CS269665B1 - Kvapalný izolant pře elektrické výkonové kondenzátory s polymérnym dielektrikom a spósob jeho výroby - Google Patents

Kvapalný izolant pře elektrické výkonové kondenzátory s polymérnym dielektrikom a spósob jeho výroby Download PDF

Info

Publication number
CS269665B1
CS269665B1 CS885369A CS536988A CS269665B1 CS 269665 B1 CS269665 B1 CS 269665B1 CS 885369 A CS885369 A CS 885369A CS 536988 A CS536988 A CS 536988A CS 269665 B1 CS269665 B1 CS 269665B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
mol
liquid insulator
power capacitors
residue
molar mass
Prior art date
Application number
CS885369A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS536988A1 (en
Inventor
Lubomir Ing Csc Malik
Jan Ing Csc Cvengros
Jozef Ing Csc Polakovic
Peter Rndr Kostolanyi
Ladislav Ing Szucs
Zdenek Ing Grus
Original Assignee
Lubomir Ing Csc Malik
Cvengros Jan
Jozef Ing Csc Polakovic
Kostolanyi Peter
Szucs Ladislav
Zdenek Ing Grus
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lubomir Ing Csc Malik, Cvengros Jan, Jozef Ing Csc Polakovic, Kostolanyi Peter, Szucs Ladislav, Zdenek Ing Grus filed Critical Lubomir Ing Csc Malik
Priority to CS885369A priority Critical patent/CS269665B1/cs
Publication of CS536988A1 publication Critical patent/CS536988A1/cs
Publication of CS269665B1 publication Critical patent/CS269665B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Insulating Materials (AREA)

Abstract

) Riešenie spadá do odboru elektrotechnológia, týká sa výroby elektrických výkonových kondenzátorov a rieši kvapalný izolant tuhého dielektrika pre uvedený typ kondenzátorov. Podstatou kvapalného izolantu je, že je tvořený 5 až 15 \ difenylalkánov, 30 až 50 X dialkylbenzénov, 5 až 15 \ trialkyltetralínov a 30 až 50 % alkyldifenylalkánov. Jeho kinematická viskozita pri 20 °C je max. 90 mmz s , bod vzplanutia aspoň 210 °C, bod tuhnutia menej ako -55 °C a stratový činitel tg <T max. 2.10' . Získává sa z polyalkylbenzénového zvyšku po oddestilování monoalkylbenzénov z reakčnej zmesi po alkylácii benzénu chlóralkánmi za přítomnosti AlCl, tak, že polyalkylbenzénový zvyšok sa podrobí vákuovej destilácii v krátkocestnej odparke so stieraným filmom v dvoch stupňoch, pričom predná destilátová frakcia je 60 až 75 4 z póvodného množstva a destilátová frakcia kvapalného izolantu je 10 až 30 % z póvodného množstva. Kvapalný izolant podía vynálezu umožňuje zvýšit životnost a prevádzkovú spolehlivost výkonových kondenzátorov.

Description

CS 269 665 B1 1
Vynález sa týká kvapalného izolantu pre elektrické výkonové kondenzátory s polymér-nym dielektrikom a spósobu jeho výroby.
Pre elektrické výkonové kondenzátory s vhodnou polymérnou fóliou ako tuhým dielekt-rikom je známy celý rad kvapalných izolantov na principe minerálnych olejov, syntetickýchkvapalín alebo ich zmesí. Tieto kvapalné izolanty Spravidla nesplňujú všetky požadovanéparametre z hladiska svojho použitia, préto sa k nim pridávajú rózne přísady s cielomzlepšit niektoré charakteristiky, například prierazné napatie, chemickú stabilitu přidlhodobom tepelnom a napáfovom zatažení, zníženie interakcie s polymérnym dielektrikoma iné. Nevýhodou takýchto systémov je, že zlepšenia sú iba čiastočné a obvykle so zlep-šením jedného parametra dochádza k súčasnému zhoršeniu iného parametra. Navýše technológiaich výroby je náročná a ich cena vysoká. Kvapalné izolanty na báze chlórovaných difenylovsú navýše ekologicky neúnosné. Všetky tieto nevýhody sú odstránené u kvapalného izolantu pře elektrické výkonovékondenzátory podlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že obsahuje 5 až 15 % mol.difenylalkánov s molovou hmotnostou 308 až 336gmol-1, 30 až 50 % mol. dialkylbenzénovs molovou hmotnostou 386 až 442 g mol-1, 5 až 15 % mol. trialkyltetralínov s molovouhmotnostou 388 až 444 g mol 1 a 30 až 50 % mol. alkyldifenylalkánov s molovou hmotnostou 476 až 504 g mol-1, pričom táto uhlovodíková zmes má kinematickú viskozitu při 20 °Cmax. 90 mm^ s \ bod vzplanutia min. 210 °C, bod tuhnutia menej ako -55 °C a stratový či-nitel tg při 90 °C max. 2.10-*. ,
Kvapalný izolant pře elektrické výkonové kondenzátory podlá vynálezu má oproti dote-raz známým kvapalným izolantom niekolko výhod. Získává sa poměrně jednoduchou techno-lógiou v krátkocestnej viacstupňovej odparke destiláciou vedlajšieho produktu z výrobyalkylarylsulfonanov, ktorý doteraz nemal kvaliíikované využitie. Vo výrobě alkylbenzénovpri alkylácii benzénu chlóralkánmi, najma chlóralkánom C12> za katalytického účinkuAlClj vznikajú okrem alkylbenzénov aj vedlajšie produkty, podmienené jednak prítomnosfouchlóralkánov s dvomi alebo viacerými atómami chlóru, jednak nestálosťou reaktívnych med-ziproduktov alkylácie. Tieto vedlajšie produkty sa v důsledku svojej vyššej mólovej hmot-nosti zhromažóujú v destilačnom zvyšku po oddestilovaní alkylbenzénov. Vlastnosti kva-palného izolantu podlá vynálezu sú vo všetkých sledovaných parametroch výhodnejšie v po-rovnaní s vlastnosfami doteraz známých výrobkov pre tento účel a sú dosiahnuté bez adití-vov. Například jeho bod vzplanutia je minimálně o 60 °C vyšší, bod tuhnutia minimálněo 5 °C nižší, stratový činitel minimálně paťkrát nižší a měrný vnútorný odpor minimálnědvakrát vyšší ako u doteraz používaných kvapalných'izolantov. Všetky tieto parametreumožňujú zlepšit měrné charakteristiky kondenzátorov, spojené so zvýšením ich životnostia prevádzkovej spolahlivosti. Výhodný charakter má aj interakcia kvapalného izolantupodlá vynálezu s používnaým polymérnym dielektrikom, například s foliou z polyetylénualebo polypropylénu, u ktorej priebeh je pomalší a změny rozmerov fólie sú podstatnémenšie v zrovnaní s inými kvapalnými izolantami. Kvapalný izolant podlá vynálezu je ne-toxický.
Kvapalný izolant podlá vynálezu obsahuje niekolko skupin látok so štruktúrnyroi vzor-cami X až IV. Informácie o štruktúre
III 2
I 2 CS 26-9 665 Dl a zastúpení jednotlivých skupin látok sa získali metodou NMR spektroskopie. Difenyl- alkány so štruktúrnym vzorcom I, kde uhlovodíkový reťazec je tvořený najma uhíovodí- kom, sú přítomné v kvapalnom izolante v množstve 5 až 15 \ mol. leh molové hmotnostkolíše v rozmedzí asi 308 až 336 g mol-1 podlá dížky uhlovodíkového reťazca. Skupina di-alkylbenzénov so štruktúrnym vzorcom II je zastúpená relativné velkým podielom v množ-stve 30 až 50 % mol., pričom sa jedná o m- a p-dériváty. Molové hmotnost' dialkylbenzé-nov sa podlá substituentov R a Rpohybuje v rozmedzí najma 386 až 442 g mol’1. Obsah tri-alkyltetralínov so štruktúrnym vzorcom III s molovou hmotnosťou najma z intervalu 388až 444 g mol""1 podlá dížky reťazcov R, R|*a R2 je poměrně nízký 5 až 15 % mol. Druhouhlavnou skupinou látok v kvapalnom izolante podlá vynálezu sú alkyldifenylalkány so štruk-túrnym vzorcom IV s molovou hmotnosťou najma z rozmedzia 47b až 504 mol-1, ktorých jetu 30 až 50 % mol. Ostatné typy látok sú přítomné v zanedbatelných množstvách a vlast-nosti kvapalného izolantu prakticky neovplyvňujú. Číslo kyslosti kvapalného izolantu je0,01 až 0,03 mg KOH/g, obsah chlóru 0,001 - 0,003 % hm. Jeho hustota je 0,82 až 0,86g cm-1, kinematická viskozita pri 20 °C je 80 až 90 mm2 s-1 a pri 100 °C 4,60 až 5,10mm s při viskozitnom indexe 80 až 84. Bod vzplanutia v otvorenom kelímku je 210 až220 °C a bod topenia -55 až -60 °C. Z elektrických vlastností dóležitý stratový činiteltg fi~ při 90 °C, 50 Hz a 500 V má hodnotu medzi 1,4 až 2,0 . 10-*, relativná permitivita2,30 až 2,35, měrný vnútorný odpor při 90 °C 1,4 až 1,6.1012 Ohm m, prierazné napátiepodlá ČSN 346432 je 35 až 40 kV. Pri hodnotení plynopevnosti zaznamenala sa absorpcia20 až 30 mm5 min-1.Interakcia s polyetylénovou fóliou prebieha v zrovnaní s inými kva-palnými izolantami podstatné pomalšie, pričom zvlášť velký rozdiel je v rozhodujúcom počiatočnom Stádiu, a změny rozmerov fólie sú menšie až o 30 %.
Kvapalný izolant podlá vynálezu sa připravuje z polyalkylbenzénového zvyšku po od-destilovaní monoalkylbenzénov z reakčnej zmesi po alkylácii benzénu chlóralkánmi s prie-merným počtom uhlíkov 12 za přítomnosti AlClj. Polyalkylbenzénový zvyšok sa v krátko-cestnej odparke so stieraným filmom podrobí molekulovej destilácii v dvoch stupňoch tak,že v prvom stupni sa z něho odpaří při teplote ohrevného média 150 až 250 0 C a tlakuneskondenzovatelných plynov 10 až 100 Pa predná frakcia, představujúca 60 až 75 % hm.z póvodného množstva. Táto frakcia obsahuje alkylbenzény, 1,4-dialkyltetralíny, difenyl-alkány, dialkylbenzény a málo trialkyltetralínov. Oestilačný zbytok z tejto operácie sapotom podrobí opakovanej destilácii z tenkého stieraného filmu v krátkocestnej odparkepri teplote ohrevného média 230 až 320 °C a tlaku neskondenzovatelných plynov 10*až 100 Papričom.sa získá destilátová frakcia kvapalného izolantu vo výťažku 10 až 30 % hm.vzhladom na póvodné množstvo polyalkylbenzénového zvyšku. Popísaná operácia vysoková-kuovej frakcianácie móže byť s výhodou vykonaná v trojstupňovej molekulovej odparkes jediným odparným valcom podlá vynálezu, kde destilovaná kvapalina kontinuálně pretekábezprostředné z jedného destilačného stupňa na druhý. Příklad 1
Kvapalný izolant pre elektrické výkonové kondenzátory, obsahujúci 8 až 12 % mol.difenylalkánov, 35 až 40 % mol. dialkylbenzénov, 5 až 10 % trialkyltetralínov á 40 až45 mol. alkyldifenylalkánov, s priemernou molovou hmotnosťou 445 g mol 1 mal číslokyslosti 0,02 mg KOH/g, obsah chlóru 0,001 % hm., hustotu 0,835 g cm \ kinematické vis-kozitu při 20 °C 88,84 mm2 s-1 a pri 100 °C 5,07 mm2 s-1, viskozitný index 82, bod vzpla-nutia 216 °C, bod topenia -58 °C, stratový činitel' tg při 90 °C, 50 Hz a 500 V 1,7.10*, relatívnu permitivitu 3,30, vnútorný měrný odpor pri 90 °C 3,5.1012 Ohm m, 3-1 prierazné napatie podlá ČSN 346432 39 kV, plynopevnosť - absorpcia 25 mm min Z toxikologického hřadiska pri LD^g >-25 mg/kg bol hodnotený ako netoxický. Připravil sa

Claims (2)

  1. CS 269 665 B1 3 frakcionáciou na molekulovej odparke so stieraným filmom, kde v prvom stupni při teploteohrevného média 220 °C a tlaku neskondenzovatelných plynov 10 Pa získala sa predná frak-cia vo výtažku 65 % hm. vzhladom na povodně množstvo a potom v druhom stupni při teploteohrevného média 250 °C á tlaku 10 Pa sa získala destilátová frakcia kvapalného izolantuvo výtažku 19 % vzhladom na původně množstvo východiskového polyalkylbenzénového zvyšku. PREOMET VYNÁLEZU
    1. Kvapalný izolant pře elektrické výkonové kondenzátory s polymérnym dielektrikom,vyznačujúci sa tým, že obsahuje 5 až 15 % mol. difenylalkánov s molovou hmotnosťou308 až 336 g mol”'’', 30 až 50 % mol. dialkylbenzénov s molovou hmotnosťou 386 až 442g mol”’’', 5 až 15 % mol. trialkyltetralínov s molovou hmotnosťou 388 až 444 g mol”'’ a 30 až 50 % mol. alkyldifenylalkánov s molovou hmotnosťou 476 až 504 g mol”\ pričomtáto uhlovodíková zmes má kinematické viskozitu pri 20 °C max. 90 mm? s”'’', bod vzpla-nutia min. 210 °C, bod tuhnutia menej ako -55 °C a tg š' při 90 °C max. 2.10"4.
  2. 2. Spósob výroby kvapalného izolantu pre elektrické výkonové kondenzátory podlá bodu 1, založený na spracovaní polyalkylbenzénového zvyšku po oddestilovaní monoalkylbenzénov z reakčnej zmesi po alkylácii benzénu chlóralkánmi za přítomnosti AlCl-j, vyznačujúcisa tým, že polyalkylbenzénový zvyšok sa podrobí destilácii v krátkocestnej odparkeso stieraným filmom v dvoch stupňoch tak, že v prvom stupni sa pri tlaku neskonden-zovatelných plynov 10 až 100 Pa a teplote ohrevného média 150 až 250 °C sa oddělípredná destilátová frakcia vo výťažku 60 až 75 % z původného množstva a potom v dru-hom stupni při tlaku 10 až 100 Pa a teplote ohrevného média 230 až 320 °C sa získádestilátová frakcia kvapalného izolantu .vo výťažku 10 až 30 % z původného množstva.
CS885369A 1988-07-29 1988-07-29 Kvapalný izolant pře elektrické výkonové kondenzátory s polymérnym dielektrikom a spósob jeho výroby CS269665B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS885369A CS269665B1 (cs) 1988-07-29 1988-07-29 Kvapalný izolant pře elektrické výkonové kondenzátory s polymérnym dielektrikom a spósob jeho výroby

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS885369A CS269665B1 (cs) 1988-07-29 1988-07-29 Kvapalný izolant pře elektrické výkonové kondenzátory s polymérnym dielektrikom a spósob jeho výroby

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS536988A1 CS536988A1 (en) 1989-09-12
CS269665B1 true CS269665B1 (cs) 1990-04-11

Family

ID=5398477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS885369A CS269665B1 (cs) 1988-07-29 1988-07-29 Kvapalný izolant pře elektrické výkonové kondenzátory s polymérnym dielektrikom a spósob jeho výroby

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS269665B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS536988A1 (en) 1989-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101599517B1 (ko) 냉각기용 윤활유, 윤활유 조성물 및 냉각기 및 냉각시스템
KR100470623B1 (ko) 압축형냉동기용윤활유
EP0071338B1 (en) Electroviscous fluids
US4493943A (en) Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances
WO2015102423A1 (ko) 에틸렌과 알파-올레핀의 중합 장치 및 제조방법
EP0974570B1 (en) Method for the preparation of arylated poly alpha-olefins
US4442027A (en) Electrical insulating oil composition
EP0000619B1 (en) Liquid dielectric composition
CS269665B1 (cs) Kvapalný izolant pře elektrické výkonové kondenzátory s polymérnym dielektrikom a spósob jeho výroby
US4046749A (en) Phenylene sulfide oligomer production
US3365433A (en) Process of making molecular sieve catalyzed vinyl ether polymers
DE69221553T2 (de) Arbeitsflüssigkeitszusammensetzung zur Verwendung in Kälteanlagen
WO2007081088A1 (en) Heavy aromatic electrical insulation oil with high breakdown voltage
US4568793A (en) Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances
SU546285A3 (ru) Смазочный материал
JPH0770423B2 (ja) 油浸コンデンサ−
US3941706A (en) Functional liquid
US3069396A (en) Polymers of polyfluorothioketone
Zheng et al. Polysodium 2-[ω-methacryloyl oligooxyethylene)] ethylsulfonate as a new type of polymer electrolyte with Na+ single-ionic conductivity
US2353053A (en) Condensation product and method of preparing and using same
US2012301A (en) Halogenated polyphenyl ketone
US2270062A (en) Method for manufacturing pour point depressants for waxy lubricating oils
JPS634284B2 (cs)
US3342848A (en) N, n&#39;-dialkyl-n, n&#39;-dicyanoalkyl-o-phthalamides
GB2044792A (en) Synthetic hydrocarbons, particularly suitable as dielectric insulating fluids