CS272062B1 - Směs pro přípravu vsázky k výrobě keramických výrobků - Google Patents

Směs pro přípravu vsázky k výrobě keramických výrobků Download PDF

Info

Publication number
CS272062B1
CS272062B1 CS874615A CS461587A CS272062B1 CS 272062 B1 CS272062 B1 CS 272062B1 CS 874615 A CS874615 A CS 874615A CS 461587 A CS461587 A CS 461587A CS 272062 B1 CS272062 B1 CS 272062B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
mixture
boron nitride
production
carbide
ceramic products
Prior art date
Application number
CS874615A
Other languages
English (en)
Other versions
CS461587A1 (en
Inventor
Milan Ing Hubacek
Vlastimil Doc Ing Csc Brozek
Josef Bronec
Original Assignee
Hubacek Milan
Brozek Vlastimil
Josef Bronec
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubacek Milan, Brozek Vlastimil, Josef Bronec filed Critical Hubacek Milan
Priority to CS874615A priority Critical patent/CS272062B1/cs
Publication of CS461587A1 publication Critical patent/CS461587A1/cs
Publication of CS272062B1 publication Critical patent/CS272062B1/cs

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Řešení se týká směsi pro přípravu keramiky na bázi hexagonálního nitridu boritého a karbidů prvku, křemíku, boru. Pro zvýšení obsahu dispergovaného uhlíku ve směsi močoviny a kyseliny trihydrogenborité, tato dle vynálezu obsahuje přísadu rozpustné organické látky, např. sacharózy, v množství do 50 % hmot.

Description

Vynález se týká směsi pro přípravu keramiky na bázi hexagonálního nitridu boritého a karbidu křemíku, boru, titanu, zirkonia a jiného karbidotvorného prvku.
V současné době se uvedená směs připravuje žárovým lisováním těchto látek, které jsou připraveny oddělenými technologickými procesy. Uspokojivého stupně homogenity lze dosáhnout pouze mechanickou cestou, přičemž velikost zrna karbidu je dána zvolenou technologií mletí, respektive velikostí částic elementárních látek v případě přípravy karbidu přímým slučováním příslušné elementární látky s uhlíkem.
Uvedené nevýhody odstraňuje směs pro přípravu vsázky k výrobě keramických výrobků, například odtrhovacích kroužků pro kontinuální lití kovů, na bázi hexagonálního bornitridu, sestávající z močoviny a kyseliny trihydrogenborité podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že pro zvýšení obsahu dispergovaného uhlíku směs obsahuje přísadu rozpustné organické látky, například sacharózu, v množství stopy až 50 % hmot.
Směs pro přípravu keramického materiálu na bázi hexagonální nitrid boritý - jemně disperzní karbid křemíku, boru, titanu, zirkonia a jiných karbidotvorných prvků se výhodně připravuje přímým slučováním příslušné elementární látky s jemně dispergovaným uhlíkem, ' vznikajícím při syntéze nitridu boritého, respektive jeho turbostratické formy pyrolýzou vhodně volené organické látky. Vysokého stupně disperze uhlíku je dosaženo tím, že směs výchozích látek pro syntézu turbostratického nitridu boritého s aditivem poskytujícím termickým rozkladem uhlík, prochází v teplotním intervalu 60 až 120 °C kapalnou fází, ve které jsou použité výchozí látky dokonale homogenizovány. Produktem nitridace je turbostratická forma hexagonálního nitridu boritého, obsahující uhlík, přičemž jednotlivé složky směsi nelze separovat fyzikálním způsobem. Velikost zrna karbidu je determinována velikostí zrna uhlíku, protože v procesu žárového lisování, kdy dochází k tvorbě karbidu je příslušná karbidotvorná látka v kapalném skupenství, a to do okamžiku, kdy dochází k reakci mezi ní a uhlíkem. Takto připravená keramika obsahuje karbidy tak vysokého stupně disperze, že jejich částice nejsou rozlišitelné ani pomocí elektronové rastrovací mikroskopie, zvětšení 1 : 103 i při použití metody EDA - energiově-disperzní analýza.
Příklad 1
Smísily se 2 kg kyseliny trihydrogenborité s 4,4 kg močoviny a 1,9 kg sacharozy. Směs se zahřála na teplotu 300 °C, doba zahřívání činila pět hodin. Vzniklý hnědý spečenec byl tři hodiny mlet v rotačním kulovém mlýnu, potom byl vpraven do křemenné trubice, kterou procházel amoniak průtočnou rychlostí 1 cm/s. Po tříhodinovém žíhání při teplotě 4
000 °C bylo takto získáno 685 g práškového materiálu složeného z 92,2 % turbostratického nitridu boritého obsahujícího 2,9 % kyslíku a z 7,8 % uhlíku. K tomuto materiálu bylo přidáno 140 g práškového křemíku; směs byla homogenizevána po dobu šesti hodin v rotačním kulovém mlýnu a potom lisována při teplotě 1 800 °C tlakem 15 MPa v grafitové lisovací formě. Analýza takto připravené keramiky ukázala, že se jedná o směs hexagonálního nitridu boritého s karbidem křemičitým v poměru 72 : 28. Porezita takto připravené keramiky činila 5,5 %.
Příklad 2
Smísily se 2 kg kyseliny trihydrogenborité, 4,4 kg močoviny a 1,35 kg sacharozy. Směs byla pět hodin zahřívána v pícce na teplotě 300 °C. Takto připravený spečenec okrové barvy byl čtyři hodiny mlet v rotačním kulovém mlýnu, potom byl vpraven do křemenné trubice. Do vsázky byl zaveden amoniak průtočnou rychlostí 1 cm/s. Potom byla vsázka žíhána pod neustálým průtokem amoniaku na teplotu 1 000 °C po dobu tří hodin. Tímto způsobem bylo připraveno 670 g turbostratického nitridu boritého, obsahujícího 3,2 % kyslíku ve směsi s 4,9 % uhlíku. K tomuto materiálu bylo přidáno 134 g práškového titanu. Směs byla po dobu pěti hodin homogenizována v rotačním kulovém mlýnu a potom lisována při teplotě 1 750 °C tlakem 17 MPa. Analýza takto připravené keramiky ukázala, že se jedná o směs hexagonálního nitridu boritého s· karbidem titaničitým v poměru 3 : 1 a s porezitou 4,5 %.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Směs pro přípravu vsázky k výrobě keramických výrobků, například odtrhovacích kroužků pro kontinuální lití kovů, na bázi hexagonálního bornitridu, sestávající z močoviny a kyseliny trihydrogenborité, vyznačující se tím, že obsahuje přísadu rozpustné organické látky, například sacharózu, v množství do 50 % hmot.
CS874615A 1987-06-23 1987-06-23 Směs pro přípravu vsázky k výrobě keramických výrobků CS272062B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS874615A CS272062B1 (cs) 1987-06-23 1987-06-23 Směs pro přípravu vsázky k výrobě keramických výrobků

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS874615A CS272062B1 (cs) 1987-06-23 1987-06-23 Směs pro přípravu vsázky k výrobě keramických výrobků

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS461587A1 CS461587A1 (en) 1990-04-11
CS272062B1 true CS272062B1 (cs) 1991-01-15

Family

ID=5389346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS874615A CS272062B1 (cs) 1987-06-23 1987-06-23 Směs pro přípravu vsázky k výrobě keramických výrobků

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS272062B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS461587A1 (en) 1990-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3473894A (en) Preparation of hexagonal boron nitride
Takagi et al. Filter cake forming and hot isostatic pressing for TZP-dispersed hydroxyapatite composite
US2752258A (en) Silicon nitride-bonded silicon carbide refractories
EP0343873B1 (en) Composition and method for producing boron carbide/titanium diboride composite ceramic powders using a boron carbide substrate
US4023975A (en) Hot pressed silicon carbide containing beryllium carbide
JPS6363514B2 (cs)
Krishnarao et al. Formation of SiC from rice husk silica-carbon black mixture: Effect of rapid heating
US3468992A (en) Process for preparing manufactured articles of silicon nitride,also in admixture with silicon carbide
EP0400862A1 (en) Preceramic compositions and ceramic products
US20110227259A1 (en) Methods of forming sintered boron carbide
US4172109A (en) Pressureless sintering beryllium containing silicon carbide powder composition
JPS63274611A (ja) β’−サイアロンを基剤とするセラミツク粉体の製造法
JPH0476924B2 (cs)
GB1602821A (en) Ceramic powder material and method for manufacturing the same
CS272062B1 (cs) Směs pro přípravu vsázky k výrobě keramických výrobků
Zeng et al. Combustion synthesis of Sialon Powders (Si6‐zAlzOzN8‐z, z= 0.3, 0.6)
Julbe et al. Effect of boric acid addition in colloidal sol-gel derived SiC precursors
Wang et al. SiC whisker/Si3N4 composites by a chemical mixing process
RU2117066C1 (ru) Порошковый материал на основе карбида кремния
CA2000197A1 (en) Process for making a silicon carbide composition
GB2227740A (en) Lithium zirconate
Panda et al. Carbothermal reduction of sillimanite
JPH0253388B2 (cs)
JPH03261611A (ja) 窒化けい素複合粉末の製造方法
EP0179670A2 (en) Production of silicon carbide cobweb whiskers