CS271388B1 - Method of galvanic bathes reclaiming process - Google Patents

Method of galvanic bathes reclaiming process Download PDF

Info

Publication number
CS271388B1
CS271388B1 CS886258A CS625888A CS271388B1 CS 271388 B1 CS271388 B1 CS 271388B1 CS 886258 A CS886258 A CS 886258A CS 625888 A CS625888 A CS 625888A CS 271388 B1 CS271388 B1 CS 271388B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bath
galvanic
reclaiming process
liter
acid
Prior art date
Application number
CS886258A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS625888A1 (en
Inventor
Petr Ing Csc Buryan
Milan Ing Csc Karlik
Petr Ing Treml
Original Assignee
Buryan Petr
Karlik Milan
Treml Petr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Buryan Petr, Karlik Milan, Treml Petr filed Critical Buryan Petr
Priority to CS886258A priority Critical patent/CS271388B1/en
Publication of CS625888A1 publication Critical patent/CS625888A1/en
Publication of CS271388B1 publication Critical patent/CS271388B1/en

Links

Landscapes

  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Abstract

The galvanic balneum undergoes the effect of peroxydisulfuric acid and/or monopersulphuric acid and/or their salts in the amount of 0.05 to 5g/liter of galvanic balneum.

Description

(57) Galvanická lázeň se podrobí působení kyseliny persírové a/nebo sulfomonokyseliny a/nebo jejich solí v množství 0,05 až 5 g/litr galvanické lázně.(57) The galvanic bath is subjected to a treatment with persulfic acid and / or a sulphonic acid and / or salts thereof in an amount of 0.05 to 5 g / liter of galvanic bath.

(51) Int. Cl.(52) Int. Cl.

C 25 D 21/18OJ C 25 D 21/18

Vynález ee týká způsobu regenerace galvanických lázní, znečistěných rozpustnými ve vodě sloučeninami železa a balastními organickými látkami.The invention relates to a process for the regeneration of galvanic baths contaminated with water-soluble iron compounds and ballast organic substances.

Při dlouhodobém provozu galvanickýoh lázní dochází vlivem řady faktorů postupně к jejich znečistění, které pak brání řádnému jejich provoznímu Chodu. К nežádoucímu složení lázní však může nastat i při předávkování některých potřebnýoh organických i anorganických ingrediencí. V těchto případech je pak nutná jejich regenerace.During long-term operation of the galvanic bath, due to a number of factors, they gradually become soiled, which then prevents their proper operation. However, the undesirable composition of the bath can also occur when some necessary organic and inorganic ingredients are overdosed. In these cases, their regeneration is necessary.

Je známo provádět při regeneraci, například niklovací lázně, oxidaci balastních organických látek a rozpustných forem železa peroxidem vodíku nebo manganistanem draselným. Zbytky nezoxidovanýoh organiokých látek se zachytí filtrací lázně přes aktivní uhlí a/nebo jiný adsorpční materiál. Tyto operace mají řadu nevýhod. Použití manganistanu má tu nevýhodu, že se po jeho přidání vytváří v lázni velký objem obtížně filtrovatelnýoh kalů.It is known to carry out regeneration, for example, a nickel-plating bath, oxidation of ballast organics and soluble iron forms with hydrogen peroxide or potassium permanganate. Residues of non-oxidized organics are collected by filtration of the bath over activated carbon and / or other adsorbent material. These operations have a number of disadvantages. The use of permanganate has the disadvantage that, after its addition, a large volume of sludge which is difficult to filter is formed in the bath.

Použití peroxidu vodíku má tu nevýhodu, že horká lázeň se před jeho dávkováním musí zchladit a po proběhnutí oxidace se přebytečný peroxid musí zahřátím odstranit.The use of hydrogen peroxide has the disadvantage that the hot bath must be cooled before dosing and excess oxidation must be removed by heating after oxidation has taken place.

Uvedené nedostatky odstraňuje způsob regenerace galvanických lázní podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že se galvanická lázeň podrobí působení kyseliny pereírové a/nebo sulfomonokyseliny a/nebo jejich solí v množství 0,05 až 5 g/litr galvanické lázně.These drawbacks are overcome by the process of regenerating the galvanic baths according to the invention. It consists in subjecting the galvanic bath to the treatment with pereiric acid and / or sulphonic acid and / or their salts in an amount of 0.05 to 5 g / liter of galvanic bath.

Základní výhoda způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že oxidace balastních látek probíhá rychle bez vzniku nadměrného množství kalů a v širokém rozsahu teplot. Tím se pracovní postup stává jednodušší a časově méně náročný.The main advantage of the process according to the invention is that the oxidation of the ballasts proceeds rapidly without the formation of excessive sludge and over a wide temperature range. This makes the workflow easier and less time consuming.

Způsob podle vynálezu je dále blíže popsán na několika konkrétních příkladech provedení.The process according to the invention is described in more detail below with reference to several specific examples.

Příklad 1Example 1

Znečistěná leskle prsoující niklovací lázeň byla čištěna následujícím způsobem. Do lázně 65 °C teplé bylo nadávkováno 0,5 g K2S2°8 na každý litr jejího objemu. Lázeň byla současně míchána vzduchem a kontinuálně filtrována přes vretvu aktivního uhlí. Proces oxidace proběhl během 30 minut.The contaminated shiny-breathing nickel bath was cleaned as follows. 0.5 g K 2 S 2 ° 8 was added to a 65 ° C warm bath per liter of its volume. The bath was simultaneously stirred with air and continuously filtered through a charcoal bed. The oxidation process was carried out within 30 minutes.

Příklad 2Example 2

Z pololeskle pracující niklovací lázně byly odstraněny organické přísady tím, že bylo přidáno 1,9 g KgSgOg na každý litr lázně. Po 30 minutách míchání při teplotě 20 °C bylo do lázně nadávkováno aktivní uhlí v množství 2 g/1 lázně.Organic ingredients were removed from the semi-glazing nickel bath by adding 1.9 g KgSgOg for each liter of bath. After stirring at 20 ° C for 30 minutes, the bath was charged with 2 g / l of activated carbon.

Příklad 3Example 3

Do slabě kyselé bezamonné zinkováoí lázně se zvýšením obsahem železa o teplotě 20 °C bylo přidáno 0,95 g KgSgOg na každý litr lázně. Po krátkodobém promíchání bylo vysrážené železo odfiltrováno,To a weakly acid-free, ammonium-free zinc bath with an increase in iron content of 20 ° C was added 0.95 g of KgSgOg for each liter of bath. After stirring briefly, the precipitated iron was filtered off,

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION Způsob regeneraoe galvanických lázní, vyznačující se tím, že se galvanická lázeň podrobí působení kyseliny persírové a/nebo sulfomonokyseliny a/nebo jejich aoli v množství 0,05 až 5 g/litr galvanické lázně.Method for regenerating a galvanic bath, characterized in that the galvanic bath is subjected to a treatment with persulfic acid and / or a sulphonic acid and / or their salts in an amount of 0.05 to 5 g / liter of galvanic bath.
CS886258A 1988-09-20 1988-09-20 Method of galvanic bathes reclaiming process CS271388B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS886258A CS271388B1 (en) 1988-09-20 1988-09-20 Method of galvanic bathes reclaiming process

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS886258A CS271388B1 (en) 1988-09-20 1988-09-20 Method of galvanic bathes reclaiming process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS625888A1 CS625888A1 (en) 1990-01-12
CS271388B1 true CS271388B1 (en) 1990-09-12

Family

ID=5409214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS886258A CS271388B1 (en) 1988-09-20 1988-09-20 Method of galvanic bathes reclaiming process

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS271388B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS625888A1 (en) 1990-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2242473A1 (en) TREATMENT PROCESS OF A USED, ELECTRIC, MACHINING OR STRIPPING SOLUTION
US4210530A (en) Treatment of metal plating wastes with an unexpanded vermiculite cation exchange column
EP0878561A3 (en) Process and apparatus for the regeneration of tin plating solutions
CS271388B1 (en) Method of galvanic bathes reclaiming process
US2367811A (en) Pickling solution
US3228795A (en) Process for forming electrodes for alkaline storage batteries
SE444692B (en) ELEKTROPLETERINGSFORFARANDE
US1111502A (en) Manufacture of catalysts.
US1699449A (en) Process and composition for purifying liquids
DE2537754A1 (en) PROCESS FOR THE REMOVAL OF PHOSPHATES FROM AQUATIC SOLUTIONS
SU1357362A1 (en) Method of extracting copper from used solutions of chemical copper plating
US2090467A (en) Water purifying material and method of preparing and using the same
JPS5644778A (en) Reusing method for washing water of chemical copper plated article
ATE68375T1 (en) METHOD OF BLEACHING AND INCREASING THE ION EXCHANGE CAPACITY OF SEPIOLITHS.
AT164511B (en) Process for the production of artificial sponges from viscose
US310628A (en) William wall
CN118594491A (en) Preparation method and application of modified mineral-based material capable of targeted phosphorus adsorption
US1589212A (en) Storage-battery separator and process of manufacture
JP2001000967A (en) Adjustment method of ion exchange resin
AT92319B (en) Process for extending the catalytic duration of action of mercury compounds.
US2366298A (en) Extraction of iron from pickle liquor or solutions containing iron salts
DE381064C (en) Process for the production of cyano compounds
US1471469A (en) Method of detinning tin schap and the like
AT133757B (en) Process for removing silicic acid dissolved in water, in particular from water used for use.
JPH0579376B2 (en)