CS272924B1 - Curing system for rubber latex - Google Patents
Curing system for rubber latex Download PDFInfo
- Publication number
- CS272924B1 CS272924B1 CS25489A CS25489A CS272924B1 CS 272924 B1 CS272924 B1 CS 272924B1 CS 25489 A CS25489 A CS 25489A CS 25489 A CS25489 A CS 25489A CS 272924 B1 CS272924 B1 CS 272924B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- curing
- mass parts
- vulcanization
- mixture
- tiuram
- Prior art date
Links
- 229920000126 latex Polymers 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical class C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 21
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims description 3
- RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L zinc diethyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCN(CC)C([S-])=S.CCN(CC)C([S-])=S RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CSNJTIWCTNEOSW-UHFFFAOYSA-N carbamothioylsulfanyl carbamodithioate Chemical compound NC(=S)SSC(N)=S CSNJTIWCTNEOSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 dithiocarbamates salt Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract description 5
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJJMBWKVCPBJDJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole-3-thione Chemical compound C1=CC=C2C(=S)NSC2=C1 YJJMBWKVCPBJDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUMRWFJERADMSX-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-3,3-diphenylprop-2-enoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(F)C(=O)O)C1=CC=CC=C1 GUMRWFJERADMSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIUBHMDTOCBOPA-UHFFFAOYSA-N 3h-1,3-benzothiazole-2-thione;zinc Chemical class [Zn].C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 GIUBHMDTOCBOPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100366058 Caenorhabditis elegans sms-3 gene Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229920001821 foam rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004620 low density foam Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920006173 natural rubber latex Polymers 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010059 sulfur vulcanization Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká vulkanízsčního systému latexů kaučuků s vyšši·rychlosti a účinnosti vulkanizace.
Z latexů kaučuků,' si již přírodního naho syntetických; se převážně vyrábějí tenkostěnné výrobky - máčené zboží, nebo výrobky malé objemové hmotnosti - pěnová pryž. Při těchto technologiích je vyžadavána krátká doba-vulkanizace bez použiti tlaku při relativně nízké teplotě. Proto bývají pro sírovou vulkanlzaci používány urychlovače ze skupiny rychlých a ultrarychlých. Především se jedná o zinečnató soli kyseliny alkyl- či arylditiokarbamidové; merkaptobenztiazolu bu3 samostatně/ nebo v kombinacích.
Přesto/ že se jedná o velmi rychlé urychlovače; je mnohdy potřeba latexovou směs/ především na bázi přírodního kaučuku/ před zpracováním předvulkanizovat na určitý stupeň zasíťováni tak/ aby při zpracování při určité teplotě a čase proběhla vulkanizace do požadovaného stupně. Předvulkanizace Je prováděna v praxí buo odležením latexové směsi po dobu několika hodin až dnif nebo předvulkanizovánim směsi diskontinuálně ve vyhřívaných kotlích po dobu několika hodin. V prvém případě si postup vyžaduje Instalaci dalších skladovacích nádrží/ ve druhém případě kotlů, vyžadujících přívod energie a obsluhu. Navíc je možno zpracovávat pouze latexy stabilizované speciálními a poměrně drahými stabilizátory* V obou případech však nutnost předvulkanizace zatěžuje výrobu potřebou dalších zařízeni/ pracovních sil a především času.
Částečná řešení problému rychlé vulkanizace latexů kaučuku nabízí autorské osvědčeni SSSR 705 425. Směs na bázi izoprenového latexu obsahuje kromě siry v množství 0/2 až 0/4 hmot. dílu na ICO hmot. dílů polyizoprenu urychlovač tiuramového typu v množství 1 až 2 hmot. díly/ případně další urychlovače a jako sekundární urychlovač difenylfcioraočovinu* SmŠ3 vulkanizuje rychle; vulkenizéty mají zvýšenou pevnost a tepelnou odolnost. Velkou nevýhodou tohoto řešeni je ovšem zdravotní hledisko: výrobky ze směsi obsahujících tiomočovinu nejsou vhodné pro styk s lidským organismem.
Nevýhody uvedených řešení odstraňuje vulkanizačni systém latexů kaučuků s vyšší rychlostí a účinnosti vulkanizace podle vynálezu. Podstata řešeni spočívá v tom/ že vulkanizačni systém obsahuje na 100 hmot. dílů polymeru 0/1 az S hmot. dílů síry a O/5 až 3 hmot. díly synergické směsi urychlovačů na bázi tiuramdisulfidů a soli ditiokarbamanů a/nebo merkaptobenztiazolů; přičemž vzájemný poměr složky tiuramdisulfidu a složky obsahující sůl ditiokarbamanů a/nebo merkaptobenztiazolu je 3 s 7 až 7 : 3. Výhodné je použití tetrametyltiuraradisulfidu; dietylditiokarbamanu zinečnatého a/nebo zineČnaté soli merkaptobenztiazolu.
Výhodou vulkanizačního systému latexů kaučuků podle vynálezu je dosažení požadovaného stupně zasíťováni při zachováni teploty i doby vulkanizace bez potřeby předchozí předvulkanizace latexové směsi. Navíc lze ve směsi snížit dávkováni síry/ protože na vytváření příčných vazeb sa podílí také síra z tiuramdisulfidu.
K bližšímu objasnění podstaty vynálezu slouži následující příklad.
Přiklad □o směsi na bázi latexu přírodního kaučuku s obsahem siry 1 hmot» díl na 100 hmot. dílů polymeru byly vmíchány různé typy urychlovačů a jejích kombinace. Složeni Jednotlivých směsi/ označených A až H/ udává tabulka 1.
Tabulka 1
Latex přírodního kaučuku (obsah sušiny 60
166/5 165/5 166/5 166/5 16S/5 166/5 166/5 166/5
CS 272 924 Bl
Pokračováni tabulky 1
| A | B | c | 0 | E | F | G | H | |
| Ketylbisnaftalensulfonan sodný | 0,08 | 0/08 | 0;08 | 0,08 | 0;08 | 0,08 | 0/08 | 0;08 |
| Sira | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Oietylditiokarbaman zinačnatý | 1 | - | - | - | 0,5 | - | 0,5 | ·· |
| Fanyletylditiokarbaman zinečnatý | - | 1 | - | - | 0,5 | - | - | |
| Tetrametyltiuram- dioulfid | - | - | 1 | - | 0,5 | 0/5 | - | 0/5 |
| Zn-merkeptobenz- tiazol | - | a» | 1 | «· | «· | 0,5 | 0,5 |
□ednotlivé směai byly vulkanizovány při teplotě 80 a 110 °C. Stupeň vulkánizace byl vyjádřen objemovým zlomkem kaučuku ve zbotnalóm vzorku v toluenu - označení V2« Průběh vulkanizace byl vyhodnocován závislosti V2 na době vulkanizace. Oako míra dosaženi zvulkanizovanóho stavu byl brán čas/ při kterém bylo dosaženo 30%níhc zesilování - označeni ιθθ. Maximální stupeň zesilováni je označen V2 raax<
Oednotiivé výsledky jaou uvedeny v tabulce 2.
Tabulka 2
| Směs | A | B | C | 0 | E | F | |||
| Vuikanizace při 80 °C | v2 | max. | 0/138 | - | - | 0/164 | |||
| t90 | /min./ | 70 | >90 | »90 | »90 | 50 | >90 | ||
| Vulkanizace při | V2 | max. | 1 | 0/150 | 0/104 | aa | - | 0,160 0/130 | |
| 110 oc | t90 | /min./ | 12 | 11 | »90 | 9/0 | 13/0 | ||
| Dalši výsledky jsou uvedeny | hodnotami v, v závislosti 2 O8X« | na době | vulkanizace 30, | ||||||
| 60/ evant. | 90 min při teplotě 80 | a 110 | °C v následující tabulce 3. | ||||||
| Tabulka 3 | |||||||||
| Směs | A | B | C | 0 | E | F | G H | ||
| teplota vulkani- zace | čas min | ||||||||
| 30 | o;o8o | 0/058 | 0/045 | 0/045 | 0/101 | 0/045 | 0,045 0/045 | ||
| 80 °C | 60 | O; 126 | 0,087 | 0/045 | 0/045 | 0/1? 6 | 0/074 | 0/068 0/118 | |
| 90 | 0/138 | 0/098 | 0/045 | 0/045 | 0/164 | 0/104 | 0,070 0/151 | ||
| 30 | 0/146 | 0/099 | 0/045 | 0/045 | 0/157 | 0,126 | 0,119 0/144 | ||
| 110 °C | 60 | 0/138 | 0/086 | 0/045 | 0/045 | 0,154 | 0/118 | 0/110 0/142 | |
| 90 | 0/132 | 0/075 | 0/045 | 0/045 | 0/154 | 0,110 | 0/094 0,138 |
* i
CS 272 924- Bl
Z výsledků vyplývá^ ža směsi s přídavkem tetram8tyltiuramdieulfidu vykazují vadla vyššího stupně vulkanizacs i rychlejší průběh vulkanizace (směs A, Ej zvláště pak 3měs D; H). Při aplikaci tetrametyltiuramdisulfidu je i reverze při 110 °C nižší/ než při použiti jediného urychlovače» Z .hlediska rychlosti/ účinnosti a ceny má nejpříznivější účinek kombinace dietylditiokarbaman zinečnatý a tetrametyltiuramdisulfid (směs E).
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1» Vulkanizační systém latexů kaučuků a vyšší rychlostí a účinnosti vulkanizace^ vyznačený tím, že na 100 hmotnostních dílů polymeru obsahuje 0>1 až 5 hmotnostních dílů síry a 0,5 až 3 hmotnostní díly synergické směsi urychlovačů na bázi tiuramdisulfidů a soli ditíokarbamanů a/nebo merksptobenztiazolů, přičemž vzájemný poměr složky tiuramdisulfidu a 3ložky obsahující sůl ditíokarbamanů a/nebo merfcaptobenztiazolu je 3 i 7 až 7 : 3.
- 2» Vulkanizační systém latexů podle bodu 1 vyznačený tím,* že synergické směs urychlovačů obsahuje tetrametyltiuramdisulfid;' dietylditiokarbaman zinečnatý a/nebo zinečnatou sůl merksptobenztiazolů»
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS25489A CS272924B1 (en) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | Curing system for rubber latex |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS25489A CS272924B1 (en) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | Curing system for rubber latex |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS25489A1 CS25489A1 (en) | 1990-06-13 |
| CS272924B1 true CS272924B1 (en) | 1991-02-12 |
Family
ID=5334328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS25489A CS272924B1 (en) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | Curing system for rubber latex |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS272924B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20160108154A1 (en) * | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Kraton Polymers U.S. Llc | Accelerator system, a composition comprising a synthetic isoprene polymer and the accelerator system, and dipped goods made from the composition |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134719C1 (ru) * | 1998-01-08 | 1999-08-20 | Акционерное общество "ФК" | Моющее средство для очистки металлической поверхности |
-
1989
- 1989-01-13 CS CS25489A patent/CS272924B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20160108154A1 (en) * | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Kraton Polymers U.S. Llc | Accelerator system, a composition comprising a synthetic isoprene polymer and the accelerator system, and dipped goods made from the composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS25489A1 (en) | 1990-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2234215A (en) | Plastic polymeric derivatives of chloroprene and process of producing the same | |
| Skinner et al. | EV systems for NR. I. The purpose of efficient vulcanization and development of curing system | |
| DE1720132A1 (de) | Verfahren zur Hemmung einer vorzeitigen Vulkanisation von Kautschuk | |
| CS272924B1 (en) | Curing system for rubber latex | |
| US2798860A (en) | Controlling the vulcanization of rubber with n, n arylene nitroso compounds | |
| US2367827A (en) | Accelerator for vulcanization of rubber | |
| GB1336946A (en) | Inhibiting premature vulcanization | |
| US3308103A (en) | Synergistic accelerator combinations for ethylene-propylene terpolymers | |
| DE898675C (de) | Verfahren zum Vulkanisieren von Kautschuk | |
| US2424175A (en) | Vulcanization of rubber or the rubbery co-polymer of butadiene and styrene | |
| US2356163A (en) | Vulcanization of rubber | |
| US2172463A (en) | Latex compositions | |
| US2325735A (en) | Vulcanization of rubber | |
| US2809202A (en) | N-cyanoethyl benzothiazole sulfenamides | |
| Stiehler et al. | Mechanism and theory of vulcanization | |
| US3264254A (en) | Reacting vulcanizable elastomers with dinitrosoanilines | |
| DE2110844A1 (de) | Cycloalkylsulfenamide als Vorvulkanisationsinhibitoren | |
| US2106465A (en) | Mercapto-thiazole derivatives | |
| US3005804A (en) | Curing butyl rubber latex films | |
| US2930824A (en) | Certain n, n'-disubstituted ethylenebisbenzothiazolesulfenamides | |
| DE1070815B (de) | Beschleunigung der Vulkanisation von Kautschuk | |
| US1734639A (en) | Method of vulcanizing rubber and resulting products | |
| US2356172A (en) | Salts of mercaptans | |
| US2273322A (en) | Organic vulcanizing agent | |
| US2875175A (en) | Substituted thiocarbamyl-p-phenylenediamines as anti-ozone agents for rubber |