CS271372B1 - Method of inset fluidization drier control for sodium carbonate's higher hydrates drying - Google Patents
Method of inset fluidization drier control for sodium carbonate's higher hydrates drying Download PDFInfo
- Publication number
- CS271372B1 CS271372B1 CS885555A CS555588A CS271372B1 CS 271372 B1 CS271372 B1 CS 271372B1 CS 885555 A CS885555 A CS 885555A CS 555588 A CS555588 A CS 555588A CS 271372 B1 CS271372 B1 CS 271372B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- drying
- temperature
- sodium carbonate
- temperature difference
- inset
- Prior art date
Links
- 238000001035 drying Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract description 12
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 title abstract description 6
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 title 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 title 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract 2
- MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L disodium;carbonate;hydrate Chemical class O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- YLGASCXPXXWGOA-UHFFFAOYSA-L disodium carbonate dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O YLGASCXPXXWGOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 2
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229940001593 sodium carbonate Drugs 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- XYQRXRFVKUPBQN-UHFFFAOYSA-L Sodium carbonate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O XYQRXRFVKUPBQN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229940018038 sodium carbonate decahydrate Drugs 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká způsobu řízení veádkové fluidní sušárny pro sušení vyšších hydrátů uhličitanu sodného NagCOyxHgO, kde x je číslo 5 až 10 na aktivní uhličitan sodný. Tento produkt je vhodným prostředkem pro odsiřování spalin Či jiných odplynů obsahující oxidy síry.The invention relates to a process for controlling a fluidized bed dryer for drying higher sodium carbonate hydrates NagCOyxHgO, wherein x is a number of 5 to 10 to active sodium carbonate. This product is a suitable means for desulphurization of flue gases or other fumes containing sulfur oxides.
Sušení je difuzní operace. Rychlost sušení je úměrná hnací síle a průtoku sušicího vzduchu. 2 ekonomického hlediska je výhodné, aby rychlost sušení byla maximální, neboť klesají provozní náklady. Avšak z fyzikálního hlediska je rychlost sušení limitována velikostí částic a teplotou tání krystalů. Existují podmínky, kdy sušení je energeticky a tím i ekonomicky přijatelné. Je zřejmé, že в rostoucím průtokem nad průtok minimálně nutný se zvyšuje spotřeba tepla, nutná к jeho ohřevu. Většina vlhkého zrnitého , materiálu při sušení ve fluidním aparátu se chová tak, že vrstva zpočátku kanálkuje a tvoří nepravidelné gejzíry až do okamžiku, kdy povrchová voda oschne a materiál přestane lepit. Tento stav je nežádoucí, protože negativně ovlivňuje rychlost procesu a lze mu čelit například mechanickým mícháním nebo speciálním uspořádáním roštu. Příkladem takového roštu je vinutý rošt podle čs. A.O. č, 126 062. Tento typ roštu je zvláště výhodný pro sušení zrnitých a krystalických materiálů, které jsou velmi vlhké a lepí se.Drying is a diffusion operation. The drying rate is proportional to the driving force and the drying air flow. From an economic point of view, it is advantageous for the drying rate to be maximized as operating costs are reduced. However, from a physical point of view, the drying rate is limited by the particle size and the melting point of the crystals. There are conditions where drying is energy and therefore economically acceptable. Obviously, in increasing the flow rate above the minimum flow rate, the heat consumption required to heat it increases. Most of the wet granular material when dried in a fluidized bed apparatus behaves in such a way that the layer initially channels and forms irregular geysers until the surface water dries and the material stops sticking. This condition is undesirable because it negatively affects the speed of the process and can be countered, for example, by mechanical agitation or a special grate arrangement. An example of such a grate is a wound grate according to the art. A.O. No. 126,062. This type of grate is particularly advantageous for drying granular and crystalline materials that are very wet and adhere.
Při sušení krystalů vyšších hydrátů uhličitanu sodného se mění obsah vlhkosti a tím i specifická hmotnost. Důsledek je ten, že se mění fluidní charakteristiky materiálu. Problematické bývá i ukončení sušení, zvláště v případech, kdy je třeba dosáhnout požadované vlhkosti.When drying crystals of higher sodium carbonate hydrates, the moisture content and hence the specific weight change. The consequence is that the fluid characteristics of the material vary. It is also problematic to finish drying, especially in cases where the required humidity is to be achieved.
V současné době se krystalické, resp. zrnité materiály suší tak, ze při konstantním průtoku a teplotě sušicího vzduchu, resp. směsi vzduchu a spalin, materiál setrvává danou dobu v aparátu a pak se vypustí,Currently, crystalline, respectively. the granular materials dry so that at a constant flow rate and temperature of the drying air, respectively. air / flue gas mixture, the material remains in the apparatus for a given period of time,
V některých případech se řídí sušení tak, aby teplota fluidní vrstvy byla konstantní, resp. se měnila dle předepsaného algoritmu. Ten se pak musí většinou empiricky stanovit nezávisle. Nevýhodou tohoto způsobu je to, Že měnící se počáteční vlhkost materiálu ovlivňuje dobu sušení a tuto skutečnost předepsaný algoritmus musí respektovat. Vznikají tak ztráty energetické a v operačních časech.In some cases, the drying is controlled so that the temperature of the fluidized bed is constant, respectively. changed according to the prescribed algorithm. This must then be determined empirically independently. The disadvantage of this method is that changing the initial moisture content of the material affects the drying time, and this must be respected by the algorithm. This results in energy losses and operating times.
Nyní bylo zjištěno, že pomocí měření průtoku vzduchu teplotní diference mezi teplotou fluidní vrstvy a teplotou sušicího plynu lze optimálně řídit násadovou fluidní sušárnu pro sušení vyšších hydrátů uhličitanu sodného, přičemž sušárna je s výhodou opatřena vinutým roštem, nebo mechanickým míchadlem, resp. obojím. Měření průtoku vzduchu lze provádět pomocí běžných komerčních čidel. Měření teplot, resp. teplotní diference je třeba provádět pomocí Čidla, jehož časová konstanta není větší než 5 sekund.It has now been found that by measuring the air flow temperature difference between the temperature of the fluidized bed and the temperature of the drying gas, it is possible to optimally control the batch fluidized bed dryer for drying higher sodium carbonate hydrates. both. Air flow measurements can be made using conventional commercial sensors. Temperature measurement, resp. the temperature difference must be made with a sensor whose time constant is not more than 5 seconds.
• Vlastní řízení sušárny se provádí tak, Že po nadávkování materiálu se nastaví průtok vzduchu na hodnotu odpovídající dvou až tří násobku prahové rychlosti fluldace dekahydrátu uhličitanu sodného a při tomto průtoku se reguluje topením sušicího vzduchu stanovená teplotní diference. Doba sušení se pohybuje v rozmezí dvou až čtyř hodin v zá- ť vislosti na rychlosti sušení, resp. na součinu průtoku vzduchu a teplotní diference.• The actual control of the dryer is carried out by adjusting the air flow rate to two to three times the threshold rate of sodium carbonate decahydrate fluldation after the material is metered in, and adjusting the temperature difference by heating the drying air. The drying time varies from two to four hours depending on the drying speed and the drying speed. on the product of air flow and temperature difference.
Pro užití aktivního uhličitanu sodného jako sorbentu oxidů síry z odplynů je třeba, м aby obsah vody byl v molárním poměru maximálně 2, vztaženo na uhličitan sodný.For the use of sodium carbonate as the active sorbent sulfur oxides from waste gases need м that the water content in a molar ratio of at most 2, based on sodium carbonate.
Bylo zjištěno, že při těchto podmínkách rychlost sušení prudce klesá a na tomto základě lze považovat z hlediska technologického operaci za ukončenou.It has been found that under these conditions the drying rate decreases sharply and on this basis it can be considered as terminated in terms of the technological operation.
Výhodou způsobu podle vynálezu je vysoká intenzita sušení krystalové vody z hydrátů uhličitanu sodného a spolehlivá indikace ukončení operace bez ohledu na vstupní vlhkost materiálu.The advantage of the process according to the invention is the high intensity of drying of the water of crystallization from sodium carbonate hydrates and a reliable indication of the end of the operation regardless of the input moisture of the material.
V následujícím příkladu je postup vynálezu blíže objasněn.The following example illustrates the process of the invention.
PříkladExample
Dekahydrát uhličitanu sodného o velikosti částic 0,2 až 0,5 mm obsahující povrchovou vodu odpovídající dvěma mol. byl sušen v sušárně o průměru 0,15 m, opatřené mechanickým míchadlem, při průtoku 40 ΝπΡ/h. Teplotní diference byla měřena dvěmi odporovými teploměry, jejichž časová konstanta byla 3,3 s. Teplotní diference byla udržována na 35 °C regulací teploty sušicího vzduchu. Po 140 min teplota sušicího vzduchu dosáhla přípustné meze 100 °C a diference teplot počala prudce klesat. Tím bylo signalizováno ukončení operace a vzniklý aktivní uhličitan sodný byl vyppštěn ze sušárny.Sodium carbonate decahydrate having a particle size of 0.2 to 0.5 mm containing two moles of surface water. was dried in a 0.15 m oven equipped with a mechanical stirrer at a flow rate of 40 ΝπΡ / h. The temperature difference was measured by two resistance thermometers, whose time constant was 3.3 s. The temperature difference was maintained at 35 ° C by controlling the drying air temperature. After 140 minutes, the drying air temperature reached the permissible limit of 100 ° C and the temperature difference began to drop sharply. This signaled the completion of the operation and the resulting active sodium carbonate was discharged from the oven.
Byl pak podroben standardnímu testu aktivity na schopnost sorpce oxidu siřičitého a měřením bylo zjištěno, že konverze tuhé fáze je 94,2 % hm.It was then subjected to a standard sulfur sorption sorption activity test and the solid phase conversion was found to be 94.2 wt%.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS885555A CS271372B1 (en) | 1988-08-10 | 1988-08-10 | Method of inset fluidization drier control for sodium carbonate's higher hydrates drying |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS885555A CS271372B1 (en) | 1988-08-10 | 1988-08-10 | Method of inset fluidization drier control for sodium carbonate's higher hydrates drying |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS555588A1 CS555588A1 (en) | 1990-01-12 |
CS271372B1 true CS271372B1 (en) | 1990-09-12 |
Family
ID=5400668
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS885555A CS271372B1 (en) | 1988-08-10 | 1988-08-10 | Method of inset fluidization drier control for sodium carbonate's higher hydrates drying |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS271372B1 (en) |
-
1988
- 1988-08-10 CS CS885555A patent/CS271372B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS555588A1 (en) | 1990-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4509272A (en) | Method and apparatus for drying moist exhaust air from one or more bulk material drying hoppers | |
EP0265215A3 (en) | Supervisory control systems for and methods of continuous drying | |
JPS63108184A (en) | Method and device for drying wet particulate | |
CZ283992B6 (en) | Process of moist hydrates heat treatment | |
US3186102A (en) | Method of drying an insoluble particulate material | |
ATE137034T1 (en) | ON-LINE DRYING CONTROL METHOD FOR POWDER OR GRANULAR MATERIALS AND SYSTEM FOR IMPLEMENTING THE METHOD | |
CS271372B1 (en) | Method of inset fluidization drier control for sodium carbonate's higher hydrates drying | |
JPH04338300A (en) | Method for drying pasty material by rotary drying machine | |
US4713893A (en) | Thermal dryer control system | |
SU1544857A1 (en) | Method of stabilizing the temperature of stone materials at the outlet of drying drum | |
JP2660926B2 (en) | Drying method of powder | |
CN201804259U (en) | Online moisture content detection and control device for powdery raw materials | |
RU1824517C (en) | Method of automatic control of drying process | |
JPS6262174A (en) | Method of controlling batch type fluidized-bed drier | |
SU1044931A1 (en) | Method of automatic control of drying process | |
SU1079982A1 (en) | Method of automatic adjusting of loose material drying process | |
SU926473A1 (en) | Drying condition automatic control system | |
SU1076437A2 (en) | Method for automatically controlling drying process | |
SU1710948A2 (en) | Method of automatic control of fluid-bed furnace | |
SU830090A1 (en) | Method of automatic control of drying process | |
SU1000710A1 (en) | Apparatus for automatic control of drying process in spray drier | |
SU1129477A1 (en) | Method of automatic control of drying process | |
CS262850B1 (en) | A method for controlling a batch fluid dryer | |
SU351046A1 (en) | METHOD OF AUTOMATIC REGULATION OF DRYING OF BULK MATERIALS | |
SU661203A1 (en) | Method of drying pulverulent materials |