frit for the production of glossy opaque glazes and to an increased hydrolytic resistance due to reduced boron oxide content,
Frity a z nich vyrobené lesklá krycí glazury na obklódačky ee doeud vyrábějí tavením kmene, eloženého z práškové směsi křemene, živců, boraxu, kyseliny borité, mramoru, vápence, zirkonu, kaolinu, dolomitu a některých fakultativních přísad jako sloučenin barya, zinku, olova, lithia, fluorokřemičltanu sodného a fluoridu vápenatého.The frits and the ee doeud shiny glazes made therefrom are made by melting a strain derived from a mixture of quartz, feldspars, borax, boric acid, marble, limestone, zirconium, kaolin, dolomite and some optional ingredients such as barium, zinc, lead, lithium , sodium fluorosilicate and calcium fluoride.
Obsah boru jako oxidu boritého se pohybuje okolo 15 % hmot. Toto množetvi oxidu boritého za přítomnosti alkálii vede ke sníženi hydrolytlcké odolnosti frlt při mokrém mleti na glazury, k tvorbě koloidnich částic, tim k vzniku vad povrchu glazovaného zboží po výpalu, které se projevují nehomogenitou zákalu (bělosti), matnými čmouhami na povrchu glazur, nestejnoměrnou silou glazury, vlnkami a drobnými vpichy.The boron content of boron oxide is about 15% by weight. This amount of boric oxide in the presence of alkali leads to a decrease in the hydrolytic resistance of frlts in wet grinding to glazes, to the formation of colloidal particles, resulting in surface defects in glazed articles after firing, manifested by inhomogeneity glaze strength, ripples and small punctures.
Z těchto důvodů bylo účelné nalézt hydrolyticky odolnou fritu, která dává glazury s kvalitním povrchem bez vad, jejichž přítomnost je podmíněna hydrolýzou během mleti za mokra. Cestou k tomu byla úprava oxidického složeni frity. Cíle bylo dosaženo tim, že ae vyvinula frita podle vynálezu ae sníženým obsahem oxidu boritého pro přípravu lesklých krycích glazur. Frita byla připravena na bázi oxidu křemičitého, hlinitého, vápenatého, sodného, draselného, boritého, barnatého a zirkomlčltého · možnými přísadami oxidu hořečnatého, zinečnatého, fluoridu vápenatého a fluorokřemičltanu sodného.For these reasons, it has been expedient to find a hydrolytically resistant frit which gives glazes with a quality surface without defects whose presence is conditioned by hydrolysis during wet grinding. The way to this was to adjust the oxide composition of the frit. The objective was achieved by developing a frit according to the invention and by reducing the content of boron oxide to prepare glossy opaque glazes. The frit was prepared on the basis of silica, alumina, calcium, sodium, potassium, boron, barium and zirconium, with possible additions of magnesium, zinc, calcium fluoride and sodium fluorosilicate.
Podstata vynálezu spočivá v tom,že frita obsahuje hmotnostně:The principle of the invention is that the frit contains by weight:
Snížením obsahu oxidu boritého na 7,0 až 13,5 % hmot. bylo dosaženo zvýšeni hydrolytické odolnosti frity při mleti za mokra na glazuru, vyloučeni tvorby koloidnich částic, a v důsledku toho byl odstraněn vznik nehomogenity zákalu (bělosti), matných šmouh, nestej noměrné sily glazury, vlnek a drobných vplchů glazovaného povrchu při pálicím cyklu 30 minut až 16 hodin a výdrži 5 minut až 3 hodiny na maximální teplotě 1 050 °C až 940 °C. Zdrojem oxidů ve fritě byly suroviny uživená ve výrobě keramického zboží: křemen, sodný a draselný živec, kyselina boritá, borax, soda, potaš, kaolin, vápenec, mramor, dolomit, zirkon, uhličitan barnatý, případně i zinková běloba, magnezit, fluorid vápenatý a fluorokřamičitan sodný.By reducing the boron oxide content to 7.0 to 13.5 wt. Improved hydrolytic resistance of the frit during wet grinding on the glaze, eliminating the formation of colloidal particles, and as a result eliminated the inhomogeneity of haze (whiteness), dull smudges, uneven glaze thickness, waviness and tiny glazed surface in the burning cycle of 30 minutes up to 16 hours and hold for 5 minutes to 3 hours at a maximum temperature of 1050 ° C to 940 ° C. Sources of oxides in the frit were raw materials used in the manufacture of ceramic goods: quartz, sodium and potassium feldspar, boric acid, borax, soda, potash, kaolin, limestone, marble, dolomite, zirconium, barium carbonate, possibly zinc white, magnesite, calcium fluoride and sodium fluorosilicate.
Podstata vynálezu je dále objasněna konkrétními příklady složeni frity podle vynálezu. přičemž všechna uvedené složení jsou složeni hmotnostní.The invention is further illustrated by specific examples of frit compositions according to the invention. all of said compositions being by weight.
Přiklad 1Example 1
Byl připraven kmen o složeni:A strain of composition was prepared:
oxid křemičitý 63,0 %t oxid hlinitý 5,2 %, oxid vápenatý 4,8 %, oxid sodný 4,5 %, oxid draselný 5,2 %, oxid boritý 7,5 SS, oxid zirkoničitý 7,0 % a oxid barnatý 2,8 %· Frita pro bílou krycí lesklou glazuru byla připravena tavením při teplotě 1 350 až 1 550 °C po dobu 0,5 až 4 hodiny a použita na přípravu glazury pro obkladačkové střepy.silica 63.0% t alumina 5.2%, calcium oxide 4.8%, sodium oxide 4.5%, potassium oxide 5.2%, boron oxide 7.5 SS, zirconia 7.0% and oxide barium 2.8% · Frit for white opaque glossy glaze was prepared by melting at 1,350 to 1,550 ° C for 0.5 to 4 hours and used to prepare the glaze for cullet.
Přiklad 2Example 2
Byl připraven kmen o složeni:A strain of composition was prepared:
CS 273102 Bl oxid křemičitý 62,5 %, oxid hlinitý 3,0 %,· oxid vápenatý 2,5 %, oxid hořečnatý 1,5 %, oxid sodný 2,0 %,< oxid draselný 4,0 %, oxid zinečnatý 4,0 %, oxid barnatý 3,5 %, oxid zirkoničitý 8,0 %, oxid boritý 9,0 %, Frlta pro bílou krycí lesklou glazuru byle připravena tavením při teplotš 1 350 °C ež 1 550 °C po dobu 0,5 až 4 hodiny a použita pro přípravu glazury na obkladačkové střepy·CS 273102 B1 silica 62.5%, alumina 3.0%, · calcium oxide 2.5%, magnesium oxide 1.5%, sodium oxide 2.0%, <potassium oxide 4.0%, zinc oxide 4 , 0%, barium oxide 3.5%, zirconium oxide 8.0%, boron oxide 9.0%, Frlta for white opaque glossy glaze was prepared by melting at temperatures between 1 350 ° C and 1 550 ° C for 0.5 up to 4 hours and used for preparation of glazes for cullet cullet ·
Příklad 3Example 3
Byl připraven kmen o složeni:A strain of composition was prepared:
oxid křemičitý 60,'6 %, oxid hlinitý 3,0 %, oxid sodný 2,0 %, oxid draselný 5,1 %, oxid barnatý 2,9 %, oxid zirkoničitý 8,1 %, oxid boritý 10,5 %, oxid vápenatý 2,0 %, fluorokřemičitan sodný 1,0 %, oxid hořečnatý 1,3 %, oxid zinečnatý 3,5 %· Frlta pro bílou krycí lesklou glazuru byla připravena tavením při teplotš 1 350 až 1 550 °C po dobu 0,5 až 4 hodiny a použita pro přípravu glazury na obkladačkové střepy.silica 60.6%, aluminum oxide 3.0%, sodium oxide 2.0%, potassium oxide 5.1%, barium oxide 2.9%, zirconium dioxide 8.1%, boron oxide 10.5%, Calcium oxide 2.0%, Sodium fluorosilicate 1.0%, Magnesium oxide 1.3%, Zinc oxide 3.5% · Frlta for white opaque glossy glaze was prepared by melting at temperatures from 1 350 to 1 550 ° C for 0, 5 to 4 hours and used to prepare the glaze for cullet.
Glazury připravené z frit podle příkladů 1 až 3 mletím za mokra byla hydrolyticky odolné a nevykazovaly po výpalu vady povrchu.The glazes prepared from the frits of Examples 1 to 3 by wet grinding were hydrolytically resistant and showed no surface defects after firing.
Obkladačkové otřepy neglazovanó glazurami připravenými z frit podle uvedených příkladů byly vypalovány po dobu 30 min až 16 hodin s výdrži 5 minut až 3 hodiny na maximální teploti 1 050 až 940 °C, Vzniklé lesklá krycí glazury na střepech nšly odolnost proti náhlým zrninám teploty (Harkortova zkouška) 150 až 200 °C při kvalitním povrchu.The burrs not glazed with glazes prepared from the frits of the examples were fired for 30 min to 16 hours with a hold time of 5 minutes to 3 hours at a maximum temperature of 1050-940 ° C. The resulting glossy covering glazes on cullet were resistant to sudden grains of temperature test) 150 to 200 ° C at a quality surface.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS254787A CS273102B1 (en) | 1987-04-09 | 1987-04-09 | Sintered glass for lustrous covering glazes production with increased hydrolytic resistance conditioned on boron trioxide reduced content |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS254787A CS273102B1 (en) | 1987-04-09 | 1987-04-09 | Sintered glass for lustrous covering glazes production with increased hydrolytic resistance conditioned on boron trioxide reduced content |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS254787A1 CS254787A1 (en) | 1990-07-12 |
CS273102B1 true CS273102B1 (en) | 1991-03-12 |
Family
ID=5362923
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS254787A CS273102B1 (en) | 1987-04-09 | 1987-04-09 | Sintered glass for lustrous covering glazes production with increased hydrolytic resistance conditioned on boron trioxide reduced content |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS273102B1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102503134A (en) * | 2011-10-14 | 2012-06-20 | 关润明 | Application technology for colorful glass grains and powder colored glazes in glass crafts |
CN110106503A (en) * | 2019-06-19 | 2019-08-09 | 东北大学 | A kind of resistance to melting liquid zinc corrosion and the coating of abrasion and preparation method thereof |
-
1987
- 1987-04-09 CS CS254787A patent/CS273102B1/en unknown
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102503134A (en) * | 2011-10-14 | 2012-06-20 | 关润明 | Application technology for colorful glass grains and powder colored glazes in glass crafts |
CN110106503A (en) * | 2019-06-19 | 2019-08-09 | 东北大学 | A kind of resistance to melting liquid zinc corrosion and the coating of abrasion and preparation method thereof |
CN110106503B (en) * | 2019-06-19 | 2021-07-09 | 东北大学 | Coating resistant to corrosion and abrasion of molten zinc and preparation method thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS254787A1 (en) | 1990-07-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1089497A (en) | Lead-free glaze for alumina bodies | |
CA1320506C (en) | Lead-free glasses for glaze materials | |
EP0452065B1 (en) | Glaze compositions | |
US3275492A (en) | Opal glass with a low coefficient of thermal expansion | |
CA2017884A1 (en) | Glass composition | |
DE59800490D1 (en) | Lead and cadmium free glass composition for glazing, enamelling and decorating glasses or glass ceramics | |
US3679464A (en) | Composition and process for glazing ceramic ware | |
US5244848A (en) | Glaze compositions | |
GB2080790A (en) | Cordierite crystal-containing glaze | |
JPS63162545A (en) | Translucent crystalline glass | |
US5976999A (en) | Unleaded transparent vitreous ceramic compositions | |
US3804666A (en) | Glazed ceramic ware | |
US3817764A (en) | Fiberizable fluorine-free glass compositions | |
US2972543A (en) | Ceramic glaze composition | |
US3565644A (en) | Composition for glazing ceramic ware | |
CS273102B1 (en) | Sintered glass for lustrous covering glazes production with increased hydrolytic resistance conditioned on boron trioxide reduced content | |
US2741008A (en) | Method of producing glazed ceramic objects | |
US3676204A (en) | Composition and process for glazing ceramic ware | |
US3114646A (en) | Single coat porcelain enamel | |
GB1394766A (en) | Method of manufacturing glasses | |
US3420648A (en) | Microscope cover glass and method | |
SU1604766A1 (en) | White glaze | |
King Jr et al. | Solubility of zirconia in soda‐borosilicate glasses | |
GB2250740A (en) | Improved glaze | |
Singer et al. | Glazes |