CS271294B1 - Magnetic liquid and method of its production - Google Patents

Magnetic liquid and method of its production Download PDF

Info

Publication number
CS271294B1
CS271294B1 CS888717A CS871788A CS271294B1 CS 271294 B1 CS271294 B1 CS 271294B1 CS 888717 A CS888717 A CS 888717A CS 871788 A CS871788 A CS 871788A CS 271294 B1 CS271294 B1 CS 271294B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
parts
solution
mixture
added
Prior art date
Application number
CS888717A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS871788A1 (en
Inventor
Gejza Rndr Legen
Viera Ing Vojtekova
Original Assignee
Gejza Rndr Legen
Viera Ing Vojtekova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gejza Rndr Legen, Viera Ing Vojtekova filed Critical Gejza Rndr Legen
Priority to CS888717A priority Critical patent/CS271294B1/cs
Publication of CS871788A1 publication Critical patent/CS871788A1/cs
Publication of CS271294B1 publication Critical patent/CS271294B1/cs

Links

Landscapes

  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

1 CS 271294 B1
Vynález sa týká magnetickej kvapaliny na báze feromagnetického kovu, stabilizáto-re, dispergátora a kvapalného nosiča so spósobom jej přípravy. Magnetická kvapalinaje stála koloidná suspenzia častíc feromagnetických kovov vo vhodnom kvapalnom nosiči.
Jedna Z prvých magnetických kvape lín bola na báze vody, v ktorej bol dispergovanýčerstvo připravený magnetit/Elmore W. C.í Phys. Rev. vol. 34, str. 308 (1938)/. Jednouz požiadaviek na kvalitné magnetické kvapalínu je aj velkost častíc feromagnetickéhokovu. Koloidná velkost častíc sa donedávna zabezpečovala mletím feromagnetických rúdv gul. mlynoch /8 Khalafalla z. S.: Chem. Tech., vol. 5 str. 540 - 546 (1975), US3 215 572/. Mletie bolo energeticky náročné a trvalo cca i 000 hodin. V súčasnosti sú znóme viaceré sposoby přípravy častíc vhodných pre výrobu /synté-zu/ magnetickej kvapaliny - od termálneho rozkladu solí feromagnetických kovov organic-kých kyslín (JP 11 412/61, 22 230/61, 22 394/68) cez redukciu oxyhydroxidov feromagne-tických kovov vo vhodnom roztoku (GB 1 192 167, US 3 598 968, 3 681 018) a odparovaniečastíc feromagnetických, kovov v inertných plynoch (JP 27 718/72) až po technologickypoměrně jednoduché redukciu solí /JP 20 520/63, 20 116/68, US 3 206 338, 3 663 318, CS 223 697/.
Uvedené sposoby přípravy vSak nie sé vhodné pre magnetické kvapaliny, ktoré obsa-hujé ako kvapalný nosič diestery dvojsýtnych organických kyselin alebo polyméry alké-nov.
Nedostatky uvédzaných kvapalín odstraňuje magnetická kvapalina na báze feromagne-tického kovu, stabilizátora, dispergátora a kvapalného nosiča podlá vynálezu.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že 0,1 až 20 dielov hmot. feromagnetického kovusa stabilizuje 0,i až 20 dielmi hmot. mastnou kyselinou o počte 10 až 20 uhlíkov v re-tazci /stabilizátor/ přidá sa 0,1 až 20 dielov hmot. polyizobutylénsukcínimidu s obsa-hom 0,01 až 10 % hmot. /dispergátor/ a zvyáok do 100 dielov hmot. diester organickejdvojsýtnej kyseliny alebo polymér alfa-olefínov ako sé dialkyladipáty, sebakáty, kdealkyl obsahuje 6 až 20 atómov uhlika a organická dvojsýtna kyselina 6 až 20 atómovuhlíka v retazci alebo v molekule alebo mono až pentaméry olefínov s počtom uhlika 8až 60 v polymérnom retazci. •a
Takými nosičmi sé napr. dioktyladipát hustoty 926 kg/m , viskozity 12,84 mPa.spri 20 °C, teplota vzplanutia 198 °C, číslo kyslosti 0,08 mg KOH/g, dioktylsebakáthustoty 915 kg/m3, čísla kyslosti 0,13 mg KOH/g, teplota vzfjanutia 230 °C, diméry ažpentaméry decénu alebo okténu s destilačným rozmedzím 256 až 404 °C a kinemat. viskozi-tami: dimér 1,47, trimér 2,69, tetramér 6,49, pentamér 10,97 mm2/s a teplotami tuhnutia-54 °C.
Uvedené magnetické kvapalinu je možné připravit sposobom podlá vynálezu, ktoréhopodstata spočívá v tom, že roztok solí feromagnetického kovu, ochladený na teplotu0 až 15 °C sa v priebehu max. 15 sekénd zráže na rovnaké teplotu ochladenou organickoualebo anorganickou zásadou či redukujúcim plynom. Vzniknutá zrazenina sa po premytímagneticky dekantuje a odstředí. K vlhkej zrazenine sa přidá 0,1 až 20 dielov hmot.mastnej kyseliny s počtom 10 až 20 atómov uhlíka, zmes sa zahřeje na 90 až 110 °Ca pri tejto teplote sa za mieSania a odstraňovania vody udržuje 4 až io minét - dovzniku pasty. K vzniknutej paste sa přidá 0,1 až 20 dielov hmot. polyizobutylénsukcí-nimidu s obsahom o,l až 10 % hmot. dusíka a diesterový nebo alfa olefínový olej /kva-palný nosič/.
Magnetická kvapalina podlá vynálezu obsahuje feromagnetické částice, ktoré majúznížené a menej roznorodé velkost, čím sa dosahuje ich lepšia disperzibilita a stabili-ta. ZjednoduSuje sa aj příprava magnetickej kvapaliny- jednoduchá zrážacia metoda s krát-kým časom přípravy, s použitím technicky využitelných kvapalných nosičov a účinných zme-sí tenzidov.

Claims (2)

  1. CS 271294 B1 2 Z uvedeného vyplývá aj znížená prácnost při přípravě. Dieaterový resp. alfa-olefínový olej znižuje vyparivost magnetickej kvapaliny,kvóli čomu sa této hodí pře vákuové a tesniace prvky. Použitý dispergátor zasa umož-ňuje připravit magnetické kvapalinu 8 vyšším obsahom feromagnetických častíc čím sarozšiřuje možnost jej uplatnenia v technickej praxi. Uvedené příklady ilustrujú, ale neobmedzujú predmet vynálezu. Příklad 1 1 mól síranu železnatého (FeSO^.7 H20) a 2 moly chloridu železitého (Feclg. .6H20) sa rozpustia v l 000 ml destilovanej vody, roztok sa ochladí na 5 °C a za stá-lého miešania sa počas 15 sekúnd zráža 6 mólmi hydroxidu amonného s teplotou 5 °C.Vzniknutá zrazenina sa magneticky dekantuje, odstředí a promyje horúcou vodou. K pře- ji raytej zrazenine, obsahujúcej 3 moly magnetitu sa přidá 0,5 molu kyseliny olejovej. Zmes sa zahrieva na teplotu 105 °C a udržuje sa po dobu 4 minút. Vytlačená voda sa mag-netickou dekantáciou oddělí a vznikne pasta. K 10 dielora hmot. pasty sa přidá l diel hmot. polyizobutylénsukcíniraidu s obsahomdusíka 1,47 % hmot. a nasledne do 100 dielov hmotnosti dioktylsebakát hustoty 915 kg/m3.Po dokonalom premiešaní sa zmes odstředí pri hodnotě pretaženia 7 000 g po dobu l hodiny Získá sa 100 dielov hmot. magnetickej kvapaliny. Příklad 2 Roztok solí feromagnetických kovov připravený ako v příklade i sa ochladí na teplo-tu 15 °C a za intenzívneho miešania sa zráža počas 15 sekúnd 5 mólmi roztoku pozostáva-júceho z l dielu hmot. hydridu sodnoboritého (NaBH^) a 99 dielov hmot. 90 %-ného roz-toku hydroxidu sodného, ochladeného na 5 °C. Zrazenina sa premyje horúcou dest. vodou,magneticky dekantuje a odstředí. Koloidná zmes sa zohreje na no °C, přidá sa k nej1 mól kyseliny linolovej a za pomalého miešania a odstraňovania vody sa pri tejto teplo-tě udržuje 6 minút. K 20 dielom hmot. pasty sa přidá 20 dielov hmot. polyizobutylénsuk-cínimidu s obsahom 4,6 % hmot. dusíka a nasledne do 100 dielov hmot. alfa-olefínový olejtvořený tetramérom decénu. Zmes sa dokonale rozmieša a při hodnotě pretaženia 7 000 gsa 1 hodinu odstředí. Získá sa 100 dielov hmot. magnetickej kvapaliny na báze alfa-olefínového oleja. Vynález je možné použit v robotike při tesneniach prevodoviek a manipulátorovv robotike. PREDMET VYNÁLEZU
    1. Magnetická kvapalina na báze feromagnetického kovu, stabilizátora, dispergátoraa kvapalného nosiče vyznačujúca sa tým, že obsahuje 0,1 až 20 dielov hmot. feromagnetického kovu alebo jeho zlúčeniny, 0,1 až 20 dielovhmot. mírstnej kyseliny s počtom 10 až 20 atómov uhlíka ako stabilizátore, 0,1 až 20dielov hmot. polyizobutylén sukcínimidu 8 obsahom 0,01 až 10 % hmot. dusíka akodispergátora a zvyšok do 100 dielov hmot. diesterového alebo alfaolefínového olejapozostávajúceho z diesterov dvojsýtnych organických kyselin kde alkyl pozostávaz uhlovodíkových zvyškov o počte uhlíkov 6 až 20 a organická kyselina pozostáva zo6 až 20 atómov uhlíka ako sú dioktyladipát hustoty 926 kg/m3, viskozity 12,84 mPa.s,dioktylsebakát hustoty 915 kg/m3, čísla kyslosti o,13 mg KOH/g alebo dimérov ažpentamérov okténu a decénu s destilačným rozmedzím 256 až 404 °C a kinematickými 3 CS 271294 B1 viskozitami dimér 1,47, trimér 2,69, tetramér 6,49, pentamér 10,97 mm2/» a teplotami tuhnutia -54 °C.
  2. 2. SpSsob přípravy magnetické] kvapaliny podlá bodu i vyznačujúci sa tým, že roztok so-lí feromagnetického kovu, ochladený na teplotu 0 až 15 °C sa počas maximálně 15 se-kúnd zráža roztokom organické] alebo anorganické] zésady či redukujúcim plynom, ochla-denými na o až 15 °C, vzniknuté zrazenina sa magneticky dekantuje a odstředí, přidása k ne] 0,1 až 20 dielov hmot. mastné] kyseliny s počtom 10 až 20 atómov uhlíka,zmes sa zahřeje na 90 až 110 °C a udržiava sa po dobu 4 až 10 minút za neustáléhoodstraňovania vody, k vzniknuté] paste sa přidá 0,1 až 20 dielov hmot. polyizobuty-lén sukcínimidu s obsahom dusíka 0,01 až 10 % hmot. a do 100 dielov diesterový aleboalfa-olefínový olej podlá bodu 1, po dokonalom promieáaní sa zmes odstředí pri pře-tažení 7 000 g po dobu jednej hodiny. t
CS888717A 1988-12-23 1988-12-23 Magnetic liquid and method of its production CS271294B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS888717A CS271294B1 (en) 1988-12-23 1988-12-23 Magnetic liquid and method of its production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS888717A CS271294B1 (en) 1988-12-23 1988-12-23 Magnetic liquid and method of its production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS871788A1 CS871788A1 (en) 1990-01-12
CS271294B1 true CS271294B1 (en) 1990-09-12

Family

ID=5438147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS888717A CS271294B1 (en) 1988-12-23 1988-12-23 Magnetic liquid and method of its production

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS271294B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS871788A1 (en) 1990-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4727167A (en) Intercalations of crystalline lithium aluminates
US3419589A (en) Organic molybdenum compounds containing sulfur and method of preparation
EP0265966A2 (en) Super paramagnetic fluids and methods of making super paramagnetic fluids
Zhao et al. Synthesis of water-soluble Cu nanoparticles and evaluation of their tribological properties and thermal conductivity as a water-based additive
CN105176629B (zh) 一种改性纳米二氧化硅润滑油添加剂的制备方法
JP4232986B2 (ja) 有機アンモニウム・タングステン酸塩およびモリブデン酸塩化合物、ならびにこのような化合物を調製する方法
US2623016A (en) Lubricating oil composition
BR102012003427A2 (pt) Métodos de redução de um coeficiente de fricção adjacente à superfície lubrificada e de produção de um aditivo de nanopartículas de óxido de cério autodispersantes para lubrificantes e composição lubrificante
CN105886001B (zh) 基于含氮表面改性剂改性的石墨烯的润滑油及其制备方法
US3031284A (en) Fuel oil compositions containing high barium content complex salts of sulfonic acids
US3766064A (en) Chalcogenides intercalated with ammonia hydrazine and organic nitrogen compounds
US4741850A (en) Super paramagnetic fluids and methods of making super paramagnetic fluids
JP2725015B2 (ja) 磁性流体の製造方法
CN112296345B (zh) 具有长有机碳链可自分散纳米铜的制备方法、纳米铜制剂及其应用
CN107686761A (zh) 一种夜光藻状石墨烯包碳化硅微球的原位快速制备方法
JPH03120237A (ja) 飽和脂肪族モノカルボン酸の油溶性鉄―及びマグネシウム塩の混合物の製法及び該混合物の用途
CS271294B1 (en) Magnetic liquid and method of its production
CN114874831B (zh) 一种提高润滑油润滑性能的方法
Fengzhen et al. Shape controlled synthesis and tribological properties of CeVO4 nanoparticles aslubricating additive
US3897470A (en) Process for producing oil-soluble metal sulfonates
US3663436A (en) Lubricating greases
CN106883901A (zh) 基于含氮表面改性剂改性石墨烯的润滑油添加剂、润滑油及应用
JPS6254793A (ja) メルカプトベンゾチアゾールアミン塩を含有する潤滑油組成物
US3931265A (en) Process for producing anionic metal-containing sulfonates
Amin et al. Fabrication and Evaluation of New Multi-Purpose Grease Using Local Raw Materials