CS272583B1 - Method of continuous nitration control and device for its realization - Google Patents

Method of continuous nitration control and device for its realization Download PDF

Info

Publication number
CS272583B1
CS272583B1 CS421788A CS421788A CS272583B1 CS 272583 B1 CS272583 B1 CS 272583B1 CS 421788 A CS421788 A CS 421788A CS 421788 A CS421788 A CS 421788A CS 272583 B1 CS272583 B1 CS 272583B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
electrodes
nitrator
nitrating agent
sensor
inert material
Prior art date
Application number
CS421788A
Other languages
English (en)
Other versions
CS421788A1 (en
Inventor
Petr Ing Skalicky
Original Assignee
Skalicky Petr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Skalicky Petr filed Critical Skalicky Petr
Priority to CS421788A priority Critical patent/CS272583B1/cs
Publication of CS421788A1 publication Critical patent/CS421788A1/cs
Publication of CS272583B1 publication Critical patent/CS272583B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu řízení kontinuální nitrace aromatických uhlovodíků nebo jejich derivátů nespojitou regulací patoků nitračního činidla do nitrátoru a zařízení k jeho provádění.
Nitrace patří mezi základní chemickotechnologické procesy organické syntézy a nalézá uplatnění zejména při výrobě organických barviv, léčiv a výbušnin. Tradiční šaržovitý charakter výroby nitrolátek je postupně vytlačován progresivním kontinuálním způsobem. Četné typy v praxi používaných kontinuálních nitrátorů musejí bez ohledu na odlišnost svých konstrukcí plnit dvě základní funkce. Odvod reakčního tepla a míšení vstupních komponent, jimiž jsou nitrovaná látka (samotná nebo rozpuštěná nebo rozptýlená v recyklované kyselině), kyselina sírová a nitrační činidlo (kyselina dusičná nebo její směs s kyselinou sírovou). Nátoky jednotlivých komponent bývají stabilizovány a jejich hodnoty korigovány na základě analýz odebíraných vzorků reakčni směsi.
Dosud popsané způsoby automatického řízení kontinuální nitrace se převážně omezují na regulaci teploty a zajištění maximálního stupně bezpečnosti, například monitorováním koncentrace plynných zplodin nitrace. Byl také popsán způsob řízení na základě měření množství uvolněného tepla.
Způsob řízení kontinuální nitrace podle vynálezu,-spočívající v regulaci nátoku nitračního činidla do nitrátoru, je založen na měření změn redox potenciálu reakčni směsi. Dynamické parametry regulované soustavy a použitého čidla prakticky vylučují možnost spojité regulace. Stabilizovaný nátok nitračního činidla do nitrátoru je proto pouze periodicky korigován tak, aby potenciální rozdíl mezi dvěma elektrodami z inertního materiálu, lišících se rychlostí odezvy na změnu složení reakčni směsi vytékající z nitrátu, dosahoval nebo osciloval kolem optimální hodnoty. Ta závisí především na druhu nitrovaná látky, konstrukci nitrátoru i čidla a na reakčnich podmínkách. Leží v mezích 10 až 300 mV a pro každý daný případ se zjišíuje experimentálně.
Zařízení k provádění způsobu řízení nitrace podle vynálezu sestává ze snímače, převodníku, zapisovače, regulátoru a akčního členu, přičemž snímač obsahuje elektrody 4 a 5_, jejichž aktivní část 5_, JL je z inertního materiálu a je vyznačený tim, že jedna z elektrod £ a 5 je opatřena elektricky nevodivým krytem £, jehož vnitřní prostor je propojen s prostorem vnějším minimálně jedním otvorem 2· Na připojeném obrázku je znázorněn snímač, který je podstatou zařízení, popsaného v tomto vynálezu.
Oako příklad provedení-způsobu i zařízení podle vynálezu je uvedena kontinuální nitrace o-xylenu.
Do nitrátoru objemu 1 m5 je přiváděno:
kg/hod o-xylenu
100 kg/hod koncentrované kyseliny sírové
380 kg/hod odpadní kyseliny obsahující 75% L^SO^ kg/hod 65% kyseliny dusičné přičemž jednotlivé nátoky jsou stabilizovány.
Reakčni směs vytékající z nitrátoru prochází snímačem s elektrodami, schematicky znázorněném na obr, 1. Oe tvořen nádobou φ, vstupním hrdlem 2 a výstupním hrdlem 3_. Dnem nádoby 2 procházejí dvě platinové elektrody 4, £. Aktivní část 5.1 elektrody 5 je chráněna polypropylenovým krytem £ s třemi otvory 2· if
CS 272583 Bl
Potenciální rozdíl mezi elektrodami je měřen vysokoimpedančním převodníkem a upraven na unifikovaný proudový signál. Časový průběh signálu je registrován zapisovačem a využit pro automatickou korekci nateku kyseliny dusičné. Cílem nespojité regulace je shoda měřené hodnoty s experimentálně nalezenou optimální hodnotou, tj. hodnotou, při které je dosahován maximální výtěžek při dodržení předepsané kvality nitro-o-xylenu.
Korekce nátoku kyseliny dusičné se provádí periodicky s četností θχ/den. Měřená hodnota je porovnávána s žádanou a při překročení povolené tolerance + 25 mV je nátok korigován. Je-li měřený potenciál nižší, hodnota nateku se sníží o 0,5 kg/h,v opačném případě o stejnou hodnotu zvýší.
Předností způsobu řízení nitrace podle vynálezu je úspora pracovních sil a zvýšení výtěžku i kvality nitrolátky proti současnému stavu.

Claims (2)

1. Způsob řízení kontinuální nitrace aromatických uhlovodíků nebo jejich derivátů nespojitou regulaci nátoku nitračního činidla do nitrátoru, vyznačující se tím,, že intenzita nátoku nitračního činidla do nitrátoru se periodicky koriguje tak, aby potenciální rozdíl mezi dvěma elektrodami z intertního materiálu, lišících se rychlostí odezvy na změnu složení reakční směsi vytékající z nitrátoru, dosahoval nebo osciloval kolem experimentálně předem zjištěné optimální hodnoty, ležící v mezích 10 až 300 mV.
2. Zařízení k provádění způsobu podle bodu 1, sestávající ze snímače, převodníku,, zapisovače, regulátoru a akčního členu, přičemž snímač obsahuje elektrody, jejichž aktivní část je z inertního materiálu, vyznačující se tím, že jedna z elektrod (4) a (5) je opatřena elektricky nevodivým krytem (6), jehož vnitřní prostor je propojen s prostorem vnějším minimálně jedním otvorem (7).
CS421788A 1988-06-17 1988-06-17 Method of continuous nitration control and device for its realization CS272583B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS421788A CS272583B1 (en) 1988-06-17 1988-06-17 Method of continuous nitration control and device for its realization

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS421788A CS272583B1 (en) 1988-06-17 1988-06-17 Method of continuous nitration control and device for its realization

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS421788A1 CS421788A1 (en) 1990-05-14
CS272583B1 true CS272583B1 (en) 1991-02-12

Family

ID=5384427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS421788A CS272583B1 (en) 1988-06-17 1988-06-17 Method of continuous nitration control and device for its realization

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS272583B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS421788A1 (en) 1990-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lancia et al. Uncatalyzed heterogeneous oxidation of calcium bisulfite
BR112018076286B1 (pt) Processo para purificar óxido de propileno
CS272583B1 (en) Method of continuous nitration control and device for its realization
Grunwell et al. A detailed comprison of analytical methods for residual ozone measurement
Abdul-Kareem et al. Forced cycling of the catalytic oxidation of CO over a V2O5 catalyst—I: concentration cycling
US2445741A (en) Apparatus for the manufacture of explosives
JPS5956588A (ja) 化学反応方法
US3154477A (en) Coulometric titration
Mushran et al. Kinetics and mechanism of reduction of silver (I) by ascorbic acid
US6977506B2 (en) Method of analyzing gas using quartz oscillator and apparatus therefor
Sekiguchi et al. Photoinduction and photoinhibition of chemical oscillations in the tris (2, 2′-bipyridine) ruthenium (II)-catalyzed minimal bromate oscillator
RU2071951C1 (ru) Способ автоматического управления процессом очистки стоков промышленных предприятий
SU425103A1 (ru) Способ контроля процесса нитрования
SU969698A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом окислени
SU941338A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом окислени диацетон-L-сорбозы
US5198092A (en) Electrochemical measuring cell for determining ammonia or hydrazine in a measuring sample
Redman et al. On‐Line control of supersaturation in a continuous cooling KCL crystallizer
RU2053016C1 (ru) Катализатор для окисления сернистых соединений
SU509527A1 (ru) Способ управлени процессом очисткиазотоводородной смеси в колоннахпредкатализа
Pantel The application of the ph-stat method to metal ion-catalyzed reactions
SU882976A1 (ru) Способ определени модификационного перехода в процессе охлаждени гранулированной аммиачной селитры
SU724525A2 (ru) Способ регулировани молекул рно- массового распределени полибутадиена
SU929140A1 (ru) Устройство дл регулировани процесса кристаллизации из растворов
JPS6329218B2 (cs)
SU453390A1 (ru) Способ автоматического управления процессомокисления парафина